原始生殖細胞計算方法

1. 高中生物必修2總結~簡單一些。抓主要的就行。不要長篇大論

必修2
1、減數分裂的概念（B）
減數分裂：特殊的有絲分裂，形成有性生殖細胞
減數分裂是進行有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時，進行的染色體數目 減半的細胞分裂。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次，減數分裂的結果是成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖的細胞的減少一半。
實質：染色體復制一次，細胞連續分裂兩次結果新細胞染色體數減半。
2、減數分裂過程中染色體的變化規律（B）
前期 中期 後期 末期 前期 中期 後期 末期
染色體 2n 2n 2n n n n 2n n
3、精子與卵細胞形成過程及特徵：（B）
1、精原細胞—初級精母細胞—次級精母細胞—精細胞—精子
2、卵原細胞—初級卵母細胞—次級卵母細胞—卵細胞
減數第一次分裂 減數第二次分裂
前期 中期 後期 末期 前期 中期 後期 末期
染色體 2n 2n 2n n n n 2n n
染色單體 4n 4n 4n 2n 2n 2n 0 0
DNA數目 4n 4n 4n 2n 2n 2n 2n n
(染色單體在第一次分裂間期已出現；請注意無論是有絲分裂還是減數分裂的前期或間期細胞中染色體數目＝體細胞中染色體數目)
3、精子的形成與卵細胞的形成過程的比較
精子的形成 卵細胞的形成
不同點 形成部位 精巢 卵巢
過程 精細胞變形 不需變形
性細胞數 一個精原細胞形成四個精子 一個卵原細胞形成一個卵細胞和三個極體
相同點 都經過減數分裂，精子和卵細胞中染色體數目是體細胞的一半
精原細胞是原始的雄性生殖細胞，每個體細胞中的染色體數目都與體細胞的相同。
在減數第一次分裂的間期，精原細胞的體積增大，染色體復制，成為初級精母細胞，復制後的每條染色體都由兩條姐妹染色單體構成，這兩條姐妹染色單體由同一個著絲點連接。
配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做 同源染色體 ，聯會是指 同源染色體 兩兩配對的現象。
聯會後的每對同源染色體含有四條 染色單體 ，叫做四分體 。配對的兩條同源染色體彼此分離，分別向細胞的兩極移動發生在 減數第一次分裂時期。
減數分裂過程中染色體的減半發生在 減數第一次分裂 。
每條染色體的著絲點分裂，兩條姐妹染色體也隨之分開，成為兩條染色體發生在 減數第二次分裂時期。
在減數第一次分裂中形成的兩個次級精母細胞，經過減數第二次分裂，形成了四個精細胞，與初級精母細胞相比，每個精細胞都含有數目減半 的染色體。
初級卵母細胞經減數第一次分裂，形成大小不同的兩個細胞，大的叫做 次級卵母細胞 ，小的叫做 極體 ， 次級卵母細胞 進行第二次分裂，形成一個大的 卵細胞 和一個小的 極體 ，因此一個初級卵母細胞經減數分裂形成一個 卵細胞 和 三個 極體 。
4、配子的形成與生物個體發育的聯系（B）：
由於減數分裂形成的配子，染色體組成具有多樣性，導致不同配子遺傳物質的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性，同一雙親的後代必然呈現多樣性。配子的多樣性導致後代的多樣性
5、受精作用的特點和意義（B）
特點： 受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到提細胞的數目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞
意義： 減數分裂和受精作用對於維持生物前後代體細胞中染色體數目的恆定，對於生物的遺傳和變異具有重要的作用。經受精作用受精卵中的染色體數目又恢復到體細胞 中的數目，其中有一半的染色體來自 精子（父方） ，另一半來自卵細胞（母方）
減數分裂與有絲分裂的比較。
有絲分裂 減數分裂
（1）分裂後形成的是 體 細胞。
（2）染色體復制 1次，細胞分裂1 次，產生2 個子細胞。
（3）分裂後子細胞染色體數目與母細胞染色體數目 相同 。
（4）同源染色體 無 聯會、交叉互換、分離等行為，非同源染色體 無 自由組合行為。 （1）分裂後形成的是 生殖 細胞。
（2）染色體復制1 次，細胞分裂2次，產生4 個子細胞。
（3）分裂後子細胞染色體數目是母細胞染色體數目的 一半 。
（4）同源染色體 有聯會、交叉互換、分離等行為，非同源染色體 有 自由組合行為。
6、人類對遺傳物質的探索過程 （B）
1、 肺炎雙球菌的轉化實驗是遺傳物質。
菌落 菌體 毒性
S型細菌 表面光滑 有莢膜 有
R型細菌 表面粗糙 無莢膜 無
過程： ① R 型活細菌注入小鼠體內小鼠不死亡。② S 型活細菌注入小鼠體內小鼠死亡。③殺死後的 S 型細菌注入小鼠體內小鼠不死亡。④無毒性的 R 型細菌與加熱殺死的 S 型細菌混合後注入小鼠體內，小鼠死亡。⑤從S型活細菌中提取 DNA 、蛋白質和多糖等物質，分別加入R型活細菌中培養，發現只有加入 DNA ，R型細菌才能轉化為S型細菌。
結果分析：①→④過程證明：加熱殺死的S型細菌中含有一種「轉化因子」；⑤過程證明：轉化因子是 DNA 。
結論： DNA 才是使R型細菌產生穩定性遺傳變化的物質。
肺炎雙球菌轉化試驗：有毒的S菌的遺傳物質指導無毒的R菌轉化成S菌。且DNA純度越高，轉化越有效。
2、噬菌體侵染細菌實驗
噬菌體的結構：蛋白質外殼（C、H、O、N、S）＋DNA（C、H、O、N、P）
過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放結論：DNA是遺傳物質。
親代噬菌體 寄主細胞 子代噬菌體 實驗結論
32P標記DNA 有32P標記DNA DNA有32P標記 DNA分子是遺傳物質
35S標記蛋白質 無35S標記蛋白質 外殼蛋白無35S標記
3、RNA在病毒繁殖和遺傳上的作用
早在1957年,格勒(Girer)和施拉姆(Schramm)用石炭酸處理煙草花葉病毒,把蛋白質去掉,只留下RNA,再將RNA接種到正常煙草上,結果發生了花葉病；如果用蛋白質部分侵染正常煙草,則不發生花葉病。由此證明,RNA起著遺傳物質的作用。
註：凡是有細胞結構的生物體遺傳物質都是DNA ，病毒的遺傳物質是DNA或結論 ：絕大多數生物的遺傳物質是 DNA ， DNA 是主要的遺傳物質 。病毒的遺傳物質是DNA ，或RNA 。
7、DNA分子結構的主要特點（B）
DNA的空間結構： 是一個規則的雙螺旋結構
特點： 一是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋成雙螺旋結構；二是外側由脫氧核糖和磷酸交替連結構成基本骨架，內側是鹼基對（A－T；C－G）通過氫鍵連接。在DNA復制和轉錄時，鹼基對中的氫鍵斷裂。
雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等於 胸腺嘧啶（T） 的量．鳥嘌呤(G)的量總是等於 胞嘧啶（C） 的量。
組成核酸的化學元素為C、H、O、N、P，核酸是一切生物的遺傳物質。核酸的基本組成單位是核苷酸，核苷酸由一分子五碳糖，一分子含氮鹼基，一分子磷酸。（若五碳糖是核糖時則合成的核苷酸為核糖核苷酸，若五碳糖是脫氧核酸時，則合成的核苷酸為脫氧核糖核苷酸。）
8、DNA分子的多樣性和特異性（B）
DNA分子的多樣性主要表現為構成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類數量和排列順序
特異性主要表現為每個DNA分子都有特定的鹼基序列
9、DNA、基因和遺傳信息（B）
基因 ：是具有遺傳效應的DNA片段。DNA分子中有足夠多的遺傳信息。遺傳信息蘊藏在4種鹼基的排列順序中。鹼基對的排列順序就代表了遺傳信息。組成DNA分子的鹼基雖然只有4種，但是，鹼基對的排列順序卻是千變萬化的，如有n個鹼基對，這些鹼基對可能的排列方式就有4n種
基因與DNA分子、染色體、核苷酸的關系。
基因是有遺傳效應的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位。基因在染色體上呈線性排列；DNA和基因的基本組成單位都是：脫氧核苷酸。
10、DNA分子的復制過程和特點（B）
復制時間：有絲分裂間期和減數第一次分裂間期
條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）、
過程：
（1）解旋：DNA首先利用線粒體提供的 能量 在 解旋酶 的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。
（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為 模板 ，以游離的四種脫氧核苷酸為原料 ，遵循 鹼基互補配對 原則，在有關酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈。
（3）形成子代DNA：每一條子鏈與其對應的 模板 盤旋成雙螺旋結構，從而形成 2 個與親代DNA完全相同的子代DNA。
特點：（1）DNA復制是一個邊解旋邊復制 的過程。（2）由於新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一條鏈，因此，這種復制叫 半保留復制 。即：過程：邊解旋邊復制。結果：一條DNA復制出兩條DNA。 特點：半保留復制。
意義：通過復制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前後代保持一定的連續性。
11、DNA分子的復制的實質和意義（B）
DNA分子通過復制，將遺傳信息從親代傳給了子代，保持了遺傳信息的連續性
准確復制的原因：
（1）DNA分子獨特的 雙螺旋結構 提供精確的模板。
（2）通過 鹼基互補配對 保證了復制准確無誤。
12、遺傳信息的轉錄和翻譯（B）
定義：基因控制蛋白質的合成（轉錄、翻譯）
轉錄：在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照鹼基互補配對原則，合成RNA 的 過程。
翻譯：在細胞質中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。
中心法則及其發展：

RNA有三種：信使RNA（mRNA） 轉運RNA（tRNA） 核糖體RNA（rRNA）
RNA與DNA的不同點是：五碳糖是 核糖 ，鹼基組成中有尿嘧啶（U）而沒有T(胸腺嘧啶)；從結構上看，RNA一般是 單鏈 。
mRNA上3個相鄰的鹼基決定一個氨基酸。每3個這樣的鹼基稱為1個密碼子 。
蛋白質合成的「工廠」是 核糖體，搬運工是 轉運RNA（tRNA ） 。每種tRNA只能轉運並識別 1 種氨基酸，其一端是攜帶氨基酸 的部位，另一端有3個鹼基，稱為 反密碼子。
13、孟德爾遺傳實驗的科學方法（B）
①正確的的選材（豌豆）②先選一對相對性狀研究再對兩對性狀研究③統計學應用④科學的實驗程序
14、生物的性狀及表現方式（A）
相對性狀：一種生物的同一性狀的不同表現類型。 孟德爾把雜種子一代中顯現出來的性狀叫顯性性狀；把雜種子一代中未顯現出來的性狀叫隱性性狀
性狀分離：在雜種後代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象。
純合子：由相同基因的配子結合成的合子發育成的個體。（純合子能穩定的遺傳， 不發生性狀分離）
雜合子：由不同基因的配子結合成的合子發育成的個體。（不能穩定的遺傳，後代會發生性狀分離）雜合子准確的含義：含有等位基因的個體
表現型：生物個體表現出來的性狀（如：豌豆高莖）
基因型：與表現型有關的基因組成。（如Dd、dd）
15、遺傳的分離定律（C）
基因分離規律實質：減數第一次分裂後期等位基因分離
16、基因的自由組合定律（B）
1、孟德爾對自由組合現象的解釋：必修2 P10
規律：F2： 黃圓 ： 黃皺 ：綠圓 ：綠皺＝9：3：3：1
四種表現型：黃圓 ： 黃皺 ：綠圓 ：綠皺
九種基因型：1YYRR 2YYRr 2YyRR 4YyRr (黃圓)
1YYrr 2Yyrr（黃皺） 1yyRR 2yyRr (綠圓) 1yyrr (綠皺)
在每一種表現型中均有一個純合體，共有4個純合體，佔F2中4/16
2、基因自由組合規律的實質：在F1產生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
17、基因對性狀控制（B）
① 通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀 如人的白化病
②通過控制蛋白質分子結構直接控制性狀。
註：基因與性狀的關系並不都是簡單的線性關系。基因與基因、基因與基因產物、基因與環境之間存在著復雜的相互作用，精細的調控著生物體的性狀。
18、基因與染色體的關系（A）
基因是有遺傳效應DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。在染色體上呈線性排列。 染色體是基因、DNA的載體。基因與染色體行為存在著明顯的平行關系。
注意：染色體不是遺傳物質。
19、伴性遺傳及其特點（B）
人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表現型 正常 正常（攜帶者） 色盲 正常 色盲
色盲的遺傳特點
1、男性多於女性。
2、交叉遺傳。即男性（色盲）→女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）→男性（色盲，男性的外孫，女性的兒子）。
20、常見的幾種遺傳病及特點（A）：
1、伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病。
發病特點 ⒈男患者多於女患者⒉交叉遺傳
2、伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂病。
發病特點：女患者多於男患者
遇以上兩類題，先寫性染色體XY或 XX，在標出基因
3、常染色體顯性遺傳病：多指、並指、軟骨發育不全
發病特點：患者多，多代連續得病。
4、常染色體隱性遺傳病：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿症
發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。
遇常染色體類型,只推測基因，而與 X、 Y無關
5、多基因遺傳病：唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年糖尿病。
6、染色體異常病：21三體（患者多了一條21號染色體）、性腺發育不良症（患者缺少一條
X染色體）
常見遺傳病分類及判斷方法：
第一步：先判斷是顯性還是隱性遺傳病。
方法：看患者總數，如果患者很多連續每代都有即為顯性遺傳。如果患者數量很少，只有
某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。（無中生有為隱性，有中生無為顯性）
第二步： 判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病
方法：看患者性別數量，如果男女患者數量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患
者的數量明顯不等即為X染色體遺傳病。（特別:如果男患者數量遠多於女患者即
判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性）
只要有 這個典型標志圖，肯定為常染色體隱性遺傳病；

（口訣：無中生有為隱性，生女有病為常隱）
只要有 這個典型標志圖，肯定為常染色體顯性遺傳病；

（口訣：有中生無為顯性，生女無病為常顯）
出現 或 肯定非伴X隱性 ；

出現 或 肯定非伴X顯性。

21、基因重組的概念及實例（A）
基因重組的概念：生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。
1、在生物體通過減數分裂形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合；
2、發生在減數分裂形成四分體時期，位於同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發生交換（交叉互換），導致染色單體上的基因重組。
實例：貓由於基因重組產生毛色變異、一母生9子，個個皆不同、除了兩個雙胞胎，沒有兩個同胞兄弟姊妹在遺傳上完全相同。
22、基因重組的意義（A）
基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進化具有重要的意義
23、基因突變的概念、原因、特徵（B）
基因突變的概念：DNA分子中發生鹼基對的替換、增添和缺失而引起基因結構的改變
原因：物理因素。如：紫外線X射線及其他輻射能損傷細胞內的DNA。
化學因素。如：亞硝酸等能改變核酸的鹼基。
生物因素。如：某些病毒的遺傳物質能影響宿主細胞的DNA等。
特徵：1、基因突變在自然界是普遍存在的
2、基因突變是隨機發生的、不定向的
3、在自然狀態下，基因突變的頻率是很低的。
4、多數是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決於生物變異的性狀是否適應環境 。
24、基因突變的意義：（A）
基因突變是新基因產生的途徑；是生物變異的根本來源；是生物進化的原始材料。
25、染色體結構的變異和數目的變異（A）
染色體變異包括染色體結構、數目的改變，與基因突變不同，染色體變異可以用光學顯微鏡看見，基因突變是看不見的。
染色體結構的變異：指細胞內一個或幾個染色體發生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變
染色體數目的變異：指細胞內染色體數目的改變可分兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少。
註：染色體組：細胞中的一組非同源染色體，在形態和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體叫一個染色體組
由受精卵發育而成的個體，體細胞中含有兩個染色體組的個體叫二倍體；體細胞中含有三個或三個以上染色體組的叫多倍體。
體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體，叫單倍體。單倍體植株長得弱小，而且 高度不育。
26、多倍體育種的原理、方法及特點（A）
原理：用秋水仙素可以作用於正在分裂的細胞，抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩級，從而使得染色體數目加倍。
方法：低溫處理、秋水仙素
特點：葉片，果實和種子較大，莖桿粗壯；糖類和蛋白質等營養物質有所增加。
應用：1、人工誘導多倍體，培育新品種。
2、誘導三倍體，生產無子果實如無子西瓜
27、誘變育種在生產中的應用（A）
誘變育種：就是利用物理因素和化學因素來處理生物，使生物發生基因突變。
用這種方法可以提高突變率，在較短時間內獲得更多的優良變異類型。誘導青黴素菌株，提高青黴素的產量
28、單倍體育種的原理、方法和特點（A）
單倍體：是指具有配子染色體數的個體。
原理：採用花葯離體培養的方法來獲得單倍體植株，然後經過人工誘導使染色體數目加倍重新恢復到正常植株的染色體的數目
特點：1、明顯的縮短了育種的年限。
2、獲得的種都是純合的，自交後產生的後代性狀不會發生分離。
注意：如果某個體由本物種的配子不經受精直接發育而成，則不管它有多少染色體組都叫「單倍體」
29、轉基因生物和轉基因食品的安全性（A）
用一分為二的觀點看問題，用其利，避其害。我國規定對於轉基因產品必須標明。
30、人類遺傳病產生的原因、特點及類型（A）
原因：人類遺傳病是由於遺傳物質的改變而引起的人類疾病
類型：單基因遺傳病：受一對等位基因控制的遺傳病。
多基因遺傳病：受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病。（原發性高血壓、冠心
病等）
染色體異常遺傳病：由染色體異常引起的遺傳病。如21三體綜合征。
31、常見單基因遺傳病的遺傳（A）
顯性：多指、並指、軟骨發育不全（常顯）；抗維生素D佝僂病（X顯）
隱性：白化病、苯丙酮尿症、鐮刀型貧血症、先天性聾啞等（常隱）
32、遺傳病的產前診斷與優生的關系（A）
產前診斷是指：胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病。如：羊水檢查，B超檢查，孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段。產前診斷可以大大降低病兒的出生率
33、遺傳咨詢與優生的關系（A）
在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發展
34、人類基因組計劃及其意義（A）
人類基因組計劃是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息（測24條染色體 22＋XY）
意義：可以清楚的認識人類基因的組成、結構、功能極其相互關系，對於人類疾病的診制和預防具有重要的意義
35、現代生物進化理論主要內容（B）
1、 內容：（1） 種群是生物進化的基本單位 ；
（2） 突變和基因重組產生進化的原材料 ；
（3） 自然選擇決定生物進化的方向 ；
（4） 隔離導致新物種的形成 。
2、種群：是生活在一定區域中的同種生物的全部個體。
3、種群的基因庫 ： 是該種群中 全部個體所含有的全部基因 。
4、基因頻率：在一個種群基因庫中，某個基因佔全部等位基因數的比率。
生物進化實質就是種群基因頻率發生變化的過程。
5、基因頻率的計算方法：
1、通過基因型計算基因頻率。
如：從某種群抽取100個個體，測知基因型為AA、Aa、aa的個體分別為 30、60、10個。則 ：A基因的頻率為 （30*2+60）/200＝60%
a基因的頻率為 （10*2+60）/200＝40%
2、過基因型頻率計算基因頻率，即一個基因的頻率等於它的純合子頻率與雜合子頻率的一半之和。如：一個種群中AA的個體佔30%，Aa的個體佔60%，aa個體佔10%。則：
A基因的頻率為30%+1/2×60%=60%
a基因的頻率為10%+1/2×60%=40%
小結：種群中一對等位基因的頻率之和等於1，種群中基因型頻率之和也等於1。
可遺傳的變異來源於基因突變 、 基因重組和 染色體變異 ，其中基因突變 和 染色體變異 統稱為突變。基因突變產生新的 等位基因 ，就可能使種群的基因頻率發生變化。突變和重組提供了生物進化的原材料。
6、物種：是能夠在自然狀態下 相互交配 並且 產生可育後代 的一群生物。
7、隔離 ： 是 不同種群的個體，在自然條件下 基因不能自由交流的現象。常見的隔離有生殖隔離 和地理隔離 。
8、生殖隔離： 即不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功也不能產生可育後代 。
9、地理隔離： 即同一種生物由於 地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發生基因交流 的現象。
10、共同進化：是指 不同物種之間、 生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展。
生物多樣性包括三個層次的內容：基因 多樣性、 物種 多樣性和 生態系統 多樣性。
自然選擇導致種群基因頻率的定向改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化。通過隔離形成新的物種
生物進化的過程實際上是生物與生物、生物與無機環境共同進化的過程，進化導致生物的多樣性
36、生物進化的歷程（A）
生物是經過漫長的地質年代逐漸進化而來的。是按簡單到復雜，由低等到高等，由水生到陸生的進化順序。
37、生物進化與生物多樣性的關系（B）
生物多樣性重要包括：基因的多樣性、物種的多樣性和生態系統的多樣性。生物進化是生物多樣性的基礎，生物多樣性是生物進化的必然結果
實驗
調查人群中的遺傳病 必修P91
調查的方法和過程（A）
調查的結果和分析（B）

2. 細胞繁殖的計算公式

公式是n×2的m次方
n為原有細胞個數
m為繁殖的次數

3. 計算微生物的繁殖數時,常用哪些方法

測定微生物繁殖，一定要計算各個體的數目。
單細胞狀態的細菌和酵母菌——計算各個體的數目
放線菌和黴菌等絲狀生長的微生物——計算其孢子數
1.繁殖數直接計數法
(1) 計數板直接計數法
指採用計數板（細菌計數板或血球計數板），在光學顯微鏡下直接觀察微生
物細胞並進行計數的方法。（計算一定容積里樣品中微生物的數量）
缺點：
不能區分死菌與活菌；
不適於對運動細菌的計數；
需要相對高的細菌濃度；
個體小的細菌在顯微鏡下難以觀察；
(2)染色後活菌計數法
採用特定的染色技術進行活菌染色，然後用光學顯微鏡計數的方法。可分別對活菌和死菌進行計數。
例：美藍染色酵母 活細胞→無色 死細胞→藍色
Eg. 細菌經丫啶橙染色後，在紫外光顯微鏡下可觀察 活細胞→橙色熒光 死細胞→綠色熒光
(3)比例計數法死細胞→藍
將已知顆粒濃度的樣品（例如血液）與待測細胞細胞濃度的樣品混勻後在顯微鏡下根據二者之間的比例直接推算待測微生物細胞濃度。
(4)過濾計數法
當樣品中菌數很低時，可以將一定體積的樣品通過膜過濾器。然後將濾膜乾燥、染色，並經處理使膜透明，再在顯微鏡下計算膜上（或一定面積中）的細菌數。
(5)Coulter 電子計數器
菌體與液體導電性不同, 一個細胞通過小孔,電阻增加,形成一個脈沖。
(6)菌絲長度
平板 U行管
2.繁殖數間接計數法
是一種活菌計數法，這是一種依據活菌在液體培養基中會使其變混或在固體培養基上（內）形成菌落的原理而設計。
最常用的是菌落計數法（colony-counting methods）。
(1)平板菌落計數法
可用澆注平板（pour plate）或塗布平板（spread plate）等方法進行。此法適用於各種好氧菌或厭氧菌。

採用培養平板計數法要求操作熟練、准確，否則難以得到正確的結果。
樣品充分混勻；每支移液管及塗布棒只能接觸一個稀釋度的菌液； 同一稀
釋度三個以上重復,取平均值； 每個平板上的菌落數目合適(30-300)，便於准確計
數；

一個菌落可能是多個細胞一起形成，所以在科研中一般用菌落形成單位
（colony forming units， CFU）來表示，而不是直接表示為細胞數。
根據每皿上形成的CFU數乘上稀釋度可推算出菌樣的含菌數。此方法最為常用，
但操作較繁瑣且要求操作者技術熟練——缺點。

國外出現了微型、快速、商品化的用於菌落計數的小型紙片或密封瓊脂板。原
理是利用加在培養基中的活菌指示劑TTC（2，3，5－氯化三苯基四氮唑），它可使
菌落在很微小時就染成易於辨認的玫瑰色。

(2)膜過濾培養菌落計數法

當樣品中菌數很低時，可以將一定體積的湖水、海水或飲用水等樣品通過膜過濾器，然後將將膜轉到相應的培養基上進行培養，對形成的菌落進行統計。

(3)厭氧菌的菌落計數法

一般可用亨蓋特滾管培養法進行。此法設備較復雜，技術難度很高。

簡便快速的半固體深層瓊脂法，可測定雙歧桿菌（bifidobacteria）和乳酸菌
（lactic acid bacteria）等厭氧菌活菌數。

原理：
試管中的深層半固體瓊脂有良好的厭氧性能，並利用其凝固前
可作稀釋用，凝固後又可代替瓊脂平板作菌落計數用的良好性能。
兼有省工、省料、省設備和菌落易辯認等優點！

4. 原始生殖細胞的增殖方式

你的答案是正確的，只有在形成精細胞和卵細胞的過程才是有絲分裂和減數分裂，從精原細胞到精細胞的過程是減數分裂，主要是問的說法不同。還有精細胞和卵細胞的形成過程基本是一樣的，主要是卵細胞最後只有一個，而精子是四個，大小的問題，所以不用過分區別它們，把自己弄糊塗了。

5. 高二生物遺傳學簡單問題，燃眉之急，感謝！

1、先來算第三代11和12的基因型：
甲病：11號：1/3AA, 2/3Aa；
12：1/3AA, 2/3Aa
乙病：11：XBY ；
12：XBXb
11和12的後代患甲病的概率：aa=2/3*2/3*1/4=1/9；
11和12的後代患乙病的概率：XbY=1/4；
同時甲病和乙病：1/9*1/4=1/36；
最後，患病概率=1/9+1/4—1/9*1/4=1/3

2、有18種顏色的球供你選擇（每種顏色都足夠量），每次拿2個，問一共有多少種拿法？
兩種情況：
1）2個球各不相同：第一個球的拿法有18種，第二個球的拿法有17種，
但是有重復，比如先紅後藍和先藍後紅，所以最後要除以2：18*17/2；
（如果你學過數學的排列組合的話，就是C18取2）
2）2個球相同：當然是18種了。
最後答案：18*17/2+18=171

3、⑴此原始生殖細胞是_精原細胞_細胞。
（果蠅是XY型性別決定方式，4和4'是異型，為XY，所以是雄性的）
⑵圖中的_1、1'，2、2'，3、3』__屬常染色體，而_4、4'__屬性染色體。
（相同形狀為常染色體，異型的為性染色體）
⑶該細胞中_2_個染色體組。（最簡單的方法，圖中相同染色體有幾條，
就是幾個染色體組，比如1和1'相同，2條，就是2個染色體組。）

6. 高中生物遺傳學問題。 染色體組如何判斷。配子，體細胞，生殖細胞有什麼關系、

我是高三選修生物的學生，一點淺見。

雄配子與雌配子看圖的話你會發現雄配子裡面會有染色體一條腳翹起來的。

聯系嘛，有性生殖需要雄配子與雌配子的結合形成受精卵再形成胚胎，好比受精卵。

生殖細胞指精子卵子，也就是配子了。

關於數目，同學你稍等一下，有專門幫助記憶的圖我去幫你找出來。

加油！

抱歉原來的圖找不到了我在網上幫你找了一份。DNA數染色單體條數（如前期兩條染色單體黏在一起組成一個染色體），但是如果是配子時不能算是2條染色單體，只有黏在一起才可以算是染色單體，孤零零一根就不算，但是數DNA是仍可以把它看做染色單體來計DNA數量，只是方便記憶拉。

7. 從染色體組上分析如何計算動物產生生殖細胞的種類

動物減數分裂產生生殖細胞數目計算:一個卵原細胞形成一個卵細胞和三個極體:一個精原細胞形成四個精子。
被子植物個體發育過程中:子房數=果實數:胚珠數=種子數
被子植物有雙受精現象，一個胚珠發育成一粒種子則需要兩個精子:果皮是由體細胞構成的子房壁發育來的，種皮是由體細胞構成的珠被發育來的。
設體細胞染色體為2N，經過減數分裂形成的細胞染色體數目應為N，例如：卵細胞、精子、極核、受精極核由一個精子與兩個極核融合而成，所以，受精極核以及由受精極核經有絲分裂形成的胚乳染色體數目應為3N。受精卵及其經有絲分裂形成的染色體體數應為2N，例如:胚、子房壁、種皮果皮等。

8. 減數分裂圖解及詳細過程

減數分裂是生物細胞中染色體數目減半的分裂方式。性細胞分裂時，染色體只復制一次，細胞連續分裂兩次，這是染色體數目減半的一種特殊分裂方式。減數分裂不僅是保證物種染色體數目穩定的機制，同時也是物種適應環境變化不斷進化的機制。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次。減數分裂的結果是:成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半。減數分裂(Meiosis) 范圍是進行有性生殖的生物;時期是從原始生殖細胞發展到成熟生殖細胞。

減數分裂是指有性生殖的個體在形成生殖細胞過程中發生的一種特殊分裂方式，不同於有絲分裂和無絲分裂，減數分裂僅發生在生命周期某一階段，它是進行有性生殖的生物性母細胞成熟、形成配子的過程中出現的一種特殊分裂方式。受精時雌雄配子結合，恢復親代染色體數，從而保持物種染色體數的恆定。

9. 哪些細胞是原始的生殖細胞

原始生殖細胞一個叫精原細胞，一個叫卵源細胞
。
生殖細胞叫一個叫精細胞（精子），一個叫卵細胞（卵子）
原始生殖細胞是有絲分裂，生殖細胞的形成是由原始生殖細胞減數分裂來的

10. 原始生殖細胞從何而來

產生雄性和雌性生殖細胞的早期細胞。各類動物早期胚胎內開始出現成群原始生殖細胞的部位不同。原始生殖細胞比其周圍的其他細胞大，細胞內鹼性磷酸酶、酯酶及糖原都呈陽性，易和其他細胞區分。多數脊椎動物原腸胚期的原始生殖細胞分布於腸道、卵黃囊或尿囊基部的內胚層細胞間，在發育中借變形運動或進入血流而沿腸壁遷移，或進入背腸系膜，最終達到正在發育的生殖嵴處，並和生殖嵴的中胚層細胞共同組成睾丸或卵巢。原始生殖細胞在未進入生殖嵴之前，既可分化為精原細胞，又可分化為卵原細胞，這種分化是由其和不同的生殖嵴細胞的結合所決定的。目前已知H—Y抗原是只存在於雄性個體細胞膜上的特有蛋白質，是睾丸發生的定向抗原。具有XY或XX性染色體的原始生殖細胞，其細胞膜上均無H—Y抗原，但都有H－Y抗原的受體。如果原始生殖細胞的H—Y抗原受體和生殖嵴細胞的H—Y抗原結合，則原始生殖細胞形成精原細胞；若生殖嵴的細胞膜上無H—Y抗原，其原始生殖細胞則形成卵原細胞。

原始的胚細胞經分化形成精原細胞，精原細胞經復制形成初級精母細胞，初級經母細胞經過第一次減數分裂後形成次級精母細胞，再經過第二次減數分裂形成精細胞。精細胞經過變形最終形成精子。

卵泡，卵巢皮質內由一個卵母細胞和其周圍許多小型卵泡細胞所組成。根據卵泡發育過程的形態和功能變化，可分為原始卵泡、生長卵泡和成熟卵泡三個階段。

胚細胞是為生殖而特別分化出來的細胞，它成為下一代生物個體的起點。