旋光儀的使用方法視頻

㈠ 在旋光儀的使用中，為什麼在樣品測定前要檢查旋光儀的零點通常用來做零點檢查液的溶劑應符合哪些條件

1、在樣品測定前要檢查旋光儀的零點是為了校正、保證檢驗准確度。

2、用來做零點檢查液的溶液通常應為無旋光度的液體。

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旋光儀的維護及使用方法

1、旋光儀應放在通風乾燥和溫度適宜的地方，以免受潮發霉。

2、旋光儀連續使用時間不宜超過4小時。如果使用時間較長，中間應關熄10～15分鍾，待鈉光燈冷卻後再繼續使用，或用電風扇吹打，減少燈管受熱程度，以免亮度下降和壽命降低。

3、試管用後要及時將溶液倒出，用蒸餾水洗滌干凈，揩乾藏好。所有鏡片均不能用手直接揩擦，應用柔軟絨布揩擦。

4、旋光儀停用時，應將塑料套套上，裝箱時，應按固定位置放入箱內並壓緊之。

使用方法：

1、將儀器電源插頭插入220V交流電源，並將接地腳可靠接地。

2、打開電源開關，這時鈉光燈應啟亮，需經5min鈉光燈預熱，使之發光穩定。

3、打開電源開關（若光源開關打開後，鈉光燈熄滅，則再將光源開關上下重復打開1到2次，使鈉光燈在直流下點亮，為正常）。

4、打開測量開關，這時數碼管應有數字顯示。

5、將裝有蒸餾水或其他空白溶劑的試管放入樣品室，蓋上箱蓋，待示數穩定後，按清零按鈕。試管中若有氣泡，應先讓氣泡浮在凸頸處。通光面兩端的霧狀水滴，應用軟布揩乾。

6、試管螺帽不宜旋得過緊，以免產生應為，影響讀數。試管安放時應注意標記的位置和方向。

7、取出試管，將待測樣品注入試管，按相同的位置和方向放入樣品室內，蓋好箱蓋。儀器數顯窗將顯示出該樣品的旋光度。

8、逐次按下復測按鈕，重復讀幾次數，取平均值作為樣品的測定結果。

9、如樣品超過測量范圍，儀器在±45處來回振盪。此時，取出試管，打開箱蓋按箱內回零按鈕，儀器即自動轉回零位。

10、儀器使用完畢後，應依次關閉測量、光源、電源開關。

11、鈉燈在直流供電系統出現故障不能使用時，儀器也可在鈉燈交流供電的情況下測試，但儀器的性能可能略有降低。

12、當放入小角度樣品（小於0.5°）時，示數可能變化，這時只要按復測按鈕，就會出現新的數字。

㈡ 目視旋光儀怎麼讀數

目視旋光儀的讀數裝置由刻度盤和游標盤組成。其中，刻度盤與檢偏鏡連為一體，並在度盤調節手輪的驅動下可轉動。為了避免刻度盤的偏心差，在游標盤上相隔180度對稱地裝有左右兩個游標，測量時兩個游標都讀數，取其平均值。

轉動度盤、檢偏鏡、在視場中覓得亮度一致的位置，再從度盤上讀數。讀數是正的為右旋物質，讀數是負的為左旋物質。

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使用方法

（1）將儀器電源插頭插入220V交流電源，並將接地腳可靠接地。

（2）打開電源開關，這時鈉光燈應啟亮，需經5min鈉光燈預熱，使之發光穩定。

（3）打開電源開關（若光源開關打開後，鈉光燈熄滅，則再將光源開關上下重復打開1到2次，使鈉光燈在直流下點亮，為正常）。

（4）打開測量開關，這時數碼管應有數字顯示。

（5）將裝有蒸餾水或其他空白溶劑的試管放入樣品室，蓋上箱蓋，待示數穩定後，按清零按鈕。試管中若有氣泡，應先讓氣泡浮在凸頸處。通光面兩端的霧狀水滴，應用軟布揩乾。試管螺帽不宜旋得過緊，以免產生應為，影響讀數。試管安放時應注意標記的位置和方向。

（6）取出試管，將待測樣品注入試管，按相同的位置和方向放入樣品室內，蓋好箱蓋。儀器數顯窗將顯示出該樣品的旋光度。

（7）逐次按下復測按鈕，重復讀幾次數，取平均值作為樣品的測定結果。

（8）如樣品超過測量范圍，儀器在±45處來回振盪。此時，取出試管，打開箱蓋按箱內回零按鈕，儀器即自動轉回零位。

（9）儀器使用完畢後，應依次關閉測量、光源、電源開關。

（10）鈉燈在直流供電系統出現故障不能使用時，儀器也可在鈉燈交流供電的情況下測試，但儀器的性能可能略有降低。

（11）當放入小角度樣品（小於0.5°）時，示數可能變化，這時只要按復測按鈕，就會出現新的數字。

㈢ 旋光儀的使用方法

（1）將旋光儀接於220V交流電源。開啟電源開關，約5分鍾後鈉光燈發光正常，就可開始工作。
（2）檢查旋光儀零位是否准確，即在旋光儀未放試管或放進充滿蒸餾水的試管時，觀察零度時視場亮度是否一致。如不一致，說明有零位誤差，應在測量讀數中減去或加上該偏差值。或放鬆度盤蓋背面四隻螺釘，微微轉動度盤蓋校正之（只能校正0.5°左右的誤差，嚴重的應送製造廠檢修）。
（3）選取長度適宜的試管，注滿待測試液，裝上橡皮圈，旋上螺帽，直至不漏水為止。螺帽不宜旋得太緊，否則護片玻璃會引起應力，影響讀數正確性。然後將試管兩頭殘余溶液揩乾，以免影響觀察清晰度及測定精度。
（4）測定旋光讀數：轉動度盤、檢偏鏡、在視場中覓得亮度一致的位置，再從度盤上讀數。讀數是正的為右旋物質，讀數是負的為左旋物質。
（5）採用雙游標讀數法可按下列公式求得結果：
式中：A和B分別為兩游標窗讀數值。如果A=B，而且度盤轉到任意位置都符合等式，則說明旋光儀沒有偏心差（一般出廠前旋光儀均作過校正），可以不用對項讀數法。
（6）旋光度和溫度也有關系。對大多數物質，用λ=5893A°（鈉光）測定，當溫度升高1℃時，旋光度約減少0.3%。對於要求較高的測定工作，最好能在20℃±2℃的條件下進行。

㈣ HPLC、紅外分光光度、旋光儀怎麼使用最好附上視頻和圖片！求大神幫助

我們一般是四捨六入五取偶的,不過如果五後面還有數字的就要進,如24.5取24,24.51取25 補充： 稱量具體看標准要求到多少位吧,葯典上有寫名"約" "精密稱取"等的要求的,一般對照用到十萬分之一的天平.儀器說起來太長了,只能說一下一般HPLC步驟是換好純水,PURGE水相通道,水洗柱(要有小比例的有機,否則怕沖垮柱子),設好標准流動相平衡柱子,進樣,洗柱和封柱還有處理數據

採納哦

㈤ 旋光儀怎麼用

1. 將旋光儀接於220V交流電源。開啟電源開關，約5分鍾後鈉光燈發光正常，就可開始工作。

2. 檢查旋光儀零位是否准確，即在旋光儀未放試管或放進充滿蒸餾水的試管時，觀察零度時視場亮度是否一致。如不一致，說明有零位誤差，應在測量讀數中減去或加上該偏差值。或放鬆度盤蓋背面四隻螺釘，微微轉動度盤蓋校正之(只能校正0.5°左右的誤差，嚴重的應送製造廠檢修)。

3. 選取長度適宜的試管，注滿待測試液，裝上橡皮圈，旋上螺帽，直至不漏水為止。螺帽不宜旋得太緊，否則護片玻璃會引起應力，影響讀數正確性。然後將試管兩頭殘余溶液揩乾，以免影響觀察清晰度及測定精度。

4. 測定旋光讀數:轉動度盤、檢偏鏡、在視場中覓得亮度一致的位置，再從度盤上讀數。讀數是正的為右旋物質，讀數是負的為左旋物質。

㈥ 4. 旋光儀的正確使用要注意什麼為什麼蔗糖水解反應速度常數可以通過測反應體系的旋光度來測定

1.裝上溶液後的樣品管內不能有氣泡產生，樣品管要密封好，不要發生漏液現象；
2.樣品管洗滌及裝液時要保管好玻璃片和橡皮墊圈，防止摔碎或丟失；
3.配製蔗糖溶液時要注意使蔗糖固體全部溶解，並充分混均溶液；
4.測定α∞時，要注意被測樣品在50~60℃條件恆溫50min後(但不能超過60℃，否則有副反應發生)，移到超級恆溫器中再恆溫20min；
5.必須對旋光儀調零校正，若調不到零，需要進行數據校正。

蔗糖是從甘蔗內提取的一種純有機化合物，也是和生活關系最密切的一個天然碳水化合物，它是由D-(-)-果糖和D-(+)-葡萄糖通過半縮酮和半縮醛的羥基相結合而生成的。蔗糖經酸性水解後，產生一分子D-葡萄糖和一分子D-果糖
該反應是一個三級反應，在純水中此反應的速率極慢，通常需要在H+離子催化作用下進行。由於反應時水是大量存在的，盡管有部分參與了反應，仍可近似地認為整個反應過程中水的濃度是恆定的；而且H+是催化劑，其濃度也保持不變。因此蔗糖反應可看作為假一級反應.因為蔗糖及其轉化產物都具有旋光性，而且它們的旋光能力不同，故可以利用體系在反應進程中旋光度變化來度量反應進程。

㈦ 旋光儀的讀數

轉動度盤、檢偏鏡、在視場中覓得亮度一致的位置，再從度盤上讀數。讀數是正的為右旋物質，讀數是負的為左旋物質。

㈧ 旋光儀的使用

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