氨罐地面濃度計算方法

❶ 氨水的當量怎麼計算

氨水濃度與摩爾當量轉換關系公式為：摩爾濃度=1000*d*質量百分濃度/M，如：

20攝氏度時，25%氨水摩爾濃度=1000*0.907*0.25/17=13.33mol/L； 28%氨水摩爾濃度=1000*0.898*0.28/17=14.79mol/L

15攝氏度時，25%氨水摩爾濃度=1000*0.910*0.25/17=13.38mol/L； 28%氨水摩爾濃度=1000*0.901*0.28/17=14.84mol/L。

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物質的量濃度公式中的體積是指溶液的體積，而不是溶劑的體積。

在一定物質的量濃度溶液中取出任意體積的溶液，其濃度不變，但所含溶質的物質的量或質量因體積的不同而不同。

溶質的量是用物質的量來表示的，不能用物質的質量來表示。

例如：配製1mol/L的氯化鈉溶液時，氯化鈉的式量為23+35.5=58.5，故稱取58.5g氯化鈉，加水溶解，定容至1000ml即可獲得1mol/L的氯化鈉溶液。

溶質可以是單質、化合物，也可以是離子或分子等其他特定組合，如 c（NaCl）。

非電解質在其水溶液中以分子形式存在，溶液中溶質微粒的濃度即為溶質分子的濃度。如 1mol/L乙醇溶液中，乙醇分子的物質的量濃度為1mol/L。

❷ 氨水濃度怎麼測量

氨水濃度測定方法

參考資料：中華人民共和國工業部部標准HG 1-88-81

分子式：NH4OH

分子量：35.045（按1979年國際原子量）

一、實驗材料

硫酸（AR，分析純）：c(1/2H2SO4)＝1 mol/L標准溶液；

氫氧化鈉（AR，分析純）：c(NaOH)＝1 mol/L標准溶液；

甲基紅（AR，分析純）；

亞甲基藍（AR，分析純）；

95%乙醇（AR，分析純）；

二、溶液配製

1、c(1/2H2SO4)＝1 mol/L：

（1）用25 mL量筒量取13.6 mL分析純的濃硫酸，玻璃棒攪拌條件下緩慢倒入已裝有250 mL蒸餾水的500 mL燒杯中，冷卻至室溫；

（2）將燒杯內的稀硫酸溶液沿玻璃棒引流轉入500 mL容量瓶中；

（3）用蒸餾水洗滌玻璃棒和燒杯各3次，並將洗滌液轉入500 mL容量瓶中，振盪搖勻；

（4）向容量瓶中加蒸餾水至刻度線一下1-2cm處，改用膠頭滴管加蒸餾水，使溶液凹液面恰好與刻度線相切；

（5）蓋好容量瓶塞，用食指頂住瓶塞，另一隻手的手指托住瓶底，反復上下顛倒，使溶液混合均勻；

（6）將配製好的溶液倒入500mL的聚四氟乙烯瓶中，蓋好瓶蓋，貼上標簽。

2、c(NaOH)＝1 mol/L：

（1）用天平稱取20g分析純的NaOH，倒入已裝有250 mL蒸餾水的500 mL燒杯中，用玻璃棒攪拌至全部溶解，冷卻至室溫；

（2）將燒杯內的稀鹼液沿玻璃棒引流轉入500 mL容量瓶中；

（3）用蒸餾水洗滌玻璃棒和燒杯各3次，並將洗滌液轉入500 mL容量瓶中，振盪搖勻；

（4）向容量瓶中加蒸餾水至刻度線一下1-2cm處，改用膠頭滴管加蒸餾水，使溶液凹液面恰好與刻度線相切；

（5）蓋好容量瓶塞，用食指頂住瓶塞，另一隻手的手指托住瓶底，反復上下顛倒，使溶液混合均勻；

（6）將配製好的溶液倒入500mL的聚四氟乙烯瓶中，蓋好瓶蓋，貼上標簽。

3、混合指示液：

在100 mL的燒杯中溶解0.1 g甲基紅於50 mL乙醇中，再加亞甲基藍0.05 g，溶解後轉入100 mL容量瓶中，用乙醇稀釋定容至100 mL，混勻後轉入100 mL帶滴管的棕色瓶中儲存；

三、實驗方法

1、快速法

1.1 實驗步驟

（1）取乾燥的100 mL量筒，稱重並記錄質量m1，向稱重後的量筒中倒入100 mL氨水試樣，再稱重並記錄質量m2，根據重量和體積計算氨水密度（准確至0.002），即氨水密度=（m2-m1）g/ 100mL；

（2）用2 mL的移液管從原取樣瓶中吸取2 mL試樣，放入事先加有50 mL蒸餾水的250 mL 錐形瓶中。加2-3 滴混合指示液，用1 mol/L硫酸標准溶液滴定至至灰綠色為終點。

1.2計算方法

氨含量X1（%）按式（1）計算

X1＝[(c*V*0.01703)/(2*d)]*100 （1）

式中 c——硫酸標准溶液的摩爾濃度；

V——滴定用去硫酸標准溶液的體積，ml；

0.01703——氨的毫摩爾質量；

d——試樣相對密度，相對密度=氨水密度/水密度。

1.3 實驗耗材

名稱規格數量備注

移液管2 mL2個定量移取溶液

移液管50mL2個定量移取溶液

錐形瓶（帶磨口塞）250 mL2個滴定用

滴管1 mL2個取用混合指示液

洗瓶250或500 mL1個蒸餾水

棕色瓶（帶磨口塞）100 mL1個儲存混合指示液

玻璃棒20 cm2個攪拌和引流

量筒25 mL1個量取溶液

量筒100 mL2個量取溶液

容量瓶500 mL2個溶液配製

容量瓶100 mL1個溶液配製

燒杯500 mL2個

燒杯100 mL2個

聚四氟乙烯瓶500 mL3個2個用於取樣，1個用於儲存NaOH溶液

稱量紙10 cm*10 cm2包

葯匙3

滴定管1套包括酸式、鹼式滴定管和滴定管架

乳膠手套2包規格根據化驗員手的大小來定

口罩

2、仲裁法

2.1實驗步驟

（1）將容積約3 mL的安瓿球稱准至0.0002 g，記錄質量m1，稱量後用

❸ 氨水濃度的測量方法有哪些

氨水濃度測定方法
參考資料：中華人民共和國工業部部標准HG 1-88-81
分子式：NH4OH
分子量：35.045（按1979年國際原子量）
一、實驗材料
硫酸（AR，分析純）：c(1/2H2SO4)＝1 mol/L標准溶液；
氫氧化鈉（AR，分析純）：c(NaOH)＝1 mol/L標准溶液；
甲基紅（AR，分析純）；
亞甲基藍（AR，分析純）；
95%乙醇（AR，分析純）；
二、溶液配製
1、c(1/2H2SO4)＝1 mol/L：
（1）用25 mL量筒量取13.6 mL分析純的濃硫酸，玻璃棒攪拌條件下緩慢倒入已裝有250 mL蒸餾水的500 mL燒杯中，冷卻至室溫；
（2）將燒杯內的稀硫酸溶液沿玻璃棒引流轉入500 mL容量瓶中；
（3）用蒸餾水洗滌玻璃棒和燒杯各3次，並將洗滌液轉入500 mL容量瓶中，振盪搖勻；
（4）向容量瓶中加蒸餾水至刻度線一下1-2cm處，改用膠頭滴管加蒸餾水，使溶液凹液面恰好與刻度線相切；
（5）蓋好容量瓶塞，用食指頂住瓶塞，另一隻手的手指托住瓶底，反復上下顛倒，使溶液混合均勻；
（6）將配製好的溶液倒入500mL的聚四氟乙烯瓶中，蓋好瓶蓋，貼上標簽。
2、c(NaOH)＝1 mol/L：
（1）用天平稱取20g分析純的NaOH，倒入已裝有250 mL蒸餾水的500 mL燒杯中，用玻璃棒攪拌至全部溶解，冷卻至室溫；
（2）將燒杯內的稀鹼液沿玻璃棒引流轉入500 mL容量瓶中；
（3）用蒸餾水洗滌玻璃棒和燒杯各3次，並將洗滌液轉入500 mL容量瓶中，振盪搖勻；
（4）向容量瓶中加蒸餾水至刻度線一下1-2cm處，改用膠頭滴管加蒸餾水，使溶液凹液面恰好與刻度線相切；
（5）蓋好容量瓶塞，用食指頂住瓶塞，另一隻手的手指托住瓶底，反復上下顛倒，使溶液混合均勻；
（6）將配製好的溶液倒入500mL的聚四氟乙烯瓶中，蓋好瓶蓋，貼上標簽。
3、混合指示液：
在100 mL的燒杯中溶解0.1 g甲基紅於50 mL乙醇中，再加亞甲基藍0.05 g，溶解後轉入100 mL容量瓶中，用乙醇稀釋定容至100 mL，混勻後轉入100 mL帶滴管的棕色瓶中儲存；
三、實驗方法
1、快速法
1.1 實驗步驟
（1）取乾燥的100 mL量筒，稱重並記錄質量m1，向稱重後的量筒中倒入100 mL氨水試樣，再稱重並記錄質量m2，根據重量和體積計算氨水密度（准確至0.002），即氨水密度=（m2-m1）g/ 100mL；
（2）用2 mL的移液管從原取樣瓶中吸取2 mL試樣，放入事先加有50 mL蒸餾水的250 mL 錐形瓶中。加2-3 滴混合指示液，用1 mol/L硫酸標准溶液滴定至至灰綠色為終點。
1.2計算方法
氨含量X1（%）按式（1）計算
X1＝[(c*V*0.01703)/(2*d)]*100 （1）
式中 c——硫酸標准溶液的摩爾濃度；
V——滴定用去硫酸標准溶液的體積，ml；
0.01703——氨的毫摩爾質量；
d——試樣相對密度，相對密度=氨水密度/水密度。
1.3 實驗耗材
名稱規格數量備注
移液管2 mL2個定量移取溶液
移液管50mL2個定量移取溶液
錐形瓶（帶磨口塞）250 mL2個滴定用
滴管1 mL2個取用混合指示液
洗瓶250或500 mL1個蒸餾水
棕色瓶（帶磨口塞）100 mL1個儲存混合指示液
玻璃棒20 cm2個攪拌和引流
量筒25 mL1個量取溶液
量筒100 mL2個量取溶液
容量瓶500 mL2個溶液配製
容量瓶100 mL1個溶液配製
燒杯500 mL2個
燒杯100 mL2個
聚四氟乙烯瓶500 mL3個2個用於取樣，1個用於儲存NaOH溶液
稱量紙10 cm*10 cm2包
葯匙3
滴定管1套包括酸式、鹼式滴定管和滴定管架
乳膠手套2包規格根據化驗員手的大小來定
口罩
2、仲裁法
2.1實驗步驟
（1）將容積約3 mL的安瓿球稱准至0.0002 g，記錄質量m1，稱量後用小火將安瓿球的球部加熱，立即將毛細管插入氨水中，吸入約1.5-2 mL氨水。將管口封閉並烤乾毛細管，再稱量（稱准至0.0002 g），記錄質量m2；
（2）將安瓿球放入事先用移液管加有50 mL 1 mol/L硫酸標准溶液的帶磨口塞的250 mL錐形瓶中，將瓶塞塞緊，用力振盪，直至安瓿球破碎為止；
（3）洗滌瓶塞，再用玻璃棒將未破碎的玻璃片搗碎，加2-3滴混合指示液，用1 mol/L氫氧化鈉標准溶液滴定至灰綠色為終點。
2.2 計算方法
氨含量X2（%）按式（1）計算
X2＝[(c1*V1－c2*V2)*0.01703]/m*100 （1）
式中c1——硫酸標准溶液的摩爾濃度；
V1——加入硫酸標准溶液的體積，mL；
c2——氫氧化鈉標准溶液的摩爾濃度；
V2——滴定用去氫氧化鈉標准溶液的體積，mL；
m——試樣質量，m=m2-m1，g；
0.01703——氨的毫摩爾質量。
2.3 實驗耗材
名稱規格數量備注
安瓿球3 mL20個每個樣品消耗1個安瓿球
移液管50 mL2個定量移取溶液
錐形瓶（帶磨口塞）250 mL2個滴定用
滴管1 mL2個取用混合指示液
洗瓶250或500 mL1個蒸餾水
棕色瓶（帶磨口塞）100 mL1個儲存混合指示液
量筒25 mL1個量取溶液
玻璃棒20 cm2個攪拌和引流
容量瓶500 mL2個溶液配製
容量瓶100 mL1個溶液配製
燒杯500 mL2個
燒杯100 mL2個
聚四氟乙烯瓶500 mL3個2個用於取樣，1個用於儲存NaOH溶液
稱量紙10 cm*10 cm1包
葯匙3
酒精燈1
滴定管1套包括酸式、鹼式滴定管和滴定管架
乳膠手套2包規格根據化驗員手的大小來定
口罩
四、其他事宜
1、取樣和分析的原則：即取即分析；
2、取樣時，需戴好橡膠手套和浸水後的口罩，每次取樣約200 mL；
3、取樣後，關好取樣口，將取樣瓶擰緊，馬上進行化驗分析，分析過程中需戴乳膠手套和口罩。

❹ 關於甲醛、氨標液濃度的計算，

我剛做完室內空氣中甲醛的檢測，下面的計算不曉得對你有沒有幫助

2.4.2標准曲線的繪制
取10ml具塞比色管,用甲醛標准溶液和吸收液按下表制備標准系列。
表1 甲醛標准系列
管號 0 1 2 3 4 5 6 7 8
標准溶液（ml） 0 0.10 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.50 2.00
吸收液（ml） 5.0 4.90 4.80 4.60 4.40 4.20 4.00 3.50 3.00
甲醛含量（μg） 0 0.10 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.50 2.00
各管中,加入0.4ml,1%硫酸鐵銨溶液,搖勻。放置15min。用1cm比色皿,在波長630nm下,以水作參比,測定各管溶液的吸光度。測定結果如下表：
表2 標准系列吸光度
管號 0 1 2 3 4 5 6 7 8
吸光度A 0.010 0.047 0.078 0.132 0.201 0.259 0.323 0.478 0.635
A-A0 0 0.037 0.068 0.122 0.191 0.249 0.313 0.468 0.625
以甲醛含量為橫坐標,吸光度為縱坐標,繪制曲線,並計算曲線回歸斜率,以斜率倒數作為樣品測定的計算因子Bg(μg/吸光度)。得出曲線如下:

圖1 甲醛含量與吸光度關系
標准曲線回歸方程的表達式:
Y=a•X+b,R=…
其中回歸方程的斜率a,截距b,計算因子k=1/a μg/吸光度,回歸系數R,R>0.999,曲線符合要求。
2.4.3 測定樣品吸光度
(1) 采樣後,將樣品溶液全部轉入比色管中,用少量吸收液洗吸收管,合並使總體積為5ml。
(2) 在每批樣品測定的同時,於10ml具塞比色管中按標准曲線的繪制制備0號管,作為試劑空白。
(3) 各管中,加入0.4ml,1%硫酸鐵銨溶液,搖勻。放置15min。用1cm比色皿,在波長630nm下,以水作參比,測定試劑空白的吸光度A0和各樣品溶液的吸光度。
(4) 若有樣品溶液的吸光度超過標准曲線的范圍,可用試劑空白來稀釋該樣品,並按下式計算樣品稀釋倍數k=V稀釋後/V未稀釋,否則取k=1。
2.4.4 結果計算
(1) 將采樣體積按公式(2)換算成標准狀態下采樣體積
V0=Vt•[T0/(T0+t)]•P/P0…………………………(2)
式中:V0――標准狀態下的采樣體積,L;
Vt――采樣體積,L=采樣流量(L/min)×采樣時間(min);
t――采樣點的氣溫,℃;
T0――標准狀態下的絕對溫度273K;
P――采樣點的大氣壓力,kPa;
P0――標准狀態下的大氣壓力,101kPa。
(2) 空氣中甲醛濃度按公式(3)計算
C=(A-A0)×Bg×V×k/V0……………………… (3)
式中:C――空氣中甲醛mg/m3;
A――樣品溶液的吸光度;
A0――空白溶液的吸光度;
Bg――由由2.4.2得到的計算因子, μg/吸光度;
V ――甲醛吸收液的體積(一般為5ml),ml;
k――由2.4.3.4得到的樣品稀釋倍數;
V0――換算成標准狀態下的采樣體積,L。

❺ 氨罐泄露時地面濃度怎麼計算急！！！！在線等~~

如果是封閉空間，可以計算，室外無法計算，只能用濃度探測器檢測！

❻ 請問實驗室用的濃氨水的濃度是多少，怎樣配成1%的氨水，謝謝

市售的濃氨水的標示濃度為25%（實際濃度為25%~28%），密度為0.91，摩爾濃度13.38mol/L

1%指100g溶液中有1g溶質。若配置1L，則有10g NH3，計算的1L氨的濃度為：10/17=0.5882mol/L

則：0.5882mol/L=13.38mol/L×V，解V=43.96mL。既取濃氨水43.96mL，加水稀至1000mL，得1000mL1%的氨水，

(6)氨罐地面濃度計算方法擴展閱讀：

工業氨水是含氨25%～28%的水溶液，使用中，很少使用濃氨水。氨水中僅有一小部分氨分子與水反應形成銨離子和氫氧根離子，即氫氧化銨，是僅存在於氨水中的弱鹼。氨水凝固點與氨水濃度有關，常用的(wt)20%濃度凝固點約為－35℃。與酸中和反應產生熱。有燃燒爆炸危險。比熱容為4.3×10^3J/kg·℃﹙10%的氨水）。

❼ 標況下,氨氣的濃度怎樣計算

用SGA-500B-NH3檢測儀在線監測，實時顯示濃度值。

❽ 化學方法測定氨含量的方法

納氏試劑分光光度法
1 原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度,計算其含量.
本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.採用目視比色法,最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理後,本法可用於地面水,地下水,工業廢水和生活污水中氨氮的測定.
2 儀器
2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導管.
2.2 分光光度計
2.3 pH計
3 試劑
配製試劑用水均應為無氨水
3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備:
3.1.1 蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,按取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 離子交換法:使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.
3.2 1mol/L鹽酸溶液.
3.3 1mol/L氫氧化納溶液.
3.4 輕質氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500℃下加熱,以出去碳酸鹽.
3.5 0.05%溴百里酚藍指示液:pH60.~7.6.
3.6 防沫劑,如石蠟碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:稱取20g硼酸溶於水,稀釋至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 納氏試劑:可選擇下列方法之一制備:
3.8.1 稱取20g碘化鉀溶於約100mL水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末(約10g),至出現朱紅色沉澱不易溶解時,改寫滴加飽和二氯化汞溶液,並充分攪拌,當出現微量朱紅色沉澱不再溶解時,停止滴加二氯化汞溶液.
另稱取60g氫氧化鉀溶於水,並稀釋至250mL,冷卻至室溫後,將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400mL,混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 稱取16g氫氧化納,溶於50mL水中,充分冷卻至室溫.
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水,然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中,用水稀釋至100mL,貯於聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸鉀納溶液:稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6·4H2O)溶於100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.
3.10 銨標准貯備溶液:稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶於水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 銨標准使用溶液:移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
4 測定步驟
4.1 水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量並加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或演算溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導
管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL.
採用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.
4.2 標准曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中,加水至標線,家1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度. 由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標准曲線.
4.3 水樣的測定:
4.3.1分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,家0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標准曲線的繪制.
4.3.2 分取適量經蒸餾預處理後的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,同標准曲線步驟測量吸光度.
4.4 空白實驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定.
5 計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後,從標准曲線上查得氨氮量(mg)後,
按下式計算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由標准曲線查得的氨氮量,mg;
V——水樣體積,mL.
6 注意事項:
6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置後生成的沉澱應除去.
6.2 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污.