薄層色譜含量計算方法

Ⅰ 什麼是薄層色譜法

優點：操作、顯色比較方便，薄層色譜法斑點集中，薄層板耐腐蝕。
紙色譜法
點：操作、顯色比較方便，以紙為支持劑，沒有薄層色譜法鋪層的麻煩；缺點：不能用腐蝕性顯色劑，分離效果不如薄層色譜法斑點集中。
氣相色譜法
優點：高效能、高選擇性、高靈敏度、用量少、分析速度快、並可制備高純物質。
液相色譜法
優點：高效能、高選擇性、高靈敏度、用量少、分析速度快、並可制備高純物質。

Ⅱ 什麼叫薄層色譜法原理是什麼！！急！！

一、薄層色譜法

薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相（溶劑）流過固定相（吸附劑）的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。

二、薄層色譜法的基本原理

例如用硅膠和氧化鋁作支持劑，其主要原理是吸附力與分配系數的不同，使混合物得以分離。當溶劑沿著吸附劑移動時，帶著樣品中的各組分一起移動，同時發生連續吸附與解吸作用以及反復分配作用。

由於各組分在溶劑中的溶解度不同，以及吸附劑對它們的吸附能力的差異，最終將混合物分離成一系列斑點。如作為標準的化合物在層析薄板上一起展開，則可以根據這些已知化合物的Rf值（後面介紹Rf值）對各斑點的組分進行鑒定，同時也可以進一步採用某些方法加以定量。

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薄層色譜法（TLC）薄層色譜具有選用范圍廣，重現性好等優點，常用於中葯各種成分的鑒別。

用固定波長對薄層展開的各斑點作薄層掃描圖譜比目測的層析圖譜更為客觀准確，因而具有更好的指紋鑒別意義。但由於受薄層板的質量和開放式層析系統等外界因素的影響，易引起一定的實驗誤差。

薄層色譜法與紙層析和紙層析比較TLC快速、分離效率高、靈敏度高、顯色方法多樣、圖像易保存。

Ⅲ 薄層色譜法中Rf值的計算

Rf= a/b, TLC只是定性， 而不是定量的， 除非你用層析板分離， 再摳出樣品並稱重

Ⅳ 薄層色譜法所得結果Rf值怎麼計算

Rf=溶質移動的距離/溶液移動的距離。表示物質移動的相對距離。

在制備薄層板時，在大小適當的玻璃板上，均勻塗上吸附劑，厚度在一毫米以內，然後在距底邊1.5厘米處點上樣品溶液，形成一個小點，稱為「原點」。

薄層色譜法中原點到斑點中心（origin) 的距離與原點到溶劑前沿 (solvent front) 的距離的比值

是色譜法中表示組分移動位置的一種方法的參數。定義為溶質遷移距離與流動相遷移距離之比。在一定的色譜條件下，特定化合物的Rf值是一個常數，因此有可能根據化合物的Rf值鑒定化合物。

Rf值指與物質在兩相中分配系數相關的數值，因此，在特定條件下為一常數。不同的物質由於在特定色譜條件下的兩相間分配系數的差異，而有著不同的Rf值，這樣就達到薄層色譜分離的目的。

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薄層色譜法基本原理

薄層色譜法為一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。

薄層層析可根據作為固定相的支持物不同，分為薄層吸附層析(吸附劑)、薄層分配層析(纖維素)、薄層離子交換層析(離子交換劑)、薄層凝膠層析(分子篩凝膠)等。一般實驗中應用較多的是以吸附劑為固定相的薄層吸附層析。

吸附是表面的一個重要性質。任何兩個相都可以形成表面，吸附就是其中一個相的物質或溶解於其中的溶質在此表面上的密集現象。在固體與氣體之間、固體與液體之間、吸附液體與氣體之間的表面上，都可能發生吸附現象。

物質分子之所以能在固體表面停留，這是因為固體表面的分子(離子或原子)和固體內部分子所受的吸引力不相等。在固體內部，分子之間相互作用的力是對稱的，其力場互相抵消。

而處於固體表面的分子所受的力是不對稱的，向內的一面受到固體內部分子的作用力大，而表面層所受的作用力小，因而氣體或溶質分子在運動中遇到固體表面時受到這種剩餘力的影響，就會被吸引而停留下來。吸附過程是可逆的，被吸附物在一定條件下可以解吸出來。

在單位時間內被吸附於吸附劑的某一表面積上的分子和同一單位時間內離開此表面的分子之間可以建立動態平衡，稱為吸附平衡。吸附層析過程就是不斷地產生平衡與不平衡、吸附與解吸的動態平衡過程。

Ⅳ 薄層色譜RF 值怎麼計算畫張草圖吧