1. 孤對電子數如何計算
碳酸根中,有三個氧,其中有兩個氧與碳原子以單鍵相連,這兩個氧又得到一個電子,每個氧原子有三個孤對電子,另外一個氧以雙鍵與碳相連,有兩個孤對電子,共計有8個孤對電子。
2. 甲醇分子怎麼看有沒有孤電子對,感覺公式用不了啊,碳元素結合的是不同的原子啊!!
(1)甲醇分子中羥基氧有孤電子對!
(2)甲醇分子中碳是中心原子,沒有孤電子對!
(3)甲醇分子碳SP3雜化!
3. 甲醇中碳原子的價層電子對數是多少
我覺得CH₃OH中C原子的價層電子數是8,
4對共用電子都是它的價層電子。
4. 急!!如何計算分子中中心原子的價層電子對數
中心原子的價層電子對數(注意可不是價電子數)=中心原子孤電子對數+中心原子與周圍原子形成σ鍵電子對數.
(1)先找到中心原子,一般為化合價數值較大,結合原子較多,電負性較小(除H外)。
(2)看中心原子在哪一主族,族序數也就是最外層電子數。
(3)再看和中心原子結合的原子所需電子數(8-其族序數)。
(4)中心原子的最外層電子數減去周圍原子所需電子總數,再除以2就是中心原子的孤電子對數。
(5)數數周圍有幾個原子和中心原子結合,中心原子與周圍原子形成σ鍵電子對數就是幾。
寫出結構式,該原子連接兩個或兩個以上原子,就屬於中心原子,該原子只連一個原子,就不是中心原子。如有機物中氫肯定不是中心原子,它只能形成一個鍵,永遠在端點上。一個分子中可能有多個中心原子,如甲醇中,碳、氧均可看作中心原子。
(4)甲醇中碳的孤電子對計算方法擴展閱讀:
下面以CO₂為例說明一下,首先確定中心原子為C,然後知道C是第IVA族元素,C原子最外層電子數為4,減去兩個O原子成鍵所需電子數(每個O需要8-6=2電子,兩個O共需2×2=4電子),也就是4-4=0,說明C原子沒有孤對電子,而要與兩個O結合需要σ鍵2個,C原子的價層電子對為0+2=2。
中心C原子是sp雜化,VSEPR構型和分子構型均為直線型。
再如H₂O,中心原子是O,O屬第VIA族,最外層電子數為6,減去兩個H需要的電子數(由於基態H原子只有1s能級,再有一個電子就可穩定)6-2×1=4,O的孤對電子數就是4÷2=2。
加上要與兩個H形成兩個σ鍵,O的價層電子對數為2+2=4。中心原子O是sp3雜化,VSEPR構型為四面體,分子構型忽略孤對電子是V形。
價電子對數計算:
(1)價電子對數=成鍵電子對n + 孤電子對m;
(2)成鍵電子對n=與中心原子成鍵的原子個數;
(3)孤電子對m=(中心原子價電子數-與中心原子結合的原子未成對電子數和)/2;
(4)陽離子在分子上減去所帶電荷數 陰離子在分子上加上所帶電荷數。
對於ABm型分子,若價電子對數與配位原子數目相等,則分子的空間構型與雜化軌道的空間構型相同。
若價電子對數與配位原子數目不等,則中心原子的孤電子對影響分子的空間構型。
含碳原子軌道雜化方式的判斷
看中心原子有沒有形成雙鍵或叄鍵,如果有1個叄鍵,則其中有2個π鍵,用去了2個p軌道,形成的是sp雜化;如果有1個雙鍵則其中有1個π鍵,形成的是sp2雜化;如果全部是單鍵,則形成的是sp3雜化。即:每個碳原子的雜化軌道數=碳原子所成的σ鍵數。