氨氮國標測量方法

㈠ 國標法測氨氮

氨氮是反映水環境營養鹽物質的一個重要指標。常用的實驗室方法為：
納氏試劑比色法。
HgI2與KI的鹼性溶液與氨反應生成但總紅色的膠狀化合物，此溶液在較寬的波長內具有強烈吸收，通常測量用波長410-425nm。水樣經過絮凝沉澱預處理後，取一定量體積並稀釋至比色管中，加入酒石酸鉀鈉，混勻後加入納氏試劑，混勻放置一定時間，於420nm波長處進行比色測定。
氨氮實驗的影響因子及解決辦法:
1、商品的純度影響
納氏試劑分光光度法所用試劑主要有酒石酸鉀鈉、碘化鉀、碘化汞、氫氧化鉀。某些市售分析純試劑常達不到要求，從而給實驗造成空白值偏高和引起測試水樣渾濁等不良影響，我們實驗過程中發現，影主要的影響來自酒石酸鉀鈉，不合格酒石酸鉀鈉會導致實驗空白值較高和引起實際水樣渾濁，影響測定。不純試劑從外觀上很難鑒別，只有通過實驗才能判定是否符合要求。
解決辦法：通過反應實際配置。酒石酸鉀鈉配置方法比較簡單，但對不合格試劑，由於銨鹽含量較大，只靠加熱、煮沸並不能完全出去，可採用以下兩種方法：
（1）向定容後的酒石酸鉀鈉溶液中加入5ml納氏試劑，沉澱後取上層清液用。
（2）向酒石酸鉀鈉溶液中加入少量鹼，煮沸蒸發至50ml左右，冷卻並定容至100ml。

㈡ 氨氮測定的國標方法中介紹了兩種納氏試劑的配製方法，我們一直選擇的是第二種比較簡單的配製方法

只要用1cm的比色皿，空白不超過0.03就可以了，我們一直用的第二種。

㈢ 請問氨氮的含量如何計算

氨氮的測定——納氏試劑光度法
原理：碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態化合物，此顏色在較寬的波長范圍內具有強烈吸收。通常測量波長在410～425nm范圍。
標准曲線的繪制：吸取0、 0.50、 1.00、 3.00、 5.00、 7.00、 10.0ml銨標准使用液（含氨氮：0.010mg/ml）於50ml比色管中，加水至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5ml納氏試劑，混勻。放置10min後，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測量吸光度。
水樣測定：分取適量經絮沉澱預處理後的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50ml比色管中，稀釋至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，加1.5ml納氏試劑，混勻。放置10min後，同標准曲線步驟測量吸光度。
計算：氨氮（N，mg/L = m/V×1000
式中：m——由校準曲線查得的氨氮含量（mg）；
V——水樣體積（ml）。

㈣ 請問氨氮的國標測定方法

國標測定水質氨氮的方法：水楊酸分光光度法、蒸餾-中和滴定法。

水楊酸分光光度法是一種測量飲用水、大部分原水和廢水中銨的方法。其原理是:在亞硝基鐵氰化鈉存在下，銨與水楊酸鹽和次氯酸離子反應生成藍色化合物，在約697nm處用分光光度法加以測定。

中和滴定法是化學分析中定量分析的常用方法，這是利用溶液的酸鹼性變化而指示反應終點的分析方法。所用的滴定成分根據所分析溶液的pH值狀態而分別是酸或鹼。

拓展資料

氨（Ammonia，即阿摩尼亞），或稱「氨氣」，氮和氫的化合物，分子式為NH₃，是一種無色氣體，有強烈的刺激氣味。極易溶於水，常溫常壓下1體積水可溶解700倍體積氨，水溶液又稱氨水。降溫加壓可變成液體，液氨是一種製冷劑。氨也是製造硝酸、化肥、炸葯的重要原料。氨對地球上的生物相當重要，它是許多食物和肥料的重要成分。

氨也是所有葯物直接或間接的組成。氨有很廣泛的用途，同時它還具有腐蝕性等危險性質。由於氨有廣泛的用途，氨是世界上產量最多的無機化合物之一，多於八成的氨被用於製作化肥。由於氨可以提供孤對電子，所以它也是一種路易斯鹼。

氮是一種化學元素，它的化學符號是N，它的原子序數是7。氮是空氣中最多的元素，在自然界中存在十分廣泛，在生物體內亦有極大作用，是組成氨基酸的基本元素之一。

氮及其化合物在生產生活中應用廣泛。

㈤ 污水氨氮檢測方法

如果是測定污水中氨氮的含量的話，有快速測定的試紙可以用的，但是一般測定的結果不夠精確，現在一般情況下，企業都會選擇買氨氮測定儀，檢測起來也是十分的方便快捷的，但是價格上相對試紙來說就會高很多。
國外的品牌比較貴，國內的我們之前用過一款測COD的，是TR-108B的型號的，他們也有做氨氮，可以咨詢一下。
看你的實際需求吧，然後測定試紙或者是測定儀器都是可以得

㈥ 氨氮國標測定法是什麼

現階段，在我國針對氨氮的檢驗一般分納氏試劑比色法（GB7479-87)和水楊酸鈉比色法（國家標准GB7148-81及國際性ISO7150/1-1948)。

在水處理中，氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氨，是反映水質的一項重要指標。氨氮毒性與水中的pH值及水溫有密切關系，pH值及水溫愈高，毒性愈強。

水體中氨氮高低與水體富營養化呈明顯的正相關性，是水體中的主要耗氧污染物，對魚類及某些水生生物有毒害。氨氮高的水體，富營養化程度高。

在水質監測中，要想確保水質監測能夠取得積極的效果，需要准確測量氨氮含量。

水樣的保存和預處理：

水樣保存：水樣採集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內，並應盡快分析，必要時可加硫酸將水樣酸化至pH<2,於2- 5°C下存放。酸化樣品應注意防止吸收空氣中的氮而遭致污染。

水樣預處理：水樣帶色或渾濁以及含其它一些干擾物質，影響氨氮的測定。為此，在分析時需做適當的預處理。對較清潔的水，可採用絮凝沉澱法，對污染嚴重的水或工業廢水則以蒸餾法使之消除干擾。

㈦ 怎樣測試污水中的氨氮的含量

水中氨氮的測定—納氏試劑分光光度法
一、實驗試劑
10%硫酸鋅溶液，25%氫氧化鈉溶液，納氏試劑，酒石酸鉀鈉溶液，銨標准使用溶液
0.010mg/ml
二、實驗儀器
UNICO分光光度計，50ml比色管8支，漏斗，實驗室常用儀器
三、實驗步驟
1.
試劑配製
10%硫酸鋅溶液：稱取10g硫酸鋅溶於水，稀釋100ml，貯於玻璃試劑瓶中
25%氫氧化鈉溶液：稱取25g氫氧化鈉溶於水，稀釋至100ml，貯於聚乙烯瓶中
納氏試劑：稱取16g氫氧化鈉，溶於50mL水中，充分冷卻至室溫。另稱取7g碘化鉀和10g碘化汞（HgI2）溶於水，然後將親氧化鈉溶液在攪拌下徐徐注入此溶液中。用水稀釋至100mL，貯於聚乙烯瓶中。
酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6·4H2O）溶於100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL
銨標准貯備溶液：稱取0.3819g經100℃乾燥過的氯化銨（NH4Cl）溶於水中，移入100mL容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
銨標准使用溶液：移取2.50mL銨標准貯備液於250mL容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
2.
氨氮的測定
2.1標准曲線的繪制
用氯化銨配製的標准使用液，每毫升溶液含有氨氮0.01mg，分別吸取0，0.5、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0ml溶液於50ml比色管中，加水至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5ml納氏試劑，混勻。防止10min，在波長420nm，用光程偉20nm的比色皿，以水為參比，測量吸光度。減去空白吸光度，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的校準曲線。
2.2預處理水樣
取水樣100ml於燒杯中，加入10%的硫酸鋅溶液1ml，滴加25%的氫氧化鈉溶液0.1-0.2ml（大約2-3滴），調節pH值至10.5左右。然後用中速定量濾紙過濾，棄去初濾液20ml左右。
2.3水樣的測定
取濾液5ml（保證其中氨氮含量不超過0.1mg）於50ml比色管中，用蒸餾水稀釋至刻度線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，1.5ml納氏試劑，搖勻，靜置顯色10min，在721分光光度計上，於420nm波長處，以水為參比，用2cm比色皿測定吸光度。
2.4空白實驗
用100ml蒸餾水代替水樣，同步進行實驗，即從預處理開始，直到測定吸光度。

㈧ 氨氮、總氮、總磷國家標准測定方法。

GB7479-87 氨氮的測定
GB11894-89 總氮的測定
GN11893-89 廢水中總磷的測定

㈨ 用蒸餾滴定法測氨氮的具體步驟是什麼啊

1、取1.000ml經過絮凝沉澱的水樣於50ml比色管中；
2、用蒸餾水稀釋至50ml刻度線；
3、加1.00ml酒石酸鉀鈉（50%）溶液，混勻；
4、加1.500ml納氏試劑，混勻；
5、將配好的溶液靜置10min後檢測；
6、全程做空白試驗。
氨氮（mg/l）=263.16*A/Vml
註：V為取樣量。