GCMS哪裡查看方法

『壹』 GC和GC-MS的區別

如下：

(1)GC-MS方法定性參數增加，定性可靠。GC-MS方法不僅與GC方法一樣能提供保留時間，而且還能提供質譜圖，由質譜圖、分子離子峰的准確質量、碎片離子峰強比、同位素離子峰、選擇離子的子離子質譜圖等使GC-MS方法定性遠比GC方法可靠。

(2)GC-MS方法是一種通用的色譜檢測方法，但靈敏度卻遠高於GC方法中的通用檢測器中任何一種。GC方法中常用的只有FID和TCD是通用檢測器，其餘都是選擇性檢測器，與檢測樣品中的元素或官能團有關。

簡介：

雖然用氣相色譜儀的選擇性檢測器能對一些特殊的化合物進行檢測，不受復雜基質的干擾，但難以用同一檢測器同時檢測多類不同的化合物而不受基質的干擾。而採用色質聯用中的提取離子色譜、選擇離子檢測等技術可降低化學雜訊的影響，分離出總離子圖上尚未分離的色譜峰。

在色質聯用技術中，高分辨質譜的聯用儀檢測准確質量數、串聯質譜(時間串聯或空間串聯)的選擇反應檢測或選擇離子子離子檢測均能在一定程度上降低化學噪音，提高信噪比。

『貳』 檢測乙醯胺殘留的GCMS方法

呃。。。這個你還不如查文獻來得快
大概就是設置下柱箱升溫程序，在乙醯胺沸點附近溫度升的慢點

先定性後定量
定性我們這邊一般是用ALS進樣，定量手動進樣
還有什麼不懂的，請追問，如果您對我的回答滿意，請及時採納，謝謝！

『叄』 GCMS分析中內標法和外標法的區別

1：按你做樣品的方法是內標法。但你們分析時，有沒有把這內標做到標准曲線裡面去就決定了你這分析方法是不是內標法。
2：內標物具有與被分析組分性質類似，能很好地與被分析組分區分開來，並且與被分析組分保留時間相差不是很大的物質（你用到四個組分，可能是你那些物質保留時間有比較大的區別）。一般用它們的同系物（如氘代物）。
3：外標法的誤差來源主要是進樣誤差，內標法就能忽略進樣誤差對數據帶來的影響。

『肆』 什麼是FTIR，GCMS，ICP分析方法

過濾
機械化學
智能晶元

『伍』 GCMS怎樣定量分析

定量方法有：1，面積百分率法 2，校正面積百分率法
3，外標法，是應用最廣泛的方法之一。需要標樣，建立一條方法曲線去分析目標組分，只要目標組分被檢測到就可以定量了。
4，內標法：在樣品中添加內標物，通過組分與內標峰的面積比，對目標組分進行定量。

『陸』 關於氣質聯用儀（GCMS）狀態檢查

調諧是GC-MS的最基本的檢查，有時做特殊樣品時，可能還需要特別的檢查，以檢測儀器對所檢驗樣品的靈敏性、穩定性以及分離情況等，4-溴氟苯的揮發性和分子量大小適合作為空氣中揮發性污染物的比對，有時還用4-溴氟苯做內標，所以，分析前用它檢查儀器的狀態是可以理解的。

『柒』 gcms定性分析檢測報告怎麼出

想要做好數據分析，先要多讀點書 數據分析方面個人推薦書目： 1、《統計與真理——怎樣運用偶然性》 2、Google Analytic經典分析 3、統計學：從數據到結論（吳喜之）第二版 4、統計數據標准化方法 補充幾本書： 1、統計學的世界 2、民生數據的真相。

『捌』 GCMS聯用分析法跟一般氣相色譜分析法有什麼不同點

GC-MS和一般氣相色譜分析方法相比有優點也有缺點：
優點：定性方面：這是其主要的優勢，GC-MS可以不單單只是依靠保留時間定性，可以利用質譜特有的碎片分析進行准確的物質定性，再加上現在GC-MS工作站的幫助，物質定性可以很方便准確。
缺點：定量方面：MS是通用型檢測器，和通用型檢測器FID比較靈敏度略有優勢，但與ECD、FPD等專屬型檢測器比較就有差距了。
MS一般用內標法。
氣質的使用價值還是很大的！

『玖』 GCMS的原理是什麼

GCMS又叫氣相色譜質譜聯用儀。

原理：

GC通過將氣化的樣品進入到色譜柱內進行分離，分離之後的化合物進入MS內進行檢測。通過集成NIST譜圖檢索功能，可以方便、准確檢索目標分析物。

GCMS是穩定高效EI源設計，實現了離子的高效傳輸，同時使離子源的溫度更加均勻，發射電子流自動控制系統提供連續可調的50-100ev的轟擊電子流。

(9)GCMS哪裡查看方法擴展閱讀：

獨立、可靠、穩定的離子源加熱系統，溫度范圍120℃- 400℃可控。 可有效減少離子源污染問題，使資料庫檢索更可靠。雙燈絲設計，延長燈絲更換周期，提高分析效率。

帶預四極的四極質量分析系統，有效改善離子污染造成的影響，實現了儀器的長期穩定性由高性能的二次電子倍增管和低雜訊。高帶寬的信號放大器組成的檢測系統為微弱信號的採集提供了保障。

『拾』 安捷倫GCMS圖譜問題

4分多鍾出的峰不像溶劑峰，看這峰形，應該是程序升溫的設置沒做好，或者說是這個打樣方法有問題，各種物質還沒分離出來。還有的可能性就是所用的色譜柱不適合這個打樣方法。