稀釋的方法步驟

1. 稀釋濃溶液的步驟詳細

所需的儀器：

燒杯、容量瓶、玻璃棒、膠頭滴管、分析天平、量筒

步驟：

第一步：計算

計算濃溶液的量，以及需要的水，或其他溶劑的量。

第二步：取液

取適合濃溶液的量。

第三步：移液：將濃溶液沿玻璃棒注入容量瓶中。

第四步：洗滌：用蒸餾水洗燒杯2—3次，並倒入容量瓶中。

第五步：定容：倒水或其他溶劑的至刻度線1—2cm處改用膠頭滴管滴到與凹液面平直。

第六步：搖勻：蓋好瓶塞，上下顛倒、搖勻，或採用玻璃棒攪拌均勻。

第七步：裝瓶、貼簽。

有一些在稀釋的時候回大量放熱的溶液，例如濃硫酸。在稀釋的時候，一定要注意，將需要稀釋的溶液慢慢的注入到水中，並且不斷攪拌。這樣才能避免溶液飛濺，使人受傷。

2. 溶液稀釋的正確方法！！！

配溶液之前肯定都需要進行計算的，先把數據計算好 再配所需溶液。 方法肯定是要用後一種方法： 取1mL樣本將其加水至總體積為10mL（此時的溶液濃度應為2mg/L），再取1mL稀釋好的溶液。 （樣本是需要用移液管准確量取的，稀釋是要用容量瓶進行定容的。） 如果你用前一種方法的話一個不方便操作，而且誤差也會比較大.

3. 簡述10倍系列稀釋法的操作步驟

取1ml樣品液放入9ml無菌水中，充分混勻，製成10^-1溶液；再取10^-1溶液1ml放入9ml無菌水中，充分混勻，製成10^-2溶液，以此類推製成10^-x溶液。（在酒精燈火焰旁或無菌室內進行操作）

4. 有限稀釋法的步驟是什麼

1．材料（1）微量培養盤，盤內各孔於克隆化前一天培養小鼠腹腔細胞（即飼養細胞）每孔2萬～4萬。（2）HT培養基2．操作方法（1）取出抗體陽性孔細胞，用HT培養液製成細胞懸液。並取樣進行台盼蘭染色，計數。（2）用HT培養液將細胞稀釋成200個/ml、40個/ml、20個/ml和的懸液。（3）用吸管將細胞懸液分別種入微量培養盤，每孔0.05ml，細胞含量分別為10個/孔、2個/孔、1個/孔和0.5個/孔。（4）5％CO2飽和濕度，37℃培養。（5）每天用倒置顯微鏡觀察克隆生長情況，選擇只有一個集落生長的孔，棄掉兩個以上和沒有細胞生長的孔。（6）克隆大量繁殖後，布滿孔底的1/3～1/2時，測培養液抗體。（7）抗體陽性孔細胞，移到有飼養層的組織培養瓶中，並傳2～4代就可以脫離飼養細胞，建成克隆株。參考 http://www.bioon.com/experiment/imm8/86098.shtml

5. 稀釋溶液的方法

稀釋溶液的方法是加入溶劑，或加入低濃度溶液。稀釋在溶液中再加入溶劑使溶液的濃度變小的過程。濃溶液的質量×濃溶液的質量分數=稀溶液的質量×稀溶液的質量分數。溶液是由一種或幾種物質分散到另一種物質里，組成的均一、穩定的混合物，被分散的物質(溶質)以分子或更小的質點分散於另一物質(溶劑)中。

6. 稀釋濃溶液的詳細步驟

步驟如下：

1. 測量：測定批次罐的容量；

2. 取液：根據所需配置的濃度要求，對所述批次罐設定濃溶液液位設定量；

3. 移液：從濃溶液暫存罐中將所述濃溶液泵入所述批次罐中至所述濃溶液液位設定量；

4. 洗滌：用蒸餾水洗燒杯2—3次，並倒入容量瓶中；

5. 定容：倒水或其他溶劑的至刻度線1—2cm處後，再改用膠頭滴管滴到與凹液面平直；

6. 搖勻：蓋好瓶塞，上下顛倒、搖勻，或採用玻璃棒攪拌均勻；
   

7. 儲存：所述批次罐中稀釋後的稀溶液流至儲存罐中儲存待用即可。

7. 溶液稀釋的步驟是什麼

例如：如何將溶液作1000倍稀釋？
先將待測溶液的體積量出.並將其乘以1000倍,算出結果.然後將它倒入合適的燒杯中,再倒入適量的水,均勻混合,倒入合適的容量瓶中,然後往其中加入水,邊加邊輕搖,直到離刻度線2-3毫米,然後用滴管滴,加滿為止.

8. 稀釋溶液的步驟 和需要的儀器

應該是容量瓶,燒杯,玻璃棒,滴管.一般的話就是燒杯,量筒,玻璃棒.

9. 溶液稀釋的實驗步驟是什麼

取溶液加入容量瓶，用燒杯注入蒸餾水，液面靠近刻度線的時候用滴管滴入蒸餾水直到液面與刻度線向平，搖勻。這個不用玻璃棒。

10. 配製溶液的方法，稀釋配製,步驟:計算方法

配製溶液步驟因配置的溶液不同而有所不同。現舉兩個例子：
舉例1：配置0.05mol/L，400mLNaOH溶液的步驟：
要准確配置氫氧化鈉的濃度，則要用容量瓶定容的。實驗室沒有400毫升的容量瓶，則選用500毫升的容量瓶。
1、計算需要氫氧化鈉的質量
0.5L*0.05mol/L*40.01=1.000克
2、稱1.000克氫氧化鈉於燒杯中，加少量水溶解，然後倒入500毫升容量瓶里，分3次洗燒杯，將溶液全部倒入容量瓶里，最後用水稀釋至刻度線。搖勻，即得到0.05mol/L的氫氧化鈉溶液。
如果不需要很准確的話，可以直接用量筒量400毫升，稱的時候只要稱0.8克就可以了。
例二：配置1.5mol/l的稀硫酸200ml的步驟
第一部計算：根據c1V1=c2V2,計算需要濃硫酸的體積
第二步：量取，利用刻度吸管吸取需要濃硫酸的體積
第三步：稀釋，將濃硫酸轉移到小燒杯中，加少量水稀釋，
第四步：轉移，待溶液溫度降低後，將燒杯中的硫酸轉移到200ml容量瓶中
第五步，洗滌，洗滌小燒杯，和轉移的時候用到的玻璃棒，至少三次，將洗滌的水一並轉移到容量瓶中
第六步：定容，加水定容到刻度線，在距離刻度線一厘米左右改用膠頭滴管定容
第七步：搖勻，將溶液搖勻，如果液面下降也不可再加水定容
第八步：將配得的溶液轉移至試劑瓶中，貼好標簽