1. 論文的研究方法應該放在文獻綜述的部分嗎
議論文的題目要求符合文體特徵,要求鮮明,使人見其題而知其旨。觀點鮮明的文章最受閱卷者的歡迎,因為它具有清澈感和透明感,能夠傳達出文章內容之大概,便於把握整篇文章的基本內容。
2. 中國知網引用文獻格式怎麼生成
1,打開網頁,在搜索欄里輸入「中國知網」,點擊搜索。進入界面,查找「中國知網」的官網,點擊進入。
2,進入「中國知網」首頁,默認的文獻檢索方式是以」主題「進行檢索。除此之外,還有很多方式,」關鍵詞「、」作者「、」篇名等等「,根據需要選擇更換。
3,以」主題「檢索為例,輸入想要導出參考文獻的題目,比如論文《底層、學校與階級再生產》,輸入完成後,點擊搜索按鈕。
4,界面下方會出現和輸入主題相似題目的文獻,找到題目一致的論文後,點擊選中前方的方格按鈕。上方會顯示選中文獻的個數,」已選文獻:1「,系統不會自動清除以往選過的論文數量,需要手動點擊」清除「,才能清零。
5,選中要導出的參考文獻後,點擊」導出/參考文獻「,進入到」文獻輸出「界面。點擊」導出「或者點擊」復制到剪貼板「,兩種方法均可。
6.常用復制到剪貼板,格式字體變化的不大,點擊」復制到剪貼板「,界面顯示」已成功復制到剪貼板「即可前往文檔中粘貼參考文獻的格式。
7,如果有多個文獻需要導出文獻格式,就把界面中的文獻都選中,已選文獻數量會提示選中了幾篇文章。點擊」導出/參考文獻「,點擊」導出「或」復制到剪貼板「。如需重新選擇文獻,按界面提示操作即可。
3. 參考文獻合成的化合物,合成路線怎麼寫
左旋氧氟沙星(levofloxacin,1)化學名為(S)-(-)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪)-7氧代-7氫吡啶駢〔1,2,3-de〕〔1,4〕苯駢?嗪-6-羧酸,是氧氟沙星的(S)-(-)異構體,它的抗菌活性為氧氟沙星的2倍,毒副作用小,成為第三代氟喹諾酮抗菌葯中最優秀的品種之一,最早由日本第一制葯株式會社開發上市〔1,2〕.
1合成路線設計
化合物(1)的合成文獻〔3〕報道按起始原料可分為兩大類:方法一,由2,3,4,5-四氟苯甲酸為原料,經醯氯化後與丙二酸二乙酯縮合、部分水解脫羧、與原甲酸三乙酯縮合、(S)-(+)-2-氨基丙醇置換、環合、水解後與4-甲基哌嗪縮合精製而得〔4,5〕;方法二,以2,3,4-三氟硝基苯為起始原料,先合成關鍵中間體(S)-7,8-二氟-3-甲基-3,4-二氫-2H-1,4-苯駢?嗪,再與乙氧亞甲基丙二酸二乙酯縮合、環合、水解、上甲基哌嗪精製而得〔6~8〕.方法二盡管與目前國內氧氟沙星的合成工藝近似,但關鍵中間體(S)-7,8-二氟-3-甲基-3,4-二氫-2H-1,4-苯駢?嗪的合成存在步驟長、收率低、光學純化難度大等缺點,難以適合大量制備.方法一因國內已有2,3,4,5-四氟苯甲酸及(S)-(+)-2-氨基丙醇工業品供應,成為不對稱合成左旋氧氟沙星較為理想的選擇,故採用方法一作為試制路線,並對合成工藝進行優化和改進,以2,3,4,5-四氟苯甲酸為原料,經8步反應製得左旋氧氟沙星,總收率為39.2%,最終產物結構經元素分析,IR,1H-NMR,13C-NMR,DEPT,MS鑒定.合成路線見圖1.
Fig.1The synthesis route of levofloxacin
2實驗部分
熔點採用北京泰科儀器有限公司的XT-4雙目顯微熔點儀測定,溫度未經校正.元素分析用美國PE-240C型元素分析儀.紅外光譜儀為Nicolet 170SX型.熱重分析用美國PE-7系列熱重分析儀.核磁共振譜用Bruker AM 500 MHz核磁共振儀測定,d6-DMSO為溶劑,TMS為內標.質譜用VG-ZAB-HS GC-MSZ質譜儀測定.旋光度用WZZ-1自動指示旋光儀測定.
2.12,3,4,5-四氟苯甲醯基乙酸乙酯(5)的合成
化合物(2)38.8 g(0.200 mol)、SOCl2 150 mL(2.05 mol)、DMF 0.4 mL依次加入到反應瓶中,攪拌加熱迴流5 h,常壓蒸出過量的SOCl2,加甲苯40 mL再減壓蒸幹得化合物(3).
於另一個反應瓶中依次加入鎂粉5.0 g(0.206 mol)、無水乙醇50 mL、四氯化碳0.5 mL,加熱引發反應後,攪拌下滴加丙二酸二乙酯32.8 g(0.206 mol)和無水甲苯60 mL的混合液,30 min加完後於60℃繼續反應2 h,冷至-5℃後滴加化合物(3)的甲苯80 mL溶液,1 h加完後繼續在0℃攪拌反應2 h,傾入濃鹽酸90 mL和冰水90 mL的混合液中,分出有機相,水相用甲苯(50 mL×3)萃取,合並有機相,減壓蒸出甲苯得橙黃色油狀液體(4),在化合物(4)的反應瓶中加入水100 mL和對甲苯磺酸0.1 g(0.500 mmol),加熱迴流6 h,TLC檢測原料點基本消失〔乙酸乙酯-甲醇(V∶V=4∶0.5)為展開劑〕,冷至室溫,以二氯甲烷(50 mL×3)萃取,有機相用水洗至中性,無水硫酸鈉乾燥,減壓蒸幹得橙色液體(5)44.4 g,收率:84.0%(文獻〔4〕收率:93%),化合物(5)不經純化,直接用於下一步反應.
2.2(S)-(-)-9,10-二氟-2,3-二氫-3-甲基-7氧代-7氫吡啶駢〔1,2,3-de〕〔1,4〕苯駢?嗪-6-羧酸乙酯(8)的合成
在含有化合物(5)44.4 g(0.168 mol)的反應瓶中,加入醋酐82 mL(0.876 mol),原甲酸三乙酯66.6 mL(0.400 mol),攪拌加熱迴流4 h,並在反應中蒸出生成的乙酸乙酯,使反應完全,減壓蒸干後加二氯甲烷450 mL溶解,於室溫攪拌滴加(S)-(+)-2-氨基丙醇13.5 g(0.180 mol)和二氯甲烷50 mL的混合液,1 h滴完後繼續攪拌反應2 h,回收二氯甲烷並減壓蒸幹得橙紅色粘稠性油狀物(7),在含化合物(7)的反應瓶中加入DMF 400 mL及無水K2CO3 46.4 g(0.336 mol),在120℃攪拌反應8 h,減壓回收DMF後向反應瓶中加入冰水250 mL,攪拌析出固體,放置過夜,過濾,固體用水洗滌,以氯仿-乙醇(V∶V=3∶2)進行重結晶,烘幹得化合物(8)34.0 g,收率:65.4%,mp 254~256℃(文獻〔6〕mp 254~255℃).
2.3(S)-(-)-9,10-二氟-2,3-二氫-3-甲基-7氧代-7氫吡啶駢〔1,2,3-de〕〔1,4〕苯駢?嗪-6-羧酸(9)的合成
按文獻〔8〕操作,收率為:87%,mp>300℃(文獻〔8〕收率:88%,mp>300℃).
2.4(S)-(-)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7氧代-7氫吡啶駢〔1,2,3-de〕〔1,4〕苯駢?嗪-6-羧酸(1)的合成
化合物(9)28.1 g(0.100 mol)、N-甲基哌嗪26 mL(0.230 mol)、DMSO 75 mL依次加入反應瓶中,130℃加熱攪拌反應6 h,減壓回收DMSO及過量的N-甲基哌嗪,殘留物用95%乙醇重結晶,得淡黃色晶體(1)的半水合物30.3 g,收率:82%,(文獻〔8〕收率:75.06%),mp 224~226℃,〔α〕24D=-76.7°(c=0.39,0.05 mol/L NaOH)〔文獻〔7〕mp 225~227℃,〔α〕24D=-76.9°(c=0.385,0.05 mol/L NaOH)〕.TG分析:化合物(1)在35.466~82.453℃失重2.632%,相當於含0.5個結晶水(理論含0.5個結晶水值為2.430%).元素分析,實測值(%):C 58.29,H 5.72,N 11.16,F 5.07;理論值(%):C 58.32,H 5.72,N 11.34,F 5.13.IR(KBr)cm-1:3267(—COOH),3081(ArH),2974~2802(RH),1724.3(—COOH,CO),1621(7—CO),1542~1453(Ar—CC—),1395.6~1315.4(C—H,C—N),1291.8~1241.0(C—O,C—F),1089.9(C—N),927.5(—OH),802(C—H).1H-NMR(DMSO-d6)δ:15.22(1H,br s,—COOH),8.96(1H,s,5-H),7.56(1H,d,8-H),4.92(1H,d,3-H),4.58(1H,d,2βH),4.36(1H,d,2αH),3.26~3.36(4H,m,1,1′哌嗪環質子),2.44(4H,br s,2,2′哌嗪環質子),2.23(3H,s,N—CH3),1.45(3H,d,3-CH3).13C-NMR(DMSO-d6)δ:176.27(7-C),165.95(-COOH),155.38(9-C),146.06(5-C),140.03(11-C),132.01(10-C),124.72(12-C),119.55(13-C),106.55(6-C),103.21(8-C),68.01(2-C),55.25(哌嗪環2,2′-C),54.78(3-C),50.05(哌嗪環1,1′-C),46.01(N-CH3),17.88(3-CH3).13C-NMR(DEPT)δ:146.06(5-C),103.21(8-C),54.78(3-C)為CH碳原子;δ:68.01(2-C),55.25(哌嗪環2,2′-C),50.05(哌嗪環1,1′-C)為CH2碳原子;δ:46.01(N—CH3),17.88(3-CH3)為CH3碳原子.EI MS m/z:361(M+).
3討論
文獻〔4〕報道化合物(5)的合成以化合物(2)為原料經醯氯化後與丙二酸單一酯在丁基鋰作用下,於-55℃低溫下縮合,水解精製而得,收率為93%,但該合成方法成本高,反應條件苛刻,本文在參考文獻〔9,10〕類似物合成方法基礎上,由(2)經醯氯化後與乙氧基鎂丙二酸二乙酯縮合,用0.1%對甲苯磺酸部分水解脫羧製得,收率為84%.由(5)制備(9)時,本實驗在(5)與原甲酸三乙酯和醋酐反應時,將生成的乙酸乙酯蒸出使反應完全,並以無水K2CO3和DMF替代文獻〔5〕中的50%NaH和DMSO,以冰醋酸和鹽酸替代KOH進行水解,四步反應收率為56.9%(文獻〔5〕收率:23.5%),以DMSO替代吡啶為溶劑進行縮N-甲基哌嗪反應,收率為82%(文獻〔8〕收率為75.06%),以2,3,4,5-四氟苯甲酸計,總收率為39.2%,本研究對左旋氟沙星的工業化生產有一定的參考價值.
4. 文獻上的合成方法行嗎
可以引用一些,但會占引用率。 第一步:初稿一般重復率會比較高(除非你是自己一字一句寫的大神),可以採用萬方、papertest去檢測,然後逐句修改。這個系統是逐句檢測的,也就是說你抄的任何一句話都會被檢測出來。這種檢測演算法比較嚴格
5. 參考文獻自動生成方法是什麼
參考文獻自動生成的方法如下:
1、搜索中國知網,打開中國知網的界面,如下圖所示:
6. 有沒有有機化學合成的高手能夠解釋這個文獻上的合成的方法
這篇文獻裡面寫得非常清楚,你翻譯過來就行了
這篇文獻可信度很高,重現性應該沒問題,好好做!
7. 參考文獻角標放在哪裡
參考文獻在論文正文中的上角標放在句號前。
參考文獻按照其在正文中出現的先後以阿拉伯數字連續編碼,序號置於方括弧內。一種文獻被反復引用者,在正文中用同一序號標示。
一般來說,引用一次的文獻的頁碼(或頁碼范圍)在文後參考文獻中列出。格式為著作的「出版年」或期刊的「年,卷(期)」等+「:頁碼(或頁碼范圍).」。
多次引用的文獻,每處的頁碼或頁碼范圍(有的刊物也將能指示引用文獻位置的信息視為頁碼)分別列於每處參考文獻的序號標注處,置於方括弧後(僅列數字,不加「p」或「頁」等前後文字、字元;頁碼范圍中間的連線為半字線)並作上標。
作為正文出現的參考文獻序號後需加頁碼或頁碼范圍的,該頁碼或頁碼范圍也要作上標。作者和編輯需要仔細核對順序編碼制下的參考文獻序號,做到序號與其所指示的文獻同文後參考文獻列表一致。另外,參考文獻頁碼或頁碼范圍也要准確無誤。
(7)文獻里的合成方法放在哪裡擴展閱讀
著錄用符號
參考文獻可使用下列規定的符號:「:」用於副題名、說明題名文字、出版者、製作者、連續出版物中析出文獻的頁數;「,」用於後續責任者、出版年、製作年、專利文獻種類、專利國別、卷號、部分號、連續出版物中析出文獻的原文獻題名。
用於叢書號、叢刊號、後續的「在原文獻中的位置」項;「(
)」用於限定語、期號、部分號、報紙的版次、製作地、製作者、製作年;「[ ]」用於文獻類型標識以及著者自擬的著錄 內容
;「?」除上述各項外,其餘的著錄項目後用「?」號。
縮寫 著者、編者以及以姓名命名的出版者,其姓全部著錄,而名可以縮寫為首字母。如用首字母無法識別該人名時,則宜用全名。
出版項中附在出版地之後的州名、省名、國名等( 參見6.7.1.1) 以及作為限定語的機關團體名稱可照公認的方法縮寫。
期刊刊名的縮寫應按照本標准附錄 C ISO 4-1984 《文獻工作--期刊刊名縮寫的國際規則》的規定執行。
著錄數字時,須保持文獻上原有的形式。但對表示版次、期號、冊次、頁數、出版年等數字用阿拉伯數字表示。版本用序數詞縮寫形式表示。
8. 在做一項研究時 可以在哪裡查閱文獻如何查閱文獻
查文獻時最好是從中文開始,然後是外文文獻。主要有以下幾種方法:
1. 根據文章出處,去一些較大圖書館查找原文。
2. 如果學校或單位有CNKI,維普,萬方的話,就比較好辦,中文文獻一般都可以搞定,把關鍵詞、期刊名稱、卷,期、年等信息輸入即可檢索到。
3. 對於自然科學來講英文文獻檢索首推Elsevier,Springer等。這些資料庫裡面文獻很多,可以為我們提供很多的文獻資源。
4.如果所在單位或大學沒有購買這些資料庫,我們可以去Science網上雜志找文章,對中國人完全免費!另外還可以通過Google學術搜索(scholar.google.com)來查詢。裡面一般會搜出來你要找的文獻,在Google學術搜索里通常情況會出現每組幾個等字樣,然後進入後,分別點擊,裡面的其中一個就有可能會下到全文。
5. 如果上面的方法找不到全文,就把文章作者的名字或者文章的title在Google 里搜索(不是Google 學術搜索),用作者的名字來搜索,是因為很多國外作者都喜歡把文章的全文(PDF)直接掛在網上,一般情況下他們會把自己的文章掛在自己的個人主頁(home page)上,這樣可能也是為了讓別的研究者更加了解自己的學術領域,這樣你就有可能下到你想要的文獻的全文了。第一作者查不到個人主頁,就接上面的方法查第二作者。
如果通過上面幾種方式你還沒有找到文獻全文,那你還可以試一試以下幾種方法:
1. 根據作者E-mail地址,向作者索要 ,這是最有效的方法之一,一般都願意向你提供,