文獻里的合成方法放在哪裡

1. 論文的研究方法應該放在文獻綜述的部分嗎

議論文的題目要求符合文體特徵，要求鮮明，使人見其題而知其旨。觀點鮮明的文章最受閱卷者的歡迎，因為它具有清澈感和透明感，能夠傳達出文章內容之大概，便於把握整篇文章的基本內容。

2. 中國知網引用文獻格式怎麼生成

1，打開網頁，在搜索欄里輸入「中國知網」，點擊搜索。進入界面，查找「中國知網」的官網，點擊進入。

2，進入「中國知網」首頁，默認的文獻檢索方式是以」主題「進行檢索。除此之外，還有很多方式，」關鍵詞「、」作者「、」篇名等等「，根據需要選擇更換。

3，以」主題「檢索為例，輸入想要導出參考文獻的題目，比如論文《底層、學校與階級再生產》，輸入完成後，點擊搜索按鈕。

4，界面下方會出現和輸入主題相似題目的文獻，找到題目一致的論文後，點擊選中前方的方格按鈕。上方會顯示選中文獻的個數，」已選文獻：1「，系統不會自動清除以往選過的論文數量，需要手動點擊」清除「，才能清零。

5，選中要導出的參考文獻後，點擊」導出/參考文獻「，進入到」文獻輸出「界面。點擊」導出「或者點擊」復制到剪貼板「，兩種方法均可。

6.常用復制到剪貼板，格式字體變化的不大，點擊」復制到剪貼板「，界面顯示」已成功復制到剪貼板「即可前往文檔中粘貼參考文獻的格式。

7，如果有多個文獻需要導出文獻格式，就把界面中的文獻都選中，已選文獻數量會提示選中了幾篇文章。點擊」導出/參考文獻「，點擊」導出「或」復制到剪貼板「。如需重新選擇文獻，按界面提示操作即可。

3. 參考文獻合成的化合物，合成路線怎麼寫

左旋氧氟沙星（levofloxacin，1）化學名為（S）-（-）-9-氟-2，3-二氫-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪）-7氧代-7氫吡啶駢〔1，2，3-de〕〔1，4〕苯駢?嗪-6-羧酸，是氧氟沙星的(S)-（-）異構體，它的抗菌活性為氧氟沙星的2倍，毒副作用小，成為第三代氟喹諾酮抗菌葯中最優秀的品種之一，最早由日本第一制葯株式會社開發上市〔1，2〕.

1合成路線設計

化合物（1）的合成文獻〔3〕報道按起始原料可分為兩大類：方法一，由2，3，4，5-四氟苯甲酸為原料，經醯氯化後與丙二酸二乙酯縮合、部分水解脫羧、與原甲酸三乙酯縮合、(S)-（+）-2-氨基丙醇置換、環合、水解後與4-甲基哌嗪縮合精製而得〔4，5〕；方法二，以2，3，4-三氟硝基苯為起始原料，先合成關鍵中間體(S)-7，8-二氟-3-甲基-3，4-二氫-2H-1，4-苯駢?嗪，再與乙氧亞甲基丙二酸二乙酯縮合、環合、水解、上甲基哌嗪精製而得〔6～8〕.方法二盡管與目前國內氧氟沙星的合成工藝近似，但關鍵中間體(S)-7，8-二氟-3-甲基-3，4-二氫-2H-1，4-苯駢?嗪的合成存在步驟長、收率低、光學純化難度大等缺點，難以適合大量制備.方法一因國內已有2，3，4，5-四氟苯甲酸及(S)-（+）-2-氨基丙醇工業品供應，成為不對稱合成左旋氧氟沙星較為理想的選擇，故採用方法一作為試制路線，並對合成工藝進行優化和改進，以2，3，4，5-四氟苯甲酸為原料，經8步反應製得左旋氧氟沙星，總收率為39.2%，最終產物結構經元素分析，IR，1H-NMR，13C-NMR，DEPT，MS鑒定.合成路線見圖1.

Fig.1The synthesis route of levofloxacin

2實驗部分

熔點採用北京泰科儀器有限公司的XT-4雙目顯微熔點儀測定，溫度未經校正.元素分析用美國PE-240C型元素分析儀.紅外光譜儀為Nicolet 170SX型.熱重分析用美國PE-7系列熱重分析儀.核磁共振譜用Bruker AM 500 MHz核磁共振儀測定，d6-DMSO為溶劑，TMS為內標.質譜用VG-ZAB-HS GC-MSZ質譜儀測定.旋光度用WZZ-1自動指示旋光儀測定.

2.12，3，4，5-四氟苯甲醯基乙酸乙酯（5）的合成

化合物（2）38.8 g（0.200 mol）、SOCl2 150 mL（2.05 mol）、DMF 0.4 mL依次加入到反應瓶中，攪拌加熱迴流5 h，常壓蒸出過量的SOCl2，加甲苯40 mL再減壓蒸幹得化合物（3）.

於另一個反應瓶中依次加入鎂粉5.0 g（0.206 mol）、無水乙醇50 mL、四氯化碳0.5 mL，加熱引發反應後，攪拌下滴加丙二酸二乙酯32.8 g（0.206 mol）和無水甲苯60 mL的混合液，30 min加完後於60℃繼續反應2 h，冷至-5℃後滴加化合物（3）的甲苯80 mL溶液，1 h加完後繼續在0℃攪拌反應2 h，傾入濃鹽酸90 mL和冰水90 mL的混合液中，分出有機相，水相用甲苯（50 mL×3）萃取，合並有機相，減壓蒸出甲苯得橙黃色油狀液體（4），在化合物（4）的反應瓶中加入水100 mL和對甲苯磺酸0.1 g（0.500 mmol），加熱迴流6 h，TLC檢測原料點基本消失〔乙酸乙酯-甲醇（V∶V=4∶0.5）為展開劑〕，冷至室溫，以二氯甲烷（50 mL×3）萃取，有機相用水洗至中性，無水硫酸鈉乾燥，減壓蒸幹得橙色液體（5）44.4 g，收率：84.0%（文獻〔4〕收率：93%），化合物（5）不經純化，直接用於下一步反應.

2.2（S）-（-）-9，10-二氟-2，3-二氫-3-甲基-7氧代-7氫吡啶駢〔1，2，3-de〕〔1，4〕苯駢?嗪-6-羧酸乙酯（8）的合成

在含有化合物（5）44.4 g（0.168 mol）的反應瓶中，加入醋酐82 mL（0.876 mol），原甲酸三乙酯66.6 mL（0.400 mol），攪拌加熱迴流4 h，並在反應中蒸出生成的乙酸乙酯，使反應完全，減壓蒸干後加二氯甲烷450 mL溶解，於室溫攪拌滴加（S）-（+）-2-氨基丙醇13.5 g（0.180 mol）和二氯甲烷50 mL的混合液，1 h滴完後繼續攪拌反應2 h，回收二氯甲烷並減壓蒸幹得橙紅色粘稠性油狀物（7），在含化合物（7）的反應瓶中加入DMF 400 mL及無水K2CO3 46.4 g（0.336 mol），在120℃攪拌反應8 h，減壓回收DMF後向反應瓶中加入冰水250 mL，攪拌析出固體，放置過夜，過濾，固體用水洗滌，以氯仿-乙醇（V∶V=3∶2）進行重結晶，烘幹得化合物（8）34.0 g，收率：65.4%，mp 254～256℃（文獻〔6〕mp 254～255℃）.

2.3（S）-（-）-9，10-二氟-2，3-二氫-3-甲基-7氧代-7氫吡啶駢〔1，2，3-de〕〔1，4〕苯駢?嗪-6-羧酸（9）的合成

按文獻〔8〕操作，收率為：87%，mp＞300℃（文獻〔8〕收率：88%，mp＞300℃）.

2.4（S）-（-）-9-氟-2，3-二氫-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7氧代-7氫吡啶駢〔1，2，3-de〕〔1，4〕苯駢?嗪-6-羧酸（1）的合成

化合物（9）28.1 g（0.100 mol）、N-甲基哌嗪26 mL（0.230 mol）、DMSO 75 mL依次加入反應瓶中，130℃加熱攪拌反應6 h，減壓回收DMSO及過量的N-甲基哌嗪，殘留物用95%乙醇重結晶，得淡黃色晶體（1）的半水合物30.3 g，收率：82%，（文獻〔8〕收率：75.06%），mp 224～226℃，〔α〕24D=-76.7°（c=0.39，0.05 mol/L NaOH）〔文獻〔7〕mp 225～227℃，〔α〕24D=-76.9°（c=0.385，0.05 mol/L NaOH）〕.TG分析：化合物（1）在35.466～82.453℃失重2.632%，相當於含0.5個結晶水（理論含0.5個結晶水值為2.430%）.元素分析，實測值（%）：C 58.29，H 5.72，N 11.16，F 5.07；理論值（%）：C 58.32，H 5.72，N 11.34，F 5.13.IR（KBr）cm-1：3267（—COOH），3081（ArH），2974～2802（RH），1724.3（—COOH，CO），1621（7—CO），1542～1453（Ar—CC—），1395.6～1315.4（C—H，C—N），1291.8～1241.0（C—O，C—F），1089.9（C—N），927.5（—OH），802（C—H）.1H-NMR（DMSO-d6）δ：15.22（1H，br s，—COOH），8.96（1H，s，5-H），7.56（1H，d，8-H），4.92（1H，d，3-H），4.58（1H，d，2βH），4.36（1H，d，2αH），3.26～3.36（4H，m，1，1′哌嗪環質子），2.44（4H，br s，2，2′哌嗪環質子），2.23（3H，s，N—CH3），1.45（3H，d，3-CH3）.13C-NMR（DMSO-d6）δ：176.27（7-C），165.95（-COOH），155.38（9-C），146.06（5-C），140.03（11-C），132.01（10-C），124.72（12-C），119.55（13-C)，106.55（6-C），103.21（8-C），68.01（2-C），55.25（哌嗪環2，2′-C），54.78（3-C），50.05（哌嗪環1，1′-C），46.01（N-CH3），17.88（3-CH3）.13C-NMR（DEPT）δ：146.06（5-C），103.21（8-C），54.78（3-C）為CH碳原子；δ：68.01（2-C），55.25（哌嗪環2，2′-C），50.05（哌嗪環1，1′-C）為CH2碳原子；δ：46.01（N—CH3），17.88（3-CH3）為CH3碳原子.EI MS m/z：361（M+）.

3討論

文獻〔4〕報道化合物（5）的合成以化合物（2）為原料經醯氯化後與丙二酸單一酯在丁基鋰作用下，於-55℃低溫下縮合，水解精製而得，收率為93%，但該合成方法成本高，反應條件苛刻，本文在參考文獻〔9，10〕類似物合成方法基礎上，由（2）經醯氯化後與乙氧基鎂丙二酸二乙酯縮合，用0.1%對甲苯磺酸部分水解脫羧製得，收率為84%.由（5）制備（9）時，本實驗在（5）與原甲酸三乙酯和醋酐反應時，將生成的乙酸乙酯蒸出使反應完全，並以無水K2CO3和DMF替代文獻〔5〕中的50%NaH和DMSO，以冰醋酸和鹽酸替代KOH進行水解，四步反應收率為56.9%（文獻〔5〕收率：23.5%），以DMSO替代吡啶為溶劑進行縮N-甲基哌嗪反應，收率為82%（文獻〔8〕收率為75.06%），以2，3，4，5-四氟苯甲酸計，總收率為39.2%，本研究對左旋氟沙星的工業化生產有一定的參考價值.

4. 文獻上的合成方法行嗎

可以引用一些，但會占引用率。 第一步：初稿一般重復率會比較高(除非你是自己一字一句寫的大神)，可以採用萬方、papertest去檢測，然後逐句修改。這個系統是逐句檢測的，也就是說你抄的任何一句話都會被檢測出來。這種檢測演算法比較嚴格

5. 參考文獻自動生成方法是什麼

參考文獻自動生成的方法如下：

1、搜索中國知網，打開中國知網的界面，如下圖所示：

6. 有沒有有機化學合成的高手能夠解釋這個文獻上的合成的方法

這篇文獻裡面寫得非常清楚，你翻譯過來就行了

1. 當量是摩爾比，文獻裡面各個物料的投料量和摩爾數都有，你除一下就行
2. 迴流4個小時
3. 用鹼洗是除雜作用

這篇文獻可信度很高，重現性應該沒問題，好好做！

7. 參考文獻角標放在哪裡

參考文獻在論文正文中的上角標放在句號前。

參考文獻按照其在正文中出現的先後以阿拉伯數字連續編碼，序號置於方括弧內。一種文獻被反復引用者，在正文中用同一序號標示。

一般來說，引用一次的文獻的頁碼（或頁碼范圍）在文後參考文獻中列出。格式為著作的「出版年」或期刊的「年，卷（期）」等+「：頁碼（或頁碼范圍）.」。

多次引用的文獻，每處的頁碼或頁碼范圍（有的刊物也將能指示引用文獻位置的信息視為頁碼）分別列於每處參考文獻的序號標注處，置於方括弧後（僅列數字，不加「p」或「頁」等前後文字、字元；頁碼范圍中間的連線為半字線）並作上標。

作為正文出現的參考文獻序號後需加頁碼或頁碼范圍的，該頁碼或頁碼范圍也要作上標。作者和編輯需要仔細核對順序編碼制下的參考文獻序號，做到序號與其所指示的文獻同文後參考文獻列表一致。另外，參考文獻頁碼或頁碼范圍也要准確無誤。

(7)文獻里的合成方法放在哪裡擴展閱讀

著錄用符號
參考文獻可使用下列規定的符號：「：」用於副題名、說明題名文字、出版者、製作者、連續出版物中析出文獻的頁數；「，」用於後續責任者、出版年、製作年、專利文獻種類、專利國別、卷號、部分號、連續出版物中析出文獻的原文獻題名。

用於叢書號、叢刊號、後續的「在原文獻中的位置」項；「(
)」用於限定語、期號、部分號、報紙的版次、製作地、製作者、製作年；「[ ]」用於文獻類型標識以及著者自擬的著錄 內容
；「?」除上述各項外，其餘的著錄項目後用「?」號。

縮寫 著者、編者以及以姓名命名的出版者，其姓全部著錄，而名可以縮寫為首字母。如用首字母無法識別該人名時，則宜用全名。

出版項中附在出版地之後的州名、省名、國名等( 參見6.7.1.1) 以及作為限定語的機關團體名稱可照公認的方法縮寫。
期刊刊名的縮寫應按照本標准附錄 C ISO 4-1984 《文獻工作--期刊刊名縮寫的國際規則》的規定執行。

著錄數字時，須保持文獻上原有的形式。但對表示版次、期號、冊次、頁數、出版年等數字用阿拉伯數字表示。版本用序數詞縮寫形式表示。

8. 在做一項研究時 可以在哪裡查閱文獻如何查閱文獻

查文獻時最好是從中文開始，然後是外文文獻。主要有以下幾種方法：
1. 根據文章出處，去一些較大圖書館查找原文。
2. 如果學校或單位有CNKI，維普，萬方的話，就比較好辦，中文文獻一般都可以搞定，把關鍵詞、期刊名稱、卷，期、年等信息輸入即可檢索到。
3. 對於自然科學來講英文文獻檢索首推Elsevier，Springer等。這些資料庫裡面文獻很多，可以為我們提供很多的文獻資源。
4.如果所在單位或大學沒有購買這些資料庫，我們可以去Science網上雜志找文章，對中國人完全免費！另外還可以通過Google學術搜索（scholar.google.com）來查詢。裡面一般會搜出來你要找的文獻，在Google學術搜索里通常情況會出現每組幾個等字樣,然後進入後，分別點擊，裡面的其中一個就有可能會下到全文。
5. 如果上面的方法找不到全文，就把文章作者的名字或者文章的title在Google 里搜索（不是Google 學術搜索），用作者的名字來搜索，是因為很多國外作者都喜歡把文章的全文（PDF）直接掛在網上，一般情況下他們會把自己的文章掛在自己的個人主頁（home page）上，這樣可能也是為了讓別的研究者更加了解自己的學術領域，這樣你就有可能下到你想要的文獻的全文了。第一作者查不到個人主頁，就接上面的方法查第二作者。
如果通過上面幾種方式你還沒有找到文獻全文，那你還可以試一試以下幾種方法：
1. 根據作者E-mail地址，向作者索要 ，這是最有效的方法之一，一般都願意向你提供，