1. 絡合鐵的測定方法
甘薯中是含有絡合鐵（NaFeEDTA）的。
NaFeEDTA是一種性質穩定的絡合型鐵強化劑，生物利用率高，不易受食物中鐵吸收抑制因子的影響，對食物載體色澤、口感等感官指標的影響較小，被認為是目前最具前景的鐵營養補充劑。
因此，研究一種直接准確測定醬油中NaFeEDTA含量的方法對鐵強化醬油質量控制和市場監測有著極為重要的意義。
但是，現有的測定方法中，原子吸收分光光度法只能測定鐵強化醬油中總的鐵的含量，而直接用紫外吸收分光光度法扣除本底測定時[1]，醬油中的防腐劑、氨基酸類、核酸類、色素及其他有機酸類等物質在紫外光區都有較強的吸收，勢必干擾測定結果，並且需要有強鐵化醬油造成方法的局限性。本研究希望獲得一種既可消除各種游離鐵的干擾，又可將空白醬油本身的顏色干擾扣除的快速測定鐵強化醬油中NaFeEDTA含量的有效方法。
1. 材料與方法
1.1 儀器試劑
1.1.1 儀器 上海分析儀器廠UV-756CTR型紫外可見分光光度計
1.1.2 試劑 對照品：NaFeEDTA （sigma公司），硫氰酸氨、過硫酸氨、濃鹽酸、甲醇、乙醇、丙酮、三氯化鐵、硝酸鐵（所有試劑均為分析純）。
顯色劑的配製： 稱取硫氰酸氨75g，置100ml 棕色容量瓶中，加水250ml溶解後家丙酮75ml，用水稀釋至刻度，搖勻[2]。
NaFeEDTA對照品溶液的配置：精密稱取NaFeEDTA對照品約200mg，置100ml 棕色容量瓶中，加水溶解並定容至刻度，搖勻。
稀鹽酸配製：取鹽酸500ml ， 加水稀釋至1000ml,搖勻。
1.2分析
1.2.1 標准曲線的繪制 精密量取NaFeEDTA對照品溶液0、1、2、3、4、5、
6ml分別置於50ml 容量瓶中，加75%的甲醇溶液定容，搖勻。精密量取稀釋後的不同濃度的對照品溶液5ml 分別置於50ml容量瓶中，加水5.00ml ，加顯色劑15ml ，用無水乙醇定容，搖勻，在λ=480nm處分別測定其吸光度A0，再分別精密測量取不同濃度標准品溶液5ml於50ml 容量瓶中，加稀鹽酸5.00 ml ，加顯色劑15ml，用無水乙醇定容，搖勻，在λ=480nm處分別測定其吸光度A，計算不同濃度ΔA=A- A0 ,以濃度C為橫坐標，ΔA為縱坐標繪制標准曲線，結果如圖（1）：
線型範圍為4~20μg/ml（以NaFeEDTA含量計），計算線性回歸方程為：
ΔA=0.0349C ，相關系數為0.9999，線性關系良好。
1.2.2 樣品測定 取鐵強化醬油樣品3.00ml置於50ml容量瓶中，加75%甲醇溶液定容，醇沉30min後過濾，取續濾液5.00ml兩份，分別置於兩個50ml 的容量瓶中，其中一個容量瓶中加水5.00ml 、過硫酸氨100mg ，顯色劑硫氰酸氨15mg，加無水乙醇定容，搖勻後測定吸光度A樣0 然後向另一個容量瓶中加稀鹽酸5.00ml，過硫酸氨100mg,顯色劑15ml，加無水乙醇定容後，搖勻，測定吸光度A樣0 。計算ΔA=A樣 - A樣0 ，並與對照品ΔA對照 = A對照- A對照0 比較，C樣=C對照* （ΔA樣 /ΔA對照）即可得到樣品中NaFeEDTA的含量。
2 結果與討論
2.1 實驗條件
2.1.1 測定波長的選擇 將NaFeEDTA對照品配成濃度為15μg/ml的溶液，顯色後，在400~600nm波長范圍內掃描，如圖（2）：
實驗結果表明，此紅色絡合物在λ=480nm處有最大的吸收，與潘教麥報道一致[3]
2.1.2 酸度對顯色靈敏度的影響 由於NaFeEDTA只有在一定的酸性條件下才能離解出來Fe3+ 本方法採用鹽酸（取鹽酸50ml , 加水稀釋至100ml）來調節酸度，並考察了加入不同量的鹽酸對顯色靈敏度的影響，結果如圖（3）：
根據圖顯示的實驗結果，鹽酸加入量應該大於4.00ml（pH≤0.5, 在此實驗條件下，NaFeEDTA中的鐵完全解離生成三價鐵離子，本實驗採用的鹽酸加入量為5.00ml。
2.1.3 顯色劑加入量考察
在樣品測定條件下，顯色前分別加入0、5、10、15、20ml顯色劑，分別測定不同條件下ΔA，考察顯色劑加入量對測定結果的影響。實驗結果如圖（4）：
根據實驗結果，本實驗顯色劑的加入量為15ml。
2.1.4 顯色產物穩定性 在樣品測定條件下，顯色後分別放置不同的時間，測定其吸光度，通過實驗發現，在室溫下，紅色絡合物在30min內，吸光度值基本無變化，在實驗室中我們還發現酸性條件下，當溫度升高時，顯色後生成的紅色絡合物紅色褪去速度加快，靈敏度降低，所以，樣品測定時溫度不宜太高。
2.2 樣品回收率
表1是用標准加入法對虎王牌醬油做的回收率實驗，回收率在95.0%~110.0%之間，表明該方法測定結果可靠。
2.3 樣品測定的重現性
精密量取虎王牌鐵強化醬油6份，每份3ml，按照樣品測定法測定ΔA 樣
分別為0.450、0.458、0.455、0.452、0.449、0.454，平均值為0.453，RSD=0.8%，實驗結果表明該方法的重現性良好。
表1：醬油中NaFeEDTA回收率測定結果
Table 1 NaFeEDTA recovery measurement in soy sauce
編號 標准加入量(mg/ml) 測定值（mg/ml） 回收率（%）
1 1.00 95.0 95.0
2 1.00 1.07 107.0
3 2.00 2.10 105.0
4 2.00 2.20 110.0
5 3.00 3.15 107.3
6 3.00 3.21 107.0
2.4 不同品種的鐵強化醬油中NaFeEDTA的含量測定
用此方法對不同品種的鐵強化醬油進行了測定，測定結果與添加量基本相符。測定結果見表2
表2：不同品種的鐵強化醬油中NaFeEDTA的含量測定
Table 2 NaFeEDTA contents of different soy sauce samples
樣品種類 NaFeEDTA加入量（mg/ml） 測定值(mg/ml)
珍極牌 2.00 1.95
海天牌 2.00 2.16
北康牌 2.00 1.88
和田寬 2.00 1.95
家樂牌 2.00 1.94
虎王牌 2.00 2.07
2.5 討論
2.5.1 醇沉條件的考察 由於醬油本身的顏色太深，所以，樣品測定前先醇沉。實驗考察了甲醇濃度及醇沉時間對回收率的影響。實驗結果見表3及表4。
表3：
用不同濃度的甲醇醇沉後樣品中NaFeEDTA的回收率
Table 3 NaFeEDTA recovery after precipitation by different alcohol amounts
甲醇濃度（%） 醬油本底吸光度 樣品回收率（%）
30 0.343 109.4
60 0.240 101.2
75 0.159 107.0
90 0.095 91.7
理論上在對樣品進行醇沉時，甲醇濃度越大醇沉效果越好，但是，由於NaFeEDTA在甲醇中的溶解度低，所以，醇沉時水的比例不能太小，根據表3的實驗結果可知，用75%的甲醇效果最佳。
根據表4的實驗結果，我們將醇沉時間定為30min。
2.5.2 顯色時溶劑的選擇 由於樣品顯色後生成的紅色絡合物在丙酮、乙醇等有機溶劑中的穩定性好，靈敏度高，所以，選擇在乙醇中顯色[1]。
表 4 不同醇沉時間樣品中NaFeEDTA 的回收率
Table 4 NaFeEDTA recovery in different precipitation times by alcohol treatment
醇沉時間（min） 30 60 120
樣品回收率（%） 100.5 102.1 101.9
2.5.3 樣品中NaFeEDTA 含量計算 在實驗中 ，發現游離的鐵離子，在中性和酸性條件下均可與硫氰酸氨生成紅色絡合物，而NaFeEDTA只有在酸性的條件下才可以與硫氰酸氨生成紅色絡合物[4]，所以，在中性條件下可測定游離鐵的含量，在酸性（pH≤0.5）條件下可測定總鐵的含量，鐵強化醬油中總鐵的量減去游離鐵的含量即為樣品中的NaFeEDTA的含量。
[參考文獻]：
[1]苗虹，於波，霍軍生，等。食品添加劑NaFeEDTA測定方法研究。食品科學，2000，21（8）：48-50
[2] 國家葯典委員會. 中華人民共和國葯典二部 . 北京： 化學工業出版社，2000，116-117
[3] 潘教麥， 陳亞森， 嚴恆太 . 顯色劑及其在光度分析中的應用. 上海 : 上海科學技術出版社，1982，51-56
[4] 於如* . 分析化學. 北京： 人民衛生出版社， 1989，161-162
甘薯原料在工藝上的優點：在酒精生產中，甘薯原料的出酒率較高。其優點是：首先甘薯的澱粉純度高（可用2%鹽酸轉化，測定其中所含澱粉，與用同樣方法測定別的原料比較，甘薯的澱粉純度高 ）。其次是甘薯的結構鬆脆，易於蒸煮糊化，為以後的糖化發酵創造有利條件。
甘薯是高澱粉作物。在相同條件下，單位面積澱粉產量比水稻高30.1％，比玉米高30.6％，比小麥高48.9％。而且每生產500公斤甘薯澱粉所需要的投資比水稻少25％，比玉米少20％，生產加工澱粉的競爭優勢很強。河北省盧龍縣種植甘薯並加工澱粉，每畝純收入1500元，收益是種植其它作物的3倍多。目前利用甘薯進行深加工最多的產品還有酒精、葡萄糖和檸檬酸等。甘薯原料需要量很大。
2. GB/T3049-1986 化工產品中鐵含量測定的通用方法
4.6 鐵含量的測定
4.6.1 分光光度法（仲裁法）
4.6.1.1 方法提要
同GB/T3049-1986中第2章。
4.6.1.2 試劑
見GB/T3049-1986中第3章。
4.6.1.3儀器
見GB/T3049-1986中第4章
4.6.1.4 分析步驟
4.6.1.4.1 工作曲線的繪制
按GB/T3049-1986第5.3條的規定，使用3cm的吸收池及相應的鐵標准溶液，繪制工作曲線。
4.6.1.4.2 試驗溶液的制備
稱取適量試樣（鐵的的質量在40μg左右）精確至0.01g，置於100mL容量瓶中，加水至約60mL，用鹽酸溶液或氨水溶液調節溶液PH接近2（用精密PH試紙檢驗）。
4.6.1.4.3 試驗空白溶液的制備
除不加試樣外，其他加入的試劑量與試驗溶液的制備完全相同，並與試樣同時進行同樣的處理。
4.6.1.4.4 測定
取試驗溶液和試驗空白溶液，分別加2.5mL抗壞血酸溶液，10mL緩沖溶液，5mL鄰啡啰啉，用水稀釋至刻度，搖勻。選用3cm吸收池，按GB /T3049—1986第5.4.2條的規定測量吸光度。從試驗溶液的吸光度中減去試驗空白溶液的吸光度，根據標准曲線查出實驗溶液中鐵的質量。
4.6.1.5結果計算
鐵（Fe）含量的質量分數W4，數值以%表示，按下列公式（4）計算：
m1
W4＝ ×100……………………………………………………（4）
m
式中：
m1——試驗溶液中鐵的質量數值，單位為克（g）。
m——試料的質量的數值，單位為克（g）。
取平行測定結果的算術平均值為測定結果。平行測定結果的絕對差值不大於0.0002%。
3. 誰能告訴我檢測鐵粉中總鐵含量的檢測方法例如滴定法的具體步驟和試劑
ACeh01電導分析法
ACeh010001 電導滴定法測定鎳的含量
由電導滴定法確定終點，在氨性介質中用丁二酮肟乙醇溶液滴定鎳的含量，採用硫脲掩蔽Cu(Ⅱ)，用H2O2將Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)氧化成Mn(ⅳ)和Co(Ⅲ)消除干擾，其它金屬離子對測定沒有干擾。此法的測定結果與丁二酮肟重量法接近，且不受溶液的顏色、濁度的影響，用於化學鍍鎳溶液、電鍍鎳和鎳合金中鎳的測定。
ACeh010002 電導法研究硝基苯／水／十二烷基硫酸鈉乳狀液的穩定性
制備了不同組成的硝基苯／水／十二烷基硫酸鈉乳狀液，用電導法測定了含正己醇和不含正己醇條件下乳狀液富油相同時間的電導率。一方面，提出了增比電導率Kr新概念，給出了Kr及其隨時間t的變化率（dkr/dt）與時間的關系曲線，並由dkr/dt-t曲線求得該曲線上的極值點tmax和（dkr/dt）max，從而定量判斷乳狀液的穩定性；另一方面，從乳狀液液滴的沉降、絮凝和聚並等不穩定因素出發提出了乳狀液分層動力學模型，由此對kr變化敏感區進行動力學分析，求得了乳狀液分層速率常數，從而分析了乳狀液的穩定性。處理結果表明採用兩種不同方法分析乳狀液的穩定性是令人滿意的。
ACeh010003 電導法快速測定錫鈷槍色鍍液中的焦磷酸鉀
研究了用電導法在錫鈷槍色鍍液中測定焦磷酸鉀的方法，實驗結果表明，該方法簡便快速，且准確度和精密度能滿足生產要求。
ACeh010004 電導法快速測定錫鈷槍色鍍液中的焦磷酸鉀
研究了用電導法在錫鈷槍色鍍液中測定焦磷酸鉀的方法，實驗結果表明，該方法簡便快速，且准確度和精密度能滿足生產要求。
ACeh010005 電導法測定氣-液鼓泡床反應器內的氣泡直徑
在小型氣-液鼓泡床反應器上，觀察、測定了氣泡的大小及運動情況，並運用統計學原理計算出Sauter氣泡平均直徑、氣泡上升速度，為了解大型氣提式外環流反應裝置內的氣泡大小及運動情況提供了指導。
ACeh010006 非水庫侖滴定法測定碳
ACeh010007 電化學方法研究DNA與不可逆靶向分子的相互作用
用循環伏安法、示差脈沖伏安法、計時庫侖法、整體電解法和掃描電化學顯微鏡研究了具有抗癌活性的雙苯並咪唑衍生物(BBID)不可逆電化學行為及BBID與DNA的相互作用，推導了適用於研究不可逆電活性分子與DNA相互作用的電化學公式。
ACeh010008 微庫侖法測定液體二氧化碳中總硫及二氧化硫
微庫侖法測定液體二氧化碳中總硫和二氧化硫 ,靈敏度高 ,重現性好 ,方便快捷
ACeh010009 電導法測定水的全鹽量
採用電導法研究了水溶液中鹽的濃度與其電導率的關系，根據模擬水樣和實際水樣在電導率與全鹽量的關繫上有較好的吻合性，介紹了電導法測定水中全鹽量的方法。結果表明在低濃度范圍內電導率與鹽濃度成線性關系，與傳統的重量法相比，具有快速、簡便、准確度高的特點。
ACeh010010 用酸度計測定γ-氧化鋁的零電位
初步探索了pH計測定γ-Al2O3的表面零電位（Point-of-ZeroCharge），並作為表徵氧化物表面酸鹼度的一種方法。該方法具有儀器裝置簡單、操作方便、一次操作可測定多個樣品等優點。特別適合於催化劑及載體生產部門作為常規分析使用。
ACeh010011 庫侖滴定自動測量裝置的設計
依據庫侖分析的工作原理，對庫侖滴定儀進行了改進，設計了自動測量裝置，提高了庫侖滴定分析的自動化程度和工作效率。
ACeh02電泳分析法
ACeh020001 毛細管區帶電泳法分離發酵液中的木糖和木糖酵
建立了利用毛細管區帶電泳分離發酵液中木糖和木糖醇的新方法。研究表明：採用硼砂緩沖溶液時，木糖和木糖醇的分離度隨硼砂濃度的增高而加大，在室溫下硼砂最高濃度為130mmol/L；分離度還與溶液的pH有關，在pH9.55處分離度有最大值；緩沖液中十六烷基三甲基溴化銨的的濃度為4×10-6mmol/L－8×10-4mmol/L時對分離度無顯著影響；在優化的分離條件下，木糖和木糖醇可在6min內基線分離。測定了發酵過程中樣品各組分的含量和加標回收率，5次測定木糖的相對標准偏差（RSD）為1.42％－3.11％，回收率為96.0％－108.0％；5次測定木糖醇的RSD為0.62％－1.32％，回收率為94.0-109.0％。
ACeh020002 高效毛細管電泳檢測克萊保健煙貼中的尼古丁
ACeh020003 單掃描示波極譜法測定非諾貝特的研究
非諾貝特在pH6.37的Britton-Robinson緩沖溶液中，於-1.25V產生一靈敏的極譜還原峰，峰電流與非諾貝特濃度在1.0×10-4-9.0×10-4g/L范圍內有良好的性線關系，檢測下限為5.0×10-5g/L。
ACeh020004 21世紀毛細管電泳技術及應用發展趨勢
在21世紀，毛細管電泳技術面臨著新的挑戰和機遇，在其檢測手段、儀器的小型化和集成比，以及分離模式上都存在著極大的發展空間。文中針對這三方面的發展趨勢和毛細管電泳 的應用進行了討論。
ACeh020005 毛細血管電泳在農葯分析中的應用
綜述了高效毛細管電泳技術在農葯分離方面的應用及發展狀況，包括各種不同分離模式和手性選擇性的選擇，另外還指出了該方法的優點及其發展方向。
ACeh020006 毛細血管電泳法測定桑葉中的黃桐類成分-蘆丁和槲皮素
採用高效毛細管電泳法分離測定了新疆不同地區、不同採集期、不同品種的桑葉中的黃酮類成分-蘆丁、槲皮素的含量。以含有體積分數為15%甲醇的10mmol／L的磷酸二氫鈉20mmol／L的硼砂溶液(pH8.62)為電泳緩沖液,採用壓力進樣方式,在25℃,20kV恆壓下進行電泳分離,並在245nm波長處檢測。結果表明，桑葉中的兩種目標組分在12min內完成分離，且有良好的線性關系；蘆丁和槲皮素的加樣回收率分別為95.64%和99.36%,其RSD分別為2.25%和1.79%(n＝6)。
ACeh020007 尿中微量芳香酸的高效毛細管電泳分析：用於苯丙酮酸尿症的診斷
建立了可用於診斷苯丙酮酸尿症的5種尿中微量芳香酸的毛細管電泳分析新方法。應用硼砂-膽酸鈉（均為25mmol/L，pH=10.0）電泳介質體系，可將5種芳香酸在15min內達到全分離；最低檢測限達1.510-9mol；採用Sep-Pak C18微柱進行尿樣前處理，有效地除去了尿蛋白對分離的影響，可作為苯丙酮酸尿症的篩查方法。
ACeh020008 毛細管電泳-電化學檢測測定茶葉中咖啡因、表兒茶素和抗壞血酸
高效毛細管電泳-電化學檢測同時測定了6種茶葉中的咖啡因、表兒茶素和抗壞血酸的含量，考察了實驗參數對分離、檢測的影響。在最佳實驗條件下，以300m直徑的碳圓盤電極為檢測電極，檢測電極為1.20V（vs.SCE），在25mmol/L硼酸鹽-25mmol/L磷酸鹽（pH7.6）的混合運行緩沖液中，上述各組分在16min內能完全分離。該法直接用於茶葉中咖啡因、表兒茶素和抗壞血酸的測定，結果令人滿意。
ACeh020009 毛細管電泳手性分離中的協同效應
綜述了毛細管電泳手性分離中的協同效應。介紹了毛細管電泳手性分離中雙手性選擇性的應用情況，表明用CDs/CDs，CDs/crown組成的雙選擇劑及聚合環糊精衍生物、聚合手性膠束體系有可能改善難拆分的對映體物質的分離效果，展示了協同效應的毛細管電泳拆分復雜物質對映體中的應用前景。
ACeh020010 毛細管電泳法測定豬體組織中甜菜鹼含量
建立了毛細管電泳法快速測定豬體組織中甜菜鹼含量的方法。甜菜鹼首先轉化為苯甲醯甲基酯後直接上樣測定。PH為3.0的磷酸緩沖溶液使甜菜鹼酯為物和甜菜鹼結構類似物酯化物之間以及酯化物和酯化劑之間都能很好地分離，這也省去了反應混合液的前處理。該法標准曲線的線性范圍為4~600mg/L，相關系數r為0.9999，最低檢測限為1mg/L，相對標准偏差為2.2%～4.7%，標准加入回收率為95.9～98.4%。
ACeh020011 毛細管電泳測定-四氫吡咯基苯丙醇的光學純度
ACeh020012 毛細管區帶電泳定量分析機體組織中高能磷酸化合物
研究了機體組織中三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一磷酸腺苷及磷酸肌酸的毛細管區帶電泳分離條件；12min內完成上述4組分分離；其檢出限分別為3.5、3.6、2.4、5.1mg/L；；遷移時間及校正峰面積的定量精度分別低於0.17%和3.8%。方法已用於貓心肌中上述4組分的定量分析。
ACeh020013 毛細管區帶電泳分離測定鄰、對、間氯代苯酚
通過改變電泳條件，用毛細管區帶電泳成功地分離了鄰、對、間氯代苯酚，並檢測到廢水中樣品的含量。研究了緩沖溶液種類、濃度、PH值、電泳電壓以及內標物的選擇，並得出了三種樣品的標准曲線、線性范圍以及加樣回收率，為環境樣品的監測提供了依據。
ACeh020014 電壓梯度自由區帶毛細管電泳分離芳香胺
建立了分離8種環境污染物芳香胺的高效毛細管區帶電泳法。以磷酸鹽為緩沖溶液，考察了pH值、緩沖溶液濃度、各種添加劑（環糊精、尿素）和有機試劑對分離的影響，在此基礎上採用了電壓梯度法，使8種芳香胺得到了較好的分離。
ACeh020015 高效毛細管電泳電導檢測器的研製
研製了一種毛細管電泳電導檢測器。採用激光燒蝕毛細管塗層、HF腐蝕和陰離子交換膜封堵製作的在柱導電介面連接電泳毛細管和電導池，高壓電場被有效隔離，以鉑絲為工作電極實現柱後電導檢測，在內徑為50μm毛細管上分離檢測了幾種氨基酸和金屬離子，結果表明該系統性能優良。
ACeh020016 高效毛細管電泳法測定工業用精對苯二甲酸中的主要雜質
採用內徑50μm的石英毛細管，在正己烷磺酸鈉、正己烷磺酸鈉-十四烷基三甲基氯化胺（TTAC）的電解液體系條件下，測定精對苯二甲酸（PTA）中的主要雜質對羧基苯甲醛（4-CBA）和對甲基苯甲酸（p-TOL）。用紫外檢測器進行檢測，檢測波長為200nm。樣品中的各主要組份能在數分鍾內得到分離。用己知4-CBA和p-TOL含量的PTA標樣進行外標定量，實驗結果令人滿意。
ACeh020017 色氨酸、半胱氨酸和酪氨酸的高效毛細管電泳分析
用自組裝的高效毛細管電泳安培檢測裝置，對具有常規電活性的色氨酸，半胱氨酸和酪氨酸進行了分離分析條件的研究。採用重力進樣方式，進樣高度25cm，進樣時間15s，在分離毛細管長70cm，內徑25μm的電泳裝置上，10mmol/L K2HPO4-H3PO4緩沖液（Ph10.5）、20kV分離高壓，+10.5v(vs SCE)檢測電位的條件下，對酸解毛發中得到的混合氨基酸中的色氨酸，半胱氨酸和酪氨酸進行了分離測定，結果令人滿意。
ACeh020018 測定酚醛樹脂中楊酸的高效毛細管區帶電泳法
介紹了應用高效毛細管區帶電泳技術測定酚醛樹脂中水楊酸含量的新方法。緩沖液採用75％（Φ）乙醇為溶液，水楊酸不需提取，直接測定。該法的線性范圍為5.8×10-6～1.0×10-4mol/L，檢出限為8.0×10-7mol/L(S/N=3),RSD為2.7％（n=5），實驗操作簡便、迅速、准確。
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GB/T 223.7-2002 鐵粉 鐵含量的測定 重鉻酸鉀滴定法
標准號： GB/T 223.7-2002
中文標題： 鐵粉 鐵含量的測定 重鉻酸鉀滴定法
英文標題： Iron powder--Determination of iron content--Potassium dichromate titration method
文摘： 本標准規定了用重鉻酸鉀滴定法測定鐵粉中鐵含量的方法。
本方法適用於鐵粉中質量分數大於96%的鐵含量的測定。
發布日期： 2002-9-11
實施日期： 2003-2-1
廢止日期：
被替代標准：
引用標准：
採用關系：
開本頁數： 8
中標分類號： H11
ICS號： ICS 77.040.30
發布單位： 中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
4. 這里有一塊正方形的鐵塊，請說出幾種測量體積方法。請說明要用到的儀器和方法.
是正方體還是正方形？
1：用直尺測量邊長（棱長），然後長*寬*高
2：放入盛滿水的容器中，看水溢出量。使用容器，量杯等
3：稱其質量，然後使用密度公式，計算得出。使用天平等。
4：融化後，可以按照液體稱量---本句有點搞笑 ：）
5. 怎樣測量一根鐵管是不是彎曲了，用什麼儀器或者方法呢
可採用三維光學檢測方法測量，基於工業近景攝影測量技術，通過拍攝多個產品圖像，快速重建彎管三維模型。目前國內僅新拓三維Tube Qualify三維光學彎管測量系統是比較完備的彎管光學檢測系統，測量僅需2秒。
6. 這里有一塊正方體的小鐵塊，請你說出幾種測量正方體鐵塊體積的方法．請說明要用到的儀器及測量方法
任何一種尺子（直尺、卡尺、三角板等）量出邊長，根據體積公式V=a^3，計算即可（V是體積，a是邊長）；
或扔到水中觀察排出水的體積，即可；
或用天平稱質量，用密度公式V=m/p，即可求出（m為鐵塊質量，p為鐵的密度）
7. 怎麼測量一根細鐵絲的直徑
用纏繞法，用一根可測長度m的細繩（粗細可忽略不計的）纏鐵絲n圈，用m/n可得出一圈的長度，用圓周長公式即可得出鐵絲的直徑
8. 鐵離子測定方法
鐵離子定量測定方法有國標3049，在網上能查到。鋁離子的測定要看溶液成分了。干擾挻多的。
9. 測量細鐵絲的直徑的方法叫什麼方法
如果你是說把好多鐵絲排成一排，然後量出總長度再除以鐵絲根數的那個方法（初中物理），那個方法叫「累積法」
10. 有誰知道＜水中微量鐵的測量＞ 的實驗設計
以尤尼柯（上海）儀器有限公司生產的UV-2000分光光度計測量地下水中微量鐵含量為例.
實驗方法:
1.1 工作曲線的製作
( 1 ) 配製鐵標准貯備溶液(100μg/mL)：准確取0.8634g十二水硫酸鐵銨，置於燒杯中，加6mol/L鹽酸20mL和少量水，溶解後，定量轉移入1 L容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。
（2）配製鐵標准使用溶液(10μg/mL)：用移液管移取上述鐵標准貯備溶液10.0mL，置於100mL容量瓶中，加6mol/L鹽酸2.0 mL，然後加水稀釋至刻度，搖勻。
（3）繪制工作曲線：在5隻50 mL容量瓶中，用吸量管分別加入0.0，1.0，2.0，4.0，6.0mL鐵標准溶液（ρ=10μg/mL)，再加入10%鹽酸羥胺溶液1mL，0.15%鄰二氮菲溶液2 mL， 1mol/ L NaAc 溶液5mL,以去離子水稀釋至刻度，搖勻。在510nm波長下，用1cm比色皿，以空白試劑為參比溶液，測定各溶液的吸光度。以50mL溶液中的含鐵量為橫坐標，相應的吸光度為縱坐標，繪出鄰二氮菲—亞鐵工作曲線。
1.2 測量數據
准確移取10mL 水樣於50mL容量瓶中，依次加入10%鹽酸羥胺溶液1 mL, 0.15% 鄰二氮菲溶液2mL和1mol/L NaAc 5mL, 以去離子水稀釋至刻度，搖勻。在所選定的波長下測定其吸光度 。根據工作曲線找出相應的濃度，計算水樣中鐵的含量（以mg/L表示)。通過校準曲線擬合，用分光光度法測量水中鐵的濃度，得平行數據（可列一個表格）。
1.3 建立數學模式
水中鐵濃度計算公式如下：c=m/v
式中：m — 水樣中鐵的質量（μg）
v — 水樣體積（mL）
如果你是做實驗，這樣的話可以了，科研的話還可以更詳細點。如果有什麼不明白的可以給我留言。