㈠ 青黴素皮試液的正確配製方法
在准備青黴素皮試液時，首先需要取80萬單位的青黴素加入1.6毫升的0.9%氯化鈉溶液中，得到濃度為50萬單位/毫升的A液。隨後，使用1毫升的注射器抽取A液0.1毫升，並加入0.9毫升的0.9%氯化鈉溶液，這樣可以得到濃度為5萬單位/毫升的B液。
接著，再次利用1毫升的注射器抽取B液1毫升，然後丟棄0.9毫升，保留0.1毫升的B液，並加入0.9%氯化鈉溶液0.9毫升，從而得到濃度為5000單位/毫升的C液。最後，繼續用1毫升的注射器抽取C液1毫升，丟棄0.9毫升，剩餘0.1毫升的C液再加入0.9%氯化鈉溶液0.9毫升，這樣就得到了所需的皮試液，其濃度為500單位/毫升。
整個配製過程需要嚴格遵守無菌操作規范，確保葯品的質量和安全。在配製過程中，每一步都需要精確控制葯物的用量，避免出現誤差，影響皮試結果的准確性。同時，操作者應當具備相應的專業知識和技能，以確保整個配製過程的安全與有效性。
配製好的皮試液應當存放在適宜的環境中，避免光照和劇烈震動，以保持其穩定性。在使用前，應當檢查皮試液是否符合要求，確保其在有效期內使用。此外，皮試液應當在短時間內使用完畢，以保證其效力。
青黴素皮試液的配製是一個精細而復雜的過程，需要嚴格按照規范操作，確保每一步驟的准確性。只有這樣，才能保證皮試結果的真實性和可靠性，為患者的治療提供可靠的依據。