❶ 如何製作標本製作標本方法
1、採集。採集植物標本最重要的一點是標本的完整性，矮小的草本植物要盡量採集完整植株，有根、莖、葉、花、果最好；高大的植物可以分段採集，使其分別帶有根、莖、葉、花、果。採集後要掛上標簽並編號；記錄下採集人和時間地點。
2、標本壓制。壓制標本前先對標本進行簡單整理，去掉腐葉、殘葉，去除根部的土塊。壓制標本時，先將標本放置在草紙上，整理標本形態，葉片盡可能展開，使同一標本同時看到正面與反面葉的形態。為了避免花朵部分與草紙粘連，可以用衛生紙覆蓋。接下來，用硬紙板、波紋鋁板分隔，將幾個標本上下疊放，最後用夾板固定。
3、標本乾燥。植物標本的乾燥可以採用每天更換草紙吸收植物水分使其慢慢乾燥，這樣的乾燥時間相對較長，也受天氣溫度、空氣濕度的影響。目前，學校實驗室里由於製作標本量大，多採用烘乾方式，烘乾設備可使用普通的小型烘乾機、暖風機等。壓制過程中使用的波紋鋁板是為了烘乾的時候可以使標本均勻受熱，縮短烘乾時間。
4、標本裝訂。標本裝訂需要用到的工具有：台紙（也叫標本紙，一般選用厚的卡片紙、白版紙，台紙國際標准尺寸是29cm*49cm）、剪刀、美工刀、筆。首先，將乾燥好的標本從草紙上取下，按照「/」的姿勢放在台紙上，如果標本大小超過台紙，可以將標本折成K型、N型放置。用鉛筆在植物標本上選取幾個固定點標記，再用美工刀刻出0.5-1cm長度的縫隙，用細紙條穿過縫隙，背面用膠水固定。手殘黨可以忽略這個固定過程，直接用膠水粘在台紙上也是可以的。
5、標本信息。裝訂好的標本還需要填寫上相關信息才算一件完整的標本。每一件植物標本上都附有採集標簽和鑒定標簽，包含了採集的日期、地點、海拔高度、生存環境、植株高度、胸徑（是指距離地面1.2米高度處的樹的直徑）、葉、花、果實及種子、中文名、科名、學名、經濟價值等信息。
❷ 如何製作植物標本
植物浸制標本的製作方法A
浸制的植物標本是把植物沉浸在浸制葯液中而製成的。製作程序較為簡單，把標本用清水洗凈，縛在玻璃片上，然後沉入盛有浸制葯液的標本瓶中，再用封合劑將瓶口封嚴，最後，在標本瓶的上端貼上標簽。
浸制液常用的有以下幾種：
７%酒精，其優點是可以使標本保存較長時間，缺點是容易使標本脫色。
5%福爾馬林，其優點是可以臨時保持實物的顏色，價錢也比較便宜，缺點是葯液本身容易變成褐色。
另外，0.2%亞硫酸液或5%升汞（氯化高汞）溶液都可作浸制液。還有人在生物學通報上寫過文章，介紹用大蒜100克磨碎，加入5克酚液、200克蒸餾水，在30℃氣溫下密閉12小時,然後過濾,再加2克甘油,用作浸制液效果較好。
一般的浸制標本，要想保存在酒精中，最好是從弱酒精（30%）開始，漸次轉入強酒精（70%）中，以免標本皺縮變形。
福爾馬林的浸透力較差。外皮較厚的標本，往往在未浸透前，內部已經腐爛。因此，用福爾馬林液浸制標本時，標本內部也要注射這種浸制液，或把標本剝開，以免內部腐壞。
標本經過酒精或福爾馬林浸泡以後，呈僵硬狀態，不能用於解剖。要想作成供解剖實驗用的材料，可以在浸制液內加少量的甘油。
上述浸制標本，在不很長的時間內就褪了色，標本因而失去了天然色澤。為了保存植物標本的天然顏色，需要配製特殊的浸制液，它們的配方因保存的顏色而不同。
綠色標本浸制液
將醋酸銅結晶加到50%冰醋酸溶液中，加到飽和狀態為止。然後將這個飽和溶液用4倍水稀釋，加熱至80～85℃。把要做成標本的植物投到燒熱的溶液中，繼續加熱。等到看見植物由綠變褐、由褐變綠時，即可把植物取出，用清水洗凈，保存在5%福爾馬林中。對於不適於燒煮或葯液不易透入的植物，改用硫酸銅飽和水溶液700毫升、40%福爾馬林50毫升、水250毫升的混合液，直接浸泡植物標本，浸泡的時間，要看植物幼嫩的程序以及種類而不同，一般地說，幼苗浸3～5天，而成長的植株需要浸8～14天。
最妥善的辦法是從浸後的第二天開始，每天注意檢查一次，看到植物由綠變黃，然後又由黃變綠時，即可取出，用清水將葯液洗凈，將洗凈的標本投入5%福爾馬林溶液中保存。
紅色標本浸制液
用硼酸粉450克、75～90%酒精2000毫升、40%福爾馬林300毫升、水2000～4000毫升混合起來，澄清，取澄清液保存紅色標本，（如果是粉紅色標本，可以不加福爾馬林）。另一種方法是：用硼酸粉30克、40%福爾馬林40毫升、水4000毫升的混合液浸漬標本1～3天，等到標本由紅變褐時，取出投入加上少許硼酸粉的0.15 ~ 0.2%亞硫酸溶液中保存。標本在這種保存液中會重現紅色。
黑色、紅紫色、紫色標本浸制液
用40%福爾馬林450毫升、95%酒精540毫升、水18100毫升製成混合液，澄清，取澄清液保存標本。另外一種方法是：用40%福爾馬林500毫升、飽和氯化鈉水溶液1000毫升、水8700毫升混合，澄清，取澄清液保存標本。
黃色、黃綠色標本浸制液
用亞硫酸飽和溶液568毫升、95%酒精568毫升、水4500毫升混合，澄清，取澄清液保存標本。上述方法是對一般黃色、黃綠色標本而言，由於這種顏色多是果實標本的顏色，根據果實種類不同，還可以對其浸制液有所區別。淡綠色的桃和杏：用0.1～0.5%亞硫酸水溶液1000毫升，加入5%硫酸銅溶液50毫升的混合液保存；梨、蘋果、青葡萄：用1%亞硫酸100毫升、95%酒精100毫升、水800毫升、5%硫酸銅水溶液50毫升的混合液保存；黃番茄、柿子：浸入0.2%亞硫酸水溶液，加甘油少許。
封瓶口
標本瓶口的封合劑種類很多，僅介紹兩種常用的材料。
石蠟
標本瓶的瓶蓋蓋好以後，把切碎的石蠟放在瓶口縫隙中，用燒熱的鑷子或小刀，把石蠟燙化、塗勻，等冷卻以後，瓶口就封好了。溶化石蠟，切忌用火直接在瓶口上加熱，特別是對用酒精作保存液的標本瓶，更要嚴格注意，以免發生意外。
鰾膠
將鰾膠切成小塊，用水浸8～12小時，撈出後再切成更小的小塊，除去未浸透的硬結，放入乳缽中搗成泥狀，加少量水，使成均勻的乳劑，再放入重溫鍋內加熱到粘稠為止。為了避免鰾膠在雨季發霉，可加入少量石碳酸。封瓶口時，瓶蓋最好稍稍加溫，然後用牙刷蘸鰾膠分別在瓶口和瓶蓋上塗一薄層，立即將瓶蓋蓋好，5～6小時以後鰾膠就變干，將瓶口封死。
新鮮植物，建議用FAA固定液固定，本人曾經固定過數種標本，感覺不錯，保存時間還可以，以備以後切片用等等。
再說題外話：
固定的目的和意義：固定就是用葯品把細胞殺死，使細胞的原生質凝固，死後不發生變化，盡可能保持原來的結構以供我們觀察。良好的固定劑，應是穿透力強，使細胞立刻致死，原生質全部凝固；不發生任何變形，增強折光率，並且不妨礙染色。
F.A.A固定液(又稱萬能固定液)，在植物研究上，應用最多，為植物組織最常用的固定液。固定時間，不受限制，短為24小時，長可延至數月或數年。野外工作，非常便利。並且固定的材料，不妨礙染色，但對染色體的固定不佳。材料固定後，用50％酒精洗滌數次。
[FAA固定液配法]
組成：50％或70％酒精 90毫升
比例：冰醋酸 5毫升
福爾馬林 5毫升
柔軟材料用50％酒精，堅硬材料用70％酒精配製。