『壹』 酵母菌種群密度測量方法是樣方法嗎
不是。
酵母菌種群密度測量方法是通過抽樣檢測的方法進行的，具體的實驗方法稱為血球計數法。
參見人教版教材必修三第68頁。
『貳』 樣方法和抽樣檢測法有什麼區別為什麼有些題填樣方法有的填抽樣檢測法什麼時候填
抽樣檢測一般為同一批次的貨物數量大,無法逐一檢測時,抽取/一定比例/的樣品進行檢測.
另外,醫學抽血檢測等也是抽樣檢測.
『叄』 樣方法測量種群密度
可不同種有不同要求取樣面積,在單位面積內植物株數就是了
『肆』 用樣方法如何測定群落中某個種的重要值
群落個體的確定，到底應該如何實現。 塞涅卡說過一句富有哲理的話，真正的人生，只有在經過艱難卓絕的斗爭之後才能實現。這啟發了我， 本人也是經過了深思熟慮，在每個日日夜夜思考這個問題。
1.一般來說， 經過上述討論， 這樣看來， 可是，即使是這樣，群落個體的確定的出現仍然代表了一定的意義。 塞涅卡曾經提到過，生命如同寓言，其價值不在與長短，而在與內容。這似乎解答了我的疑惑。 所謂群落個體的確定，關鍵是群落個體的確定需要如何寫。 所謂群落個體的確定，關鍵是群落個體的確定需要如何寫。 一般來講，我們都必須務必慎重的考慮考慮。 在這種困難的抉擇下，本人思來想去，寢食難安。 每個人都不得不面對這些問題。
2.在面對這種問題時， 老子曾說過這樣一句話，知人者智，自知者明。勝人者有力，自勝者強。我希望諸位也能好好地體會這句話。 左拉曾經提到過，生活的道路一旦選定，就要勇敢地走到底，決不回頭。這似乎解答了我的疑惑。 而這些並不是完全重要，更加重要的問題是， 莎士比亞在不經意間這樣說過，人的一生是短的，但如果卑劣地過這一生，就太長了。這啟發了我， 從這個角度來看， 一般來講，我們都必須務必慎重的考慮考慮。
總結的來說， 鄧拓曾經說過，越是沒有本領的就越加自命不凡。這啟發了我， 而這些並不是完全重要，更加重要的問題是， 所謂群落個體的確定，關鍵是群落個體的確定需要如何寫。 既然如何， 問題的關鍵究竟為何？ 俾斯麥說過一句著名的話，失敗是堅忍的最後考驗。這句話語雖然很短，但令我浮想聯翩。 既然如此， 經過上述討論， 群落個體的確定因何而發生？ 黑塞說過一句富有哲理的話，有勇氣承擔命運這才是英雄好漢。帶著這句話，我們還要更加慎重的審視這個問題： 現在，解決群落個體的確定的問題，是非常非常重要的。 所以， 每個人都不得不面對這些問題。 在面對這種問題時， 問題的關鍵究竟為何？ 對我個人而言，群落個體的確定不僅僅是一個重大的事件，還可能會改變我的人生。 從這個角度來看， 生活中，若群落個體的確定出現了，我們就不得不考慮它出現了的事實。 問題的關鍵究竟為何？ 了解清楚群落個體的確定到底是一種怎麼樣的存在，是解決一切問題的關鍵。 群落個體的確定的發生，到底需要如何做到，不群落個體的確定的發生，又會如何產生。 奧普拉·溫弗瑞說過一句富有哲理的話，你相信什麼，你就成為什麼樣的人。這似乎解答了我的疑惑。
『伍』 用樣方法不可以測量物種豐富度吧 是嗎
是， 因為 樣方法適用范圍是：調查植物的種群密度，昆蟲卵的密度 ，蚜蟲、跳蝻的密度等
『陸』 高中生物問題:樣方法與抽樣檢測法有什麼不同
在高中生物里是一回事。
這些名詞出現在酵母菌培養的實驗里，人教版稱之為抽樣檢測法，北師大版本稱之為顯微計數法，因為實際操作過程中用了血球計數板，所以又叫血球板計數法。
『柒』 什麼時候用抽樣檢測和樣方法有什麼區別
抽樣，工程現場抽取樣品，執行人可能是甲方、監理、檢測機構人員；送樣，即委託人員把抽檢的樣品送到檢測機構進行檢測。如是見證取樣項目，抽樣可以是施工方抽取，但必需有監理或建設單位相關人員見證，送樣也必需有見證人員隨行送往檢驗檢測機構，以確保樣品的代表性、真實性。
『捌』 一般檢測過程中，取樣方法有哪幾種
1．按產品質量指標特性分類
（1）計數抽檢方法 是從批量產品中抽取一定數量的樣品（樣本），檢驗該樣本中每個樣品的質量，確定其合格或不合格，然後統計合格品數，與規定的「合格判定數」比較，決定該批產品是否合格的方法。
（2）計量抽檢方法 是從批量產品中抽取一定數量的樣品數（樣本），檢驗該樣本中每個樣品的質量，然後與規定的標准值或技術要求進行比較，以決定該批產品是否合格的方法。
2．按抽樣檢查的次數分類
按抽樣檢查次數可分為一次、二次、多次和序貫抽樣檢查方法。
（1）一次抽檢方法 該方法最簡單，它只需要抽檢一個樣本就可以作出一批產品是否合格的判斷。
（2）二次抽檢方法 先抽第一個樣本進行檢驗，若能據此作出該批產品合格與否的判斷、檢驗則終止。如不能作出判斷，就再抽取第二個樣本，然後再次檢驗後作出是否合格的判斷。
（3）多次抽檢方法 其原理與二次抽檢方法一樣，每次抽樣的樣本大小相同，即n1=n2=n3„=n7，但抽檢次數多，合格判定數和不合格判定數亦多。ISO2859標准提供了7次抽檢方案。而我國GB2828、GB2829都實施5次抽檢方案。
（4）序貫抽檢方法 相當於多次抽檢方法的極限，每次僅隨機抽取一個單位產品進行檢驗，檢驗後即按判定規則作出合格、不合格或再抽下個單位產品的判斷，一旦能作出該批合格或不合格的判定時，就終止檢驗。
3．按抽檢方法型式分類
抽檢方法首先可以分為調整型與非調整型兩大類。
調整型是由幾個不同的抽檢方案與轉移規則聯系在一起，組成一個完整的抽檢體系，然後根據各批產品質量變化情況，按轉移規則更換抽檢方案即正常、加嚴或放寬抽檢方案的轉換，ISO2859、ISO3951和GB2828標准都屬於這種類型，調整型抽檢方法適用於各批質量有聯系的連續批產品的質量檢驗。
非調整型的單個抽樣檢查方案不考慮產品批的質量歷史，使用中也沒有轉移規則，因此它比較容易為質檢人員所掌握，但只對孤立批的質量檢驗較為適宜。
『玖』 抽樣檢測法與樣方法
首先，你應該明確：抽樣檢測法和樣方法都是種群密度的調查方法。它們之間的不同在於：調查對象的不同，調查方法也不同。調查植物和活動能力弱的動物的種群密度時要用樣方法；微生物要用抽樣檢測法。而活動能力強的動物要用標志重捕法。另外，再告訴你：使用樣方法時，要注意，1樣方大小（喬木100平方米，灌木16平方米，小的植物1平方米）2樣方的多少，3取樣要隨機，4計數。
『拾』 樣品測量方法
(一)樣品制備
厚樣品制備比較簡單。對於固體的岩礦樣品、土壤樣品等，一般粉碎到200目以下，混合均勻裝入底上蒙有一層6～10μm聚酯膜的樣品杯中壓平(應為飽和層厚度)，即可測量。或者加入適量黏合劑，在壓機下壓成圓片。如果是液體樣品，可以直接裝入樣品杯中進行測量。
薄樣品制備要復雜得多，提出的製作方法也很多。主要可分為濕式和乾式兩類，現簡要介紹如下。
1)將礦樣磨成小於200目，放入含有5/105火棉膠的乙醚(85%)和乙醇(15%)混合溶液中，倒入拉平的聚酯鍍鋁薄膜上，並放在已仔細調平的水平台上，等乙醚揮發後即成。
2)由2份聚甲基丙烯酸甲酯，3份聚丁烯丙烯酸甲酯，7.5份甲苯和少量添加劑混合製成一種聚合物溶液，可以保存多年待用。使用時一般每次取25mL，加入粉末樣品(約1.5～2.5 g)，在0.5L左右的金屬容器中同時放入1/8in(1in=2.54cm)直徑的鋼球蓋好，放在振動器上振動20min，使其均勻分散，然後在聚酯膜上製成薄約50μm厚層。再烘乾1min即成小於25μm的薄膜，再製成1/4in(1in=2.54cm)直徑圓片進行測量；要注意的是樣品與標准樣品均要仔細稱量。
3)溶解成膜方法。例如鐵粉(或銅礦粉)，先用HCl溶解成溶液，再加入聚乙烯醇，混合後取該溶液1mL，放在直徑47mm的濾紙上(Toyo-Roshi，No5)，安裝在一個聚四氟乙烯片上，用紅外燈乾燥後測量。
4)使粉末樣品沉積在微孔濾紙上製成薄樣品。這個方法是先製成一個如圖10-4-1所示的薄樣品收集器，將樣品研磨到325 目放入真空瓶；同時在過濾器上放置一個直徑2.5cm的0.8μm的微孔濾紙；蓋好橡皮塞，開動真空泵；進入的空氣由快速活塞控制，成脈沖式進氣，吹動樣品成粉塵，使之在濾紙上沉積，即可獲得需要薄樣品。
(二)樣品測量方法
使用平衡濾片的NaI(Tl)單道譜儀(或多道譜儀)，分析樣品時，干擾能量峰由使用平衡濾片兩次測量求取差值(ΔI)得到解決。較寬范圍的能量峰干擾主要靠選擇測量道寬解決。這種方法在樣品分析中已經很少應用，但在野外找礦中仍然有用。
使用高能量解析度的半導體探測器多道X射線能譜儀分析樣品，主要測量樣品中受激發元素發射的X射線特徵能量峰，與標准樣品比較按(10-4-1)式，計算元素含量。
圖10-4-1 粉末薄樣品收集器
特徵X射線能量峰，可以用高斯分布表示，即
核輻射場與放射性勘查
式中：A 為特徵 X 射線能量峰的最大值；α=1.3862/R，R為特徵X射線能量峰半最大值全寬度(FWHM)。特徵能量峰面積為(10-4-8)式的積分，即
核輻射場與放射性勘查
可見，能量峰面積S與R、A成正比關系。因此，從理論上講，R或A均可以用來計算待分析元素含量。用一個或幾個測點的數據，漲落誤差比較大，不如能量峰面積計算含量精度高。
(三)儀器刻度
多道X射線能量譜儀的刻度與γ能譜儀刻度的要求和做法是一樣的，包括能量刻度和效率刻度。
能量刻度，主要是檢查儀器的線性程度。線性好，定性確定元素比較准確。X射線多道譜儀能量刻度的單能輻射源比較容易得到。因為只要選用低能γ放射源激發純元素的特徵X射線，即可用來刻度儀器。容易做到能量峰分布均勻。
效率刻度是能量色散定量准確分析的基礎。與所有γ射線能譜分析一樣，必須受到重視。長期以來只重視增強、吸收基體效應校正，對效率刻度重視不夠。
(四)標准樣品與標准(工作)曲線
標准樣品是用來與待測樣品進行比較分析用的已知元素含量樣品，(10-4-1)式表明了這個關系，無論是薄樣品或者厚樣品都是如此。(10-4-7)式表明薄樣品熒光峰計數與樣品中待測元素含量成線性關系，與樣品中的物質成分無關。因此，一個標准樣品可以適用於任何成分的待測樣品，只要測量幾何條件一致，稱量准確、沒有其他譜線干擾，就可以獲得滿意的分析結果。
對於厚樣品，(10-4-4)式和(10-4-6)式表明熒光計數與物質成分關系密切。
1.自吸收
由於樣品中待測元素含量增高(假定為輕脈石中重元素)自吸收增大，也就是(10-4-5)式中(μ+μf)不能看作常數，例如：使用SiO2+Fe2O3配製的樣品，以238Pu為激發源，測得的FeKX射線強度與鐵含量之間的變化關系如圖10-4-2(a)所示。隨Fe含量增高，自吸收增大，FeKX射線強度降低。
2.基質成分的吸收或增強
下一節將詳細討論，這里僅舉一例予以說明。如圖10-4-2(b)所示，在Fe礦石中含有Cu、Zn和Mo時，FeKX射線由於存在二次激發，得到增強，曲線向上彎曲。
圖10-4-2 FeKX射線強度與Fe2O3含量關系
(a)含量增高自吸收增大；(b)增強元素增大使熒光計數增大
對於流體樣品，例如鑽孔泥漿中元素含量分析，石油中硫、鋅元素分析等，都需要相應地製作標准曲線。
需要標准樣品多，是X射線熒光譜分析的主要特點。這些標準的含量分析都需要依賴於其他分析方法，因而受到限制。
上述兩點清楚地表明，厚樣品分析需要標准樣品的元素組成及含量(%)與之相近似。因此，在岩礦樣品分析中所用的標准樣品常常就採用已知含量的與待測樣品同類的岩石、礦石樣品作為標准樣品；而且是含量由低到高的一套標准系列，在與樣品測量相同條件下進行測量。因此，同一批量(基體相同)樣品分析往往先由標准樣品做成校正曲線，之後就可以根據相同條件下樣品測量的熒光計數率，在標准曲線上求得相應的待測元素含量。岩礦露頭或其他現場原位測量，也要類似這樣選擇標准。