哪裡可以查閱氣相測試方法

⑴ 四合一氣體檢測儀怎麼查看標定時間

四合一氣體檢測儀的標定時間可以在儀器的【本機信息】中的【校準信息】進行查詢。

具體操作如下：

1、在測試界面按一下「MENU」鍵進入菜單

2、通過「《《」鍵和「》》」鍵選擇到第二頁「本機信息」菜單

3、按「ⓛ」鍵進入查看界面

4、通過「《《」鍵和「》》」鍵選擇到「校準信息」菜單

5、按「ⓛ」鍵進入查看界面

四合一氣體檢測儀校準標定時間查看

(1)哪裡可以查閱氣相測試方法擴展閱讀：

四合一氣體檢測儀按鍵操作說明：

返回鍵：ESC鍵。菜單選擇時，返回上一級菜單；報警消音狀態下按此鍵消音。

菜單鍵：MENU鍵。進入、退出菜單，報警的時候按一下起消音作用，消音以後，顯示屏右上方出現消音圖標，按一下返回鍵（ESC）鍵取消消音狀態。

ⓛ 鍵：電源鍵、確認鍵。長按5秒鍾開機，開機以後長按5秒鍾關機，

《《 鍵：方向鍵，左移游標，修改數字時起移位的作用。

》》 鍵：方向鍵，右移游標，修改數值時調整數值大小和翻頁的作用。

四合一氣體檢測儀標定注意事項：

檢測儀在正常的使用中，大部分感測器的有效使用壽命為24-36個月。在有效使用壽命期內，每6個月或1年要定期對感測器進行一次標定檢查，以保證氣體檢測功能的准確有效。超過有效使用期的和有故障的感測器必須進行更換。

進行感測器標定，通入氮氣或標准氣體時，從氣瓶里出來的氣體不能用軟管直接連到儀器，必須接入一個三通分流器，在保證通氣量大於等於500毫升/分鍾的同時，多餘的氣體能從三通的旁路排走，避免感測器的氣室內部壓力大於正常值。

⑵ 請問誰知道怎樣檢測室內空氣質量啊是否有簡單方法

很多業主朋友會遇到這樣的麻煩，甲醛治理一段時間後是否會反彈？如何正確檢測室內空氣中甲醛？

一、選擇檢測標准依據

這是測試前的第一個問題。目前，我國有兩個標准控制。一是國家強制性標准《民用建築工程室內環境污染控制規范》gb5325-2010。適用於開發商、建築商、裝飾公司新建、改建新建築，裝修後進行室內空氣質量驗收。二是《室內空氣質量標准》GB/T 18883-2002，國家推薦標准。本標準是世界衛生組織室內甲醛濃度標准，適用於檢測居住環境是否符合健康生活。

隨著國家標準的基礎上，下一步就是時間關閉檢測的門和窗戶前的事情，這是室內甲醛檢測濃度是否真的安全的關鍵因素之一。 「室內空氣質量」標准：預采樣測試的方法，需要關閉門窗12小時。這一規定主要是為了使室內空氣中甲醛達到平衡的穩定狀態下的約束，不只是為了我們可以住12小時封閉的房間。

室內溫度影響室內甲醛濃度安全是另一個因素。溫度對甲醛揮發有很大影響。室內溫度在23℃以上時，板內甲醛揮發更嚴重。即使冬季取暖前的溫度較低，如果甲醛濃度小於0.1，供暖後也應特別注意。

如何檢測室內空氣中的甲醛

2.什麼時候是合適的檢測時間？

《土建工程室內環境污染控制規范》gb 50325-2010規定，土建工程應在竣工後至少7天、工程使用前進行室內空氣檢測。

對於家居裝修房屋，在裝修工程完成後15天或所有傢具安裝後7至15天內進行室內空氣測試更為合適。在此期間，應保持適當的通風，以便於有害物質的傳播，並使測試結果更接近實際情況。

第三，密閉門窗多長時間合適

《民用建築工程室內環境污染控制規范GB50325-2010》規定，對自然通風的民用建築工程，在關閉室外門窗1小時後進行檢測和取樣，外門和窗戶的關閉時間應為1h（小時）。

四.選擇什麼測試方法？

許多消費者可能會發現，他們周圍有許多聲稱提供甲醛檢測的機構，有些甚至是免費的。客觀地說，如果我們想利用測試數據報告來解決爭端，我們應該選擇專業的檢測機構，因為它們是由國家質量監督部門、正式的、具有CMA認證資格的專業單位授權的，所以發布的報告具有法律效力。

⑶ 乙醛氣相色譜測試方法

乙醛氣相色譜測試方法依據HJ/T 35-1999標准。
標准適用於固定污染源有組織排放和無組織排放的乙醛測定。
當采樣條件為100L，進樣條件為1μl時，乙醛的檢出限為4×10-2mg/m3，乙醛的定量測定濃度范圍為0.14mg/m3～30mg/m3。

⑷ 空氣質量是用什麼方法檢測

GB/T18883-2002《室內空氣質量標准》的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D為規范性附錄。由衛生部、國家環境保護總局《室內空氣質量標准》聯合起草小組起草。主要起草單位:中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所，中國環境科學研究院環境標准研究所，中國疾病預防控制中心輻射防護安全所，北京大學環境學院，南開大學環境科學與工程學院，北京市勞動保護研究所，清華大學建築學院，中國科學院生態環境研究中心，中國建築材料科學研究院環境工程所。
標准於2002年11月19日由國家質量監督檢驗檢疫總局、衛生部、國家環境保護總局批准。國家質量監督檢驗檢疫總局提出，國家環境保護總局和衛生部負責解釋。
1、范圍 本標准規定了室內空氣質量參數及檢驗方法。

空氣檢測報告樣式
本標准適用於住宅和辦公建築物，其它室內環境可參照本標准執行。
2、具體檢驗方法
空氣質量一氧化碳的測定非分散紅外法
居住區大氣中苯、甲苯和二甲苯衛生檢驗標准方法氣相色譜法
居住區大氣中二氧化氮檢驗標准方法改進的Saltzman法
環境空氣中氨的標准測量方法
空氣質量氨的測定納氏試劑比色法
空氣質量氨的測定離子選擇電極法
空氣質量 甲苯、二甲苯、苯乙烯的測定氣相色譜法
空氣質量氨的測定次氯酸鈉-水楊酸分光光度法
環境空氣二氧化硫的測定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法
註：此標準的只有經國家CMA等相關資質認證的室內空氣檢測機構才可執行。

⑸ 氣相色譜的方法驗證怎麼做

轉載《分析測試網路網》

色譜方法通常用於原料、葯物、葯物制劑和生物體液中化合物的定性和定量。涉及的成分包括手性的或非手性的葯物、過程雜質、殘留溶媒、附加劑如防腐劑、分解產物、從容器和密閉包裝或製造過程中帶入的可提取和可過濾的雜質、植物葯中的農葯和代謝物等。
試驗方法的目的是得到可信賴的和准確的數據，無論是用於驗收、出廠、穩定性或葯物動力學研究。得到的數據用於葯品開發或批准後的定性和定量，試驗包括原料的驗收、葯物和葯物制劑的出廠、過程檢驗(In- process testing)的質量保證和失效期的建立。
方法的驗證是由葯品的開發者或使用者來檢驗其方法是否達到預期的可靠性、准確度和精密度的過程。得到的數據成為方法的驗證資料的一部分交給CDER.。
方法的驗證對於完成機構滿足檔案要求不是一次性的，開發者和使用者都應驗證其方法的耐用度或耐久性(ruggedness or robustness.)，其他的分析者、用其它相當的儀器，在其它的日期或地點，在葯品生產期限(有效期)全過程，方法都應能夠重現。如果產生數據的方法是可靠的，那麼所得到的驗收、出廠、穩定性或葯物動力學的數據就是可信賴的。驗證的過程和方法的設計應在開發過程中重要的數據產生之前，如果方法改變了，還應該再驗證。
. 色譜類型
色譜是一種技術，通過該技術，樣品中的組分載入液相或氣相中，通過在固定相上由吸附—解吸附來完成。
A. 高效液相色譜 (HPLC)
HPLC分離是基於在樣品在流動相液體和固定相之間的不同分配。一般地說HPLC大體分為以下幾種(未考慮其重要性順序)
1. 手性液相色譜
2. 離子交換色譜
3. 離子對/親和色譜
4. 正相色譜
5. 反相色譜
6. 分子排阻色譜
1. 手性液相色譜
分離光學異構體可在手性固定相上，用衍生化試劑或在非手性固定相上用流動相添加劑形成非對對映體來實現。用作雜質試驗方法時，如果光學異構體雜質在光學異構體葯物之前洗脫，要增加靈敏度。
2. 離子交換色譜
分離基於荷電功能團，樣品負離子(X - )為陰離子，樣品正離子((X + )為陽離子，一般用pH程序洗脫。
3. 離子對/親和色譜
分離基於與目標樣品的專一的化學相互作用。更普遍的反相型用緩沖液和加入的對離子(與被分離的樣品荷相反電荷)分離。分離受pH、離子強度、溫度、濃度和共存的有機溶劑類型的影響。親和色譜，一般用於大分子，使用配合體(共價結合在固體基質上的生物活性分子)，與其同類的抗原(分析介質)反應，生成可逆轉的復合物，通過改變緩沖條件洗脫。
4. 正相色譜
正相色譜為用有機溶劑為流動相和極性的固定相。此時較小極性的組分比較大極性組分更快地洗脫。
5. 反相色譜
報給CDER的最通常的實驗方法是反相HPLC方法， 最通常用紫外檢測器。
反相色譜，一種鍵合相的色譜技術，用水作基本溶劑，選擇性也受溶劑強度、柱溫和pH的影響，一般來說較大極性比較小極性組分洗脫更快。
紫外檢測器可以用於所有色譜，這類檢測器要注意的是燈老化後的靈敏度降低，其靈敏度因(儀器)的設計和/或者製造廠家的不同有小的變異。需要指出，用紫外檢檢測器和反相HPLC組合得到的色譜圖不一定能真實的反映事實，原因是：
•極性比目標化合物大得多的化合物可能被掩蓋(在溶劑前沿或死體積時同時洗脫)。
•極性比目標化合物小得多的化合物洗脫出來晚，甚至保留在柱上。
•紫外吸收系數較低和最大吸收不同的化合物在檢測相對較低濃度的目標分析物時不能被檢出，因為通常只有一個檢測波長。
6. 排阻色譜
也叫凝膠滲漉(permeation)或濾過，分離基於化合物分子大小或水動力學(hydrodynamic)容積。比多孔柱填料孔徑大得多的分子最先洗脫，小分子進入孔隙洗脫晚，其餘的洗脫速率取決於其分子的相對大小。
B. 氣相色譜(GC)
氣相色譜基於揮發性樣品由作為流動相的載氣運載，通過色譜柱內的固定相時發生吸附和解吸附過程進行分離。
通常氣相色譜分析的樣品是低分子量化合物，這些化合物是易揮發的和高溫時穩定的。在這一方面，葯物和葯物制劑中的殘留溶劑適於氣相色譜分析。生成化學衍生物可達到易揮發和熱穩定的目的。
常用的檢測器是用於含碳化合物的火焰離子化檢測器(FID)，用於鹵代化合物的電子捕獲式檢測器(ECD)，用於含硫和含磷化合物的火焰光度檢測器 (FPD)，以及用於含氮或磷化合物的氮磷檢測器(NPD)。氣相色譜也能實現手性分離。填充柱迅速被毛細管取代來改進分離度和分析時間，在氣相色譜上分析物位置與HPLC一樣，用保留時間(Rt)表示。
C. 薄層色譜(TLC)
薄層色譜是一種最簡便普通的色譜技術，分離基於在一端浸於溶劑混合物(流動相)中的薄層板(固定相)上點的樣品移動進行分離，整個系統在密封的缸中進行。
對於本身沒有顏色的化合物，檢出技術包括熒光、紫外和噴霧顯色劑(通用的和專一的)。 分析物在薄層板上的位置用Rf值來表示，Rf值為化合物的移動距離與溶劑前沿的比值。
三種方法，氣相、液相和薄層中，薄層色譜是最普通的試驗方法，因為薄層板上所有的組分都可用適宜的檢測技術檢出。然而通常不如HPLC那麼准確和靈敏。雖然選用適宜的檢測技術，TLC法能見到分析的「全圖」(whole picture) ，但比HPLC分析變異較大。
. 參考標准品(對照品)
參考標准品為經充分鑒定的高純度化合物，色譜方法更大程度上依賴參考標准品來提供准確的數據。因而參考標准品的質量和純度是很重要的，有二類參考標准品，化學的和放射性的。後者應考慮放射標記純度和化學純度。
按照提交方法驗證的樣品和分析數據，指南中的二類化學參考標准品如下：
• USP / NF參考標准品，不需要鑒定。
• 非總目錄標准品，應用合理方法制備，並經充分鑒定，以保證其鑒別、含量、質量和純度達到最高。
應該指出
• 大多數USP / NF參考標准品未標示化合物純度。
• 對非USP參考標准品，提出純度的校正數應包括在試驗方法的計算中。
• 提供的參考標准品中沒有以下雜質，諸如合成過程的結構相似的雜質和其它的過程雜質，如重金屬、殘留溶劑、水分(結合的和非結合的)、植物來源制劑中的農葯和分解產物等。
• 如果在方法中規定，用前參考標准品要乾燥除去殘留溶劑、非結合水分和有時是結合水(取決於乾燥條件)，對易潮解的化合物總是包括乾燥步驟的。但另一方面乾燥可能導致結晶水的損失或引起熱敏感化合物的降解。
色譜方法用外標法和內標法進行定量。
A. 外標法
當參考標准品與樣品在不同的色譜圖上進行分析時，用外標法。定量基於樣品的峰面積/高(HPLC或GC)或強度(TLC)與分析對象、參考標准品的比值。
更適合用外標法的樣品如下：
1.樣品具有單一的目標濃度和狹窄的濃度范圍 ，例如驗收和出廠檢驗。

2.簡便的樣品制備操作。
3. 增加走基線的時間，為檢測可能的額外峰，如雜質試驗。
B. 內標法
加入一種已知純度並且在分析中不產生干擾的化合物至樣品混合液中，定量基於被分析的化合物與內標的響應比值與參考標准品得到的比值進行比較。這一方法很少用於TLC。
更適合用內標法的樣品如下：
1.復雜的樣品制備過程，如多次提取。
2.低濃度的樣品(靈敏度是確定的)，如葯代動力學的研究。
3.在樣品分析中預計是很寬的濃度范圍，如葯物動力學研究。
雖然CDER不規定方法應該用內標或外標法用於定量，但一般的看法是用於驗收、穩定性和TLC用外標法，對生物體液和GC用內標法。
工作濃度為方法中規定的被分析對象的目標濃度。保持樣品濃度與標準的濃度相近可以改善方法的准確性。
建議
1.如果參考標准品的純度校正因子已知，那麼在計算中應該包括。
2.在方法中要規定標准品和樣品的工作濃度。
. 葯物和葯物制劑HPLC驗證的參數
雖然許多種HPLC都可採用，但最普遍上報的方法都是用紫外檢測器的反相HPLC法，以此作為驗證參數的例子。這一方法驗證的規定可以擴展到其它檢測器和其它色譜。對於驗收、出廠或穩定性試驗，准確性應最佳化，因為要表明實測值和真值的差異是最為關注的。
A. 准確性
准確性是衡量測量實驗值和真值的接近程度。推薦葯物和葯物制劑的准確性研究在標示量的80%、100%和120%的水平上來進行的，這與「The Guideline for Submitting Samples and Analytical Data for method Validation」的規定是一致的。
對於葯物制劑，准確性試驗通常是將已知量的葯物 [按重量或體積(溶於稀釋劑)] 以分析對象檢測濃度的線性范圍量加到空白處方內來完成的。對於液體制劑，這是真實的回收率；而對於諸如片劑、栓劑、透皮吸收制劑等，這不能檢測稀釋劑中的賦形劑與活性成分間可能產生的作用。實際上要做一個已知活性葯物量的單個劑量單位(single unit)來進行回收試驗是困難的。准確性試驗評價在賦形劑存在時，在分析葯物制劑的色譜條件下，試驗方法的專屬性。但這只是樣品制備過程和色譜過程中的回收率，而不是製造過程的影響。
在每個推薦檢測濃度重復進樣，其重復進樣的RSD提供了分析方法的變動性，或是試驗方法的精密程度。重復性的均值以標示量的%來表示

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