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鹼度測量方法

發布時間:2022-02-01 14:45:10

A. 怎樣測水的鹼度

水鹼度是指水中能夠接受[H+]離子與強酸進行中和反應的物質含量。水中產生鹼度的物質主要由碳酸鹽產生的碳酸鹽鹼度和碳酸氫鹽產生的碳酸氫鹽鹼度,以及由氫氧化物存在而產生的氫氧化物鹼度。所以,鹼度是表示水中CO32-、HCO3-、OH-及其它一些弱酸鹽類的總合。這些鹽類的水溶液都呈鹼性,可以用酸來中和。然而,在天然水中,鹼度主要是由HCO3-的鹽類所組成。測定水的鹼度屬於中和滴定法。

B. 總鹼度的測定

水中的鹼度是指水中含有可能接收氫離子的物質的量,其實來源是多種多樣的,例如氫氧根、碳酸鹽、重碳酸鹽、磷酸鹽、硅酸鹽、亞硫酸鹽和氮等,都是水中常見的鹼性物質,它們都能與酸反應。 鹼度是一種水的綜合性特徵指標,代表能被強酸滴定的物質的總和。鹼度指標常用於評價水體的緩沖能力及金屬在其中的溶解性和毒性:是對水和廢水處理過程式控制制的判斷性指標。若鹼度是由於過量金屬鹽類所形成,則鹼度又是確定這種水是否適宜於灌溉的重要依據。
等效於標准方法酸鹼指示劑滴定法(《水和廢水監測分析方法》(第四版))。水樣用標准酸溶液滴定至規定的PH值,其重點可由加入的酸鹼指示劑在該pH值的顏色變化才判斷。
使用者不需專門訓練,依照使用說明操作,即可獨立完成對水質鹼度的分析測試,5min即可完成一個水樣的測試,測定結果與國際相同,可作為國標的替代方法。

C. 污水的鹼度怎樣檢測

廢水鹼度的測定:


1、原理


水的鹼度是指所含能與強酸定量作用的物質總量
鹼度的測定值因使用的指示劑終點PH值不同而有很大的差異,只有當試樣中的化學組分已知時,才能解釋為具體的物質。對於天然水和未污染的地表水,可直接以酸滴定至PH值為8.3時消耗的量,為酚酞鹼度。以酸滴定至PH值為4.4-4.5時消耗的量,為甲基橙酸度。通過計算,求出相應的碳酸鹽、重碳酸鹽和OH+的含量;對於廢水、污水,則由於組分復雜,這種計算無實際意義,往往需要根據水中的物質的組分確定其與酸作用達到終點時的PH值。
樣品採集後應在4℃保存,分析前不應打開瓶塞,不能過濾、稀釋或濃縮。樣品應於採集的當天進行分析,特別是當樣品中含有可水解鹽類或有可被氧化的陽離子時,應及時分析。
水樣渾濁、有色均干擾測定,遇此情況,可用電位滴定法測定。能使指示劑褪色的氧化還原性物質也干擾測定。例如水樣中余氯可破壞指示劑(含余氯時,可加入1-2滴0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液消除)。


2、儀器和試劑

(1)儀器
25mL和50mL鹼式滴定管 250mL錐形瓶


(2)試劑


無CO2水:用於制備標准溶液及稀釋用的蒸餾水或去離子水,PH值不低於6.0,煮沸15min,加蓋冷卻至室溫。
甲基橙指示劑:稱取0.05g甲基橙,溶於100mL水中。
酚酞指示劑:稱取0.5g酚酞,溶於50mL95%乙醇中,用水稀釋至100mL。
碳酸鈉標准溶液(0.0250mol/L):稱取1.3249g(於250℃烘乾4h)的基準試劑無水碳酸鈉,溶於少量無CO2水中,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至標線,搖勻。貯於聚乙烯瓶中。
鹽酸標准溶液(0.025mol/L):用分光光度計吸收2.1mL濃鹽酸,並用蒸餾水稀釋至1000ml。


3、步驟

(1)分取適量水樣於250mL錐形瓶中,加入4滴酚酞指示劑,搖勻。當溶液呈紅色時,用鹽酸標准溶液滴定至剛剛褪至無色,記錄鹽酸標准溶液用量(V)。若加酚酞指示劑後溶液無色,則不需用鹽酸標准溶液滴定,並接著進行下一步操作。
(2)向上述錐形瓶中加入3滴甲基橙指示劑,搖勻。繼續用鹽酸標准溶液滴定至溶液由橘黃色剛剛變為橘紅色為止。記錄鹽酸標准溶液總用量(V)。


4、計算

酚酞鹼度(以CaCO3計)
CV1*50.05 *1000/V

甲基橙酸度(以CaCO3計)

CV2*50.05 *1000/V

式中,C為鹽酸標准溶液濃度,mol/L;V為用甲基橙作滴定指示劑時,消耗鹽酸標准溶液的體積,mL;V為用酚酞作滴定指示劑時,消耗鹽酸標准溶液的體積,mL;V為水樣體積,mL;50.05為碳酸鈣摩爾質量,g/mol。


5、注意事項

(1)若水樣中含有游離CO2,則不存在碳酸鹽,可直接以甲基橙作指示劑進行滴定。
(2)當水樣中總鹼度小於20mg/L時,可改為0.01mg/L鹽酸標准溶液滴定,或改用10mL容量的微量滴定管,以提高滴定精度。
(3)測定時廢水取樣量取決於滴定時鹽酸的用量,鹽酸用量控制在10-25mL之間為宜。

D. 鹼度的測量計算

不建議用滴數計量,因為誤差較大,因為每滴只是約為0.05ml,再者,有滴定管幹嗎不用,非要用不準確的計量方式?!

E. 請問什麼叫相對鹼度,怎麼測量

相對鹼度是指鍋爐水中游離的NaoH和溶解固形物含量的比值。所謂NaoH是指水中氫氧根鹼度折算成NaoH的含量。

F. 鹼度的實驗測定

當滴定至酚酞指示劑由紅色變為無色時,溶液pH值即為 8.3,指示水中氫氧根離子(0H-)已被中和,碳酸鹽均被轉化為重碳酸鹽,此時的滴定結果稱為 「酚酞鹼度」。當滴定至甲基橙指示劑由黃色度為橙紅色時,溶液的pH值為4.4— 4.5,指示水中的重碳酸鹽(包括原有的和由碳酸鹽轉化成的)已被中和,此時的滴定結果稱為「總鹼度」。
通過計算可求出相應的碳酸鹽、重碳酸鹽和氫氧根離子的含量。但對於廢水、污水,則由於組分復雜,這種計算是無實際意義的。
(2)鞣性絡合物鞣革性能的一個重要指標。定義為,用百分率表示的無機鞣劑,如鉻絡合物中OH基的總當量數對鉻的總當量數的比值。鹼度高表示該鞣性絡合物的分子大,即與皮蛋白質結合能力強;反之,鹼度低則表示該鞣性絡合物的分子小,與皮蛋白質結合的能力弱,而滲透能力強。正確掌握鹼度是合理實施鞣製工藝的一項重要因素。
鹼度是海水中弱酸陰離子總含量的一個量度,它的嚴格定義是:當溫度為20℃時,1立方分米海水中弱酸陰離子全部被釋放時所需氫離子的毫摩爾數,用符號 「AlK」或「A」表示。
礦石鹼度一般以(CaO+MgO)/(Si02十Al2O3)表示,比值小於0.8為酸性礦石,0.8~1.2為自熔性礦石,大於 1.2為鹼性礦石

G. 鍋爐水鹼度的測試方法和公式計算

1 硬度測定 1)取100ml透明水樣注於250ml錐形瓶中,加入3ml氨-氯化銨緩沖液,再加入2滴鉻黑T指示劑。在不斷搖動下,用0.001mmol/L EDTA標准溶液滴定至藍色即為終點,記錄EDTA標准溶液所消耗的體積,計算公式如下: ) /(103LmmolVV CYDS ××

H. 鹼度的測定

標准酸溶液容量法

鹼度是指水中與強酸作用的重碳酸鹽、碳酸鹽、氫氧化物及其他弱酸強鹼鹽的總含量,鹼度主要由碳酸根和重碳酸根等弱酸陰離子水解所造成。

一般天然水中,鹼度主要是重碳酸鹽、碳酸鹽和氫氧化物,氫氧化物在天然水中是很少的。在較復雜的天然水中,鹼度還包括硼酸鹽、磷酸鹽和硅酸鹽等,在污染水中還可能存在有無機和有機強酸和硫化物等。

通常把鹼度分成總鹼度、碳酸鹽鹼度、重碳酸鹽鹼度和氫氧化物鹼度。它們的測定均採用酸鹼滴定法。測定結果用相當於碳酸鈣的質量濃度,單位以mg/L表示。其數值大小與所選滴定終點的pH值有關。

方法提要

當用標准酸溶液滴定時,水樣中氫氧離子和弱酸根離子與酸反應。鹼度一般選用甲基橙作指示劑,終點pH為4.0。所測得的鹼度稱總鹼度。

本方法測定范圍為10~1000mg/L(以CaCO3計)。

儀器和裝置

酸度計。

磁力攪拌器。

試劑

硫酸標准溶液c(1/2H2SO4)≈0.0500mol/L1.4mLH2SO4與蒸餾水混合並稀釋至1000mL,其准確濃度用0.0500mol/L碳酸鈉標准溶液標定。

標定稱取2.64975g已於180℃乾燥恆量的無水碳酸鈉(基準試劑)於小燒杯中溶於二次蒸餾水(新蒸),在20℃時定容於1000mL容量瓶,搖勻。此溶液濃度為0.0500mol/L。

吸取上述硫酸標准溶液20mL於150mL錐形瓶中,加入30mL二次蒸餾水,加2滴滴甲基橙指示劑,用H2SO4標准溶液滴定至溶液由黃色突變為橙紅色,即達終點,計算H2SO4標准溶液的濃度(mol/L)。

甲基橙指示劑(0.5g/L)。

分析步驟

取50.00mL水樣於150mL燒杯中,加一粒磁芯,將燒杯置於磁力攪拌器上,加4滴甲基橙指示劑,用H2SO4標准溶液滴定至試液由黃色突變為橙紅色即為終點(或插入電極觀察酸度計指示到達pH=4.0)。按下式計算水樣的總鹼度:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:ρ(CaCO3)為水樣的總鹼度,mg/L;c(1/2H2SO4)為硫酸標准滴定溶液的濃度,mol/L;V1為滴定水樣消耗硫酸標准滴定溶液的體積,mL;V為所取水樣的體積,mL;50.045為1/2CaCO3的摩爾質量的數值,單位用g/mol。

I. 鹼度如何計算

鹼度是指水中所含能與強酸發生中和作用的全部物質.亦即能接受質子H+的物質總量。水中鹼度主要由三類物質組成:強鹼,如氫氧化鈉、氫氧化鈣等;弱鹼,如氨、苯胺等;強鹼弱酸鹽,如碳酸鹽、酸性碳酸鹽、磷酸鹽、硅酸鹽等。而循環水鹼度主要由下列公式表示:

M=2[CO32-]+[HCO3-]+[OH-] +[HSiO3-]+[H2P04-]+2[HPO42-]+[NH3]

由於正常情況下,循環水水質中後四項含量很少,故平時只表示前三項,即總鹼度M為:M=2[CO32-]+[HCO3-]+[OH-]

(9)鹼度測量方法擴展閱讀

pH值是水溶液最重要的理化參數之一。凡涉及水溶液的自然現象,化學變化以及生產過程都與pH值有關,因此,在工業、農業、醫學、環保和科研領域都需要測量pH值。pH測量是一種相對測量,它僅僅指示標准溶液與未知溶液之間的pH差別,實際測量時,需要用標准緩沖溶液定期進行校準。

因此,為了達到量值的一致,必須建立pH標度。pH表度范圍定為0~14pH,pH標度的量值由基準緩沖溶液的pHs值確定。因此,pH標度的含義可表達為:根據pH定義,在0~14pH 范圍內選擇若干個pH緩沖溶液作為pH標度的固定點,並且採用當代技術能達到的最准確的方法測定它們的pHs值。國際上有二種pH標度,即多種基準pH標度和單種基準pH標度,中國採用多種基準pHs標度。

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