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電廠水質硬度的測量方法

發布時間:2023-07-25 07:23:49

❶ 水質分析中硬度的測定有哪些分析方法 謝謝

水質分析中硬度的測定主要是用絡合滴定法,此方法簡單、方便,分析成本低。具體方法是取水樣100毫升,加10毫升PH為10的氨-氯化銨緩沖溶液,加鉻黑T指示劑2-3滴,用0.1mol/L的EDTA標准溶液滴定至溶液由紫紅變藍即為終點。

❷ 請教如何測試水質硬度

水質監測中測硬度一般用容量法,用EDTA來滴定水中鈣鎂離子。也可以用原子吸收分別測出鈣鎂離子,然後相加算出總硬度。
硬度片劑使用方法
1、 取一潔凈容器,隔著鋁箔包裝將一片硬度測定片劑用硬物敲碎,然後全部加入容器中,以少量待測水樣(V1)溶解之,此時溶液呈藍色;
2、繼續加入待測水樣至溶液變紅色為止(V2);
3、計算紅色溶液體積V1+V2=V,查體積硬度換算表,即可得總硬度值。
附註:若所加待測水樣體積數值表內未列出,請用公式:CaCO3(mg/L)=1242/V 計算。

❸ 水質硬度的檢驗方法有哪些

如果是在家中,我們可以通過肥皂水來簡單的進行判斷,首先找一個瓶子類的容器注入約350-360毫升的水(大概在2/3左右),然後加入一滴液體肥皂液(注意:不是洗滌劑或者是洗手液,更不是肥皂水)蓋上蓋子搖晃幾分鍾。接著打開蓋子看看有沒有泡沫產生,如果沒有就接著滴入肥皂液直至出現泡沫為止。在這個過程中大家要對滴入的肥皂液進行計數,然後可以比對一下我們列出的圖表1來判斷水質的硬度。
當然使用肥皂水檢測的只是一種大概,而且也比較浪費時間,想要快速確定水質的硬度時大家還可以採用滴定法,其主要成分是乙烯基胺四乙酸酯刺激性乙酸的有機螯合劑溶液。將試劑逐滴加入一定量的測試水中,然後等待水質反應的顏色變化,通過比對最終的水質顏色來確定硬度的標准。
雖然以上兩種方法都比較方便,當你需要准確的數據或者是檢測的軟度非常小的時候,就需要藉助水質檢測儀的功能了。目前有很多水質檢測儀器都可以檢測水質硬度,比如鈣鎂離子的專項檢測儀器,或者是水質的多項檢測儀器,但不論哪一種其原理都是色度計將白光束通過光學濾光器,光濾波器僅將一種特定的光或波長傳輸到光電檢測器後進行測量。通過計算透射有色光量的差異和由著色樣品透射的著色光量被吸收的測量值,來得到水質中硬度的參數,最終由儀表計算得出結果。

❹ 水的硬度測定方法

這個你最好查一下《工業鍋爐水質》的附件,裡面全有,化驗方法、化驗步驟、計算方法都有。<br>
如果還嫌麻煩,就只能找一本《工業鍋爐水處理技術》了,裡面也全有。<br>
儀器設備:<br>
包括酸鹼式滴定管1套、廣泛PH試紙1本、錐形瓶2個、5ml小量杯1個、500ml廣口瓶3個;分析試劑包括0.001M的EDTA、緩沖液(PH=10)、鉻黑T、稀硫酸、亞甲基藍、酚酞、甲基橙等;<br>
我只知道硬度的化驗。<br>
水的硬度的化驗:
1、在錐形瓶中取樣100ml水樣(爐水、軟水分開做);
2、加入5ml緩沖液;
3、滴入1-3滴鉻黑T。如果水已經發藍,表示合格,水質硬度為0;如果水樣發紅,繼續下一步;
4、用EDTA滴定水樣至蘭色,簡單計算,把EDTA消耗量除以10即得出硬度的數值,後面加單位mmol/L(切記:這樣計算要把EDTA配置成1/2的EDTA)。

❺ 水質分析中硬度的測定有哪些分析方法

水總硬度是指水中Ca2+、Mg2+的總量,它包括暫時硬度和永久硬度.水中Ca2+、Mg2+以酸式碳酸鹽形式存在的部分,因其遇熱即形成碳酸鹽沉澱而被除去,稱之為暫時硬度;而以硫酸鹽、硝酸鹽和氯化物等形式存在的部分,因其性質比較穩定,不能夠通過加熱的方式除去,故稱為永久硬度. 硬度又分為鈣硬和鎂硬,鈣硬是由Ca2+引起的,鎂硬是由Mg2+引起的. 水硬度是表示水質的一個重要指標,對工業用水關系很大.水硬度是形成鍋垢和影響產品質量的主要因素.因此,水的總硬度即水中鈣、鎂總量的測定,為確定用水質量和進行水的處理提供依據.
水的總硬度測定的方法
一、原理
測定自來水的硬度,一般採用絡合滴定法,用EDTA標准溶液滴定水中的Ca2+、Mg2+、總量然後換算為相應的硬度單位.
用EDTA滴定Ca2+、Mg2+總量時,一般是在pH=10的氨性緩沖溶液進行,用EBT(鉻黑體)作指示劑.化學計量點前,Ca2+、Mg2+和EBT生成紫紅色絡合物,當用EDTA溶液滴定至化學計量點時,游離出指示劑,溶液呈現純藍色.
由於EBT與 Mg2+ 顯色靈敏度高,與Ca2+顯色靈敏度低,所以當水樣中Mg2+含量較低時,用EBT 作指示劑往往得不到敏銳的終點.這時可在EDTA標准溶液中加入適量的Mg2+(標定前加入Mg2+對終點沒有影響)或者在緩沖溶液中加入一定量Mg2+—EDTA鹽,利用置換滴定法的原理來提高終點變色的敏銳性,也可採用酸性鉻藍K-萘酚綠B混合指示劑,此時終點顏色由紫紅色變為藍綠色.
滴定時,Fe3+,Al3+ 等干擾離子,用三乙醇胺掩蔽;Cu2+,Pb2+,Zn 2+ 等重金屬離子則可用KCN、Na2S 或硫基乙酸等掩蔽.
本實驗以CaCO3 的質量濃度(mg/L)表示水的硬度.我國生活飲用水規定,總硬度以 CaCO3計,不得超過450 mg/L.
計算公式:水的硬度= ×100.09(mg/L)式中C為EDTA的濃度,V為EDTA的體積,100.09為CaCO3的質量
二、試劑
1、EDTA標准溶液(0.01mo/L):稱取2 g乙二胺四乙酸二鈉鹽(Na2H2Y.2H2O)於250 mL 燒杯中,用水溶解稀釋至500mL .如溶液需保存,最好將溶液儲存在聚乙烯塑料瓶中.
2、氨性緩沖溶液(pH=10):稱取20g NH4Cl固體溶解於水中,加100ml濃氨水,用水稀釋至1L.
3、鉻黑體(EBT)溶液(5g.L-1):稱取0.5 g鉻黑體,加入25mL 三乙醇胺、75 mL乙醇
4、Na2S 溶液(20g/L)
5、三乙醇氨溶液(1+4)
6、鹽酸(1+1)
7、氨水(1+2)
8、甲基紅:1g/L 60%的乙醇溶液
9、鎂溶液:1gMgSO4.7H2O 溶解於水中,稀釋至200mL
10、CaCO3基準試劑:120℃乾燥2h.
11、金屬鋅(99.99%):取適量鋅片或鋅粒置於小燒杯中,用 0.1mol/LHCl清洗1min,以除去表面的氧化物,再用自來水和蒸餾水洗凈,將水瀝干,放入乾燥箱中100℃烘乾(不要過分烘烤,)冷卻.
三、步驟
1、EDTA的標定.
標定EDTA的基準物較多,常用純 CaCO3 ,也可用純金屬鋅標定,其方法如下:
(1)金屬鋅為基準物質:准確稱取0.17-0.20g 金屬鋅置於 100mL 燒杯中,用1+1 HCl,5mL立即蓋上干凈的表面皿,待反應完全後,用水吹洗表面皿及燒杯壁,將溶液轉入250mL 容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻.
用移液管平行移取 25.00ml Zn2+ 的標准溶液三份分別於 250mL錐形瓶中,加甲基紅1滴,滴加(1+2) 的氨水至溶液呈現為黃色,再加蒸餾水25mL ,氨性緩沖溶液10mL,搖勻,加EBT指示劑2-3滴,搖勻,用EDTA溶液滴至溶液有紫紅色變為純藍色即為終點.計算EDTA溶液的准確濃度.
(2)CaCO3為基準物質;准確稱取CaCO3 0.2g-0.25g 於 燒杯中,先用少量的水潤濕,蓋上干凈的表面皿,滴加1+1 HCl 10mL,加熱溶解.溶解後用少量水洗表面皿及燒杯壁,冷卻後,將溶液定量轉移250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻.
用移液管平行移取25.00mL標准溶液三份分別加入250mL錐形瓶中,加1滴甲基紅指示劑,用(1+2)氨水溶液調至溶液由紅色變為淡黃色,加20mL水及5mLMg2+ 溶液,再加入pH=10 的氨性緩沖溶液由紅色變為純藍色即為終點,計算EDTA溶液的准確濃度.
2、自來水樣的分析.
打開水龍頭,先放數分鍾,用已洗凈的試劑瓶承接水樣500-1000mL,蓋好瓶塞備用.
移取適量的水樣(用什麼量器?)(一般為50-100mL,視水的硬度而定),加入三乙醇胺3 mL ,氨性緩沖溶液5 mL ,EBT指示劑2-3滴,立即用EDTA標准溶液滴至溶液由紅色變為純藍色即為終點.平行三份,計算水的總硬度,以CaCO3表示.
注意:
1、自來水樣較純、雜質少,可省去水樣酸化、煮沸,加 Na2S 掩蔽劑等步驟.
2、如果EBT指示劑在水樣中變色緩慢,則可能是由於 Mg2+ 含量低,這時應在滴定前加入少量 Mg2+ 溶液,開始滴定時滴定速度宜稍快,接近終點滴定速度宜慢,每加1滴EDTA溶液後,都要充分搖勻.

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