鍺測量方法

⑴ 煤炭里含有鍺怎麼檢測

應該有可以檢測煤炭污染因子的檢測公司，只要檢測公司有測鍺因子的資質，可以咨詢一下你們當地的檢測公司。

⑵ 怎樣判斷硅和鍺二極體

硅管的阻值比鍺管大,導通電壓也比鍺管高,耐溫也比鍺管高

⑶ 如何快速測定鋅精礦中的鍺，銻，砷

（一）鋅焙燒礦浸出的目的
濕法煉鋅浸出過程，是以稀硫酸溶液（主要是鋅電解過程產生的廢電解液）作溶劑，將含鋅原料中的有價金屬溶解進入溶液的過程。其原料中除鋅外，一般還含有鐵、銅、鎘、鈷、鎳、砷、銻及稀有金屬等元素。在浸出過程中，除鋅進入溶液外，金屬雜質也不同程度地溶解而隨鋅一起進入溶液。這些雜質會對鋅電積過程產生不良影響，因此在送電積以前必須把有害雜質盡可能除去。在浸出過程中應盡量利用水解沉澱方法將部分雜質（如鐵、砷、銻等）除去，以減輕溶液凈化的負擔。
浸出過程的目的是將原料中的鋅盡可能完全溶解進入溶液中，並在浸出終了階段採取措施，除去部分鐵、硅、砷、銻、鍺等有害雜質，同時得到沉降速度快、過濾性能好、易於液固分離的浸出礦漿。
浸出使用的鋅原料主要有硫化鋅精礦（如在氧壓浸出時）或硫化鋅精礦經過焙燒產出的焙燒礦、氧化鋅粉與含鋅煙塵以及氧化鋅礦等。其中焙燒礦是濕法煉鋅浸出過程的主要原料，它是由ZnO和其他金屬氧化物、脈石等組成的細顆粒物料。焙燒礦的化學成分和物相組成對浸出過程所產生溶液的質量及金屬回收率均有很大影響。
（二）焙燒礦浸出的工藝流程
浸出過程在整個濕法煉鋅的生產過程中起著重要的作用。生產實踐表明，濕法煉鋅的各項技術經濟指標，在很大程度上決定於浸出所選擇的工藝流程和操作過程中所控制的技術條件。因此，對浸出工藝流程的選擇非常重要。

⑷ GB/T 3058-2008 煤中砷的測定 幫忙找下這個國標 和GB/T 8207-2007煤中鍺的測定方法 的電子書pdf的下載地址

標准編號:GB/T 3058-2008
標准名稱:煤中砷的測定方法
標准狀態:現行
英文標題:Determination of arsenic in coal
替代情況:替代GB/T 3058-1996
實施日期:2009-5-1
頒布部門:中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局 中國國家標准化管理委員會
內容簡介:本標准代替GB/T 3058-1996《煤中砷的測定方法》。
本標准規定了砷鉬藍分光光度法和氫化物發生-原子吸收法測定煤中砷的試劑和材料、儀器設備、試驗步驟、結果計算及方法精密度。
本標准適用於褐煤、煙煤和無煙煤。
本標准與GB/T 3058-1996相比主要變化如下：
———增加了「規范性引用文件」一章；
———明確了用單刻度移液管吸取3mL碘溶液，1mL碳酸氫鈉溶液和6mL水；
———用μg/g代替％表示煤中砷的質量分數；
———修改了測定結果計算公式；
———修改了精密度表示方法；
———增加了「試驗報告」一章。
標准編號:GB/T 8207-2007
標准名稱:煤中鍺的測定方法
標准狀態:現行
英文標題:Determination of germanium in coal
替代情況:替代GB/T 8207-1987
實施日期:2008-6-1
頒布部門:中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局、中國國家標准化管理委員會
內容簡介:本標准規定了煤中鍺的蒸餾分離—苯芴酮分光光度法和萃取分離—苯芴酮分光光度法的方法提要、試劑材料、儀器設備、試驗步驟、結果表述和方法精密度等。在仲裁分析時，應採用蒸餾分離—苯芴酮比色法。
本標准適用於褐煤、煙煤和無煙煤。測量范圍為(1~200)μg/g。

⑸ 鍺量的測定 氫化物發生-^非色散原子熒光光譜法

1 范圍

本方法規定了地球化學勘查試樣中鍺含量的測定方法。

本方法適用於水系沉積物及土壤試料中鍺量的測定。

本方法檢出限（3S）：0.07 μg／g鍺。

本方法測定范圍：0.2μg／g～100μg／g鍺。

2 規范性引用文件

下列文件中的條款通過本方法的本部分的引用而成為本部分的條款。

下列不注日期的引用文件，其最新版本適用於本方法。

GB ／ T 20001.4 標准編寫規則 第4部分：化學分析方法。

GB ／ T 14505 岩石及礦石化學分析方法總則及一般規定。

GB 6379 測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標准測試方法的重復性和再現性。

GB ／ T 14496—93 地球化學勘查術語。

3 方法提要

試料用硝酸—氫氟酸—高氯酸—磷酸分解後，在磷酸（1+4）溶液中，鍺與硼氫化鉀（硼氫化鈉）反應生成氫化物氣體，以氬氣為載氣導入電熱石英爐，火焰中的氫基與氫化物碰撞解離成自由原子，以鍺的高強度空心陰極燈作光源，在非色散原子熒光光譜儀上測量鍺的熒光強度，根據原子熒光強度的高低可測得試料中鍺的含量。

4 試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水（去離子水）或亞沸蒸餾水。

4.1 硝酸（ρ1.40 g／mL）

4.2 氫氟酸（ρ1.13 g／mL）

4.3 高氯酸（ρ1.67 g／mL）

4.4 磷酸（ρ1.68 g／mL）

4.5 氫氧化鈉（粒狀）

4.6 硼氫化鉀（或硼氫化鈉）

4.7 硼氫化鉀（或硼氫化鈉）溶液［ρ（KBH₄）=30g／L］

稱取30 g硼氫化鉀（或硼氫化鈉）（4.6）溶於水中，加入2g氫氧化鈉（4.5），攪拌溶解完全，用水稀釋至1000mL，搖勻。用時配製。

4.8 鍺標准溶液

4.8.1 鍺標准溶液Ⅰ［ρ（Ge）=25.0μg／mL］稱取0.0360g經600℃灼燒過的二氧化鍺於250 mL燒杯中，加水約50mL，加入3顆粒狀氫氧化鈉（4.5），緩慢加熱溶解後，冷卻，移入1000mL容量瓶中；加入20mL磷酸（4.4），用水稀釋至刻度，搖勻。

4.8.2 鍺標准溶液Ⅱ[_ρ^（Ge）=2.5μg/mL]移取100mL鍺標准溶液Ⅰ（4.8.1）於1000mL容量瓶中，加入2mL磷酸（4.4），用水稀釋至刻度，搖勻。有效期7d。

5 儀器及材料

5.1 原子熒光光譜儀

工作條件見附錄A。

5.1.1 鍺單元素高強度空心陰極燈。

5.1.2 在儀器最佳條件下，凡達到下列指標的原子熒光光譜儀均可使用。

儀器檢出限 鍺檢出限應小於5ng／mL。

儀器精密度 儀器開機預熱30min後，在最佳條件下，30min內，用工作曲線的高點濃度的工作溶液測定12次，其相對標准偏差應小於5%。

工作曲線線性 相關系數應≥0.999。

5.2 氬氣［w（Ar）=99.9%］

5.3 聚四氟乙烯坩堝

規格30mL。

6 分析步驟

6.1 試料

試料粒徑應小於0.097mm，經室溫乾燥後，裝入磨口小玻璃瓶中備用。

試料量 依據鍺的含量，稱取0.1g～0.5g試料，精確至0.0002g。較合宜取樣量見表1。

表1 試料取樣量

6.2 空白試驗

隨同試料分析全過程做雙份空白試驗。

6.3 質量控制

選取同類型水系沉積物或土壤一級標准物質2個～4個樣品隨同試料同時分析。

6.4 測定

6.4.1 將試料（6.1）置於聚四氟乙烯坩堝（5.3）中，加幾滴水潤濕後，依次加入5mL硝酸（4.1）、5mL氫氟酸（4.2）、2mL高氯酸（4.3）、2mL磷酸（4.4），蓋上坩堝蓋；於150℃控溫電熱板上加熱1h後，揭去坩堝蓋，升溫至240℃，直至高氯酸白煙冒盡；取下，待坩堝冷卻後，加2mL水於電熱板上溫熱浸取，移入10mL比色管中，用水稀釋至刻度，搖勻，澄清。

6.4.2 按儀器工作條件（附錄A），將原子熒光光譜儀開機調試好後，分別將試液（6.4.1）和硼氫化鉀（或硼氫化鈉）溶液（4.7）各1mL混合泵入氫化物發生器中反應，測量試料溶液中鍺的熒光強度，同時進行工作曲線的測量。從工作曲線上查得相應的鍺量。

6.4.3 工作曲線的繪制 於一組50mL容量瓶中，分別移取（0.0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、5.00mL）鍺標准溶液Ⅱ（4.8.2），加入10mL磷酸（4.4），用水稀釋至刻度，搖勻。以下按儀器工作條件（附錄A）進行測定，以鍺濃度為橫坐標，熒光峰高值為縱坐標，繪制工作曲線。

7 分析結果的計算

按下式計算鍺的含量：

區域地球化學勘查樣品分析方法

式中：ρ——從工作曲線上查得試料溶液中鍺的濃度，μg／mL；ρ₀——從工作曲線上查得空白試驗溶液中鍺的濃度，μg／mL；V——制備溶液總體積，mL；m——試料質量，g。

8 精密度

鍺量的精密度見表2。

表2 精密度［w（Ge），10^-6］

附 錄 A

（資料性附錄）

A.1 使用北京海光儀器公司AFS-220原子熒光光譜儀的工作條件

見表A.1

表A.1 AFS-220原子熒光光譜儀工作條件

附 錄 B

（資料性附錄）

B.1 從實驗室間試驗結果得到的統計數據和其他數據

見表B.1。

本方法精密度協作試驗數據是由多個實驗室進行方法合作研究所提供的結果進行統計分析得到的。

表B.1中不需要將各濃度的數據全部列出，但至少列出3個或3個以上濃度所統計的參數。

B.1.1 列出了試驗結果可接受的實驗室個數（即除了經平均值及方差檢驗後，屬界外值而被舍棄的實驗室數據）。

B.1.2 列出了方法的相對誤差參數，計算公式為，公式中為多個實驗室測量平均值；x₀為一級標准物質的標准值。

B.1.3 列出了方法的精密度參數，計算公式為，公式中S_r為重復性標准差：S_R為再現性標准差。為了與GB/T20001.4所列參數的命名一致，本方法精密度表列稱謂為：「重復性變異系數」及「再現性變異系數」。

B.1.4 列出了方法的相對准確度參數。相對准確度是指測定值（平均值）占真值的百分比。

表B.1 Ge統計結果表

附加說明

本方法由中國地質調查局提出。

本方法由武漢綜合岩礦測試中心技術歸口。

本方法由武漢綜合岩礦測試中心負責起草。

本方法主要起草人：熊采華。

本方法精密度協作試驗由武漢綜合岩礦測試中心葉家瑜、江寶林組織實施。

⑹ 鍺單晶在-50℃至-100℃的折射率是多少給出相應的測量條件。

這個問題有點意思。

對於Ge來說，和過渡金屬差不多，有金屬光澤，對可見光基本上是反射，沒有投射就沒有折射率這個參數。

直到我看到了你的這個問題，我認真的學習了一下。似乎Ge確實在特定的波長范圍是可以有折射率的。

網路知道不讓發網址，所以只能給你截圖了。你可以自己搜索一下上面的那個標題。

按照你給的這個溫度范圍，Ge在波長大於1.9μm的范圍是有折射率的，大概是4左右。這個范圍屬於紅外波段。（可見光波長0.4~0.8微米）

這個網站信息還是比較全面的，可以自己找一下裡面還有其他溫度的數據。

⑺ 怎樣判斷三極體是硅管還是鍺管

判斷方法：

判斷一般硅管PN結的電壓為0．6～0．7 V.鍺管PN結的電壓為 0．2～0．3V,還有一點比較實用，就是受科技與工藝的限制，製造NPN的硅管比PNP的要容易得多，而鍺管是PNP要比NPN容易，因此，市面上的NPN硅管比PNP多得多，而PNP的鍺管要比NPN的多得多，尤以鍺管為甚。

憑此，當拿到一個與眾不同的管子時(以前的鍺管基本都是金屬外殼園柱型封裝直徑5mm長10mm三個腳的),基本可按PNP鍺管來測。

(7)鍺測量方法擴展閱讀：

三極體組成原則

1，保證放大電路的核心器件三極體工作在放大狀態，即有合適的偏置。也就是說發射結正偏，集電結反偏。

2，輸入迴路的設置應當使輸入信號耦合到三極體的輸入電極，形成變化的基極電流，從而產生三極體的電流控制關系，變成集電極電流的變化。

3，輸出迴路的設置應該保證將三極體放大以後的電流信號轉變成負載需要的電量形式（輸出電壓或輸出電流）。

參考資料來源：網路-三極體

⑻ 怎樣區分三極體材料是硅還是鍺

區分三極體材料是硅還是鍺的方法：
1、用漢語拼音字母表示半導體器件的材料和極性。
表示三極體時：A-PNP型鍺材料、B-NPN型鍺材料、C-PNP型硅材料、D-NPN型硅材料。
表示二極體時：A-N型鍺材料、B-P型鍺材料、C-N型硅材料、D-P型硅材料。
2、測量死區電壓。
硅管為0.5V,鍺管為0.1V。截止時的穿透電流,硅管為微安以下,鍺管為幾十到幾百微安。

⑼ 怎樣用萬用表判別硅管和鍺管

用數字萬用表的二極體檔測三極體或二極體PN結的正向壓降，硅管約0.7V，鍺管約0.3V
（注意：部分硅材料快恢復二極體正向壓降也是約0.3V)

⑽ 測量鍺、硅二極體的伏安特性時，如何選擇測量點才能使得到的伏安特性曲線更加准確

反向每隔5V選點到-23V左右，正向0—0.35V每隔0.05選點，0.35—0.9每隔1~2V選點