stb432e2測量方法

⑴ 液晶電視電源板壞了，怎麼修，一般都壞哪些元件怎麼測量好壞

常壞有整流橋，分壓電阻，限流電阻。
先把電源板輸出插頭拔下，然後找個摩托車燈泡接在12V電源輸出端就可以開電測量各組輸出電壓了！如果測量出的電壓與板上寫的一樣就是正常的了、

⑵ 工業用三氯化鐵的含量測定方法是什麼

第三章:化分崗位知識 *ÿ

拡櫫

一.儀器.設備知識

1.E-201復合電極的溫度范圍是多少?

答:5--60℃,但高於室溫或低於室溫測量時,必須進行溫度校正,否則將試樣冷卻(加熱)到室溫再測.

2.真空乾燥箱的壓力是多少?

答:測試PS固含量所用真空乾燥箱的壓力是抽真空壓力為0.1Mpa,然後溫度在200±5℃時保持10分鍾.

3.影響溶液的吸光值有哪些因素?

答:(1)樣品沒有過濾(2)儀器零點沒有校正(3)比色皿臟(4)所選用波長不對

4.PH計電極引入導線很臟,結果會怎樣?

答:電極引入導線不清潔,使測量不穩定

5.使用微量水測定儀測樣時,應注意什麼?

答:(1)看儀器是否穩定,是否出現:stable"(2)看瓶殘液是否超過刻線(3)乾燥劑是否過期(4)稱樣過程中應將針孔用膠墊堵住,以防樣品揮發.

6.不知道所測溶液的電導率多大范圍,如何處理?

答:應先把量程選擇開關,扳到最大位置測,然後逐漸降檔,以防止表針打彎.

7.鉑黑電極和鉑亮電極使用有什麼區別?

答:如果被測溶液的電導率低於10us/cm,使用鉑亮電極DJS-1在10us/cm-10攩4攪us/cm使用則鉑黑電極DJS-10.

8.當被測溶液電導率大於10攩4攪us/cm,DJS-1型鉑亮電極測不出來怎麼辦?

答:應選用DJS-10型的鉑黑電極,將電極常數補償器調節到所配套的電極常數的1/10的位置上,然後將所測的電導率再乘以10,即為測的值.

9.λ-11分光光度計如何更換波長?

答:按下GO TO 鍵後,輸入波長值後按ENTER鍵確認,即變成更換的波長.

10.如果粘度管的毛細部分在測試時有斷流現象如何處理?

答:用濃硫酸處理粘度管內部,再用甲醇沖洗.

11.PH計什麼情況下需事先標定?

答:溶液溫度與標定時溫度有較大變化,乾燥過久的電極,換過了的新電極,測量過濃的酸和鹼,測量過較濃的有機溶劑.

12.分光光度計校正零點所用試劑的根據是什麼?

答:依據所溶解或稀釋試樣的溶劑是什麼而選擇的,消除試劑的吸光值.

13.分析膠乳的濁度值所用儀器是什麼名稱?波長多大?比色皿多大?

答:用分光光度計,波長700nm,比色皿1cm,

14.MB200在運行狀態下是什麼情況?

答:Power New Sample Run燈亮

電源 試樣 運行

15.儀器MB200分析結束後顯示哪些項目?

答:濕含量(%),固體含量(%) ,最初樣重,最後樣重.

二.專業技術知識

16.簡述苯乙烯中聚合測定的原理?

答:苯乙烯單體中存在的苯乙烯聚合物不溶於甲醇,所以在苯乙烯試樣中加入乾燥的甲醇,通過測定其濁度即可確定聚合物的含量.

17.苯培明雀乙烯產品中加阻聚劑的目的是什麼?

答:減少苯乙烯單體的聚合損失,防止設備堵塞和運輸途中產品聚合.

18.當測定苯乙烯產品中聚合物含量超過15mg/kg(ppm)時,應怎樣進行稀釋?

答:從已配製好的樣品中用移液管吸取20mL的樣品,放入50mL容量瓶中,用正已烷稀釋至刻度,進行測定,如聚合物含量還高再繼續烯釋.

19.敘述苯乙烯中阻聚劑(對-特丁基鄰苯二酚)含量的測定原理?

答:用氫氧化鈉水溶液萃取苯乙烯,分離出含有TBC(已轉化為有色醌式結構)的水層,然後進行比色測定.

20.影響固含量值偏高的原因有哪些?處理措施是什麼?

答:(1)烘箱(馬福爐)溫度沒有達到設定值,開始烘(看溫度沒有達到設定值放入烘箱或馬福爐)

(2)烘得時間不夠(按規定時間)

(3)所采試樣不均(置換幾次後再采)

(4)取出試樣的放置時間過長(冷卻室溫馬上就稱)

21.在NaOH分析時,一不小心,使滴定終點過了,那麼結果應是高還是低?

答:根據公式W%=0.04VM/m,此時體積偏大,結果偏高

22.在測定IV值時,膠乳試樣處理中為什麼加入甲醇溶配早液?

答:此時溶液能夠均勻,混合充分

23.什麼是PH值?

答:PH值是水中氫離子濃度的槐悄負對數,表示溶液的酸鹼度的

24.PH值測定原理是什麼?

答:有指示電極和參比電極而構成的電極插入到溶液中形成原電池,在室溫(25℃)時每單位PH值相當於59.1mv的電動勢變化值,在儀器上直接以PH的讀數表示,溫差在儀器上有補償裝置.

25.甲醇中毒的急救措施是什麼?

答:皮膚污染用清水沖洗,濺入眼內,立即用2%NaHCO3沖洗,誤服立即用3%的NaHCO3溶液充分洗胃後經醫生處置.

26.甲醇的有哪些中毒作用和症狀?

答:吸入蒸汽中毒,也可以經皮膚吸收.急性:神經衰弱,視力模糊,中毒症狀,慢性,神經衰弱,視力減弱,眼球痛, 吞服,15mL可得導致失明,70-100mL致死.

27.請說出ABS接枝工段進行哪些化學葯劑的分析?

答:過硫酸鉀,乳化劑(N-70)和SN-100

28.密度與比重在概念上有哪些不同?

答:單位:密度g/cm3

比重是20℃時,產品單位體積質量與4℃時單位體積的純水質量之比

29.測定PH的意義?

答:測定膠乳和化學葯劑的PH,反映了氫離子濃度大小對葯劑穩定性和參加反應都有影響,是評定膠乳的性能指標.

30.苯乙烯中總醛含量的測定為什麼要攪拌1 個小時?

答:因為鹽酸羥胺與苯乙烯中總醛反應是有機反應,有機反應較慢,所以,要攪拌1小時,以加快反應速度.

31.配製2%的鹽酸羥胺甲醇溶液時,為什麼用百里酚藍為指示劑,用酸或鹼中和至橙色?

答:因為甲醇溶液中含有微量的酸或鹼以及醛,為了消除試劑誤差,所以用百里酚藍為指示劑,用鹼或酸中和至橙色.

32.敘述苯乙烯中總醛含量測定的方法原理?

答:鹽酸羥胺的甲醇溶液與苯乙烯試樣中活潑醛進行反應,生成的鹽酸的量和試樣中醛類的量相當.生成的鹽酸用氫氧化鈉標准溶液滴定至終點,以百里酚藍為指示劑,根據消耗氫氧化鈉標准溶液的體積,即可求出試樣中相應的總醛含量.

33.什麼叫空白試驗?

答:是在不加試樣的情況下,按照試樣的分析步驟和條件而進行分析的試驗.

34. 滴定分析法可分為幾類?都是什麼?苯乙烯中總醛含量分析屬於什麼滴定法?

答: 分四類,(1)酸鹼滴定法(2)氧化還原滴定法(3)沉澱滴定法(4)配位(絡合)滴定法 苯乙烯中總醛含量分析屬於酸鹼滴定法

35.苯乙烯中TBC測定時,為什麼萃取液要用濾紙過濾?不過濾有什麼影響?

答:是將萃取液中的微量聚合物及少量雜質濾去,以免影響測定結果.不過濾使分析結果偏高.

36.如何判斷電解液過期?

答:測得樣品的水含量明顯降低,滴定時間過長.

37.為什麼測定碳水化合物的水(苯中水)?

答:苯中水分過多,破壞後加工系統的催化劑的結構,降低催化劑的活性,縮短催化劑的使用壽命.

38.電導率的單位是什麼?

答:西門子,1S/cm=10攩3攪ms/cm=10攩6攪us/cm.

39.常見的PH緩沖溶液有哪幾種?

答:有4.01,7.00,10.00三種

40.做IV值時,用DMF清洗粘度管有何目的?

答:用DFM反復清洗以消除粘度管中的水分.

41.在TB分析中,為什麼用蒸餾水定容時,先加到容量瓶的3/4體積而不直接加到刻度線?

答:初步混勻後再加到刻度,以免混合後體積改變.

42.HIPS中橡膠含量測定原理是什麼?

答:在三氯甲烷中,聚丁二烯中的不飽和雙鍵與氯化碘進行加成反應,過量的氯化碘與碘化鉀反應,生成碘,用Na攬2攭S攬2攭O攬3攭滴定,從

而根據曲線確定橡膠的含量.

43.如果粘度計放置的檯面不是水平的,所測試結果是高還是低?

答:所測試的結果偏高.

44.分析HIPS中橡膠含量為什麼將碘量瓶放置暗處30分鍾

答:盡量減少紫外光對該溶液的作用,反應充分完全.

45.測定固含量的時間過長或過短對測定值有何影響?

答:一般測定固含量的時間過長使測定結果偏低,而時間過短使結果偏高

46.測SAN膠乳的固含量高,那麼對熔融指數有何影響?

答:測SAN膠乳的固含量高,那麼說明聚合物的分子是比較大,而組成的碳鏈比較長,所以測時的MI值比較低.

47.三氯甲烷有哪些中毒作用?

答:吸入大量的該物質會引起中毒,也是致癌物,長期吸入會導致嚴重的後果,能與許多化合物劇烈反應,如:丙酮+苛性鹼,氫氧化鈉+甲醇等它能氧化成高毒的光氣.

48.二氯乙烷的毒害性有哪些?

答:對口腔和表皮有中等程度的危害,能引起肺水腫.

49.氯化碘有哪些毒害性?

答:刺激皮膚,眼睛和眼角膜,也損壞口腔和表皮,受熱分解,放出毒性氣體與鋁箔,硫化鎘,硫化鋁有機磷等發生劇烈反應.

50.酸鹼滴定時,根據什麼選擇指示劑?

答:根據指示劑的變色范圍來選擇.

51.什麼是水硬度?

答:指水中含有可溶性鈣鹽和鎂鹽的多少.

52.什麼是水的暫時硬度?

答:以碳酸鹽所形成水的硬度叫之.

53.什麼是穩定劑?

答:穩定劑又稱遮光劑,是一類能夠吸收或反射紫外光的物質,使光不能直接射到聚合物內部,從而有效地抑制光老化.

54.哪些物質具有穩定劑的作用?

答:具有穩定劑的物質主要是一些無機填料和顏料如炭黑,TiO3,ZnO等.

55.如果所測TB值偏高,可能原因有哪些?

答:容量瓶不幹凈,使所測溶液的混濁度大(2)比色皿不幹凈(3)稱樣量過多(4)稀釋體積不夠.

56.什麼是ABS膠乳?

答:ABS聚合採用乳液接枝聚合方法,PB膠乳,SM單體,AN單體,在催化劑,乳化劑,氧化還原劑作用下,聚合為ABS膠乳.

57.什麼是乳化劑?

答:有一類物質能夠使油水較變成相對穩定難以分層的乳狀液,這一過程叫乳化作用,能夠等油水變成乳液的物質叫乳化劑.

58.苯乙烯中的DNPC(I-77)的分析原理如何?

答:將試樣中的DNPC與NaOH混合,對化合物產生顏色干擾,從而確定吸光值,利用曲線測定含量.

59.三氯甲烷主要有哪些中毒作用症狀?

答:(1)皮膚接觸,乾燥皸裂,(2)吸入高中濃度氯性中毒,眩暈,惡心麻醉,(3)慢性中毒,肝,心腎受損害.

60.高錳酸鉀和重鉻酸鉀中毒作用哪些?

答:這兩種物質對粘膜有劇烈刺激產生炎症和潰瘍,鉻的化合物可以致癌.

61.苯有哪些物理性質?

答:是一種無色液體,熔點5.5℃,沸點80℃,具有芳香氣味,不溶於水,可溶於醇醚,易燃

62.苯中毒作用有哪些?

答:苯具有高脂性,吸附於神經細胞的表面,從而導致麻醉作用,重度中毒,長時間昏迷,血壓下降,瞳孔擴大.

63.碘量法分析注意哪些事項?

答:(1)碘具有揮發性,所以碘量瓶嚴密,瓶口水封(2)滴定速度適當,不宜過快(3)反應時間要求嚴格,必須在規定的時間完成(4)避光直射.

64.什麼是恆重?

答:相鄰兩次稱重的差值不超過0.0002g.

65.什麼是粘度?

答:當液體受外力作用而作屈流運動時,在液體分子間存在的摩擦阻力,因此液體帶有一定的粘滯性,這叫粘度.

66.什麼是置換滴定法?

答:在有些物質不能直接滴定時,可以通過它與另一種物質起反應,置換出一定量能被滴定的物質來,再用適當的滴定劑進行滴定,這種方法叫置換滴定法.

三.工作質量知識

67.工業用苯乙烯中聚合物含量的測定方法,適用於測定的范圍是多少?當聚合物含量高時應怎麼辦?

答:0--15mg/kg(ppm),

當超過15mg/kg(ppm)時則應在測定前進行適當稀釋

68.苯乙烯產品TBC的控制指標是多少?TBC又叫什麼?

答:10--30mg/kg(ppm)

對-特丁基鄰苯二酚

69.采苯乙烯試樣時或分析苯乙烯試樣應注意些什麼?

答:(1)苯乙烯單體為易燃物,應遠離熱源,火源(2)不能與過氧化物.無機酸和三氯化鋁等接觸,以免發生放熱聚合反應(3)高濃度的液態苯乙烯及其蒸氣對眼睛和呼吸系統有刺激性,應在上風口采樣,在通風櫥內做樣分析.

70.請說明D213/T213是什麼葯劑,分析指標多少?所用標准溶液是什麼?

答:D213/T213是高濃度氫氧化鉀溶液,分析指標大於30%,是用1.0mol/L的鹽酸標准溶液進行滴定的.

71.在TB分析時如果膠乳不過濾,對分析結果有什麼影響?

答:由於膠乳不過濾,膠乳中的小的固體棵粒會影響濁度值,根據定律A=KCL,溶液的濁度大,使膠乳值偏高,此時根據TB=(ABS/W×10TS)×1000值偏高

72.在分析ABS化學葯劑中如果樣品的固含量無變化可能原因有哪些?

答:(1)采樣問題,樣品瓶不幹凈,或者,樣品盛過其它試樣(2)采樣不均勻(3)采樣器問題(4)工藝化學葯品有問題(5)儀器溫度有問題

73.ABS采樣過程中應注意哪些事項?

答:(1)采樣前,打開罐的攪拌器(2)將采樣器用葯劑置換3-5遍(3)所採的樣具有一定深度,如液面下1m左右.(4)必須有工藝操作人員配合.

74.當你發現所分析的樣品數據異常,你如何處理?

答:(1)首先看自己分析儀器操作條件是否正確(2)樣品是否采錯(3)所用試劑是否過期(4)重新作一遍(5)與工藝聯系,是否加錯葯品(6)將所分析試樣留樣

75.什麼是采樣?

答:是指從一定數量的整批物料中取少量具有代表意義的試樣檢查,所謂試樣號指供試驗用的樣品.

76.采樣注意什麼?

答:(1)所采試樣具有代表性(2)特殊情況下,採取正確的措施,保證人身安全(3)一個采樣瓶是容積3/4值算量多少

77.ABS樹脂是由哪幾種物質共聚而成的?

答:ABS是由苯乙烯,丁二烯,丙烯腈三元共聚而成的

78.ABS樹脂是由哪幾種物質共聚而成的?

答:ABS是由苯乙烯,丁二烯,丙烯腈三元共聚而成的

79.測定化學葯劑的固含量烘乾時間一般為多少?膠乳的固含量是多少?

答:測定ABS裝置的化學葯劑固含量一般是一個小時,而測定膠乳的固含量一般是40分鍾.

80.在朗伯-比爾定律中,A=KCL中各符號表示什麼定義?

答:A:表示該溶液的吸光度,K:吸光常數(摩爾吸光常數),C:

溶液的濃度mol/L,L:液層厚度(比色皿厚度)

81.你知道我廠生產冰箱板材有哪幾種牌號?

答:有ABS772, ABS770, ABS775三種牌號.

82.PB生產的工藝過程如何?

答:PB生產是乳液聚合法,以KSP(過硫酸鉀)為引發劑使丁二烯單體聚合生成聚丁二烯液乳,在真空狀態下,加入D209來熱水和N-70和3%的NaOH,當水加入3噸時開始攪拌.當KSP加入18個小時後,取樣分析,以後每4小時取樣分析一次TS.PH和TB,分析合格後加入穩定劑(STB,D205)再送入汽提罐D207

83.如何判斷D205(STB)樣是否合格?如何處理?

答:(1)目測:目測溶液是否透明,如不透明.及時與工藝聯系(延長攪拌時間)

(2)檢查TS和PH,TS↑則加PW(熱水),TS↓加OA(穩定劑),PH↑加PW或OA(穩定劑),PH↓加KOH.

84.PB膠乳主要有哪幾種?

答:PB膠乳主要有三種牌號即HN-800.HN-820,HN-900,目前主要生產HN-800

85.接枝反應可生產哪些膠乳?

答:接枝聚合反應可生產AS.ABS膠乳.

86.什麼是AS膠乳?

答:以苯乙烯,丙烯腈,為原料進行乳液聚合的膠乳即為AS膠乳.

87.我廠ABS裝置主要生產哪些牌號的AS膠乳?

答:有兩種通用型,H-1158和H-1163,有三種耐熱型,S－1200/1250/1300

88.接枝化學葯劑采樣注意什麼?

答:(1)由於接枝反應葯劑SN-100,N-70OA在室內加熱到80℃以上,所以不要與皮膚有接觸,(2)SN-100預熱溫度過高的會變色,注意液體的顏色.

89.D255工藝過程如何?

答:D255是乳化劑配製罐,主要是加入OA(油酸)攪拌40分鍾後,檢查PH,TS，分析合格後加入TBHP(特丁基過氧化氫)攪拌10分鍾後再檢查TS,PH.

90.苯乙烯出廠分析哪些項目?

答:分析SM,純度,TBC,色度,聚合物,醛含量,過氧化物.

91.固含量與膠乳濁度的計算公式各是什麼?說明各符號表示崐意義.

答:固含量

W2-W0 W0:鋁箔重量g

TS%= ————*100 W1:烘乾前樣重+鋁箔重

W1-W0 W2:烘乾後樣重+鋁箔重

濁度

ABS

TB=————*1000 ABS:吸光值

TS*10*W TS:該膠乳固含量(%)

W:樣重(g)

92.詳細說明D203和D245控制指標?

答:D203和D245都是過硫酸鉀

PH: 3.4～7.0

TS: 3.5～3.8

93.PP粉料揮發份的計算公式是什麼?

答:

A-B

揮發分(ppm)= ————*10攩6攪

A-C

A:加熱前樣+鋁舟重(g)

B:加熱後樣+鋁舟重(g)

C:鋁舟重(g)

四.實際操作及儀器.設備使用

94.濕度天平MB-200有幾種選擇方式?

答:有四種

95.濕度天平MB200是在什麼方式下測試的?

答:天平在Normol Mode方式下測試的.(正常的方式下)

五.儀器.設備維護保養

96.當PH計測樣品的電極不穩時,應如何處理?

答:當PH電極測量時顯示不穩定,是電極球泡被污染,響應減崐慢,這是根據污染物的性質,選用適當溶液清洗

如:有機油脂類物 稀鹽酸(或鹼性)

樹脂高分子物 酒精,丙酮.乙醚

97.你崗位車間的PH計的電極是什麼電極?能否長期浸泡在蒸崐餾水或酸性的氟化物溶液中?

答:所用電極是E-201復合電極,復合電極不能長期浸泡在蒸崐餾水或酸性的氟化物中,並且防止與有機硅油脂接觸.

98.測TBC時,比色皿臟,對結果有何影響?應如何處理?

答:(1)結果偏大,(2)用重鉻酸鉀洗液浸泡樣品池1-2小時.99.當崐Lamd11正在掃描時,為什麼不能打開蓋子取放樣品?

答:當儀器正在掃描時,如果打開蓋子取放樣品時,強光直接崐照射在光電管上,使光電管疲勞,影響儀器的靈敏度,降低使用壽崐命.

100.電導儀使用時注意什麼?

答:了解電導率范圍和所測溶液的控制指標,使用前進行校正,崐電極的補償器R攬w2攭調節與電極常數相對應的位置.

101.分光光度計內為什麼放乾燥劑?

答:因為儀器的光路系統的主電極受潮會影響光效應,所以在崐儀器內放置乾燥劑.

102.如果PH計信號不穩如何判斷儀器是否好用?

答:首先選擇PH電極,如果新的電極仍是信號不穩，則判斷是崐儀器出現問題(2)可以把電極換於其它儀器看是否信號仍有問題，崐有則斷定電極問題。

103.影響濕度天平精度有哪些因素?

答:(1)天平校準(2)稱樣量是否符合要求(3)樣品本身是否均崐勻.

⑶ 我想問一下進行汽車can匯流排測量方法是什麼呢

用示波器。

首先找到汽車的OBD介面