『壹』 一般的實驗試劑在哪兒查方法配製比如0，1ml的鹽酸
查國標，上面都有
『貳』 我想問怎麼查，氨試液在葯典的配製方法，🙏🙏🙏🙏
中國葯典附錄試液配製方法
乙醇制氫氧化鉀試液可取用乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.5mol/L)。(見滴定液配製、標化、復標操作規程)
9~11g,即乙醇制氨試液取無水乙醇,加濃氨試液使100ml中含NH
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得。本液應置橡皮塞瓶中保存。
二乙基二硫代氨基甲酸銀試液取二乙基二硫代氨基甲酸銀0.25g,加氯仿適量與三乙胺
1.8ml,加氯仿至100ml,攪拌使溶解,放置過放,用脫脂棉濾過,即得。本液應置棕色玻璃瓶內,密塞,置陰晾處保存。
二硝基苯肼乙醇試液取2,4-二硝基苯肼1g,加乙醇1000ml使溶解,再緩緩加入鹽酸10ml,搖勻,即得。
二硝基苯肼試液取2,4-二硝基苯肼1.5g,加硫酸溶液(1→2)20ml,溶解後,加水使成100ml,濾過,即得。
三氯化鐵試液取三氯化鐵9g,加水使溶解成100ml,即得。
三氯化鋁試液取三氯化鋁1g,加乙醇使溶解成100ml,即得。
三氯化銻試液本液為三氯化銻飽和的氯仿溶液。
水合氯醛試液取水合氯醛50g,加水15ml與甘油10ml使溶解,即得。
甘油醋酸試液取甘油、50%醋酸與水各等份,混合,即得。
甲醛試液取用「甲醛溶液」。
四苯硼鈉試液取四苯硼鈉0.1g,加水使溶解成100ml,即得。
對二甲氨基苯甲醛試液取對二甲氨基苯甲醛0.125g,加無氮硫酸65ml
與水35ml的冷混合液溶解後,加三氯化鐵試液0.05ml,搖勻,即得。本液配製後7日即不適用。
亞鐵氰化鉀試液取亞鐵氰化鉀1g,加水10ml使溶解,即得。本液應臨用新制。
亞硝酸酸鈉乙醇試液取亞硝酸鈉5g,加60%乙醇使溶解成1000ml,即得。
過氧化氫試液取濃過氧化氫溶液(30%)、加水稀釋成3%的溶液,即得。
蘇丹Ⅲ試液取蘇丹Ⅲ0.01g,加90%乙醇5ml溶解後,加甘油5ml,搖勻,即得。本液應置棕色的玻璃瓶內保存,在2個月內應用。
吲哚醌試液取αβ吲哚醌0.1g,加丙酮10ml溶解後,加冰醋酸1ml,搖勻,即得。
釕紅試液取10%醋酸鈉溶液1~2ml,加釕紅適量使呈酒紅色,即得。本液應臨用新制。
間苯三酚試液取間苯三酚0.5g,加乙
『叄』 2. 滴定液、標准溶液、指示液的配製方法收藏在《中國葯典》的
2010年版《中國葯典》滴定液、標准溶液、指示液的配製方法收錄在附錄中。 2015年版《中國葯典》滴定液、標准溶液、指示液的配製方法收錄在《中國葯典》第四部，通則項下。
『肆』 中國葯典2010 試劑配製在哪
酸鹼度：取本品10ml,加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml,加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色（指示劑配，甲基紅指示液取甲基紅0. lg，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7. 4ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。變色范圍 pH4. 2〜6. 3(紅—黃）。溴廨香草酚藍指示液取溴麝香草酚藍O.lg ，加0. 05mol/L氫氧化鈉溶液3.2ml使溶解，再加水稀釋至200ml,即得。變色范圍 pH6. 0〜7. 6(黃—藍）。 ）
硝酸鹽：取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液（1g氯化鉀融入10ML水中）0.4ml與0. 1%二苯胺硫酸溶液（0.01g二苯胺融入10ML硫酸中）0. lml,搖勻，緩緩滴加硫酸5ml,搖勻，將試管於50°C水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液〔取硝酸鉀0. 163g,加水溶解並稀釋至100ml,搖勻，精密量取lml,加水稀釋成100ml,再精密量取10ml,加水稀釋成100ml,搖勻，即得（每lml相當於l微克 N03)}0. 3ml,加無硝酸鹽的水4.7ml,用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0. 000 006%)。
亞硝酸鹽：取本品10ml,置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液（1 — 100) lml與鹽酸萘乙二胺溶液（0. 1 —100)lml,產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液〔取亞硝酸鈉0. 750g(按乾燥品計算），加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取lml,加水稀釋成100ml,搖勻，再精密量取lml,加水稀釋成50ml,搖勻，即得（每lml相當於1微克NO2)}0.2ml,加無亞硝酸鹽的水9. 8ml,用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0. 000 002%)。
氨：取本品50ml,加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液（取氯化銨31. 5mg,加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)l. 5ml,加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0. 000 03%)。{鹼性碘化汞鉀試液：取碘化鉀10g，加水10ml溶解後，緩
緩加入二氯化汞的飽和水溶液，隨加隨攪拌，至生成的紅色沉澱不再溶解，加氫氧化鉀30g，溶解後，再加二氯化汞的飽和水溶液lml或lml以上，並用適量的水稀釋使成200ml,靜置，使沉澱，即得。用時傾取上層的澄明液應用。〔檢査〕取本液2ml,加人含氨0. 05mg的水50ml中，應 即時顯黃棕色。}
電導率：應符合規定（附錄)。
總有機碳：不得過0.50mg/L(附錄)。
易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸後，加高錳酸鉀滴定液（0. 02mol/L)0. 10ml,再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
不揮發物：取本品100ml,置105°C恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105°C乾燥至恆重，遺留殘渣不得過lmg。
重金屬：取本品100ml,加水19ml,蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3. 5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1. 0 ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0. 000 01%)。
微生物限度：取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查(附錄XI J)，細菌、黴菌和酵母菌總數每lml不得過100個。
其實有些試劑可以在葯典後面的附錄裡面找到的，都很簡單，記得採納啊
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『伍』 27.查找某標准溶液的配製與標定方法，應在《中國葯典》(2015版)( B)中查找。
標准溶液配置的直接配置法和標定法兩種。（1）直接配製法在分析天平上准確稱取一定量已乾燥的基準物溶於水後，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其准確濃度。（2）標定法很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配製標准溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其准確濃度。標定的方法有直接標定和間接標定兩種，間接標定的系統誤差比直接標定要大些。標准溶液的配製和標定有兩種標准，分別是SH/T0079《石油產品試驗用試劑溶液配製方法》和GB/T601-2002《化學試劑標准滴定溶液的制備》。我們目前採用的是SH/T0079.配製標准溶液應注意一下幾點：（1）溶液配製中所用的水，在沒有註明其它要求時，應符合GB6683中三級水規格。所用乙醇是指95%乙醇。（2）標定溶液和配製基準溶液所用試劑為容量分析基準試劑。配製一般溶液所用試劑純度不低於分析純。（3）溶液配製中使用的分析天平的砝碼、滴定管、容量瓶及移液管等需按計量檢定規程要求定期檢定。（4）配製溶液所稱取的試劑質量，應在所規定的質量±10%以內。（5）標定標准滴定溶液濃度時，單次標定的濃度值與算術平均值之差不應大於算術平均值的0.2%。至少取三次標定結果的算術平均值作為標准滴定溶液的實際濃度。（6）標准滴定溶液和基準溶液的濃度取四位有效數字。（7）所配製的標准滴定溶液的濃度值與所規定的濃度值之差不應大於規定濃度值的±5%。（8）用標定和比較兩種方法標定溶液濃度時，如有爭議應以標定法為准。