顆粒表面吸附量的測量方法

A. 大氣顆粒物的測定分析

在標准狀態下（即壓力760毫米汞柱,溫度為273K）氣體每單位體積含塵重量（微克或毫克）數稱為含塵濃度。測定方法主要有：
重量法
又叫重量濃度法，採用過濾器或其他分離器收集粉塵並稱重的方法，是測定含塵量的可靠方法。過濾器可用濾紙、聚苯乙烯的微濾膜等。有多種測定儀器，如靜電降塵重量分析儀可測出低達每標准立方米含塵10微克的濃度。若將已知有效表面積的集塵裝置放在露天的適當位置，收集足夠量的塵粒進行稱重，可測定降塵量。
光散射法
激光粉塵儀具有新世紀國際先進水平的新型內置濾膜在線采樣器，儀器在連續監測粉塵濃度的同時，可收集到顆粒物，以便對其成份進行分析，並求出質量濃度轉換系數K值。可直讀粉塵質量濃度（mg/m3），具有PM10、PM5、PM2.5、PM1.0及TSP切割器供選擇。儀器採用了強力抽氣泵，使其更適合需配備較長采樣管的中央空調排氣口PM10可吸入顆粒物濃度的檢測，和對可吸入塵PM2.5進行監測。
儀器符合工業企業衛生標准（GBZ1-2002）、工作場所有害因素接觸限值（GBZ2-2002）標准、衛生部WS/T206-2001《公共場所空氣中可吸入顆粒物（PM10）測定法-光散射法》標准、勞動部LD98-1996《空氣中粉塵濃度的光散射式測定法》標准以及鐵道部TB/T2323-92《鐵路作業場所空氣中粉塵測定相對質量濃度與質量濃度的轉換方法》等行業標准以及衛生部衛法監發[2003] 225號文件發布的《公共場所集中空調通風系統衛生規范》。
濃度規格表比較法
應用較廣泛的是M.R.林格曼提出的林格曼煤煙濃度表（見表）。該表是在長14厘米、寬20厘米的各張白紙上描出寬度分別為1.0、2.3、3.7、5.5、10.0毫米的方格黑線圖，使矩形白紙板內黑色部分所佔的面積大致為 0、20、40、60、80、100%，以此把煙塵濃度區別為6級，分別稱為0、1、2、3、4、5度。在標准狀態下，1度煙塵濃度相當於0.25克/立方米，2度相當於 0.7克/立方米，3度相當於1.2克/立方米，4度約為2.3克/立方米，5度約為4～5克/立方米。在使用時，將濃度表豎立在與觀測者眼睛大致相同的高度上，然後在離開紙板16米、離煙囪40米的地方注視此紙板，與離煙囪口30～45厘米處的煙塵濃度作比較。觀測時，觀測者應與煙氣流向成直角,不可面向太陽光線,煙囪出口的背景上不要有建築物、山等障礙物。除林格曼煤煙濃度表外，還有其他形式的濃度表和進行濃度比較的測定儀器，如望遠鏡式煤煙濃度測定儀和煙塵透視筒等。濃度規格表比較法的優點是簡便易行，缺點是易產生誤差。
光度測定法
用一定強度的光線通過受測氣體，或用水洗滌一定量的受測氣體，使氣體中的塵粒進入水中，然後用一定強度的光線通過含塵水，氣體或水中的塵粒就對光線產生反射和散射現象，用光電器件測定透射光或散射光的強度，並與標準的光度比較，即可換算成含塵濃度。
粒子計演算法
將已知空氣體積中的粉塵沉降在一透明表面上，然後在顯微鏡下數出塵粒數目，測量結果用每立方厘米內的粒子數表示，必要時可換算成含塵濃度，其換算的近似值為：每立方厘米有500個塵粒,相當於在標准狀態下含塵濃度每立方米約2毫克，2000個塵粒約為每立方米10毫克,20000個塵粒約為每立方米100毫克。⑤間接測量法:含塵氣流以湍流狀態通過測量管，由於粉塵粒子和管內壁之間的摩擦而使塵粒帶電,測量電流量，即可根據標准曲線換算出含塵濃度。此外，用熱電偶測定塵粒吸收特定光源的輻射熱，可間接測出含塵濃度。在離子化室內，測出空氣中塵粒對離子流的衰減。此法也可算出含塵濃度。測定下限可到每立方厘米 200個塵粒。 元素分析
一、無損分析
將大氣顆粒物捕集後不經樣品消解處理而直接進行定量分析的方法有：儀器中子活化分析法(1NAA)[371、質子X射線發射光譜分析法(PIXE)、非破壞性的X射線熒光光譜分析法(XRF)等。INAA法可測定多種元素，檢測限為l四．01ppm。PIXE測定中必須使用質子加速器，檢測限為2ng/m3(Cu、Zn)-4)．1ng/m3(K)。XRF法與INAA法和PIXE法相比，其靈敏度稍低，但儀器相對廉價，且操作方便，元素間的相互干擾小。
二、試樣經消解後分析
大氣顆粒物的消解方法很多，用HN03-HCl分解後在氯仿中顯色，可用分光光度計法測定Pb等元素。將試樣經酸分解後，原子吸收分光光度法(AAS)、等離子發射光譜(ICP)、等離子體發射光譜．質譜法(ICP．MS)分析是使用最多的方法。
狀態分析
一、水溶性成分分析
大氣顆粒物中的水溶性成分易溶於雨水，會進入生物體內，應進行分析測定。以水為提取液樣品經超聲波提取後，一般金屬離子用AAS、等離子體．原子發射光譜法(ICP．AES)、ICP．MS法腳；4刀測定，也可用離子色譜法(IC)進行測定。
二、碳的成分分析
大氣顆粒物中的碳主要以元素態碳(EC)、碳酸鹽碳和有機碳(OC)的形態存在。除了石灰岩地質區域外，一般地區採集的顆粒樣品中碳酸鹽碳含量較低。因此常以EC和OC為主要研究對象。一般情況下EC在總碳(TC)中所佔的比例較低，但EC吸附致癌性物質的能力較強，又是吸收光能的主要物質之一，因此定量測定的意義很大。在EC和OC分別測定中，常使用的方法有熱分離法、光學法和酸分解法等，其中熱分離法使用較多。
三、特定元素的形態測定
As、Sb、Hg等元素在大氣顆粒物中往往以多種化學形態存在，在環境中的行為及毒性差異較大，因此這些元素的形態測定十分重要。經過濾膜分級捕集大氣顆粒物後，用INAA法定量測定T-As的同時，用水、磷酸鹽溶液逐次提取分離，水提取液用高效液相色譜(HPLC)一原子熒光(AFS)法分離測定陰離子態As。
四、有機成分分析
大氣中多環芳烴(PHA)及硝基多環芳烴主要是柴油、汽油及煤燃燒排放的污染物，被大氣顆粒物吸附後其致癌性、致突變性及對人體健康的影響已引起人們的關注。大氣顆粒物樣品經提取並凈化後，一般用GC。MS法進行測定，也有採用HPLC．熒光檢測器或化學發光檢測器進行測定的報導。用大氣壓離子化LC—MS法測定苯並【a】芘，用GC．MS法同時測定PHA、正構烷烴及有機氯化物，用GC-ECD或GC—MS法定量測定PCB及有機氯殺蟲劑等都有報導，用GC．MS法、IC法及CE法測定羧酸類的報導較多。

B. 最大泡壓法測定表面張力如何計算吸附量

1、通過測定不同濃度的正丁醇水溶液的表面張力，計算表面吸附量與濃度的關系及吸附量和正丁醇分子的橫截面積。 2、了解表面張力的性質，表面能的意義及表張力和吸附的關系。 3、掌握用最大泡壓法測定表面張力的原唯慧旅理和技術。 二、實驗原理 1、表面自由能 物體表面的分子和內部分子所處的境遇不同，表面層的分子受到向內的拉力，所以液體表面都有自動縮小的趨勢。指凳如果把一個分子自內部遷移到表面，就需要對抗拉力而作功，故表面分子的能量比內部分子大。增加體系的表面，即增加了體系的總能量。體系產生新的表面（△A）所需耗費功（W）的量，其大小應與△A成比，即：—W=σ△A （15-1） 如果△A=1m2，則-W=σ，即在等溫下形成1m2新的表面所需的可逆功。故σ稱為單位表面自由能。若把σ看作為作用在界面上每單位長度邊緣上的力，通常稱為表面張力，其單位為N·m-1。它表示表面自動縮小的趨勢的大小。表面張力是液體的重要特性之一，與所處的溫度、壓力、液體的組成共存的另一相的組成等有關。純液體的表面張力通常指該液體與飽和了其自身蒸氣的空氣共存的情況而言。 2、溶液的表面吸附 純液體表面的組成與內部的組成相同，因此，溶液降低體系表面自由能的唯一途徑是盡可能縮小其表面積。對於溶液由於溶液會影響表面張力，因此可以調節溶質在表面層的濃度來降低表面自由能。根據能量最低原則，溶質能降低溶劑的表面張力時，表面層中溶質的濃度應比溶液內部來得大。反之，溶質使溶劑的表面張力升高時，它在表面層中的濃度比內部的濃度低。這種表面濃度與溶液內部不同的現象叫「吸附」。顯然，在指定溫度和壓力下，吸附與溶液的表面張力及溶液碧粗的濃度有關。Gibbs用熱力學的方法推導出它們之間的關系式： （15-2） 式中：Γ為表面吸附量（mol·m-2）；R為氣體常數（8.314J·mol-1·K）；c

C. 總懸浮顆粒物的測量方法

大氣中總懸浮顆粒物的測定（重量法） 用重量法測定大氣中總懸浮顆粒物的方法一般分為大流量(1.1—1.7m3/min)和中流量(0.05—0.15m3/min)采樣法。其原理基於：抽取一定體積的空氣，使之通過已恆重的濾膜，則懸浮微粒被阻留在濾膜上，根據采樣前後濾膜重量之差及采氣體積，即可計算總懸浮顆粒物的質量濃度。
本實驗採用中流量采樣法測定。 1．中流量采樣器：流量50—150L/min，濾膜直徑8—10cm。
2．流量校準裝置：經過羅茨流量計校準的孔口校準器。
3．氣壓計。
4．濾膜：超細玻璃纖維或聚氯乙烯濾膜。
5．濾膜貯存袋及貯存盒。
6．分析天平：感量0.1mg。 1．采樣器的流量校準：采樣器每月用孔口校準器進行流量校準。
2．采樣
（1）每張濾膜使用前均需用光照檢查，不得使用有針孔或有任何缺陷的濾膜采樣；
（2）迅速稱重在平衡室內已平衡24h的濾膜，讀數准確至0.1mg，記下濾膜的編號和重量，將其平展地放在光滑潔凈的紙袋內，然後貯存於盒內備用。天平放置在平衡室內，平衡室溫度在20-25℃之間，溫度變化小於±3℃，相對濕度小於50%，濕度變化小於5%；
（3）將已恆重的濾膜用小鑷子取出，「毛」面向上，平放在采樣夾的網托上，擰緊采樣夾，按照規定的流量采樣；
（4）采樣5min後和采樣結束前5min，各記錄一次U型壓力計壓差值，讀數准確至1mm。若有流量記錄器，則可直接記錄流量。測定日平均濃度一般從8：00開始采樣至第二天8：00結束。若污染嚴重，可用幾張濾膜分段采樣，合並計算日平均濃度；
（5）采樣後，用鑷子小心取下濾膜，使采樣「毛」面朝內，以采樣有效面積的長邊為中線對疊好，放回表面光滑的紙袋並貯於盒內。將有關參數及現場溫度、大氣壓力等記錄填寫在表1中。
表1 總懸浮物顆粒物采樣記錄
____________________市（縣） __________________監測點 月、日 時間 采樣溫度(K) 采樣氣壓(kPa) 采樣器 編號 濾膜 編號 壓差值(cm水柱) 流量（m/min） 備注 開始 結束 平均 Q2 Qn 3．樣品測定：將采樣後的濾膜在平衡室內平衡24h，迅速稱重，結果及有關參數記錄於表2中。
表2 總懸浮顆粒物濃度測定記錄
_____________市（縣） _________________監測點 日期 時間 濾膜
編號 流量Qn
(m3/min) 采樣體積
(m3) 濾膜重量(g) 總懸浮顆
粒物濃度
(mg/m3) 采樣前 采樣後 樣品重 分析者___________________ 審核者____________________ 總懸浮顆粒物(TSP,mg/m3)=W/(Qn·t)
式中：W——采樣在濾膜上的總懸浮顆粒物質量(mg)；
t——采樣時間(min)；
Qn ——標准狀態下的采樣流量(m3/min)，按下式計算：
Qn= Q2[(T3/T2)·(P2/P3)]1/2(273×P3)÷(101.3×T3)
=Q2[(P2/T2)·(P3/T3)]1/2(273/101.3)
=2.69×Q2[(P2/T2)·(P3/T3)]1/2
式中：Q2——現場采樣流量(m3/min)；
P2——采樣器現場校準時大氣壓力(kPa)；
P3——采樣時大氣壓力(kPa)；
T2——采樣器現場校準時空氣溫度(K)；
T3——采樣時的空氣溫度(K)。
若T3、P3與采樣器校準時的T2、P2相近，可用T2、P2代之。 1．濾膜稱重時的質量控制：取清潔濾膜若干張，在平衡室內平衡24h，稱重。每張濾膜稱10次以上，則每張濾膜的平均值為該張濾膜的原始質量，此為「標准濾膜」。每次稱清潔或樣品濾膜的同時，稱量兩張「標准濾膜」，若稱出的重量在原始重量±5mg范圍內，則認為該批樣品濾膜稱量合格，否則應檢查稱量環境是否符合要求，並重新稱量該批樣品濾膜。
2．要經常檢查采樣頭是否漏氣。當濾膜上顆粒物與四周白邊之間的界線逐漸模糊，則表明應更換面板密封墊。
3．稱量不帶襯紙的聚氯乙烯濾膜時，在取放濾膜時，用金屬鑷子觸一下天平盤，以消除靜電的影響。

D. 無機材料表徵方法的原理是什麼

原理: 依據氣體在固體表面具有吸附特性,在 一定的壓力下,被咐賣測樣品顆粒表面在超低溫 下對氣體分子具有可逆物雹滾理吸附作用,並對 應一定壓力存在確定的平衡吸附量。通過測 定出該平衡吸附量,利用理論模型來等效求 出被測樣品的比表面積。 S=VmNAAm/V0 式中,Vm為單分子層吸附氣體的體積,V0 為氣體摩爾體積,Am為吸附質分子截面積。 固體比源簡余表面積測定時,常用的吸附質為N2。 球形顆粒的比表面積Sw與其直徑d的關系為 Sw=6/d ρ 其中Sw為重量比表面積,d為顆粒直徑, ρ為 顆粒密度,從而可以計算出納米顆粒的粒徑 大小。

E. 比表面積測試方法

比面積測試方法有很多蔽神困，如如潤濕熱法、顯微鏡和電鏡法、消光法、流體透過法、溶解度法、氣體吸附法、液體吸附法。最可靠的是氣體吸附法。

比表面積測試方法分類
比表面積測試方法有兩種分類標准。一是根據測定樣品吸附氣體量多少方法的不同，可分為：連續流動法、容宏念量法及重量法，重量法現在基本上很少採用；再者是根據計算比表面積理論方法不同可分為：直接對比法比表面積分析測定、Langmuir法比表面積分析測定和BET法比表面積分析測定等。同時這兩種分類標准又有著一定的聯系，直接對比法只能採用連續流動法來測定吸附氣體量的多少，而BET法既可以採用連續流動法，也可以採用容量法來測定吸附氣體量。

F. 活性炭吸附實驗怎樣通過實驗求出吸附容量

活性炭在我們的生活中主要是用來吸附有害氣體和物質，特別是家庭裝修中用的比較多。石家莊除甲醛定點企業石家莊比好更好環保工程有限公司高級工程師張工介紹說：市場上活性炭的品牌較多，不過質量參差不齊，有很多都是以普通空跡炭冒充活性炭。那麼，活性炭怎麼識別和挑選呢?下面我們一起來看看。
1、看密度 活性炭孔隙越多，吸附性能就越高，活性炭就越酥鬆，相對密度就越低，手感就會越輕，在等重量包裝情況下，體積也就越大。建議購買密度小，手感輕，等重斗灶並量體積大的活性炭產品。
2、看大小 活性炭顆粒越小，接觸空氣面積就越大，比表面積也越大，吸附性能就越好，但是顆粒越小，粉碎製作過程中損耗也越大，粉塵也越多，辯碧成本也就越高，所以很多廠家為降低成本，使用大顆粒活性炭，性能當然不好，一般顆粒大小在0.5毫米左右的活性炭既達到了最佳性能，又確保不是粉末，沒有污染。建議選擇顆粒直徑在0.42-0.85毫米之間的活性炭產品。
3、看組份 活性炭是靠孔徑大小來吸附有害氣體的，不同有害氣體的分子量不同，顆粒大小也不同，活性炭空隙要在0.45-2納米之間才能吸附甲醛等有毒氣體，國際上椰殼炭是吸附異味和笨等污染的首選活性炭，氣相球形微孔活性炭是最理想的甲醛吸附炭。建議選購由椰殼活性炭和氣相球形微孔活性炭混合成的綜合吸附產品。不一定椰殼的就是最好的，要和有害氣體分子的孔徑相匹配。
4、看粉塵 生產活性炭過程中，必須把粉碎的原料進行去除粉塵處理，否則粉塵過多，清潔度就差，就會對人體和物品造成污染，市面上劣質活性炭為降低成本，沒有進行後處理，粉塵很大，多使用深色包裝袋，小炭包用手摸上去很臟，使用時會弄臟物品造成二次污染。建議選擇小炭包是白色透氣無紡布袋，摸上去沒有粉塵不臟的產品。
5、看氣泡 將一小把活性炭投入水中，由於水分子小，水會逐漸浸入活性炭的孔隙結構中，迫使孔隙中的空氣排出，從而產生一連串極為細小的氣泡，在水中拉出一條細小的氣泡線，同時會發出絲絲的氣泡聲，性能越好的活性炭這種現象越劇烈。時間越久。
6、看炭化料 炭化料是只經過炭化過程沒經過活化過程的炭，不是真正的活性炭，而活化過程是活性炭製造工藝中最重要的製造孔隙結構的過程，缺少這個過程的炭化料幾乎沒有任何吸附性能。炭化料由於沒有進行活化造孔的過程，所以表面要比活性炭光潔，且顏色發白，略有金屬光澤，手感上要比活性炭硬，且重量也重許多。
7、看品牌 普通市場中所謂活性炭的品牌眾多，很多以次充好，質量參差不齊。我們在購買時應該選擇由國家認證的、有一定實力和品牌知名度的生產企業生產的活性炭。例如，看是否有國家權威機構頒發的榮譽資質，當然很多其他所謂榮譽證書都是可以花幾萬元購買到，但是一般省級或國家級著名商標，必須具備足夠強的綜合實力才能拿下。其次，商標必須是注冊商標達3年以上的。至於活性炭牌子的選擇，建議選擇專業活性炭生產企業生產的產品。 溫馨提示：活性炭在使用一段時間後需要拿到室外晾曬，晾曬的目的是通過太陽的暴曬釋放出被潮氣占據的活性炭內部空間，用以更好的吸附有害氣體。建議每隔15天左右拿到太陽下暴曬3-5個小時。

G. 活性炭的吸附能力的測定方法

活性炭是一種優良的吸附劑,為黑色多孔固體,孔隙結構發達,改良後具有巨大的比表面積,一般可高達1000￣3000m2·g-1,對氣體、溶液中的無機或有機物質及膠體顆粒等都有很強的吸附能力。活性炭對有機物的吸附與活性炭本身的性質、有機物性質、吸附條件都有關系,具體包括活性炭的比表面積。能有效地吸附氣體、膠態物質及有機色素等
,因此廣泛用於食品工業、化學工業和環境保護等各個領域。它還有一個最大的特點就是飽和後可以再生。活性炭具有很大的吸附性能主要有多孔結構
,吸附容量大、速度快
,。
國內外學者對氧化改性和還原改性活性炭吸附有機物的研究進展。氧化改性和還原改性活性炭的比表面積、表面官能團和表面pHpzc都發生了變化,因此對液態和氣態有機物的吸附發生變化。吸附機理主要是通過改變三種力的作用形式和大小,即擴散力、供-受電子機制和靜電作用。氧化改性活性炭不利於吸附水溶液中的有機物,還原改性活性炭有利於吸附水溶液中的有機物,氧化改性和還原改性活性炭都有利於吸附氣態中極性有機物。
以我國豐富的煤質基顆粒活性炭為原料,探討專用於油氣吸附的高效活性炭的改性新工藝。本研究採用的顆粒活性炭具有以下優點:
1)比表面積大,有效吸附容量高。
2)形狀多樣,便於工程選用。
3)安全性好。
4)強度高、壽命長、對吸附回收的有機物和凈化後的氣體都不會造成二次污染。
5)容易再生。研究了活化劑種類、活化時間、微波功率、微波輻射時間以及吸附柱的徑高比對油氣吸附量的影響,活性炭使用次數對油氣吸附量和殘留量的影響,真空度以及真空脫附時間對活性炭脫附效果的影響。實驗表明,經濃度為10%的KH2PO4溶液活化6小時,再微波輻射加熱4.3分鍾,改性後的活性炭的油氣吸附量最大;解吸絕對壓力在1kPa,真空脫附2小時,活性炭的脫附效果較好。
對改性後的活性炭樣品進行了BET比表面積測定、電子掃描電鏡分析、成份分析、傅里葉轉換紅外波譜FT-IR表徵等。結果表明,濃度為10%的KH2PO4溶液浸漬6小時,再經微波改性4.3分鍾的活性炭比表面積變化不大,但官能團增多,孔徑緻密,改性劑的種類與活化時間和微波功率與微波輻照時間是影響活性炭吸附性能的主要因素。在油氣的己烷含量為8000ppm,流量為0.3L/min,吸...
活性炭改進後：表面結構特性、表面化學性質和電化學性質
3個方面敘述了國內外在活性炭改性方面的研究進展。表面結構特性改性主要是從增大比表面積和控制孔徑分布兩方面展開
,從而增大吸附量
;表面化學性質改性主要是通過氧化還原改變表面含氧酸性、鹼性基團的相對含量以及負載金屬改性
,從而改變對極性、極性較弱或非極性物質的吸附能力
;電化學性質改性主要是通過加微電場改變活性炭表面的帶電性和由此而產生的化學性質的變化
,從而改變吸附性能。最後
,本文還從活性炭的吸附性質方面
,客觀地提出了今後發展方向。
因此：活性炭改良後增大比表面積對油氣吸附效果特好，穿透點特高。

H. 怎樣用重量法測量空氣中總懸浮物（TSP）和可吸入顆粒物（PM10）為提高測試准確性，應該控制哪些因素

一、總懸浮顆粒物（TSP）的測定的步驟。（1采樣器的流量核准采樣器每月用孔口校準器
進行流量校準。（2）采樣每張濾膜使用前均需用X光看片機檢查，不得使用有針孔或有任何缺陷的濾膜。
采樣濾膜在稱量前需在恆溫恆濕箱平衡24小時，平衡溫度取20—25℃，然後在規定條件下迅速稱量，精確到
0.1mg，記下濾膜重量W0。稱好後的濾膜平展放在濾膜保存盒內。打開采樣頭頂蓋，取下濾膜夾，
將稱量過的濾膜絨面向上，放在支持網上，放上濾膜夾，安好采樣頭頂蓋，再開始采樣，並記下采樣時間采樣時的溫度、大氣壓力和流量。樣品採好後，取下采樣頭，檢查濾膜，若發現濾膜有損壞，需重新采樣。將完好的塵膜在恆溫恆濕箱中，與干凈濾膜平衡條件相同的溫度和濕度平衡24小時，
然後在規定條件下迅速稱量，記下重量W1。（3）懸浮顆粒物含量ρ（TSP，mg/m3）＝(W1—W2）
/(QN·T)式中W1——塵膜重量(mg)W0——濾膜重量（mg）T——采樣時間（min）QN——標准狀態下的采樣流顆粒物（PM10）的測定。根據采樣流量不同，分為大流量采樣重量法和小流量采樣重量法。（1）大流量法使用帶有10μm以上顆粒物切割器的大流量采樣器采樣。使一定體積大氣通過采樣器，先將粒徑大於10μm的顆粒物分離出去，小於10μm的顆粒物被收集在預先恆重的濾膜上，根據采樣前後濾膜重量之差及采樣體積，即可計算出PM10的濃度。使用時，應注意定期
清掃切割器內的顆粒物；采樣時必須將采樣頭及入口各部件旋緊，以免空氣從旁側進入采樣器造成測定誤差。（2）小流量法使用小流量采樣器，我國推薦使用13L/min。使一定體積的空氣通過具有分離捕集裝置的采樣器，首先將粒徑大於10μm的顆粒物阻留在撞擊檔板的入口檔板內，PM10則通過入口檔板被捕集在預先恆重的玻璃纖維濾膜上，根據采樣前後的濾膜重量及采樣體積計算PM10的濃度。濾膜還可供進行化學組分分析。采樣器流量計一般用皂膜流
量計校準，其他同大流量法。

I. 表面張力實驗的表面吸附量的求法

正丁醇濃度c的變化導致正丁醇表面張力σ變化。你不是已鄭賣模測得c對應的σ了嗎，那就作σ-c曲線（大致形狀是單調減，凹）。在橫坐標c上去幾個值，保證間隔相等。在這幾個值對應的曲線上的點處，作曲線的切線。求切線斜率即為該溫度下的（dσ/dc)。
有吉布斯吸附方程
Γ= -c（dσ/dc)/(RT)
求得各濃度c對應的 Γ 。
作Γ-c圖 處理方法我記得和上一步差不多，我就不細說了，具體由飽和吸附量與濃度的函數關系式決定，書上一般有這個公喊緩式，這個我沒記清，就不寫出來了。
然後由第二個圖求出飽和吸附量。實驗就完成啦！條件允許的話，最好用軟體作圖，手工作圖壓力很大，誤差配困也大。

J. 納米顆粒粒徑大小，粒徑分布及表面測試的方法有哪些各種方法的特點是是什麼

一樓回答的是針對納米棒吧？
1、納米顆粒是指在100納米以下的，都叫納米顆粒。
2、測試粒徑分布的現在高級貨都用馬而文激光粒度測試儀（也有低端國產的粒度儀），可以提供粒度報告，尺寸分布報告，體積分布報告，強度分布報告等多種數據。
特點是可以測試1納米~1000納米范圍內的樣品數據可靠性高，要求納米顆粒的粒徑分布較為集中，你不要有很多1納米級的，又有很多1000納米的，這樣出的數據可靠性相對低。會提供一個數據可靠性參數PDI。便宜，因為我們實驗室就有可以幫你測。別的地方也有，行價大約是在50~100元之間吧。
粒徑分為晶體粒徑，和顆粒粒徑，如果樓主確定是要顆粒粒徑的話，還可以通過SEM，或FE-SEM來看。然後通過相關軟體數據統計。SEM便宜也就100元左右，FE-SEM可能要300~500，這樣看你的樣品導電不導了，涉及到噴金、噴碳的問題。一樓說的紫外，我覺得的可取性不是很高，因為只是定性分析，不能給出定量數據，而且要受到濃度等多種因素影響，UIV主要用於濃度和紫外特徵峰、漫反射等方面的表徵。而且一般TEM隨隨便便就可以達到納米級，沒有那麼誇張。一般的也就200元，高分辨的會比較貴也就500夠了。但有個問題是TEM看到不一定是顆粒粒徑，有可能是晶體粒徑，你要具備分析的能力，也可以用這個表徵。