tdi測量方法

⑴ 奧迪A6+2.5（TDI）手自一體+排放標准98/69/EC是什麼意思

環保總局早在2001年就啟動了相當於歐Ⅲ標準的中國標準的制定。輕型汽車污染皮滾遲物排放限值及測量方法（中國Ⅲ、Ⅳ階備枝段）修改採用歐盟（EU）對70/220/EEC指令《關於協調各成員國有關採取措施以防止機動車排放污染物引起空氣污染的法律》進行修訂的98/69/EC指令《修訂70/220/EEC指令關於協調各成員國有關採取措施以防止機動燃李車污染物引起空氣污染的法律》以及隨後截止至2003/76/EC的各項修訂指令的有關技術內容。

⑵ 廣數980tdi換刀參數在哪裡呢

具體
1、狀態參數002修改為10000010
2、按設置鍵然後再按翻頁鍵出來時間。
3、修改時間，在錄入方式下，輸入你設置的時間。
4、按輸入鍵，設置完畢。
阿婭愛吃丸子
2022-10-14
一、980T對刀過程
1、對1號刀（把一號刀設為基準刀），遠離工件換刀
[程序]——錄入方式——T0100——按[輸入]鍵——再按[循環啟動]鍵
對Z軸：[手動]方式——車Z軸端面，X軸方向退出Z方向不變——[錄入]方式——G50[輸入]鍵——Z0.0[輸入]鍵——再按[循環啟動]鍵。
對X軸：[手動]方式——車X軸端面，Z軸方向退出X方向不變，移動到安全位置停主軸，測量外徑——[錄入]——G50[輸入]鍵——X外徑值[輸入]鍵——再按[循環啟動]鍵。
2、對2號刀：
[程序]——[錄入]——T0200——按[輸入]鍵宴雹——再按[循環啟動]鍵
對Z軸：坦唯[手動]方式——刀尖碰Z軸端面，碰到即停，——[刀補]——[錄入]——游標移止102處，——輸入Z0.0按[輸入]鍵。
對X軸：[手動]方式——刀尖碰X軸端面，碰到即停，——[刀補]——[錄入]——游標移止102處，——輸入X軸外徑值，按[輸入]鍵。
3、對3、4號刀的過程與2號刀相同，只是要把游標移至103，104處。
4、檢查對刀是否正確：
[程序]——[錄入]——T0202——按[輸入]鍵——再按[循環啟動]鍵
——輸入X30，Z0.0——按[輸入]鍵——再按[循環啟動]鍵
注意：
1、在對2、3、4號刀時，輸入值時要加小數點，如測量X外徑是28，但輸入晌信帆時要輸入28.0，否則對刀失敗。
2、對螺紋刀時，先對X軸，再將Z軸退出，向X軸進1個絲，再對Z軸，這樣對刀較准確。
3、對刀後不能使用手動換刀鍵，否則對刀失敗，刀補被清除。
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二、980T中途崩刀，重新對刀和中途加工是辦法。
1、重新對刀：磨好刀具安裝好後，清除刀補

⑶ 廣州數控TDi系統對完刀總是不對怎麼回事

廣州數控TDI系統對完刀總是不對，可能存在以下問題：
1. 刀具數據設置不準確：在進行自動對刀前，需早胡要將刀具數據輸入到數控系統中，如果刀友睜唯具數據設置不準確，就會導致對完刀不準確。
2. 機床加工精度不夠：機床本身加工精度不夠，好培或者機床部分零件損壞或磨損，也會導致對完刀不準確。
3. 機床加工過程中的振動：機床在加工過程中可能會發生振動，導致加工精度不準確，進而影響對完刀的准確度。
4. 測量工具使用不正確：對完刀需要使用專用的測量工具，如果使用不正確或損壞，也會導致對完刀不準確。
解決方法：
1. 檢查刀具數據設置是否准確，重新輸入或修改刀具數據。
2. 檢查機床加工精度是否夠，如不夠需要進行機床維護或更換損壞零件。
3. 減少機床加工過程中的振動，如增加穩定性，調整切削參數等。
4. 使用正確的測量工具，如調整測量位置、清潔測量工具、更換損壞的工具等。

⑷ 超聲TDI如何測量

超聲波凱螞就是25KHZ以上的聲波，目前知道的就是採用阻抗高、靈敏度大的超薄壓電陶瓷薄膜當作傳聲器，採用超高速運放放大濾波後進行AD轉換和計數盯盯埋，藉此測量超聲波的頻率和強度則轎

⑸ 廣數980tdi間隙補償在哪

x軸的春配反向間隙補償在參數034里修改。通過百分表測的間隙誤差，比如是25絲扒宏指。然後我們把25*2，也就是50絲輸入034參數，絕游當然我們先要將034里的參數清零！絲杠螺距補償：一般指絲杠的螺距誤差補償.由於絲桿螺距的不均勻性，螺距誤差是避免不了的，需要數控系統用參數來進行補償（通過激光干涉儀測量），以求較高的精度.間隙補償：包括所有傳動鏈中的間隙(包括絲桿螺母副)的補償.傳動鏈正/反向運動的間隙，會直接影響數控精度。

⑹ 大應變和小應變是如何區分的

樁檢驗的大應變和小應變是：

1、大應變檢測是用重錘沖擊樁頂，實測樁頂部的速度和力時程曲線，通過波動理論分析，對單樁豎向抗壓承載力和樁身完整性進行判定的檢測方法，可用於斷樁檢測，為建築業構造物下部結構樁基類質量檢測術語。

2、小應變檢測，也稱為低應變動力檢測，它是相對對大應變動力檢測而言的。

低應變檢測是從事岩土工程檢測、環境工程、安全評價、水務設計與建設行業、水利水電行業、鐵路、公路交通行業、化工、市政等行業岩土工程、地質災害、環境保護相關的技術服務、咨詢、開發工作，以及與上述業務相關的延伸業務。

大應變檢測試樁的基本原理：

用重錘沖擊樁頂，使樁-土產生足夠的相對位移，以充分激發樁周土阻力和樁端支承力，通過安裝在樁頂以下樁身兩側的加速度感測器和安裝在重錘上的加速度感測器接收樁和錘的應力波信號，應用應力波理論分析處理力和速度時程曲線，從而判定樁的承載力和評價樁身質量完整性。

以上內容參考：網路-大應變檢測

⑺ 測化工原料里的TDI（甲苯二異氰酸酯）、FDI 用什麼儀器測

高效液相色譜，或者氣相色譜。

⑻ GBZ/T 160.67—2004 工作場所空氣有毒物質測定 異氰酸酯類化合物簡介

目錄

• 1 拼音
• 2 英文參考
• 3 前言
• 4 1范圍
• 5 2規范性引用文件
• 6 3甲苯二異氰酸酯（TDI）和二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）的溶液採集－氣相色譜法
• 6.1 3.1原理
• 6.2 3.2儀器
• 6.3 3.3試劑
• 6.4 3.4樣品的採集、運輸和保存
• 6.5 3.5分析步驟
• 6.6 3.6計算
• 6.7 3.7說明
• 7 4二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）和多次甲基多苯基二異氰酸酯（PMPPI）的鹽酸萘乙二胺分光光度法
• 7.1 4.1原理
• 7.2 4.2儀器
• 7.3 4.3試劑
• 7.4 4.4樣品的採集、運輸和保存
• 7.5 4.5分析步驟
• 7.6 4.6計算
• 7.7 4.7說明
• 8 5異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）的高效液相色譜法
• 8.1 5.1原理
• 8.2 5.2儀器
• 8.3 5.3試劑
• 8.4 5.4樣品的採集、運輸和保存
• 8.5 5.5分析步驟
• 8.6 5.6計算
• 8.7 5.7說明

1 拼音

GBZ/T 160.67—2004 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng yì qíng suān zhǐ lèi huà hé wù

2 英文參考

Methods for determination of isocyanates in the air of workplace

ICS 13.100

C52

中華人民共和國國家職業衛生標准 GBZ/T 160.67—2004《工作場所空氣有毒物質測定 異氰酸酯類化合物》（Methods for determination of isocyanates in the air of workplace）由中華人民共和國衛生部於2004年05月21日發布，自2004年12月01日起實施，同時代替WS/T 169—1999、GB 16234—1996。本標准首次發布於1996年，本次是第一次修訂。

3 前言

為貫徹執行《工業企業設計衛生標准》（GBZ 1）和《工作場所有害因素職業接觸限值》（GBZ 2），特製定本標准。本標準是為工作場所有害因素職業接觸限值配套的監測方法，用於監測工作場所空氣中異氰酸酯類化合物[包括甲苯二異氰酸酯（Toluene diisocyanate，TDI）、二苯基甲烷二異氰磨笑酸酯（Diphenylmethane 4,4diisocyanate，MDI）、異氟爾酮二異氰酸酯（Isophorone diisocyanate，IPDI）、多次甲基多苯基二異氰酸酯（PMPPI）等]的濃度。本標準是總結、歸納和改進了原有的標准方法後提出。這次修訂將同類化合物的同種監測方法和不同種監測方法歸並為一個標准方法，並增加了長時間采樣和個體采樣方法。

本標准從2004年12月1日起實施。同時代替WS/T 169—1999、GB 16234—1996。本標准首次發布於1996年，本次是第一次修瞎培含訂。

本標准由全國職業衛生標准委員會提出。

本標准由中華人民共和國衛生部批准。

本標准起草單位：北京市疾病預防控制中心、河南省新鄉市職業病防治所、勝利石油管理局衛生防疫站、同濟醫科大學。

本標准主要起草人：杜歡永、宋景平、季道華、張一敏、張耀然和蔣芸。

工作場所空氣有毒物質測定

異氰酸酯類化合物

4 1范圍

本標准規定了監測工作場所空氣中異氰酸酯類化合物濃度的方法。本標准適用於工作場所空氣中異氰酸酯類化合物濃度的測中旅定。

5 2規范性引用文件

下列文件中的條款，通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨後所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用於本標准，然而，鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。

GBZ 159工作場所空氣中有害物質監測的采樣規范

6 3甲苯二異氰酸酯（TDI）和二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）的溶液採集－氣相色譜法

6.1 3.1原理

空氣中TDI或MDI用沖擊式吸收管採集，水解後，分別生成甲苯二胺（TDA）和4,4'二氨基二苯甲烷（MDA），在堿性條件下用甲苯萃取，經七氟丁酸酐衍生後，取甲苯溶液進樣，經色譜柱分離，電子捕獲檢測器檢測，以保留時間定性，峰高或峰面積定量。

6.2 3.2儀器

3.2.1沖擊式吸收管。

3.2.2空氣采樣器，流量0～5 L/min。

3.2.3微量注射器，50μl。

3.2.4具塞離心管，10ml。

3.2.5液體快速混合器。

3.2.6氣相色譜儀，電子捕獲檢測器。

儀器操作參考條件

色譜柱：2m×4mm,OV17:QF1:Chromosorb WAW DMCS2:1.5:100;

柱溫：180℃（用於TDI）或230℃（用於MDI）；

汽化室溫度：270℃（用於TDI）或290℃（用於MDI）；

檢測室溫度：270℃（用於TDI）或290℃（用於MDI）；

載氣（高純氮）流量：100ml/min。

6.3 3.3試劑

實驗用水為蒸餾水，試劑為分析純。

3.3.1吸收液：在600ml水中加35ml鹽酸（ρ201.18 g/ml）和22ml冰乙酸（用於TDI採集）或44ml冰乙酸（用於MDI採集），再用水稀釋至1L，臨用前配製。

3.3.2氫氧化鈉溶液：450g/L。

3.3.3甲苯，色譜純。

3.3.4七氟丁酸酐。

3.3.5緩沖溶液，pH7：稱取27.2g磷酸二氫鉀，用200ml水溶解，用氫氧化鈉溶液調節pH至7.0。

3.3.6OV17和QF1，色譜固定液。

3.3.7Chromosorb WAW DMCS，色譜擔體，60～80目。

3.3.8標准溶液：准確稱取0.0500g TDA或MDA（色譜純）於25ml容量瓶中，用甲苯溶解並稀釋至刻度，為2.0mg/ml標准貯備液。臨用前，用甲苯稀釋成0.060μg/ml TDA或0.2μg/ml MDA標准溶液。或用國家認可的標准溶液配製。

6.4 3.4樣品的採集、運輸和保存

現場采樣按照GBZ 159執行。

3.4.1樣品採集：在采樣點，串聯2個各裝有10.0ml吸收液的沖擊式吸收管，以3L/min流量採集15min空氣樣品。

3.4.2樣品空白：將裝有10.0ml吸收液的沖擊式吸收管帶至采樣點，除不連接采樣器採集空氣樣品外，其餘操作同樣品。

采樣後，立即封閉進出氣口，直立置於清潔容器內運輸和保存；樣品在室溫下避光可保存5d。

6.5 3.5分析步驟

3.5.1樣品處理：用吸收管中的吸收液洗滌進氣管內壁3次，前後管各取2.0ml吸收液，移入2支具塞離心管中，各加2ml氫氧化鈉溶液，混勻，待冷卻後，加2ml甲苯，在液體快速混勻器上振搖3min，放置10min，取甲苯層1.50ml，移人另一乾燥的具塞離心管中，加25μl七氟丁酸酐，振搖2min，放置5min，加1ml緩沖液，振搖2min，以除去過剩的七氟丁酸酐，放置2min，將甲苯層轉移入另一離心管中，供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍，可用甲苯稀釋後測定，計算時乘以稀釋倍數。

3.5.2標准曲線的繪制：在5隻乾燥的具塞離心管中，分別加入0.0、0.10、0.30、1.0和2.0ml TDA標准溶液，或0.0、0.25、0.50、1.0和2.0ml MDA標准溶液，用甲苯稀釋至2.0ml，配製成0.0、0.003、0.009、0.030和0.060μg/ml TDA標准系列，或0.0、0.025、0.050、0.10和0.20μg/ml MDA標准系列，各管加30μl七氟丁酸酐，其餘操作同樣品預處理。參照儀器操作條件，將氣相色譜儀調節至最佳測定狀態，取1.0μl甲苯層進樣，測量各標准系列，每個濃度重復測定3次，以峰高或峰面積均值分別對TDA或MDA濃度（μg/ml）繪制標准曲線。

3.5.3樣品測定：用測定標准管的操作條件測定樣品和樣品空白提取液，測得的峰高或峰面積值後，由標准曲線得TDA或MDA的濃度（μg/ml）。

6.6 3.6計算

3.6.1按式（1）將采樣體積換算成標准采樣體積：

式中：

Vo——標准采樣體積，L；

V——采樣體積，L；

t——采樣點的溫度，℃；

P——采樣點的大氣壓，kPa。

3.6.2按式（2）計算空氣中TDI或MDI的濃度：

式中：

C——空氣中TDI或MDI濃度，mg/m3；

c1、c2——測得前後吸收管中TDA或MDA的濃度（減去樣品空白），μg/ml；

10——樣品溶液的總體積，ml；

Vo——標准采樣體積，L；

K——TDA和MDA換算成TDI和MDI的系數，分別為1.43，1.26。

3.6.3時間加權平均接觸濃度按GBZ 159規定計算。

6.7 3.7說明

3.7.1本法檢出限：TDI為0.001μg/ml，MDI為0.0034μg/ml;最低檢出濃度：TDI為0.0002mg/m3，MDI為0.0008mg/m3（以採集45L空氣樣品計）。測定范圍：TDI為0.001～0.06μg/ml，MDI為0.034～0.10μg/ml。相對標准偏差：TDI為4.9%～6.9%，MDI為3.4%～4.2%。

3.7.2本法前管的平均采樣效率：TDI為91.9%，MDI為89.3%。

3.7.3用七氟丁酸酐衍生時，離心管應無水；用甲苯提取應振盪充分。洗脫回收率為95.9～100.5%。

3.7.4硅橡膠墊需用甲苯浸泡，烘乾後使用。每次分析完樣品，需用甲苯清洗干凈微量進樣器。

3.7.5本法可使用相應的毛細管色譜柱。

7 4二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）和多次甲基多苯基二異氰酸酯（PMPPI）的鹽酸萘乙二胺分光光度法

7.1 4.1原理

空氣中的MDI和PMPPI用沖擊式吸收管採集，水解後生成芳香族胺，經重氮化後，與鹽酸萘乙二胺偶合生成紫紅色，比色定量。

7.2 4.2儀器

4.2.1沖擊式吸收管。

4.2.2空氣采樣器，流量0～5L/min。

4.2.3具塞比色管，25ml。

4.2.4分光光度計，550nm。

7.3 4.3試劑

實驗用水為重蒸餾水，試劑為分析純。

4.3.1鹽酸，ρ201.18 g/ml。

4.3.2吸收液：臨用前在600ml水中加35ml鹽酸、22ml冰乙酸和200ml丙酮，再用水稀釋至1000ml。

4.3.3鹽酸溶液，11%（v/v）。

4.3.4乙酸溶液，3.5% （v/v）。

4.3.5亞硝酸鈉－溴化鈉溶液：稱取3g亞硝酸鈉和5g溴化鈉，溶於水並稀釋至100ml。置冰箱內可保存7d。

4.3.6氨基磺酸銨溶液，100g/L。

4.3.7碳酸鈉溶液，160g/L。

4.3.8鹽酸萘乙二胺溶液：稱取1g鹽酸萘乙二胺於50ml水中，加入1ml鹽酸，鹽酸萘乙二胺溶解後，再加水至100ml。置冰箱內可保存5d。

4.3.9標准溶液：

4.3.9.1MDI標准溶液：於25ml容量瓶中，加入5ml丙酮，准確稱量後，加入1～2滴MDI（色譜純），再准確稱量，用丙酮稀釋至刻度，由2次稱量之差計算溶液濃度，為標准貯備液。臨用前，用吸收液稀釋成3μg/mlMDI標准溶液。或用國家認可的標准溶液配製。

4.3.9.2PMPPI標准溶液：准確稱取0.1000g PMPPI（色譜純），溶於22ml冰乙酸中，溶解後，加入35ml鹽酸，用水稀釋至1000ml。於15min內，取5.0ml此溶液，用吸收液稀釋至100ml，為5μg/mlPMPPI標准溶液。或用國家認可的標准溶液配製。

7.4 4.4樣品的採集、運輸和保存

現場采樣按照GBZ 159執行。

4.4.1樣品採集：在采樣點，用裝有10.0ml吸收液的沖擊式吸收管，以3L/min流量採集15min空氣樣品。

4.4.2樣品空白：將裝有10.0ml吸收液的沖擊式吸收管帶至采樣點，除不連接采樣器採集空氣樣品外，其餘操作同樣品。

采樣後，封閉進出氣口，直立置於清潔容器內運輸和保存；在室溫下避光可保存7d（MDI）或1d（PMPPI）。

7.5 4.5分析步驟

4.5.1樣品處理：用吸收管中的吸收液洗滌進氣管內壁3次，將吸收液倒入具塞比色管中，用少量吸收液洗滌吸收管，洗滌液倒入具塞比色管中，並補足至10ml，混勻，供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍，可用吸收液稀釋後測定，計算時乘以稀釋倍數。

4.5.2標准曲線的繪制：取7隻具塞比色管，分別加入0.0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00和5.00mlMDI標准溶液，或0.0、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00和8.00ml PMPPI標准溶液，然後各加吸收液至10.0ml，配成0.0、0.15、0.30、0.60、0.90、1.20和1.50μg/mlMDI標准系列，或0.0、0.25、0.50、1.0、2.0、3.0和4.0μg/ml PMPPI標准系列。向各管加0.5ml亞硝酸鈉－溴化鈉溶液，搖勻，放置2min；加1.0ml氨基磺酸銨溶液，振搖30s，待氣泡消失後，放置2min；（測定MDI時，需加1.0ml碳酸鈉溶液，搖勻；）各加1.0ml鹽酸萘乙二胺溶液，搖勻；放置20min後，於550nm波長下測量吸光度。每個濃度重復測定3次，以吸光度均值對MDI或PMPPI濃度（μg/ml）繪制標准曲線。

4.5.3樣品測定：用測定標准管的操作條件測定樣品和樣品空白吸收液，測得的吸光度值後，由標准曲線得MDI或PMPPI的濃度（μg/ml）。

7.6 4.6計算

4.6.1按式（1）將采樣體積換算成標准采樣體積。

4.6.2按式（3）計算空氣中或MDI或PMPPI的濃度：

式中：

C——空氣中MDI或PMPPI濃度，mg/m3；

c——測得吸收管中MDI或PMPPI的濃度（減去樣品空白），μg/ml;

10——樣品溶液的總體積，ml；

Vo——標准采樣體積，L。

4.6.3時間加權平均接觸濃度按GBZ 159規定計算。

7.7 4.7說明

4.7.1本法檢出限：MDI為0.067μg/ml，PMPPI為0.4μg/ml；最低檢出濃度：MDI為0.015mg/m3，PMPPI為0.09mg/m3（以採集45L空氣樣品計），測定范圍：MDI為0.067～1.5μg/ml，PMPPI為0.4～4μg/ml。相對標准偏差：MDI為1.6%～4.7%，PMPPI為2.8%～5.8%。

4.7.2本法的采樣效率：MDI為93.5%～99.4%。採集PMPPI時，吸收液中可不加丙酮。

4.7.3本法顯色反應後，顏色可穩定1h。

4.7.4本法不是特異反應，芳香族胺和二異氰酸酯類化合物都干擾測定。

8 5異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）的高效液相色譜法

8.1 5.1原理

空氣中的IPDI用浸漬濾紙採集，與吡啶哌嗪反應生成IPDI－脲，甲醇－乙酸銨溶液洗脫後，經色譜柱分離，紫外檢測器檢測，以保留時間定性，峰高或峰面積定量。

8.2 5.2儀器

5.2.1浸漬濾紙：在通風櫃內，迅速向玻璃纖維濾紙加0.5ml吡啶哌嗪溶液，應浸透整張濾紙，放置5min略干。密閉於容器內，置4℃冰箱可保存較長時間。

5.2.2采樣夾，濾料直徑為40mm。

5.2.3小型塑料采樣夾，濾料直徑為25mm。

5.2.4空氣采樣器，流量0～3 L/min。

5.2.5具塞刻度試管，10ml。

5.2.6微量注射器，25μl。

5.2.7高效液相色譜儀，紫外檢測器。

儀器操作參考條件

色譜柱：200mm×5mm，C18柱；

波長：310nm或254nm;

柱溫：室溫；

流動相：取780ml甲醇與220ml乙酸銨溶液（0.1mol/L）混勻；

流量：1ml/min。

8.3 5.3試劑

實驗用水為重蒸餾水，試劑為分析純。

5.3.1吡啶哌嗪溶液：稱取80mg吡啶哌嗪，溶於100ml二氯甲烷中。

5.3.2標准溶液：准確稱取0.9880mg IPDI－脲（色譜純），溶於流動相中，定量轉移入100ml容量瓶中，加流動相至刻度，此溶液為4μg/ml IPDI標准溶液。或用國家認可的標准溶液配製。

IPDI－脲的制備：取280μl吡啶哌嗪，溶於3ml二甲亞碸；另取178μl IPDI，溶於3ml二甲亞碸，然後，邊攪拌邊慢慢倒入前液中。將混合液置60℃水浴中30min。緩慢加入200ml水，析出白色沉澱，用定性濾紙過濾；沉澱經真空乾燥後，用3ml二甲基甲醯胺和200ml水重結晶，經過濾、乾燥，得IPDI－脲。

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8.4 5.4樣品的採集、運輸和保存

現場采樣按照GBZ 159執行。

5.4.1短時間采樣：在采樣點，將裝好浸漬濾紙的采樣夾，以1L/min流量採集15min空氣樣品。

5.4.2長時間采樣：在采樣點，裝好浸漬濾紙的小型塑料采樣夾，以1L/min流量採集2～8h空氣樣品。

5.4.3個體采樣：在采樣點，裝好浸漬濾紙的小型塑料采樣夾，佩戴在采樣對象的前胸上部，進氣口向上，盡量接近呼吸帶，以1L/min流量採集2～8h空氣樣品。

5.4.4樣品空白：將裝有浸漬濾紙的采樣夾帶至采樣點，除不連接采樣器採集空氣樣品外，其餘操作同樣品。

采樣後，將濾紙的接塵面朝里對折2次，置清潔容器中運輸和保存。樣品在室溫可保存7d。

8.5 5.5分析步驟

5.5.1樣品處理：將采過樣的濾紙放入具塞刻度試管中，加入5.0ml流動相，封閉後，洗脫30min，並振搖幾次，用定性濾紙過濾，洗脫液供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍，可用流動相稀釋後測定，計算時乘以稀釋倍數。

5.5.2標准曲線的繪制：用流動相稀釋標准溶液成0、0.10、0.20、0.30和0.40μg/ml IPDI標准系列。參照儀器操作條件，將高效液相色譜儀調節至最佳測定狀態，進樣25.0μl，分別測定各標准管，每管重復測定3次。以測得的峰高或峰面積均值對IPDI濃度（μg/ml）繪制標准曲線。

5.5.3樣品測定：用測定標准管的操作條件測定樣品和樣品空白的洗脫液。測得的峰高或峰面積值後，由標准曲線得IPDI的濃度（μg/ml）。

8.6 5.6計算

5.6.1按式（1）將采樣體積換算成標准采樣體積。

5.6.2按式（4）計算空氣中IPDI的濃度：

式中：

C——空氣中IPDI的濃度，mg/m3；

c——測得洗脫液中IPDI的濃度（減去樣品空白），μg/ml；

5——洗脫液的總體積，ml；

Vo——標准采樣體積，L；

5.6.3時間加權平均接觸濃度按GBZ 159規定計算。

8.7 5.7說明

5.7.1本法的檢出限為0.013μg/ml;最低檢出濃度為0.004mg/m3（以採集15L空氣樣品計）。測定范圍為0.013～0.4μg/ml。相對標准偏差為1.4%～9.0%。

⑼ 聚氨酯防水塗料檢測內容有哪些

導語：聚氨酯防水塗料對於我們大家來說是不怎麼熟悉的，但是在我們的生活中，聚氨酯防水塗料卻是得到十分廣泛的應用。聚氨酯防水塗料是一種新型合成的塗料，具有很多的功能，例如：具有強度高、延伸率大以及耐水性能好等。聚氨酯防水塗料有很多的分類，其中就有單組分聚氨酯防水塗料以及無機填料型聚氨酯防水塗料等，下面小編就為大家介紹一下聚氨酯防水塗料的一些相關知識。

聚氨酯防水塗料分類：

(1)單組分聚氨酯防水塗料;

(2)彩色聚胺酯防水塗料;

(3)無機填料型聚氨酯防水塗料;

(4)水固化型聚氨酯防水塗料;

(5)石油瀝青基聚氨酯防水塗料;

(6)石油樹脂型聚氨酯防水塗料;

聚氨酯防水塗料檢測內容：

一、油漆成膜厚度檢查;

油漆成膜厚查度檢應採用針穿刺法每100平米刺三個點，用尺測量漆膜的高度，取其平均值，成膜厚度應大於2毫米。穿刺時應用彩筆做標記、以便修補。

二、斷裂延伸率檢查：

在防水施工中，監理人員可到施工現場將攪拌好的料，分多次塗刷在平整的玻璃板上(玻璃板應先打蠟)，成膜厚度1.2-1.5毫米，放置7天後，在1%的鹼水中浸泡7天，然後在50℃土2℃烘箱中烘24小時，做啞鈴型拉伸實驗，要求延伸保持率達到80%(無處理為200%)。如達不到標准，說明在施工中乳液摻加比例不足。

三、耐水性檢查：

將塗料分多次塗刷在水泥塊上，成膜厚度1.2-1.5毫米，放置7天，放入1%鹼水中浸泡7天，不分層，不空鼓為合格。

四、不透水性檢查：

在有條件下，應用儀器檢測，其方法是將塗料按比例配好，分多次塗刷在玻璃板上(玻璃板先打蠟)，厚度為1.5毫米，靜放7天，然後放人烘箱內50℃±2℃烘24小時，取出後放置3小時，做不透水實驗，不透水性為0.3MPa。保持30分鍾無滲漏為合格。

若條件不具備，可用目測法檢查防水效果，方法是將塗料分4—6次塗刷到無紡布上，干透後(約24h)成膜厚度為1.2-1.5毫米，做成緩盒子形狀吊空，但不得留有死角，再將1%鹼水加人盒內，24h無滲漏為合格。

五、粘結力檢查：

G型聚合物防水砂漿，可直接成形「8」字模，24小時後出模。放人水中浸泡6天，室內溫度25℃±2℃干養護21天，做粘結實驗。G型防水砂漿，灰：水：膠=1：0.11：0.14，G型防水砂漿為2.3MPa。

將R型塗料和成芝麻醬狀，將和好的塗料塗到兩個半「8」字砂漿塊上，放置7天做粘結實驗，R型配比(高彈)，粉：膠=1：1.4;(中彈)，粉：膠=1：0.8-1。R型為0.5MPa，大於等於粘結指標為合格。

六、低溫柔度檢查：

在玻璃板上打蠟，將施工現場攪拌好的塗料分多次塗刷在玻璃板上，成膜厚度1.2-1.5毫米，干透後從玻璃板上取下，放置室內(25℃±2℃)7天，然後剪下長120-150毫米，寬20毫米的條狀，將冰箱溫度調至-25℃，將試片放人冰箱內30分鍾，用直徑10毫米圓棒正反各纏繞一次，無裂紋為合格。如有裂紋說明乳液低溫柔度不夠。

以上就是小編為大家介紹的關於聚氨酯防水塗料的檢測以及分類知識分享，聚氨酯防水塗料在檢測的時候，主要檢測油漆成膜厚度檢測以及低溫柔度檢查等六大方面，上文中小編已經為大家介紹過了這六大放面，大家可以參考一下。聚氨酯防水塗料屬於一種新型的環保材料，使用對我們人體是沒有壞處的，所以相對於其它含有有毒物質的塗料來說，小編會更加建議大家使用聚氨酯防水塗料。

⑽ 心肌工作指數MPI定義

Tei Index（Tei指數）即心肌作功指數（又稱心肌綜合指數MPI ），是反應心臟整體功能的參數。 Tei.C等認為心肌纖維舒張和收縮主要依賴Ca2+，Ca2+的內流主要發生在等容收縮期時間(IVCT)，枝悉 Ca2+的外流主要發生在等容舒張時間 (IVCT)。 因此，Tei指數被認為是評價心室整體功能的有價值的指標。
由醫學家Chuwa Tei首先提出。是指心室等猛棚乎容收縮時間（ICT）與等容舒張時間(IRT)之和與射血時間(ET)的比值，即Tei指數=（ICT+IRT）/ET。正常人左心室Tei指數值為0.37±0.05；右心室Tei指數值0.29±0.06。
Tei指數在成人中隨年齡變化的幅度較小，從出生到3歲之間有所下降，但3歲後至成人階段保持相對穩定。它測量方法簡便，重復性強，且不受心率、心室幾何形態、心室收縮壓和舒張壓的影響。反應左室的整體功能，心臟功能下降，Tei指數增加。
測量方法：
傳統的Tei指數測量方法採用的是在不同心動和銀周期內利用脈沖多普勒超聲描記二尖瓣口舒張期血流頻譜及左心室流出道血流頻譜測量有關參數而獲得。（1）PW條件下，於心尖四腔觀和心尖五腔觀，獲得二尖瓣口和主動脈瓣口血流頻譜，測量二尖瓣口舒張期血流頻譜止點到下一血流頻譜起點時間(a)和主動脈瓣口收縮期血流頻譜持續時間(b)，Tei指數=(a—b)/b；（2）利用心尖五腔觀，將多普勒超聲取樣容積置於左心室流入道與流出道交界處同時獲得二尖瓣口及左心室流出道血流頻譜。PW條件下，於心尖五腔觀將取樣容積置於主動脈瓣下方l～2cm，同時顯示出左室流出道和左室流入道的血流頻譜，在同一心動周期內測量a和b，計算Tei指數；（3）利用組織多普勒超聲技術記錄二尖瓣房室環心肌運動頻譜測量Tei指數。TDI工作條件下，於心尖四腔觀、心尖二腔觀獲得後間隔、左室側壁、前壁和下壁的二尖瓣環運動頻譜，分別測量每一頻譜的a和b，分別計算出4個位點的Tei指數，取其均值。