國標低濃度顆粒物含濕量測量方法

『壹』 顆粒物的濃度測定

在標准狀態下（即壓力760毫米汞柱,溫度為273K）氣體每單位體積含塵重量（微克或毫克）數稱為含塵濃度。測定方法主要有：
重量法
又叫重量濃度法，採用過濾器或其他分離器收集粉塵並稱重的方法，是測定含塵量的可靠方法。過濾器可用濾紙、聚苯乙烯的微濾膜等。有多種測定儀器，如靜電降塵重量分析儀可測出低達每標准立方米含塵10微克的濃度。若將已知有效表面積的集塵裝置放在露天的適當位置，收集足夠量的塵粒進行稱重，可測定降塵量。
光散射法
激光粉塵儀具有新世紀國際先進水平的新型內置濾膜在線采樣器，儀器在連續監測粉塵濃度的同時，可收集到顆粒物，以便對其成份進行分析，並求出質量濃度轉換系數K值。可直讀粉塵質量濃度（mg/m3），具有PM10、PM5、PM2.5、PM1.0及TSP切割器供選擇。儀器採用了強力抽氣泵，使其更適合需配備較長采樣管的中央空調排氣口PM10可吸入顆粒物濃度的檢測，和對可吸入塵PM2.5進行監測。
儀器符合工業企業衛生標准（GBZ1-2002）、工作場所有害因素接觸限值（GBZ2-2002）標准、衛生部WS/T206-2001《公共場所空氣中可吸入顆粒物（PM10）測定法-光散射法》標准、勞動部LD98-1996《空氣中粉塵濃度的光散射式測定法》標准以及鐵道部TB/T2323-92《鐵路作業場所空氣中粉塵測定相對質量濃度與質量濃度的轉換方法》等行業標准以及衛生部衛法監發[2003] 225號文件發布的《公共場所集中空調通風系統衛生規范》。
濃度規格表比較法
應用較廣泛的是M.R.林格曼提出的林格曼煤煙濃度表（見表）。該表是在長14厘米、寬20厘米的各張白紙上描出寬度分別為1.0、2.3、3.7、5.5、10.0毫米的方格黑線圖，使矩形白紙板內黑色部分所佔的面積大致為 0、20、40、60、80、100%，以此把煙塵濃度區別為6級，分別稱為0、1、2、3、4、5度。在標准狀態下，1度煙塵濃度相當於0.25克/立方米，2度相當於 0.7克/立方米，3度相當於1.2克/立方米，4度約為2.3克/立方米，5度約為4～5克/立方米。在使用時，將濃度表豎立在與觀測者眼睛大致相同的高度上，然後在離開紙板16米、離煙囪40米的地方注視此紙板，與離煙囪口30～45厘米處的煙塵濃度作比較。觀測時，觀測者應與煙氣流向成直角,不可面向太陽光線,煙囪出口的背景上不要有建築物、山等障礙物。除林格曼煤煙濃度表外，還有其他形式的濃度表和進行濃度比較的測定儀器，如望遠鏡式煤煙濃度測定儀和煙塵透視筒等。濃度規格表比較法的優點是簡便易行，缺點是易產生誤差。
光度測定法
用一定強度的光線通過受測氣體，或用水洗滌一定量的受測氣體，使氣體中的塵粒進入水中，然後用一定強度的光線通過含塵水，氣體或水中的塵粒就對光線產生反射和散射現象，用光電器件測定透射光或散射光的強度，並與標準的光度比較，即可換算成含塵濃度。
粒子計演算法
將已知空氣體積中的粉塵沉降在一透明表面上，然後在顯微鏡下數出塵粒數目，測量結果用每立方厘米內的粒子數表示，必要時可換算成含塵濃度，其換算的近似值為：每立方厘米有500個塵粒,相當於在標准狀態下含塵濃度每立方米約2毫克，2000個塵粒約為每立方米10毫克,20000個塵粒約為每立方米100毫克。⑤間接測量法:含塵氣流以湍流狀態通過測量管，由於粉塵粒子和管內壁之間的摩擦而使塵粒帶電,測量電流量，即可根據標准曲線換算出含塵濃度。此外，用熱電偶測定塵粒吸收特定光源的輻射熱，可間接測出含塵濃度。在離子化室內，測出空氣中塵粒對離子流的衰減。此法也可算出含塵濃度。測定下限可到每立方厘米 200個塵粒。

『貳』 總懸浮顆粒物的測量方法

大氣中總懸浮顆粒物的測定（重量法）
用重量法測定大氣中總懸浮顆粒物的方法一般分為大流量(1.1—1.7m3/min)和中流量(0.05—0.15m3/min)采樣法。其原理基於：抽取一定體積的空氣，使之通過已恆重的濾膜，則懸浮微粒被阻留在濾膜上，根據采樣前後濾膜重量之差及采氣體積，即可計算總懸浮顆粒物的質量濃度。
本實驗採用中流量采樣法測定。
1．中流量采樣器：流量50—150L/min，濾膜直徑8—10cm。
2．流量校準裝置：經過羅茨流量計校準的孔口校準器。
3．氣壓計。
4．濾膜：超細玻璃纖維或聚氯乙烯濾膜。
5．濾膜貯存袋及貯存盒。
6．分析天平：感量0.1mg。
1．采樣器的流量校準：采樣器每月用孔口校準器進行流量校準。
2．采樣
（1）每張濾膜使用前均需用光照檢查，不得使用有針孔或有任何缺陷的濾膜采樣；
（2）迅速稱重在平衡室內已平衡24h的濾膜，讀數准確至0.1mg，記下濾膜的編號和重量，將其平展地放在光滑潔凈的紙袋內，然後貯存於盒內備用。天平放置在平衡室內，平衡室溫度在20-25℃之間，溫度變化小於±3℃，相對濕度小於50%，濕度變化小於5%；
（3）將已恆重的濾膜用小鑷子取出，「毛」面向上，平放在采樣夾的網托上，擰緊采樣夾，按照規定的流量采樣；
（4）采樣5min後和采樣結束前5min，各記錄一次U型壓力計壓差值，讀數准確至1mm。若有流量記錄器，則可直接記錄流量。測定日平均濃度一般從8：00開始采樣至第二天8：00結束。若污染嚴重，可用幾張濾膜分段采樣，合並計算日平均濃度；
（5）采樣後，用鑷子小心取下濾膜，使采樣「毛」面朝內，以采樣有效面積的長邊為中線對疊好，放回表面光滑的紙袋並貯於盒內。將有關參數及現場溫度、大氣壓力等記錄填寫在表1中。
表1
總懸浮物顆粒物采樣記錄
____________________市（縣）
__________________監測點
月、日
時間
采樣溫度(K)
采樣氣壓(kPa)
采樣器
編號
濾膜
編號
壓差值(cm水柱)
流量（m/min）
備注
開始
結束
平均
Q2
Qn
3．樣品測定：將采樣後的濾膜在平衡室內平衡24h，迅速稱重，結果及有關參數記錄於表2中。
表2
總懸浮顆粒物濃度測定記錄
_____________市（縣）
_________________監測點
日期
時間
濾膜
編號
流量Qn
(m3/min)
采樣體積
(m3)
濾膜重量(g)
總懸浮顆
粒物濃度
(mg/m3)
采樣前
采樣後
樣品重
分析者___________________
審核者____________________
總懸浮顆粒物(TSP,mg/m3)=W/(Qn·t)
式中：W——采樣在濾膜上的總懸浮顆粒物質量(mg)；
t——采樣時間(min)；
Qn
——標准狀態下的采樣流量(m3/min)，按下式計算：
Qn=
Q2[(T3/T2)·(P2/P3)]1/2(273×P3)÷(101.3×T3)
=Q2[(P2/T2)·(P3/T3)]1/2(273/101.3)
=2.69×Q2[(P2/T2)·(P3/T3)]1/2
式中：Q2——現場采樣流量(m3/min)；
P2——采樣器現場校準時大氣壓力(kPa)；
P3——采樣時大氣壓力(kPa)；
T2——采樣器現場校準時空氣溫度(K)；
T3——采樣時的空氣溫度(K)。
若T3、P3與采樣器校準時的T2、P2相近，可用T2、P2代之。
1．濾膜稱重時的質量控制：取清潔濾膜若干張，在平衡室內平衡24h，稱重。每張濾膜稱10次以上，則每張濾膜的平均值為該張濾膜的原始質量，此為「標准濾膜」。每次稱清潔或樣品濾膜的同時，稱量兩張「標准濾膜」，若稱出的重量在原始重量±5mg范圍內，則認為該批樣品濾膜稱量合格，否則應檢查稱量環境是否符合要求，並重新稱量該批樣品濾膜。
2．要經常檢查采樣頭是否漏氣。當濾膜上顆粒物與四周白邊之間的界線逐漸模糊，則表明應更換面板密封墊。
3．稱量不帶襯紙的聚氯乙烯濾膜時，在取放濾膜時，用金屬鑷子觸一下天平盤，以消除靜電的影響。

『叄』 為什麼測定煙塵濃度時要採用等速采樣

詳解煙氣煙塵自動化測試儀的工作原理

很多時候客戶在詢問鍋爐煙氣余熱回收設備的時候，會需要到煙氣的含塵量以及煙氣量等等工況數值，但是部分客戶未能測量。該測試儀可有效實現煙氣煙塵的全自動化測試，給出具體的工況。

全自動煙塵煙氣測試儀是基於新版《空氣與廢氣監測分析方法》及JJG 680-2007《煙塵采樣器檢定規程》，JJG 968-2002《煙氣分析儀檢定規程》，HJ/T 48-1999 《煙塵采樣器技術條件國家標准》等相關規定，吸取國內外同類儀器之優點，由我公司研發人員精心研製的新一代智能型煙塵煙氣測試儀，實現了煙塵、煙氣同機檢測，大大縮短現場工作時間；採用新型貼片焊接工藝，極大地降低故障發生率，確屬鍋爐、爐窯監測的更新換代產品。

1.含濕量測量原理

微處理器控制感測器測量、採集干球、濕球表面溫度以及通過濕球表面的壓力及排氣靜壓，結合輸入的大氣壓和濕球表面溫度自動查出該溫度下的飽和水蒸氣壓力（Pbv），根據公式計算出煙氣含濕量。

2.含氧量測量原理

將采樣管放入煙道中，抽取含有O2的煙氣，使之通過O2電化學感測器，檢測出O2的瞬時濃度，同時根據檢測到的O2濃度，換算出空氣過剩系數α。

3.顆粒物等速采樣原理

將煙塵采樣管由采樣孔放入煙道中，將采樣嘴置於測點上，正對氣流方向，按等速采樣要求抽取一定量的含塵氣體，根據濾筒（濾膜）捕集到的煙塵（油煙）重量以及抽取的氣體體積，計算顆粒物的排放濃度及排放總量。

HS32-YQ3000型全自動煙塵（氣）測試儀的微處理器測控系統根據各種感測器檢測到的靜壓、動壓、溫度及含濕量等參數，計算出煙氣流速、等速跟蹤流量，測控系統將該流量與流量感測器檢測到的流量相比較，計算出相應的控制信號，控制電路調整抽氣泵的抽氣能力，保持采樣嘴入口的煙氣流速與煙道內煙氣的流速相等；同時微處理器用檢測到的流量計前溫度和壓力自動將實際采樣體積換算為標況體積。

4.SO2、NO、NO2、CO、H2S、CO2瞬時濃度及排放量測量原理

將采樣管放入煙道中，抽取含有SO2、NO、NO2、CO、H2S、CO2的煙氣，進行除塵、脫水處理後再通過SO2、NO、NO2、CO、H2S電化學感測器（CO2為光學感測器），分別發生如下反應：

SO2+2H2O —> SO42- + 4H++2e-

NO +2H2O —> NO3- + 4H++3e-

NO2+ H2O —> NO3- + 2H++e-

CO +2H2O —> CO32- + 4H++2e-

H2S +4H2O —> SO42- + 10H++8e-

感測器輸出電流的大小在一定條件下與SO2、NO、NO2、CO、H2S的濃度成正比，所以測量感測器輸出的電流即可計算出SO2、NO、NO2、CO、H2S的瞬時濃度；同時儀器根據檢測到的煙氣排放量等參數計算出SO2、NO、NO2、CO、H2S的排放量。

其中煙氣除塵在余熱回收之前，該測試儀即可准確測量相關數值。

『肆』 pm2.5和so2兩項指標的國標測定方法分別是什麼

世界上最遙遠的距離不是生與死，而是我站在你面前，你卻看不見。連日來，霧靄重重，使越來越多的人關注pm2.5標准值。我國現行的pm2.5標准值與pm2.5國際標准有多大差距呢?
pm2.5是指大氣中直徑小於或等於2.5微米的顆粒物，也被稱作入肺顆粒物。pm2.5的危害很大，除心臟病、動脈硬化外，還會造成肺癌、支氣管炎、哮喘等疾病。
目前，我國的pm2.5標准值為24小時平均濃度小於75微克/立方米為達標，然而，這一數值與pm2.5國際標准相比，還相差甚遠，僅僅是達到世衛組織設定的最寬標准。
世界衛生組織(WHO)認為，pm2.5標准值為小於每立方米10微克。年均濃度達到每立方米35微克時，人患病並致死的幾率將大大增加。
而以世衛組織數據為準的話，pm2.5國際標准分別為准則值，24小時小於25微克;過渡期目標1,24小時小於75微克;過度目標2,24小時小於50微克;過度其目標3,24小時小於37.5微克。
由於pm2.5標准值的不同，2012年5月，美國領事館發布的上海pm2.5數據與當地數據有極大差別。雖相關部門表示，PM2.5標准不能一下子向西方看齊，但是，標準的差異確實在網路上造成了爭議。

美國國家航空航天局曾於2010年9月公布全球空氣質量圖。其中，中國華北、華東、華東等地的pm2.5濃度甚至一度超過了撒哈拉沙漠。可見，我國在pm2.5標准值設定及相關數據監測上都存在一定的滯後性。
2011年，我國pm2.5標准值正式出台。但該標准採用的是世衛組織第一期過渡數值。雖然也屬於pm2.5國際標准，但與美國英國相比，這一標准存在明顯寬松。
在亞洲上，日本的pm2.5標准值最為嚴厲，要求每天不超過35微克，全年平均不超過15微克。據稱，日本用白毛巾堵在汽車發動機尾氣排放口上，一旦發動引擎發現毛巾變黑，則禁止進入東京。

美國的pm2.5標准值也是相對比較嚴格。早在1997年，美國就設定相關標准，並在地方電視台、電台和報紙公布每日空氣質量預報。
而英國更是可以通過手機查詢空氣質量。
歐盟等一些地區的數值也明顯比pm2.5國際標准要求更嚴。
不過，值得高興的是，我國正努力與pm2.5國際標准接軌。有消息稱，2016年我國將實行新標准。
雖然我國的pm2.5標准值低於pm2.5國際標准，但只要認真了解相關內容，出現霧霾時謹慎出行，出行時戴質量可靠的pm2.5口罩，還是能從一定程度上抵制「無形殺手」對我們造成的危害的。

『伍』 汽車尾氣所排放出來的顆粒怎麼測

汽車尾氣會超標的時候尾氣排放出的有很多的有毒氣體還有就是一些微粒，有毒氣體通常最長聽到有的氣體就是一氧化碳、碳氫化合物、氮氧化合物、還有就是微粒。其中小編就給大家分享一下在尾氣排放的過程中檢測到微粒的一席而方法。

1、 全流稀釋測量系統
稀釋排氣的空氣經空氣凈化器化為潔凈空氣，然後進入稀釋風道與汽車排氣混合。潔凈空氣一方面起到冷卻排起的作用，另一方面又能防止排氣中水蒸氣的凝聚。這樣就使被測排氣溫度接近常溫的狀態，使微粒的擴散大致接近車輛行駛中在大氣實際的擴散過程。在排氣與稀釋空氣充分混合的地方取樣測量氣體成分及顆粒物含量。剩餘混合氣由吸氣泵抽出排入環境。
2、分流稀釋測量系統
全流稀釋測量系統需要的稀釋空氣大（200m3/min左右），風道管徑粗，吸氣泵流量大，整個測量系統龐大
分流稀釋風道系統則可以克服上述不足。首先採用取樣管直接從發動機排氣中取出部分排氣進行稀釋，然後再由稀釋的排氣測量微粒質量。如果由取樣管發動機排氣中取出的排氣僅為排氣體積流量的1/10~1/100，則在這種系統就變為小型風道稀釋采樣系統，近年來，一種稱之為微型風道的稀釋采樣系統就已經研製成功，其取樣比例為發動機排氣量的1/1000~1/10000。
3、 顆粒物測量系統的組成
東京都環境科學研究所的顆粒物測量系統，主要由冷卻風扇、稀釋風道、轉鼓試驗台、測功器、排氣分析儀、分析計算室組成。取樣裝置均採用DLS-7200型，採用流量范圍為35L/min~150L/min，過濾紙直徑有47mm和70mm兩種。由於大型載重車的形式功率大，因此其轉鼓試驗台中通常裝有慣性飛輪，以模擬汽車行駛阻力。轎車和大型載重車的顆粒物測量系統的主要差別在稀釋風道和轉鼓試驗台的差別。大型車的轉鼓試驗台採用直流電力測功機，可吸取的功率為370kW;而轎車轉鼓測試台採用交流電力測功機，可吸收的功率僅為220kW。為了便於了解兩種稀釋風道的差別，給出了兩種測量系統主要性能及結構參數。
4、 顆粒物的收集和稱量
顆粒物採用初級過濾器和後備過濾器收集，每一個工況試驗循環更換一次過濾器中的過濾紙。一般要求濾紙能將含有3ym標准粒子氣體中的95%過濾出來。GB17691-2001車用壓燃式發動機排氣污染物排量限值及測量方法，中要求濾紙的材質採用碳氟化合物塗層的玻璃纖維濾紙或以碳氟化合物為基體的濾紙。濾紙的最小直徑為47mm。大型發動機試驗時顆粒物排出的量大，為減少採樣管過濾器前後所產生的壓差，也可以採用大直徑的濾紙。
5、 顆粒數量的測量方法
歐盟制定的為力測試規范對內燃機排氣微粒的測量方法提出了相應要求。由於內燃機排氣PM中的SOF和硫酸鹽等發揮性成分會凝縮產生新的顆粒物，並且，新產品顆粒物的數量與氣體排出後的稀釋條件密切相關。因此，PMP規定只測量固體微粒數量。
了解這些方面可以幫助以後對這方面的維修，了解的越多自然收獲的也是越多，在治理汽車尾氣的時候要對其很多方面都有所了解，因為汽車尾氣的治理方面不是只有實際的操作而已，不知道一些理論也還是不能成功的解決問題的，就好像數據維修如果你不對那些設備首先在理論上有些了解，還是不會使用這套設備的。多學自有益。

『陸』 GB/T18883與GB50325室內空氣質量標准有什麼區別

GB/T18883與GB50325室內空氣質量標准區別如下：

1、標准性質不同

國家標准《室內空氣質量標准》GB/T18883-2002是推薦性標准，是自願實施的。

國家標准《民用建築工程室內慎源環境污染控制規范》GB50325-2001是強制性標准，不論願意與否都必須實施，否則將受到政府有關部門的處罰。

這是上述2個標準的根本區別。同時，上述2個標準是並行存在、分別執行的，不存在誰替代誰的問題。

2、標准適用范圍不同

國家標准《室內空氣質量標准》GB/T18883-2002規定了室內空氣質量參數，適用於住宅和辦公建築物內部的室內環境質量評價。

國家標准《民用建築工程室內環境污染控制規范》GB50325-2001適用於民用建築工程（包括土建和裝修）的建築工程質量驗收。該標准中涉及的室內環境污染系指由建築材料和裝修材料產伍段生的室內環境污染。

而工程交付使用後的生活環境、工作環境中出現的室內環境污染問題，如由燃燒、烹調、吸煙、室內設施、室外空氣等造成的室內環境污染，應參照國家標准《室內空氣質量標准》GB/T18883-2002執行。

3、標准制定的目的不同

國家標准《室內空氣質量標准》GB/T18883-2002的制定目的在於保護生活和工作在室內環境中的人群健康，制定室內空氣客觀評價指標，以滿足評價室內環境空氣質量的要求。

國家標准《民用建築工程室內環境污染控制規范》GB50325-2001的制定目的在於保護生活和工作在室內環境中的人群健康，制定建築物釋放出的有害物質指標，只驗證建築物本身對室內環境的影響。因此，該標准執行過程中需扣除室外空氣和室內設施對室內空氣的影響。

4、標准規定的指標不同

國家標准《室內空氣質量標准》GB/T18883-2002中規定的參數指標共19項，包括物理性指標、化學性指標、生物性指標和放射性指標。

國家標准《民用建築工程室內環境污染控制規范》GB50325-2001中規定的參數指標共5項，只包括化學性指標和放射性指標。該標准將民用建築工程分為Ⅰ類和Ⅱ類。

5、標准規定的標准值不同

上述2個標准中共同規定的參數指標包括：甲醛、氨、苯、總揮發性有機物、氡，其中國家標准《室內空氣質量標准》GB/T18883-2002中規定的甲醛標准值是0.10mg/m3；氨標准值是0.20mg/m3；苯標准值是0.11mg/m3；總揮發性有機物標准值是0.60mg/m3；氡標准值是400Bq/m3。

國家標准《民用建築工程室內環境污染控制規范》GB50325-2001中規定的甲醛標准值是Ⅰ類0.08mg/m3，Ⅱ類0.12mg/m3；氨標准值是Ⅰ類0.20mg/m3，Ⅱ類0.50mg/m3；苯標准值是Ⅰ類0.09mg/m3，Ⅱ類0.09mg/m3；總揮發性有機物標准值是Ⅰ類0.50mg/m3，Ⅱ類0.60mg/m3；氡標准值是Ⅰ類200Bq/m3，Ⅱ類400Bq/m3。

6、標准規定的檢測方法

國家標准《室內空氣質量標准》GB/T18883-2002中規定的布點原則是小於50m2的房間設點1-3個，小於100m2的房間設點3-5個，大於100m2的房間至少設點5個。

國家標准《民用建築工程室內環境污染控制規范》GB50325-2001中規定的布點原則是小於50m2的房間設點1個，小於100m2的房間設點2個，大於100m2的房間設點3-5個。

國家標准《室內空氣質量標准》GB/T18883-2002中規定了采樣時間，而國家標准《民用建築工程室內環境污染控制規范》GB50325-2001中未規定。

國家標准《民用建築工程室內環境污染控制規范》GB50325-2001中規定應測定室外空氣本底濃度值，而國家標准《室內空氣質量標准》GB/T18883-2002中未規定。

國家標准《室內空氣質量標准》GB/T18883-2002中規定的檢測方法中未包括現場檢測儀器方法，即不能使用現場檢測儀器檢測。而國家標准《民用建築工程室內環境污染控制規腔孝譽范》GB50325-2001規定可使用現場檢測儀器檢測甲醛。

7、檢測機構不同

國家標准《室內空氣質量標准》GB/T18883-2002是推薦性標准，只要是具有該標准規定的參數指標計量認證合格的檢測機構均可實施檢測。

國家標准《民用建築工程室內環境污染控制規范》GB50325-2001是強制性標准，必須是具有執行主體部門認可的檢測機構實施檢測，其他未獲得認可的檢測機構不能實施檢測。

普通百姓或單位在進行室內環境檢測時應注意以下方面：

1．建築工程和裝修工程完工後應進行的是室內環境質量驗收檢測，依據標準是國家標准《民用建築工程室內環境污染控制規范》GB50325-2001，具有強制效力。

2．投入使用後的辦公環境和生活環境需進行的是室內環境質量評價檢測，依據標準是國家標准《室內空氣質量標准》GB/T18883-2002，只是參考性的，檢測機構應具有該標准規定的參數指標計量認證合格。

3．北京大元環境檢測技術研究中心提醒：在委託檢測機構進行檢測時，一定要認清檢測機構的資質。目前，一些檢測機構超范圍檢測，即該機構計量認證參數指標中未包括受託參數指標，超過了其業務范圍，這樣出具的檢測報告不具備法律效力。

(6)國標低濃度顆粒物含濕量測量方法擴展閱讀：

室內空氣質量標準是為保護人體健康，預防和控制室內空氣污染，制定本標准。

本標准由衛生部、國家環境保護總局《室內空氣質量標准》聯合起草小組起草。

本標准主要起草單位：中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所，中國環境科學研究院環境標准研究所，中國疾病預防控制中心輻射防護安全所，北京大學環境學院，南開大學環境科學與工程學院，北京市勞動保護研究所，清華大學建築學院，中國科學院生態環境研究中心，中國建築材料科學院環境工程所。

本標准於2002年11月19日由國家質量監督檢驗檢疫總局、衛生部、國家環境保護總局批准。

本標准由國家質量監督檢驗檢疫總局提出。

本標准由國家環境保護總局和衛生部負責解釋。

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨後所有的修改（不包括勘誤內容）或修訂版均不適用於本標准，然而，鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。

GB/T9801空氣質量一氧化碳的測定非分散紅外法

GB/T11737 居住區大氣中苯、甲醛和二甲苯衛生檢驗標准方法氣相色譜法

GB/T12372 居住區大氣中二氧化氮檢驗標准方法改進的Saltzman法

GB/T14582環境空氣中氯的標准測量方法

GB/T14668空氣質量氯的測定納氏試劑比色法

GB/T14669空氣質量氯的測定離子選擇電極法

GB14677？？空氣質量甲苯、二甲苯、苯乙烯的測定氣相色譜法

GB/T14679空氣質量氨的測定次氯酸鈉-水楊酸分光光度法

GB/T15262環境空氣二氧化硫測定甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法

GB/T15435環境空氣二氧化氮的測定Saltzman法

GB/T15437環境空氣臭氧的測定蔬藍二硫酸鈉分光光度法

GB/T15438環境空氣臭氧的測定紫外光度法

GB/T15439環境空氣苯並[a]能測定高效液相色譜法

GB/T15516空氣質量甲醛測定乙丙酮分光光度法

GB/T16128居住區大氣中二氧化硫衛生檢驗標准方法甲醛溶液吸收鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法

GB/T16129居住區大氣中甲醛衛生檢驗標准方法分光光度法

GB/T16147空氣中復濃度的閃爍瓶測量方法

GB/T17095室內空氣中可吸入顆粒物衛生標准

GB/T18204.13公共場所室內溫度測定方法

GB/T18204.14公共場所室內相對濕度測定方法

GB/T18204.15公共場所室內空氣流速測定方法

GB/T18204.18公共場所室內新風量測定方法示蹤氣體法

GB/T18204.23公共場所空氣中一氧化氮檢驗方法

GB/T18204.24公共場所空氣中二氧化氮檢驗方法

GB/T18204.25公共場所空氣中氨檢驗方法

GB/T18204.26公共場所空氣中甲醛測定方法

GB/T18204.27公共場所空氣中臭氧檢驗方法

『柒』 低濃度顆粒物廢氣排放速率

顆粒物是固定污染源中最常見的污染物，同時也是國家排污總量控制的項目，一直受到環保部門的重視，隨著生產工藝的改進和凈化設備的完善，顆粒物的排放濃度在逐步降低，原有的檢測方法對於這些比較低濃度的顆粒物的結果會產生較大的誤差，所以為了適應國家控制的要求，低濃度顆粒物的檢測方法就應運而生了。
按照低濃度顆粒物的方法要求，推薦顆粒物排放濃度在小於或等於50mg/m3的情況下使用該方法准確定量，污染物濃度指的是標態干排氣中（溫度273.15k，壓力101.325kPa，不含水分）的濃度。
在低濃度顆粒物采樣時，需要注意以下的情況：
采樣口一般需要符合上3下6的原則，實在滿足不了的情況下，至少也要滿足上1.5下1.5的原則，並且加密采樣。
采樣時要同步測定排氣的參數，至少包括排氣溫度、排氣壓力、排氣流速和水分含量（含濕量），注意測量含濕量時不能採用余棗干濕球法。
采樣時需要採用等速采樣的方法，實在是排氣流速過低導致無法採集到污染物是才採用恆流采樣，當排氣水分影響樣品採集時，需要開啟加熱功能采樣，控制溫度。
每次采樣的樣品數量應該首先滿足執行標準的要求，如果執行標准中沒有要求的，應該根據檢測方法的要求，採集3個樣品。
採集全程序空白，每個采樣序列，並保證每天至少一個，用來對采樣結果進行分析評價。
必要時採集同步雙樣。
為了保證數據的准確性，質量控制需要注意以下情況：
監測期間，應該有人專職負責監督生產和排放的工況，保證正羨塵常生產和排放污染物，不受其他條件的干擾。
采樣過程，排氣流速的最大值和最小值相差不超過3倍。
現場應該及時清理采樣管和設備附件，防止自身帶來污染。
全程序空白的增重必須是小於實際樣品的，其增重除以對應序列的標態干排氣體積，結果應該小於排放限值的10%，當實際樣品結果為未檢出時，全程序空白無論是增重還是失重，都必須小於0.5毫克；否則數據無效。
樣品採集時，應該保證實際樣品的增重大於1毫克，如果不好預測，則採用采氣體積不少於1立方（推薦使用標態干排氣體積）。
低濃度顆粒物的采樣為污染物的總量控制和環保稅的收取提供了數據的依據，當污染物排放濃度過高時，使用該方法無法准確定量，只能表示為大於50mg/m3，這時候就需要採用另外適用的方法來豎派拆進行定量檢測。

『捌』 怎樣用重量法測量空氣中總懸浮物（TSP）和可吸入顆粒物（PM10）為提高測試准確性，應該控制哪些因素

一、總懸浮顆粒物（TSP）的測定的步驟。（1采樣器的流量核准采樣器每月用孔口校準器
進行流量校準。（2）采樣每張濾膜使用前均需用X光看片機檢查，不得使用有針孔或有任何缺陷的濾膜。
采樣濾膜在稱量前需在恆溫恆濕箱平衡24小時，平衡溫度取20—25℃，然後在規定條件下迅速稱量，精確到
0.1mg，記下濾膜重量W0。稱好後的濾膜平展放在濾膜保存盒內。打開采樣頭頂蓋，取下濾膜夾，
將稱量過的濾膜絨面向上，放在支持網上，放上濾膜夾，安好采樣頭頂蓋，再開始采樣，並記下采樣時間采樣時的溫度、大氣壓力和流量。樣品採好後，取下采樣頭，檢查濾膜，若發現濾膜有損壞，需重新采樣。將完好的塵膜在恆溫恆濕箱中，與干凈濾膜平衡條件相同的溫度和濕度平衡24小時，
然後在規定條件下迅速稱量，記下重量W1。（3）懸浮顆粒物含量ρ（TSP，mg/m3）＝(W1—W2）
/(QN·T)式中W1——塵膜重量(mg)W0——濾膜重量（mg）T——采樣時間（min）QN——標准狀態下的采樣流顆粒物（PM10）的測定。根據采樣流量不同，分為大流量采樣重量法和小流量采樣重量法。（1）大流量法使用帶有10μm以上顆粒物切割器的大流量采樣器采樣。使一定體積大氣通過采樣器，先將粒徑大於10μm的顆粒物分離出去，小於10μm的顆粒物被收集在預先恆重的濾膜上，根據采樣前後濾膜重量之差及采樣體積，即可計算出PM10的濃度。使用時，應注意定期
清掃切割器內的顆粒物；采樣時必須將采樣頭及入口各部件旋緊，以免空氣從旁側進入采樣器造成測定誤差。（2）小流量法使用小流量采樣器，我國推薦使用13L/min。使一定體積的空氣通過具有分離捕集裝置的采樣器，首先將粒徑大於10μm的顆粒物阻留在撞擊檔板的入口檔板內，PM10則通過入口檔板被捕集在預先恆重的玻璃纖維濾膜上，根據采樣前後的濾膜重量及采樣體積計算PM10的濃度。濾膜還可供進行化學組分分析。采樣器流量計一般用皂膜流
量計校準，其他同大流量法。

『玖』 大氣污染物的監測方法是什麼

監測方法分類及優缺點：

1、煙塵監測子系統

煙塵在線自動監測採用的原理主要有激光透射法、激光散射法、β射線法和電荷法等。

激光透射法：根據煙塵對光吸收符合朗伯－比爾（Lambert-Beer）定律原理研製而成。根據光檢測器與光源位置不同，可分為單光程和雙光程；

優點：成熟可靠，與國標法一致性好；缺點：安裝定位復雜，標定工作量大。

散射法：根據煙道內煙塵散射光原理研製而成；

優點：准確度高；缺點：價格高。

β射線吸收法：先將顆粒物樣品采樣道濾紙上，根據樣品對β射線吸收符合朗伯－比爾（Lambert-Beer）定律原理研製而成；

優點：可直接測量質量濃度；缺點：需采樣單元，數據代表性低。

電荷法：根據煙道內顆粒物與探頭摩擦生電原理研製而成。

優點：結構簡單，價格低；缺點：測量結果與流速相關，准確度低。

2、煙氣監測子系統

氣態污染物國際上通用的監測方法分為三種：1、完全抽取法；2、稀釋采樣法；3、直接測量法。

完全抽取法：是最傳統的煙氣連續監測方法，它通過加熱管線將煙氣抽取、經過采樣探頭和過濾裝置，進入分析測試儀器，SO2、NOx的測量採用紅外、紫外、熱導法測量（見圖1-1）。但由於採用全程加熱保溫，預處理系統復雜，維護工作量大，總體價格較高。目前安裝的比例為9.5%。

優點：單台分析儀器多參數測量，可實現1拖多功能，可標定儀器；缺點：采樣管路需加熱、除濕，管路復雜。

直接測量法：是將測量單元直接在煙道內部測量，可分為紅外、紫外以及紫外差分吸收法。本方法是目前最為簡明的監測方法，免去了復雜的采樣管路和預處理系統，維護工作量相對較小，幾乎沒有消耗品，但由於其安裝在煙道上，難以實現實時校準，並且由於監測器直接放置在工作現場，受環境影響較大。

優點：直接測量煙氣成分；缺點：價格高，不能實現1拖多，標定復雜。

稀釋采樣法：是在直接抽取的基礎上，用干凈的零空氣將煙氣稀釋至可以直接測量的干煙氣，SO2採用紫外熒光法測量、NOx採用化學發光法測量（見圖1-2）。由於零氣的預處理在前，消除了空氣中水分對測量的影響，無須加熱和保溫，大大減少了維護量，後期的樣品監測採用國際通用的物理光譜測試技術，監測精度高，實時性好，因而被列為美國EPA的優選方法。此種方法目前安裝比例大約佔85.5%。

優點：采樣管路不需加熱、除濕，測量准確度高，可實現1拖多功能，可全程標定，維護量低；缺點：增加測量參數需增加儀器。

3、流速測量單元

流速測量的原理主要有皮託管差壓法、熱導法、超聲波法和靶式流量計法等。

皮託管差壓法：皮託管實現流速-動壓轉換、差壓變送器實現動壓-電信號轉換；

熱導法：採用雙鉑電阻溫度計測量流速帶走熱量原理；

超聲波法：採用超聲波法測量。