gc毛細管柱正確安裝方法

㈠ 關於氣相色譜使用注意事項

為保證氣相色譜儀能夠正常運行，確保分析數據的准確性、及時性，需要對氣相色譜儀進行定期維護。

1、氣源檢查檢：查發生器或者氣體鋼瓶是否處於正常狀態；檢查脫水過濾器、活性炭以及脫氧過濾器，定期更換其中的填料。

2、管線泄漏：檢查定期檢查管線是否泄漏，可使用肥皂沫滴到介面處檢查。

3、氣化室的維護：氣化室包括：進樣室螺帽、隔墊吹掃出口、載氣入口、分流氣出口、進樣襯管。不同的部件有不同的維護方式：

1）進樣室螺帽、隔墊吹掃出口、載氣入口及分流氣出口4個部件需按廠家要求定期清洗：把這幾個部件從氣化室上拆卸下來，放在盛有丙酮溶液的燒杯中浸泡並超聲2小時，晾乾後使用；若有損壞應及時更換。

2）進樣襯管必須定期進行清洗，先用洗液清洗，然後用丙酮溶液浸泡，再用電吹風吹乾備用，及時添加石英棉。

4、若有損壞應及時更換。

5、檢測器的維護：檢測器的收集器、檢測器接收塔、火焰噴嘴、檢測器基部、色譜柱螺帽等處，須用丙酮溶液清洗，一般超聲2小時，至清洗干凈，清洗後用電吹風吹乾備用。

6、柱溫箱的維護：柱溫箱的外殼、容積區間，可用脫脂棉蘸乙醇擦洗。

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一、使用方法

氣相色譜儀的一般分析流程：載氣由高壓鋼瓶中流出，經減壓閥降到所需壓力後，通過凈化乾燥管使載氣凈化，再經穩壓閥和轉子流量計後，以穩定的壓力、恆定的速度流經氣化室與氣化的樣品混合，將樣品氣體代入色譜柱中進行分離。

分離後的各組分隨著載氣先後流入檢測器，然後載氣放空。檢測器將物質的濃度或質量的變化轉變為一定的電信號，經放大後在記錄儀上記錄下來，就得到色譜流出曲線。根據色譜流出曲線上得到的每個峰的保留時間，可以進行定性分析，根據峰面積或峰高的大小，可以進行定量分析

二、應用領域

氣相色譜法是以氣體為流動相的色譜分析方法，主要用於分離分析易揮發的物質。氣相色譜法已成為極為重要的分離分析方法之一，在醫葯衛生、石油化工、環境監測、生物化學等領域得到廣泛的應用。

通常採用的檢測器有：熱導檢測器，火焰離子化檢測器，氦離子化檢測器，超聲波檢測器，光離子化檢測器，電子捕獲檢測器，火焰光度檢測器，電化學檢測器，質譜檢測器等。

㈡ 氣相色譜安裝色譜柱需要注意什麼

1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。
2.填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安
裝時不易擰的太緊。墊片式密封每次按裝色譜柱都要換新的墊片（島津色譜是墊片密封）。
3.色譜柱兩頭是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被載氣吹到檢測器中。
4.毛細管色譜柱安裝插入的長度要根據儀器的說明書而定，不同的色譜汽化室結構不同，所以插進的長度也不同。需要說明的如果你用毛細管色譜柱採用不分流，
汽化室採用填充柱介面這時與汽化室連接毛細管柱不能探進太多，略超出卡套即可。
氫氣和空氣的比例對FID檢測器的影響
氫氣和空氣的比例應1：10，當氫氣比例過大時FID檢測器的靈敏度急劇下降，在使用色譜時別的條件不變的情況下，靈敏度下降要檢查一下氫氣和空氣流速。
氫氣和空氣有一種氣體不足點火時發出「砰」的一聲，隨後就滅火，一般當你點火電著就滅，再點還著隨後又滅是氫氣量不足。
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詳細資料請參考：

㈢ 氣象色譜柱怎麼接

轉載：《分析測試網路網》

氣相色譜柱的安裝
色譜柱的正確安裝才能保證發揮其最佳的性能和延長使用壽命。 正確的安裝請參考以下步驟：

步驟1.

檢查氣體過濾器、載氣、進樣墊和襯管等檢查氣體過濾器和進樣墊，保證輔助氣和檢測器的用氣暢通有效。如果以前做過較臟樣品或活性較高的化合物，需要將進樣口的襯管清洗或更換。

步驟2.

將螺母和密封墊裝在色譜柱上，並將色譜柱兩端要小心切平

步驟3.

將色譜柱連接於進樣口上色譜柱在進樣口中插入深度根據所使用的GC儀器不同而定。正確合適的插入能最大可能地保證試驗結果的重現性。通常來說，色譜柱的入口應保持在進樣口的中下部，當進樣針穿過隔墊完全插入進樣口後如果針尖與色譜柱入口相差1-2cm，這就是較為理想的狀態。(具體的插入程度和方法參見所使用GC的隨機手冊)避免用力彎曲擠壓毛細管柱，並小心不要讓標記牌等有鋒利邊緣的物品與毛細柱接觸摩擦，以防柱身斷裂受損。將色譜柱正確插入進樣口後，用手把連接螺母擰上，擰緊後(用手擰不動了)用扳手再多擰1/4-1/2圈，保證安裝的密封程度。因為不緊密的安裝，不僅會引起裝置的泄漏，而且有可能對色譜柱造成永久損壞。

步驟4.

接通載氣當色譜柱與進樣口接好後，通載氣, 調節柱前壓以得到合適的載氣流速(見下表)。

柱前壓設置為Psi

15m 25m 30m 50m 100m

0.20mm 10-15 20-30 18-30 40-60 80-120

0.25mm 8-12 13-22 15-25 28-45 55-90

0.32mm 5-10 8-15 10-20 16-30 32-60

0.53mm 1-2 2-3 2-4 4-8 6-14

(以上僅為建議的起始設置，具體數值要依據實際的載氣流速。)將色譜柱的出口端插入裝有己烷的樣品瓶中，正常情況下，我們可以看見瓶中穩定持續的氣泡。如果沒有氣泡，就要重新檢查一下載氣裝置和流量控制器等是否正確設置，並檢查一下整個氣路有無泄漏。等所有問題解決後，將色譜柱出口從瓶中取出，保證柱埠無溶劑殘留，再進行下一步的安裝。

步驟5.

將色譜柱連接於檢測器上其安裝和所需注意的事項與色譜柱與進樣口連接大致相同。如果在應用中系統所使用的是ECD或NPD等，那麼在老化色譜柱時，應該將柱子與檢測器斷開，這樣檢測器可能會更快達到穩定。

步驟6.

確定載氣流量，再對色譜柱的安裝進行檢查注意：如果不通入載氣就對色譜柱進行加熱，會快速且永久性的損壞色譜柱。

步驟7.

色譜柱的老化色譜柱安裝和系統檢漏工作完成後，就可以對色譜柱進行老化了。

對色譜柱升至一恆定溫度，通常為其溫度上限。特殊情況下，可加熱至高於最高使用溫度10-20℃左右，但是一定不能超過色譜柱的溫度上限，那樣極易損壞色譜柱。當到達老化溫度後，記錄並觀察基線。初始階段基線應持續上升，在到達老化溫度後5-10分鍾開始下降，並且會持續30-90分鍾。當到達一個固定的值後就會穩定下來。如果在2-3小時後基線仍無法穩定或在15-20分鍾後仍無明顯的下降趨勢，那麼有可能系統裝置有泄漏或者污染。遇到這樣的情況，應立即將柱溫降到40℃以下，盡快的檢查系統並解決相關的問題。如果還是繼續的老化，不僅對色譜柱有損壞而且始終得不到正常穩定的基線。

一般來說，塗有極性固定相和較厚塗層的色譜柱老化時間長，而弱極性固定相和較薄塗層的色譜柱所需時間較短。而PLOT色譜柱的老化方法有各不相同。 PLOT柱的老化步驟:HLZ Pora 系列 250℃， 8小時以上Molesieve(分子篩) 300℃ 12小時Alumina(氧化鋁) 200℃ 8小時以上由於水在氧化鋁和分子篩PLOT柱中的不可逆吸附，使得這兩種色譜柱容易發生保留行為漂移。當柱子分離過含有高水分樣品後，需要將色譜柱重新老化，以除去固定相中吸附的水分。

步驟8.

設置確認載氣流速對於毛細管色譜柱，載氣的種類首選高純度氮氣或氫氣。載氣的純度最好大於99.995%，而其中的含氧量越少越好。如果您使用的是毛細管色譜柱，那麼依照載氣的平均線速度(cm/sec),而不是利用載氣流量(ml/min)來對載氣做出評價。因為柱效的計算採用的是載氣的平均線速度。推薦平均線速度值：氮氣：10-12cm/sec 氫氣：20-25cm/sec載氣雜質過濾器在載氣的管線中加入氣體過濾裝置不僅可以延長色譜柱壽命，而且很大程度的降低了背景噪音。建議最好安裝一個高容量脫氧管和一個載氣凈化器。使用ECD系統時，最好能在其輔助氣路中也安裝一個脫氧管。

步驟9.

柱流失檢測在色譜柱老化過程結束後，利用程序升溫作一次空白試驗(不進樣)。一般是以10℃/min從50℃升至最高使用溫度，達到最高使用溫度後保持 10min。這樣我們就會的到一張流失圖。這些數值可能對今後作對比試驗和實驗問題的解決有幫助。在空白試驗的色譜圖中，不應該有色譜峰出現。如果出現了色譜峰，通常可能是從進樣口帶來的污染物。如果在正常的使用狀態下，色譜柱的性能開始下降，基線的信號值會增高。另外，如果在很低的溫度下，基線信號值明顯的大於初始值，那麼有可能是色譜柱和 GC系統有污染。其他：色譜柱的保存用進樣墊將色譜柱的兩端封住，並放回原包裝。在安裝時要將色譜柱的兩端截去一部分，保證沒有進樣墊的碎屑殘留於柱中。

注意：當空氣中氫氣的含量在4-10%時，就有爆炸的危險。所以一定要保證實驗室有良好的通風系統。

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㈣ 空調毛細管如何更換，

步驟：
1、更換新毛細管前，應用氣焊熔下原毛細管，測量出其長度和孔徑，供選擇新毛細管時參考。
2、安裝新毛細管時，要使其長度和孔徑與原毛細管相同，觀察有無外觀形變、砂眼和破損，然後先與過濾器焊接上，啟動壓縮機，觀察高壓壓力表的指示值，決定毛細管的長度取捨。調整至正常值時即可，即保證系統對蒸發器的供液量不變，維持空調器原有的工作狀態和製冷量。
3、將毛細管的另一端與蒸發器焊接好，在安裝盤繞和焊接固定毛細管的過程中，均不得出現死彎、壓扁，防止孔徑變小，流動受阻。
4、更換新的毛細管後，要對整個系統進行檢漏和抽真空處理，並要嚴格掌握製冷劑的充灌量。
更換空調毛細管要注意以下幾個方面：
1、有些空調器為了適應大製冷量的需要．配有兩根或多根毛細管，它們與對應的蒸發器、冷凝器有關部位相連，這是為了充分利用蒸發器、冷凝器的面積，以免產生分液不勻的現象。在維修這種多根毛細管的空調器時，要十分注意，每根毛細管相互位置不能搞錯，更不要任意改變原有毛細管的長度和內徑，否則會不匹配，使空調器製冷量下降。
2、毛細管兩端與乾燥過濾器及蒸發器連接可用銀焊，亦可用錫焊。銀焊時，火焰勿直接燒炸毛細管，且溫度也不宜過高(銅管烤成暗紅色即可)。錫焊時，電烙鐵在焊接處勿停留太久，以免熔錫和助焊劑堵塞毛細管的管口。
3、毛細管的尺寸必須選擇合適，才能保證製冷系統的正常運行。毛細管尺寸很重要，若長度過短或直徑太大，則阻力過小而使液體流量大，製冷刑在冷凝器內得不到充分冷凝，降低了壓縮機的製冷效果。相反，如毛細管過長或直徑太細，則阻力過大，阻止製冷劑通過，使製冷劑液體過多積存在冷凝器內，造成高壓過高，同時也使蒸發器缺少製冷劑，造成低壓過低。
4、一時找不到新品，作為應急措施，可將舊管修理再用。
其方法為：用剪刀將損壞部分切除，然後把完好的兩段毛細管焊接起來。焊接有：套接法與對接法。
5、為避免毛細管出口端噴流引起雜訊對環境的干擾，可在毛細管處包紮異丁橡被等材料，用以防噪。
6、毛細管兩端在焊接前，最好使成30度的斜面，以利製冷劑暢通。插入乾燥過濾器的長度不要小於20mm，但也不能插入過長，以防頂住過濾器內銅網。焊接時火焰應對准粗管，不能直接對准毛細管。

㈤ 色譜柱的安裝步驟是什麼

1、保證輔助氣和檢測器用氣暢通，有效檢查氣體過濾器和進樣墊。需要將進樣口襯管清洗或更換，如果以前做過較臟樣品或活性較高化合物。

2、將螺母和密封墊裝在色譜柱上，並將色譜柱兩端，小心地切片不要有。

3、色譜柱連接於進樣口時色譜柱在進樣口中插入深度要根據所用儀器規格不同而定，有些需要距離較長，有些只要短距離即可，插入正確合適才能最大程度保證實驗結果正確性。

4、將色譜柱連接在檢測器上時應該注意色譜柱與進樣口連接要大致相同。

5、一流的色譜柱安裝前先確定載氣流量，只有通入載氣再對色譜柱進行加熱才會損壞設備。

6、色譜柱安裝與系統撿漏工作完成後就可以對其進行老化，將它升至一定恆溫，但不能超過溫度上限，達到老化溫度後記錄並觀察基線，初始時應當呈持續上升趨勢，到達老化溫度後開始下降並持續一段時間，然後到達固定值後就會穩定下來。

7、設置確認適合的載氣流速。載氣種類首選高純度氮氣或者氫氣，越能夠延長色譜柱壽命，並在很大程度上降低背景噪音。

對熱銷的色譜柱進行正確安裝後，便可以放心開始混合物分離實驗。在使用過程中還要注意色譜柱有沒有出現異常現象需要維護，比如可以通過實驗後得到的色譜圖觀察圖像是否正常，色譜柱性能是否有出現下降，然後便可以對症下葯處理相應問題。

㈥ 1，氣象色譜中載氣流速減小會怎麼樣

氣相色譜知識學習色譜的必看的色譜柱的安裝一般看儀器說明書就行了，各氣體流速的設置要根據具體需要設置，如何老化也可查資料獲得，重要是在使用過程中的維護。我們單位就發生過有人將空氣瓶當氮氣瓶換上，使用者又不能及時發現，以為柱子受污染，就升溫老化，從而報廢了一條50米FFAP和一條60米INNOWAX毛細柱，所以要重視維護。色譜柱用過一段時間後可將檢測器和進樣器兩端調換過來安裝使用。1、正確選擇毛細管柱柱長度的選擇解析度與柱長的平方根成正比。在其他條件不變的情況下,為取得加倍的解析度需有4倍的柱長。較短的柱子適於較簡單的樣品,尤其是由那些在結構、極性和揮發性上相差較大的組分組成的樣品。一般來說：15m的短柱用於快速分離較簡單的樣品，也適於掃描分析;30m的色譜柱是最常用的柱長，大多數分析在此長度的柱子上完成;50m、60m或更長的色譜柱用於分離比較復雜的樣品。應該注意，柱長增加分析時間也增加。柱內徑的選擇柱徑直接影響柱子的效率、保留特性和樣品容量。小口徑柱比大口徑柱有更高柱效，但柱容量更小。0.25mm：具有較高的柱效，柱容量較低。分離復雜樣品較好。0.32mm：柱效稍低於0.25mm的色譜柱，但柱容量約高60%。0.53mm：具有類似於填充柱的柱容量，可用於分流進樣，也可用於不分流樣，當柱容量是主要考慮因素時(如痕量分析)，選擇大口徑毛細管柱較為合適。液膜厚度的選擇液膜厚度影響柱子的保留特性和柱容量。厚度增加，保留也增加。0.1～0.2m：薄液膜厚度的毛細管柱比厚液膜的毛細管柱洗脫組分快，所需柱溫度低，且高溫下柱流失較小，適用高沸點的化合物的分析。0.25～0.5m：常用的液膜厚度。厚液膜：對分析低沸點的化合物較為有利。2、毛細管的安裝毛細管柱的安裝常為人們所忽視，往往會出現作填充色譜柱多年的技術人員，剛使用毛細管柱時，做出的色譜圖還不如填充柱的色譜圖，這使人們很難理解。化工論壇但究其原多數是由於毛細管柱的安裝和操作上的毛病，而不是柱子本身和儀器系統的問題。因此，一根好的毛細管柱和設計得很好的色譜系統，還必須使柱子在系統中安裝得合理，才能做出好的結果。2.1毛細管柱與進樣器的連接對於分流進樣，毛細管柱的入口端一定要伸過分流進樣器的分流出口，亦就是使毛細管柱的入口處於載氣的高流速區域。如果毛細管柱的入口在分流進樣器的分流出口以下，處於載氣的低流速區域，得到的色譜圖還不如填充柱，所以必須將毛細管的入口伸過分流進樣器的分流出口，這樣才會得到尖銳的峰形。對於分流/不分流進樣，毛細管的入口應接到進樣器的底部，這樣可以使汽化管中的樣品完全進入柱子，也不會出現氣流清洗不到的「死區」。2.2毛細管柱與檢測器的連接在毛細管連接到檢測器之前，先接通載氣，看一下柱子的出口是否有載氣通過，(將柱子出口浸入清水中看是否有氣泡出現)如果沒有載氣從柱子出來，說明柱前的系統中有的地方漏氣或柱子堵塞，應找出原因加以解決。然後將柱子的未端盡可能的伸到檢測器(FID)的噴嘴以下的1~2厘米處(但不能超過噴嘴，並使柱子的出口處於氣流的最高流速區域(即氫氣引入口以上)，如果柱子不能直接伸到檢測器的噴嘴下1~2厘米處，但必須伸到尾吹氣入口的上部使柱子的未端處於氣流的高速區域。2.3分流比的測定與選擇分流比可以定義：樣品完全汽化時與載氣充分混合後，樣品通過分流進樣器進入柱子的流量FC與通過分流器的流量F分流之比：分流比=FC/F分流(式1)有的人把分流比定義為：樣品進入汽化室後，進樣器中總的流速=FC十F分流與柱流速FC之比：分流比=FC/(FC+F分流)(式2)例如，柱子出口流速為1ml/分，分流器放空的流速為99ml/分，則分流比為100:1，因為柱流速FC比分流流速小得多，所以(式1)、(式2)的結果很相近，FC和F分流可通過皂沫流量計測量。如果載氣通過毛細管柱的流量很小，用皂沫流量計不容易測量，FC也可以通過計算求出：FC=60uπr2其中u為載氣的平均線速度，單位厘米/秒。u可以通過進樣後用某物質的保留時間求得，某物質可以用甲烷、甲醇等均可，要求是色譜柱對該物質的吸附要小，一般以甲烷為宜，具體計算方法為：u=柱長(厘米)/保留時間(秒)分流比及分流有大小靠分流閥進行調節，選擇適當的分流比也很重要。如果分流比很小，樣品大多數進入柱子、容易使峰變寬，形成前伸峰。分流比一般選擇在1:100~200之間，這時樣品的起始組分的譜帶擴展很小，出峰尖銳。對一根0.25mm內徑的毛細管柱，用N2作載氣，最佳流速0.3~0.4ml/分，則分流流量調到50ml/分左右即可。氣相色譜小知識A所有組分峰變小可能原因建議措施1進樣針缺陷使用新針或無缺陷的針2進樣後漏夜判斷漏夜點，維修之3MAEUP過大：分流比過大調整氣體流速和分流比4分析物質分子量過大，底揮發樣品時提高INJ。OVEN(主要柱子的最高使樣品的汽化溫度過低，或柱溫度低用溫度)5NPD被污染物(二氧化硅)覆蓋更換銣珠6NPD溫度過高(使用或環境溫度)，氣體不純更換銣珠：避免高溫使用7不分流進樣，分流閥關閉快：初始OVEN溫高8檢測器與樣品不匹配9樣品的揮發調整樣品的的濃度或選擇合適的溶劑B峰伸舌峰伸舌多右色譜柱過載減小進樣量(可能需提高儀器的sensitivty使用大容量柱子：提高OVEN，INJ溫度：增大氣體流速C峰高峰面積不重復1進樣不重復，偏差大自動進樣器：加強手動進樣的練習2其他峰型變化引起的峰錯位，干擾3基線的干擾儀器系統參數設定的改變參數標准化，規范化D負峰1Detector有數據處理系統信號極性接反信號連接倒置2TCD中，樣品導熱系數大於載氣導熱系數選擇數據處理中的「負峰處理」3ECD被污染，可能在正峰後跟隨負峰清洗ECD，更換之(若有必要)E樣品的檢測靈敏度下降1色譜柱，襯管被污染，使活性物質靈敏度小將清洗襯管：用溶劑(優級純甲醇)清洗色譜柱：更換之(如有必要)2進樣時樣品滲漏(對易揮發物質更甚)查找滲漏點3在splite汽化進樣中，OVEN初始溫度過高用低於樣品溶劑的初始溫度;致使樣品汽化後擴散加劇，導致撕沸點樣品靈敏度下降使用高沸點溶劑F峰分叉1進樣過激，不穩定，形成二次進樣練習手動進樣：使用自動進樣器2色譜柱安裝失敗重新安裝3spliteless或柱頭進樣，樣品溶劑的混合使用相同的溶劑4柱子溫度波動修理穩控系統5spliteless進樣，量大，時間長。希望用「溶劑在毛細管色譜柱前端安裝5米的去效應「譜帶濃縮時，溶劑的固定相的濕潤性差活化，未覆蓋固定液的毛細管溶劑將在柱子中形成幾米長，厚度不等的溶劑帶破壞正常的濃縮，使峰拉寬分叉G峰拖尾1襯管，色譜柱被污染;有活性點清洗，更換之(如有必要)2襯管，色譜柱安裝不黨，存在死體積注射甲烷，峰若拖尾，則重新安裝3色譜柱柱頭不平用金剛砂切割，使之平4固定相的極性指標與樣品分析不匹配換匹配的柱子5樣品流通路線中有冷井消除路線中的過低溫度區6襯管或色譜柱中有堆積切割碎屑清洗更換襯管;切除柱頭10cm7進樣時間過長縮短之8分流比低增大分流比(至少大於20/1)9進樣量過高減小進樣體積或稀釋樣品10醇胺，伯胺，叔胺和羧酸類易拖尾用極性大的色譜柱;樣品衍生處理H保留時間漂移1溫度變化檢查柱溫箱的溫度2氣體流速變化注射甲烷，測定載氣線速度3進樣口泄露檢查進樣墊;判斷其他泄露處4溶劑條件變化樣品，標准品使用相同的溶劑5色譜柱被污染切除柱頭10cm;高溫老化，清洗I分離度下降1色譜柱被污染方法同上2固定相被破壞(柱流失)更換之3進樣失敗檢查泄露，維修之檢查吹掃時間檢查溫度的適應性;檢查襯管4樣品濃度過高稀釋;減少進樣量;用高分流比J溶劑峰拉寬1色譜柱安裝失敗2進樣滲漏3進樣量高提高汽化溫度4分流比低提高分流比5OVEN低6分流進樣時，初始OVEN過高降低初始柱溫，使用高沸點溶劑7吹掃時間過長(不分流進樣)定義短時間的吹掃程序基線問題A基線向下漂移1新安裝的柱子，基線連續向漂移幾分鍾繼續老化2檢測器未達到平衡延長檢測器的平衡時間3檢測器或GC系統中其他部分有沉積物被烤出來清洗之B基線向上漂移1色譜柱固定相被破壞2載氣流速下降調整載氣壓力;清洗壓力和流量調節閥C噪音1毛細管末插入檢測器太深重新安裝色譜柱2使用ECD，TCD氣體泄露引發基線噪音檢查，維修氣路3FID，NPD，FPD燃氣流速或燃氣選擇不當高純燃氣，調整流速4進樣口被污染清洗進樣口;更換擱墊;更襯管中的玻璃纖維或硅烷化5毛細管色譜柱被污染切除首端10cm;用溶劑清洗色譜柱;更換之6檢測器發生故障維修，更換之7檢測器電路發生故障聯系生產商或維修機構(專業)DOffset(基線位置的突然改變1電源電壓波動使用穩壓器2電路介面處連接不好檢查，清洗其介面處，擰緊介面3進樣口被污染4色譜柱被污染5毛細管末端插入檢測器太深6檢測器被污染E毛刺1電磁干擾關閉電磁干擾源2顆粒污染進入檢測器3氣路密封松動，氣體泄露擰緊松動的密封4檢測器內部電路介面或輸入，輸出信號介面松動檢查，清洗，擰緊介面，更換之積塵或被腐蝕FWander(低頻率的噪音)1溫度，壓力等環境條件的波動找到環境因素變化與基線的關系，然後穩定之2溫度控制漂移測量檢測器的溫度3載氣中含雜質(溫度穩定時)更換載氣或氣體凈化器4進樣口被污染5毛細管被污染6氣體流速控制失靈清洗或更換氣體朋友可以到行業內專業的網站進行交流學習！分析測試網路網這塊做得不錯，氣相、液相、質譜、光譜、化學分析。這方面的專家比較多，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，網址網路搜下就有。

㈦ 氣相色譜毛細管柱安裝時插入幾厘米合適

進樣口，留4mm左右
檢測器，插到底，再往下拔1-2mm
這是安捷倫的接法