非甲烷總烴測量方法

❶ 固定污染源非甲烷總烴標准

法律分析：固定污染源NMHC-CEMS 由NMHC 監測單元和廢氣參數監測單元、數據採集與處理單元組成。NMHC-CEMS 應當實現測量廢氣中非甲烷總烴濃度、廢氣參數（溫度、壓力、流速或流量、濕度以及含氧量等），同時計算廢氣中污染物排放速率和排放量，顯示（可支持列印）和記錄各種數據和參數，形成相關圖表，並通過數據、圖文等方式傳輸至管理部門等功能。輸出參數計算應滿足本標准附錄A 要求。對於含氧量參與污染物折算濃度計算的，應按本標准附錄A 中公式（A.4）換算為大氣污染物基準排放濃度。對於採用熱濕法測量污染物濃度的NMHC-CEMS 應安裝濕度CMS，按照本標准附錄A 中公式（A.9）進行濕基值和干基值的換算。

法律依據：《中華人民共和國大氣污染防治法》 第一百零八條 違反本法規定，有下列行為之一的，由縣級以上人民政府生態環境主管部門責令改正，處二萬元以上二十萬元以下的罰款；拒不改正的，責令停產整治：

（一）產生含揮發性有機物廢氣的生產和服務活動，未在密閉空間或者設備中進行，未按照規定安裝、使用污染防治設施，或者未採取減少廢氣排放措施的；

（二）工業塗裝企業未使用低揮發性有機物含量塗料或者未建立、保存台賬的；

（三）石油、化工以及其他生產和使用有機溶劑的企業，未採取措施對管道、設備進行日常維護、維修，減少物料泄漏或者對泄漏的物料未及時收集處理的；

（四）儲油儲氣庫、加油加氣站和油罐車、氣罐車等，未按照國家有關規定安裝並正常使用油氣回收裝置的；

（五）鋼鐵、建材、有色金屬、石油、化工、制葯、礦產開采等企業，未採取集中收集處理、密閉、圍擋、遮蓋、清掃、灑水等措施，控制、減少粉塵和氣態污染物排放的；

（六）工業生產、垃圾填埋或者其他活動中產生的可燃性氣體未回收利用，不具備回收利用條件未進行防治污染處理，或者可燃性氣體回收利用裝置不能正常作業，未及時修復或者更新的。

❷ 非甲烷總烴的檢測方法

（一）工作原理
★氣體樣本通過火焰後產生一個復雜的離子化過程，產生大量的離子。
★火焰噴嘴兩端的高電壓電極產生一個靜電場，離子化產生的正負離子分別向正負電極移動，從而在兩個電極之間產生電極電流。
★電流的強度和燃燒氣體樣本中烴的濃度是成比例關系的。從而根據電流強度測出氣體樣本中烴的含量。
（二）儀器
非甲烷烴分析儀，架固式或在線監測式。以德國J.U.M.公司生產的基於FID（火焰電離檢測器）的完全加熱總烴分析儀為代表。所有基於專有的火焰電離檢測器（FID）設計的J.U.M.總烴分析儀（THA）都具有公認的高靈敏度，長期穩定性和易用性。 （一)原理原理
碳氫化合物（C2～C8）在低溫下濃縮於耐火磚硅藻土上，然後解吸導入氣相色譜儀，再經玻璃微球分離，用氫火焰離子化檢測器測定。其濃度用正己烷計算。
（二）儀器
⑴氣相色譜儀附氫火焰檢測器。
⑵玻璃配氣瓶20L，體積應校正。
⑶注射器50μl，1ml及10ml、100ml，體積刻度應校正。
⑷除水管長20cm，內徑3cm，內裝50g粒狀無水碳酸鉀，用前需加熱150℃去除甲醇、乙醇及丙酮等雜質。
⑸除碳酸管長20cm，內徑3cm，內裝30g細粒狀鹼石棉。
⑹小型除水管長6cm，內徑1cm，內裝5g粒狀無水碳酸鉀。
⑺U型濃縮管為長30cm，內徑2cmU型玻璃管，內裝30～60目的硅藻土耐火磚或6201擔體。
⑻色譜柱長2cm、內徑3mm的不銹鋼柱，內裝60～80目的玻璃微球。
⑼色譜進樣管內裝1g硅藻土耐火磚。
⑽電加熱器用於U型濃縮管和色譜進樣管的加熱。
⑾致冷器容積為（5～10）L的中型保溫瓶，內裝液氧，用於U型濃縮管致冷。容量為1L的小型保溫瓶，內裝液氧，用於色譜進樣管致冷。
⑿真空泵抽氣流量30L/min。
⒀麥氏真空計。
⒁乾式流量計（乾式煤氣表）。
⒂控溫儀（0～300℃）。
⒃真空三通活塞。
⒄去烴裝置一根內徑1cm，長23cm的不銹鋼管，內裝直徑約2mm的金屬鈀粒。一端和直徑3mm的不銹鋼預熱管相接，另一端與采樣系統相接。然後放在管式電爐中，用以除去氮氣中烴類化合物。見圖6－3左側虛線部分。
（三）試劑
⑴無水碳酸鉀三級。
⑵鹼石棉。
⑶硅藻土耐火磚30～60目，ChromosorB，或用20～40目6201色譜擔體。
⑷正己烷。
⑸液態氧盛於15L的杜拉瓶中。
⑹正己烷標准氣體用大瓶子配氣法配製已知濃度的標准氣體。使用時，用100ml注射器抽取大瓶中氣體，用去烴氮氣逐級稀釋成所需濃度的標准氣體。
（四）采樣
采樣前要將濃縮采樣系統用高純氮氣經過除烴裝置吹洗20min。吹洗時，U型濃縮管和色譜進樣管均需套上加熱器，並於150℃進行。
采樣時，將濃縮采樣系統（去掉前邊的除烴裝置）放在采樣地點，按下面步驟采樣。
⑴把U型濃縮管浸在液氧的中型保溫瓶中，轉動三通活塞13、14、15，使氣樣經過濃縮管再與真空泵相通。啟動真空泵，以10L/min流量采樣100L。記錄采樣時的氣溫和大氣壓力。采樣後轉動活塞15，切斷氣路，以防真空泵油迴流。然後，關閉真空泵。
⑵將色譜進樣管浸在盛有液態氧的小保溫瓶中，轉動三通活塞13、14、15，使U型濃縮管、色譜進樣管和真空泵相通。撤去套在U型濃縮管外面的中型保溫瓶2～3min，待U型濃縮管溫度上升到接近室溫時，再把加熱器套在U型濃縮管上，加熱至300℃，啟動真空泵，當真空度達13Pa或更低時，抽氣7min，將樣品轉移到色譜進樣管中。轉動活塞15，切斷氣路，並關閉真空泵。
⑶轉動色譜進樣管的活塞，切斷與外界的通路，卸下含樣品的色譜進樣管和小保溫瓶一同帶回實驗室待分析。
（五）分析步驟
⒈氣相色譜測試條件
分析時，應根據氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析碳氫化合物（C2～C8）的最佳測試條件。
色譜柱：柱長2m，內徑3mm不銹鋼柱，內裝60～80目的玻璃微球。
柱溫：105℃。
汽化室溫度：115℃。
檢測室溫度：115℃。
載氣（N2）流量：20ml/min。
氫氣流量：50ml/min。
⒉繪制標准曲線和測定校正因子
在作樣品測定的同時，繪制標准曲線或測定校正因子。
⑴繪制標准曲線分別量取100m1 0.016～0.32mg/m3濃度范圍內4個濃度點的正戊烷標准氣體，另取除烴的氮氣作為零濃度氣體。分別將各濃度點標准氣體通過六通閥和氣體定量進樣管進樣，按氣相色譜最佳測試條件測定，分別得各個濃度點的色譜峰和保留時間，每個濃度點重復三次測定，測量峰高（mm）或峰面積的平均值（mm2）。記錄分析時氣溫和大氣壓力，計算各個濃度點標准氣的進樣量（μg）。以標准氣體含量（μg）為橫坐標，對應的平均峰高（mm）或峰面積A(mm2）為縱坐標，繪制標准曲線，並計算回歸線的斜率。以斜率的倒數作為測定樣品中正戊烷的計算因子Bg（μg/mm或μg/mm2）。
⑵測定校正因子在測定范圍內，可用單點校正法求校正因子。在樣品測定同時，分別取100ml零濃度氣和與樣品熱解吸氣濃度相接近的正戊烷標准氣體，通過六通閥和氣體定量進樣管，按氣相色譜最佳測試條件進樣測定，得色譜峰和保留時間，各重復做三次，得峰高（mm）或峰面積（mm2）的平均值和保留時間，根據分析時氣溫和大氣壓力，計算標准氣的進樣量（μg）。按下式分別計算正戊烷的校正因子。
式中f——校正因子，μg/mm或μg/mm2；
cs——標准氣體的含量，μg；
As——標准氣體的平均峰高或峰面積，mm或mm2；
A0——零濃度氣的平均峰高或峰面積，mm或mm2。
⒊樣品測定
將采有樣品的色譜進樣管和色譜儀的六通閥聯好，將進樣管的U部分放在加熱器內，於100℃加熱解吸3min，先旋開進樣管活塞，再轉動六通閥，用載氣將樣品熱解吸氣帶進色譜柱，按氣相色譜最佳測試條件進行測定。用保留時間確認總烴，得樣品色譜峰高或峰面積（mm或mm2）。每個樣品重復做三次，取其平均值。
在樣品測定的同時，取零濃度氣，按相同操作步驟作空白測定。
（六）計算
⒈標准曲線法
式中c——空氣中總碳氫化合物（以正己烷表示）的濃度，mg/m3；
A——樣品氣體色譜峰高或峰面積的平均值，mm或mm2；
A0——零濃度氣色譜峰高或峰面積的平均值，mm或mm2；
Bg——用標准氣體制備標准曲線得到的計算因子，μg/mm或
μg/mm2；
Eg——由實驗確定的濃縮和熱解吸平均效率；
V0——換算成標准狀況下的采樣體積，L。
⒉單點校正法
式中f——用單點校正法得到的校正因子，μg/mm或μg/mm2；
其他符號同上式。
（七）說明
⑴檢出限和測定范圍本法若濃縮100L氣樣（以正己烷計）最低檢出濃度為1×10-5mg/m3；可測濃度范圍為（1.6×10-5～3.2×10-4）mg/m3。
⑵樣品的定性和定量樣品的保留時間約為1min40s並且解析效果很好。經第二次解析檢查未發現有任何峰形出現。這也進一步說明方法的可靠性。另外濃縮管也是一次就可以解吸完全，經檢查也未發現再有物質進入色譜進樣管而出現峰形。
⑶濃縮樣品100L，比濃縮100ml樣品要提高1000倍。因此就可把體積比為10-9的樣品濃縮為10-6來進行測定，甚至可使樣品濃縮到數十以至數百個10-6體積比，因而大大提高分析的靈敏度和可靠性。把標准和樣品均經過相同條件進樣測定，其系統誤差就可消除，而得到可靠結果。
⑷低溫吸附采樣，是濃縮微量烴類物質的重要方法，其濃縮條件如表6－2。其中硅藻土耐火磚和液態氧是一組應用廣泛效果較好的低溫采樣物質。
⑸大氣中約含有百分之幾的水分和0.03%以上的CO2，需要在色譜分析前去除，但要注意不把被測物質去掉。曾試用幾種脫水劑，實驗表明無水碳酸鉀性能最好。
⑹色譜進樣管，采樣後應在常溫下放置或保存，低溫時真空活塞脂易固化，會造成氣密不良而損失試樣。真空活塞脂宜在（50～60）℃下塗沫。
⑺濃縮采樣系統反復使用，尤其在採集高濃度的樣品後會受到污染，造成分析結果不穩定。因此，用後要在加熱條件下通純氮或凈化空氣處理。另外，還要注意把清潔地區和污染地區所用的色譜采樣管加以區別使用。
⑻使用液態氧要注意安全，以免發生燙傷或因落入有機物而著火。

❸ 現行的非甲烷總烴檢測方法怎麼能屏蔽掉含氧、含氮、含硫等的有機化合物

據悉，石化行業的揮發性有機物（VOCs）排放源分為：設備動靜密封點泄漏；
有機液體儲存與調和揮發損失；
有機液體裝卸揮發損失；
廢水集輸、儲存、處理處置過程逸散；
燃燒煙氣排放；
工藝有組織排放；
工藝無組織排放；
采樣過程排放；
火炬排放；
非正常工況（含開停工及維修）排放；
冷卻塔、循環水冷卻系統釋放；
事故排放等12類源項。
揮發性有機物（VOCs）是指特定條件下具有揮發性的有機化合物的統稱。
主要包括非甲烷總烴（烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴）、含氧有機化合物（醛、酮、醇、醚等）、鹵代烴、含氮化合物、含硫化合物等。
石油化工行業試點包括：原油加工及石油製品製造、有機化學原料製造、初級形態塑料及合成樹脂製造、合成橡膠製造、合成纖維單（聚合）體製造和倉儲業。
辦法規定直接向大氣排放VOCs的試點行業企業應當繳納VOCs排污費。
每一排放口排放的VOCs均徵收VOCs排污費。
VOCs排污費按VOCs排放量摺合的污染當量數計征。
VOCs污染當量數=VOCs排放量（千克）/VOCs污染當量值（千克），VOCs污染當量值暫定為0.95千克。
石油化工行業排污者的VOCs排放量，應區分生產過程的VOCs污染源項，分別採取實測、物料衡算和模型等方法進行計算。
包裝印刷行業排污者的VOCs排放量，應根據生產工藝過程中投用原輔料及回收有機溶劑量，按物料衡演算法進行計算。

❹ 大氣環境監測的方法標准

標准編號 標准名稱 實施日期
HJ 77.2－2008 環境空氣和廢氣 二惡英類的測定 同位素稀釋高分辨氣相色譜－高分辨質譜法 2009-4-1
國家環保總局公告 2007年第4號 環境空氣質量監測規范（試行） 2007-1-19大氣環境監測
HJ/T 75—2007 固定污染源煙氣排放連續監測技術規范（試行） 2007-8-1
HJ/T 76—2007 固定污染源煙氣排放連續監測系統技術要求及檢測方法（試行） 2007-8-1
HJ/T 373-2007 固定污染源監測質量保證與質量控制技術規范（試行） 2008-1-1
HJ/T 397-2007 固定源廢氣監測技術規范 2008-3-1
HJ/T 398-2007 固定污染源排放煙氣黑度的測定 林格曼煙氣黑度圖法 2008-3-1
HJ/T 400-2007 車內揮發性有機物和醛酮類物質采樣測定方法 2008-3-1
HJ/T 174-2005 降雨自動采樣器技術要求及檢測方法 2005-5-8
HJ/T 175-2005 降雨自動監測儀技術要求及檢測方法 2005-5-8
HJ/T 193-2005 環境空氣質量自動監測技術規范 2006-1-1
HJ/T 194-2005 環境空氣質量手工監測技術規范 2006-1-1
HJ/T 165-2004 酸沉降監測技術規范 2004-12-9
HJ/T 167-2004 室內環境空氣質量監測技術規范 2004-12-9
HJ/T 93-2003 PM10采樣器技術要求及檢測方法 2003-7-1
HJ/T 62-2001 飲食業油煙凈化設備技術方法及檢測技術規范（試行） 2001-8-1
HJ/T 63.1-2001 大氣固定污染源 鎳的測定 火焰原子吸收分光光度法 2001-11-1
HJ/T 63.2-2001 大氣固定污染源 鎳的測定 石墨爐原子吸收分光光度法 2001-11-1
HJ/T 63.3-2001 大氣固定污染源 鎳的測定 丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法 2001-11-1
HJ/T 64.1-2001 大氣固定污染源 鎘的測定 火焰原子吸收分光光度法 2001-11-1
HJ/T 64.2-2001 大氣固定污染源 鎘的測定 石墨爐原子吸收分光光度法 2001-11-1
HJ/T 64.3-2001 大氣固定污染源 鎘的測定 對-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法 2001-11-1
HJ/T 65-2001 大氣固定污染源 錫的測定 石墨爐原子吸收分光光度法 2001-11-1
HJ/T 66-2001 大氣固定污染源 氯苯類化合物的測定 氣相色譜法 2001-11-1
HJ/T 67-2001 大氣固定污染源 氟化物的測定 離子選擇電極法 2001-11-1
HJ/T 68-2001 大氣固定污染源 苯胺類的測定 氣相色譜法 2001-11-1
HJ/T 69-2001 燃煤鍋爐煙塵和二氧化硫排放總量核定技術方法—物料衡演算法（試行） 2001-11-1
HJ/T 77-2001 多氯代二苯並二惡英和多氯代二苯並呋喃的測定 同位素稀釋高解析度毛細管氣相色譜/高分辨質譜法 2002-1-1
HJ/T 54-2000 車用壓燃式發動機排氣污染物測量方法 2000-9-1
HJ/T 55-2000 大氣污染物無組織排放監測技術導則 2001-3-1
HJ/T 56-2000 固定污染源排氣中二氧化硫的測定 碘量法 2001-3-1
HJ/T 57-2000 固定污染源排氣中二氧化硫的測定 定電位電解法 2001-3-1
GB/T 12301-1999 船艙內非危險貨物產生有害氣體的檢測方法 2000-8-1
HJ/T 27-1999 固定污染源排氣中氯化氫的測定 硫氰酸汞分光光度法 2000-1-1
HJ/T 28-1999 固定污染源排氣中氰化氫的測定 異煙酸-吡唑啉酮分光光度法 2000-1-1
HJ/T 29-1999 固定污染源排氣中鉻酸霧的測定 二苯基碳醯二肼分光光度法 2000-1-1
HJ/T 30-1999 固定污染源排氣中氯氣的測定 甲基橙分光光度法 2000-1-1
HJ/T 31-1999 固定污染源排氣中光氣的測定 苯胺紫外分光光度法 2000-1-1
HJ/T 32-1999 固定污染源排氣中酚類化合物的測定 4-氨基安替比林分光光度法 2000-1-1
HJ/T 33-1999 固定污染源排氣中甲醇的測定 氣相色譜法 2000-1-1
HJ/T 34-1999 固定污染源排氣中氯乙烯的測定 氣相色譜法 2000-1-1
HJ/T 35-1999 固定污染源排氣中乙醛的測定 氣相色譜法 2000-1-1
HJ/T 36-1999 固定污染源排氣中丙烯醛的測定 氣相色譜法 2000-1-1
HJ/T 37-1999 固定污染源排氣中丙烯腈的測定 氣相色譜法 2000-1-1
HJ/T 38-1999 固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定 氣相色譜法 2000-1-1
HJ/T 39-1999 固定污染源排氣中氯苯類的測定 氣相色譜法 2000-1-1
HJ/T 40-1999 固定污染源排氣中苯並（a）芘的測定 高效液相色譜法 2000-1-1
HJ/T 41-1999 固定污染源排氣中石棉塵的測定 鏡檢法 2000-1-1
HJ/T 42-1999 固定污染源排氣中氮氧化物的測定 紫外分光光度法 2000-1-1
HJ/T 43-1999 固定污染源排氣中氮氧化物的測定 鹽酸萘乙二胺分光光度法 2000-1-1
HJ/T 44-1999 固定污染源排氣中一氧化碳的測定 非色散紅外吸收法 2000-1-1
HJ/T 45-1999 固定污染源排氣中瀝青煙的測定 重量法 2000-1-1
HJ/T 46-1999 定電位電解法二氧化硫測定儀技術條件 2000-1-1
HJ/T 47-1999 煙氣采樣器技術條件 2000-1-1
HJ/T 48-1999 煙塵采樣器技術條件 2000-1-1
GB 9804-1996 煙度卡標准 1997-1-1
GB/T 16157-1996 固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態污染物采樣方法 1996-3-6
HJ 14-1996 環境空氣質量功能區劃分原則與技術方法 1996-7-22
GB/T 15432-1995 環境空氣 總懸浮顆粒物的測定 重量法 1995-8-1
GB/T 15433-1995 環境空氣 氟化物的測定 石灰濾紙.氟離子選擇電極法 1995-8-1
GB/T 15434-1995 環境空氣 氟化物質量濃度的測定 濾膜.氟離子選擇電極法 1995-8-1
GB/T 15435-1995 環境空氣 二氧化氮的測定 Saltzman法 1995-8-1
GB/T 15436-1995 環境空氣 氮氧化物的測定 Saltzman法 1995-8-1
GB/T 15437-1995 環境空氣 臭氧的測定 靛藍二磺酸鈉分光光度法 1995-8-1
GB/T 15438-1995 環境空氣 臭氧的測定 紫外光度法 1995-8-1
GB/T 15439-1995 環境空氣 苯並[a]芘的測定 高效液相色譜法 1995-8-1
GB/T 15501-1995 空氣質量 硝基苯類（一硝基和二硝基化合物）的測定 鋅還原-鹽酸萘乙二胺分光光度法 1995-8-1
GB/T 15502-1995 空氣質量 苯胺類的測定 鹽酸萘乙二胺分光光度法 1995-8-1
GB/T 15516-1995 空氣質量 甲醛的測定 乙醯丙酮分光光度法 1995-8-1
GB/T 15262-94 環境空氣 二氧化硫的測定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 1995-6-1
GB/T 15263-94 環境空氣 總烴的測定 氣相色譜法 1995-6-1
GB/T 15264-94 環境空氣 鉛的測定 火焰原子吸收分光光度法 1995-6-1
GB/T 15265-94 環境空氣 降塵的測定 重量法 1995-6-1
GB/T 14584-93 空氣中碘-131的取樣與測定 1994-4-1
GB/T 14668-93 空氣質量 氨的測定 納氏試劑比色法 1994-5-1
GB/T 14669-93 空氣質量 氨的測定 離子選擇電極法 1994-5-1
GB/T 14670-93 空氣質量 苯乙烯的測定 氣相色譜法 1994-5-1
GB/T 14675-93 空氣質量 惡臭的測定 三點比較式臭袋法 1994-3-15
GB/T 14676-93 空氣質量 三甲胺的測定 氣相色譜法 1994-3-15
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GB/T 14678-93 空氣質量 硫化氫、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的測定 氣相色譜法 1994-3-15
GB/T 14679-93 空氣質量 氨的測定 次氯酸鈉-水楊酸分光光度法 1994-3-15
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HJ/T 3-93 汽油機動車怠速排氣監測儀技術條件 1993-12-1
HJ/T 4-93 柴油車濾紙式煙度計技術條件 1993-1-1
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GB 13580.3-92 大氣降水電導率的測定方法 1993-3-1
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GB 13580.5-92 大氣降水中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽的測定 離子色譜法 1993-3-1
GB 13580.6-92 大氣降水中硫酸鹽的測定 1993-3-1
GB 13580.7-92 大氣降水中亞硝酸鹽測定 N-（1-萘基）-乙二胺光度法 1993-3-1
GB 13580.8-92 大氣降水中硝酸鹽的測定 1993-3-1
GB 13580.9-92 大氣降水中氯化物的測定 硫氰酸汞高鐵光度法 1993-3-1
GB 13580.10-92 大氣降水中氟化物的測定 新氟試劑光度法 1993-3-1
GB 13580.11-92 大氣降水中氨鹽的測定 1993-3-1
GB 13580.12-92 大氣降水中鈉、鉀的測定 原子吸收分光光度法 1993-3-1
GB 13580.13-92 大氣降水中鈣、鎂的測定 原子吸收分光光度法 1993-3-1
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HJ/T 1-92 氣體參數測量和采樣的固定位裝置 1993-1-1
GB 5468-91 鍋爐煙塵測定方法 1992-8-1
GB/T 13268-91 大氣 試驗粉塵標准樣品 黃土塵 1992-8-1
GB/T 13269-91 大氣 試驗粉塵標准樣品 煤飛灰 1992-8-1
GB/T 13270-91 大氣 試驗粉塵標准樣品 模擬大氣塵 1992-8-1
GB 8969-88 空氣質量 氮氧化物的測定 鹽酸萘乙二胺比色法 1988-8-1
GB 8970-88 空氣質量 二氧化硫的測定 四氯鞏鹽-鹽酸副玫瑰苯胺比色法 1988-8-1
GB 8971-88 空氣質量 飄塵中苯並（a）芘的測定 乙醯化濾紙層析熒光分光光度法 1988-8-1
GB 9801-88 空氣質量 一氧化碳的測定 非分散紅外法 1988-12-1
GB/T 6921-86 大氣飄塵濃度測量方法 1987-3-1
GB 4920-85 硫酸濃縮尾氣硫酸霧的測定 鉻酸鋇比色法 1985-8-1
GB 4921-85 工業廢氣 耗氧值和氧化氮的測定 重鉻酸鉀氧化、萘乙二胺比色法 1985-8-1

❺ 實驗室測非甲烷總烴與FID差很多什麼原因

非甲烷總烴(NMHC)定義為從總烴測定結果中扣除甲烷後剩餘值;而總烴是指在規定條件下在氣相色譜氫火焰離子化檢測器上產生響應的氣態有機物總和。大氣中的NMHC超過一定濃度，除直接對人體健康有害外，在一定條件下經日光照射還能產生光化學煙霧，對環境和人類造成危害。監測環境空氣和工業廢氣中的非甲烷總烴NMHC有許多方法，但多數國家採用氣相色譜法。用雙柱雙氫火焰離子化檢測器氣相色譜法分別測出總烴和甲烷的含量，兩者之差為NMHC的含量。在規定的條件下所測得的非甲烷總烴NMHC是於氣相色譜氫火焰離子化檢測器有明顯響應的除甲烷外碳氫化合物總量，以碳計。FID，全稱為flame ionization detector，翻譯為火焰離子化檢測儀，因為一般都用的是氫氣，所以也叫氫焰離子化檢測器。是一種高靈敏度通用型檢測器，它幾乎對所有的有機物都有響應，FID的靈敏度比熱導檢測器高100-10000倍，響應快，氣體色譜檢測儀中對烴類靈敏度相當高，廣泛用於揮發性碳氫化合物和許多含碳化合物的檢測。該系統採用技術成熟、性能穩定的 GC-FID 技術，分析方法為氣相色譜法氫火焰離子化檢測器，此方法適用於國標規定的烷烴、烯烴、芳香烴等烴類物質的在線監測。可分析甲烷、總烴、非甲烷總烴、苯、甲苯、乙苯、間-對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯等組分。同時對環境空氣中的痕量組分採用了先進的富集技術。待分析樣氣通過采樣系統後經過除塵等預處理進入分析儀，分析儀內置工作軟體控制采樣泵和質量流量計(MFC)，通過定量環/預濃縮管進行准確定量，然後由預置程序控制切換膜閥，載氣攜帶樣氣進入色譜柱進行分離，分離後的組分依次進入高靈敏度檢測器檢測，內置工作軟體自動完成數據採集、分析、處理、存儲和傳輸。分析儀內置帶溫控切換膜閥，避免高沸點物質殘留;全流路的高精度電子壓力控制系統 提高氣體流路控制精度，保證了數據的重復性和准確性以及儀器長期運行的穩定性。

❻ 非甲烷總烴廢氣的處理

簡單介紹福建非甲烷總烴處理方法

非甲烷總烴是什麼，它是屬於VOCs廢氣，如果要治理vocs廢氣，簡單來看幾種廢氣處理方案。

1、福建非甲烷總烴處理—光催化法

盛唐環保除臭裝備光解催化氧化裝備特製的高能高臭氧紫外線(UV)光束照耀惡臭氣體，轉變惡臭氣體的份子鏈布局，使有機或有機高份子惡臭化合物份子鏈，在高能紫外線光束照耀下，降解轉釀成低份子化合物或完整礦化生成CO2和H2O。

2、福建非甲烷總烴處理—活性碳吸附法

活性炭應該算是最為簡略常用的廢氣處置方法了

有機廢氣經由過程集氣罩收集後，經由過程牢固吸附床內的活性炭層的過流斷面，在一定的停留時間內，因為活性炭外面與有機廢氣份子間互相引力的感化發生物理吸附(又稱范德華吸附)，從而將廢氣中的有機成分吸附在活性炭的閑暇外面，從而使廢氣獲得污染，污染後的干凈氣體經由過程主風機抽引送往煙囪達標排放。

3、福建非甲烷總烴處理—高溫等離子法

高溫等離子體降解污染物是應用這些高能電子、自由基等活性粒子和廢氣中的污染物感化，使污染物份子在極短的時間內發生分化，並發生後續的各類反應以到達分化污染物的目標.

❼ 《環境空氣質量標准》（GB3095-1996）中沒有相關非甲烷總烴的標准要求，如何確定

我國石化部門和若乾地區通常採用以色列同類標準的短期平均值，為5mg/m3。但考慮到我國多數地區的實測值，「非甲烷總烴」的環境濃度一般不超過1.0mg/m3，因此在制定本標准時選用2mg/m3作為計算依據。

非甲烷總烴（NMHC）從總烴測定結果中扣除甲烷後剩餘值；而總烴在規定條件下在氣相色譜氫火焰離子化檢測器上產生響應的氣態有機物總和 。

(7)非甲烷總烴測量方法擴展閱讀：

本標准引用下列文件或其中的條款。凡是不註明日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。

GB 8971 空氣質量 飄塵中苯並[a]芘的測定 乙醯化濾紙層析熒光分光光度法。

GB 9801 空氣質量 一氧化碳的測定 非分散紅外法。

GB/T 15264 環境空氣 鉛的測定 火焰原子吸收分光光度法

GB/T 15432 環境空氣總懸浮顆粒物的測定 重量法。

GB/T 15439 環境空氣 苯並[a]芘的測定 高效液相色譜法。

HJ 479 環境空氣 氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的測定 鹽酸萘乙二胺分光光度法。

HJ 482 環境空氣 二氧化硫的測定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法。

HJ 483 環境空氣 二氧化硫的測定 四氯汞鹽吸收-副玫瑰苯胺分光光度法。

HJ 504 環境空氣 臭氧的測定 靛藍二磺酸鈉分光光度法。

HJ 539 環境空氣 鉛的測定 石墨爐原子吸收分光光度法（暫行） HJ 590 環境空氣 臭氧的測定 紫外光度法。

HJ 618 環境空氣 PM10和PM2.5的測定 重量法。

❽ 為什麼非甲烷總烴不測甲烷

非甲烷總烴不測甲烷是非甲烷更准確。
1、非甲烷烴通常是指除甲烷以外的所有可揮發的碳氫化合物（其中主要是C2至C8），又稱非甲烷總烴。
2、大氣中的NMHC超過一定濃度，除直接對人體健康有害外，在一定條件下經日光照射還能產生光化學煙霧，對環境和人類造成危害。
3、監測環境空氣和工業廢氣中的NMHC有許多方法，但多數國家採用氣相色譜法。
4、用雙柱雙氫火焰離子化檢測器氣相色譜法分別測出總烴和甲烷的含量，兩者之差為NMHC的含量。
5、在規定的條件下所測得的NMHC是於氣相色譜氫火焰離子化檢測器有明顯響應的除甲烷外碳氫化合物總量，以碳計。