青黴素g醯化酶活性的測量方法

1. 執業葯師考試葯學知識二試題附答案(2)

試題二：

一 、 單選題 ( 14 題,共6.02分)

1. 抗銅綠假單胞菌較強的葯物是

A.氯唑西林

B.替莫西林

C.阿莫西林

D.美西林

E.哌拉西林

正確答案： E

2. 與丙磺舒聯合應用，有增強作用的葯物是

A.四環素

B.氯黴素

C.青黴素

D.紅黴素

E.羅紅黴素

正確答案： C

答案解析：C

本題考查葯物相互作用。丙磺舒與青黴素競爭腎小管分泌，延緩青黴素排泄，從而增加其作用時間。故答案選C。

3. 青黴素類最嚴重的不良反應是

A.電解質紊亂

B.青黴素腦病

C.菌群失調

D.葯疹

E.過敏性休克

正確答案： E

4. 下列哪類葯物屬於繁殖期殺菌葯

A.氨基糖苷類

B.青黴素類

C.氯黴素類

D.多粘菌素B

E.四環素類

正確答案： B

5. 下列哪種屬於長效青黴素

A.青黴素V

B.苯唑西林

C.阿莫西林

D.苄星青黴素

E.哌拉西林

正確答案： D

6. 青黴素可殺滅

A.立克次體

B.支原體

C.螺旋體

D.病毒

E.大多數革蘭陰性菌

正確答案： C

答案解析：C

本題考查青黴素的抗菌譜。青黴素對G+菌有強大的殺滅作用，對致病螺旋體，如梅毒螺旋體、鉤端螺旋體也高度敏感。大多數G-桿菌對青黴素不敏感，對病毒、支原體、立克次體、真菌無效。故答案選C。

7. 下列葯物組合有協同作用的是

A.青黴素+螺旋黴素

B.青黴素+四環素

C.青黴素+氯黴素

D.青黴素+慶大黴素

E.青黴素+紅黴素

正確答案： D

8. 青黴素的抗菌譜不包括

A.腦膜炎雙球菌

B.肺炎球菌

C.破傷風桿菌

D.傷寒桿菌

E.鉤端螺旋體

正確答案： D

9. 耐酸耐酶的青黴素是

A.青黴素V

B.氨苄西林

C.雙氯西林

D.羧苄西林

E.磺苄西林

正確答案： C

10. 主要作用於革蘭陰性菌的半合成青黴素是

A.青黴素V

B.苯唑西林

C.匹氨西林

D.美西林

正確答案： D

11. 治療流行性細菌性腦膜炎的最合適聯合用葯是

A.青黴素+鏈黴素

B.青黴素+磺胺嘧啶

C.青黴素+諾氟沙星

D.青黴素+克林黴素

E.青黴素+四環素

正確答案： B

12. 抗菌葯物聯合用葯的目的不包括

A.提高療效

B.擴大抗菌范圍

C.減少耐葯性的發生

D.延長作用時間

E.降低毒性

正確答案： D

13. 可替代氯黴素用於治療傷寒的葯物是

A.四環素類

B.氨基糖苷類

C.青黴素類

D.氟喹諾酮類

E.大環內酯類

正確答案： D

答案解析：D

本題考查抗生素的臨床應用。氯黴素是具有抑菌作用的廣譜抗菌葯。臨床主要用於治療傷寒、副傷寒，治療嗜血流感桿菌引起的腦膜炎。喹諾酮類葯物，可替代氯黴素作為治療傷寒的葯物，治療敗血症、細菌性腦膜炎、腹膜炎等嚴重感染。故答案選D。

14. 主要用於敏感細菌所致的尿路感染和傷寒的葯物是

A.美西林

B.阿莫西林

C.氯唑西林

D.替卡西林

E.氨苄西林

正確答案： A

答案解析：A

本題考查青黴素類葯物的臨床作用。氨苄西林臨床上用於治療敏感菌引起的泌尿道感染、傷寒和其他沙門菌感染、G-桿菌敗血病、菌痢、細菌性腦膜炎、膽道感染、中耳炎等。美西林抗菌譜與氨苄西林相同，療效好於氨苄西林，臨床主要用於敏感菌所致的尿路感染和傷寒的治療。故答案選A。

二 、 配伍題

[15-18]

A.影響葉酸代謝

B.影響胞漿膜的通透性

C.抑制細菌細胞壁的合成

D.抑制蛋白質合成的全過程

E.促進細胞膜合成

15. 磺胺的抗菌機制是

正確答案： A

16. 多粘菌素B的抗菌機制是

正確答案： B

17. 氨基苷類抗生素的抗菌機制是

正確答案： D

18. β-內醯胺類抗生素的抗菌機制是

正確答案： C

[19-22]

A.影響胞漿膜通透性

B.與核糖體30s亞基結合，抑制蛋白質的合成

C.與核糖體50s亞基結合，抑制移位酶的活性

D.與核糖體50s亞基結合，抑制肽醯基轉移酶的活性

E.特異性地抑制依賴於DNA的RNA多聚酶的活性

答案解析：

19. 利福平的抗菌作用機制

正確答案： E

20. 紅黴素的抗菌作用機制

正確答案： C

21. 四環素的抗菌作用機制

正確答案： B

22. 氯黴素的抗菌作用機制

正確答案： D

[23-26]

A.阿莫西林

B.亞胺培南

C.氨曲南

D.克拉維酸

E.替莫西林

答案解析： C,B,D,E

本組題考查非典型β-內醯胺葯物的應用。

氨曲南抗菌范圍類似氨基糖苷類，但副作用少，常作為氨基糖苷類的替代品，與其合用可加強對銅綠假單胞菌和腸道桿菌的作用。亞胺培南屬於碳素霉烯類抗生素，該類抗生素是迄今已知的抗菌葯物中抗菌譜最廣、抗菌作用最強的，對β-內醯胺高度穩定的一類抗生素，對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌均有強大的抗菌活性。克拉維酸屬氧青黴烷類廣譜β-內醯胺不可逆的競爭性抑制劑。替莫西林對大多數β-內醯胺穩定，對革蘭陽性菌缺乏活性，臨床主要用於敏感革蘭陽性菌所導致的尿路和軟組織感染。而阿莫西林為廣譜抗生素，對革蘭陽性菌作用不及青黴素，但並非作用差。故答案選CBDE。

23. 作為氨基糖苷類的替代品，與其合用可加強對銅綠假單胞菌和腸桿菌作用的葯物是 正確答案： C

24. 對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌均有強大抗菌活性的葯物是

正確答案： B

25. 對β-內醯胺酶有抑製作用的葯物是 正確答案： D

26. 主要用於革蘭陰性菌感染，而對革蘭陽性菌作用差的葯物是 正確答案： E

[27-30]

A.對G+、G-球菌、螺旋體等有效

B.對G+、G-球菌，特別是對G-桿菌有效

C.對支原體有效

D.抗菌作用強，對綠膿桿菌、厭氧菌有效

E.耐酸、耐酶、對耐青黴素酶金葡菌有效

27. 青黴素G

正確答案： A

28. 哌拉西林 正確答案： D

29. 苯唑西林 正確答案： E

30. 氨苄西林 正確答案： B

[31-34]

A.用於非典型病原體感染

B.與慶大黴素合用於綠膿桿菌感染時不能混合靜脈滴注

C.腦脊液中濃度較高，酶穩定性高，適用於嚴重腦膜感染

D.腎毒性較大

E.口服吸收好，適用於肺炎球菌所致下呼吸道感染

答案解析：

31. 頭孢噻吩

正確答案： D

32. 阿莫西林

正確答案： E

33. 頭孢曲松

正確答案： C

34. 阿奇黴素

正確答案： A

[35-37]

A.慶大黴素

B.鏈黴素

C.奈替米星

D.妥布黴素

E.小諾米星

答案解析：

B,A,C

本組題考查氨基糖苷類葯物的應用。

鏈黴素為最早用於臨床的抗結核病葯，但易耐葯，應與其他抗結核葯聯合應用。慶大黴素口服可以用於腸道感染或腸道術前准備。奈替米星對多種氨基糖甙類鈍化霉穩定，因而對慶大黴素、西索米星和妥布黴素耐葯菌也有較好活性。故答案選BAC。

35. 與其他抗結核病葯聯合應用的是

正確答案： B

36. 口服可用於腸道感染的葯物是

正確答案： A

37. 對多種氨基糖苷類鈍化酶穩定的葯物是

正確答案： C

[38-39]

A.甲硝唑

B.磺胺甲惡唑

C.呋喃妥因

D.夫西地酸

E.磺胺米隆

38. 硝基呋喃類

正確答案： C

39. 硝基咪唑類

正確答案： A

[40-43]

A.雙氯西林

B.苄星青黴素

C.萬古黴素

D.阿莫西林

E.羧苄西林

40. 患者，男，22歲，診斷為風濕熱，可選用

正確答案： B

41. 患者，男，45歲，因「咳嗽、咳痰1周，發熱2天」入院，診斷為社區獲得性肺炎，兩次痰培養為金黃色葡萄球菌(MSRA)，適合選用的是

正確答案： C

42. 患者，女，65歲，因「反復咳嗽、咳痰10年，氣喘2年，再發加重伴發熱2天」入院，多次因上述症狀住院治療，診斷為AECOPD，痰培養示銅綠假單胞菌，可以選用 E

43. 患者，女，十二指腸潰瘍，幽門螺桿菌(+)，

正確答案： D

[44-47]

A.替硝唑

B.萬古黴素

C.克林黴素

D.紅黴素

E.多粘菌素

44. 對衣原體有效的是 正確答案： D

45. 屬於多肽類的慢性殺菌葯是 正確答案： E

46. 偽膜性腸炎可用哪種葯物治療 正確答案： B

47. 在骨組織中分布濃度高，可用於骨和關節的感染的是 正確答案： C

[48-51]

A.阿奇黴素

B.鏈黴素

C.甲硝唑

D.兩性黴素B

E.代替他人考試拉寧

48. 對軍團菌有效的葯物是 正確答案： A

49. 臨床常用於治療結核病的葯物是 正確答案： B

50. 抗真菌作用最強的是 正確答案： D

51. 可用於治療耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的是 正確答案： E

[52-53]

A.氯黴素

B.青黴素

C.磺胺嘧啶

D.紅黴素

E.呋喃妥因

52. 治療流行性腦脊髓膜炎的首選葯物是

正確答案： C

53. 治療傷寒、副傷寒的首選葯物是

正確答案： A

[54-57]

A.頭孢曲松

B.頭孢呋辛

C.拉氧頭孢

D.頭孢唑林

E.頭孢吡肟

答案解析：

54. 頭孢一代

正確答案： D

55. 頭孢二代

正確答案： B

56. 頭孢三代

正確答案： A

57. 頭孢四代

正確答案： E

[58-61]

A.頭孢噻肟

B.頭孢哌酮

C.慶大黴素

D.阿莫西林

E.代替他人考試拉寧

58. 血漿蛋白結合率高

正確答案： E

59. 主要經膽汁排泄

正確答案： B

60. 腎毒性大

正確答案： C

61. 有口服劑型

正確答案： D

[62-65]

A.傷寒、副傷寒

B.斑疹傷寒

C.鼠疫、兔熱病

D.鉤端螺旋體病

E.軍團菌病

62. 鏈黴素用於

正確答案： C

63. 青黴素G用於

正確答案： D

64. 四環素用於

正確答案： B

65. 氯黴素用於

正確答案： A

[66-68]

A.磺胺嘧啶

B.鏈黴素

C.紅黴素

D.魯米那

E.水楊酸鈉

答案解析： A,B,C

本組題考查各葯物的體內過程。

鏈黴素臨床用其硫酸鹽，在pH7.8的鹼性環境其抗菌活性最強。紅黴素在酸性環境中會被破壞降效，故同服碳酸氫鈉，防止胃酸對其分解。磺胺葯物在肝中被乙醯化，其乙醯化物溶解度都不高，尤其在偏酸性的尿液中，口服等量碳酸氫鈉，可增加磺胺葯及其乙醯化物的溶解度，加速排泄。故答案選ABC。

66. 口服碳酸氫鈉，增加其乙醯化代謝物溶解度的葯物是

67. 鹼性環境可增加其抗菌活性的葯物是

68. 同服碳酸氫鈉，防止胃酸對其分解的葯物是

[69-72]

A.四環素

B.青黴素

C.氯黴素

D.多西環素

E.米諾環素

69. 抑制骨髓造血功能

正確答案： C

70. 可引起可逆性的前庭反應

正確答案： E

71. 影響骨和牙齒生長

正確答案： A

72. 靜脈注射可出現舌頭麻木及口內特殊氣味

正確答案： D

[73-76]

A.甲氧苄啶

B.氧氟沙星

C.磺胺嘧啶

D.呋喃唑酮

E.環丙沙星

73. 抗菌增效劑

正確答案： A

74. 口服吸收少，用於腸道感染

正確答案： D

75. 對綠膿桿菌無效的喹諾酮類

正確答案： B

76. 對綠膿桿菌活性良好的葯物

正確答案： E

[77-80]

A.磺胺嘧啶

B.磺胺米隆

C.柳氮磺吡啶

D.磺胺甲惡唑

E.磺胺醋醯鈉

77. 可用於燒傷及傷後感染

正確答案： B

78. 流行性腦脊髓膜炎首選葯

正確答案： A

79. 用於眼部感染如沙眼、結膜炎和角膜炎

正確答案： E

80. 口服難吸收，用於治療潰瘍性結腸炎的葯物

正確答案： C

2. 常見的酶活性表示方法有哪些它們各有什麼含義，適用哪些場合

1、常見的酶活性表示方法有：U/g酶制劑 、U/mL酶液、U/g。

2、含義：U/g酶制劑表示酶制劑中的酶活大小。U/mL酶液表示液體酶中的酶活大小。U/g鮮重或乾重表示材料中的酶活大小。

3、適用場合：酶活力的大小可以用在一定條件下，它所催化的某一化學反應的轉化速率來表示，即酶催化的轉化速率越快，酶的活力就越高。酶活力的大小可以用在一定條件下每次反應的速度來表示，反應速度愈快，就表明酶活力愈高。用酶活性單位(U，active unit)的多少來表示。

性質須知

按照國際酶學會議的規定，1個酶活力單位是指在25℃、測量的最適條件(指最適pH、溫度等)下，1分鍾內能引起1微摩爾底物轉化的酶量。而術語酶活力指的是溶液或組織提取液中總的酶單位數。

在特定的條件下，1 min能轉化1μmol底物的酶量，即1IU=1μmol/min。目前國內外大多數臨床實驗室常省略國際二字，即將IU簡寫為U。

3. 一道生物題

錯誤
天然青黴素
青黴素G生產可分為菌種發酵和提取精製兩個步驟。①菌種發酵：將產黃青黴菌接種到固體培養基上，在25℃下培養7～10天，即可得青黴菌孢子培養物。用無菌水將孢子製成懸浮液接種到種子罐內已滅菌的培養基中，通入無菌空；氣、攪拌，在27℃下培養24～28h，然後將種子培養液接種到發酵罐已滅菌的含有苯乙酸前體的培養基中，通入無菌空氣，攪拌，在27℃下培養7天。在發酵過程中需補入苯乙酸前體及適量的培養基。②提取精製：將青黴素發酵液冷卻，過濾。濾液在pH2～2.5的條件下，於萃取機內用醋酸丁酯進行多級逆流萃取，得到丁酯萃取液，轉入pH7.0～7.2的緩沖液中，然後再轉入丁酯中，將此丁酯萃取液經活性炭脫色，加入成鹽劑，經共沸蒸餾即可得青黴素G鉀鹽。青黴素G鈉鹽是將青黴素G鉀鹽通過離子交換樹脂（鈉型）而製得。

天然的胰島素極少,科學家發現胰島素基因,通過轉基因技術(利用限接酶和連接酶的功能)將其導入大腸桿菌內,這就形成了新的物種.這種大腸桿菌能產生大量的胰島素
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方法差很多

4. 青黴素G的分解是一級反應，已知54℃時分解速率常數為3×10-3 h-1，活化能為85.0 kJ·

k1 = 3×10^(-3) h^(-1)，T1 = 54+273 = 327 K，T2 = 25+273 = 298 K，
Ea = 85.0×10^3 J/mol，R = 8.314
帶入 阿侖尼烏斯公式，ln (k2/k1) = - Ea / R * (1/T2 - 1/T1)
得 ln [ k2/(3×10^(-3)) ] = - 85.0×10^3 / 8.314 * (1/298 - 1/327)
解得 k2 = 1.431×10^(-4) h(-1)

由於反應為一級反應，
半衰期t1/2 = ln 2 ÷ k2 = ln2 ÷ [1.431×10^(-4)] = 4873.8 h

5. 青黴素鈉水溶液遇稀鹽酸,即生成白色沉澱;此沉澱能溶解於乙醇、三氯甲烷、乙醚

性狀
本品為白色結晶性粉末；無臭或微有特異性臭；有引濕性；遇酸、鹼或
氧化劑等即迅速失效，水溶液在室溫放置易失效。
本品在水中極易溶解，在乙醇中溶解，在脂肪油或液狀石蠟中不溶。
鑒別
（1）取本品與已知含量的青黴素適量，分別加水製成每1ml中約含50μg的溶液，各取1ml ，加入不少於200 單位的青黴素酶溶液1ml，在37℃滅活1小時後，取滅菌濾紙片，分別用上述溶液浸濕後，用濾紙吸去多餘的液體，置攤布金黃色葡萄球菌[CMCC(B)26003]的培養基上，在37℃培養約16小時後均無抑菌作用，而用同一方法檢查未經青黴素酶滅活的溶液均有抑菌作用。
（2）取本品約0.1g，加水5ml 溶解後，加稀鹽酸2 滴，即生成白色沉澱；此沉澱能在乙醇、醋酸戊酯、氯仿、乙醚或過量的鹽酸中溶解。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。
（4）本品顯鈉鹽的火焰反應。
如果已做（1）、（2）、（4）項，則（3）項可不做。如果已做（3）、（4）項，則（1）、（2）項可不做。
葯物分析
方法名稱： 青黴素鈉原料葯－青黴素鈉－高效液相色譜法
應用范圍： 本方法採用高效液相色譜法測定青黴素鈉原料葯中青黴素鈉的含量。
本方法適用於青黴素鈉原料葯。
方法原理： 供試品經水溶解並定量稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，於波長225nm處檢測青黴素鈉的峰面積，計算出其含量。
試劑： 1. 乙腈
2. 磷酸
3. 0.1mol/L磷酸二氫鉀溶液
儀器設備： 1. 儀器
（1）高效液相色譜儀
（2）色譜柱 十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數按青黴素鈉峰計算應不低於1600。
（3）紫外吸收檢測器
2. 色譜條件
（1）流動相：0.1mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至2.5）乙腈=70 30
（2）檢測波長：225nm
（3）柱溫：室溫
（4）流速：1mL/min
試樣制備： 1. 對照品溶液的制備
精密稱取青黴素對照品適量，加水溶解並定量稀釋製成每1mL中約含0.5mg的溶液，搖勻，即為對照品溶液。
2. 供試品溶液的制備
精密稱取供試品適量，加水溶解並定量稀釋製成每1mL中約含0.5mg的溶液，搖勻，即為供試品溶液。
註：「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。

6. 怎樣恢復青黴素醯化酶的活性及其保存的方法

去資料庫檢索。

7. 過氧化物酶活性測定的方法有哪些

實驗 48 過氧化物酶活性的測定（比色法）

過氧化物酶是植物體內普遍存在的、活性較高的一種酶，它與呼吸作用、光合作用及生長素的氧化等都有密切關系，在植物生長發育過程中，它的活性不斷發生變化，因此測量這種酶，可以反映某一時期植物體內代謝的變化。
一、原理
在有過氧化氫存在下，過氧化物酶能使愈創木酚氧化，生成茶褐色物質，該物質在 470 nm 處有最大吸收，可用分光光度計測量 470 nm 的吸光度變化測定過氧化物酶活性。
二、實驗材料、試劑與儀器設備
（一）實驗材料
馬鈴薯塊莖。
（二）試劑
1 ． 100 mmol ／ L 磷酸緩沖液 pH6.0 （見附錄）。
2 ．反應混合液： 100 mmol ／ L 磷酸緩沖液（ pH6.0 ） 50 mL 於燒杯中，加入愈創木酚 28 μl ，於磁力攪拌器上加熱攪拌，直至愈創木酚溶解，待溶液冷卻後，加入 30 % 過氧化氫 19 μl ，混合均勻，保存於冰箱中。
（三）儀器設備
分光光度計，研缽，恆溫水浴鍋， 100 mL 容量瓶，吸管， 離心機。
三、實驗步驟
1 ．稱取植物材料 1 g ，剪碎，放入研缽中，加適量的磷酸緩沖液研磨成勻漿，以 4000 r ／ min 離心 15 min ，上清液轉入 100 mL 容量瓶中，殘渣再用 5 mL 磷酸緩沖液提取一次，上清液並入容量瓶中，定容至刻度，貯於低溫下備用。
2 ．取光徑 1 cm 比色杯 2 只，於 1 只中加入反應混合液 3 mL 和磷酸緩沖液 1mL ，作為對照，另 1 只中加入反應混合液 3 mL 和上述酶液 1mL （如酶活性過高可稀釋之），立即開啟秒錶記錄時間，於分光光度計上測量波長 470 nm 下吸光度值，每隔 1min 讀數一次。
四、結果計算
以每分鍾吸光度變化值表示酶活性大小，即以 ΔA 470 /[min • g （鮮重） ] 表示之。也可以用每 min 內 A 470 變化 0.01 為 1 個過氧化物酶活性單位（ u ）表示。
過氧化物酶活性 [u/ （ g • min ） ]=
式中： Δ A 470 ——反應時間內吸光度的變化。 W ——植物鮮重， g 。
V T ——提取酶液總體積， mL 。
V s ——測定時取用酶液體積 , mL 。
t ——反應時間， min 。

8. 固定化酶的制備方法

固定化酶的制備方法有物理法和化學法兩大類。
物理方法包括物理吸附法、包埋法等。物理法固定酶的優點在於酶不參加化學反應,整體結構保持不變,酶的催化活性得到很好保留。但是,由於包埋物或半透膜具有一定的空間或立體阻礙作用,因此對一些反應不適用。
化學法包括結合法、交聯法。結合法又分為離子結合法和共價結合法。是將酶通過化學鍵連接到天然的或合成的高分子載體上,使用偶聯劑通過酶表面的基團將酶交聯起來,而形成相對分子量更大、不溶性的固定化酶的方法.
其中吸附法和共價鍵法又可統稱為載體結合法。 吸附法
利用各種吸附劑將酶或含酶菌體吸附在其表面上而使酶固定的方法。通常有物理吸附法和離子吸附法。
常用吸附劑有活性炭、氧化鋁、硅藻土、多孔陶瓷、多孔玻璃等。
採用吸附法固定酶，其操作簡便、條件溫和，不會引起酶變性或失活，且載體廉價易得，可反復使用。
載體結合法
最常用的是共價結合法，即酶蛋白的非必需基團通過共價鍵和載體形成不可逆的連接。在溫和的條件下能偶聯的蛋白質基團包括：氨基、羧基、半胱氨酸的巰基、組氨酸的咪唑基、酪氨酸的酚基、絲氨酸和蘇氨酸的羥基。參加和載體共價結合的基團，不能是酶表現活力所必需的基團。以中國首先採用的雙功能團試劑「對位-β-硫酸酯乙碸基苯胺」偶聯載體和酶為例，載體結合的步驟如下頁反應式。
此法曾先後用於3′-核糖核酸酶、5′-磷酸二酯酶和葡萄糖澱粉酶等的固定化。此外酶通過物理吸附或離子吸附於載體制備固定化酶也是常用的方法。
交聯法
依靠雙功能團試劑使酶分子之間發生交聯凝集成網狀結構，使之不溶於水從而形成固定化酶。常採用的雙功能團試劑有戊二醛、順丁烯二酸酐等。酶蛋白的游離氨基、酚基、咪唑基及巰基均可參與交聯反應。
包埋法
酶被裹在凝膠的細格子中或被半透性的聚合物膜包圍而成為格子型和微膠囊型兩種。包埋法制備固定化酶除包埋水溶性酶外還常包埋細胞，製成固定化細胞，例如可用明膠及戊二醛包埋具有青黴素醯化酶活力的菌體，可連續水解帤基青黴素，工業生產6-氨基青黴烷酸。
酶經過固定化後，比較能耐受溫度及pH的變化，最適pH往往稍有移位，對底物專一性沒有任何改變，實際使用效率提高幾十倍（如5′-磷酸二酯酶的工業應用）甚至幾百倍（如青黴素醯化酶的工業應用）。 特點 吸附 共價鏈接 包埋 膜限制 制備 簡單 難 難 簡單 費用 低 高 中等 高 結合力 易變 強 弱 強 損失 有 無 有 無 適用性 廣 有選擇性 廣 非常廣 運轉問題 高 低 高 高 基質效應 有 有 有 無 溶解度 無 無 有 有 抗微生物特性 無 無 有 有