cdv抗原檢測方法主要步驟

❶ 好心人幫幫我

犬瘟熱是由犬瘟熱病毒（Canine distempet virus,CDV)引起的犬的一種極重要傳染病。除犬外，還可使貂，貉，狐等多種犬科，浣熊科動物感染發病。傳染性極強，發病率極高，臨床症狀也極為多樣，既可單獨表現為呼吸道，上呼吸道炎症狀，也可同時表現為嚴重的消化道和神經系統症狀，極容易繼發其他細菌，病毒等的混合感染和二次感染。死亡率有是可高達80%。康復後還易遺留有麻痹，抽搐，癲癇樣發作等後遺症。是當前對養犬業和毛皮動物養殖業危害最大的疫病。

病原 早在1905年Carre就提出本病原為一種病毒，直到1926年Laidlaw等通過實驗證實之後，才為人們接受。1948年Haig報告，將適應於雪貂的CDV接種於雞胚絨毛囊膜，可出現增厚的灰白色斑點。翌年，Cabasso等該用犬體適應毒，也獲得了同樣的結果。

1951年Dedie首次用組織培養的方法培養出了CDV。Rockborn 發現CDV在原代犬腎細胞上能形成合胞體，星狀細胞與核內或胞漿內包涵體。為此，人們對CDV有了越來越多的認識。現已查明CDV是副粘病毒科，麻疹科病毒屬中的一個重要成員，與該屬的麻疹病毒和牛瘟病毒之間存在有密切的抗原關系有共同特性。

CDV呈圓形或不正形，有時呈長絲狀，因而大小差異較大，直徑100--300nm不等。基因組為單股負鏈RNA，有15616個核苷酸組成，從3』端開始依次為調節基因，核衣殼蛋白（N）基因，磷蛋白（P）基因，基質蛋白（M）基因，融合蛋白（F）基因，血凝素蛋白（H）基因，大蛋白（L）基因與前導序列，分別負責基因的轉錄，復制與結構蛋白的表達。CDV的核衣殼由基因組與N組成，成螺旋狀盤曲在病毒粒子的中央，直徑15--19nm，螺距5--6nm,外面裹著一層脂質的囊膜，囊膜上密布長約1.3nm的纖突，纖突由特異的糖蛋白構成，具有吸附細胞的作用，其中的血凝素蛋白H為型特異性抗原，能引起不完全的免疫保護作用，但無血凝作用。核衣殼蛋白N和融合蛋白F與麻疹病毒和牛瘟病毒有很高的同源性，是引起交叉免疫的抗原，其中的F為62kD，由通過二硫鍵連接的F1和F2兩種蛋白組成，能引起完全的免疫應答，但易為甲醛所破壞。

應用單克隆抗體研究發現，來源於不同地區，不同動物和不同臨床病型的CDV株，雖然在細胞蝕斑，雞胚痘斑形成方面和對乳鼠的神經毒力方面存在有明顯的差距，但在結構蛋白和核酸電泳圖譜方面卻差別甚微，似乎仍然屬於同一個血清型。

CDV抵抗力不強，對熱，乾燥，紫外線和有機溶劑敏感，易為日光，酒精，乙醚，甲醛，煤酚皂等殺死。2--4攝氏度可存活數周，室溫數天，50--60攝氏度1小時即可使病毒滅活。pH4.5以下和9.0以上的酸鹼環境也可使其迅速滅活。但低溫凍結可保存幾個月，冷凍乾燥可保存數年。

CDV可在來源於犬，貂，猴，雞和人的多種原代與傳代細胞上生長，但初次培養比較困難，一旦適應某一細胞後，即易在其他細胞上生長，其中以犬肺巨噬細胞最為敏感，可形成葡萄串樣的典型細胞病變，雞胚成纖維細胞應用的最多，既可形成星芒狀和露珠樣的細胞病變，也可在覆蓋的瓊脂下形成微小的蝕斑。實驗感染可使雞胚，雪貂，乳鼠，犬等發病，其中以雪貂最為敏感，為公認的CDV實驗動物。CDV在雞胚絨毛尿膜上能形成特徵性的痘斑，被用作測定CDV中和抗體的標准系統。適應雞胚的CDV株作鼠腦內接種，可引起鼠神經症狀與死亡。
流行病學 在自然條件下CDV可感染犬，貂，貉，小熊貓，黃鼠狼以及豺，狼，獾等多種犬科，浣熊科動物，其中以1歲以下的動物最為易感，病後可獲得較強的免疫力，仔犬通過胎盤和初乳獲得母犬70--80%的被動免疫。猴可被實驗感染，人尚未見有感染的報道。

犬CD的傳染來源，主要是病犬和帶毒犬，其次是患CD的其他動物和帶毒動物，病毒存在於肝，脾，肺，腦，腎，淋巴結等都種臟器與組織中，通過眼淚，鼻汁，唾液，尿液以及呼出的空氣等排出病毒，污染周圍空氣，飲水，食物，用具等。有些病犬臨床恢復後，可長時間的向外界排毒，成為不被人們注意的傳染來源。不少犬場就是因為購進了帶毒犬引起了本病的流行。CDV的傳染性極強，同一環境飼養的動物，無論採取怎樣的隔離措施，最後還是難免相互傳染。試驗證明，傳播的途徑主要是呼吸道，其次是消化道。通過飛沫，食物或不潔的醫療衛生用具，經眼結膜，口腔，鼻腔粘膜以及陰道，直腸粘膜而感染。

CD的發生流行具有明顯的品種，年齡和季節性，而且似有2--3年流行一次的周期性。離乳至1歲的犬，發病率最高，老齡犬和哺乳犬雖也曾有發病報道，但為數極少。純種犬與當地土種犬相比，易感性明顯增高。秋末夏初的CD病犬明顯增多。分析原因，這可能由於犬瘟熱可產生獲得性主動免疫與母源被動免疫，發病的和輕度感染的犬瘟熱犬，不但可產生很強的主動免疫力，而且可以通過胎盤和初乳將此免疫力被動地傳遞給新生的下一代，結果使犬群的易感性大為降低，此時即使進來1--2隻CD病犬，也因缺少易感犬而不易傳播開來。近年來，由於養犬業的發展，犬的頻繁交流調運，以致犬群的免疫水平動盪不定，使發病周期性不再明顯。

症狀 CD的潛伏期隨機體的免疫狀況和所感染病毒的毒力與數量而不同，一般為3--6天，多數於感染後的第4天體溫升高，少數於第5天，極少數於第3天或第6天。CDV為一種泛嗜性病毒，可感染多種細胞與組織，但親嗜性最強的是淋巴細胞與上皮細胞，應用熒光抗體發現，經呼吸道感染的CDV，24小時後即可在扁桃體，咽喉和支氣管的淋巴結中發現其增殖的病毒抗原，病毒在此經2--4天的初次增殖，隨即進入血流，形成病毒血症，此時病毒一方面在血液淋巴細胞和單核細胞中增殖，同時隨血流擴散到肝，脾，肺，腦，胸腺，骨髓等組織和臟器，並在其中的上皮細胞和淋巴組織中大量繁殖，使機體的細胞免疫與體液免疫功能受到嚴重破壞，招致呼吸道支氣管博代氏菌，溶血性鏈球菌，消化道的沙門氏菌，大腸桿菌，變形桿菌等的繼發感染，引起體溫升高等臨床症狀。多數病例首先表現為上呼吸道感染的症狀，體溫升高，食慾減少，倦怠，眼，鼻流出水樣分泌物，並常在1--2天內轉變為粘液性，膿性。血液檢查則可見淋巴細胞減少，白細胞吞噬功能下降，偶爾可在淋巴細胞和單核細胞中檢出CDV抗原和包涵體。此後可有2--3天的緩解期，病犬體溫趨於正常，精神食慾有所好轉，此時如不加強護理和防止繼發感染等全身性治療，就會很快發展為肺炎，腸炎，腦炎，腎炎和膀胱炎等全身性炎症症狀。

以支氣管肺炎和上呼吸道炎症症狀為主的病犬，鼻鏡乾裂，呼出惡臭的氣體，排出膿性的鼻汁，嚴重時將鼻孔堵塞，病犬張口呼吸，並不時以爪搔鼻，眼因膿性結膜炎而分泌出大量膿性分泌物，嚴重時甚至將上下眼瞼粘合到一起，角膜發生潰瘍，甚至穿孔。病犬發生先為乾性後為濕性的咳嗽，肺部聽診時，呼吸音粗歷，有濕性羅音或捻發音。

以消化道炎症症狀為主的病犬，食慾減少或完全喪失，嘔吐，排帶粘液的稀便或干糞，嚴重時排高粱米湯樣的血便。病犬迅速脫水，消瘦。與病毒性腸炎症狀十分相似。尤其是那些離乳不久的小犬，有時僅表現為出血性腸炎症狀，只有通過病原檢驗，才可發現為CDV感染。

以神經症狀為主的病犬，有的開始就出現，有的先表現為呼吸道或消化道症狀，7--10天後再呈現神經症狀。病犬輕則口唇，眼瞼局部抽動，重則流口水空嚼，或轉圈，沖撞，或口吐白沫，牙關緊閉，倒地抽搐，呈癲癇樣發作，持續時間數秒至數分鍾不等，發作的次數也往往由每天幾次發展到十幾次，這樣的病犬多半預後不良。也有的病犬僅表現為一肢，兩肢或整個後軀抽搐麻痹，共濟失調等神經症狀，這樣的病犬，治癒後常留有肢體舞蹈，麻痹或後軀無力等後遺症。

呈現皮膚症狀的病犬較為少見。少數患病的小犬，可於體溫升高的初期或病的末期於腹下股內側等皮膚薄，毛稀少的部位，出現米粒大至豆粒大小的痘樣疹，初為水泡樣，後因細菌感染而發展為膿性，最後乾涸脫落，也有少數病犬的足墊先表現為腫脹，最後表現過度增生，角化，形成所謂硬腳掌病。

本病的病程與預後與動物的品種，年齡，免疫水平及所感染病毒的數量，毒力，繼發感染的類型等有關。無並發症的病犬，通常很少死亡，並發肺炎和腦炎的病犬，死亡率高達70--80%。原來沒有發生過犬瘟熱的地區發生犬瘟熱時，動物的易感性高，死亡率可達90%，甚至90%以上。有些毒株僅使犬表現呼吸道症狀或消化道症狀，有些毒株則多數感染犬呈現神經症狀，3--6月齡的純種仔犬發病率與死亡率明顯增高。
病理變化 犬瘟熱的病理變化隨病程長短，臨床病型和繼發感染的種類與程度而不同。早期尚未繼發細菌感染的病犬，僅見胸腺萎縮與膠樣浸潤，脾臟，扁桃體等組織臟器中的淋巴組織減少。發生細菌繼發感染的病犬，則可見化膿性鼻炎，結膜炎，支氣管肺炎或化膿性肺炎。消化道則可見卡他性乃至出血性胃腸炎。死於神經症狀的病犬，眼觀僅見腦膜出血，腦室擴張及腦脊液增多等非特異性腦炎變化。

組織學檢查可見全身淋巴系統的退行性變化，在肺泡和細支氣管內充有巨噬細胞與炎性滲出物，在支氣管，細支氣管及巨噬細胞內可見有包涵體。早期死於神經症狀的病犬，可見有非化膿性腦炎與白質中的空泡形成。晚期病犬則有可能見到由自體抗原-抗體反應引起的脫髓鞘現象。在脫髓鞘病犬的腦室膜細胞，小膠質等細胞中，有可能見到類似CDV核衣殼的晶狀結構，與人類由麻疹病引起的亞急性硬化性全腦炎十分相似，因此，神經型CD已被用作人類的SSPE和MS的動物模型。

診斷 由於該病的臨床病型復雜多樣，又常與細菌，病毒混合感染或繼發感染，症狀缺乏特徵性，因此僅靠臨床症狀和流行病學材料，只能作出初步診斷，最後確診必須通過病原學與血清學檢查。

1.病原學檢查 有病毒分離，電鏡觀察，熒光抗體染色等方法。CDV初代培養比較困難。動物實驗以雪貂最為敏感，幼犬和雞胚較為困難。細胞培養以犬肺巨噬細胞最易成功，一旦適應於某種細胞後，即可在犬，猴，雞，人等多種原代和傳代細胞上生長。

為檢查細胞培養物或血液外周白細胞與肝，脾，肺等病料中的CDV，國內外已建立熒光抗體染色檢查法，在被檢標本的細胞漿內發現特異的熒光灶，即可確診。用上述標本的凍融液，進行電鏡直接負染或加CD特異血清的免疫電鏡觀察，也可迅速作出診斷。

2.血清學診斷
（1）中和試驗 用標準的CDV與等量的被檢血清，於室內溫感作1小時後，接種6--8日齡的雞胚的絨毛尿膜，於35--37攝氏度溫箱中孵育6--7天，通過絨毛尿膜上的「痘斑」出現情況，按統計學的方法，計算該血清的中和指數。也可用敏感細胞，以細胞病變為指標，進行微量細胞中和試驗。由於試驗條件，尤其是所用病毒劑量的差別，所測出的血清中和效價也不完全一致，為此一定要用已知效價的標准血清作參照。
（2）補體結合試驗 多用CDV的Vero細胞或雞胚成纖維細胞的培養物為抗原，檢測被檢血清中的補體結合抗體，由於該抗體出現較晚，感染後2--3周才出現，維持的時間也較短，所以只能作為證明近期感染的一種方法。
（3）間接酶標或熒光抗體法 應用間接酶標或間接熒光抗體的方法檢查血清中的CDV特異IgM抗體，有可能用於本病的早期診斷，試驗發現，人工感染的CD病犬，7天後即出現IgM特異特異抗體，14天後達到最高，此後逐漸下降，至28天基本消失。而疫苗接種與回憶反應僅出現IgM，故檢出CDV特異性IgM抗體，即可作出CDV感染的診斷。
（4）包涵體檢查 在CD的診斷中有一定的意義。CDV感染犬可在其眼結膜，膀胱，腎盂，支氣管上皮等細胞的胞漿或胞核內檢出包涵體，但由於與狂犬病毒，犬傳染性肝炎病毒等所形成的包涵體以及細胞本身某些反應產物難以區分，所以在判定時，應全面綜合考慮。
防治 研究發現只有完整的CDV才能使犬同時產生細胞免疫與體液免疫，而且只有同時具備這兩種免疫力的犬，才能對CDV產生完全的免疫。體液免疫主要由中和抗體組成，可以中和細胞外面的游離CDV，已經進入到細胞裡面的病毒則需依靠其細胞免疫來消除。其中的體液免疫可以通過初乳和胎盤被動的傳遞給新生的小犬，使其在一定的時間內，免遭CDV的感染，但也可干擾其對疫苗的主動免疫。另一個重要的現象是CDV能使犬的免疫力受到不同程度的抑制，表現病犬的細胞吞噬功能下降，極易繼發感染。為此，我們在進行CD治療與預防時，一定要考慮這兩個方面的因素。

首先，我們在CD治療時，一定要在盡早大劑量使用CD高效價免疫血清的同時，進行以防止繼發感染為中心的對症治療與增強機體免疫功能的治療，有條件的最好通過對所感染病原的葯敏試驗，來選擇所用的葯物。在被動免疫制劑應用方面，除了高免血清，還可試用CD特異轉移因子與犬白細胞干擾素。在主動免疫預防方面，強毒與免疫血清聯合接種的方法現在已不使用。強毒臟器滅活苗，因其只能引起體液免疫，不能導致細胞免疫，且體液免疫所維持的時間也比較短，所以也不常用。應用最多的是用Vero細胞或雞胚成纖維細胞培養製造的CD弱毒疫苗，有的已經與犬副流感，傳染性肝炎，細小病毒性腸炎等弱毒製成了聯合苗。

影響CD弱毒疫苗免疫效果的因素較多。首先是免疫的程序與時機。其中最理想的辦法是根據母犬的血清CD中和抗體水平與小犬吃初乳的情況來決定該小犬的首免日齡。母犬CD抗體水平很低或生後因某種原因未吃初乳的小犬，2周齡時即可首次免疫接種。沒有條件進行母犬抗體水平監測的，可根據具體情況而定，防疫條件好的或非疫區可於8--12周齡起，每隔2周重復免疫一次，連續免疫2--3次比較理想。對疫區受CD感染威脅的犬，有條件的可先注射一定劑量的CD高免血清作緊急預防，7--10天後再接種疫苗。為防止在等待母源抗體下降期間感染發病，可提前於斷奶時即進行首次免疫，為防止母源抗體對首次免疫作用的干擾，可適當增加以後的免疫劑量與次數。為防止免疫犬在產生免疫力之前感染發病，注射疫苗期間，一定要加強防疫措施，嚴防與病犬或可疑病犬接觸。新引進的犬，一定要隔離檢查，原有的犬，尤其是種犬和曾經感染過犬瘟熱的犬，需定期進行抗體檢查和CDV帶毒檢查。CDV中和抗體在1：100以下的需及時加強免疫，對帶有CDV和有散毒可疑的犬，則應淘汰處理。

❷ 狗狗cdv試紙怎麼測試

檢測方法：將試劑盒從袋中取出，放置於水平處室溫10分鍾。反應板置於潮濕環境內，有可能導致抗體的點滴濃度和穩定性下降，因此應在使用前開封和提取適量使用。起開銀箔紙，將工具放置於平坦地面，在工具上記錄患畜的相關咨訊。如果被檢物為血清或血漿，用滴管在被檢物上滴落2-3滴（100ul）。如果是眼球分泌物（眼淚）或鼻涕，則用采樣用棉棒採取被檢物並在稀釋用buffer中稀釋後，在被檢物倉上滴2-3滴。過5-10分後判斷檢測結果。放置被檢物後，待被檢物在反應板上完全擴散，在10分鍾內進行判斷，10分鍾之後的反應視為陰性。

❸ 這個犬瘟試紙怎麼看，幫忙看看有犬瘟沒有

2紅條才是狗瘟，如果一個紅條就沒事，如果一個紅條一個淡紅條就是潛伏期狗瘟，盡快去注射疫苗搶救

❹ 請問犬瘟熱是怎樣的症狀，一開始是怎樣的～

犬瘟熱
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犬瘟熱(Canine Distemper)是由犬瘟熱病毒(CDV)引起的，感染肉食獸中的犬科(尤其是幼犬)、鼬科以及一部分浣熊科動物的高度接觸性、致死性傳染病。早期表現為雙相熱、急性鼻卡他，隨後以支氣管炎、卡他性肺炎、嚴重的胃腸炎和神經症狀為特徵。少數病例出現鼻部和腳墊的高度角化。

病原學及流行病學 CDV屬於副粘病毒科麻疹病毒屬，RNA型，直徑150～300nm，對乾燥和寒冷有強的抵抗力。在室溫下可存活7～8天。對鹼性消毒液敏感，常用3%NaOH溶液作為消毒劑。
病犬是本病的最主要傳染源。病毒大量存在於鼻液、唾液、淚液中，血液、淋巴結、腦脊髓液、肝臟、脾臟、心包液、胸水、腹水中也存在病毒，可通過尿液長期排毒。本病主要是由於病犬與易感犬的接觸，通過飛沫、污染食物等由呼吸道和消化道感染。不同年齡的犬均可感染，以不滿周歲的犬最易感。在自然條件下，除犬以外，貂、狐、狼、熊、大熊貓等也可感染。本病在寒冷季節較多發。

發病機理 感染的自然途徑主要是經上呼吸道。病毒主要從鼻、咽和呼吸道散播到支氣管淋巴結和扁桃體。感染後第一周出現病毒血症，藉助於血液循環，病毒散布到全身的淋巴器官、骨髓和上皮結構的固有膜。50%的犬於感染後迅速產生抗體，8～9天時即可測出，然後病毒逐漸消失。這些犬多數不表現明顯的臨床症狀。另一些則不能產生足夠的保護性抗體，因而病毒廣泛地散播到全身的上皮組織，呈現出病毒侵害多系統的臨床症狀。病毒通過腦膜的巨噬細胞把病原散布於腦，並在感染後3～4周時出現神經症狀，大部分感染犬死亡。偶見人工感染病例僅有神經症狀，這是由於抗體在達到保護水平之前，病毒已局限於腦中的緣故。老齡犬自然發生腦炎時，應考慮感染犬瘟熱的可能性。

臨床症狀 犬瘟熱的潛伏期隨病原來源的不同，長短差異較大。來源於同種動物的病原，潛伏期一般為3～6天；來源於異種動物的病原，因需要經過一般時間的適應，潛伏期可長達70～90天。
犬在感染後的第四天左右出現體溫升高，持續1～2天，輕微厭食，偶見結膜炎。此時，不出現保護性抗體的病犬，則進一步表現出更為廣泛的臨床症狀，經過2～3天的無熱期後，體溫再度升高，並出現精神沉鬱、厭食、呼吸道和消化道症狀。病犬出現粘液性、膿性鼻涕、附著在兩側鼻孔周圍(犬瘟熱-1)，並常見咳嗽和輕度呼吸困難。病犬食慾不振，以後變為食慾廢絕，大量飲清水。強行灌入食物或飲水後，常發生嘔吐，嘔吐物為白色粘液或棕色粘液樣物質。初期糞便正常或便秘，不久便發生下痢，糞便呈粘液糊狀，惡臭。眼瞼腫脹，出現膿性分泌物，將上下眼瞼粘合在一起，出現半睜半閉現象(犬瘟熱-2)。

在下腹部和腹內側皮膚上出現米粒大小的紅色丘疹或化膿性丘疹(犬瘟熱-3)，在病的恢復期或一開始發熱時就可出現神經症狀、痙攣、癲癇發作。痙攣多見於顏面部、唇部和眼瞼。口一閉一合，轉圈運動或後軀癱瘓(犬瘟熱-4)。
開始出現神經症狀的病犬，多呈急性經過，病程短，死亡率高，常在2～3天內死亡。本病常繼發上呼吸道感染或支氣管肺炎。

病理變化 1.大體解剖觀察：CDV為泛嗜性病毒，對上皮細胞有特殊的親合力，因此病變分布非常廣泛。新生幼犬感染CDV通常表現為胸腺萎縮。成年犬多表現為結膜炎、鼻炎、支氣管肺炎和卡他性腸炎。肺組織出血(犬瘟熱-5)。胃粘膜和小腸前段出血(犬瘟熱-6)。有的病犬脾臟和膀胱粘膜出血(犬瘟熱-7)。中樞神經系統的病變包括腦膜充血、出血(犬瘟熱-8)，腦室擴張和因腦水腫所致的腦脊髓液增加。

2.組織病理學觀察 主要表現為淋巴系統的退行性變化；彌漫性間質性肺炎；泌尿生殖道的變移上皮腫脹；眼睛的睫狀體細胞浸潤，色素上皮細胞增生，潰瘍性角膜炎和化膿性結膜炎；神經系統可發生神經細胞和膠質細胞的變性或早期脫髓鞘現象。在粘膜上皮細胞、網狀細胞、白細胞、神經膠質細胞和神經元等的胞漿內發現嗜酸性包涵體(犬瘟熱-9)。

診斷 該病病型復雜多樣，又常易與多殺性巴氏桿菌、支氣管敗血波氏桿菌、沙門氏菌以及犬傳染性肝炎病毒、犬細小病毒等病原混合感染或繼發感染，所以臨床診斷較為困難。根據臨床症狀，病理變化和流行病學資料可作出初步診斷，確診需通過下述方法檢查。
1.病毒的分離鑒定 從自然感染病例分離病毒較為困難。將病料接種於雪貂是通常用的分離方法。發病初期採集淋巴組織；急性病例取胸腺、脾、肺、肝；呈腦炎症狀者採集小腦等病料，製成10%乳劑，加適量雙抗或微孔濾膜過濾後，腹腔接種1～2周齡或斷乳15天的易感幼犬5ml，症狀明顯，常於發病後2周死亡；或腦內接種易感雪貂0.5～1.0ml，8～12天鼻流水樣分泌物，不久變為膿性，眼瞼水腫，粘連，嘴邊出現水皰和膿皰，腳腫，兩趾發紅，一般於發病5～6天後死亡，也可將上述病料接種於犬腎原代細胞、雞胚或纖維細胞或仔犬肺胞巨噬細胞進行分離和鑒定病毒。
2.包涵體檢查 生前可刮取鼻、舌、瞬膜和陰道粘膜等，死後則刮膀胱、腎盂、膽囊或膽管等粘膜，做成塗片，乾燥，甲醇固定，蘇木紫和伊紅染色，鏡檢。包涵體呈紅色，見於胞漿內，圓形或橢圓形，邊緣清晰。
3.血清學診斷
①中和試驗：一般使用雞胚絨毛尿囊膜及各種組織培養細胞進行中和試驗，以檢出抗體。中和抗體效價為1∶100或更高時，對Synder Hi11毒株腦內或氣霧攻擊具有堅強的抵抗力。中和抗體低於1∶20的犬是易感的。中和試驗是目前測定免疫力的標准方法。
②補體結合試驗：可用感染臟器、感染雞胚絨毛尿囊膜乳劑或感染細胞培養物作為補反抗原進行補體結合試驗。病犬感染21～28天後產生補體結合抗體，但以後只持續數周，因而補體結合試驗是確診新近感染病例的一種方法。
③酶聯免疫吸附試驗：是目前檢查血清中IgG和IgM抗體較為敏感和特異的方法。Bernard等認為通過蔗糖密度梯度離心提純CDV抗原是增強其特異性的重要步驟。

治療 病犬及早大劑量應用犬瘟熱高免血清，一般用2～3ml/kg體重，連用3～4天。配合應用抗病毒注射劑或口服液，如病毒唑、干擾素、抗病毒口服液等。犬感染CDV後，常繼發細菌感染，因此，發病後配合使用抗生素或磺胺類葯物，可以減少死亡，緩解病情。根據病犬的病型和病徵表現給以支持療法和對症療法，加強飼養管理和注意飲食，結合採用強心、補液、解毒、利尿等措施，具有一定的治療作用。

防治措施 犬瘟熱仍是目前危害養犬業的主要疫病之一。一旦發生犬瘟熱，為防止疫病蔓延，必須迅速將病犬隔離，用火鹼、漂白粉或來蘇兒徹底消毒，停止動物調動與無關人員來往，對尚未發病的假定健康動物和受威脅的其他動物，可考慮用犬瘟熱高免血清或小兒麻疹疫苗做緊急預防注射，待疫情穩定後，再注射犬瘟熱疫苗。
平時嚴格執行獸醫衛生防疫措施，堅持進行免疫注射，犬瘟熱是可以預防的。我國目前用於預防本病的疫苗有單價苗(雞胚細胞凍干苗)、三聯苗(犬瘟熱、犬傳染性肝炎和犬細小病毒病)、五聯苗(犬瘟熱、犬傳染性肝炎、犬細小病毒病、犬副流感和狂犬病)以及麻疹疫苗等多種疫苗，可按廠家說明書使用。幼犬的免疫效果與其母源抗體水平關系很大，當血液中母源抗體下降到1∶20以下時較為易感，1∶100以上則不易感。一般母源抗體不明的幼犬初免為6周齡，二免為8～9周齡，三免為10周齡，以後每半年加強免疫一次。在疫區，對剛斷奶的易感犬，先注射2～3人份的人用麻疹弱毒凍干苗，半個月後再以2～3周齡的間隔注射2～3次犬瘟熱弱毒苗，可獲得較好的免疫效果

。（配圖）：http://cache..com/c?word=%C8%AE%CE%C1%C8%C8%3B%CA%C7%3B%D4%F5%D1%F9%3B%B5%C4%3B%D6%A2%D7%B4%2C%D2%BB%3B%BF%AA%CA%BC%3B%CA%C7%3B%D4%F5%D1%F9%3B%B5%C4&url=http%3A//www%2Ebjyfqy%2Ecom/c7008/w10040517%2Easp%3Fn%3D1%26lanid%3D1%26o%3D1%26page%3D1&p=9d7fdd16d9c304e608e2962f5a&user=

❺ 犬瘟熱的檢測

犬瘟熱試紙,這種試紙寵物店有賣的，上面都有說明的，我簡單和你說說。
犬瘟熱試紙採用了快速免疫層析檢測技術，用於檢測犬瘟熱病毒抗原。把眼屎、唾液、血清或血漿加入到加樣孔後，與膠體金標記的抗CDV單克隆抗體一起沿層析膜移動。若樣品中存在CDV抗原時，與檢測線上的抗體結合而顯示酒紅色。如果樣品中不存在CDV抗原時，則不產生顏色反應。

操作流程
1） 剪開鋁箔包裝袋。
2） 取出檢測卡。
3） 加樣
A.把兩滴樣品血清、血漿或一滴血液滴入到樣品緩沖液並混合均勻之後滴入四滴。
B.如樣本為眼屎或唾液，可以使用棉簽採集樣品之後，把棉簽放入樣品緩沖液之內充分攪拌溶解。然後滴入四滴溶解了樣本的溶液。
4） 在室溫下放置10-15分鍾。

結果判定
陰性：檢測線上沒有顏色反應，只是在對照線上顯示酒紅色的反應。
陽性：檢測線和對照線都顯示酒紅色的反應。
無效：對照線上不顯示酒紅色的反應。

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❻ 什麼是犬瘟熱病毒

一、犬瘟病原

本病的病源是犬瘟熱病毒(Canine distemperv virus， CDV)，屬於副黏病毒科麻疹病毒屬。CDV對熱和乾燥很敏感，56℃10-30分鍾即可將其滅活，陽光直射14小時能將其殺滅。但溫度較低時存活時間明顯延長，如在2-4℃的條件下，CDV可存活並保持感染力數周，冷凍乾燥可保存數年。這也是犬瘟熱在冬春和秋冬寒冷季節多發的主要原因。

醛、酒精、煤酚皂和3%的氫氧化鈉能殺滅CDV，這些葯物可作為本病的消毒劑，CDV對紫外線也很敏感。

CDV能在人、狗、猴和雞的各種原代或傳代細胞上生長復制。

二、犬瘟流行病學

本病一年四季都可發生，但是在秋冬和冬春季節交替時多發。CDV可感染各種年齡、品種的狗狗，其中一歲以內的幼犬最為嚴重。其他動物，如狼、狐、貂等也可被感染發病。

病犬和帶毒犬是最主要的傳染源，通過唾液、鼻涕、眼淚、呼出的空氣立即和尿液向外排毒，尤其是臨床康復的病犬，可長期排毒。排出的病毒污染周圍環境和各種物品，使健康狗狗感染後發病。本病主要通過空氣和狗狗之間的直接接觸，以及經過被感染的環境傳染。最先由呼吸道侵入，而經過消化道的感染次之，因此一旦有本病發生，無論怎樣進行消毒和隔離，在同一環境下的易感犬，也很難杜絕被傳染。

三、犬瘟臨床症狀

犬瘟熱的潛伏期一般為3~9天。在發病初期症狀不明顯，以致感染後數天不為人們所察覺。犬瘟熱的症狀輕重不一，多種多樣，主要取決於CDV的毒力，是否繼發細菌感染，感染，狗狗的年齡、免疫情況以及氣候條件等因素。如得到免疫接種保護的狗狗，症狀僅表現為發熱、上呼吸道感染、厭食等。症狀嚴重的病例大多數是免疫失敗，或根本未做疫苗注射的幼犬，少見於成年犬。最典型的症狀是雙相熱、呼吸道炎症、肺炎、胃腸炎和神經症狀。

病初表現為體溫升高，一般在39~41℃，持續1-3天，然後逐漸消退，接近常溫，此時病犬似有好轉，可吃食。幾天後再次發生體溫升高，可持續一至數周，病情也逐漸惡化，食慾下降或廢絕、嘔吐、眼鼻黏膜潮紅、排出漿液性並逐漸轉變為膠性分泌物。此時聽診或進行X光檢查，可發現上呼吸道感染和肺炎。狗狗呼吸急促，頻率明顯加快。有的病犬出現重度腹瀉，偶爾排出血便，出現里急後重。

大部分病犬在經過呼吸道和胃腸道症狀後死亡或恢復，可是有些病例還出現神經症狀，某些病犬一開始發病就以神經症狀為主，常表現為精神不振、肌肉痙攣或全身抽搐，運動失調、轉圈，嚴重時出現癲、驚厥，甚至昏迷而死亡。有些病例康復後出現永久的後遺症，如肌肉抽搐，主要是面部和腿部肌肉的局部抽搐，個別病犬局部麻痹，有的病例可見到足掌過度角化，下腹都被毛稀少的部位出現皰疹，鼻增厚。病程短的10天，長的可達數周甚至數月。

有人發現，母犬妊娠期間感染CDV後，可出現流產、死胎和仔犬成活率下降，幼犬在胎盤內感染，可在生後5~6周齡時出現神經症狀。

四、犬瘟診斷

由於本病臨床症狀多樣，經常繼發細菌感染，或與犬細小病毒、犬腺病毒混合感染，使本病的診斷非常困難。確診一般需要一系列的實驗室工作。

血清學診斷：血清學診斷一般用CDV的Verox細胞培養物作已知抗原，檢測被檢血清。常用的方法有中和試驗、補體結合反應、酶標抗體法和免疫熒光抗體法等。

目前常用的可以使用CDV試紙。

五、犬瘟防治措施

由於感染CDV病犬的免疫機能下降，極易發生細菌的繼發感染，因此，在治療用葯時，既要針對病毒，也要考慮細菌用葯。

在發病初期，一定要在盡早大劑量使用抗犬瘟熱血清的同時，進行以防止繼發感染為重點的對症治療與增強機體免疫功能的治療。在被動免疫制劑應用方面，除了高免血清，也可應用特異的轉移因子與犬白細胞干擾素，但對已出現本病特徵的狗狗則沒有明顯的療效。

針對有繼發感染的病犬，可應用抗生素和磺胺類葯物，必要時可做葯敏試驗。雙黃連注射液，對犬瘟熱病毒引起的肺炎有一定的治療效果。人用雙黃連注射液，對繼發性細菌感染引起的肺炎有明顯的治療效果。

根據臨床症狀，採取對症療法和支持療法。主要是維持電解質平衡，強心補液，輸入蛋白水解物或氨基酸注射液，並應用解熱鎮痛葯，但這只能緩解臨床症狀，不能完全控制疾病的發展和轉歸。

到目前為止，人們尚未找到非常有效的治療方法，而精心護理能夠促進狗狗的康復。每天飲食要增加適口性，減少活動量，要在安靜適宜的環境下休息，經常用溫水給狗狗擦拭眼角和鼻腔分泌物。冬季防寒，夏季防熱，春秋季要預防其他病的繼發和並發，並根據季節的不同調節飲食營養含量，以增強狗狗的機體抵抗力。由專人飼養，日常活動以隔離舍內自由活動為主，隔離舍內要注意消毒和通風，停止訓練和一切過激運動。

對未發病的易感犬，要採取應急保護措施，一般應進行隔離和緊急預防接種。採用合理的免疫注射程序，定期作疫苗注射是最主要的預防措施。有人用人的麻疹苗作基礎免疫，再用犬瘟熱苗，也有一定效果。

每年定期對犬群進行CDV抗體和帶毒檢查，一旦查出帶毒或排毒的狗狗，應立即淘汰，並對場地做徹底消毒處理。

❼ 怎麼檢查狗狗有沒有得細小

狗狗細小病毒，一般發病比較急，腸胃出血，便便拉稀成褐色，有濃烈的腥臭味。

狗狗精神萎靡，四肢無力，頻繁嘔吐等症狀。

用細小試紙測試，呈陽性，兩條杠杠。

❽ 我家狗狗這兩天有點感冒，給他買了安捷的犬瘟試紙，10分鍾後是一根線說沒有感染，後來我就把試紙放那裡

最好是去醫院檢查確診下

❾ 犬瘟熱試紙怎麼使用

之前在E寵上看見使用方法，還記得一點，犬瘟試紙的使用方法是；便便、眼球分泌物等都可以當做被檢物，在容器中用水稀釋針筒吸取溶液，並滴到試紙的凹槽中，一般4滴左右，等到五分鍾至十分鍾內，觀察結果。如果試紙顯示兩條紅線，則說明狗狗已經感染犬瘟熱病毒了，一條則沒事。為了確保結果的正確性，建議狗狗主人所測試幾次。

❿ 金毛幼犬咳嗽干嘔

原料

阿莫西林克拉維酸鉀分散片
京都念慈菴蜜煉川貝枇杷膏
三精 雙黃連口服液
板藍根顆粒
犬瘟熱抗原快速檢測試紙CDV
抗病毒顆粒（大衛顆粒）
方法/步驟

1
確診是感冒不是犬瘟熱病毒等其他疾病：
因為初期症狀相似度達到90%以上,犬瘟熱的詳細症狀，網路一下就知道，這里就不累述了。
首先 犬瘟熱抗原快速檢測試紙CDV 檢測呈現陰性（一條杠）
觀察：
1.眼屎：狗狗眼屎正常，我家狗狗只有少量黑眼屎，可能是上火引起的，吃板藍根後幾乎就沒有了。
2.眼瞼：沒有明顯發炎泛紅。不清楚就找個正常狗狗看一下，或者照鏡子看自己的。
3.舌頭：顏色不好統一，我家的偏淡白，無其他黃色，綠色等異常顏色，主要跟平時比較沒有明顯變化，而且呼吸沒有明顯異味（口臭，腥味等）。
4.淋巴結：下顎淋巴結，嘴巴靠脖子一側淋巴結有比較明顯腫大，但是小心捏壓無明顯疼痛反應。一般淋巴結大小在0.5cm以內,表面光滑,沒有壓痛、可移動。
3.體溫：正常。
4.進食：正常。
5.精神狀態：良好。

2
首先喂的阿莫西林，雙黃連口服液和板藍根顆粒。
1.阿莫西林用量，根據狗的體重來，比如我家狗狗24kg，8個月未成年，我買的成人阿莫西林，所以按小兒一次1片，一日3次服用，我擔心過敏等反應，早上先給餵了一葯片的三分之一，沒明顯反應，中午再餵了剩下的，後面還是把小兒的量再減少了一次，只是早晚喂一片。
2.雙黃連口服液：味道太刺激，想了各種辦法，各種吐葯，最後放棄.
3.板藍根顆粒帶甜味，一天3次，一次一包都沒問題。

效果：
1.鼻涕：2天後膿鼻涕開始是右側變成了左側鼻子，睡覺起來會不停的舔鼻子，早上比較明顯，我用紙巾給他擦乾凈，白天膿鼻涕量都比較少，清鼻涕比較多。
2.咳嗽（干嘔狀）：無明顯變化，睡覺，或者劇烈運動或興奮都會發作。
3.體溫：無升高。
4.進食正常。
5.精神狀態良好。

總結：症狀沒惡化。無明顯好轉。
3
第三天：
1.阿莫西林維持1天早晚一片。
2京都念慈菴蜜煉川貝枇杷膏一天3次，規定用量是小勺，我是掰開狗嘴，自己喝一小口，吐給他，然後捏緊嘴巴，抬高，撫摸頸部。順利吞葯。
2.抗病毒顆粒（因為沒有買到，醫生推薦買了大衛顆粒，其實不想買的就講究了），一天3次，一次一包。不吃就喂板藍根顆粒帶甜味，一天3次，一次一包。

效果：
1.鼻涕：有減少。
2.咳嗽（干嘔狀）：有明顯減少。
3.體溫：無升高。
4.進食正常。
5.精神狀態良好。

總結：明顯好轉。

4
維持上述用葯3天後痊癒。
END
注意事項

葯物的用量，小型犬和未成年犬盡量買兒童用葯。
葯量根據寵物體重和實際用量換算。