Ⅰ 具體的污泥或固體pH測定方法
如果是污泥，取樣品過濾後，用PH試紙測試；如果是固體取少量製成溶液，用PH試紙測試。這種方法是很粗略的，也是最簡單的。只能測量被測物質呈酸性還是鹼性。
Ⅱ 如何測定無機鹽的鹼性
mowenlongch
酸性固體的酸性，一般用NH3-TPD法測定；
同理，鹼性固體的鹼性，可以考慮酸性氣體的TPD法。
andyyyu
固體物種的表面鹼性的測定方法的選擇要具體情況具體分析。有些物質由於自身的物化性質，不適合用某些方法測定其鹼性。測定固體物質表面鹼性的方法有：Hammatt指示劑法、CO2-TPD法、熱重法、微量吸附量熱法、原位吸附法、XPS探針分子法、NMR探針分子法、ESR探針分子法、UV-vis探針分子法、模型反應法。如果擔心NaOH的熱穩定性，那麼不要選擇CO2-TPD和熱重法，可以嘗試其他分析方法。一己之言、僅供參考，希望對您有所幫助！
vigaryang
3樓: Originally posted by andyyyu at 2012-09-25 06:37:36
固體物種的表面鹼性的測定方法的選擇要具體情況具體分析。有些物質由於自身的物化性質，不適合用某些方法測定其鹼性。測定固體物質表面鹼性的方法有：Hammatt指示劑法、CO2-TPD法、熱重法、微量吸附量熱法、原位吸附 ...
謝謝。有兩點疑惑：1. 這些方法能夠測定如KBr這種鹼性很弱的鹽類的鹼性么？2. 這些方法獲得的鹼性數值是一個具體值呢，還是一個取值范圍？
andyyyu
4樓: Originally posted by vigaryang at 2012-09-25 09:36:52
謝謝。有兩點疑惑：1. 這些方法能夠測定如KBr這種鹼性很弱的鹽類的鹼性么？2. 這些方法獲得的鹼性數值是一個具體值呢，還是一個取值范圍？...
固體表面酸鹼的測定不像溶液中測定或那樣能夠得到確切的真實值，都是通過間接手段得到的相對值。不同的測定方法給出的值可能存在偏差，但不同的固體物質表面的酸鹼性相對強弱還是可以獲得的。KBr屬於Lewis酸，能夠接受電子對，可以使用原位CO2吸附-紅外法測定其鹼性，但單獨測得的值沒有意義，最好與一個已知的鹼相比較，這樣才能知道KBr鹼性的相對強弱。
andyyyu
4樓: Originally posted by vigaryang at 2012-09-25 09:36:52
謝謝。有兩點疑惑：1. 這些方法能夠測定如KBr這種鹼性很弱的鹽類的鹼性么？2. 這些方法獲得的鹼性數值是一個具體值呢，還是一個取值范圍？...
「之前回復的帖子上有些筆誤，在此更正了一下！」
固體表面酸鹼的測定不像溶液中測定或那樣能夠得到確切的真實值，都是通過間接手段得到的相對值。不同的測定方法給出的值可能存在偏差，但不同的固體物質表面的酸鹼性相對強弱還是可以獲得的。KBr屬於Lewis酸，能夠接受電子對，可以使用原位NH3吸附-紅外法測定其酸性，但單獨測得的值沒有意義，最好與一個已知的酸相比較，這樣才能知道KBr酸性的相對強弱。
andyyyu
4樓: Originally posted by vigaryang at 2012-09-25 09:36:52
謝謝。有兩點疑惑：1. 這些方法能夠測定如KBr這種鹼性很弱的鹽類的鹼性么？2. 這些方法獲得的鹼性數值是一個具體值呢，還是一個取值范圍？...
「最後更正！」
固體表面酸鹼的測定不像溶液中測定或那樣能夠得到確切的真實值，都是通過間接手段得到的相對值。不同的測定方法給出的值可能存在偏差，但不同的固體物質表面的酸鹼性相對強弱還是可以獲得的。KBr屬於Lewis鹼（Br-），能夠提供電子對，可以使用原位CO2吸附-紅外法測定其鹼性，但單獨測得的值沒有意義，最好與一個已知的鹼相比較，這樣才能知道KBr鹼性的相對強弱。
Ⅲ 沸石 hammett 怎麼測酸強度
L.P.哈米特（L.P.Hammett）發明的。
Hammett指示劑法：
大多數金屬氧化物以及由它們組成的復合氧化物，都具有酸性或者鹼性，有時甚至同時具有這兩種性質。按照酸鹼的定義固體酸可以分成兩類。一類是能給出質子的物質叫Brouml;nsted酸，簡稱為B酸；另一類是能接受電子對的物質叫Lewis酸，簡稱為L酸。在固體催化劑的表面上，酸中心的分布是不均勻的，這是由於其表面上能量分布的不均勻性造成的。催化劑表面酸分布是指其表面酸濃度隨酸強度變化的情況。以每克催化劑樣品上酸量來表示酸濃度（即酸中心的數目）。在不同酸強度下酸的總量稱為總酸量。固體表面酸性質就包括以上所述的酸類型、酸強度和酸量。
固體酸的類型可以通過吡啶吸附的紅外光譜來測定。酸強度和酸濃度可以通過Hammett指示劑法來測定，但該方法所測定的是B酸和L酸的總結果。
以B代表鹼性的Hammett指示劑，當它吸附在催化劑的表面上時，與表面上的H+發生相互作用生成相應的共軛酸BH+：
B + H+ ==== BH+
將固體酸粉末樣品懸浮於非水惰性液體中，藉助於指示劑用鹼進行滴定。滴定所用的鹼必須是比指示劑更強的鹼，通常採用 值約為+10的正丁胺。加入的鹼首先吸附在最強的酸性位上，並且最終從固體上取代指示劑分子。本實驗用標准正丁胺－環己烷溶液滴定固體酸，從而求出酸量。當某指示劑（ ）吸附在固體酸上變成酸型色時，使指示劑恢復到鹼型色所需的正丁胺的滴定度，即為固體酸表面上酸中心數目的度量。用這種方法測定的酸量，實際上是具有酸強度 的那些酸中心的量。若以不同 值的指示劑，用標准正丁胺－環己烷溶液滴定，就可以得到不同酸強度范圍下的酸量，就將得到各H0下的酸量即酸分布
Ⅳ 怎樣檢測粉體酸鹼度
分散在水中，攪拌一段時間，然後測下溶液的pH，應該可以知道吧
因為表面吸附的離子在長時間攪拌的時候，可以實現一個吸附脫附的平衡
這樣可以大致的指導固體表面的酸鹼性
Ⅳ 固體材料測試和表徵有哪些方法
固體超強酸元素結構
固體超強酸催化劑的主要表徵技術有紅外光譜、熱分析、x射線衍射、程序升溫脫附、比表面分析(推薦使用全自動f-sorb2400比表面積測試儀檢測比表面積)、掃描電鏡和透射電鏡、俄歇電子能譜和光電子能譜等。藉助上述技術，對固體超強酸催化劑的結構、比表面積(推薦使用全自動f-sorb2400比表面積測試儀檢測比表面積)、表面酸類型、酸強度、酸性分布、晶型與粒徑等進行定性或定量測定，並與探針反應機理、反應條件相關聯，從而確定結構與固體超強酸性能的關系。
在螯合雙配位ir指紋區：1240～1230cm-1，1125～1090cm-1，1035～995cm-1和960940cm-1，可分別歸屬為結構中的一so雙鍵與單鍵；橋式配位ir指紋區：1195～1160cm-1，1110～1105cm-1，1035～1030cm-1和990960cm-1。除了各指紋區不同外，螯合雙配位比橋式配位在最高頻區可區別於硫酸鹽。此外，利用原位ir吡啶，還可定性測定超強酸催化劑表面酸的種類，b酸位在1540cm一、l酸在1450cm有特徵吸收指紋。與ir—dta結合，可以定性、定量分析固體催化劑表面的酸量。利用鹼性氣體程序升溫脫附、tg-dta可以得到催化劑表面酸性分布的信息，特別是tpd-nh3的脫附譜圖，可提供眾多的固體超強酸催化劑表面的重要信息，如通過解析程序升溫脫附圖，可以確定固體超強酸表面的酸中心數、酸強度的分布，可對催化劑的制備及催化反應起指導作用。
Ⅵ 測定固體酸有哪些常用方法 特點
飛秒檢測發現在同一固體表面上通常有多種酸強度不同的酸中心，而且數量不同，故酸強度分布也是重要性質之一。由某些固體酸的酸強度范圍,可知SiO2-Al2O3、B2O3-Al2O3等均有強酸性,其酸強度相當於濃度為90%以上的硫酸水溶液的酸強度。不同的催化反應對催化劑的酸強度常有一定的要求，例如在金屬硫酸鹽上進行醛類聚合、丙烯聚合、三聚乙醛解聚、丙烯水合,有效催化劑的酸強度范圍分別為H0≤3.3,H0≤1.5，H0≤-3，-3<H0<+1.5。在同類型的催化劑上進行同一反應時,催化活性與催化劑的酸度有關，例如在SiO2-Al2O3上異丙苯裂解，催化活性與催化劑的酸度有近似的線性關系。固體催化劑絕大多數為多孔物質，除應考慮其表面的酸功能外，還必須考慮孔隙構造對反應物的擴散及傳熱過程的影響。例如對於烴類反應，設計了許多具有規整孔結構的固體酸催化劑，如具有管狀和籠狀孔道的分子篩催化劑，具有層疊結構的半晶態的鋁硅酸鹽或硅酸鹽催化劑。
Ⅶ 如何讓利用酸鹼滴定法測量固體酸的酸量
如何讓利用酸鹼滴定法測量固體酸的酸量
酸鹼滴定法
它是以酸、鹼之間質子傳遞反應為基礎的一種滴定分析法.可用於測定酸、鹼和兩性物質.其基本反應為
H++OH-=H2O
也稱中和法,是一種利用酸鹼反應進行容量分析的方法.用酸作滴定劑可以測定鹼,用鹼作滴定劑可以測定酸,這是一種用途極為廣泛的分析方法(見彩圖).最常用的酸標准溶液是鹽酸,有時也用硝酸和硫酸.標定它們的基準物質是碳酸鈉Na2CO3：
Ⅷ 求固體酸催化劑酸性、酸強度的表徵方法
一般而言，分子篩和其它固體酸催化劑的酸性表徵有以下幾種實驗方法：(1)
紅外（IR），依據酸性羥基共振峰的位置來確定酸強度；(2)
固體核磁共振（1H
MAS
NMR和探針分子的MAS
NMR）；(3)
鹼性探針程序升溫脫附方法（TPD）；(4)
通過反應評價來間接得到酸的強度；事實上，上面四種實驗方法都可以通過量化計算間接得到實驗的結果：(1)
酸性O-H的振動頻率：這與IR實驗是一致的，通過計算分子篩和其它固體酸的酸性羥基振動峰的頻率來確定酸強度。(2)
探針分子MAS
NMR：通過優化探針分子（丙酮、TMP和TMPO等）在酸性位上的吸附構型來計算13C和31P的化學位移來確定酸強度。(3)
鹼性分子的吸附能：這一點與TPD實驗的原理是一樣的，通過比較鹼性探針分子（氨氣和吡啶等）的吸附能，吸附能越大說明酸性越強。(4)
通過計算特定反應在固體酸上反應過渡態的能量，也可以間接地與固體酸的酸強度關聯起來。(5)
質子親和能（Proton
affinity，簡寫為PA）：PA是表徵固體酸完全脫去一個質子所需要的能量，在計算上表現為中性質子化分子和去質子化陰離子的能量之差。通常，PA值越小預示著酸性越強。
Ⅸ 固體有沒有PH值如果有,怎麼測定
PH是等於-lg[H+],固體中沒有氫離子的濃度，也就沒有PH值（[H+]指氫離子的濃度）
Ⅹ 請問下測量固體PH值的方法
你說的方法對，但是固體PH值都是約等的
沒有精確的
所謂的精確就是更接近
具體的說因為不知道
你要測的是什麼固體
10克固體+90ML的水（無雜質蒸餾水）只不過是容易計算
也可以1克固體+9ML水
道理是一樣的。
知道固體在水中溶解後
由溶液的濃度得知當前溶液的PH數值
然後計算固體的PH數值。