海水比色計測量方法

A. 比色法標曲添加量與樣品不同會有影響嗎

會的
比色法(colorimetry)是通過比較或測量有色物質溶液顏色深度來確定待測組分含量的方法。 常用的比色法有兩種：目視比色法和光電比色法，前者用眼睛觀察，後者用光電比色計測量，兩種方法都是以朗伯－比爾定律（見紫外-可見分光光度法）為基礎。
增加量是指某指標的本期值與上個統計周期的值的差值，表示的是某個指標在一定時期發展的絕對量值。包括同比增加量和環比增加量。
樣品（sample）是能夠代表商品品質的少量實物。它或者是從整批商品中抽取出來作為對外展示模型和產品質量檢測所需；或者在大批量生產前根據商品設計而先行由生產者製作、加工而成，並將生產出的樣品標准作為買賣交易中商品的交付標准。

B. 有什麼比色方法

第二節 比色分析測量儀器和測量方法

比色分析法通過比較溶液對光的吸收程度以測定物質的含量。

一、比色測量儀器

（一）比色測量儀器的基本部件

比色測量儀器一般包括以下五大部件（圖8-4）。

圖8-4 比色測量儀器部件示意圖

1．光源

在光電比色計和可見光分光光度計中，採用6～12v的鎢燈，其最適宜的波長范圍是360～1000nm，為使光的強度穩定，須用穩壓裝置來穩定電壓。

2．波長控制器

在光電比色計中採用濾光片作為波長控制器。濾光片是有色玻璃片，其作用是從光源發出的連續光譜中分出實驗所需的某一特定波長范圍的光，即獲得適當波長的近似單色光。

選擇濾光片的原則是濾光片最易透過的光，也就是溶液最易吸收的光。即濾光片的顏色與溶液的顏色應互為補色，這是因為有色溶液對它的互補色光有最大的吸收。581-g型光電比色計通常只有紅、綠和藍三塊濾光片。例如，要測定kmno4溶液，就應選用綠色濾光片。

分光光度計採用單色器來控制波長。它可以把連續波長的光分解，從中得出任一所需波長的更純的單色光。單色器包含有狹縫調節、透鏡系統以及色散元件。

圖8-5為自準式單色光器。光源發出的光經入射狹縫由凹 面準直鏡反射後的平行光投在棱鏡上，經棱鏡色散後的光又經準直鏡反射到出射 狹縫，轉動棱鏡便可在出射狹縫得到所需波長的單色光。

圖8-5 自準式單色光器示意圖

圖8-6 硒光電效應示意圖

3．吸收池

吸收池供比色時盛溶液用，它是用無色透明、厚度均勻的玻璃製成的。其透光的兩面嚴格平行。同一系列的測定中，所用的比色皿必須配套，即同一配套比色皿盛有同一溶液在同一波長時測得的透光率誤差不得越過0.5%。實驗時可根據溶液的濃度不同選擇。0.5,1.0,2.0,3.0cm不同規格的比色皿。比色皿要保持清潔，透光面要注意保護，不得用手直接接觸或用粗糙的濾紙擦拭，以免劃傷表面，影響吸收程度。若外壁有液珠，應用濾紙吸干後再用擦鏡紙擦凈。

4．光電轉換器

它是將光能轉換成電信號的器件，常用的有光電池和光電管。

光電池 常用的硒光電池如圖8-6，適用 於380～750nm波長范圍。當光線照射到光電池時，電子從半導體表面逸出。由於硒的半導體特性而在電路中產生光電流。將光電池與一個靈敏檢流計相聯，在照射光強度不太大且外電路電陰很小時，光電流大小與照射光的強度成正比。因此可根據光電流的大小測量透過溶液的光強度。

硒光電池的優點是光電流較大，可不必經過放大而直接用靈敏檢流計測量。有時當光電池受強光照射或連續使用時間太長時，容易產生「疲勞」，這時需使其在暗的狀態下暫作恢復，方可繼續使用。

光電管 由封裝在真空透明管中的一個半圓柱型陰極和一個絲狀陽極組成（圖8-7）。陰極凹面有光電發射材料層，被光照射可發電子。當兩極間加有電壓時，發射出來的電子就流向陽極產生光電流。發射出的電子數目與射在該表面上光束的強度成正比。光電管產生的電流啼弱，經放大器放大後可由微安電表直接指示出吸光度或透光率。

圖8-7 光電管線路示意圖

圖8-8 吸光度和透光率標尺

5．檢流計

用光電池作光電轉換器的比色測量儀器中，檢流計一般採用懸鏡式光電反射檢流計，其靈敏度較高，能測量10-9a（安培）的電流。檢流計有吸光度a和百分透光率t（%）兩種刻度標尺，可直接讀數（圖8-8）。

標尺上透光率t是等分的而吸光度a的刻度是不均勻的。透光率t可用小數或百分率表示。a與t的關系可推導為：

例如，已知某溶液對某一波長的光吸光度為0.04，其透光率可由下面方法求得。

0.04=-lgt

lgt=-0.40

t=0.398=39.8%

又如,已知某溶液對某一波長光的透光率為65%,吸光度為:

對於用光電管作光電 轉換器的儀器,由於加了放大器,可方便地連接微安電表、記錄儀，數字顯示器等指示器，也可以調節電橋平衡的方式讀數取數據。

（二）比色測量儀器

1．光電比色計

光電比色計用光電池和檢流計測量透射光的強度並直接可讀出百分透光率t（%）或吸光度a。圖8-9是581-g型光電比色計的示意圖。它是利用濾光片把鎢燈產生的白光中與測定無關的光除去，使入射光盡可能是接近溶液補色的單色光，從而提高了比色分析的准確度。

圖8-9 581-g型光電比色計光學線路示意圖

圖8-10 721型分光光度計光學系統示意圖1.光源 2.,8.聚

光透鏡 3.棱鏡 4.準直鏡 5.,11.保護玻璃 6.入射狹縫 7.

平面鏡 9.吸收池 10.光門 12.光電管 13.光柵

2．721型分光光度計

721型分光光度計的工作波長范圍為360-800nm。採用真空光電管作為光電能量 轉換元件，在整個可見光區都比較靈敏。同時採用晶體管放大電路和電表直讀結構，儀器的靈敏度和穩定性都比較好。

圖8-10為721型分光光度計的光學系統示意圖。由光源發出的連續輻射於聚光鏡上，經平面鏡轉角90度反射到入射狹縫，射入單色器。入射光經過準直鏡反身射在出射狹縫上，再經過聚光透鏡後進入比色皿。經溶液吸收後的透射光通過光門照射在光電管上轉換為光電流信號，經過入大後輸入檢流計，由電表直接顯示吸光度。

二、比色分析的測量方法

無論是光電比色計還是分光光度計，最常用的測量方法有如下兩種。

（一）標准曲線計

先配製一系列不同濃度的標准溶液，用選定的顯色劑顯色。選用合適波長的入射光（光電比色計用濾光片，分光光度計可轉動波長調節器）。測定時先以空白溶液調節透光率100%，然後分別測定標准系列的吸光度。以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標作圖得到一條通過原點的直線，叫做標准曲線（或稱工作曲線）。

例如，測定維生素b12時，可預先繪制維生素b12的a-c標准曲線（圖8-11），再用完全相同的方法和步驟測定被測溶液的吸光度，即可從標准曲線上找出被測溶液的濃度或含量。

這種方法叫做標准蛐線法。標准曲線可在固定儀器和方法的條件下多次使用，適合於經常性工作。但若儀器不同或測定方法及條件改變，測得的標准曲線不同。因此在更換任何測定條件時都需重新繪制標准曲線。

圖8-11 維生素b12的標准曲線

（二）直接比較計演算法

若僅對個別樣品進行測定，且a-c曲線線性良好，可水作標准曲線而直接比較測定結果。

先配製一個被測物質溶液濃度相近的標准溶液，與被測溶液在相同條件下測定吸光度。根據下式可以計算。

a標=k標c標b標

a測=k測c測b測

由於使用同一波長的入射光，採用同樣的比色皿，測定同樣的物質。所以

k標=k測

b標=b測

因此a標/a測=c標/c測

則c測=a測/a標×c標

C. 海水水質標準的分類標准

按照海域的不同使用功能和保護目標，海水水質分為四類：
第一類適用於海洋漁業水域，海上自然保護區和珍稀瀕危海洋生物保護區。
第二類適用於水產養殖區，海水浴場，人體直接接觸海水的海上運動或娛樂區，以及與人類食用直接有關的工業用水區。
第三類 適用於一般工業用水區，濱海風景旅遊區。
第四類適用於海洋港口水域，海洋開發作業區。 各類海水水質標准列於表1
表1 海水水質標准 mg/L 序號 項目 第一類 第二類 第三類 第四類 1 漂浮物質 海面不得出現油膜、浮沫和其他漂浮物質 海面無明顯油膜、浮沫和其他漂浮物質 2 色、臭、味 海水不得有異色、異臭、異味 海水不得有令人厭惡和感到不快的色、臭、味 3 懸浮物質 人為增加的量≤10 人為增加的量≤10 人為增加的量≤100 人為增加的量≤1504 大腸菌群≤
（個/L） 10000
供人生食的貝類增養殖水質≤700 － 5 糞大腸菌群≤（個/L） 2000
供人生食的貝類增養殖水質≤140 － 6 病原體 供人生食的貝類養殖水質不得含有病原體。 7 水溫（℃） 人為造成的海水溫升夏季不超過當時當地1℃，其它季節不超過2℃ 人為造成的海水溫升不超過當時當地
4℃ 8 pH 7.8～8.5
同時不超出該海域正常變動范圍的0.2pH單位 6.8～8.8
同時不超出該海域正常變動范圍的0.5pH單位 9 溶解氧> 6 5 4 3 10 化學需氧量≤（COD） 2 3 4 5 11 生化需氧量≤（BOD5） 1 3 4 5 12 無機氮≤（以N計） 0.20 0.30 0.40 0.50 13 非離子氨≤
（以N計） 0.020 續表1 序號 項目 第一類 第二類 第三類 第四類 14 活性磷酸鹽≤
（以P計） 0.015 0.030 0.045 15 汞≤ 0.00005 0.0002 0.0005 16 鎘≤ 0.001 0.005 0.010 17 鉛≤ 0.001 0.005 0.010 0.050 18 六價鉻≤ 0.005 0.010 0.020 0.050 19 總鉻≤ 0.05 0.10 0.20 0.50 20 砷≤ 0.020 0.030 0.050 21 銅≤ 0.005 0.010 0.050 22 鋅≤ 0.020 0.050 0.10 0.50 23 硒≤ 0.010 0.020 0.050 24 鎳≤ 0.005 0.010 0.020 0.050 25 氰化物≤ 0.005 0.10 0.20 26 硫化物≤
（以S計） 0.02 0.05 0.10 0.25 27 揮發性酚≤ 0.005 0.010 0.050 28 石油類≤ 0.05 0.30 0.50 29 六六六≤ 0.001 0.002 0.003 0.005 30 滴滴涕≤ 0.00005 0.0001 31 馬拉硫磷≤ 0.0005 0.001 32 甲基對硫磷≤ 0.0005 0.001 33 苯並（a）芘≤
（μg/L） 0.0025 34 陰離子表面活性劑（以LAS計） 0.03 0.10 35 *放射
性核
素
（Bq/L） 60Co 0.03 90Sr4106Rn0.2134Cs0.6137Cs0.7 ①在現有的實驗研究和現場調查基礎上，以各種水質要素(包括污染物),對靶系統(人體、生態系或生物資源等)影響的劑量與效應定量因果關系為主要依據，先行評定海水水質基準;②以海水水質基準為基礎，結合考慮指定保護海域的自然條件和社會條件，以代價與效益或代價與危險分析結果為主要依據，再行制訂海水水質標准。「基準」和「標准」是兩個不能混淆的相關概念。「基準」是決定和判斷有關環境是否適用於預期用途的科學依據，本身無法律約束能力；而「標准」在特定水域或污水排放方面有法定性質，一經權力機關認可即應強制執行。
4 海水水質監測
4.1 海水水質監測樣品的採集、貯存、運輸和預處理按GB12763.4－91和HY003－91的有關規定執行。
4.2 本標准各項目的監測，按表2的分析方法進行。
表2 海水水質分析方法 序號 項目 分析方法 檢出限，mg/l 引用標准 1 漂浮物質 目測法 2 色、臭、味 比色法
感官法 GB12763.2-91
HY003.4-91 3 懸浮物質 重量法 2 HY003.4-91 4 大腸菌群 （1）發酵法（2）濾膜法 HY003.9-91 5 糞大腸菌群 （1）發酵法（2）濾膜法 HY003.9-91 6 病原體 （1）微孔濾膜吸附法1.a
（2）沉澱病毒濃聚法1.a
（3）透析法1.a 7 水溫 （1）水溫的鉛直連續觀測（2）標准層水溫觀測 GB12763.2-91
GB12763.2-91 8 PH （1）PH計電測法（2）PH比色法 GB127634-91
HY003.4-91 9 溶解氧 碘量滴定法 0.042 GB12763.4-91 10 化學需氧量（COD） 鹼性高錳酸鉀法 0.15 HY003.4-91 11 生化需氧量（BOD5） 五日培養法 HY003.4-91 12 無機氮
（以N計） 氮： （1）靛酚藍法0.7 GB12763.4-91 （2）次溴酸鈉氧化法0.4 GB12763.4-91 亞硝酸鹽：重氮－偶氮法0.3 GB12763.4-91 硝酸鹽：（1）鋅－鎘還原法0.7 GB12763.4-91 （2）銅鎘柱還原法0.6 GB12763.4-91 13 非離子氨
（以N計） 按附錄B進行算 14 活性磷酸鹽
（以P計） （1）抗壞血酸還原的磷鉬蘭法（2）磷鉬蘭萃取分光光度法 0.62
1.4 GB12763.4-91
HY003.4-91 15 汞 （1）冷原子吸收分光光度法（2）金捕集冷原子吸收光度法 0.0086
0.002 HY003.4-91
HY003.4-91 16 鎘 （1）無火焰原了吸收分光光度法（2）火焰原子吸收分光光度法
（3）陽極溶出伏安法
（4）雙硫腙分光光度法 0.014
0.34
0.7
1.1 HY003.4-91
HY003.4-91
HY003.4-91
HY003.4-91 17 鉛 （1）無火焰原子吸收分光光度法（2）陽極溶出伏安法
（3）雙硫腙分光光度法 0.19
4.0
2.6 HY003.4-91
HY003.4-91
HY003.4-91 18 六價鉻 二苯碳醯二肼分光光度法 4.0 GB7467-87 19 總鉻 （1）二苯碳醯二肼分光光度法（2）無火焰原子吸收分光光度法 1.2
0.91 HY003.4-91
HY003.4-91 20 砷 （1）砷化氫－硝酸銀分光光度法（2）氫化物發生原子吸收分光光度法
（3）二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法 1.3
1.2
7.0 HY003.4-91
HY003.4-91
GB7485-87 21 銅 （1）無火焰原子吸收分光光度法（2）二乙氨基二硫代甲酸鈉分光光度法
（3）陽極溶出伏安法 1.4
4.9
3.7 HY003.4-91
HY003.4-91
HY003.4-91 22 鋅 （1）火焰原子吸收分光光度法
（2）陽極溶出伏安法
（3）雙硫腙分光光度法 16
6.4
9.2 HY003.4-91
HY003.4-91
HY003.4-91 23 硒 （1）熒光分分光度法（2）二氨基聯苯胺分光光度法
（3）催化極譜法 0.73
1.5
0.14 HY003.4-91
HY003.4-91
HY003.4-91 24 鎳 （1）丁二酮肟分光光度法（2）無火焰原子吸收分光光度法
（3）火焰原子吸收分光光度法 0.25
0.03
0.05 GB11910-89
GB11912-89 25 氰化物 （1）異煙酸－吡唑啉酮分光光度法（2）吡啶－巴比土酸分光光度法 2.1
1.0 HY003.4-91
HY003.4-91 26 硫化物
（以S計） （1）亞甲基藍分光光度法（2）離子選擇電極法 1.7
8.1 HY003.4-91
HY003.4-91 27 揮發性酚 4－氨基安替化比林分光光度法 4.8 HY003.4-91 28 石油類 （1）環已烷萃取熒光分光光度法（2）紫外分光光度法
（3）重量法 9.2
60.5
0.2 HY003.4-91
HY003.4-91
HY003.4-91 29 六六六 氣相色譜法 1.1 HY003.4-91 30 滴滴滴 氣相色譜法 3.8 HY003.-91 31 馬拉硫磷 氣相色譜法 0.64 GB13192-91 32 甲基對硫磷 氣相色譜法 0.42 GB13192-91 33 苯並（a）芘 乙醯化濾紙層析－熒光分光光度法 2.5 GB11895-89 34 陰離子表面活性劑（以LAS計） 亞甲基蘭分光光度法 0.023 HY003.4-91 35 放
射
性
核
素Bp/L 離子交換－萃取－電沉積法 2.2 HY/T003.8-91 （1）HDEHP萃－計數法（2）離子交換－計數法 1.8
2.8 HY/T003.8-91
HY/T003.8-91 （1）四氯化碳萃取－鎂粉還原－計數法（2）能譜法1.c 3.0
4.4 HY/T003.8-91 能譜法，參見分析法 （1）亞鐵氰化銅－硅膠現場富集－能譜法（2）磷鉬酸銨－碘鉍酸銫－計數法 1.0
3.7 HY/T003.8-91
HY/T003.8-91 註：1.暫時採用下列分析方法，待國家標准發布後執行國家標准
a.《水和廢水標准檢驗法》，第15版，中國建築工業版社，805∽79，1986。
b.環境科學，7（6）：75∽79，1986
c.《輻射防護手冊》，原子能出版社，2：259，1988。
2.見附錄A
3.見附錄B
4.六六六和DDT的檢出限系指其四種異物體檢出限之和。
5 混合區的規定
污水集中排放形成的混合區，不得影響鄰近功能區的水質和魚類回遊通道。

D. 海是什麼顏色的

人肉眼看到的海水的顏色有：深藍色，藍綠色甚至黃褐色。海水本身是無色的，但海水中含有較多的無機的和有機的懸浮物質，還有不同種類的溶解物質。懸浮顆粒少，粒徑小，分子散射起著主要作用，這些物質對光譜吸收和散射系數都不同。故而呈現不同的顏色。

另外海洋中生活著具有多種顏色的浮游生物，當它們在某些海區大量繁殖時，也會影響所在水域的顏色。

在常規的海洋調查中，採用福雷爾-烏勒標准水色液配製的常用水色計目測確定海色。方法是在舷邊背陽光處，將透明度盤沉放於最大可見深度的一半的水層，根據透明度盤上呈現的顏色，在水色計中對比找出與之最相似的色級號碼。號碼愈小，海色愈藍；反之則為綠黃色直至褐色。

應用海色觀測儀器和遙感方法測量海色，能夠確定葉綠素的濃度、懸浮物的含量等海洋環境要素，並可用此方法區分水團，觀測上升流的變化和區域分布。

(4)海水比色計測量方法擴展閱讀：

海洋的形成

海其實是在地球史上第一次火山爆發時由於水蒸氣太多而形成了雲，之後又下了幾千年的暴雨，匯成了大海。

研究證明，大約在50億年前，從太陽星雲中分離出一些大大小小的星雲團塊。它們一邊繞太陽旋轉，一邊自轉。在運動過程中，互相碰撞，有些團塊彼此結合，由小變大，逐漸成為原始的地球。

星雲團塊碰撞過程中，在引力作用下急劇收縮，加之內部放射性元素蛻變，使原始地球不斷受到加熱增溫；當內部溫度達到足夠高時，地內的物質包括鐵、鎳等開始熔解。

在重力作用下，重的下沉並趨向地心集中，形成地核；輕者上浮，形成地殼和地幔。在高溫下，內部的水分汽化與氣體一起沖出來，飛升入空中。但是由於地心的引力，它們不會跑掉，只在地球周圍，成為氣水合一的圈層。

位於地表的一層地殼，在冷卻凝結過程中，不斷地受到地球內部劇烈運動的沖擊和擠壓，因而變得褶皺不平，有時還會被擠破，形成地震與火山爆發，噴出岩漿與熱氣。開始，這種情況發生頻繁，後來漸漸變少，慢慢穩定下來。這種輕重物質分化，產生大動盪、大改組的過程，大概是在45億年前完成了。

地殼經過冷卻定形之後，地球就像個久放而風幹了的蘋果，表面皺紋密布，凹凸不平。高山、平原、河床、海盆，各種地形一應俱全了。

在很長一個時期內，天空中水氣與大氣共存於一體；濃雲密布。天昏地暗，隨著地殼逐漸冷卻，大氣的溫度也慢慢地降低，水氣以塵埃與火山灰為凝結核，變成水滴，越積越多。

由於冷卻不均，空氣對流劇烈，形成雷電狂風，暴雨濁流，雨越下越大，一直下了很久很久。滔滔的洪水，通過千川萬壑，匯集成巨大的水體，這就是原始的海洋。

E. 什麼叫比色法操作上應該注意什麼問題

比色法是通過比較或測量有色物質溶液顏色深度來確定待測組分含量的方法。早在公元初古希臘人就曾用五倍子溶液測定醋中的鐵。原理是基於被測物質溶液的顏色或加入顯色劑後生成的有色溶液的顏色，顏色深度和物質含量成正比，則根據光被有色溶液吸收的強度，即可測定溶液中物質的含量。

操作注意事項：選擇適當的細胞接種濃度，保證細胞培養結束時濃度不至於過滿；實驗時應設置調零孔，溶媒孔，加葯孔；避免血清干擾：一般選小於10%胎牛血清的培養液進行。

比色法的原理：

利用有色物質對特定波長光的吸收特性來進行定性分析的一種方法，其原理是基於被測物質溶液的顏色或加入顯色劑後生成的有色溶液的顏色，顏色深度和物質含量成正比，則根據光被有色溶液吸收的強度，即可測定溶液中物質的含量。

如利用光電效應，將透過有色溶液後的光強度成正比例地變換為電流的強度來進行比色定量的方法。

以上內容參考：

網路-比色法

F. 鹽度計的使用方法

一、鹽度計使用原理

因為光線從一種介質進入另一種介質時會產生折射現象，且入射角正弦之比恆為定值，此比值稱為折光率。利用鹽溶液中可溶性物質含量與折光率在普通環境下成正比例，可以測定出鹽溶液的折光率，這樣鹽度計/折射儀就求算出鹽的濃度。

二、鹽度計生活運用

由於簡單的操作，使用者可以快速地讀取鹽分濃度或海水比重。 可應用於海洋,漁場,養殖場使用的海水,水族館使用的海水或人工海水, 儲藏魚使用的鹽水等的濃度管理。

三、鹽度計校準及使用方法

（一）校準方法

1、使用手持鹽度計時，用左手四指握住橡膠套，右手調節目鏡，防止體溫傳入儀器，影響測量精度。

2、打開進光板，用柔軟絨布將折光棱鏡擦拭乾凈。

3、將蒸餾水數滴，滴在折光棱鏡上，輕輕合上進光板，使溶液均勻分布於棱鏡表面，並將儀器進光板對准光源或明亮處，眼睛通過接目鏡觀察視場，如果視場明暗分界線不清楚，則旋轉接目鏡，使視場清晰，再旋轉零位校正螺釘，使明暗分界線置於零位。然後擦凈蒸餾水，換上測試溶液，此時視場所視分界線，所處相應分劃定刻度值則為所測試溶液濃度值及密度值。

（二）使用方法：

1、將折光儀之接物鏡面擦拭乾凈。

2、利用滴管將海水缸內的海水吸取一滴約 2~3cc。

3、打開聚光板，並將海水滴附於接物鏡上，再輕蓋聚光板。

4、將折光儀之聚光板處朝向光源，接目鏡貼近眼睛並保持平行。

5、由觀景窗觀察折光儀上之刻度，並記錄海水。

G. 海水的主要理化特性是什麼

表層水與底層水的水溫差異

全球海洋中海水溫度的變化幅度大致在-2℃～33℃之間。其中，表層海水的水溫變化幅度最大，大約是在-2℃～33℃之間；而底層水的水溫變化幅度較小，通常多維持在0℃～6℃范圍內。

表層水溫度最高的區域為北緯5°～10°海域，該海域的部分海區，如波斯灣，夏季的表層水溫有時可高達33℃，岸邊淺水域的表層水溫有時甚至能達到36℃。表層水溫最低海域為南極海域，其中威德爾海的長年水溫一般都低於0℃，最低時為-2℃。北冰洋是全球緯度最高的海域，大約有2／3的海域表層長年冰凍，其餘的海面大多也漂浮著冰山及浮冰，整個北冰洋中僅有巴倫支海由於受北大西洋暖流的影響所以長年不結冰。北冰洋從海面到100～225米深的表層水長年水溫一般都在-1℃～-1.7℃之間，從100～225米到600～900米之間的中層水，由於受北大西洋暖流的影響，水溫多保持在0℃～1℃之間。北冰洋沿岸地區大多為凍土地帶，永凍層厚度一般都可達數百米。

表層水溫季節變化幅度最大的是中緯度海域，一年之中最高水溫有可能達到30℃，而最低水溫則可能低於0℃，年水溫差可超過30℃。而赤道海域和極地海域水溫的季節變化幅度都比較小，年水溫差一般很少能超過10℃。

底層水占海水總量的75％以上，其水溫長年多維持在0℃～6℃之間，其中，有大約50％左右的深層水長年水溫僅有1.3℃～3.8℃，只有極個別的海域底層水溫會低至0℃。在大洋深處的海盆中，地殼的熱量可以對底層水的水溫產生一些影響，但至多也只能使底層的水溫上升0.5℃左右。

溫躍層

大洋中的海水，溫度垂直分布存在著典型的三層式結構。

上層為混合層。其厚度大約在20～200米，不同海域厚度不同。混合層上下溫度比較均勻，但表層溫度存在比較明顯的晝夜變化與季節變化。

中層為溫躍層。在溫躍層內，隨水深的變化海水溫度急劇下降。溫躍層在不同海區分布深度不同。在南北信風帶海域，溫躍層多出現在200米左右水層，在長日照海域，晝夜溫躍層多出現在6～10米水層，而季節溫躍層多出現在30～100米水層。溫躍層的厚度一般都不太厚，通常只有幾米至幾十米，但其溫度變化幅度卻非常大，在低緯度海域可以從20℃～30℃急劇下降為3℃～6℃。

溫躍層並不是在所有的海域都存在，高緯度海域由於表層水溫長年都比較低，與底層水的水溫差別不是太大，因而很少出現溫躍層。

海水體溫度分層示意圖

底層為低溫層。在大洋深水區以底層水的厚度最大，溫度變化幅度也最小。大洋底層水的溫度一般都保持在0℃～6℃范圍，即使是熱帶海域，1500米以下的水溫也很少能超過3℃。但水溫低於0℃的底層水分布區域也不是很多。

溫躍層的成因

溫躍層的形成原因大致上有三種。一種是隨寒流攜入的低溫水，由於比重較大，會下沉至高溫水的下部，形成較為穩定的低溫水團，在冷水團與其上方暖水團的界面處存在較大的水溫差，可形成穩定的溫躍層。第二種是季節溫躍層的形成，即表層海水受季節性氣溫的影響水溫升高，由此而形成的暖水團，因密度變小而穩定存在於其下方溫度較低的水團之上，兩個水團的界面處存在較大的溫差，形成季節溫躍層。季節溫躍層一般多生成於中緯度海域。

海水密度計

第三種是晝夜溫躍層的形成，由於表層海水白天受太陽光輻射的影響水溫升高，形成的暖水層，也可穩定存在於其下方溫度相對較低的水層之上，兩個水層的界面處形成晝夜溫躍層。晝夜溫躍層一般多生成在比較淺的水層中，而且不太穩定。

影響海水密度的主要因素

海水密度是指每單位體積海水的質量，常用單位為「克／立方厘米」或「克／毫升」。人們習慣上常將海水密度稱為海水比重，一般多用海水比重計進行測量。海水的平均密度一般多在1.025～1.028克／毫升之間。

海水密度主要受鹽度、溫度和壓力的影響，在其他兩個因素不變的情況下，鹽度上升則密度增大，溫度上升則密度減少，壓力增加則密度增大。

海水的密度由於海域的不同、深度的不同以及水溫和鹽度等的不同而各不相同。一般地講，沿岸水比外海水的密度低，表層水比底層水的密度低。這是因為沿岸海水由於受氣溫、大陸徑流、降水等氣候因素的影響，密度變化較大，而且其密度一般都低於海水的平均密度；而大洋深層的海水因水溫低、壓力大，其密度一般都高於海水的平均密度。降水能使海洋表面的海水鹽度降低，再加上太陽的輻射還能提高表層海水的溫度，這也是為什麼海洋表層水比深層水密度小的原因。此外，深層水的壓力比表層水大，壓力也會造成深層海水的密度增大。全球海洋中以南極海域的海水密度最大，這不僅是因為其水溫低，而且因該海域海水容易結冰，海水在結冰時會釋出部分鹽分，致使該海域的鹽度隨之增高，密度變大。

純水在4℃時密度最大，為1克／毫升。而海水密度最大時的水溫卻與其鹽度有關。例如：鹽度18的海水在0.12℃時密度最大，鹽度35的海水則在-3.52℃時密度最大。海水結冰後體積約增加9％，密度也相應減少9％。

密度躍層

海水的密度躍層一般都是在海洋中兩個密度不同的水團界面處形成的。例如，當表層海水因大量蒸發而導致鹽度增加，致使其密度增大時，或者因溫度降低而導致其密度增大時，一旦密度大於其下層水團，即開始下沉，直至抵達密度相同的水層後才停止下沉並四下散開。這種因密度大的海水不斷下沉，密度小的海水不斷上升的海水運動，可促使海水不停地進行垂直交換，形成上升流與下降流，最終有可能形成上下兩個密度相對穩定的水層。在兩個水層的界面處往往存在著較大的密度差，形成密度躍層。在密度躍層內，隨水深的變化，海水密度急劇增大。此外，某些陸間海如果周圍有較多的河流注入，河流攜入的大量淡水因密度小於海水而浮於海水表層之上，久而久之即可形成兩個密度不同的水團，上層水團鹽度低密度小，下層水團則鹽度高密度大，由此而形成的密度躍層一般都比較穩定，黑海即屬於這種類型。

溫躍層也屬於密度躍層的一種。

鹽度是指海水中溶解的無機鹽數量，常以其含量的千分值(‰)來表達。例如：海水中含鹽量為30‰，則稱其鹽度為30；含鹽量為35‰，則稱其鹽度為35。

鹽度計

全球海洋中海水平均鹽度為35，各海域略有不同。其中大洋水的鹽度較高，在33～37.5之間；近岸水域由於受降水和大陸徑流等的影響較大，鹽度要低些，並且不同海區間的差別較大。

全球各大洋中，以北大西洋亞熱帶海域鹽度最高，約為37.5；北冰洋鹽度最低，為31～32。鹽度最高的海為紅海和波斯灣，正常情況下為40～42；鹽度最低的海為波羅的海，中部海域的海水鹽度通常在6～8之間，而北部和東部海域的海水鹽度只有2，幾乎與淡水等同。波羅的海四面皆為陸地所包圍，僅西側有3條又窄又淺的海峽與大西洋連通，與外海的水交換量不大，加上流入該海的河流有250條之多，平均每年注入的淡水多達472立方千米，並且當地氣候涼濕，蒸發量少，這些因素的共同影響造成了其海水鹽度極低。此外，黑海的鹽度通常也只有18左右，基本上為半鹹水。

海水鹽度的測量

海水鹽度的測量，過去通常多使用比重計來測量其比重，或者用化學分析方法測量其氯度(即氯離子含量的千分值)，然後再換算成鹽度。換算方程式較多，有簡有繁，比較常用為：

鹽度=(比重-1)×1305鹽度=氯度×1.8066現在雖然有了專門用於測量鹽度的儀器，如折射式鹽度計、電導儀等，但通過測量比重再進行換算的方法，仍是經常使用的方法。

海水、淡水與半鹹水的區分

鹽度1被作為界定淡水與海水的分界點，通常將鹽度低於1的水界定為淡水，高於17為海水，1～17之間的稱為半鹹水。

顧名思義，海水的透明度是指海水的透明程度。影響海水透明度的因素主要是海水中的浮游生物以及其他顆粒狀懸浮物的多少，因而透明度也被作為表達海水質量的指標之一。正常海水的透明度一般都在幾米至幾十米范圍，近岸水域由於受風浪及河流攜帶泥沙等的影響，海水中顆粒懸浮物較多，因而透明度大多隻有幾米。越向外海懸浮物越少，透明度越高。外海水的透明度一般都在十幾米至幾十米，而大洋水的透明度大多為幾十米。

我國渤海的海水透明度一般僅3～5米，黃海約3～15米，東海的外海約25～30米。全球各大洋中以馬尾藻海的透明度最大，最高時可達72米，這是因為該海遠離大陸，處於大洋的環抱之中，除了漂浮有馬尾藻等大型海藻外，浮游生物及顆粒懸浮物非常少，因而其透明度要比其他海域高。

海水透明度的測量方法

測量海水透明度的經典方法是用透明度板：將一個直徑30厘米的白色圓盤——透明度板(也稱塞克板)系於測深繩上，再平放至海水中，由重錘帶其緩慢下沉，在水面上垂直向下觀察，當透明度板下沉至剛剛看不到時的水深，即為該處海水的透明度值(常以米為單位計量)。

隨著測量技術的進步，現在人們也可以用帶有光電管的測量儀器，如光束透射計等來測量海水透明度，因而其測量也將變得更加准確快捷。

測量海水透明度

大海是蔚藍的，這是人們對海洋的第一印象。水是無色透明的，而海水為什麼會是蔚藍色的呢?究其原因，主要是由於海水對陽光中不同單色光的散射結果。海水對陽光中波長較長的紅光與橙光吸收多而散射少，而對藍光則吸收少而散射多，因而人們看起來大海與天空一樣都是蔚藍的。其實大海也並不總是蔚藍的，特別是近岸的海水，更多的時候是呈現藍綠色、黃綠色，甚至是棕黃色。

海水之所以會呈現不同的顏色，主要由海水的光學性質以及海水中顆粒狀懸浮物的顏色與多少等因素所決定。在熱帶的大洋中，海水是潔凈的，水深且顆粒懸浮物很少，因而在陽光照耀下海水總是湛藍湛藍的。若海水中懸浮有泥沙等顆粒物，由於泥沙呈棕黃色乃至黑褐色，根據含泥沙量的不同，海水可呈現黃色、棕黃色乃至褐色等不同顏色。當海水中生存有大量的浮游微藻類，由於微藻的種類及其色澤不同，海水可呈現綠色、黃綠色、黃褐色、棕紅色，甚至是紅色。人們常說的赤潮，就是由於水中含有大量赤潮生物而使海水呈現紅色(或黃褐色)，赤潮也是因此而得名的。此外，海水的顏色還要受天空中的雲層高度、雲層色澤、光照強度、太陽高度等因素的影響。例如，當天空晴朗時海水本來還是十分悅目的蔚藍色，一旦陰雲密布海水會立即變為昏暗的墨綠色。

海水水色的測定一般多使用透明度板和水色計。在陽光不能直接照射處將透明度板下沉至透明度一半的深度，由水面上垂直觀察透明度板白盤所顯示的顏色即為該處海水的水色。水色級別的確定還需要用水色計進行比較，與水色計中系列標准水色管的色澤最接近的色級就是該處海水的水色級別。

水色計是由22支長10厘米、直徑8毫米，內封裝「弗萊爾水色標准液」的無色玻璃管組成。標准液是由精製的藍、黃、褐3色溶液按不同比例配置而成，由藍色逐漸過渡到褐色共分為21個色級，1號為藍色，21號為褐色；中間則依次為深淺不同的天藍色、藍綠色、綠色、黃綠色、黃色、棕黃色、黃褐色、紅褐色、棕褐色等，按色澤變化深淺程度依次排列。

海水的冰點

海水開始凍結的溫度稱為海水的冰點。海水的冰點隨鹽度及水深的改變而改變，鹽度增高冰點降低，水深增加冰點下降。

海面的上浮冰

例如：在正常壓力下，鹽度5的海水冰點為-0.275℃，鹽度15的海水冰點為-0.81℃，鹽度25的海水冰點為-1.36℃，鹽度33的海水冰點為-1.81℃，鹽度35的海水冰點為-1.92℃。海水深度每增加100米，冰點下降-0.08℃。

海水的酸鹼度(pH值)

海水的酸鹼度又稱海水pH值。海水中由於含有較多的鹼性元素，如鈉、鈣、鎂等，因而正常情況下呈弱鹼性，pH值大約為8.1。

溶解氧

海水中氧氣的含量大約在4.6～7.5毫克／升的范圍。其含氧量受水溫及壓力影響較大，水溫升高則含氧量減少，壓力增大含氧量也減少。由於全球的海洋是相互溝通的，因此自然狀態下很黑海少存在不含氧的水團。

黑海

但卻是個例外，其200米以下的水層中幾乎不含氧。黑海由於有幾條大河注入，表層水的鹽度很低，海水幾乎不存在垂直對流的現象，因此表層水中溶解的氧很難到達底層，加上黑海與其他海的溝通又不是特別順暢，因而底層水極度缺氧。在缺氧的情況下，底層中的嗜硫菌將硫酸鹽分解為硫化氫，致使其底層海水略呈黑色。黑海也由此而得名。

海水中光的傳播和聲音的傳播

在熱帶海域，照射到海面上的太陽光大約有10％被反射，90％被海水吸收。而在極地海域，因為冰層的反光率高，大約有60％～80％的陽光被反射，只有20％～40％被海水吸收。全球海洋的平均吸光率約65％。

海水對不同波長的光吸收率不同。有人曾用潔凈的海水做過實驗，將不同波長的單色光透過1米厚的海水層，結果波長675納米的紅光被吸收30.7％，波長450～475納米的藍光被吸收1.8％～1.9％，波長400納米的紫光被吸收4.0％，由此可見，海水對藍光的吸收率最低，而對波長大於或小於藍光的其他色光的吸收率都高於藍光。

太陽光照射到海面後，除了約35％被反射外，其餘的均被海水吸收。在潔凈的大洋水中，紅光透過5米水層後被吸收20％，透過10米水層後被吸收99.5％，透射率僅0.5％；而藍光透過60米水層後才有80％被吸收。透過140～150米水層後大約99％被吸收。照射到海面的陽光，在海洋表面1米的水層中大約有60％被吸收，透過10米水層後有80％被吸收，能透射到10米以下水層的光主要是藍綠光。在潔凈的大洋水中，藍綠光的穿透深度可達數百米，至800米的水層還能發現極其微弱的藍綠光，1000米水層只有依靠儀器才能記錄到光的存在，1000米以下的水層則基本上是一片黑暗，只有用非常靈敏的儀器才能測到縷縷微光。

根據海水中的光照以及動植物的分布，可將大洋水垂直劃分為3個不同的區：

洋面區，也稱優光區，其分布水深通常在0～200米范圍內，該水層中有一定的光線透過，浮游植物、浮游動物、魚類等海洋生物在這里生活。洋面區的上層可以為浮游植物的生長提供足夠光照，該水層也被稱為光亮帶。

中層區，也稱弱光區，其分布水深約200～1，000米，海水中僅有極其微弱的光線透過，因而浮游植物已不能生存，水層中只有魚類、蝦以及頭足類等動物。

深層區，也稱無光區，分布水深通常在1，000米以下。其中，1，000～4，000米的水層也稱海洋曙光區，只有用非常靈敏的儀器才能測到縷縷微光；4，000～6，000米水層為深淵區，6，000米以下水層為洋底區，這兩個區均為完全黑暗的無光地帶。

海水傳播聲音的能力比空氣強。聲音在空氣中的傳播速度大約為340米／秒，而在海水中的傳播速度大約為1，500米／秒，傳播速度比空氣快4倍。聲音在海水中的傳播距離也要比空氣中遠得多，美國哥倫比亞大學的調查船「維瑪」號於1960年所記錄到的最大傳播距離為1.2萬海里，摺合為2萬千米。

聲音在海水中的傳播速度與海水的鹽度、溫度、水深(壓力)有關。據研究，海水的含鹽量每增加1‰，聲音的傳播速度就增加1.4米/秒；溫度每增高1℃，傳播速度就增加3.1米/秒；深度每增加10米，聲音的傳播速度就增加0.2米／秒。

聲音在不同溫度海水中的傳播速度水溫(℃)0102030聲速(米/秒)1449149015221546聲音在不同水深中的傳播速度水深(米)010100100010000聲速(米/秒)14491450145114661629

H. 海水分析化學的有機物分析

海水中的有機物含有氨基酸、碳水化合物等來自生物的天然存在的物質，和石油烴、氯代烴類殺蟲劑等人為的環境污染物。它們的濃度一般都很低，通常為ppb水平或更低,因此在大量無機鹽存在下分析有機物時，必須預先用蒸發、溶劑萃取、電泳脫鹽和離子交換樹脂分離等方法加以濃縮。常用的分析方法有分光光度法、色譜法、熒光分析法和紅外吸收光譜法等。在研究海洋有機物在元素地球化學平衡中的作用（見海洋地球化學）和它們對無機鹽類和氧的循環所起的作用時，常討論總有機碳、總有機磷和總有機氮的含量。
總有機碳分析 有濕氧化法、光化學氧化法和干燃燒法。濕氧化法是在水樣中加入氧化劑進行氧化，使有機碳生成二氧化碳；光化學氧化法是用汞弧燈管照射水樣，使有機碳進行光化學氧化而生成二氧化碳；干燃燒法則將水樣酸化，然後蒸干，或用少量水樣直接注射入燃燒管，在催化劑存在下通入氧氣進行高溫燃燒，使有機碳轉化成二氧化碳，然後用電導法，氣相色譜法或非色散紅外分析法測定。這 3個方法中，以濕氧化法比較簡便易行，應用最廣。
總有機氮分析 可用改進的微量謝爾達爾法或光化學氧化法，將試樣中的有機氮分解並生成硝酸鹽，也可在鹼性條件下用氧化劑將其氧化成硝酸鹽，然後還原成亞硝酸鹽，按常規方法測定。
總有機磷分析 在加壓下將有機磷分解，使生成無機磷酸鹽，然後用磷鉬藍光度法測定。也可用光化學氧化法和過硫酸鹽氧化法進行分解，然後測定。後面這兩種方法，因適合連續自動化測定，已被推薦為標准方法。
碳水化合物分析 可測定其總量，也可測定個別單糖的含量。總量的測定是用濃硫酸將碳水化合物脫水，再使其與某些芳香類化合物形成有色化合物，進行比色測定。常用的試劑有苯酚、蒽酮、N-乙基咔唑、5-甲基苯二酚-【1，3】、1-色氨酸等。 個別單糖的測定可以在分離富集後用色譜分析、分光光度法分析、酶分析或熒光分析法檢測。
氨基酸分析 常用配位交換法富集海水中的氨基酸，即用亞氨基二乙酸系陽離子交換樹脂與某些重金屬離子，如銅離子，結合而成的金屬-樹脂交換劑,選擇吸附氨基酸，然後用自動氨基酸分析儀進行測定。還可將分離富集後的氨基酸製成甲基或乙基衍生物，再進行氣液色譜分析。此外，熒光分析法和高效液相色譜法已得到較廣泛的應用,例如用鄰-苯二醛和氨基酸生成熒光產物後進行檢測。此法靈敏度高，檢測濃度可達幾個pmol。
脂肪酸、羥基酸和脂類化合物分析 通常在酸化條件下進行萃取濃縮，再製成衍生物或熒光化合物，然後用氣相色譜法或高效液相色譜法分析。還可用間接的方法測定總脂肪酸的濃度。如用氯仿萃取濃縮後，使形成銅絡合物，再用原子吸收光譜測定絡合物中的銅。
光合色素分析 主要是進行葉綠素的分析。為此，用90%丙酮萃取後，用分光光度計測出在 3個不同波長下的吸光值，應用SCOR/UNESCO方程式或其他3色分光光度方程式計算，可分別得出葉綠素a、b、c的濃度。
維生素分析 通常分析維生素B12、維生素 B1和生物素。用生物鑒定法檢測其濃度。
烴類化合物分析 有天然存在的和因石油污染而進入海洋的。其測定方法首先是用有機溶劑萃取，分離之後，再根據測定總量或測定個別組分而選擇分析的方法。對一般污染監測，可測定其總量。萃取後，或者用色譜分離法除去其他有機化合物後，用紫外吸收光譜法測定，也可用紅外吸收光譜分析法對烴類進行定性或定量分析。個別組分的揮發性烴，可先用有機溶劑萃取濃縮，通入惰性氣體，用吸附劑或冷阱收集，解吸後進行氣相色譜分析。高效液相色譜法有連續定量檢測的優點，應用較廣。還可用氣相色譜-質譜聯用分析法,它有較高的靈敏度。
氯化烴類化合物分析 人類活動造成的海洋污染物，如 DDT、DDD、狄氏劑、PCB類等各種氯代烴類化合物在海水中的濃度，一般在pmol以下,常用液-液萃取法和吸附劑分離法，先分離、富集，然後用氣相色譜法進行分析。
酚類化合物分析 在沿岸海域的海水中，酚類化合物的濃度較大，它主要是工業污染物，少量是由潮間帶的固著藻類分泌出來的，可用比色法分析。例如從酸性溶液中用水汽蒸餾法分離出酚類化合物之後，加入4-氨基安替比林，生成有色衍生物，用光度法測定。也可用熒光法和極譜法，測定酚類化合物。個別酚類化合物可用大孔陰離子交換樹脂進行分離，然後用氣相色譜法或氣相色譜-質譜聯用法測定。 用液相色譜法可分析某些具有天然熒光的酚類。沿岸水中的腐殖質、木質素等多酚類物質，可用熒光分光光度法檢測。
有機汞、砷化合物分析 對人類有直接毒害的化合物。對有機汞化合物，一般先將其破壞分解或氧化為無機汞然後測定。還可用萃取法將有機汞預先分離，或將其轉化為碘化物或氯化物後再分離，最後用氣相色譜法測定。分子量較低的有機砷化合物因易於揮發，可用氣相色譜法或原子吸收法。為鑒別各種形式的砷，可用硼氫化鈉將其還原成相應的胂類化合物，以冷阱收集後緩慢升溫，然後用色譜法或原子吸收法測定。
表面活性物質分析 在海水中有自然存在的和人類活動引入的表面活性物質，它們集中於海-氣界面,必須用特殊的采樣器采樣。人為的陰離子表面活性劑，可用次甲藍分光光度法測定，也可在試樣中加入過量的陽離子表面活性劑，酸化後用 4苯硼化鈉標准溶液滴定。此外,還可應用金屬化合物如雙-乙二胺銅(Ⅱ)與陰離子表面活性劑生成絡合物後,用有機溶劑萃取,再用原子吸收法測定金屬的含量。對人為的陽離子表面活性劑，可在試樣中加入過量的陰離子表面活性劑後，用與上面相似的方法測出其含量。若需鑒定各組分，可用液相色譜法分離後加以測定。海水中自然存在的表面活性物質，可用極譜法或分光光度法測定。
自動化分析 為了分析數量很多的海水樣品，最好在現場進行連續自動測定。海水自動化學分析系統主要由取樣器、蠕動泵、分析線、延遲和反應系統、流動式比色計記錄裝置等幾部分所組成。根據上述原理已設計和生產出多種型號的測定氮、磷、硅等微量成分和有機碳的自動分析系統。在另一類自動分析中，使用了感測器，將感測器投放於海水中，連續走航記錄。但是，感測器的靈敏度還不夠高，已採用過的有鹽度、pH、氧化還原電位、溶解氧、濁度、氟離子濃度等少數項目的測定。
海水分析化學雖然已發展成為分析化學和海洋化學中較系統的一個分支學科。但是，海洋科學的發展，仍給它提出了許多有待解決的課題。例如：保持現場狀態不同種類水樣的采樣方法，超痕量無機組分的分析及其分析准確度的提高，不同組分的形態分析方法，超痕量有機組分的分析，快速的現場自動分析方法，保證和提高分析可靠性和可比性的方法學的研究和有關標准參考物質的制備等。

I. 海水中藻類的測定方法有哪些要具體內容。

可以參考一下《水和廢水監測分析方法》（第四版）649頁之後的幾段。
也可以參考一下這篇文章《HPLC測定飲用水中藻類葉綠素含量》

作者: ysqlym 發布日期: 2008-08-19

一般用測定葉綠素a來表示藻類的含量（分光光度法）

一、材料用具及儀器葯品

菠菜葉片、721分光光度計、天平、研缽、剪刀、容量瓶（25ml）、漏斗、濾紙、乙醇（95%）

二、原理

葉綠素a、b在波長方面的最大吸收峰位於665nm和649nm，同時在該波長時葉綠素a、b的比吸收系數K為已知，我們即可以根據Lambert Beer定律，列出濃度C與光密度D之間的關系式：

D665=83.31Ca+18.60Cb…………………………….(1)

D649=24.54Ca+44.24 Cb…………………………….(2)

(1)(2)式中的D665、D649為葉綠素溶液在波長665nm和649nm時的光密度。

為葉綠素a、b的濃度、單位為每升克數。

82.04、9.27為葉綠素a、b在、在波長665nm時的比吸收系數。

16.75、45.6為葉綠素a、b在、在波長649nm時的比吸收系數。

解方程式(1)(2)，則得 ：

CA=13.7 D665—5.76 D649………………………(3)

CB=25.8 D649—7.6 D665……………………… (4)

G=CA+CB=6.10 D665+20.04 D649………(5)

此時，G為總葉綠素濃度，CA、CB為葉綠素a、b濃度，單位為每升毫克，利用上面（3）（4）（5）式，即可以計算葉綠素a、b及總葉綠素的總含量。

三、方法步驟

1．稱取0.1克新鮮葉片，剪碎，放在研缽中，加入乙醇10ml共研磨成勻漿，再加5ml乙醇，過濾，最後將濾液用乙醇定容到25ml。

2．取一光徑為1cm的比色杯，注入上述的葉綠素乙醇溶液，另加乙醇注入另一同樣規格的比色杯中，作為對照，在721分光光度計下分別以665nm和649nm波長測出該色素液的光密度。

計算結果：

葉綠素a含量（mg/g. FW）=
葉綠素b含量（mg/g.FW）=
葉綠素總量（mg/g.FW）= 見鏈接
http://sky.scnu.e.cn/jpkc/zwslx/fenye/jakj/li/shi-yan/14.htm