㈠ 原子吸收分光光度儀操作
HITACHI 180-50型原子吸收分光光度計操作規程
一、開機
1.開穩壓電源，待電壓穩定在220伏後開主機電源開關。
2.開空壓機。
3.開燃氣鋼瓶主閥，乙炔鋼瓶主閥最多開啟一圈。
4.開排風扇和冷卻水。
二、測試
1. 在開機主頁面上選定待測元素進入ANALYTICAL CONDITIONS頁面，按提示手動設置儀器參數。
2. 裝上待測元素空心陰極燈，按提示加上燈電流，預熱30 min。
3. 進入MEASUREMENT CONDITIONS頁面，設置測試參數。
4. 進入ANALYTICAL RESULTS頁面，點火、調零、將進樣毛細管插入溶液，待吸光度顯示穩定後，按START，屏幕顯示結果。將毛細管插入去離子水中，回到零點，依次測定。
三、 數據記錄
記錄屏幕顯示的測試數據。
四、關機
1. 測試完畢後，在點火狀態下吸噴干凈的去離子水清洗原子化器幾分鍾。
2. 關閉燃氣鋼瓶主閥，待管路中余氣燃凈後關閉儀器的燃氣閥門。
6. 將燃氣鋼瓶減壓閥旋松。
7. 關空壓機，並放掉余氣及水分。
8. 用濾紙將燃燒頭縫擦乾凈。
9. 在記錄本上記錄使用情況。
五、注意事項
1. 操作者在使用儀器前必須仔細閱讀操作說明書，熟悉操作步驟，了解儀器的基本結構和水、電、氣管路及開關。
2. 點火前打開排風扇，儀器排液管的水封中應注滿水。
3. 點火前先通助燃氣，再通燃料氣。熄火時先關燃料氣，後關助燃氣。使用N2O作助燃氣時，須切換到空氣狀態方可點火和熄火，同時應更換燃燒頭。
4. 空心陰極燈和氘燈的能量計數應<100。
5. 操作者離開儀器時，必須熄滅火焰。實驗完畢離開實驗室前檢查水、電、氣開關。
㈡ 簡要說明TAS-986型原子吸收分光光度計的操作流程
高的TAS-986型原子吸收分光光度計,該型儀器採用全中文的Windows操作軟體,
㈢ 原子分光光度計的原理及使用方法
使用方法
1.接通電源，打開儀器開關，掀開樣品室暗箱蓋，預熱10分鍾。
2.將靈敏度開關調至「1」檔（若零點調節器調不到「0」時，需選用較高檔）
3.根據所需波長轉動波長選擇鈕。
4.將空白液及測定液分別倒入比色杯3/4處，用擦鏡紙擦清外壁，放入樣品室內，使空白管對准光路。
5.在暗箱蓋開啟狀態下調節零點調節器，使讀數盤指針指向t=0處。
6.蓋上暗箱蓋，調節「100」調節器，使空白管的t=100，指針穩定後逐步拉出樣品滑竿，分別讀出測定管的光密度值，並記錄。
7.比色完畢，關上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦凈。
㈣ AA2610原子吸收分光光度計使用方法
基本原理為：從空心陰極燈或光源中發射出一束特定波長的入射光，在原子化器中待測元素的基態原子蒸汽對其產生吸收，未被吸收的部分透射過去。通過測定吸收特定波長的光量大小，來求出待測元素的含量。 原子吸收光譜分析法的定量關系可用郎伯 - 比耳定律 A=abc 來表示。公式中， A 是吸光度， a 是吸光系數， b 是吸收池光路長度， c 是被測樣品濃度。該法具有靈敏度高、精確高 ; 選擇性好、干擾少 ; 速度快，易於實現自動化 ; 可測元素多、范圍廣 ; 結構簡單、成本低等特點，也正因為如此，該法的發展也相當迅速。
原子吸收光譜儀(又稱原子吸收分光光度計）由光源、原子化器、分光器、檢測系統等幾部分組成。基本構造右圖
1、 光源。光源的功能是發射被測元素的特徵共振輻射。對光源的基本要求是：發射的共振輻射的半寬度要明顯小於吸收線的半寬度；輻射強度大、背景低，低於特徵共振輻射強度的1%；穩定性好，30分鍾之內漂移不超過1%；雜訊小於0.1%；使用壽命長於5安培小時。 空心陰極放電燈是能滿足上述各項要求的理想的銳線光源，應用最廣。
㈤ 原子吸收分光光度計安放地點有何要求
2.2 儀器放置和場地要求
儀器布局和放置位置見 圖 2.4。
此外要考慮 PC 機和列印機的位置。
(1) 安裝場地應滿足下列要求：
(a) 遠離強磁場，電場，高頻發生源
(b) 通風良好
(c) 無震動
(d) 無太多的塵土和濕氣，無腐蝕性氣體
(e) 照明有一定的要求：熒光燈的照度應小於 1300Lx；自然光應小於 800Lx，白熾燈等熱光源應小於400Lx 。
注意： AA-6800/6650 系列裝備有監控火焰燃燒的火焰監測器，其是一種光學探頭。此種安全系統在火焰意外熄滅時會自動切斷燃氣供應；此外還用於監控空氣和氧化亞氮的切換。如果強光入射，可能幹擾安全系統的動作。因此不能讓任何強光進入燃燒器室，照度應小於上述的規定，尤其是注意熱光源的影響。
(f) 環境溫度范圍： 10 ~ 35℃
濕度： 45~80% (小於 70%，如果溫度超過30℃)
(g) 接地
註： 溫度變化1℃，吸收變化 0.005Abs。當測定很多樣品時，時間較長導致溫度變化。因此在必要時可在測定中執行「自動調零」。在手動火焰測定中(不使用ASC)，只需點擊主窗口左下方的<自動調零>鍵，在任何時候都可執行 「自動調零」。在自動火焰測定(使用ASC)，在MRT 工作單的[功能]列中設置「自動調零」 。在清洗管口時執行「自動調零」。在石墨爐測定中，不必設置，儀器在測定前自動執行 「自動調零」。
(2) 安裝的桌面必須能夠承重足夠的重量包括主機，附件和計算機，列印機系統。
AA-6800/6650 100kg
GFA-6500 44kg
ASC-6100 15kg
(3) 由於氣和水管，電纜等在AA 主機後面連接，主機必須距牆有 15~20cm 的距離。
(4) PC 機和AA 主機之間必須有 15~20cm 的空間，以便調節AA 主機左側的壓力和流量調節旋鈕。
(1) 氣瓶的放置
為了安全，推薦把鋼瓶放在戶外。選擇滿足下列條件的場所放置鋼瓶：
(a) 不要暴露在熱源下，例如陽光直接照射或接近石墨爐等加熱器；保持鋼瓶的溫度低於40℃
(b) 遠離火花源，例如：配電盤，接地線，和高壓電源
(c) 遠離易燃品，例如：油，汽油，和有機溶劑
(d) 足夠通風
(e) 如果放在戶外，不能日曬雨淋
㈥ 如何維護和保養原子吸收分光光度計
原子吸收分光光度計的保養和日常維護主要包括以下七點：
1. 開機前，檢查各插頭是否接觸良好，調好狹縫位置，將儀器面板的所有旋鈕
回零再通電。開機應先開低壓，後開高壓，關機則相反。
2. 空心陰極燈需要一定預熱時間。燈電流由低到高慢慢升到規定值，防止突然
升高，造成陰極濺射。有些低熔點元素燈如Sn、Pb 等，使用時防止震動，工作
後輕輕取下，陰極向上放置，待冷卻後再移動裝盒。裝卸燈要輕拿輕放，窗口如
有污物或指印，用擦鏡紙輕輕擦拭。空心陰極燈發光顏色不正常，可用燈電流反
向器(相當於一個簡單的燈電源裝置)，將燈的正、負相反接，在燈最大電流下
點燃20－30min；或在大電流100－150mA 下點燃1－2min，使陰極紅熱，陰極上
的鈦絲或鉭片是吸氣劑，能吸收燈內殘留的雜質氣體，這樣可以恢復燈的性能。
閑置不用的空心陰極燈，定期在額定電流下點燃30min。
3. 噴霧器的毛細管是用鉑－銥合金製成，不要噴霧高濃度的含氟樣液。工作中
防止毛細管折彎，如有堵塞，可用細金屬絲清除，小心不要損傷毛細管口或內壁。
4. 日常分析完畢，應在不滅火的情況下噴霧蒸餾水，對噴霧器、霧化室和燃燒
器進行清洗。噴過高濃度酸、鹼後，要用水徹底沖洗霧化室，防止腐蝕。吸噴有
機溶液後，先噴有機熔劑和丙酮各5min，再噴1％硝酸和蒸餾水各5min。燃燒
器如有鹽類結晶，火焰呈鋸齒形，可用濾紙或硬紙片輕輕颳去，必要時卸下燃燒
器，用1：1 乙醇－丙酮清洗，用毛刷蘸水刷干凈。如有熔珠，可用金相砂紙輕
輕打磨，嚴禁用酸浸泡。
5. 單色器中的光學元件嚴禁用手觸摸和擅自調節。可用少量氣體吹去其表麵灰
塵，不準用擦鏡紙擦拭。防止光柵受潮發霉，要經常更換暗盒內的乾燥劑。光電
倍增管室需檢修時，一定要在關掉負高壓的情況下，才能揭開屏蔽罩，防止強光
直接照射，引起光電倍增管產生不可逆的「疲勞」效應。
6. 點火時，先開助燃氣，後開燃氣，關閉時，先關燃氣，後關助燃氣。
7. 使用石墨爐時，樣品注入的位置要保持一致，減少誤差。工作時，冷卻水的
壓力與惰性氣流的流速應穩定。一定要在通有惰性氣體的條件下接通電源，否則
會燒毀石墨管。
㈦ 原子吸收
AA7003A原子吸收分光光度計操作規程
實驗前處理:露酒需要蒸餾一下。
做實驗 所有玻璃器皿都需要用10%的硝酸浸泡24小時。
樣品的配製：稱取4.716g露酒，定容為5mL。空白為純水。用5ml吸管取樣。
0.5mol/L硝酸配製: 500ml燒杯一個，1000ml棕色容量瓶一個，50ml量筒一個。用量筒取32ml優級純硝酸，慢慢倒入500毫升的純水中，再定容到1000ml容量瓶中。
鉛標液配製：100ml容量瓶6個，一個需要棕色。1ml吸管2個，0.5ml刻度吸管一個，0.2ml刻度吸管一個，0.1ml刻度吸管一個。150ml燒杯一個，玻璃棒一個。 用1000ug/ml的儲備液配製中間使用液：吸取1ml儲備液定容到100ml棕色容量瓶（可保存兩個月）濃度10ug/ml。再分別吸取0.1，0.2，0.4，0.6，0.8ml分別定容到100ml的容量瓶中，濃度分別為10，20，40，60，80ng/ml。空白為0.5mol/L的硝酸。
上機操作：100ul移液槍和架子。石墨爐法測。
開機前准備：安裝需要的元素燈鉛燈。安裝到一號位置。石墨管使用500次以後需要更換，更換方法：向右拉開石墨管的開關，取出舊的石墨管，衡面的小孔朝上放入新的石墨管，向左關上開關。
開機：
先打開電腦，進入電腦系統。再打開主機電源開關
打開工作站：雙擊桌面上AA7000原子吸收分析系統圖標，在原子吸收數據處理工作站顯示框內單擊滑鼠左鍵，進入工作站界面。
[分析方法:] 石墨爐分析
1、 在工作站窗口點擊【方法】， 在元素列表中，根據分析的需要添加元素燈、波長、分析方法及對應的六轉燈塔上的燈號一號，點擊［確定］。如做鉛元素，先單擊一號欄，再雙擊鉛元素，再在一號欄上選擇石墨爐，波長283.33納米，一號位置。再按「確定」。（如果有保存好的方法可以點擊「打開方法」，打開使用）
2、 打開【分析設置】菜單，選擇〖儀器初始化〗， 在元素設置界面， 選擇要分析的元素燈，並根據《分析方法》設置相應的基本儀器參數各項，〔高壓〕輸入值為200~300V間一數值，如測鉛進入「元素設置」界面選擇一號鉛，電流3 mA，電壓200，寬頻0.2，波長283.33，不用點擊「設定」〔背景扣除方式〕選「無」，再點擊［自動設定］。
3、再進入「自動設定」界面，點擊［啟動］進行波長的自動掃描,掃描完畢拉出石墨爐體，直到拉不出為止，向上鎖住不動，對應在光路位置上，點擊［調整燈位置］
6、再進入「元素設置」界面，〔背景扣除方式〕選「氘燈」，〔背景電流〕設60~100mA間一值，如80mA。點擊［設定］，同時按下去半透反射鏡，燈亮。。
7、在工作站窗口進入「自動設定」界面，點擊【平衡】，使屏幕下側的「樣品」和「背景」能量都在100%左右。
8、點擊【參數】中的［分析參數］，〔采樣速度〕選「1」，〔計算方法〕選「峰高」，並設定好〔濃度單位〕及〔稀釋倍數〕值。
9、點擊［石墨爐溫度參數］，參照《分析方法》設定溫度參數各項值，點擊［顯示曲線］，［確定］。
10、打開循環水（3L/min左右），保護氣（高純Ar或N2 ，Ar最好。氣瓶輸出壓力為0.2MPa（28psi），內氣路流量為200ml/min左右，外氣路流量為1.5~2.0L/min間一值），合上石墨爐空開開關。
11、點擊【新建】，〔檢測方法〕選「校正曲線法」，〔曲線方程〕選「一次曲線（不過零點）」，並在列表中添加標液和樣品的相關信息，點擊［開始］。如果要調用已經做好的曲線，則打開標准曲線原始數據，選擇曲線，點擊「載入」即可從進樣開始做起。
12、點擊【空燒】：使用石墨爐前，先使石墨爐空燒一到二次：在工具條上點擊【空燒】圖標按鈕使石墨爐開始空燒，等爐體冷卻下來以後才可再一次空燒。
13、進標液，點擊［開始］，一次升溫結束後進下一標液，點擊［樣品］或鍵盤［空格］鍵。
14. 點擊「」結束」，實驗數據做完。選擇「報告設置」，對報告題目，編號，樣品，檢驗人，字體設置。選擇「列印報告」，列印出所需報告。保存：方法保存，有方法按保存鍵，或者方法另存為，則方法存入選擇的文件夾。報告保存，點擊「列印報告」，進入報告界面，選擇」報告另存為」，則可保存報告到指定文件夾，選擇「打開」，則從選擇保存的文件夾打開保存過的報告。原始數
據保存，選擇「結果」，選擇「原始數據儲存」，選擇需要儲存的位置。退出系統界面。（下次調出保存的標准曲線可以繼續使）
15、分析完畢，退出工作站前先進入【分析設置】菜單、 〖儀器初始化〗、［選擇元素燈］，〔背景扣除方式〕選「無」，點擊［設定］，［確定］；退出系統，斷開石墨爐空開開關。
16、關閉循環水、氣源，關閉主機，計算機。
17.原始記錄和報告一並存檔。
二、火焰法分析
1、在工作站窗口點擊【方法】， 在元素列表中，根據分析的需要添加元素燈、波長、分析方法及對應的六轉燈塔上的燈號，安裝元素燈時，如果不能將六個燈座全部裝上元素燈，也要盡量對稱安裝，
以保證轉軸受力均衡。［確定］。
3、打開【分析設置】菜單，選擇〖儀器初始化〗， 選擇要分析的元素燈，並根據《分析方法》設置相應的基本儀器參數各項，〔燃氣流量〕設為1.2~1.5L/min間一值，〔高壓〕輸入值為200~300V間一數值，〔背景扣除方式〕選「無」，再點擊［自動設定］。
5、點擊［啟動］進行波長的自動掃描，點擊［調整燈位置］，點擊［能量平衡］，使屏幕下側的「樣品」能量在100%左右，［確定］。
6、預熱30min儀器後，點擊【參數】，［分析參數］，〔采樣速度〕選「2」，〔積分時間〕設「2」，〔延遲時間〕設「0」，並設定好〔濃度單位〕及〔稀釋倍數〕值；再點擊［儀器參數］，設定相關信息。
7、調整燃燒頭位置：
a、調節燃燒頭高度：旋轉火焰原子化器下的升降台旋鈕，用一白色擋板立在燃燒頭的右側邊緣，觀察擋板上元素燈射出的圓形光斑，使之位於與燃燒頭平面相切位置，調好後旋轉升降台側面的旋鈕，鎖定升降台。
b、在狹縫中間位置上放入對光板，觀察工作站屏幕下側的樣品能量，使之顯示在50%左右，滑動對光板在兩端分別對光，如果光能量都顯示在40%～60%間一值，說明狹縫與光軸平行，否則，繼續調節燃燒頭的位置（用手轉動燃燒頭的角度及向里或外旋轉石墨爐平台下的兩個微調螺鈕，使燃燒頭進入光路。），直到調整好為止。壓下平台鎖定桿使平台鎖定。
8、打開空氣壓縮機：調節空氣壓縮機上的調壓閥（用於壓力調節），使空氣壓縮機的輸出壓力為0.3MPa（42psi），那麼主機內的
空氣壓力表應為0.2MPa（28psi）。
[注意]：空氣壓縮機一般每使用四個小時排一次水（按住空氣壓縮機側面的兩個金屬按鈕幾秒鍾即可）。
9、打開排風扇向外排氣，打開乙炔氣：先打開主閥，再調節減壓閥並使之保持在0.07MPa（10psi）左右。
排液管水封：
本儀器帶有水封瓶，在點火以前必須要往裡注滿自來水，防止乙炔氣外泄。
10、點火：先打開【分析設置】菜單，選擇〖儀器初始化〗，［選擇元素燈］，〔燃氣流量〕設為1.2~1.5L/min間一值，點擊［設定］。再將儀器上的紅色點火按鈕按住不放，直到點燃為止（綠色按鈕為關火按鈕）。點火後，根據分析元素可再調節燃氣流量，以達到分析需要。點擊［確定］。
11、點擊【新建】，〔檢測方法〕選「校正曲線法」，〔曲線方程〕選「一次曲線（過零點）」，〔扣除空白〕選「不」（註：此兩選項根據分析要求而定），並在列表中按從小到大的順序依次添加標液的各濃度值，標液及樣品的測量次數等相關信息。
12、點擊【開始】按鈕，將火焰進樣管插入蒸餾水中，預熱10分鍾（這是必須的，否則測試數據的誤差會很大），以使儀器達到穩定狀態。
13、進一系列標液前，先將進樣管插入濃度為1mg/L的標液中，觀察屏幕上側的吸光值，應大於0.12，否則調節霧化器。
註：【靈敏度修正】
火焰法和石墨爐法在分析一段時間的樣品後，基線的漂移或火焰霧化器靈敏度的下降，引起吸光值的降低，需要修正標液的吸光值。此時，點擊【靈敏度修正】
輸入要修正的某一點的標液濃度（曲線中的中間一點的濃度值或接近所分析的樣品濃度的曲線中一點的濃度值），〔測量次數〕，點擊［確定］，先把進樣管插入空白溶液中，點擊【空白】，再將進樣管插入所設濃度的標液中，點擊【樣品】，則程序會根據所測吸光值重新繪制曲線。修正完畢後，將進樣管插入被測樣品，點擊【樣品】接著分析。
關機：
先將進樣管插入蒸餾水中沖洗5min，關閉C2H2氣源，滅火後，
按壓一下綠色關火鍵，再空氣泵放水，關閉Air氣源，退出工作站，關機。
注意事項
1、 石墨爐使用前確保內氣路流量（左側流量計）在200ml/min左右，外氣路流量（右側流量計）在1.5～2.0L/min之間，流量不合適時，用「一」字螺絲刀調節流量計。
2、 石墨爐冷卻水流量不得低於2L/min，水壓不應低於0.03MPa（4psi），也不應高於0.05MPa（7psi），冷卻水若不是十分清潔時建議接一過濾器，以免水中固體物阻塞管路。
⒊石墨爐保護氣鋼瓶（Ar或N2）主壓力必須在0.5MPa（70psi）以上，
否則應及時換上新鋼瓶。
⒋儀器處於波長掃描工作狀態時，操作人員不得離開，否則電機始終轉動會超出單色器的波長范圍，可能會造成儀器損壞。
⒌火焰法點火前必須在水封瓶中注滿自來水，並檢查氣路介面，確保無漏氣。
⒍關火時，先關閉乙炔（C2H2）氣源，滅火後關空氣（Air），並按壓
一下綠色關火鍵。
⒎打開石墨爐更換或檢查石墨管之前一定要關閉石墨爐電源！
aa7003a原子吸收分光光度計。
㈧ 4510F原子吸收分光光度計儀器怎樣校準
校準規程 ：
1、基本操作
1.1、連接儀器電源，確保儀器供電電源有良好的接地性能。
1.2、接通電源，使儀器最好預熱20分鍾。
1.3、 用「功能」鍵設置測試方式：透射比（T），吸光度（A），已知標准樣品濃度值方式（C）和已知標准樣品斜率（F）方式，可根據您的需要選擇測試模式。
1.4、用波長選擇旋鈕設置所需的分析波長。
1.5、將參比樣品溶液和被測樣品溶液分別倒入比色皿中打開樣品室蓋，將盛有溶液的比色皿分別插入比色皿槽中，再蓋上樣品室蓋。 （一般情況下，參比樣品放在第一個槽位中。儀器所附的比色皿，其透射比是經過配對測試的，未經配對處理的比色皿將影響樣品的測試精度。比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕跡，被測溶液中不能有氣泡、懸浮物，否則也將影響樣品測試的精度。）
1.6、將參比樣品推（拉）入光路中，蓋上樣品室蓋，按「0ABS/100%T」鍵，此時顯示器顯示的「BLA 」直至顯示「100.0」%T或「0.000」A為止。
1.7、調儀器0％，將0%T校具（黑體）置入光路中，蓋上樣品室蓋，按「功能」鍵，將測試模式轉換在T方式下，按「0%T」鍵，此時顯示器應顯示「000.0」T 後取出黑體。
1.8、當參比液（空白）調成「100.0」%T或「0.000」A後，將被測樣品推（拉）入光路中，這時，您便可從顯示器上得到被測樣品的透射比值或吸光度值。
2、波長准確度校正
採用氧化鈥玻璃濾光片 361nm特徵吸收峰通過逐點測試法來進行波長校正及檢測。 2.1、開機並使儀器預熱二十分鍾；
2.2、按［功能］鍵將測試方式置於透射比（%T）狀態；
2.3、將波長設置在355 nm處，一般情況下，在標准物質吸收峰約±5 nm 附近由短波向長波方向每隔1 nm逐點測試；
2.4、打開樣品室蓋，將鈥玻璃片插入樣品槽中；
2.5、蓋好樣品室蓋，將參比物（以空氣作為參比）拉（推）光路中（一般情況下，第一個樣品槽作為參比，第二個樣品槽放置標准物質）；
2.6、按［OABS／100％T］鍵調100%T； 將鈥玻璃片拉（推）入光路中；
2.7、觀察並記錄下此時鈥玻璃片的透射比值；重復以上步驟進行逐點測試，直至找到最小讀數為止。
2.8、當通過上述逐點測試法記錄下波長與鈥玻璃特徵吸收波長值不一致並超出儀器技術指標規定的誤差范圍時（±2nm ），則可按下列方法進行校正。打開儀器外殼 ， 松開波長刻度盤上的固定螺釘 ，轉動刻度盤，使刻度指示與特徵吸收峰的波長值之間的誤差在允許范圍內 ，旋緊固定螺釘，裝上外殼，重復的1~8步驟，實測儀器波長精度在允許范圍內即可。
2.9、校正周期每年一次。
㈨ 我需要 AA7002 原子吸收分光光度計和 火焰光度計的使用步驟及方法... 急需！~~~ 謝謝
火焰法操作流程
1 登陸軟體
雙擊WizAArd圖標，選擇【操作】後雙擊AA-7000圖標
2 選擇向導
在【向導】里選擇【元素選擇】圖標，單擊【確定】
3 選擇元素
在【元素選擇】頁里點擊【選擇元素】，標准條件會自動顯現，出現【裝在參數】畫面。在此畫面中，在【分析手冊】一欄下，可在元素名稱欄中直接輸入元素符號，也可在周期表中選擇元素。選擇【火焰連續法】、【普通燈】，如使用自動進樣器，則也選中【使用ASC】。出現和燈有關的信息時，會出現提示框，點擊【是】，繼續出現的提示框中單擊【確定】，出現【編輯參數】頁得【光學參數】畫面。在此畫面中單擊【燈位設定】，輸入與各燈座號相應的燈【元素】和【燈類型】（選擇普通），單擊【確定】，返回【編輯參數】里的【光學參數】，設定【燈座號】，單擊【確定】。連續測量多個元素時，重新返回【元素選擇】畫面，重復上述操作。
4 制備條件設定
單擊【校準曲線設定】，設定【次數】為1次，【濃度單位】在下拉框里選擇，【重復條件】可設定同一樣品的重復測量次數，初始值為1.樣品多時，設定周期性空白測量。在【校準曲線的測量次序】中輸入標准樣品的個數及設定濃度。
單擊【樣品組設定】，輸入【重量校正因子】、【定容因子】、【稀釋因子】、【校正因子】，【實際濃度單位】在下拉框中選擇。輸入樣品數和樣品號。
5 連接儀器/發送參數
6 儀器自檢
7 確認參數設置無誤，結束向導，顯示主窗口，進行測量。按位於儀器正面的PURGE和IGNITE，點燃火焰。吸入蒸餾水，待信號趨於穩定後，單擊主窗口底部的【AUTO ZERO】。吸入空白樣品，單擊主窗口底部的【BLANK】。吸入標准樣品，單擊【START】進行測量。標准樣品結束後，確認校準曲線，如果無誤，可進行樣品的測定。測量完成後，吸入蒸餾水5min進行清洗。所有測量結束後，保存測得的數據。如需列印，從菜單里的【文件】-【列印數據/參數】或【列印表格數據】里選擇，選中需列印的項目，單擊【確定】。清洗結束，取出進樣噴嘴，按主機前方的【EXTINGUISH】熄滅火焰。
8 關閉氣瓶及壓縮機。退出軟體。關掉儀器主機電源。
㈩ TAS原子吸收分光光度計操作規程
新儀器安裝、測試完畢後便可進行正常使用，使用時必須嚴格遵照儀器使用說明書所規定的操作程序進行操作，對儀器進行必要的維護與檢修。
(1)採用火焰原子吸收光譜法測定時的注意事項
①檢查霧室的廢液是否暢通無阻，如果有水封，一定要設法排除後再進行點火；
②防止「回火」點火的操作順序為先開助燃氣，後開燃氣；熄滅順序為先關燃氣，待火熄滅後再關助燃氣。一旦發生「回火」，應鎮定地迅速關閉燃氣，然後關閉助燃氣，切斷儀器的電源。若回火引燃了供氣管道及附近物品時，應採用CO2滅火器滅火。
(2)採用石墨爐原子吸收光譜法測定時的注意事項 主要注意冷卻水的使用，首先接通冷卻水源，待冷卻水正常流通後方可開始執行下一步的操作。
(3)空心陰極燈的維護 當發現空心陰極燈的石英窗口有污染時，應用脫脂棉蘸無水乙醇擦拭乾凈。
(4)供氣管道的檢漏 當發現有漏氣時，可採用簡易的肥皂水檢漏法或檢漏儀檢漏。
(5)燃燒器的維護 當燃燒器的縫口存積鹽類時，火焰可能出現分叉，這時應當熄滅火焰，用濾紙插入縫口擦拭，或用刀片插入縫口輕輕刮除積鹽，或用水沖洗。
(6)霧化器的金屬毛細管的檢修 當霧化器的金屬毛細管被堵塞時，可用軟而細的金屬絲疏通或用洗耳球從出樣口吹出堵塞物。
(7)原子吸收分光光度計常常出現的故障與檢修見下表
原子吸收分光光度計的常見故障與排除