Ⅰ 汽車碰撞損傷及鑒定方法
一、汽車碰撞損傷的目測檢查
碰撞力沿車身擴散，並使許多部位發生變形，碰撞力具有穿過車身堅固部位最終抵達並損壞薄弱部件，擴散並深入至車身部件內的特性。因此，為了查找汽車損傷，必須沿碰撞力擴散的路徑查找車身薄弱部位。沿碰撞力擴散方向逐處檢查，確認是否有損傷和損傷程度。
(一)判斷的基本動作有：
1、外觀的'傷痕、變形(繞車一周檢查，沿力傳遞方向，看、摸、推、比)
2、車身的扭曲(目測、同類型車比較、左右比較、測量)
3、各面板的組裝狀態(檢查面板空隙、車門鎖情況)
4、受到車內人員及裝載物品沖撞的損傷(檢查車內、行李箱)
5、機械部件(觀察車輛下部、地面污垢、油漬，動手確認機能部件的運轉)
(二)確認碰撞損傷情況：
1、檢查鈑金件截面是否變形：碰撞易造成鈑金件截面變形處油漆起皮、開裂。
2、檢查零部件支架是否斷裂、脫落及遺失：發動機支架、變速箱支架、發動機各附件支架是碰撞應力的吸收處，各支架在設計時均有保護重要零部件免受損傷的功能。在碰撞事故中常有各支架斷裂、脫落及遺失的現象出現。
3、檢查車身各部位的間隙和配合：立柱變形會造成車門與車門、車門與立柱的間隙不均勻。通過開門關門，查看車門鎖與鎖扣的配合，判斷車門是否下沉，從而判斷立柱是否變形。查看鉸鏈的靈活程度，判斷立柱及車門鉸鏈處是否有變形。
4、檢查來自乘員及行李的損傷：由於慣性力作用，乘客和行李在碰撞中會引起車身二次損傷。1)乘員碰撞。較常見的是方向盤、儀表工作台、方向柱護板及座椅等被損壞;2)行李碰撞。是造成行李箱中部分設備(如CD機、音頻功率放大器等)損傷的主要原因。
二、汽車碰撞損傷鑒定步驟
1、了解車身結構的類型。
2、目測確定碰撞部位，弄清肇事起源點，由此確定應肇事部位的撞擊、震動可能引起哪些部位損傷。
3、確定損傷是否限制在車身范圍內，是否還包含功能部件。
4、沿碰撞路線系統檢查部件的損傷。
5、比較維修手冊上車身尺寸檢查車身是否產生變形量。
6、用適當的工具或儀器檢查懸架和整個車身的損傷情況。
7、確定維修方案。
鑒定、登記順序：由前到後，由左到右，先登記外附件，再按發動機、底盤、電器、儀表等分類進行，修復或更換分類。
8、根據已確定的維修方案及修復工藝難易程度確定工時費用。
9、根據所掌握的汽車配件價格確定材料費用。
10、評估時各方(客戶、第三者、修理廠、保險公司)最好均應在場。在明確修理范圍及項目，確定所需費用，鑒定“事故車輛估損單”協議後方可讓事故車進廠修理。
Ⅱ 任務明確肉眼礦物鑒定的方法和步驟
礦物的肉眼鑒定一般應從礦物的形態著手，然後觀察礦物的光學性質、力學性質，進而參照其他物理性質或藉助於化學試劑與礦物的反應，最後綜合上述觀察結果，查閱有關礦物特徵鑒定表，即可初步確定礦物的定名；對有疑問的礦物可將樣品送實驗室做儀器鑒定。
一、礦物的形態特徵
1.結晶質礦物和非晶質礦物
絕大多數礦物呈固態，固態礦物中大多數為結晶質，少數為非晶質。
結晶質礦物的內部質點 (原子、分子或離子)在三維空間有規律的周期性排列。因此，在一定條件下，每種結晶質礦物都具有固定的規則幾何外形，這就是礦物的固有形態特徵。例如，石鹽具有良好固有形態的晶體。在自然界中，這種自形晶較少見到，因為在晶體生長過程中，受生長速度和周圍自由空間環境的限制，晶體發育不良，形成了不規則的外形，稱為他形晶，而岩石中的造岩礦物多為粒狀他形晶體的集合體。
2.礦物的形態習性
一向延伸類型 晶體向一個方向發育，形成柱狀、針狀、纖維狀晶體，如輝銻礦、電氣石等。
二向延伸類型 晶體向兩個方向發育，形成板狀、片狀晶體，如石墨、雲母等。
三向延伸類型 晶體向三個方向發育均等，形成立方體、八面體等晶體，如石榴子石、黃鐵礦等。
3.晶面條紋
晶面條紋是指晶體的晶面上呈現的平行而寬窄不一的階梯狀條紋。如黃鐵礦的晶面條紋、石英柱面上的橫紋、電氣石柱面上的縱紋等。
4.礦物集合體形態
同種礦物多個單體聚集在一起的整體，稱為礦物的集合體。自然界中絕大多數礦物是以集合體方式出現的。礦物集合體的形態千姿百態、絢麗多彩。
礦物集合體的形態取決於單體的形狀和它們的集合方式。常見的礦物集合體形態有:
(1)顯晶集合體
柱狀集合體——普通角閃石、電氣石、紅柱石 纖維狀集合體——石膏、石棉
片狀集合體——雲母、鏡鐵礦 粒狀集合體——橄欖石、石榴子石
晶簇——石英、方解石
(2)隱晶及膠態集合體
結核狀——鈣質結核、黃鐵礦結核 鮞狀及豆狀——赤鐵礦
鍾乳狀——方解石 土狀——高嶺土
二、礦物的光學性質
礦物的光學性質是指礦物對光線的反射、折射、吸收等所呈現的光學現象，礦物的光學性質包括礦物的顏色、條痕、光澤和透明度。
1.顏色
礦物的顏色取決於其化學成分和內部結構，礦物的顏色分為自色、假色和他色。自色是指礦物本身所固有的顏色，是由礦物成分中所含的色素離子決定的，因而比較穩定；他色是由帶色雜質的機械混入所染成的顏色，他色在礦物中隨著混入物的不同而不同，例如純凈的石英是無色透明的，而含有少量的氧化錳時呈紫色，含氣泡時呈乳白色；假色是礦物表面的氧化物及內部的解理、裂隙、包裹體等引起光波的干射而呈現的顏色。對顏色的描述可採取標准色譜法、實物對比法及綜合法 (詳見學習情境2任務2)
描述時要注意:礦物顏色應以新鮮乾燥礦物為准，如果礦物表面遭受風化而顏色發生了變化時，則需颳去風化表面後再進行觀察描述。
2.條痕
條痕能夠消除假色，減弱他色，因而比礦物的顏色更為穩定，是鑒定深色礦物的重要依據。條痕色的描述方法與顏色相似。鑒定時需注意:擦劃條痕時，用力要均勻；觀察測試的礦物應選新鮮標本。
3.光澤
光澤是指礦物表面對光的反射能力的表現。礦物表面對光的反射越大，光澤就越強，反之則弱。根據礦物對可見光的反射能力，將光澤分為金屬光澤、半金屬光澤、金剛光澤及玻璃光澤 (詳見學習情境2任務2)。這四種光澤是指礦物單體晶面或解理面所呈現的光澤。如果礦物表面不平，或者為礦物的集合體，由於光線多次折射、反射而增加了散射光量，常使光澤發生變異，而呈現出各種特殊光澤。如油脂光澤、絲絹光澤、珍珠光澤、蠟狀光澤、土狀光澤等。
觀察礦物光澤時，一定要在新鮮面上觀察，主要觀察晶面和解理面上的光澤。
4.透明度
透明度是指可見光能夠透過礦物的程度，觀察礦物的透明度時礦物的厚度應以0.03mm為標准。依據光線透過的程度，可將礦物分為透明、半透明、不透明三個等級。
觀察描述礦物光學性質時，一定要注意掌握顏色、條痕、光澤和透明度四者之間的關系。金屬光澤的礦物，其顏色一定為金屬色，條痕為黑色或金屬色，不透明；半金屬光澤的礦物顏色為金屬色或彩色，條痕呈深彩色或黑色，不透明至半透明；非金屬光澤的礦物顏色為各種彩色或白色，條痕呈淺彩色到白色，半透明至透明。
三、礦物的力學性質
礦物的力學性質是指礦物在外力作用下所呈現的性質，包括礦物的硬度、解理和斷口。
(1)解理
光滑的平面稱為解理面。
觀察解理等級 根據解理面的完好程度通常分為極完全解理、完全解理、中等解理和不完全解理四個等級。中等解理和不完全解理有時難以區分，可寫成中等-不完全解理。
觀察解理組數 礦物中相互平行的一系列解理面稱為一組解理。注意觀察雲母、正長石、方解石、螢石的解理組數。
觀察解理面間的夾角 兩組及兩組以上的解理，其相鄰兩解理面間的夾角亦是鑒定礦物的標志之一。注意觀察正長石、輝石、角閃石、螢石的解理夾角。
需要注意的是，肉眼觀察礦物的解理只能在顯晶質礦物中進行。確定解理組數和解理夾角必須在一個礦物單體上觀察。
(2)斷口
礦物在外力作用下破裂成不規則不平坦的斷面，稱為斷口。礦物的解理和斷口是互為消長的，解理完全時則不會出現斷口，反之，解理不完全或無解理時則斷口顯著。
(3)硬度
硬度是指礦物抵抗機械作用的能力。由於礦物的化學成分和內部結構不同，所以礦物的軟硬程度也不一樣，肉眼鑒定礦物時常用摩氏硬度計測定礦物的相對硬度。
野外工作中為了方便，常採用指甲 (硬度為2.5±)、小刀 (硬度為5.5±)等作為標准測定相對硬度。
(4)礦物的其他性質
除了上述性質之外，礦物的其他性質，如雲母的彈性，高嶺石的吸水性、可塑性，磁鐵礦的強磁性，方解石遇鹽酸起泡等性質也是我們鑒定礦物的重要依據。
最簡單的方法就是血痕檢測。 步驟： 1、采樣人員戴好手套，用酒精棉球擦拭被采樣人手指頭部（建議選擇無名指，疼痛感輕），待手指自然晾乾後，用采血針輕刺指尖皮膚表面。 2、待血流出時，用准備好的紗布或採集卡輕輕擦拭，在其表面留下3-4個如小拇指大小的血跡即可。 3、將採集好的樣本用白紙或者信封包好，分別標記上樣本所屬人的身份和姓名。 檢測周期短:血型測試，要求檢測的血型系統越多，會增加鑒定的准確率，這就代表需要更多的血液樣本及時間，而DNA親子鑒定只需要少量的DNA樣本，血液，頭發，口腔DNA就可以了。抽血後5~7天左右即可出結果，如果著急知道結果，還可以實現8小時、12小時、24小時出結果的加急服務。 准確率更高：血型測試的最高准確率低於50%，而DNA親子鑒定，否定親子關系的准確率100%，肯定親子關系可達到99.9999%。 參考資料：http://wpa.qq.com/msgrd?V=3&uin=2927103863&Site
Ⅳ DNA親子鑒定的操作步驟是怎樣的
鑒定步驟
DNA親子鑒定實驗操作步驟如下：
第一步：DNA提取
把樣本細胞核中所含有DNA提取出來，然後進行一定的純化，化除樣本中的雜質。
第二步：PCR擴增
PCR的中文名為聚合酶鏈式反應，簡單的說，PCR擴增這一步就是把我們所需要的片段通過酶促反應，在PCR儀上進行大量復制，放大到通過某些專用儀器可以看到的程度。
第三步：後PCR反應
這一步主要是上ABI測序儀檢測的准備階段，將雙鏈的DNA打開，加一些檢測用的的內標，主要是用來標記檢測的片段長度。
第四步：毛細管測序儀檢測
由於DNA帶有電荷，通過毛細管電泳的方法，不同片段DNA長度的電泳速度不同，在同樣的電壓，同樣的電泳時間下，泳動的距離不同，這些長短不同距離可以通過前期加入的內標測量分辨出來，同時可通過一定的軟體顯示在電腦上，方便檢測人員處理和分析數據。
第五步：分析數據，出具報告
主要是檢測人員將所得結果進行分析匯總、計算，然後出鑒定結論和報告。
Ⅳ DNA鑒定的步驟
鑒定方法
1．收集樣本方法
一般常規方法抽取靜脈血2ml即可,如果鑒定對象為胚胎或胎兒,也可抽取絨毛或羊水.也可採用毛發、血痕、口腔粘膜細胞等特殊樣本.由於血液DNA易於提取和便於長期保存,所以靜脈取血最常用.
採集毛發應注意事項：（1）清潔雙手,准備新的信封,在干凈的透明小封口塑料袋作好標記；（2）拔下至少五根頭發,避免用手觸及樣本毛囊.
口腔粘膜細胞採集注意事項：（1）測試人員應在取樣前60分鍾先清水漱口,避免用手觸及口腔刷,（2）在新的口腔刷塑料袋上做好標記,（3）將口腔刷在口腔內側旋轉或刮動十次左右,以保證獲得足夠的DNA.
2．鑒定過程流程圖
DNA提取---DNA純化---PCR擴增---聚丙烯醯胺凝膠制備---電泳-- 上樣---染色---顯色---基因型判讀---復核---簽發結果
鑒定項目及收費標准
1.單親（父或母)與一子或一女：RMB 3000元.每增加1子（女）,加收1000元.
2.雙親（父和母）與一子或一女：RMB 3000元.每增加1人,加收1000元.
3.DNA儲存：每人RMB 200元,負責DNA提取並保存5年.
Ⅵ 司法鑒定程序的步驟是什麼
一、 司法鑒定程序 的步驟是什麼？ 司法鑒定 機構接受委託後，由司法鑒定機構指定的 司法鑒定人 、或者由委託人申請並經司法鑒定機構同意的司法鑒定人完成委託事項。同一司法鑒定事項應由兩名以上司法鑒定人進行。第一司法鑒定人對鑒定結論承擔主要責任，其他司法鑒定人承擔次要責任。 第二十二條 司法鑒定結論應當由本機構內具有本專業高級技術職務任職資格的司法鑒定人復核。復核人對鑒定結論 承擔連帶責任 。 第二十三條 司法鑒定文書由本機構內主管業務的負責人或者由其指定代行其簽發的人員簽發。 第二十四條 司法鑒定從受理之日起一般應當在15日內出具司法鑒定文書。如確需延長的，經向委託人說明理由，可延長至30日。復雜、疑難案件的鑒定時限確需延長的，經司法鑒定機構負責人批准，並徵得委託人同意，可再適當延長。延長期不得超過60日。 法醫 精神病鑒定 及司法會計鑒定的時限可適當延長，一般應在受理之日起60日內完成。鑒定過程中需要補充鑒定材料所需時間，不計入鑒定時限。 第二十五條 作婦科檢查時，須由女性司法鑒定人進行。無女性司法鑒定人時，須有女性工作人員在場。 對未成年人的檢查，應有 監護人 在場。 第二十六條 現場勘驗、屍體解剖時，應通知委託人到場，並在勘驗、解剖記錄上簽名。如委託人不到場，不影響現場勘驗和屍體解剖的進行。 第二十七條 司法鑒定機構對復雜、疑難的技術問題或者對鑒定結論有重大分歧意見時，應當由司法鑒定機構主管業務負責人主持會鑒，或者在聽取有關專家意見後再作出結論，不同意見應當如實記錄在案。 第二十八條 對涉及多學科知識和技術手段的司法鑒定，司法鑒定機構可聘請有關專家協助鑒定。專家意見應當記錄在案。 第二十九條 司法鑒定過程中應當妥善保管送檢材料，並依鑒定程序逐項建立檔案。鑒定時若需耗盡檢材或者損壞原物的，應當商請委託人同意。 第三十條 在鑒定過程中，出現下列情形之一的，應當終止鑒定： (一)委託人要求終止鑒定的; (二)出現不可抗力致使鑒定無法繼續進行的; (三)確需補充鑒定材料而無法補充的; (四)發現自身難以解決的技術問題的。 終止司法鑒定，應當退回有關鑒定材料，並向委託人說明理由。 第二節 補充鑒定、重新鑒定、復核鑒定 第三十一條 有下列情形之一的，司法鑒定機構可以接受委託，進行補充鑒定： (一)發現新的相關鑒定材料; (二)原鑒定項目有遺漏。 第三十二條 補充鑒定可以由原司法鑒定人進行，也可以由其他司法鑒定人進行。補充司法鑒定文書是原司法鑒定文書的組成部分。 第三十三條 有下列情形之一的，司法鑒定機構可以接受委託，進行重新鑒定： (一)司法鑒定機構、司法鑒定人超越司法鑒定業務范圍或者執業類別進行鑒定的; (二)送鑒的材料虛假或者失實的; (三)原鑒定使用的標准、方法或者儀器設備不當，導致原鑒定結論不科學、不準確的; (四)原鑒定結論與其他 證據 有矛盾的; (五)原司法鑒定人應當迴避而沒有迴避的; (六)原司法鑒定人因過錯出具錯誤鑒定結論的。 重新鑒定所提供的鑒定材料必須是與初次鑒定相同的鑒定材料;鑒定材料有異的鑒定，不是重新鑒定。除第一項應由其他司法鑒定機構進行重新鑒定外，其他各項重新鑒定可由原司法鑒定機構進行。 重新鑒定應當由原司法鑒定人以外的司法鑒定人進行。 第三十四條 對鑒定結論有異議需進行復核鑒定的，其他資質較高的司法鑒定機構可以接受委託，進行復核鑒定。 復核鑒定除需提交鑒定材料外，還應提交原司法鑒定文書。 第三十五條 復核鑒定人須有不低於原司法鑒定人的專業技術職務的任職資格。 第三十六條 補充鑒定、重新鑒定、復核鑒定的其他事項適用初次鑒定的規定。答案補充 各級人民法院司法鑒定機構，受理本院及下級人民法院委託的司法鑒定。下級人民法院可逐級委託上級人民法院司法鑒定機構鑒定。 司法鑒定應當採用書面委託形式，提出鑒定目的、要求，提供必要的案情說明材料和鑒定材料。 司法鑒定機構應當在3日內做出是否受理的決定。對不予受理的，應當向委託人說明原因。 司法鑒定機構接受委託後，可根據情況自行鑒定，也可以組織專家、聯合科研機構或者委託從相關鑒定人名冊中隨機選定的鑒定人進行鑒定。 有下列情形之一需要重新鑒定的，人民法院應當委託上級法院的司法鑒定機構做重新鑒定： (一)鑒定人不具備相關鑒定資格的; (二)鑒定程序不符合法律規定的; (三)鑒定結論與其他證據有矛盾的; (四)鑒定材料有虛假，或者原鑒定方法有缺陷的; (五)鑒定人應當迴避沒有迴避，而對其鑒定結論有持不同意見的; (六)同一案件具有多個不同鑒定結論的; (七)有證據證明存在影響鑒定人准確鑒定因素的。 司法鑒定機構可受人民法院的委託，對擬作為證據使用的鑒定文書、檢驗報告、勘驗檢查記錄、醫療病情資料、會計資料等材料作文證審查。 在 訴訟 當中當事人對相關的證據有任何的異議都是可以通過權威的鑒定程序來進行深入的調查的，但是司法鑒定畢竟是專業的技術性工作而必須經歷復雜的程序步驟，一般都是需要當事人直接的申請後由專家對提交的材料進行客觀的檢查而得出最後的法定結論。
Ⅶ 請問一下菌種鑒定的方法和實驗步驟
實驗步驟：菌種鑒定工作是各類微生物學實驗室都經常遇到的基礎性工作。不論鑒定對象屬哪一類，其工作步驟都離不開以下三步：①獲得該微生物的純種培養物；②測定一系例必要的鑒定指標；③查找權威性的鑒定手冊。 一、經典分類鑒定方法 群體：菌落形態，在半固體或液體培養基中的生長狀態等
* 形態 個體：細胞形態，染色反應，各種特殊構造等
* 營養要求：能源，碳源，氮源，生長因子等
* 生理、生化反應 酶；產酶種類和反應物性等
* 代謝產物：種類，產量，顯色反應等
* 經典指標 生態特性：生長溫度，對氧的需要，宿主種類等
* 生活史特點
* 血清學反應
* 噬菌體的敏感性
* 其它
經典分類法
經典分類法是一百多年來進行微生物分類的傳統方法。其特點是人為地選擇幾種形態生理生化特徵進行分類，並在分類中將表型特徵分為主、次。一般在科以上分類單位以形態特徵、科以下分類單位以形態結合生理生化特徵加以區分。 * A. 能在 60 o C 以上生長
* B. 細胞大，寬度 1.3~1.8mm ………………… 1. 熱微菌屬 ( Thermomicrobium )
* B. 細胞小，寬度 0.4~0.8mm
* C. 能以葡萄糖為碳源生長
* D. 能在 pH4.5 生長 …………………………… 2. 熱酸菌屬 ( Acidothermus )
* DD. 不能在 pH4.5 生長 …………………………………… 3. 棲熱菌屬 ( Thermus )
* CC. 不能以葡萄糖為唯一碳源 ……………… 4. 棲熱嗜油菌屬 ( 棲熱嗜獅菌屬 Thermoleophilum )
* AA. 不能在 60 o C 以上生長
二、現代分類鑒定方法
* 近年來，隨著分子生物學的發展和各項新技術的廣泛應用，促使微生物分類鑒定工作有了飛速發展。對微生物鑒定工作來說，已從經典的表型特徵的鑒定深入到現代的遺傳學特性的鑒定、細胞化學組分的精確分析以及利用電子計算機進行數值分類研究等新的層次上。
* （一）微生物遺傳型的鑒定
* DNA是除少數RNA病毒以外的一切微生物的遺傳信息載體。每一種微生物均有其自己特有的、穩定的DNA成分和結構，不同微生物間DNA成分和結構的差異程度代表著它們間新緣關系的遠近。因此，測定每種微生物DNA的若乾重要數據，是微生物鑒定中極其重要的指標：
1. DNA的鹼基組成(G+Cmol%)* 每一個微生物種的 DNA 中 GC mol% 的數值是恆定的，不會隨著環境條件、培養條件等的變化而變化，而且在同一個屬不同種之間， DNA 中 GCmol% 的數值不會差異太大，可以某個數值為中心成簇分布，顯示同屬微生物種的 GC mol% 范圍。 DNA 中 GC mol% 分析主要用於區分細菌的屬和種，因為細菌 DNA 中 GC 含量的變化范圍一般在 25 ％～ 75 ％；而放線菌 DNA 中的 GC 比例范圍非常窄 (37 ％～ 51%) 。一般認為任何兩種微生物在 GC 含量上的差別超過了 10 ％，這兩種微生物就肯定不是同一個種。因此可利用 G+C mol ％來鑒別各種微生物種屬間的親緣關系及其遠近程度。值得注意的是，親緣關系相近的菌，其 G+C mol ％含量相同或者近似，但 G+C mol ％相同或近似的細菌，其親緣關系並不一定相似，這是因為這一數據還不能反映出鹼基對的排列序列，而且如放線菌的 DNA 的 GC mol% 在 37 ～ 51 之間，企圖在這么小的范圍內區分放線菌的幾十個屬顯然是不現實的。要比較兩種細菌的 DNA 鹼基對排列序列是否相同，以及相同的程度如何，就需做核酸雜交試驗。
1. DNA的鹼基組成(G+Cmol%)* 1）每個生物種都有特定的GC%范圍，因此後者可以作為分類鑒定的指標。細菌的GC%范圍為25--75%，變化范圍最大，因此更適合於細菌的分類鑒定。
* 2）GC%測定主要用於對表型特徵難區分的細菌作出鑒定，並可檢驗表型特徵分類的合理性，從分子水平上判斷物種的親緣關系。
* 3）使用原則：
* G+C含量的比較主要用於分類鑒定中的否定每一種生物都有一定的鹼基組成，親緣關系近的生物，它們應該具有相似的G+C含量，若不同生物之間G+C含量差別大表明它們關系遠。但具有相似G+C含量的生物並不一定表明它們之間具有近的親緣關系。
1. DNA的鹼基組成(G+Cmol%)* 同一個種內的不同菌株G+C含量差別應在4～5%以下；同屬不同種的差別應低於10～15%。所以G+C含量已經作為建立新的微生物分類單元的一項基本特徵，它對於種、屬甚至科的分類鑒定有重要意義。
* 若二個在形態及生理生化特性方面及其相似的菌株，如果其G+C含量的差別大於5%，則肯定不是同一個種，大於15%則肯定不是同一個屬。
* 在疑難菌株鑒定、新種命名、建立一個新的分類單位時，G+C含量是一項重要的，必不可少的鑒定指標。其分類學意義主要是作為建立新分類單元的一項基本特徵和把那些G+C含量差別大的種類排除出某一分類單元。
2.核酸的鹼基組成和分子雜交：* 與形態及生理生化特性的比較不同，對DNA的鹼基組成的比較和進行核酸分子雜交是直接比較不同微生物之間基因組的差異，因此結果更加可信。
DNA-DNA 雜交
* DNA 雜交法的基本原理是用 DNA 解鏈的可逆性和鹼基配對的專一性，將不同來源的 DNA 在體外加熱解鏈，並在合適的條件下，使互補的鹼基重新配對結合成雙鏈 DNA ，然後根據能生成雙鏈的情況，檢測雜合百分數。如果兩條單鏈 DNA 的鹼基順序全部相同，則它們能生成完整的雙鏈，即雜合率為 100% 。如果兩條單鏈 DNA 的鹼基序列只有部分相同，則它們能生成的「雙鏈」僅含有局部單鏈，其雜合率小於 100% 。由此；雜合率越高，表示兩個 DNA 之間鹼基序列的相似性越高，它們之間的親緣關系也就越近。如兩株大腸埃希氏菌的 DNA 雜合率可高達 100 ％，而大腸埃希氏菌與沙門氏菌的 DNA 雜合率較低，約有 70 ％。 G+Cmol ％的測定和 DNA 雜交實驗為細菌種和屬的分類研究開辟了新的途徑，解決了以表觀特徵為依據所無法解決的一些疑難問題，但對於許多屬以上分類單元間的親緣關系及細菌的進化問題仍不能解決。
DNA — rRNA 雜交
* 目前研究 RNA 鹼基序列的方法有兩種。一是 DNA 與 rRNA 雜交，二是 16S rRNA 寡核苷酸的序列分析。 DNA 與 rRNA 雜交的基本原理、實驗方法同 DNA 雜交一樣，不同的是① 是 DNA 雜交中同位素標記的部分是 DNA ，而 DNA 與 rRNA 雜交中同位素標記的部分是 rRNA 。② DNA 雜交結果用同源性百分數表示，而 DNA 與 rRNA 雜交結果用 Tm(e) 和 RNA 結合數表示。 Tm(e) 值是 DNA 與 rRNA 雜交物解鏈一半時所需要的溫度。 RNA 結合數是 100 m gDNA 所結合的 rRNA 的 m g 數。根據這個參數可以作出 RNA 相似性圖。在 rRNA 相似性圖上，關系較近的菌就集中到一起。關系較遠的菌在圖上占據不同的位置。用 rRNA 同性試驗和 16SrRNA 寡核苷酸編目的相似性比較 rRNA 順反子的實驗數據可得到屬以上細菌分類單元的較一致的系統發育概念，並導致了古細菌的建立。
3.建立16 S r RNA系統發育樹
* a）使生物進化的研究范圍真正覆蓋所有生物類群；
* 傳統的生物進化研究，主要基於復雜的形態學和化石記載，因此多限於研究後生生物（metazoa），而後者僅占整個生物進化歷程的1/5
* b）提出了一種全新的正確衡量生物間系統發育關系的方法；
* c）對探索生命起源及原始生命的發育進程提供了線索和理論依據；
* d）突破了細菌分類僅靠形態學和生理生化特性的限制，建立了全新的微生物分類、鑒定理論；
* e）為微生物生物多樣性和微生物生態學研究建立了全新的研究理論和研究方法，特別是不經培養直接對生態環境中的微生物進行研究。
3、 16S rRNA(16S rDNA) 寡核苷酸的序列分析
* 首先， 16S rRNA 普遍存在於原核生物（真核生物中其同源分子是 18S rRNA ）中。 rRNA 參與生物蛋白質的合成過程，其功能是任何生物都必不可少的，而且在生物進化的漫長歷程中保持不變，可看作為生物演變的時間鍾。其次，在 16S rRNA 分子中，既含有高度保守的序列區域，又有中度保守和高度變化的序列區域，因而它適用於進化距離不同的各類生物親緣關系的研究。第三， 16S rRNA 的相對分子量大小適中，約 1 540 個核苷酸，便於序列分析。因此，它可以作為測量各類生物進化和親緣關系的良好工具。
分離菌株 16S rRNA 基因
* 。從平板中直接挑取一環分離菌株細胞 , 加入 100μL 無菌重蒸 H 2 O 中 , 旋渦混勻後 , 沸水浴 2min, 12 000r min -1 離心 5min, 上清液中即含 16S rRNA 基因，可直接用於 PCR 擴增。分離菌株 16S rRNA 基因的 PCR 擴增和序列測定的一般步驟為： 16S rRNA 基因的 PCR 引物： 5'-AGAGT TTGAT CCTGG CTCAG-3' ； 5'-AAGGA GGTGA TCCAG CCGCA-3' 。擴增反應體積 50 m L ，反應條件為 95 ℃預變性 5min ， 94 ℃變性 1min ， 55 ℃退火 1min ， 72 ℃延伸 2min ，共進行 29 個循環， PCR 反應在 PTC-200 型熱循環儀上進行。取 5 m L 反應液在 10g L -1 的瓊脂糖凝膠上進行電泳檢測。 PCR 產物測序可由專門技術公司完成。
比對分析
* 測序得到 分離菌株 16S rDNA 部分序列，此序列一般以 *.f.seq 形式保存，可以用寫字板或 Editsequence 軟體打開，將所得序列通過 Blast 程序與 GenBank 中核酸數據進行比對分析 ( http://www.ncbi.nlm.nih.gov/blast ) ，具體步驟如下：點擊網站中 Nucleotide BLAST 下 Nucleotide-nucleotide BLAST [blastn] 選項，將測序所得序列粘貼在「 search 」網頁空白處，或輸入測序結果所在文件夾目錄，點擊核酸比對選項，即「 blast 」，然後點擊「 format 」，計算機自動開始搜索核苷酸資料庫中序列並進行序列比較，根據同源性高低列出相近序列及其所屬種或屬，以及菌株相關信息，從而初步判斷 16S rDNA 鑒定結果。
比對分析
* 遺傳距離矩陣與系統發育樹構建，可採用 DNAStar 軟體包中的 MegAlign 程序計算樣本間的遺傳距離。由 GenBank 中得到相關菌株的序列，與本研究分離菌株所測得序列一起輸入 Clustalx1.8 程序進行 DNA 同源序列排列，並經人工仔細核查。在此基礎上，序列輸入 Phylip3.6 軟體包，以簡約法構建系統發育樹。使用 Kimura 2-parameter 法，系統樹各分枝的置信度經重抽樣法（ Bootstrap ） 500 次重復檢測， DNA 序列變異中的轉換和顛換賦於相同的加權值。
（二）細胞化學成分的鑒定* 除上述核酸成分外的其它化學成分的測定，是微生物化學分類法的重要內容，主要包括：1.細胞壁的化學成分。2.全細胞水解液的糖型。3.磷酸類脂成分的分析。4.枝菌酸的分析。5. 醌類的分析。6.氣相色譜技術的應用。
（二）細胞化學成分的鑒定
* 微生物分類中，根據微生物細胞的特徵性化學組分對微生物進行分類的方法稱化學分類法 (chemotaxonomy) 。在近二十多年中，採用化學和物理技術采研究細菌細胞的化學組成，已獲得很有價值的分類和鑒定資料，各種化學組分在原核微生物分類中的意義見表
細菌的化學組分分析及其在分類水平上的應用
細胞化學成分鑒定的意義
* 隨著分子生物學的發展，細胞化學組分分析用於微生物分類日趨顯示出重要性。細胞壁的氨基酸種類和數量現己被接受為細菌屬的水平的重要分類學標准。在放線菌分類中，細胞壁成分和細胞特徵性糖的分析作為分屬的依據，已被廣泛應用。脂質是區別細菌還是古菌的標准之一，細菌具有醯基脂 ( 脂鍵 ) ，而古菌具有醚鍵脂，因此醚鍵脂的存在可用以區分古菌。黴菌酸的分析測定己成為諾卡氏菌形放線菌分類鑒定中的常規方法之一。鞘氨醇單胞菌和鞘氨醇桿菌等細胞膜都含有鞘氨醇，因此鞘氨醇的有無可作為此類細菌的一個重要標志。此外某些細菌原生質膜中的異戊間二烯醌，細胞色素，以及紅外光譜等分析對於細菌、放線菌中某些科、屬、種的鑒定也都十分有價值。
（三）數值分類法
* 數值分類法亦稱統計分類法，是在約200年前與林奈同代人M.Adanson (1727 ~1806，法國植物學家)發展的分類原理基礎上藉助於現代的電子計算機技術而發展起來的。數值分類的基本步驟為：（1）計算兩菌株間的相似系數；（2）列出相似度矩陣；（3）將矩陣圖轉換成樹狀譜。
數值分類的基本步驟
數值分類法
* 又稱阿德遜氏分類法 。它的特點是根據較多的特徵進行分類，一般為 50 ～ 60 個，多者可達 100 個以上，在分類上，每一個特性的地位都是均等重要。通常是以形態、生理生化特徵，對環境的反應和忍受性以及生態特性為依據。最後，將所測菌株兩兩進行比較，並借用電子計算機計算出菌株間的總相似值，列出相似值矩陣 ( 圖 14-5) 。為便於觀察，應將矩陣重新安排，使相似度高的菌株列在一起，然後將矩陣圖轉換成樹狀譜 (dendrogram) ，再結合主觀上的判斷 ( 如劃分類似程度大於 85 ％者為同種，大於 65 ％者為同屬等 ) ，排列出—個個分類群。
數值分類法的優越性
* 數值分類法的優越性在於它是以分析大量分類特徵為基礎，對於類群的劃分比較客觀和穩定；而且促進對細菌類群的全面考查和觀察，為細菌的分類鑒定積累大量資料。但在使用數值分類法對細菌菌株分群歸類定種或定屬時，還應做有關菌株的 DNA 鹼基的 G + Cmol% 和 DNA 雜交，以進一步加以確證。
Ⅷ 織物正反面鑒別的方法和步驟
一般織物正面的花紋，色澤均比反面清晰美觀，凸條及凹凸織物，正面緊密而細膩，具有條狀或圖案凸紋，而反面較粗糙，有較長的浮長線。單面起毛織物，其起毛絨一面為織物正面。雙面起毛絨織物，則以絨毛光潔，整齊的一面為正面。
織物的正反面一般是根據其外觀效應加以判斷。下面列舉一些常用的判斷方法。
1.一般織物正面的花紋，色澤均比反面清晰美觀。
2.具有條格外觀的植物和配色模紋織物其正面花紋必然是清晰悅目的。
3.凸條及凹凸織物，正面緊密而細膩，具有條狀或圖案凸紋，而反面較粗糙，有較長的浮長線。
4.起毛織物：單面起毛織物，其起毛絨一面為織物正面。雙面起毛絨織物，則以絨毛光潔，整齊的一面為正面。
5.觀察織物的布邊：如布邊光潔，整齊的一面為織物正面。
6.雙層，多層及多重織物，如正反面的經緯密度不同時，則一般正面具有較大的密度或正面的原料較佳。
7.紗羅織物：紋路清晰絞經突出的一面為織物正面。
8.毛巾織物：以毛圈密度大的一面為正面。
多數織物其正反面有明顯的區別，但也有不少織物的正反面極為近似，兩面均可應用。因此對這類織物可不強求區別其正反面。
Ⅸ 怎麼進行司法鑒定，都有哪些步驟
一、委託 1、司法鑒定機構接受司法機關、仲裁機構的司法鑒定委託。 2、在 訴訟 案件中，在當事人負有 舉證責任 的情況下，司法鑒定機構也可以接受當事人的司法鑒定委託。當事人委託司法鑒定時一般通過 律師 事務所進行。 二、受理 司法鑒定機構收到委託書後，應對委託人的委託事項進行審核，並作出如下決定： 1、對於符合受理條件的，能夠即時決定受理的，司法鑒定機構應當與委託人簽訂《司法鑒定委託受理合同》; 2、不能即時決定受理的，應當向委託人出具《司法鑒定委託材料收領單》，在收領委託材料之日起7日內對是否受理作出決定; 3、對於不符合受理條件的，決定不予受理的，應當退回鑒定材料並向委託人說明明理由; 4、對於函件委託的，司法鑒定機構應當在收到函件之日起7日內作出是否受理的書面答復。 三、初次鑒定 鑒定機構受理案件後，應當指派具有社會專業司法鑒定資格的人員承擔鑒定工作，同一鑒定事項應當由兩名具有社會專業司法鑒定資格的人員進行。 四、補充鑒定 司法鑒定機構接受委託進行補充鑒定，應當對委託人請求的事項進行審查，不屬《 司法鑒定程序 通則》第三十條規定的情形，社會專業司法鑒定機構應當向委託人說明情況，並退回委託書。 補充鑒定符合《司法鑒定程序通則》第三十一條規定的情形，社會專業司法鑒定機構可以指定原鑒定人進行，也可以指派其他社會專業 司法鑒定人 進行，補充鑒定文書是原鑒定文書的組成部分。有下列情形之一的，司法鑒定機構可以接受委託，進行補充鑒定： (1)發現新的相關鑒定材料; (2)原鑒定項目有遺漏。 ? 五、重新鑒定 對重新鑒定，專業司法鑒定機構應當要求委託人提供與原鑒定材料相同的材料。重新鑒定仍在原社會專業司法鑒定機構進行的，不能由原鑒定人承辦重新鑒定的事項。有下列情形之一的，司法鑒定機構可以接受委託，進行重新鑒定： (1)司法鑒定機構、司法鑒定人超越司法鑒定業務范圍或者執業類別進行鑒定的; (2)送鑒的材料虛假或者失實的; (3)原鑒定使用的標准、方法或者儀器設備不當，導致原鑒定結論不科學、不準確的; (4)原鑒定結論與其他證據有矛盾的; (5)原司法鑒定人應當迴避而沒有迴避的; (6)原司法鑒定人因過錯出具錯誤鑒定結論的。 六、復核鑒定 對鑒定結論有異議需進行復核鑒定的，其他資質較高的司法鑒定機構可以接受委託，進行復核鑒定。復核鑒定除需提交鑒定材料外，還應提交原司法鑒定文書。 七、司法鑒定文書的出具 司法鑒定人完成社會專業司法鑒定工作後，應當出具司法鑒定文書。社會專業司法鑒定文書的製作應當符合《司法鑒定程序通則》第三十九條，第四十條，第四十一條，第四十二條規定的要求。司法鑒定文書正本一式三份，其中一份交委託人，兩份由司法鑒定機構存檔。 八、出庭 司法鑒定人應當按照司法機關或者仲裁機關的要求按時出庭。司法鑒定人出庭時，應當出示《司法鑒定人執業證書》，依法實事求是的對鑒定結論的依據進行說明，回答與鑒定相關的問題。
Ⅹ 琥珀鑒別真偽的方法與步驟
琥珀晶瑩剔透，五彩繽紛，蘊含著無以言表的魔力。據古醫術記載，佩戴琥珀還對人體有健康功效，那麼該怎麼鑒別其中的真偽呢?以下是我為你整理的琥珀鑒別方法，希望能幫到你。
1、用鹽水法
把沒有任何鑲嵌物的琥珀放入事先溶解好密度為1.2g/cm3濃鹽水中，真的琥珀它會慢慢浮起，而假的琥珀是浮不起來的。
2、聽聲音法
當你把無鑲嵌的琥珀鏈或珠子放在手中輕輕揉動，你會聽到很柔、略帶沉悶的聲音。而塑料或樹脂的琥珀聲音會比較清脆。
3、聞香味法
琥珀在摩擦時會有一點或者幾乎聞不到的很淡的味，或乾脆就聞不出。摩擦會產生香味的琥珀叫"香珀"。而真的琥珀在燃燒時會散發出松香味，塑料或者其他仿製品則沒有這個香味。
4、醚實驗
抹上一點乙醚在琥珀上，如果幾分鍾後會有發粘被溶解的感覺，則是假的。放入乙醚里約20--30分鍾仍安然無恙，則是真的。
5、酸鹼性
純天然琥珀具有相當的耐腐蝕性的。如果是一些塑料仿製品的話，放到酸鹼性強的液體里，則會融化掉。
6、測硬度
當我們用針呈20-30度角輕輕斜刺琥珀背面時，我們會感到有輕微的暴烈感和十分細小的粉渣。如果是硬度不同的塑料或別的物質，要麼是扎不動，要麼是很粘的感覺甚至扎進去。
1、明珀。明珀顏色淡雅，清澈透明，適合性格開朗、天真率性的女生佩戴，它會使這類女性思維活躍，更具靈動之美。從事娛樂方面工作的人士或是年輕職員也適合佩戴。
2、金珀。因為金珀本身的顏色，素有“財石”之稱，適合正直磊落、個性率直的人佩戴，它能為這類人帶來好運和與人相處的和諧氛圍，也適合經商人士使用。
3、火珀。火珀，可以說是最常見的琥珀了，它色澤溫婉，風格典雅，適合所有類型的女性佩戴，能為之帶來幸運與緣分。
4、血珀。血珀，也稱“醫珀”，色彩濃重，但它產生的靜電效應可以使人精神放鬆，有利於身體血液循環，增強體抗力，對身體不佳的人士有極大的幫助。
5、綠珀。綠色，向來象徵著生機與活力，但綠珀的綠色幽深神秘，讓人有種夢幻的感覺，適合做事認真、職業心較強的人士使用
6、蜜蠟。蜜蠟就是蠟珀，古代皇家御用琥珀，它能使人感到內心平靜，適合做研究的人士佩戴。
7、藍珀。 初了老蜜蠟琥珀之外最昂貴的琥珀，天藍平靜，適合溫文爾雅的知性女子佩戴，想像一下：白嫩的肌膚上佩戴一串，藍色透明的珠串或者配飾。