液液相界面不能選擇的測量方法是

㈠ 測定液態金屬表面張力的方法有哪些

液體表面張力的測定方法分靜力學法和動力學法。靜力學法有毛細管上升法、 Noüy 環法、Wilhelmy 盤法、旋滴法、懸滴法、滴體積法、最大氣泡壓力法;動力學法有震盪射流法、毛細管波法。其中毛細管上升法和最大氣泡壓力法不能用來測液- 液界面張力。Wilhelmy 盤法, 最大氣泡壓力法, 震盪射流法, 毛細管波法可以用來測定動態表面張力。由於動力學法本身較復雜, 測試精度不高, 而先前的數據採集與處理手段都不夠先進, 致使此類測定方法成功應用的實例很少。因此, 迄今為止, 實際生產中多採用靜力學測定方法。

1.毛細管上升法

測定原理：

將一支毛細管插入液體中, 液體將沿毛細管上升, 升到一定高度後, 毛細管內外液體將達到平衡狀態, 液體就不再上升了。此時, 液面對液體所施加的向上的拉力與液體向下的力相等。則表面張力 ：γ=ρghr/(2cosθ)

式中γ為表面張力, r 為毛細管的半徑, h 為毛細管中液面上升的高度, ρ為測量液體的密度, g 為當地的重力加速度, θ為液體與管壁的接觸角。

2.Wilhelmy 盤法

用鉑片、雲母片或顯微鏡蓋玻片掛在扭力天平或鏈式天平上, 測定當片的底邊平行面剛好接觸液面時的壓力, 由此得表面張力, 公式為:

㈡ 測定表面張力的方法有哪些

一、
測定方法
液體表面張力的測定方法分靜態法和動態法。
靜態法，有毛細管上升法、DuNouy吊環法、Wilhelmy盤法、旋滴法、懸滴法、滴體積法、最大氣泡壓力法；動態法有旋滴法、震盪射流法和懸滴法等。其中毛細管上升法和最大氣泡壓力法不能用來測液-液界面張力。Wilhelmy
盤法，最大氣泡壓力法，振盪射流法可以用來測定動態表面張力。
靜態法測定表面張力
1、
滴重法
滴重法也叫做滴體積法，這種反分法比較精確而且簡便。其基本原理是：自一毛細管滴頭滴下液體時，液滴的大小與液體的表面張力有關，即表面張力越大，滴下的液滴也越大，二者存在關系式：
W=2πRγf
(1)
γ=W/(2πRf}
(2)
式中，W為液滴的重量；
R為毛細管的滴頭半徑，其值的大小由測量儀器決定；
f為校正系數。一般實驗室中測定液滴體積更為方便，
因此式（2）又可寫為：
γ=(Vρg/R)×(1/2πf)
(3)
式中，V為液滴體積；ρ為液體的密度；f為校正因子。
對於特定的測量儀器和被測液體，R和ρ是固定的，在測量過程中，只要測出數滴液體的體積,
就可計算出該液體的表面張力。
2、毛細管上升法
將一支毛細管插入液體中，液體將沿毛細管上升,升到一定高度後，毛細管內外液體將達到平衡狀態，液體就不再上升了。此時,液面對液體所施加的向上的拉力與液體總向下的力相等。則
γ=1/2
ρl−ρg
ghrcosθ
(1)
式中γ為表面張力；r為毛細管的半徑；h為毛細管中液面上升的高度；ρl為測量液體的密度;ρg為氣體的密度(空氣和蒸氣；g為當地的重力加速度；θ為液體與管壁的接觸角。若毛細管管徑很小，而且θ=0時，則上式(1)可簡化為
γ=12ρghr
(2)

㈢ 測量液體表面張力系數除拉脫法的其他實驗方法有哪些

液體表面張力的測定方法分靜力學法和動力學法。靜力學法有毛細管上升法、 Noüy環法、Wilhelmy盤法、旋滴法、懸滴法、滴體積法、最大氣泡壓力法；動力學法有震盪射流法、毛細管波法。其中毛細管上升法和最大氣泡壓力法不能用來測液-液界面張力。

Wilhelmy盤法，最大氣泡壓力法，震盪射流法，毛細管波法可以用來測定動態表面張力。由於動力學法本身較復雜，測試精度不高，而先前的數據採集與處理手段都不夠先進，致使此類測定方法成功應用的實例很少。因此，實際生產中多採用靜力學測定方法。

(3)液液相界面不能選擇的測量方法是擴展閱讀

液體表面張力系數的性質表現為：

1、液體不同表面張力系數不同。例如，密度小的，容易蒸發的液體表面張力系數小，如液氫和液氦；已熔化的金屬表面張力系數則很大。

2、表面張力系數隨溫度的升高而減小，近似地為一線性關系。

3、表面張力系數的大小還與相鄰物質的化學性質有關。

4、表面張力系數還與雜質有關，加入雜質可促使液體表面張力系數增大或減小。一般說來醇、酸、醛、酮等有機物質大都是表面活性物質，比水的表面張力系數小得多。例如，在鋼液結晶時，加入少量的硼，就是為了促使液態金屬加快結晶的速度。

㈣ 怎樣測量表面張力

1、 滴重法
滴重法也叫做滴體積法，這種反分法比較精確而且簡便。其基本原理是：自一毛細管滴頭滴下液體時，液滴的大小與液體的表面張力有關，即表面張力越大，滴下的液滴也越大，二者存在關系式：
W=2πRγf (1)
γ=W/(2πRf} (2)
式中，W為液滴的重量；
R為毛細管的滴頭半徑，其值的大小由測量儀器決定；
f為校正系數。一般實驗室中測定液滴體積更為方便，
因此式（2）又可寫為：
γ=(Vρg/R)×(1/2πf) (3)
式中，V為液滴體積；ρ為液體的密度；f為校正因子。
對於特定的測量儀器和被測液體，R和ρ是固定的，在測量過程中，只要測出數滴液體的體積, 就可計算出該液體的表面張力。

㈤ 表面張力的測定方法有哪些

一、 測定方法
液體表面張力的測定方法分靜態法和動態法。
靜態法，有毛細管上升法、DuNouy吊環法、Wilhelmy盤法、旋滴法、懸滴法、滴體積法、最大氣泡壓力法；動態法有旋滴法、震盪射流法和懸滴法等。其中毛細管上升法和最大氣泡壓力法不能用來測液-液界面張力。Wilhelmy 盤法，最大氣泡壓力法，振盪射流法可以用來測定動態表面張力。
靜態法測定表面張力

1、 滴重法
滴重法也叫做滴體積法，這種反分法比較精確而且簡便。其基本原理是：自一毛細管滴頭滴下液體時，液滴的大小與液體的表面張力有關，即表面張力越大，滴下的液滴也越大，二者存在關系式：
W=2πRγf (1)
γ=W/(2πRf} (2)
式中，W為液滴的重量；
R為毛細管的滴頭半徑，其值的大小由測量儀器決定；
f為校正系數。一般實驗室中測定液滴體積更為方便，
因此式（2）又可寫為：
γ=(Vρg/R)×(1/2πf) (3)
式中，V為液滴體積；ρ為液體的密度；f為校正因子。
對於特定的測量儀器和被測液體，R和ρ是固定的，在測量過程中，只要測出數滴液體的體積, 就可計算出該液體的表面張力。

2、毛細管上升法
將一支毛細管插入液體中，液體將沿毛細管上升,升到一定高度後，毛細管內外液體將達到平衡狀態，液體就不再上升了。此時,液面對液體所施加的向上的拉力與液體總向下的力相等。則
γ=1/2 ρl−ρg ghrcosθ (1)
式中γ為表面張力；r為毛細管的半徑；h為毛細管中液面上升的高度；ρl為測量液體的密度;ρg為氣體的密度(空氣和蒸氣；g為當地的重力加速度；θ為液體與管壁的接觸角。若毛細管管徑很小，而且θ=0時，則上式(1)可簡化為
γ=12ρghr (2)

㈥ 大學物理液體表面張力系數的測量實驗思考題

不水平的影響

金屬環在液體表面受力平衡：浮力+2環周長的液體表面張力=重力

當不水平時，表面張力線長小於2環周長，則可能無法形成平衡，沉入水中。

若在上方，無氣泡溢出，若在液面下方，氣泡必須克服液體的壓力才能逸出，是測量值偏大。

當毛細管液面上受到的壓力稍大於毛細管口氣泡的附加壓力時，氣泡就會從毛細管口逸出，此附加力與表面張力成正比，所以逸出太快或太多，氣泡受力達不到最大，因此偏低。

(6)液液相界面不能選擇的測量方法是擴展閱讀：

液體表面張力的測定方法分靜力學法和動力學法。靜力學法有毛細管上升法、 Noüy 環法、Wilhelmy 盤法、旋滴法、懸滴法、滴體積法、最大氣泡壓力法;動力學法有震盪射流法、毛細管波法。其中毛細管上升法和最大氣泡壓力法不能用來測液- 液界面張力。

由於動力學法本身較復雜, 測試精度不高,而先前的數據採集與處理手段都不夠先進, 致使此類測定方法成功應用的實例很少。因此，迄今為止，實際生產中多採用靜力學測定方法。

㈦ 什麼叫測量液體界面，液固界面，用什麼樣的物位儀表可以測量

液體界面：兩種不同密度的液體幾接觸面。
液固界面：液體和固體接觸的面積。
可以用差壓式儀表和電測式儀表測量。
物位儀表：在工業生產過程中測量液位、固體顆粒和粉粒位，以及液-液、液-固相界面位置的儀表。一般測量液體液面位置的稱為液位計，測量固體、粉料位置的稱為料位計，測量液-液、液固相界面位置的稱為相界面計。在工業生產過程中廣泛應用物位測量儀表，測量鍋爐水位的液位計就是一例。發電廠大容量鍋爐水位是十分重要的工藝參數，水位過高、過低都會引起嚴重安全事故，因此要求准確地測量和控制鍋爐水位。水塔的水位、油罐的油液位、煤倉的煤塊堆積高度、化工生產的反應塔溶液液位等，都需要採用物位測量儀表測量。

㈧ 請問如何測量油水界面張力

測定表面張力有以下幾種方法。
1表面張力法
2電導法
3光散射法
4染料法
詳細如下：

(1)表面張力法 表面張力測定法適合於離子表面活性劑和非離子表面活性劑臨界膠束濃度的測定，無機離子的存在也不影響測定結果。在表面活性劑濃度較低時，隨著濃度的增加，溶液的表面張力急劇下降，當到達臨界膠束濃度時，表面張力的下降則很緩慢或停止。以表面張力對表面活性劑濃度的對數作圖，曲線轉折點相對應的濃度即為CMC。如果在表面活性劑中或溶液中含有少量長鏈醇、高級胺、脂肪酸等高表面活性的極性有機物時，溶液的表面張力-濃度對數曲線上的轉折可能變得不明顯，但出現一個最低值(圖2—15)。這也是用以鑒別表面活性劑純度的方法之一。
(2)電導法 本法僅適合於表面活性較強的離子表面活性劑CMC的測定，以表面活性劑溶液電導率或摩爾電導率對濃度或濃度的平方根作圖，曲線的轉折點即CMC。溶液中若含有無機離子時，方法的靈敏度大大下降。
(3)光散射法 光線通過表面活性劑溶液時，如果溶液中有膠束粒子存在，則一部分光線將被膠束粒子所散射，因此測定散射光強度即濁度可反映溶液中表面活性劑膠束形成。以溶液濁度對表面活性劑濃度作圖，在到達CMC時，濁度將急劇上升，因此曲線轉折點即為CMC。利用光散射法還可測定膠束大小(水合直徑)，推測其締合數等。但測定時應注意環境的潔凈，避免灰塵的污染。
(4)染料法 一些有機染料在被膠團增溶時。其吸收光譜與未增溶時發生明顯改變，例如頻那氰醇溶液為紫紅色，被表面活性劑增溶後成為藍色。所以只要在大於CMC的表面活性劑溶液中加入少量染料，然後定量加水稀釋至顏色改變即可判定CMC值。採用滴定終點觀察法或分光光度法均可完成測定。對於陰離子表面活性劑，常用的染料有頻那氰醇、鹼性蕊香紅G；陽離子表面活性劑可用曙紅或熒光黃；非離子表面活性劑可用頻那氰醇、四碘熒光素、碘、苯並紫紅4B等。採用染料法測定CMC可因染料的加入影響測定的精確性，尤其對CMC較小的表面活性劑的影響更大，另外，當表面活性劑中含有無機鹽及醇時，測定結果也不甚准確。

㈨ 兩密度不同的液體，如何測量它們之間經常變化的界面位置，是否能夠使用差壓變送器進行連續測量

兩密度不同的液體的界面測量可以使用浮筒液位計（變浮力式浮子液位計、沉浸式浮子液位計、沉筒液位計）、差壓變送器、電容液位計、射頻導納液位計進行連續測量。

浮筒液位計是利用兩種液體高度比例變化時，總密度對浮筒的浮力發生改變進行測量；
差壓液位計是利用兩種液體高度比例變化時，總重度對下部壓力發生改變進行測量；
這兩種方法要求總液位高度不低於測量范圍上限，同時適當減小測量量程可以提高精度。

電容液位計、射頻導納液位是利用介質組分變化時，被測電容或導納發生變化進行測量的，由於其工作原理所致，不是所有的介質下都能正常工作，要向廠家取得保證才好。
這兩種方法要求保證總液位高度不變，

㈩ 液位測量方法

1、浮球式檢測

該方式為最簡單、最古老的檢測方式，價格相對便宜。主要是通過浮球的上下升降來檢測液面的變化，其為機械式檢測，檢測精度容易受浮力影響，重復精度差，不同液體需要重新校準。不適用於粘稠性或者含雜質液體，容易造成浮球堵塞，同時，不符合食品衛生行業的應用要求。

液位測量方法有哪些

2、電容式測量

電容式測量主要通過檢測由於液面或者散料高度變化而導致的電容值變化來測量料位高度。其具有多種類型，有可輸出模擬量的電容式液位計，液位電容式接近開關，電容式接近開關可以安裝於容器側面進行非接觸檢測。當選擇必須注意，電容感測器容易受到不同的容器材質和溶液屬性影響。

3、靜壓式測量

該測量方式採用安裝於底部的壓力感測器，通過檢測底部液體壓力，轉換計算出液位高度，其底部液體壓力參考值為與頂部連通的大氣壓或者已知氣壓。該檢測方式要求採用高精度、齊平式壓力感測器，同時換算過程需要不斷進行校準。

4、光電折射式測量

該檢測方式通過感測器內部發出光源，光源通過透明樹脂全反射至感測器接受器，但遇到液面時，部分光線將折射至液體，從而感測器檢測全反射回來光量值的減少來監控液面。該檢測方式便宜，安裝、調試簡單，但僅能應用於透明液體，同時只輸出開關量信號。

5、音叉振動測量

音叉式測量僅為開關量輸出，不能用於連續性監控液體高度。其原理為：當液體或者散料填充兩個振動叉時，共振頻率改變時，依靠檢測頻率改變而發出開關信號。其可用於高粘度液體或者固體散料的高度監控，主要為防溢報警、低液位報警等，不提供模擬量輸出，另外，多數情況下需要開孔安裝於容器側面。

6、超聲波測量

由於其原理為通過檢測超聲波發送與反射的時間差來計算液位高度，故容易受到超聲波傳播的能量損耗影響。其亦具備安裝容易、靈活性高等特點，通常可安裝於高處進行非接觸式測量。但當使用於含蒸汽、粉層等環境時，檢測距離將會明顯縮短，不建議使用在吸波環境，如泡沫等。

7、微波原理測量

其名稱在行業內有多種不同的叫法，其具備了激光測量的好處，如：易於安裝、校準，靈活性好等，另外其更優於激光檢測，如無需重復校準和多功能輸出等，其適用於各種含泡沫的液位檢測，不受液體顏色影響，甚至可應用於高粘性液體，受外部環境干擾相對小，但其測量高度一般小於6米。