麻醉師研究生實驗報告方法步驟

⑴ 急求呼吸運動的調節實驗報告，主要要實驗討論結論那塊。

（1）增加家兔吸入氣中的CO2濃度：CO2濃度的增高能使呼吸運動加強。CO2是調節呼吸運動最重要的生理性因素，它不但對呼吸有很強的刺激作用，並且是維持延髓呼吸中樞正常興奮活動所必須的。吸入氣中的CO2增加時，肺泡氣Pco2升高，動脈血Pco2升高，因而呼吸加深、加快，肺通量增加。若吸入氣中CO2含量超過一定水平時，肺通量不能相應增加，使肺泡氣和動脈血Pco2升高，導致中樞神經系統包括呼吸中樞的活動，引起呼吸困難、頭痛、頭昏，甚至昏迷。動脈血Pco2在一定范圍內升高，可加強對呼吸的刺激作用，但超過一定限度有抑制和麻醉作用。CO2刺激呼吸運動有兩條途徑，一是通過刺激中樞化學感受器再興奮呼吸中樞；二是刺激外周化學感受器，沖動經竇神經和迷走神經傳入延髓，反射性地使呼吸加深、加快，肺通量增加。
（2）輕度缺氧實驗：吸入氣中Po2降低，肺泡氣和動脈血Po2也隨之降低，因而呼吸運動加深、加快。肺通氣量增加。缺O2對呼吸中樞的直接效應是抑制並隨缺O2程度的加深而逐漸加強。所以缺O2程度不同，其表現也不一樣。在輕度缺O2，通過頸動脈體等的外周化學感受器的傳人沖動對呼吸中樞起興奮作用大於缺O2對呼吸中樞的直接抑製作用而表現為呼吸增強。若是嚴重缺氧，如果外周化學感受器的反射效應不足以克服低氧的直接抑製作用，將導致呼吸運動的抑制。
（3）增加無效腔（長管呼吸）實驗：增加氣道長度後家兔呼吸張力增加 ，呼吸頻率增加 。增加氣道長度等於增加無效腔，增加無效腔使肺泡氣體更新率下降，引起血中Po2、Pco2下降，刺激中樞和外周化學感受器引起呼吸運動會加深加快；另外，氣道加長使呼吸氣道阻力增大，減少了肺泡通氣量，反射性呼吸加深加快；增加家兔氣道長度可使家兔通氣量增加，呼吸頻率加快。
（4）iV3%乳酸2ml(15S快速注射)實驗：從耳緣靜脈注人乳酸後，呼吸運動加深、加快。因為乳酸改變了血液PH，提高了動脈血中H+濃度。H+是化學感受器的有效刺激物，H+可通過刺激外周化學感受器來調節呼吸運動，也可直接刺激中樞化學感受器，但因血中H+不容易透過血腦屏障直接作用於中樞化學感受器，因此，血中H+主要通過刺激外周化學感受器而起作用，腦脊液中的H+是中樞化學感受器的有效刺激物。
（5）剪斷一側迷走神經實驗：切斷一側迷走神經後，由於這一側迷走神經的神經沖動傳遞受阻，使得呼吸運動的調節受阻；隨後由於迷走神經為混合神經，另一側迷走神經將起到呼吸調節作用，此時發揮負反饋調節作用，加速吸氣和呼氣活動的交替。（6）剪斷雙側迷走神經實驗：切斷雙側頸迷走神經後，動物的呼吸運動呈慢而深的變化。迷走神經中含有肺牽張反射的傳入纖維。肺牽張反射中的肺擴張反射（亦稱吸氣抑制反射）的生理作用。在於阻止吸氣過長過深，促使吸氣及時轉為呼氣，從而加速了吸氣和呼氣動作的交替，調節呼吸的頻率和深度。當切斷兩側頸迷走神經後，中斷了肺牽張反射的傳入通路，肺牽張反射的生理作用被消除，因此呈現出慢而深的呼吸運動，使吸氣延長

⑵ 葯理學實驗普魯卡因的傳導麻醉作用報告怎麼寫

鹽酸普魯卡因為局部麻醉葯，作用強，毒性低。臨床上主要用於浸潤、脊椎及傳導麻醉。鹽酸普魯卡因化學名為對氨基苯甲酸2-二乙胺基乙酯鹽酸鹽，化學結構式為：H2NCOOCH2CH2N(C2H5)2.HCl

鹽酸普魯卡因為白色細微針狀結晶或結晶性粉末，無臭，味微苦而麻。易溶於水，溶於乙醇，微溶於氯仿，幾乎不溶於乙醚。Mp.153~157℃。

鹽酸普魯卡因溶液不穩定，易被水解，在一定溫度下，水解速度隨氫氧離子濃度的增加而加快

(2)麻醉師研究生實驗報告方法步驟擴展閱讀：

涉及麻醉前後圍手術期的一切處理。做好麻醉前准備工作，如了解病情，結合手術選擇最適當的麻醉和葯物。為了減少患者術前的精神緊張，保證麻醉和手術順利進行，可適當給予鎮靜葯、鎮痛葯、抗膽鹼葯等麻醉前用葯。

麻醉前要禁食，以防麻醉、手術時發生嘔吐、誤吸等合並症。患者接到手術室後，按照操作要求施行麻醉。麻醉、手術過程中要嚴密觀察患者的變化，進行必要的處理。麻醉後將患者安全運返病室或麻醉恢復室，繼續進行監測治療，直到患者恢復正常生理功能。麻醉時和麻醉後作好麻醉記錄。

⑶ 苯佐卡因的實驗報告

1. 通過苯佐卡因的合成，了解葯物合成的基本過程。
2. 掌握氧化、酯化和還原反應的原理及基本操作。 苯佐卡因為局部麻醉葯，外用為撒布劑，用於手術後創傷止痛，潰瘍痛，一般性癢等。苯佐卡因化學名為對氨基苯甲酸乙酯，化學結構式為：
苯佐卡因為白色結晶性粉末，味微苦而麻；mp.88~90℃；易溶於乙醇，極微溶於水。
合成路線如下： （一）對硝基苯甲酸的制備（氧化）
在裝有攪拌棒和球型冷凝器的250 mL三頸瓶中，加入重鉻酸鈉（含兩個結晶水）23.6 g，水50 mL，開動攪拌，待重鉻酸鈉溶解後，加入對硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL濃硫酸。滴加完畢，直火加熱，保持反應液微沸60-90 min（反應中，球型冷凝器中可能有白色針狀的對硝基甲苯析出，可適當關小冷凝水，使其熔融）。冷卻後，將反應液傾入80 mL冷水中，抽濾。殘渣用45 mL水分三次洗滌。將濾渣轉移到燒杯中，加入5% 硫酸35 mL，在沸水浴上加熱10 min，並不時攪拌，冷卻後抽濾，濾渣溶於溫熱的5% 氫氧化鈉溶液70 mL中，在50℃左右抽濾，濾液加入活性碳0.5 g脫色（5~10 min），趁熱抽濾。冷卻，在充分攪拌下，將濾液慢慢倒入15% 硫酸50 mL中，抽濾，洗滌，乾燥得本品，計算收率。
（二）對硝基苯甲酸乙酯的制備（酯化）
在乾燥的100 mL圓底瓶中加入對硝基苯甲酸6 g，無水乙醇24 mL，逐漸加入濃硫酸2 mL，振搖使混合均勻，裝上附有氯化鈣乾燥管的球型冷凝器，油浴加熱迴流80 min（油浴溫度控制在100~120℃）；稍冷，將反應液傾入到100 mL水中，抽濾；濾渣移至乳缽中，研細，加入5%碳酸鈉溶液10 mL（由0.5 g碳酸鈉和10 mL水配成），研磨5 min，測pH值（檢查反應物是否呈鹼性），抽濾，用少量水洗滌，乾燥，計算收率。
（三）對氨基苯甲酸乙酯的制備（還原）
A法：在裝有攪拌棒及球型冷凝器的250 mL三頸瓶中，加入35 mL水，2.5 mL冰醋酸和已經處理過的鐵粉8.6 g，開動攪拌，加熱至95~98℃ 反應5 min，稍冷，加入對硝基苯甲酸乙酯6 g和95% 乙醇35 mL，在激烈攪拌下，迴流反應90 min。稍冷，在攪拌下，分次加入溫熱的碳酸鈉飽和溶液（由碳酸鈉3 g和水30 mL配成），攪拌片刻，立即抽濾（布氏漏斗需預熱），濾液冷卻後析出結晶，抽濾，產品用稀乙醇洗滌，乾燥得粗品。
B法：在裝有攪拌棒及球型冷凝器的100 mL三頸瓶中，加入水25 mL，氯化銨0.7 g，鐵粉4.3 g，直火加熱至微沸，活化5 min。稍冷，慢慢加入對硝基苯甲酸乙酯5 g，充分激烈攪拌，迴流反應90 min。待反應液冷至40℃左右，加入少量碳酸鈉飽和溶液調至pH 7~8，加入30 mL氯仿，攪拌3~5 min，抽濾；用10 mL氯仿洗三頸瓶及濾渣，抽濾，合並濾液，傾入100 mL分液漏斗中，靜置分層，棄去水層，氯仿層用5% 鹽酸90 mL分三次萃取，合並萃取液（氯仿回收），用40% 氫氧化鈉調至pH 8，析出結晶，抽濾，得苯佐卡因粗品，計算收率。
（四）精製
將粗品置於裝有球形冷凝器的100 mL圓底瓶中，加入10~15倍（mL/g）50% 乙醇，在水浴上加熱溶解。稍冷，加活性碳脫色（活性碳用量視粗品顏色而定），加熱迴流20 min，趁熱抽濾（布氏漏斗、抽濾瓶應預熱）。將濾液趁熱轉移至燒杯中，自然冷卻，待結晶完全析出後，抽濾，用少量50% 乙醇洗滌兩次，壓干，乾燥，測熔點，計算收率。
（五）結構確證
1. 紅外吸收光譜法、標准物TLC對照法。
2. 核磁共振光譜法。

⑷ 醫學論文寫作步驟及技巧

醫學論文寫作步驟及技巧

醫學論文是科技論文的一個分支學科，是報道自然科學研究和技術開發創新性工作成果的論說文章，是闡述原始研究結果並公開發表的書面報告。醫學論文格式由以下6部分組成：論文題目;作者署名、工作單位和郵編;摘要(目的、方法、結果、結論);關健詞;正文(資料與方法、結果、結論)參考文獻。

一、寫作步驟

准備工作：搜索和積累資料，包括文獻資料摘錄，實驗室的觀察數據，各種記錄，調查研究所得的各種結果等。所搜集的資料越多、越豐富，觀察的問題就越全面，對分析、研究的問題 就越有利。

命題：

①確定研究方向：由於學科種類繁多，內容廣泛，只有集中研究院某一學科領域中的某一方面的問題，才能選出合適的題目;

②創新性：是醫學論文的宗旨。提出新的見解、新的觀點，作出新的結論。總之要有自己的獨到高見;

③要重視命題的必要性和可能性，防止盲目性;④標題是論文的題目：通常是研究的課題，起到畫龍點睛的作用;⑤標題必須名副其實：充分體現文章的內容，使題目和內容一致，鮮明醒目，簡短新穎，使人一目瞭然，易讀易記。

擬提綱

提綱是論文寫作的設計圖，是全文骨架，起到疏通思路，安排材料，形成結構的作用。

①把初步醞釀形成的思路、觀點和想法用文字記錄下來，依據提綱行文，隨靈感、思路的深入會有新的想法、新的發現，使原來的設想得以修改、補充;

②擬提綱一定要項目齊全，初步構出文章的大體輪廓;③醫學論文序論部分的主要內容是不什麼要研究這個題目，解釋研究和探討這一題目的現實意義。

初稿：

①在基本觀點已經明確，參考或引用文獻資料業已准備妥當時，可按提綱的順序分段進行;

②初稿一定要定得扎實、圓滿，令自己感到十分滿意。

初稿修改及定稿

起草初稿很重要，但修改初稿同樣也重要。

①修改是對初稿的內容不斷加深認識，對表達形式不斷選擇的過程;

②修改的原則是發現什麼問題修改什麼問題;

③修改時常需要作者把初稿反復閱讀幾遍，每讀一遍就有一次新的感受，就能發現一些不足，然後進行修改加工;

④修改時著重考慮內容、格式、序號、外文字母、表格、插圖及參考文獻的序號是否符合要求，以及有無錯別字。

二、寫作技巧

標題(title)標題要求：

1.闡述具體、用語簡潔：一般不超過20個字。

2.文題相稱、確切鮮明：標題體現內容，內容說明標題。

3.重點突出、主題明確：突出論文主題，高度概括，一目瞭然。不足以概括論文內容時，可加副標題(破折號、括弧或加序碼)。

作者署名(author)

1.作者署名的意義

(1)明確論文責任：文責自負

(2)獲得應有的榮譽：載入科技發展的史冊

(3)文獻檢索的需要：著者檢索

(4)明確著作權：人身權和財產權

2.作者署名的原則

署名的個人作者，只限於選定研究課題和制定研究方案，直接參加全部或主要部分研究工作並做出貢獻，以及參加撰寫論文並對內容負責的人。(GB7713-87《科學技術報告、學位論文和學術論文的編寫格式》)

3.作者署名的要求

(1)分為集體署名和個人署名。

(2)第一作者應是論文課題的創意者、設計者、執行者，是論文的執筆者。

(3)多人合寫時，主在前，次在後;多單位合寫時，用腳注標明。

(4)作者人數不易過多，一般不超過6人。

(5)指導、協作、審閱者可列入致謝中。

摘要(abstract)

1.摘要內容和格式

一般格式：

(1)目的(objective)：說明論文要解決的問題及其起源、由來。

(2)方法(methods)：說明研究時間、參加完成研究的患者或受試者的人數和研究的主要方法。

(3)結果(results)：說明研究內容中主要結果，包括數據和統計學檢驗結果。

(4)結論(conclusions)：說明主要結論，包括直接的臨床應用。

其它格式

(1)目的(objective, purpose, aim, background)：論文要解決的問題及其起源、由來、研究背景。

(2)設計(design)：論文基本研究設計。

(3)地點(setting)：研究地點、單位、等級。

(4)對象(subjects, patients)：論文研究的時間、研究的主要方法。

(5)處理(intervention)：論文的臨床治療和其它處理方法。

(6)檢測(measures)：論文為評定結果而進行的主要測試項目。

(7)結果(results)：說明研究內容中主要結果和數據。

(8)結論(conclusions)：說明主要結論，包括直接的臨床應用。

2.摘要的寫作要求

(1)連續寫出，不分段落，不加小標題，不舉例證。

(2)格式規范化。

(3)簡短、完整，一般佔全文文字的10%左右。

(4)文字性資料，不用圖、表、化學結構式。

(5)內容基本一致的英文摘要。

關鍵詞(key words)

關鍵詞是表達科技文獻的要素特徵，是具有實際意義的詞或片語。

主題詞是規范化的關鍵詞，關鍵詞是具有靈活性和廣泛性的自由語言。現階段關鍵詞和主題詞都作為檢索語言使用。由於關鍵詞是自然語言，同義詞、近義詞、多意詞未統一，造成檢索誤差，多採用從醫學主題詞表(MeSH)中選擇。

1.關鍵詞格式

3-8個詞或片語，之間空一格書寫，不加標點符號。外文字元之間可加逗號，除專有名詞的字首外，余均小寫。

2.選擇關鍵詞的方法

(1)可從標題、摘要和全文內容中選擇，以從標題中選擇最常用。

(2)要嚴格篩選，充分、准確、全面地反映文章的中心內容。

(3)查閱醫學主題詞表確認。

引言(introction)

1.引言的基本內容

(1)簡要敘述研究此項工作的起因和目的`

(2)研究此項工作的歷史背景

(3)國內外對研究此項工作的研究現狀和研究動態

(4)強調此項工作的重要性、必要性和研究意義

(5)適當說明研究此項工作的時間、材料和方法

2.引言的寫作要求

(1)簡明扼要，重點突出：一般為200-500字，約佔全文的1/8-1/10。

(2)實事求是、客觀評價：不能蓄意貶低前人，切忌妄下斷言。

(3)少用套話：水平如何，自有共論。

(4)勿與摘要相同，避免與正文重復：不涉及結果或結論。

(5)一般不寫“引言”字樣標題。

材料與方法

材料與方法主要是說明研究所用的材料、方法和研究的基本過程，它回答“怎樣做”的問題，起承上啟下的作用。材料是表現研究主題的實物依據，方法是指完成研究主題的手段。材料與方法是科技論文的基礎，是判斷論文科學性、先進性的主要依據。它可以使讀者了解研究的可靠性，也為別人重復此項研究提供資料。

材料與方法的標題因研究的類型不同而略有差別，調查研究常改為“對象與方法”，臨床試驗則用“病例與方法”。不同類型研究的材料與方法的寫作也不完全一樣。

實驗研究要交待實驗條件和實驗方法。

①實驗條件包括實驗動物的來源、種系、性別、年齡、體重、健康狀況、選擇標准、分組方法、麻醉與手術方法、標本制備過程以及實驗環境和飼養條件等。

②實驗方法包括所用儀器設備及規格、試劑、操作方法。

③試劑如系常規試劑，則說明名稱、生產廠家、規格、批號即可;如系新試劑，還要寫出分子式和結構式;若需配製，則應交待配方和制備方法。

④操作方法如屬前人用過的，眾所周知的，只要交待名稱即可;如系較新的方法，則應說明出處並提供參考文獻;對某方法進行了改進，則要交待修改的根據和內容;對創新的方法，要注意不要將新方法的介紹和運用該方法研究的新問題混在一篇論文中，若論文系報道新方法，則應詳細的介紹試劑的配置和操作的具體步驟，以便他人學習和推廣。

臨床研究的對象是病人，應說明來自住院或門診，同時必須將病例數、性別、年齡、職業、病因、病程、病理診斷依據、分組標准、疾病的診斷分型標准、病情和療效判斷依據、觀察方法及指標等情況作簡要說明。

上述內容可根據研究的具體情況加以選擇說明，並突出重點。

①對研究新診斷方法的論文，要注意交代受試對象是否包括了各類不同患者(病情輕重、有無合並症、診療經過等)，受試對象及對照者的來源(如不同級別的醫院某病患病率及就診率可能不同)，正常值如何規定，該診斷方法如何具體進行等等。

②研究疾病臨床經過及預後的論文，要注意說明病人是在病程的哪一階段接受治療，病人的轉診情況，是否制定了觀察疾病結果的客觀標准。

③病因學研究論文則要交代所用研究設計方法(如臨床隨機試驗、隊列研究等)，是否做劑量-效應觀察。

④對臨床療效觀察研究來說，主要說明病例選擇標准，病例的一般資料(如年齡、性別、病情輕重等)，分組原則與樣本分配方法(配對、配伍或完全隨機)，療效觀察指標和療效標准。

⑤治療方法如系手術，應註明手術名稱、術式、麻醉方法等;如系葯物治療則應註明葯物的名稱(一般用學名而不用商品名)、來源(包括批號)、劑量、施加途徑與手段、療程，中草葯還應註明產地與制劑方法。

結果(results)

結果是論文價值所在，是研究成果的結晶。全文的結論由此得出，討論由此引發，判斷推理和建議由此導出。

1.結果的內容

(1)數據：不用原始數據，要經統計學處理。

(2)圖表：用於顯示規律性和對比性。

(3)照片：能形象客觀地表達研究結果。

(4)文字：對數據、圖表、照片加以說明。

2.結果的寫作要求

(1)按實驗所得到的事實材料進行安排，可分段、分節，可加小標題。

(2)解釋客觀結果，不要外加作者的評價、分析和推理。

(3)結果要真實性，不可將不符合主觀設想的數據或其它結果隨意刪除。

(4)因圖表和照片所佔篇幅較大，能用文字說明的問題，盡可能少用或不用圖表或照片。

討論(discussion)

討論是論文的重要主體部分，是作者對所進行的研究中所得到的資料進行歸納、概括和探討，提出自己的見解，評價其意義。

討論的內容

(1)對實驗觀察過程中各種數據或現象的理論分析和解釋。

(2)評估自己結果的正確性和可靠性，與他人結果比較異同，並解釋其原因。

(3)實驗結果的理論意義及對實踐的指導作用和應用價值。

(4)作用機制或變化規律的探討。

(5)同類課題國內外研究動態及與本文的關系。臨床醫學論文寫作方法

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⑸ 家兔實驗性氣胸實驗報告

氣胸對呼吸的影響 【實驗目的】 觀察氣胸時呼吸運動、胸內壓、肺臟體積和呼吸運動的影響。 【實驗原理】 胸內負壓形成的主要條件有胸膜腔的密閉性和肺的回縮力。當氣胸時，胸膜腔的密閉性受到破壞，胸膜腔內的負壓消失，由於肺臟本身的回縮力肺臟縮至其自然體積大小，呼吸運動增強而顯得呼吸困難，但通氣量減小。 【實驗對象】家兔。 【實驗器材和葯品】 哺乳動物手術器械一套、兔手術台、氣管插管、20ml注射器、20％氨基甲酸乙酯、生理鹽水、紗布和線、胸腔內插管、水檢壓器。 【實驗步驟及觀察項目】 一、實驗裝置與連接： 參見實驗「呼吸運動的調節」和「胸內壓的測定」。 二、動物手術 (一)麻醉與固定：用20％氨基甲酸乙酯進行麻醉，劑量為1g/kg體重。待兔麻醉後，仰卧位固定於兔手術台上。 (二)頸部手術：作頸正中切口，氣管插管。 (三)胸部手術：在兔右側胸部測量胸內壓。 (四)上腹部手術：作上腹正中切口。 1．從劍突起沿腹正中線取出皮毛，切口長約5~7cm。 2．沿腹白線剪開腹白線及腹膜，打開腹腔。 3．用止血鉗將劍突往上提可看到膈肌，觀察膈肌及其運動情況，並透過膈肌觀察肺的情況， 三、實驗觀察 (一)觀察正常實驗條件下動物的通氣量，胸內壓，呼吸運動，並透過各級觀察胸腔內肺臟的狀況。 (二)氣胸時：用止血鉗在右側膈肌上穿一個孔，觀察右側胸內壓的變化、右肺的回縮狀態、呼吸運動和肺通氣量的變化。 實驗討論：根據臟層胸膜破口的情況及其發生後對胸腔內壓力的影響，將自發性氣胸分為以下三種類型： 一、閉合性氣胸（單純性） 在呼氣肺回縮時，或因有漿液滲出物使臟層胸膜破口自行封閉，不再有空氣漏入胸膜腔。 胸膜腔內測壓顯示壓力有所增高，抽氣後，壓力下降而不復升，說明破口不再漏氣。胸膜腔內殘余氣體將自行吸收，胸膜腔內壓力即可維持負壓，肺亦隨之逐漸復張。 二、張力性氣胸（高壓性） 胸膜破口形成活瓣性阻塞，吸氣時開啟，空氣漏入胸膜腔；呼氣時關閉，胸膜腔內氣體不能再經破口返回呼吸道而排出體外。其結果是胸膜腔內氣體愈積愈多，形成高壓，使肺臟受壓，呼吸困難，縱隔推向健側，循環也受到障礙，需要緊急排氣以緩解症狀。 若患側胸膜腔內壓力升高，抽氣至負壓後，不久又恢復正壓，應安裝持續胸膜腔排氣裝置。 三、開放性氣胸（交通性） 因兩層胸膜間有粘連和牽拉，使破口持續開啟，吸氣和呼氣時，空氣自由進出胸膜腔。患側胸膜腔內壓力為0上下，抽氣後觀察數分鍾，壓力並不降低。

⑹ 在成都做個人流要多少錢

最新人流價格，普通的無痛人流一起也要千左右了，可視的無痛手術在千左右，再好的微創手術差不多幾千左右。沒有生育過的女孩子建議為了以後孕育寶寶，都做好一點的人流手術。生育過的，子宮已經受損的更是建議做好點的微創手術。 現在葯流都淘汰了吧，葯流成功率低，10個都有一半是葯流不全需要再次清宮的，清宮就相當於再做一次人流。何必要冒風險受兩次傷害呢！為了子宮好，沒必要省那麼幾百的吧。

⑺ 求護理實訓時 鋪設麻醉床的實驗報告 什麼准備器材啊操作過程啊實驗心得啊

鋪麻醉床實驗指導
【目的】
便於接受和護理麻醉手術後的病人；使病人舒適、安全，預防並發症；保持床上用物不被傷口滲液或嘔吐物污染。
【評估】
（1）病人的診斷和病情。
（2）病人手術部位和麻醉方式。
（3）術後所需的搶救和治療器械是否完好，物品是否齊全。
【准備】
1．護士准備 同備用床
2．用物准備 床、床墊、床褥、枕芯、棉胎或毛毯、大單、被套、枕套、橡膠單、中單和麻醉護理盤麻醉護理盤內備：
（1）無菌巾內置開口器、壓舌板、舌鉗、牙墊、治療碗、鑷子、輸氧導管或鼻塞管、吸痰導管、紗布數塊。
（2）無菌巾外放血壓計、聽診器、護理記錄單和筆、彎盤、棉簽、膠布、手電筒、別針其他備用物品：輸液架、吸痰器、
氧氣筒、胃腸減壓器，天冷時按需備熱水袋加布套、毛毯。
3．環境准備 同備用床
【操作步驟】
操作步驟 要點提示
（1）操作前准備:護士著裝整齊，洗手，取下手錶 評估環境，無病人治療、進餐等，按使用順序准備物品
（2）攜物床旁，移椅至床尾正中，離床約15cm將用物放在床旁椅上 鋪麻醉床應換上潔凈的被單，保證術後病人舒適及預防感染
（3）移開床旁桌離床約20cm，翻轉床墊
（4）將床褥齊床頭平鋪於床墊上
（5）按鋪備用床的方法鋪近側大單根據病人的麻醉方式和手術部位鋪橡膠單和中單
1）將橡膠單和中單分別對好中線，鋪床中部，邊緣平整的塞入床墊下
2）根據病情可將另一橡膠單和中單鋪在床頭或床尾，鋪床頭時，齊床頭，下端壓在中部的橡膠單和中單上，邊緣平整的塞入床墊下。鋪在床尾，則下端齊床尾，余同上轉至對側用同樣的方法鋪好大單、橡膠單和中單。 先床頭後床尾
頸胸部手術應將橡膠單和中單鋪在床頭；腹部手術鋪在床中部；下肢手術鋪在床尾。鋪在床中部的橡膠單和中單的上端應距床頭45～55cm注意中單要遮蓋橡膠單，避免橡膠單與病人皮膚接觸，而引起病人的不適
（6）按鋪備用床法套好被套
（7）蓋被上端與床頭平齊，兩側內折與床邊緣對齊，尾端內折與床尾平齊將蓋被三折疊於一側床邊，開口朝向門
（8）套好枕套並拍松枕頭枕頭橫立於床頭，開口背門 可防止病人因躁動撞傷頭部
（9）移回床旁桌，床旁椅放在接收病人對側床尾
（10）麻醉護理盤放置於床旁桌上，其他物品按需要放置
確認符合要求後離開

【注意事項】
（1）鋪麻醉床應換上潔凈的被單，保證術後病人舒適及預防感染。
（2）頸胸部手術應將橡膠單和中單鋪在床頭；腹部手術鋪在床中部；下肢手術鋪在床尾。鋪在床中部的橡膠單和中單的上
端應 距床頭45～55cm。注意中單要遮蓋橡膠單，避免橡膠單與病人皮膚接觸，而引起病人的不適。
（3）麻醉未清醒的病人應去枕平卧，枕頭橫立於床頭可防止病人因躁動撞傷頭部。
（4）其他同備用床。

⑻ 給葯途徑對葯物作用的影響實驗報告怎麼寫

如下：

一、目的：

1、學會家兔的捉拿法及肌肉注射和耳緣靜脈注射法。

2、觀察不同給葯途徑對葯物作用快慢和強弱的影響。

二、結果：兔號體重葯物及劑量給葯途徑翻正反射消失所需時間呼吸抑制的程度。甲2kg2ml肌肉注射10min51次/min，乙1.7kg1.7ml耳緣靜脈注射立即45次/min。

三、分析：

1、肌肉注射葯物須從給葯部位透過毛細血管壁進入血液，葯物存在吸收過程需要時間，葯物隨血液透過血腦屏障，達到作用部位(中樞大腦)，達到麻醉所需的濃度，同樣需要時間。

2、靜脈給葯直接入血，葯物隨血流達到作用部位(中樞大腦)，立即達到麻醉所需要的濃度，立即產生麻醉。

四、結論：靜脈給葯比肌肉注射作用快而強。

⑼ 在家兔實驗性dic實驗中，影響實驗成敗的最重要因素是什麼實驗報告實驗討論

家兔急性彌漫性血管內凝血
家兔彌漫性血管內凝血
摘要：
目的：復制急性實驗性DIC動物模型，通過血漿魚精蛋白副凝試驗、纖維蛋白原定量、血小板計數所測的幾項血液學實驗結果，討論急性DIC的發病機制，並初步了解檢查急性DIC的幾項血液學的常規方法。
方法：通過給家兔耳緣靜脈緩慢注射兔腦粉製作急性實驗性DIC動物模型，測定家兔注入兔腦粉前5分鍾、注入兔腦粉開始後10分鍾及40分鍾後3P實驗、纖維蛋白原定量和BPC的血液學實驗結果並比較。
結果：DIC前後血壓、呼吸頻率、血小板計數、3P試驗、纖維蛋白原定量。
結論：DIC為促凝物質大量入血引發凝血系統被激活，凝血因子和血小板大量消耗，繼發纖溶系統激活，進而發生出血綜合征。
關鍵詞：彌漫性血管內凝血;家兔DIC模型;血漿魚精蛋白副凝試驗;纖維蛋白原定量;血小板計數
前言：彌漫性血管內凝血是指在某些致病因子作用下凝血因子或血小板被激活，大量可溶性促凝物質入血，彌漫性微血管內血栓形成，繼之因凝血因子及血小板被大量消耗及纖維蛋白溶解亢進而發生的出血綜合征。臨床上，DIC患者主要表現為出血、休克、臟器功能障礙和貧血。
實驗室檢查是DIC診斷的一項重要依據，有確診意義的化驗能直接反映凝血酶或纖溶酶活性。 基於此，為了了解DIC的血液學變化和發病機制，初步了解檢查急性DIC的幾項血液學的常規方法，我組進行了本次實驗。
1. 實驗材料：
1.1 動物：健康、清潔家兔一隻（母，1.95kg，南方醫科大學實驗動物中心提供）
1.2 器材：電熱恆溫水浴箱，秒錶，小試管架，5ml試管×8，血細胞計數版，離心機，分光光度計，顯微鏡，注射器（1ml一支，5ml一支，10ml一支，50ml一支），加樣槍，2ml離心管×6，家兔手術台，哺乳動物手術器械，手術線，紗布，粗剪，止血鉗，組織剪，眼科剪，眼科鑷，動脈夾。
1.3 葯品和試劑：4%兔腦粉生理鹽水浸液，1%硫酸魚精蛋白液，血小板稀釋液，20%烏拉坦，0.1%肝素生理鹽水，生理鹽水，飽和氯化鈉溶液。
1.4 儀器設備：PcLab計算機生物信號採集處理系統，壓力換能器，動靜脈插管，三通管
2. 測量指標：
2.1 凝血系統指標：血小板計數、纖維蛋白原定量
2.2 纖溶系統指標：魚精蛋白副凝試驗（3P試驗）
3. 實驗動物的制備方法及步驟：
3.1 動物麻醉固定備皮：挑選家兔，捉拿，稱量體重（Kg），按家兔體重計算麻醉量（20%烏拉坦5ml/kg），耳緣靜脈緩慢注射，待家兔四肢肌肉鬆弛，疼痛反射、角膜反射消失，呼吸平穩後，將其固定於手術台上。用粗剪去除家兔頸部兔毛。
3.2 靜脈插管：沿家兔頸正中線切開皮膚，鈍性分離右側頸靜脈，穿雙線，閉夾近心端，結扎遠心端，剪開靜脈插入預先充滿生理鹽水的壓力換能器的導管。
3.3 動脈插管：鈍性分離出左頸總動脈，穿雙線，結扎遠心端，夾閉近心端，剪開動脈插入預先充滿生理鹽水並與PcLab數據採集系統通過壓力換能器相連的導管。 待各項指標穩定後，觀察並記錄正常血壓、呼吸。
3.4 取血樣本：用充有0.4ml 0.1%肝素生理鹽水的5ml注射器經頸總動脈取血3ml，分兩管，測定正常指標：3P試驗，纖維蛋白原定量，血小板計數。
3.5 復制DIC模型：經頸靜脈緩慢注射4%兔腦粉溶液（3ml/kg），注射速度為1~2ml/min。
3.6 15min後測定並記錄血壓、呼吸，采血測定3P試驗、纖維蛋白原、血小板計數並記
錄。
3.7 45min後重復上述測量一次並記錄。
4. 試驗項目：
4.1 血小板計數(BPC)：吸血小板稀釋液0.38ml於一小試管內，用血紅蛋白吸管取血20
μl，立即加入血小板稀釋液內，充分搖勻後，用滴管將上述混懸液一小滴滴入計數板內，靜置5min後，用高倍鏡計數5個中方格內血小板數，乘以1000，得每立方毫米血小板數。
4.2 血漿魚精蛋白副實驗(3P試驗)：取血漿0.4ml置於小試管內，加入1%硫酸魚精蛋白
液0。1ml，混勻，室溫下靜置30min，於觀察終點前，將試管輕輕搖動，有白色纖維或凝塊為陽性，均勻渾濁、無白色纖維為陰性。
4.3 纖維蛋白原定量（飽和鹽水法）：
4.3.1取血漿3ml置於試管中，加入飽和氯化鈉溶液2.7ml,充分混勻，置37℃水浴中
孵育3min
4.3.2以生理鹽水代替飽和氯化鈉溶液，進行同樣操作，作為對照管。
4.3.3以對照管調零，測出光密度（波長520mm）後，計算纖維蛋白原含量。
5. 實驗結果：
表1 DIC前後家兔各項指標的觀察與記錄
血壓
(mmHg)
150/130 正常狀態
DIC後15min 95/82
DIC後45min 65/46 呼吸頻率 (次/分) 57 66 80 血小板數量 （109/L） 160 86 60 纖維蛋白原定量 (g/L) 0.2 1.62