A. vocs排放標准
vocs排放標准：
1、大氣污染物綜合排放標准規定了笨、甲苯、二甲苯、非甲烷總烴、丙烯晴、丙烯醛、甲醇、笨胺類、氯笨類、氯乙烯等的排放限值；
2、橡膠製品工業污染物排放標准橡膠製造企業排氣筒甲苯與二甲苯、非甲烷總烴的排放限值。同時規定了廠界無組織排放限值。
煉焦化學污染物排放標准規定了笨類、汾類、非甲烷總烴的排放限值和測量方法（氣相色譜法）。軋鋼工業污染物排放標准規定了笨、甲苯、二甲苯和非甲烷總烴的排放限值和測量方法（氣相色譜）。石油煉制工業污染物排放標准規定了笨、甲苯、二甲苯和非甲烷總烴的排放限值和測量方法（氣相色譜）。石油化學工業污染物排放標准規定了非甲烷總烴的去除效率，及64種VOCS組分的排放限值。
法律依據
《中華人民共和國環境保護法》
第四十二條 排放污染物的企業事業單位和其他生產經營者，應當採取措施，防治在生產建設或者其他活動中產生的廢氣、廢水、廢渣、醫療廢物、粉塵、惡臭氣體、放射性物質以及雜訊、振動、光輻射、電磁輻射等對環境的污染和危害。排放污染物的企業事業單位，應當建立環境保護責任制度，明確單位負責人和相關人員的責任。重點排污單位應當按照國家有關規定和監測規范安裝使用監測設備，保證監測設備正常運行，保存原始監測記錄。嚴禁通過暗管、滲井、滲坑、灌注或者篡改、偽造監測數據，或者不正常運行防治污染設施等逃避監管的方式違法排放污染物。第四十五條 國家依照法律規定實行排污許可管理制度。實行排污許可管理的企業事業單位和其他生產經營者應當按照排污許可證的要求排放污染物。未取得排污許可證的，不得排放污染物。
B. 油煙有哪些監測方法
油煙監測分環保機構開展的針對污染源排放評價的監測與科研機構開展的研究性質的監測兩類。前者基於國家標准GB18483-2001中規定的鋼絲濾筒等速采樣與實驗室紅外吸收法測量方法，該方法由現場采樣與實驗室分析兩部分工作組成，目前國內環保監測部門開展的日常油煙監測工作就是採用這個方法，具有環保執法的法定意義；後者不受國家標准約束而是從油煙污染物的基本理化特性出發，選擇最適合監測對象的經典方法對油煙進行檢測分析，這些方法檢測的結果比國標方法更細分、更精確、置信度更高，然而並不能作為環保執法的依據。
油煙污染包含顆粒物與VOCs、氣態有機物、氣態無機物四種成分，學術界一般傾向於將油煙顆粒物的質量濃度作為其污染指標(GB18483-2001中未對油煙濃度做清晰定義，但可以理解為油煙顆粒物中食用油的質量濃度)，也有相當一般部分專業人士認為應該以TVOC或者確定一種或一類油煙VOCs污染物的質量濃度作為另外一個指標，兩個指標聯合評價油煙的污染程度，這符合一般煙氣污染物的評價方法，但現階段實現起來有還存在技術上的障礙。
油煙顆粒物的監測方法有濾膜稱重法、微振盪天平法、β衰減法、光散射法、晶體微天平法等等多種經典方法，任何一種方法都有其各自優勢與缺陷，考慮到便攜或在線監測設備的應用環境，光散射法可能是最適合油煙顆粒物監測的方法，但必須解決粘性的油煙顆粒物對光學元器件表面的污染問題（單反相機常用的超聲波法不適用粘性粉塵自清潔）。無論採用何種顆粒物監測方法，通常將濾膜稱重法作為基準檢測以及溯源方法。
油煙VOC污染指針物有不同的學術觀點，比較靠譜的是以非甲烷總烴或者醛酮類污染物作為油煙VOC污染指針物。油煙VOCs的檢測方法通常採用GC-MS(氣相色譜質譜聯用法)，常規的GC-MS設備無法完成實時在線監測任務，如果採用NDIR(非分散紅外吸收法)可以實現實時在線監測但是測量下限限制又導致數據精度不夠，因而在短期內廉價高精度的油煙VOCs監測設備現階段不太可能實現；TVOC檢測以FID（火焰離子化檢測法）與PID兩種技術為主，但是FID需要高潔凈氣源，使用過程繁瑣對使用者技術要求極高，PID類儀器便攜性極佳然而存在不同VOCs響應度差距可達超過一個數量級的問題，測量油煙這種組份動態范圍極大的污染源時TVOC數據很不靠譜。目前對於油煙VOC的控制與監測技術基本上停留在實驗室階段，所謂油煙VOC的專用監測技術尚未取得學術界普遍認同。至於將各類電化學感測器、金屬氧化物感測器、半導體感測器等貼上所謂油煙感測器標簽，則往往是檢測對象不明、響應度不確定、響應時間極其緩慢、根本無法溯源的業余科學愛好者的小實驗，不具備學術價值。
C. 揮發性有機污染物 (Volatile Organic Compounds) 的測定
吹掃-捕集氣相色譜-質譜法
方法提要
藉助吹掃-捕集裝置，用高純氦 (或氮) 氣將土壤試樣中的鹵代烴、苯系物、內標、替代物標准等可吹掃揮發性有機物吹脫出並被裝有適當吸附劑的捕集阱捕集，捕集後的揮發性有機物經加溫、高純氦氣解析後直接導入氣相色譜毛細管柱，程序升溫色譜分離後質譜檢測。
方法適用於土壤試樣中甲基叔丁基醚、鹵代烴、苯系物、氯苯類等揮發性有機物(VOCs) 的測定。本方法可以檢測下列化合物 (表85.13) 。
表85.13 分析化合物列表
方法檢出限與儀器靈敏度和試樣基質等有關，當取樣量為 5.00g 時，檢出限為0.20～ 0.80ng / g。
儀器與裝置
氣相色譜-質譜儀 能滿足檢測靈敏度要求的四極桿氣相色譜-質譜聯用儀或離子阱氣相色譜-質譜聯用儀。電子轟擊源 (EI) 。
吹掃-捕集系統 根據待測目標物選擇適當捕集阱，推薦選用由聚 2，6-苯基對苯醚 (Tenax)-硅膠-碳分子篩各為 1/3 填料製作的捕集阱。5mL、25mL 兩種型號砂芯式吹掃管。根據目標物檢出限和 GC-MS 靈敏度確定試樣吹掃體積。常用 5mL 吹掃管，如果 5mL 滿足不了目標物檢出限要求，再選用 25mL 吹掃管。
氣相色譜柱 能保證各待測目標物較好分離並與吹掃-捕集、質譜檢測相匹配，推薦以下型號色譜柱:
色譜柱1，DB-624彈性石英毛細管柱，60m×0.32mmi.d，1.8μm膜厚;
色譜柱2，Rtx-502.2彈性石英毛細管柱，60m×0.32mmi.d，1.8μm膜厚;
色譜柱3，HP-5、DB-5、SPB-5等，30m×0.25或0.32mmi.d，1.0μm膜厚。
40mL帶內襯有聚四氟乙烯膜螺旋蓋的VOA專用樣品瓶。
攪拌磁轉子。
10μL、25μL、50μL、100μL、1000μL、5000μL氣密性微量注射器。
容量瓶50mL，帶磨口塞的A級容量瓶。
樣品瓶40mL，帶內襯有聚四氟乙烯膜螺旋蓋棕色VOA瓶。
試劑
空白試劑水蒸餾水在高純氮氣流下煮沸30min，冷卻後GC-MS檢測，不含或低於待測目標物檢出限。
空白土壤不含或低於待測目標物檢出限的土壤。
甲醇農殘級或HPLC級。不含目標物或低於待測目標物檢出限。保存在無污染區。
保護劑一水合硫酸氫鈉，200g/L水溶液。
揮發性有機化合物混合標准物質甲基叔丁基醚、鹵代烴、苯系物、氯苯類等揮發性混合標准物質。根據需要購買不同含量的有證混合標准儲備液。所有標准儲備液均在-18℃以下的冰箱中保存備用。
二級儲備液用氣密性微量注射器將揮發性有機化合物標准溶液稀釋至10μg/mL，甲醇定容，在-18℃以下冰箱中保存備用。
標準的定期校正揮發性有機物標准應該定期檢查，當發現與最早標准相比偏差大於15%時應更新標准。
替代物標准4-溴氟苯、甲苯-d8、二溴氟甲烷，甲醇介質，逐級稀釋至50μg/mL。P＆T-GC/MS分析前，由自動進樣器將1μL替代物溶液添加到每一個樣品、標准和空白中。用於監測樣品處理、分析帶來的污染、基體干擾等。替代物標准溶液應在-18℃保存備用。
內標氟苯、1，4-二氯苯-d4等，甲醇介質。分析前由自動進樣器將濃度50μg/mL的內標1μL添加到標准、樣品和空白樣品中，內標法定量。內標需在-18℃保存備用。
載氣氦氣、氮氣，純度99.999%，分別通過裝有5分子篩、活性炭、硅膠的凈化管凈化。
分析天平0～50g量程，精確度達到0.0001g。
樣品採集、保存和制備
將1粒攪拌磁轉子和200g/L硫酸氫鈉基體保護劑溶液5mL加入到40mLVOA小瓶中，蓋好蓋後稱量，記下質量。當采樣點位置確認後，打開已稱量的采樣瓶，迅速將質量約為5g的土壤樣品放入小瓶中，並立即擦凈螺紋口上粘附的土壤並封蓋。清除瓶身外側粘附的土壤，再次稱重並記下質量。兩次質量差即為土壤樣品取樣量。一個樣品應同時採集正負雙樣。同時再採集一瓶無任何保護劑的原樣一瓶(40mLVOA)，頂上不留空間。用作備份樣和含水量測定。對高含量樣品可以只採集原樣一瓶，實驗室分取後直接測定。採集的試樣需低溫保存並盡快送實驗室檢測。帶基體保護劑的試樣需倒置放置。加保護劑的樣品用於低含量樣品檢測，原樣用於樣品驗證和高含量樣品測定。
樣品到達實驗室後立即轉入4℃左右冷藏設備中保存直到分析，運輸過程中和樣品貯存區應遠離可能導致污染的揮發性有機物氣體。不能在有尾氣存在的地方採集或貯存樣品。
所有樣品在採集後盡快分析，保存期不超過10d。
分析步驟
1)校準曲線。准確稱取5.00g空白土壤於40mL樣品瓶中，加入1粒攪拌磁轉子、5mL200g/L硫酸氫鈉基體保護劑，再加入不同質量的目標物標准溶液，迅速封蓋，上機分析。
初始標准。配製0.00ng、10.0ng、50.0ng、100ng、400ng、800ng、1500ng系列質量水平的標准。按吹掃捕集-氣相色譜質譜法的預處理步驟處理和分析，通過質量與對應響應值進行線性回歸，得到待測目標物線性回歸方程。揮發性有機物標准不穩定，標准系列需每天重新配製。
確證標准。配製標准曲線中中等質量的標准溶液(本方法推薦200ng)作為標准曲線的確證標准。至少每測定10個試樣後，或分析結束時，應用確證標准確證標准曲線，如確證標准與初始標準的偏差超過20%時，應重新配製標准曲線。超標試樣應在新標准曲線下重新測定。
氣相色譜條件。氣化室溫度190℃，分流進樣，分流比1∶15，柱前壓74.2kPa。程序升溫，初溫40℃，保持2min，以10℃/min升至180℃，再以40℃/min升至220℃，保持4min。
質譜條件。離子源溫度200℃，介面溫度210℃。離子源EI源，電離能量70eV。全掃描檢測模式，掃描速度600u/s，掃描范圍45～280m/z，溶劑延遲時間3min。選擇離子掃描，目標化合物定性及定量離子見表85.14。目標物、替代物標准、內標定量離子首選基峰離子，如遇干擾則選無干擾離子。
表85.14 目標化合物特徵離子表
續表
吹掃-捕集條件。吹脫氣(高純氮氣)流速40mL/min，吹掃時間11min，樣品溫度40℃。脫附預熱時間2min，預熱溫度40℃;脫附溫度190℃，脫附時間0.5min;烘焙溫度220℃;烘焙時間10min;除水裝置溫度，吹掃時110℃，烘焙時240℃。
GC-MS儀器調諧。先用全氟三丁胺(FC-43)對GC-MS儀器進行自動調諧(Autotune)，滿足全氟三丁胺質量強度標准後，再用25ng4-溴氟苯(BFB)調節GC/MS系統，使其滿足表85.15的規定，方能開始試樣分析。每隔12h需要用4-溴氟苯繼續對GC/MS校準，使其持續滿足表85.15的規定。
表85.15 4-溴氟苯質量強度准則①
2)試樣檢測。將現場採集好的樣品(已經加有基體保護劑和攪拌子)進行吹掃-捕集氣相色譜-質譜測定，測定前由自動進樣器加入1μL濃度為50μg/mL的替代物標准(4-溴氟苯、甲苯-d8、二溴氟甲烷)和內標(氟苯、1，4-二氯苯-d4)到要分析的試樣中。餘下按分析條件工作。高含量樣品採用從原樣中分取適當質量樣品測定。
3)色譜圖的考察。
圖85.3 33種揮發性有機物標准總離子流色譜圖
4)定性、定量分析。
a.定性分析。將試樣待測物保留時間、扣除本底空白質譜圖與預期標准目標物保留時間、質譜圖相比較並結合隨機譜庫進行定性分析。試樣分析時間與標准分析時間相差不得超過12h。峰高極大值對應的時間即為保留時間。
在儀器狀態穩定的條件下，定性的確證必須滿足試樣待測目標物保留時間、質譜圖與標准目標物的保留時間、質譜圖相一致。即試樣待測目標物保留時間應在標准目標物保留時間的±0.06min之內，且標准質譜圖中相對強度大於10%的所有特徵離子必須出現在試樣質譜圖中，扣除背景後的試樣中離子強度與標准質譜圖中離子強度符合度偏差應在±20%之內(例，在標准質譜圖中一個具有豐度為50%的離子，在試樣中相應強度應在30%～70%之間)。對有些重要離子(如分子離子)，雖然其相對強度小於10%，也應列入評估中。
b.定量分析。內標法定量。所有定量均採用目標化合物定量離子的峰面積定量。以標准系列中各目標化合物峰面積與內標峰面積的比對目標化合物質量作圖，得到該目標化合物定量校準曲線。根據試樣中目標物與內標物的峰面積比，由定量曲線得到試樣中目標物的質量，再根據取樣量計算出試樣中濃度。目標化合物峰面積、內標峰面積和定量校準曲線可以由GC-MS儀器工作軟體自動完成，定量校準曲線也可以由EXCEL工作軟體完成。對自動積分的峰面積應仔細檢查峰基線，對不合理基線進行手動修正。試樣中揮發性有機物含量的計算:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
至少採用5個質量濃度水平製作校準曲線，校準曲線的線性相關系數必須滿足R2≥0.995。
對含量接近檢出限水平的試樣，可以採用與其濃度相近的標准單點校準。對於含量超過標准曲線上限的試樣應減小取樣量或稀釋，重新測定，使其峰面積保持在校準曲線的線性范圍內。對於含水量大於1%的試樣應作校正，報出結果為干基結果。
5)質量控制。
實驗室試劑加標。每批試樣或至多20個試樣要進行一次實驗室試劑加標分析，按回收率百分數來計算準確度。假如分析組分回收率不在60%～130%，初步認為分析失控，必須查找問題原因並加以解決，否則不能繼續分析試樣。
試樣基體加標。每批試樣或至多20個試樣進行一個試樣基體加標分析。加標濃度不得低於原始試樣的背景濃度。
空白和平行雙樣。每批試樣或至多20個試樣至少進行一個全流程試劑空白和一個平行雙樣分析，以監測分析流程中玻璃器皿、試劑、溶劑等帶來的干擾和分析精度。
必須調節GC-MS系統符合4-溴氟苯要求(表85.15)。
確證檢查。檢查時間為每日分析開始和分析結束，以評價分析系統是否正常。當分析超過8h或每分析10個試樣後，應用確證標准檢查儀器的工作狀態，若確證標准與最初標准相比偏離大於20%，需重新測定標准系列，若偏離仍大於20%，需重新製作校準曲線。
替代物標准回收率限值。見表85.16。
表85.16 替代物標准回收率限值
6)方法性能指標。
方法檢出限。准確稱取5.00g空白土於40mLVOA樣品瓶中，加入攪拌磁轉子、5mL200g/L硫酸氫鈉基體保護劑，再加入適量標准溶液使其添加質量約為10ng，迅速封口按選定工作條件分析。以3倍雜訊信號對應的質量與所檢測土壤質量的比作為待測組分方法檢出限。表85.17是經多次測定後報出的方法檢出限。
線性范圍。在選定的分析條件下，氯乙烯的線性范圍在8.0～1500ng之間，苯系物在2.00～1200ng，其他組分在3.00～1500ng之間。其線性相關系數均在0.997以上。
基體加標回收率及方法精密度。稱取5.00g基體土於40mLVOA樣品瓶中，加入轉子、5mL200g/L硫酸氫鈉基體保護劑，再加入適量標准溶液使其濃度為5ng/g，迅速封口按選定工作條件分析，平行測定7次，計算基體加標回收率及方法精密度。各組分的加標回收率及方法精密度見表85.17。
表85.17 檢出限、基體加標回收率及方法精密度
續表
注意事項
1)檢測過程中的污染主要可能源自實驗室內產生的揮發性有機物如非聚四氟乙烯管路、吹掃氣不純和捕集阱可能帶來干擾。試劑空白分析和校準可以反映污染的存在。如果發現空白中存在待測組分，應更換吹掃氣和再生分子篩凈化管。不能從檢測組分中減空白的辦法來校正。如果實驗室報出了未經校正而又明顯存在空白污染的檢測結果時，應在檢測報告中予以相應說明。
2)如果分析高濃度試樣後接著分析低濃度試樣會造成低濃度試樣污染，分析結果失真。應在分析高濃度試樣後分析一個或多個空白樣，防止試樣間的交叉污染和記憶效應。
3)特別注意分析二氯甲烷時環境帶來的污染。二氯甲烷有很強的穿透性，在樣品採集、運輸、儲存時應避免或遠離二氯甲烷污染源，來自高濃度實驗室的工作服都有可能帶來污染。
4)在樣品運輸和儲存過程中，由於揮發性有機物(特別是氟代烴和二氯甲烷)的擴散作用可能造成污染物滲透過樣品瓶的密封墊進入樣品或高濃度樣品從內擴散到外面造成其他樣品污染等，因此每個樣品需用塑料袋封裝保存或在塑料袋中加入一定量活性炭，並採集現場空白監測此類污染。
5)攪拌子、基體改進劑的添加應該在潔凈實驗室完成，第一次稱量和第二次稱量最好在樣品採集現場同時進行。
6)正式取樣前，最好在天平上預稱5.0g，以估計體積大小，防止實際樣品質量與5.0g偏離較大。
7)基體保護劑添加完後，蓋上蓋子，倒置，檢查是否滲漏。如果滲漏，重新采樣。
8)對含量較高試樣也可採集原樣回實驗室分取後測定。
D. 環境艙測試VOCs實驗完整操作過程是怎樣的
環境艙測試VOCs實驗操作過程如下：
(1)將大約20gp-DCB晶體放入不銹鋼盤鋼盤表面積為138cm，電吹風加熱鋼盤底部，待P—DCB 完全熔化成液體並鋪滿整個鋼盤後停止加熱將鋼盤放在水平表面以獲得較均勻的平面.P—DCB冷卻至室溫後，用電子台秤稱量鋼盤，並記錄。然後將鋼盤放入內艙樣本槽內，擰緊內艙門的螺絲，並封閉外艙。
(2)艙系統的溫濕度分別控制在25.0和20.0%，空氣流量為0.82m/h，並在此條件下穩定24h。
(3)將3.2L采樣罐用高純氮清洗3次抽成真空後與艙出口連接，流量控制在40mL/min，採集時間2min，用此方法採集前3個樣品；用30mL注射器在艙出口採集氣體然後直接注入真空采樣罐中，用此方法採集後6個樣品；將採集完氣體的采樣罐充入高純氨氣至一定的壓力，待測。
(4)最後一個樣品採集完，馬上關閉艙進口流量控制器，打開外艙門，擰開內艙門螺絲取出裝有P—DCB的鋼盤電子台秤稱量並記錄；實驗前後裝有P—DCB的鋼盤的質量差即為P—DCB實際釋放量(7.91g)。
E. vocs監測原理是什麼
大部分揮發性有機物(VOCs)屬於易燃易爆品，部分有毒甚至劇毒，並且可以通過反應生成PM2.5和臭氧等大氣污染物，及時檢測出VOCs的濃度能夠有效減少爆炸事件的發生和降低其對大氣的污染程度。
國內常用VOCs檢測方法主要有氣相色譜-火焰離子化檢測法（GC-FID）、傅里葉紅外法（FTIR）、光離子化檢測法（PID）等。
請採納
F. 塗料vocs怎麼測定
VOC 是 Volatile Organic Compound( 揮發性有機化合物 ) 的縮寫 , 目前國際上通用的對塗料產品中的VOC 的定義是指在與塗料產品接觸的大氣的正常溫度和壓力下能自行蒸發的任何有機液體或固體 , 通常將塗料產品中在常壓下沸點不大於 250 ℃的任何有機化合物都定義為揮發性有機化合物 (VOC) 。在美國的某些政府法規中 ,VOC 僅用來指那些在大氣中具有光化學活性的有機化合物 , 任何其他的不參與大氣中光化學反應的有機化合物都被定義為豁免化合物。即除了一氧化碳、二氧化碳、碳酸 、金屬碳化物、金屬碳酸鹽、碳酸銨之外的能參與大氣中光化學反應的任何含碳化合物都是 VOC 。
VOC 的計算方法
VOC 表示方法不同 , 其含量的計算方法也不同 ,通常採用以下幾種計算方法 :
a)以質量分數表示的塗料產品的 VOC 含量。
VOC = 100 - NV - m w (1)
式中 :
VOC ———以質量分數表示的塗料產品的 VOC含量 , %;
NV ———不揮發物質量分數 , %;
m w ———水的質量分數 , % 。
b)以 g/ L 表示的塗料產品的 VOC 含量。
VOC = (100 - NV - m w )×ρs × 10
(2)
式中 :
VOC ———以 g/ L 表示的塗料產品的 VOC 含量 ,g/ L ;
NV ———不揮發物質量分數 , %;
我國對 VOC 的定義是將塗料產品中的總揮發物含量扣除水分含量 , 其計算公式可由公式 (2) 轉換。目前我國主要對室內裝修用塗料產品和水性塗料產品考察其 VOC 含量。
G. （VOCs）六種檢測方法中，PID是否可行，那種更好
從學者們爭相提出「VOCs在特定氣象條件下（如光照，溫度等）能生產以臭氧為主的光化學煙霧「以來，VOCs的熱度直線上升。從最初的試點，到可以安裝，再到工廠必須安裝 TVOC，VOC和VOCs的詳細含義簡單來說TVOC是檢測VOCs中主要的幾個成分，具有一定針對性，檢測儀器只有氣相色譜分析儀。如果是說發揮性有機物那就應該是VOCs,只檢測總量，不區分具體成分。 （VOCs）檢測方法主要有氣相色譜-火焰離子化檢測法(GC-FID)、傅里葉紅外法(FTIR)、光離子化檢測法(PID)，非色散紅外、固態電化學，半導體這6種方法。 目前國家標准認可的VOCs檢測方法只有氣相色譜法，但是根據不同的檢測要求，檢測目的，不同的預算選擇不同檢測原理的產品是沒有問題的。一來環境VOCs檢測的最終目的是督促治理，並不是實驗室研究中需要的精準分析。二來國家，地方的環保部門對於VOCs的檢測也都是「重點區域、重點行業、重點企業VOCs排放總量控制」。所以小編認為價格高昂的氣相色譜是不會被普遍推廣和要求安裝的。 廠界VOCs的檢測，最常用的就是光離子原理PID感測器。如海格通江BQK系列，PID感測器價格合理，靈敏度高，檢測主要就針對揮發性有機物，但是壽命短，對工作環境要求較高。其次推薦非色散紅外原理。紅外原理VOCs價格和PID感測器相當，靈敏度不高，壽命長，可以拆卸維護，這方面海格通江有深入的研究，另外就是固態電化學VOCs感測器，價格很便宜，靈敏度不及PID卻高於非色散紅外，壽命高於PID卻低於紅外。最後是半導體，半導體靈敏度高，但是考慮到原理特徵，想用好比較難，需要很多補償和數據處理。
H. 請問voc如何檢測
VOC是揮發性有機化合物(volatile organic compounds)的英文縮寫。
2018年7月3日，國務院發布《打贏藍天保衛戰三年行動計劃》，明確了大氣污染防治工作的總體思路、基本目標、主要任務和保障措施，提出了打贏藍天保衛戰的時間表和路線圖。該計劃針對四種VOC高風險的物料塗料、油墨、膠粘劑、清洗劑的VOC測試方法及含量限值進行了規范，2019-2020國家標准化管理委員會制定並公布了10項限制塗料、油墨、膠粘劑、清洗劑等產品VOCs含量的強制性國家標准。
建議你找個第三方檢測機構檢測，有專業的儀器和設備分析出數據，可以出具由國家認可的CMA資質，報告具有法律效力，希望能夠幫到你。
I. 揮發性有機物vocs檢測標准
法律分析：1、VOC揮發性有機物的國內標准：
我國執行的塗料國標《GB18582-2001室內裝飾裝修材料內牆塗料中有害物質限量》中VOC含量的定義是：「塗料中總揮發物含量扣減水分含量，即為塗料中揮發性有機化合物含量。」
一般說來，材料中所含VOC越少，它對人體的危害就越輕微。塗料國標中對內牆塗料中VOC含量的要求是：不得高於每升200克。
國家新頒布的《民用建築室內環境污染控制規范》中，室內空氣中TVOC的含量，已經成為評價居室室內空氣質量是否合格的一項重要項目。在此標准中規定的TVOC含量為類民用建築工程：0.5 mg/立方米、類民用建築工程：0.6mg/立方米 。
法律依據：《揮發性有機物（VOCs）污染防治技術政策》 一、總則 （四）VOCs污染防治應遵循源頭和過程式控制制與末端治理相結合的綜合防治原則。在工業生產中採用清潔生產技術，嚴格控制含VOCs原料與產品在生產和儲運銷過程中的VOCs排放，鼓勵對資源和能源的回收利用;鼓勵在生產和生活中使用不含VOCs的替代產品或低VOCs含量的產品。