❶ 在聚合物溶液或熔體方面,粘度的分類有哪些分別用什麼方法或儀器檢測
溶液粘度何其流體力學體積有關，熔體粘度和分子量，分子量分布，分子枝化，加工條件有關，溶液粘度用烏氏粘度計或者奧氏粘度計（不推薦）測量，熔體粘度用毛細管流變儀，轉筒粘度計，落球法，錐板黏度計都可測，熔體粘度分為實際粘度，零切粘度，表觀粘度，稠度等多種表徵，溶液粘度用特徵粘度來表徵，望採納 ，謝謝
❷ 如何通過蠕變試驗測定聚合物的本體粘度
粘度、運動粘度、相對粘度及條件粘 度四種。改良式烏氏粘度計測定高聚物的平均相對分子質量。限於篇幅，你可以查閱《化學實驗室手冊》。
粘度法測定聚合物的粘均分子量 基本原理：聚合物稀溶液的粘度主要反映了液體分子之間因流動或相對運動所產生的內摩擦阻力。內摩擦阻力與聚合物的結構、溶劑的性質、溶液的濃度及溫度和壓力等因素有關，它的數值越大，表明溶液的粘度越大。
因為測定的時候利用作圖法求得兩條直線在y軸上的交點得[η]，利用兩條直線的外推得到的值，所以說是相對方法
蠕變的嚴格定義為：一定的溫度和較小的恆定外力作用下，材料的變形隨時間的增加而逐漸增大的現象。聚合物的蠕變性能反映了材料的尺寸穩定性，例如精密的機械零件就不能採用易蠕變的塑料：對於作為纖維使用的高聚物，也必須具有常溫下不易蠕變的...
不同規格的測量范圍不同的，你可以咨詢下賣烏式粘度計的廠家。
！！！！！！！！！！！！！drj021(站內聯系TA)聚合物的分子量測量方法由很多種，常用的有：GPC——最准確的測試方法，而且還可以得到分子量分布指數；靜態光散射（SLS）——通過光散射儀器得到Zimm圖，有圖可以得到聚合物的重均分子量，但是此法操...
❸ 為什麼說黏度法是測量聚合物相對分子質量的相對方法
粘度法,它是一種相對的方法,適用於分子量在104～107范圍的聚合物.此法設備簡單、操作方便,又有較高的實驗精度.通過聚合物體系粘度的測定,除了提供粘均分子量外,還可得到聚合物的無擾鏈尺寸和膨脹因子,其應用最為廣泛. 其原理是： 原理 聚合物在良溶劑中充分溶解和分散,其分子鏈在良溶劑中的構象是無規線團.這樣聚合物稀溶液在流動過程中,分子鏈線團與線團間存在摩擦力,使得溶液表現出比純溶劑的粘度高.聚合物在稀溶液中的粘度是它在流動過程中所存在的內摩擦的反映,其中溶劑分子相互之間的內摩擦所表現出來的粘度叫做溶劑粘度,以η0表示,粘度的單位為帕斯卡秒.而聚合物分子相互間的內摩擦以及聚合物分子與溶劑分子之間的內摩擦,再加上溶劑分子相互間的摩擦,三者的總和表現為聚合物溶液的粘度,以η表示.聚合物稀溶液的粘度主要反映了分子鏈線團間因流動或相對運動所產生的內摩擦阻力.分子鏈線團的密度越大、尺寸越大,則其內摩擦阻力越大,聚合物溶液表現出來的粘度就越大.聚合物溶液的粘度與聚合物的結構、溶液濃度、溶劑的性質、溫度和壓力等因素有密切的關系.通過測量聚合物稀溶液的粘度可以計算得到聚合物的分子量,稱為粘均分子量
望採納
❹ 粘度計標准
你問的不夠具體。你需要的是產品標准還是相關鑒定規程？實驗方法？
你到這個網站上去搜一下，應該可以找到答案：
http://www.standard.org.cn/standard2007/web/standardweb/Default.aspx?m=standard_search&tngjz=%u7C98%u5EA6%u8BA1&bzzzfl=01&state=2
以下是我搜索國家標准得到的結果:
1. GB/T 265-1988 發布：1988.04.29 實施：1989.04.01 現行 Petroleum procts--Determination of kinematic viscosity and calculation of dynamic viscosity
石油產品運動粘度測定法和動力粘度計演算法
GB/T 265-1988COR.1 勘誤
2. GB/T 1232.1-2000 發布：2000.07.31 實施：2001.03.01 現行
Rubber,unvulcanized-Determinations using a shearing-disc viscometer-Part 1:Determination of mooney viscosity
未硫化橡膠 用圓盤剪切粘度計進行測定 第1部分:門尼粘度的測定
3. GB/T 1233-2008 發布：2008.05.15 實施：2008.11.01 現行
Rubber,unvulcanized - Determinations of pre-vulcanization characteristic using a shearing disc viscometer
未硫化橡膠初期硫化特性的測定 用圓盤剪切粘度計進行測定
4. GB/T 1632.1-2008 發布：2008.08.04 實施：2009.04.01 未生效
Plastics - Determination of the viscosity of polymers in dilute solution using capillary viscometers - Part1:General principles
塑料 使用毛細管粘度計測定聚合物稀溶液粘度 第1部分：通則
5. GB/T 1632.5-2008 發布：2008.08.14 實施：2009.04.01 未生效
Plastics - Determination of the viscosity of polymers in dilute solution using capillary viscometers - Part 5 : Thermoplastic polyester(TP) homopolymers and copolymers
塑料 使用毛細管粘度計測定聚合物稀溶液粘度 第5部分：熱塑性均聚和共聚型聚酯(TP)
6. GB/T 5561-1994 發布：1994.12.22 實施：1995.10.01 現行
Surface active agents--Determination of viscosity and flow properties using a rotational viscometer
表面活性劑 用旋轉式粘度計測定粘度和流動性質的方法
7. GB/T 9269-1988 發布：1988.06.04 實施：1989.01.01 現行
Determination of viscosity of architectural paints and coatings-Stormer viscosimeter method
建築塗料粘度的測定 斯托默粘度計法
8. GB/T 11137-1989 發布：1989.03.31 實施：1990.04.01 現行
Black petroleum procts--Determination of kinematic viscosity(reverse-flow method) and calculation of dynamic viscosity
深色石油產品運動粘度測定法(逆流法)和動力粘度計演算法
9. GB/T 11145-1989 發布：1989.03.31 實施：1990.04.01 現行
Automotive fluid lubricants--Determination of low-temperature viscosity--Brookfield viscometer method
車用流體潤滑劑低溫粘度測定法(勃羅克費爾特粘度計法)
10. GB/T 15357-1994 發布：1994.12.30 實施：1995.10.01 現行
Surface active agents and detergents--Determination of viscosity of liquid procts using a rotational viscometer
表面活性劑和洗滌劑 旋轉粘度計測定液體產品的粘度
11. JJG(魯) 13-1988 現行
ZNN-D2、D6型旋轉粘度計檢定規程
12. JJG(石油) 17-1991 發布：1992.01.15 實施：1992.07.01 現行
鑽井液旋粘度計
13. JJG(交通) 055-2004 發布：2004.11.02 實施：2005.02.01 現行
V.R.of Standard Viscometer of Bituminous Materials
瀝青標准粘度計檢定規程
14. JJG(輕工) 73-1990 現行
紙漿用毛細管粘度計(試行)檢定規程
15. JJG(化工) 102-1991 現行
橡膠門尼粘度計檢定規程
16. JJG 154-1979 發布：1979.06.06 實施：1980.05.01 現行
Verification Regulation of Standard Capillary Viscometer
標准毛細管粘度計檢定規程
JJG 154-1979COF.1 確認發布：2005.09.08實施：2005.09.08
17. JJG 155-1991 發布：1991.04.10 實施：1991.10.01 現行
Verification Regulation of Routine Capillary Viscometer
工作毛細管粘度計檢定規程
JJG 155-1991COF.1 確認發布：2005.09.08實施：2005.09.08
18. JJG 214-1980 發布：1980.08.22 實施：1981.03.01 現行
Verification Regulation of Viscosimeter for Roll -Down Ball Type
滾動落球粘度計檢定規程 JJG 214-1980COF.1 確認發布：2005.09.08實施：2005.09.08
19. JJG 742-1991 發布：1991.03.04 實施：1991.09.01 現行
Verification Regulation of Engler Viscosimeter
恩氏粘度計檢定規程
JJG 742-1991COF.1 確認發布：2005.09.08實施：2005.09.08
20. JJG 743-1991 發布：1991.04.10 實施：1991.10.01 現行
Verification Regulation of Flow Cups Viscosimeter
流出杯式粘度計檢定規程 JJG 743-1991COF.1 確認發布：2005.09.08實施：2005.09.08
❺ 為什麼說粘度法是測點聚合物分子量的相對方法
粘度法，它是一種相對的方法，適用於分子量在104～107范圍的聚合物。此法設備簡單、操作方便，又有較高的實驗精度。通過聚合物體系粘度的測定，除了提供粘均分子量外，還可得到聚合物的無擾鏈尺寸和膨脹因子，其應用最為廣泛。 其原理是： 原理 聚合物在良溶劑中充分溶解和分散，其分子鏈在良溶劑中的構象是無規線團。這樣聚合物稀溶液在流動過程中，分子鏈線團與線團間存在摩擦力，使得溶液表現出比純溶劑的粘度高。聚合物在稀溶液中的粘度是它在流動過程中所存在的內摩擦的反映，其中溶劑分子相互之間的內摩擦所表現出來的粘度叫做溶劑粘度，以η0表示，粘度的單位為帕斯卡秒。而聚合物分子相互間的內摩擦以及聚合物分子與溶劑分子之間的內摩擦，再加上溶劑分子相互間的摩擦，三者的總和表現為聚合物溶液的粘度，以η表示。聚合物稀溶液的粘度主要反映了分子鏈線團間因流動或相對運動所產生的內摩擦阻力。分子鏈線團的密度越大、尺寸越大，則其內摩擦阻力越大，聚合物溶液表現出來的粘度就越大。聚合物溶液的粘度與聚合物的結構、溶液濃度、溶劑的性質、溫度和壓力等因素有密切的關系。通過測量聚合物稀溶液的粘度可以計算得到聚合物的分子量，稱為粘均分子量
❻ 如何採用粘度法測定高聚物的分子量中的K以及α，請給出測試方法及具體過程！（得有依據！）
高聚物在稀溶液中的粘度，主要反映了液體在流動時存在著內摩擦。在測高聚物溶液粘度求分
子量時，常用到下面一些名詞
1）相對粘度ηr
ηr=η/ηo (1)
式中為溶液的粘度，為純溶劑的粘度，因此表示溶液的粘度相當於純溶劑的粘度的倍數
2）增比粘度ηsp
ηsp=(η-ηo)/ηo=ηr-1 (2)
表示溶液的粘度比純溶劑粘度增加的倍數。
3）比濃度粘度ηsp/C
4）比濃對數粘度 lnηr/C
5）特性粘數[η]
(4)
[η]的單位是[毫升/克]，表示單位重量高分子在溶液中所佔的流體力學體積的相對大小。
2.高分子溶液粘度的濃度依賴性
由式(4),高聚物的特性粘數[η]為ηsp/C或lnηr/C在C->0時的外推值,所以要得到[η],必須
了解溶液粘度與濃度的依賴關系，才能合理外推。這樣的經驗關系很多，應用較多的有：
(5)
k『 ,β均為常數，其中 稱為哈金斯（Huggins）參數，對於線形柔性鏈高分子-良溶劑體系，
k『=0.3-0.4,k『+β=0.5。如果溶劑變劣，接近Θ溫度時k『變大。如果高分子鏈有支化，k『值隨
支化度增大而顯著增加。對於剛性蛋白質分子，k『值接近於剛性圓球的理論值（k『=1.77-2.2)。
溶液粘度實驗可得用毛細管粘度計時。在一定溫度下，測定一定量的純溶劑流過毛細管的時
間to,和各個不同濃度的高分子溶液流過毛細管的時間t,從而計算出*和*
（6）
然後依照式（5）用ηsp/C對C或lnηr/C對C作圖，並直線外推至C->0即可求得[η]（圖7），
(7)
實驗測定時溶液濃度一般在0.01克/毫升以下值在1.05-2.5之間最為適宜。
3.特性粘數-分子量關系
高分子溶液理論表明，在溶液中的高分子線團若捲曲緊密，流動時線團的溶劑分子隨高分子
一起流動，[η]M½；若高分子線團鬆懈，流動時線團內的溶劑分子是完全自由的，即高分子線
團可為溶劑分子自由穿透，[η]M。所以*-M關系取決於高分子-溶劑體系的本質和測定的溫度。
可用一個含有兩面個參數的議程表示：
(8)
上式稱為馬克-霍溫克（Mark-Houwink)方程。α一般為0.5—1，在一定的分子量范圍內α為
常值。支化比相同聚合度的線形高分子在溶液中的尺寸要小些，所以α值也小。對於良溶劑中
的線形柔性鏈高分子，α接近於0.8，溶劑分子與高分子鏈段的相互作用使線團擴張。當溶劑能
力減弱時，α值降低。在Θ溶劑中α=1/2，此時高分子線團符合高斯線團模型。
這樣的經驗方程可以在有關手冊中查到。但由於它只是在一定分子量范圍內的近似內插公
式，所以使用時必須注意到所測試樣的分子量旰否在所定方程的分子量范圍內。
4.[η]-M方程中參數K和α的訂定
先將具有不同分子量的高聚物試樣進行分級，取得分子量從小到大且比較均一的一組級分。
測定各級分的分子量及特性粘數。以lg[η]對lgM作圖（圖9），其斜率即為α，截距為lgK。
(9)
在訂定[η]-M方程時，級分分子量多分散性對K值影響較大，但對α無影響。用不同的實驗方法
測定級分的分子量，多分散性對K值的影響也不一樣，用Mn時，多分散性使K值增大；用Mw時，多
分散性使K值減小，但前者影響比後者顯著得多。
5.弗洛利（Flory）特性粘數理論
理論表明，特性粘數正比於溶液中高分子的有效體積。在高分子溶液中，假如溶劑和高分子
的相互作用使高分子擴張，[η]就大；若高分子線團緊縮，[η]就小。具體表達式為：
[η]=Φ(h2)2/3/M (10)
這里Φ為與高分子、溶劑和溫度無關的普適常數
(Φ=2.0 • 1021-2.8 • 1021) (11)
h2為高分子的均方末端距。若以h2=h2X2代入，式（10）可寫為：
[η]=(Φ(h2)2/3/M )*X3 (12)
X為一維擴張因子。
在Θ溫度時，X=1
[η]Θ=Φ(h2)2/3/M (13)
因為h2=M
所以
[η]Θ=KM1/2(14)
在高分子-良溶劑體系中，X>1。根據弗洛利一維均勻擴張理論，可推得：
X5-X3=2M(1-Θ/T)M1/2(15)
M，ψ1均為常數。對於指定的高分子-溶劑體系，在一定溫度時，2M(1-Θ/T)為定值，即
X5-X3M1/2(16)
當X>>1時，X5M1/2，X3M0.1
所以
[η]=K『M1/2 • X3(17)
此外，從特性粘數的測定可以計算高分子在溶液中的擴張因子。
X3=[η]/[η]Θ(18)
6.用粘度法測定分子量的統計平均意義：
由式（8）
[η]=(ηsp/C)c->0=KMa
則
(ηsp)c->0=K∑(i)CiMia=KC∑(i)(Ci/C)Mia=KC∑(i)WiMia=kcMηa
所以實驗測得的為粘均分子量Mη
❼ 如何用毛細管法測定液體粘度
高聚物相對分子質量的測定（黏度法)有對如何用毛細管法測定液體粘度的具體描述.此外毛細管粘度測定法血液粘度測定.
一、實驗目的
1.了解高聚物黏均相對分子質量的測定方法及原理；
2.掌握毛細管黏度計的使用方法,測定聚合物的黏均相對分子質量.
（技能要求：掌握封閉式毛細管粘度計的使用方法,實驗數據的作圖處理方法）.
二、實驗原理
黏度是液體流動時內摩擦力大小的反映.純溶劑黏度反映了溶劑分子間的內摩擦力效應,聚合物溶液的黏度是體系中溶劑分子間、溶質分子間及他們相互間內摩擦效應之和.
增比黏度ηsp定義為：
ηsp=（ŋ- ŋ0）/ŋ0= ŋr-1
η為聚合物溶液的黏度；ŋ0為純溶劑黏度；ŋr為相對黏度
比濃黏度ηsp/c和比濃對數黏度（ln ŋr）/c與高分子溶液濃度c的關系為：
ηsp/c=[η]+k1[η]2c
(ln ŋr) /c=[η]+k2[η]2c
其中：[η]為特徵黏度；反映了無限稀溶液中溶液分子與高分子間的內摩擦效應,它決定與溶劑的性質和聚合物的形態及大小.
對同一聚合物,兩直線方程外推所得截距[η]交於一點k1-k2=0.5；[η]值隨聚合物的摩爾質量有規律變化.
特徵黏度與聚合物摩爾質量的關系為：
[η]=k*Mηα
式中：Mη為黏均相對分子質量；k和α是溫度,聚合物及溶劑性質有關的常數.
本實驗採用毛細管法,當液體在重力作用下流經毛細管黏度計時,遵守公式：η/ρ=πhgr4t/8LV-mV/8πLt
式中：η為液體黏度；ρ為液體密度；L為毛細管長度；r為毛細管半徑；t為體積V的液體流經毛細管的時間；h為流過毛細管液體的平均液柱高度；g為重力加速度；m為動能校正系數（當V/r〈〈1時,m=1）
對某一給定毛細管黏度計,式可改寫為：
η/ρ=A*t-B/t
式中,當B〈1,t〉100s時,第二項可以忽略.通常測定在稀溶液中進行（c〈1g/ml）,溶劑與溶液密度近似相等,則有：
ŋr= ŋ/ŋ0= t/t0
式中t和t0分別為溶液和純溶劑的流出時間.實驗中,測出不同濃度下聚合物對應的相應的相對黏度,可求出ηsp、ηsp/c、(ln ŋr) /c.以ηsp/c或(ln ŋr) /c對c作圖用外推法可求[η].在已知k,α值條件下,可由[η]=K*Mηα計算聚合物黏均相對分子質量
三、實驗儀器與試劑
1.儀器：
恆溫槽；烏式黏度計；10mL吸量管2支；3號砂芯漏斗2支；100mL
容量瓶2個；秒錶.
2.試劑：
正丁醇（AR）；無水乙醇（AR）.
0.500g/100mL聚乙烯醇水溶液：准確稱取聚乙烯醇0.500g於燒杯中,加60mL蒸餾水,稍稍加熱使其溶解,冷至室溫,傾洗入100mL容量瓶中,滴加10滴正丁醇（消泡劑）.在25oC恆溫下,加水稀釋至100mL.用砂芯漏斗（3號）過濾溶液.
烏式黏度計
四、實驗步驟
1.准備工作：
打開儀器電源及製冷開關,將溫度設定為250C,待溫度恆定後在測量.
2.聚合物溶液粘度流出時間ti
（1）在粘度計中注入10mL聚合物溶液；
（2）測量時,將粘度計沿d管一側放倒,使計內溶液由b球全
部進入a球,再慢慢順時針抬起粘度計45度角度,使a球溶液順利
流入定體積c球,並注滿.此時可將粘度計豎直,多餘溶液及液
表面氣泡由f管流入b球,觀察記錄液面通過e1、e2刻度線時所用
的時間,即為要測得ti（平行測量2次,偏差〈 0.5秒）；
（3）再向粘度計原溶液中依次加入5mL、10 mL水,測量其ti.
3.水粘度流入時間t0的測量
用二次水洗粘度計3次,再向粘度計中注入1 0 mL左右的二次水,同步驟1測其流出時間t0（平行測量2次,偏差〈 0.5秒）.
4.粘度計最後清洗處理
測完後,傾凈計內水,使管內盡量不要有殘余水珠,將計內廢液倒入回收瓶中,去開粘度計活塞,側到放置於實驗台上.
五、實驗數據的記錄與處理
t1
t2
t(平均)
C
ŋr
ηsp
ηsp/c
lnηr/c
純聚乙烯醇
2』03」25
2』03」34
2』03」35
0.5
1.553
0.553
1.106
0.680
加5mL水
1』42」88
1』43」12
1』43」00
0.33
1.297
0.297
0.980
0.800
加10mL水
1』34」34
1』34」19
1』34」27
0.20
1.187
0.187
0.900
0.850
二次水10 mL
1』19」43
1』19」41
1』19」42
根據實驗數據以ηsp/c對c作圖,以(ln ŋr) /c對c作圖：
如上,圖知[η]=0.8767,再由[η]=K*Mηα可求出Mη
Mη=([η]/K)1/α=(0.8767/0.0002) 1/0.76=61931.0
分析：圖中不是所有點均在直線上,原因是實驗過程中兩個人記錄數據產生誤差；作圖時會產生誤差.
六、實驗注意事項：
（1）粘度計必須潔凈,高聚物溶液中若有絮狀物不能將它移入粘度計中.
(2)實驗過程中恆溫槽的溫度要恆定,溶液每次稀釋恆溫後才能測
(3)粘度計要垂直放置.實驗過程中不要振動粘度計.
(4)實驗前應先將溫度設定為250C,然後再進行實驗操作.
(5)每次向球中倒液體時不能留有氣泡.
七、思考題
1. 高聚物的特徵黏度與純溶劑的黏度為什麼不相等?
答：純溶劑黏度反映了溶劑分子間的內摩擦力效應,聚合物溶液的黏度則是體系中溶劑分子間、溶質分子間及他們相互間內摩擦效應之總和.
2. 用黏度法測定高聚物的相對分子質量時,高聚物留經毛細管的時間為什麼要大於100s?
答：對於某一給定毛細管黏度計,在η/ρ=A∙t-B/t中,當B100s 時,第二項可忽略.
八、實驗總結
本次實驗我了解了高聚物黏均相對分子質量的測定方法及原理；掌握了毛細管黏度計的使用方法,測定聚合物的黏均相對分子質量的方法；學會了封閉式毛細管粘度計的使用方法,實驗數據的作圖處理方法.
,國內外用於血液粘度測定的方法主要分兩大類,一類是毛細管粘度測定法,另一類是旋轉式粘度測定法.
(1)毛細管粘度測量法：根據泊肅葉定律,液體流經毛細管時,將遵循下列公式：Q＝πr4∆P/8ηLL,式中的流量Q也等於V／t,V為流經毛細管的容積,t為流動的時間,代人泊肅葉公式：Q＝πr4∆P/8LV.將一定容量的液體流過一定長度的毛細管,則式中丌、r、AP、L、V均為已知數,因此通過測定液體流經毛細管的時間t即可計算出液體粘度η.一般情況下,液體在毛細管中流動是靠其自身重力驅動,其切變率不僅受管長與半徑的影響,而且還與驅動壓密切相關.驅動壓隨著液體的通過而不斷減小,切變率也將隨之不斷的降低.血漿屑牛頓型流體,其粘度與切變率關系不大,因此,毛細管粘度測定方法只適用血漿粘度的測定.用此類方法設計的粘度計多為毛細玻璃管粘度計,其製造較容易,操作簡單、售價低廉,精確度也較高,已為臨床和實驗室廣泛使用,其主要缺點是不適用於全血粘度的測定.
(2)旋轉式粘度測量方法：其測量粘度的原理是以一個能以不同轉速主動旋轉的物體,通過對被測液體的作用、帶動與其有同軸心的另一個物體被動地旋轉並產生一定大小的力阻,只要知道主動旋轉物體的幾何形狀,旋轉速度以及被動旋轉物體所產生的力距大小,就可以計算出被測液體所受的切應力和產生的切變率,利用公式η＝τ/γ,即可計算出被測液體的粘度(式中η為粘度、τ為切應力、γ為切變率).利用此原理製造的粘度計為旋轉粘度計.目前常用的有錐板式粘度計和圓桶式粘度計.此類粘度計的主要結構為一旋轉的圓桶或圓板和同軸心的內層圓桶或圓錐,兩者之間狹窄的縫隙為被測液體樣品,內層圓桶或圓錐靠金屬扭絲K懸吊起來.此類粘度計的最大優點是可以通過改變旋轉速度改變切變率,可以測量很廣范圍內切變率(0．04-4000S-1)下的液體粘度.此外,兩旋轉物體間縫隙很小,故很少的液體樣品即可測量,並有很高的精確度,尤其適用於全血粘度的測量.
有關粘度的指標：粘度的國際單位為毫帕斯卡·秒(mPa·S).
(1) 表觀粘度(apparent viscosity)：指非牛頓流體在某一切變率下測得的實際粘度.
(2)相對粘度(relativeviscosity)：是指兩種粘度的比值,故為一無量綱的量.血液的相對
粘度是全血粘度與血漿粘度的比.
(3)還原粘度(reced viscosity)：是全血粘度與紅細胞比容的比值,其計算公式為：RV＝ηb-1/Ht式中RV為還原粘度,η為全血粘度,Ht為紅細胞比容.還原粘度實際是指紅細胞為1％時的血液粘度,這樣可排除比容因素對血液粘度的影響,便於分析其它因素對血液粘度的影響.
(4)比粘度：是指被測液體的粘度與標准參照液粘度的比值,通常以水或生理鹽水作標准參照液,全血或血漿比粘度是全血或血漿粘度與水粘度的比值,比粘度也是一無量綱的量.
❽ 在黏度測定實驗中,特性粘度是怎樣測定的，為什麼
黏度是液體流動時內摩擦力大小的反映.純溶劑黏度反映了溶劑分子間的內摩擦力效應,聚合物溶液的黏度是體系中溶劑分子間、溶質分子間及他們相互間內摩擦效應之和.增比黏度ηsp定義為：ηsp=（ŋ- ŋ0）/ŋ0= ŋr-1η為聚合物溶液的黏。
通常是通過測定4～5個不同濃度下的增比粘度（nsp）和相對粘度（nr），再以nsp/c及lnnr/c對c作圖得兩條直線，這兩條直線在縱坐標上交於一點，該點（即截距）所對應的縱坐標讀數即為溶液的特性粘度。
❾ 為什麼說粘度法是測定聚合物分子量的相對方法
因為測定的時候利用作圖法求得兩條直線在y軸上的交點得[η]，利用兩條直線的外推得到的值，所以說是相對方法
❿ 本體黏度是什麼啊 聚合物溶液的本體黏度怎麼測呢
年度是液體的內摩擦力，是一層液體對另一層液體作相對運動的阻力。黏度分絕對粘度、運動粘度、相對粘度及條件粘 度四種。改良式烏氏粘度計測定高聚物的平均相對分子質量。限於篇幅，你可以查閱《化學實驗室手冊》。