催化劑比表面積測定方法步驟

Ⅰ 催化劑比表面積測試，國內測試比表面積的方法有沒有統一的標准

建議使用靜態法多點BET ，不推薦使用動態法多點BET
有一下幾點原因：1、氣體定量使用濃度測演算法不合理；不同環境溫度下氣體的濃度會產生變化
2、測試時間長，多點BET需要至少4個點；動態法需要重復四次，如果在重 復測試過程中，如一組操作有問題，那麼整個實驗將宣告失敗
3、基礎數據中的飽和蒸汽壓P0不能測算，基礎數據就有問題測試數據很難准確
大家可以看看《流動法比表面積分析儀如何選擇》這篇文章很有意思

Ⅱ 水泥比表面積測定法實驗步驟

一、 水泥的密度：
1、 所需儀器和材料： ① 李氏瓶 ② 恆溫水槽 ③ 煤油
2、測定步驟：
① 將無水煤油注入李氏瓶中至0到1mL刻度線後（以彎月面下部為准），蓋上瓶塞放入恆溫水槽內，使刻度部分侵入水中（水溫應控制在李氏瓶刻度時的溫度），恆溫30min，記下初始（第一次）讀數。
② 從恆溫水槽中取出李氏瓶，用過濾紙將李氏瓶細長頸內沒有煤油的部分內仔細擦
干凈。
③ 水泥試樣應預先通過0.90mm方孔篩，在110±50C溫度下乾燥1h，並在乾燥器內冷
卻至室溫。稱取水泥60g，稱准至0.01g。
④ 用小匙將水泥樣品一點點的裝入①條的李氏瓶中，反復搖動（亦可用超聲波震動），
至沒有氣泡排出，再次將李氏瓶靜置於恆溫水槽中，恆溫30min，記下第二次讀數。 ⑤第一次讀數和第二次讀數時，恆溫水槽的溫度差不大於0.20C。
3、結果計算
① 水泥體積應為第二次讀數減去初始（第一次）讀數，即水泥所排開的無水煤油的體
積（mL）。
②水泥密度ρ(g/cm3)按下式計算：
水泥密度ρ=水泥密度（g）/排開的體積（cm3）
試試驗結果取兩次測定結果的算術平均值，兩次測定結果之差不得超過0.02g/cm3.

二、比表面積的測定：
1、 所需儀器及條件： ① 透氣儀 ② 烘乾箱 ③ 分析天平 ④ 秒錶 ⑤ 水泥樣品 ⑥ 基準材料 ⑦ 壓力計液體 ⑧ 濾紙 ⑨ 分析純汞
測定試料層體積：
①、先測出水銀的質量，就是把水銀裝滿料筒用玻璃板抹平，然後倒入清零的容器里稱取質量，記下數據。
②、稱取3.3k左右的水泥，在料筒里先放一個35孔的墊片，再加一個濾紙再將稱取的3.3k左右的水泥倒入料筒里，最後再加一個濾紙，將其搗實，再加入水銀直至倒滿，用玻璃板抹平。然後倒入清零的容器里稱取質量，記下數據。
試料層體積=（水銀①里的質量-水銀②里的質量）/水銀在X度得密度
3、計算所做試驗用的水泥質量：
所用水泥質量=試料層體積*所做水泥的密度*（1-孔隙率）孔隙率為0.53。
4、比表面積的測定：
①、如何裝試料筒：先將35孔的銅墊片放入料筒最底部→再放入一個濾紙 →再將所算出的試驗所需的水泥質量倒入料筒鎮平→再放入一個濾紙→再用搗器壓平。
②、如何測定：打開儀器→先將裝好的試料筒的外表面抹一層凡士林是為 了更好的和儀器接觸沒有空隙→放在儀器上轉動兩圈和儀器充分連接沒有空隙→先測K值：（在儀器上先按K值測定鍵→選擇→「上面有兩個顯示電子數字的方框„左面那個輸入標定粉的比表面積‟„右邊那個輸入標定粉的密度‟標定粉的比表面積和密度都在裝標定粉的盒上面」→再按測量鍵→儀器會自動計算出K值。）→再測S值：（在儀器上先按S值測定鍵→選擇→「還是上面的那兩個顯示電子數字的方框„左邊的那個會自動保留剛才做出的K值‟„右邊的輸入所做試樣水泥的密度‟→再按測量鍵→儀器會自動計算出S值；S值即為水泥的比表面積）。

Ⅲ 催化裂化催化劑分析

催化裂化催化劑的主要理化指標及其意義 一、化學指標 催化劑的化學組成表示催化劑中的主要成分及雜質的含量，通常包括：al2o3、na2o、fe2o3、、灼燒減量五個主要指標，有時還包括re2o3。 1、al2o3含量： 催化劑中al2o3含量表示催化劑中al2o3的總含量，是催化劑的主要化學成分。 2、na2o含量： na2o含量表示催化劑中含有的na2o雜質含量。在催化裂化過程中，特別是在摻煉釩含量較高的渣油情況下， 3、fe2o3含量： fe2o3含量表示催化劑中含有的fe2o3雜質含量。fe2o3在高溫下會分解並沉積在催化劑上，積累到一定程度就會引起催化劑中毒， 其結果一是使催化劑活性降低。 4、so42-含量： so42-含量表示催化劑中含有的so42-雜質含量。so42-可與具有捕釩作用的金屬氧化物（如氧化鋁等）反應生成穩定的硫酸鹽， 從而使其失去捕釩能力。所以，在摻煉渣油的情況下，so42-的危害性較大。 5、灼燒減量： 灼燒減量是指催化劑中所含水份、銨鹽及炭粒等揮發組份的含量。生產中控制其減量≤13%。 6、re2o3含量： re2o3含量是表示催化劑性能的指標之一。稀土通常來自催化劑中的分子篩，有時在催化劑製造 工藝 中也引入稀土離子達到改 善性能的目的。通常re2o3含量越高，催化劑活性越高，但焦炭產率也偏高。 對於平衡催化劑，有時還需知道其中的金屬含量，如ni、v、na等，以便了解催化劑的污染程度。 二、物理性質 物理性質表示催化劑的外形、結構、密度、粒度等性能。通常包括：比表面積、孔體積、表觀松密度、磨損指數、篩分組成五個主要項目。下 面分別加以簡述： 1、 比表面積 催化劑的比表面積是內表面積和外表面積的總和。內表面積是指催化劑微孔內部的表面積，外表面積是指催化劑微孔外部的表面積，通常比表 面積遠遠大於外表面積。單位重量的催化劑具有的表面積叫比表面積。 比表面積是衡量催化劑性能好壞的一個重要指標。不同的產品，因載體和制備工藝不同，比表面積與活性沒有直接的對應關系。 測定比表面積採用的方法是氮吸附容量法。 2、孔體積 孔體積是描述催化劑孔結構的一個物理量。孔結構不僅影響催化劑的活性、選擇性，而且還能影響催化劑的機械強度、壽命及耐熱性能等。 孔體積是多孔性催化劑顆粒內微孔的體積總和，單位是毫升/克。孔體積的大小主要與催化劑中的載體密切相關。對同一類催化劑而言，在使用 過程中孔體積會減小，而孔直徑會變大。 孔體積測量採用的方法是水滴法。 3、磨損指數 一個優良的催化裂化催化劑，除了要具有活性高、選擇性好等特點以外，還要具有一定的耐磨損機械強度。機械強度不好的催化劑，不但操作過 程中跑損多、增大催化劑用量、污染環境，嚴重時會破壞催化劑在稀、密相的合理分布，甚至使生產裝置無法運轉。 催化劑耐磨損強度的大小是由制備過程中粘結劑品種類型決定的，通常以鋁溶膠為粘結劑的催化劑強度最好，磨損指數最小；以全合成硅鋁溶膠 為粘結劑的催化劑強度最差，磨損指數大。 目前採用「磨損指數」來評價微球催化劑的耐磨損強度。測定方法是：將一定量催化劑放入磨損指數測定裝置中，在恆定的氣速下吹磨5小時， 第一小時吹出的<15μ的試樣棄去不計，收集後4小時吹出的試樣，計算出每小時平均磨損百分數（每小時吹出的<15μ的試樣占原有試樣中>15μ部 分的重量百分數），此即為該催化劑的磨損指數，其單位是%h-1。 目前採用的催化劑磨損指數分析方法是直管法。 4、粒度分布（篩分） 催化裂化催化劑應具有良好的顆粒分布，以保證良好的流化狀態。一般要求催化劑顆粒<40μm的不大於25%，40μm～80μm不小於50%，>80μm的 不大於30%。 在流化狀態下，催化劑經磨損、沖擊所產生的<20μm的細粉很容易從旋風分離器中跑掉。一般地講，催化劑耐磨性越差，跑損越嚴重。在 催化裂化操作中，為了平衡生產就需要不斷地補充這部分跑損掉的催化劑。如果催化劑細粉多、強度差、跑損多，那麼所需補充的新鮮催化劑的量也大， 生產成本就會增加。越細的催化劑顆粒，在裝置中的停留時間越短；而較粗的催化劑顆粒在裝置中的停留時間長，活性衰減。因此，為了維持裝置的平 衡活性水平，除了補充正常跑損的催化劑以外，適當卸劑也是十分必要的。 目前測定催化劑篩分採用的儀器是激光粒度儀。 5、表觀松密度 催化劑密度的大小，對流化性能、流化床的測量、設備的大小和催化劑的計量都有影響。通常，催化劑的密度用表觀松密度來表示，俗稱堆積比 重。 正常生產中，分析催化劑表觀松密度所用的儀器為一內徑為20毫米的25毫升量筒，並恰好在25毫升刻度處割斷磨平。測量時將量筒放在漏斗下， 把樣品倒在漏鬥上，使樣品在30秒內連續裝滿量筒並溢出，用刮刀將多餘的催化劑刮平，擦凈量筒外催化劑並稱重。由此計算出催化劑的表觀松密度。 單位為克/毫升。 博科

Ⅳ ．什麼叫催化劑的比表面積

單位質量催化劑內外表面積之和，叫做催化劑的比表面積。 概述學科：固體礦產工業要求詞目：比表面積英文：specific surface area釋文：比表面積是指單位質量物料所具有的總面積。分外表面積、內表面積兩類。國標單位㎡/g.理想的非孔性物料只具有外表面積，如硅酸鹽水泥、 一些粘土礦物粉粒等；有孔和多孔物料具有外表面積和內表面積，如石棉纖維、岩（礦）棉、硅藻土等。測定方法有容積吸附法、重量吸附法、流動吸附法、透氣 法、氣體附著法等。比表面積是評價催化劑、吸附劑及其他多孔物質如石棉、礦棉、硅藻土及粘土類礦物工業利用的重要指標之一。石棉比表面積的大小，對它的熱 學性質、吸附能力、化學穩定性、開棉程度等均有明顯的影響。測量：固體有一定的幾何外形，借通常的儀器和計算可求得其表面積。但粉末或多孔性物質表面積的測定較 困難，它們不僅具有不規則的外表面，還有復雜的內表面。通常稱1g固體所佔有的總表面積為該物質的比表面積S (specific surface area,㎡/g)。多孔物比表面積的測量，無論在科研還是工業生產中都具有十分重要的意義。一般比表面積大、活性大的多孔物，吸附能力強。測定比表面積 方法有氣體吸附法和溶液吸附法兩類。編輯本段測試方法方法提要：比表面積測試方法主要分連續流動法（即動態法）和靜態容量法。動態法 動 態法是將待測粉體樣品裝在U型的樣品管內，使含有一定比例吸附質的混合氣體流過樣品，根據吸附前後氣體濃度變化來確定被測樣品對吸附質分子（N2）的吸附 量；靜態法根據確定吸附吸附量方法的不同分為重量法和容量法；重量法是根據吸附前後樣品重量變化來確定被測樣品對吸附質分子（N2）的吸附量，由於解析度 低、准確度差、對設備要求很高等缺陷已很少使用；容量法是將待測粉體樣品裝在一定體積的一段封閉的試管狀樣品管內，向樣品管內注入一定壓力的吸附質氣體， 根據吸附前後的壓力或重量變化來確定被測樣品對吸附質分子（N2）的吸附量； 動態法和靜態法的目的都是確定吸附質氣體的吸附量。吸附質氣體的吸附量確定後，就可以由該吸附質分子的吸附量來計算待測粉體的比表面了。 由吸附量來計算比表面的理論很多，如朗格繆爾吸附理論、BET吸附理論、統計吸附層厚度法吸附理論等。其中BET理 論在比表面計算方面在大多數情況下與實際值吻合較好，被比較廣泛的應用於比表面測試，通過BET理論計算得到的比表面又叫BET比表面。統計吸附層厚度法 主要用於計算外比表面； 動態法儀器中有種常用的原理有直接對比法和多點BET法；直接對比法 直 接對比法，國外此種方法的儀器叫做直讀比表面儀。該方法測試的原理是用已知比表面的標准樣品作為參照，來確定未知待測樣品相對標准樣品的吸附量，從而通過 比例運算求得待測樣品比表面積。

Ⅳ 分析比表面積的分析方法

比表面積測定分析有專用的比表面積測試儀，國內比較成熟的是動態氮吸附法，比表面積研究和相關數據報告中，只有採用BET方法檢測出來的結果才是真實可靠的，國內目前有很多儀器只能做直接對比法的檢測，現在國內也被淘汰了。
目前國內外比表面積測試統一採用多點BET(Brunauer-Emmett-Teller)法，國內外製定出來的比表面積測定標准都是以BET測試方法為基礎的，請參看我國國家標准（GB/T 19587-2004）-氣體吸附BET原理測定固態物質比表面積的方法。
比表面積檢測其實是比較耗費時間的工作，由於樣品吸附能力的不同，有些樣品的測試可能需要耗費一整天的時間，如果測試過程沒有實現完全自動化，那測試人員就時刻都不能離開，並且要高度集中，觀察儀表盤，操控旋鈕，稍不留神就會導致測試過程的失敗，這會浪費測試人員很多的寶貴時間。所以完全自動化的儀器是市場需求，也是眾多廠家不斷進步的動力。完全的自動化儀器標准應該是儀器外觀只有一個開關按鈕，除此之外的所有操作均需電腦完成即可。並且配有開始分析時間預設功能可以更高的提高使用者的工作效率。

Ⅵ BET法計算比表面積

BET測試法是BET比表面積測試法的簡稱，該方法由於是依據著名的BET理論為基礎而得名。BET是三位科學家（Brunauer、Emmett和Teller）的首字母縮寫，三位科學家從經典統計理論推導出的多分子層吸附公式基礎上，即著名的BET方程，成為了顆粒表面吸附科學的理論基礎，並被廣泛應用於顆粒表面吸附性能研究及相關檢測儀器的數據處理中。

BET測試理論是根據希朗諾爾、埃米特和泰勒三人提出的多分子層吸附模型，並推導出單層吸附量Vm與多層吸附量V間的關系方程，即著名的BET方程。BET方程是建立在多層吸附的理論基礎之上，與物質實際吸附過程更接近，因此測試結果更准確。通過實測3-5組被測樣品在不同氮氣分壓下多層吸附量，以P/P0為X軸，P/V（P0-P）為Y軸，由BET方程做圖進行線性擬合，得到直線的斜率和截距，從而求得Vm值計算出被測樣品比表面積。理論和實踐表明，當P/P0取點在0.05~0.35范圍內時，BET方程與實際吸附過程相吻合，圖形線性也很好，因此實際測試過程中選點在此范圍內。

BET方程如下：

P/V(Pо-P)=[1/Vm×C ]﹢[﹙C-1/Vm×C﹚×﹙P/Pо﹚]

式中： P: 氮氣分壓

P0: 液氮溫度下，氮氣的飽和蒸汽壓

V: 樣品表面氮氣的實際吸附量

Vm: 氮氣單層飽和吸附量

C : 與樣品吸附能力相關的常數
BET實驗操作程序與直接對比法相近似，不同的是BET法需標定樣品實際吸附氮氣量的體積大小，理論計算方法也不同。BET法測定比表面積適用范圍廣，目前國際上普遍採用，測試結果准確性和可信度高，特別適合科研單位使用。當被測樣品吸附氮氣能力較強時，可採用單點BET方法，測試速度與直接對比法相同，測試結果與多點BET法相比誤差略大一點.
需要相關的測試也可直接和我聯系。如果覺得滿意給我紅旗。

Ⅶ 實驗三 比表面積測定實驗

一、實驗目的

1.掌握比表面積測定儀的基本原理和測定方法。

2.結合所學理論知識，進一步了解吸附理論。

二、實驗儀器及用品

F-Sorb3400比表面積測定儀，氦氮氣瓶及液氮杯，標准樣品，感量為0.0001g天平，烘箱，玻璃容器若干。

三、實驗原理

比表面積是顆粒的基本性質之一，比表面積的大小嚴重影響顆粒的活性和非金屬礦的表面改性，比表面積的大小是非金屬礦改性和利用的重要指標。

本實驗的理論基礎是BET吸附理論。在物理吸附過程中，吸附劑與吸附質之間的作用力是范德華力;吸附質分子之間的作用力也是范德華力。當氣相中的吸附質分子被吸附在多孔固體表面之後，它們還可能從氣相中吸附其他同類分子，吸附是多層的，達到一種動態的吸附平衡。物理吸附發生時，吸附質幾乎完全覆蓋固體表面，根據單分子層吸附量和一個吸附分子的佔有面積能夠求得固體比表面積。

實驗用到的儀器根據BET理論和氣相色譜原理研製而成的。測試比表面積用到兩種氣體He和N₂，分裝於不同的高壓氣瓶中(He用作載氣，N₂用作吸附)。使用時，按比例混合;當混合氣通過樣品管，裝有樣品的樣品管浸入液氮中時，混合氣中的N₂被樣品表面吸附;當樣品表面吸附N₂達到飽和時，撤去液氮，樣品管由低溫升至室溫，樣品吸附的N₂受熱脫附(解吸)，隨著載氣流經熱導檢測器的測量室，電橋產生不平衡信號，利用熱導池參比臂與測量臂電位差，在計算機屏幕上可產生一脫附峰，計算脫附峰的面積，就可算出被測樣品的表面積值。

比表面積計算公式:

礦物加工工程專業實驗教程

式中:A_s——比表面積，m²/g;

v_m——單位吸附劑質量上單分子層吸附質質量，g;

N——阿伏伽德羅常數，6.022×10²³mol^-1;

a_m——一個氮分子的面積，0.162nm²

四、實驗步驟

1.實驗准備

(1)清洗並烘乾試樣管。

(2)將待測試樣置於U形管中，在120℃，惰性氣氛下，預處理2～4h。

(3)選擇與被測樣品表面積接近的標准樣品。

2.比表面積測試

(1)將被測樣品裝入試樣管，被測樣品裝入量不得超過試樣管容積的2/3，且不得出現掛壁現象。

(2)檢查儀器是否漏氣，若兩個流量計差值超過10mL/min，則表明出現漏氣現象，需進行停機檢查。

(3)開啟通氣閥門，將He和N₂壓力均設置為0.16MPa，保持通氣超過5min;若儀器設備長期未使用，可適當延長通氣時間。

(4)打開電源，調整電壓調整旋鈕，將電壓調整在12～14V，確保電流表指示為100mA。

(5)打開計算機測試軟體，在設置窗口輸入樣品名稱、質量等信息。

(6)將液氮倒入保溫杯中，並放入升降托盤上，按動上升按鈕，使保溫杯上升，到達指定位置後，開始吸附測量。

(7)點擊軟體端工具欄→吸附，顯示器顯示吸附波峰;當數顯屏顯示數字0或長時間停留在接近0的數字時，點擊吸附完成。

(8)升溫解吸:按動升降托盤的下降按鈕，將盛有樣品的保溫杯放到最低;等待2s後，點擊軟體中脫附按鈕;當數顯屏顯示為0時，解吸完成。依次進行其他樣品測試，軟體自動給出比表面積數據。

(9)關閉設備順序:斷電→關閉分壓閥→關閉總閥。

五、數據處理

1.記錄計算機軟體端顯示樣品比表面積數據。

2.運用吸附理論分析比表面積大小對表面改性效果的影響。

Ⅷ 什麼是比表面積

比表面積是指單位質量物料所具有的總面積。分外表面積、內表面積兩類。理想的非孔性物料只具有外表面積，如硅酸鹽水泥、一些粘土礦物粉粒等；

有孔和多孔物料具有外表面積和內表面積，如石棉纖維、岩（礦）棉、硅藻土等。測定方法有容積吸附法、重量吸附法、流動吸附法、透氣法、氣體附著法等。比表面積是評價催化劑、吸附劑及其他多孔物質如石棉、礦棉、硅藻土及粘土類礦物工業利用的重要指標之一。

(8)催化劑比表面積測定方法步驟擴展閱讀

測量：固體有一定的幾何外形，借通常的儀器和計算可求得其表面積。但粉末或多孔性物質表面積的測定較困難，它們不僅具有不規則的外表面，還有復雜的內表面。通常稱1g固體所佔有的總表面積為該物質的比表面積S 。

多孔物比表面積的測量，無論在科研還是工業生產中都具有十分重要的意義。一般比表面積大、活性大的多孔物，吸附能力強。測定比表面積方法有氣體吸附法和溶液吸附法兩類。

粉塵粒子愈細，比表面積愈大。細粒子常常表現出顯著的物理和化學活動性，如氧化、溶解、蒸發、吸附、催化以及生理效應等都能因細粒子比表面大而被加速。

Ⅸ BET法計算比表面積

可以用BET法來測定
選擇化學吸附能用於測定活性表面積.
首先你要確定你的催化劑屬於哪種類型,要是酸性催化劑能用NH3
TPD
來測定它的酸性中心.要是鹼性可以用CO
,H2等來測量抄
從氣體吸附量計算活性表面積首先要確定選擇吸附的計量關系,即每個吸附百分子能覆蓋幾個活性中心.對於氫吸附來說計量系數一般是2,CO在相同條件下是1橋式吸附是2
還有一種叫氫氧滴定的方法
首先讓催化劑度吸附氧,再吸附氫,吸附的氫氧反應生成水,又消耗的氫按比例來推出吸氧量,從而得到氧吸附中心數目.
後一種比較適合活性炭載體的催化劑測量,因為活性炭可以吸附CO等氣體,要是用BET法一定要選擇活性炭不吸附的氣體來測量才行

Ⅹ 比表面積檢測方法的測試方法

比表面積測試方法主要分連續流動法（即動態法）和靜態容量法 。
動態法
動態法是將待測粉體樣品裝在U型的樣品管內，使含有一定比例吸附質的混合氣體流過樣品，根據吸附前後氣體濃度變化來確定被測樣品對吸附質分子（N2）的吸附量；靜態法根據確定吸附吸附量方法的不同分為重量法和容量法；重量法是根據吸附前後樣品重量變化來確定被測樣品對吸附質分子（N2）的吸附量，由於解析度低、准確度差、對設備要求很高等缺陷已很少使用；容量法是將待測粉體樣品裝在一定體積的一段封閉的試管狀樣品管內，向樣品管內注入一定壓力的吸附質氣體，根據吸附前後的壓力或重量變化來確定被測樣品對吸附質分子（N2）的吸附量；動態法和靜態法的目的都是確定吸附質氣體的吸附量。吸附質氣體的吸附量確定後，就可以由該吸附質分子的吸附量來計算待測粉體的比表面了。由吸附量來計算比表面的理論很多，如朗格繆爾吸附理論、BET吸附理論、統計吸附層厚度法吸附理論等。其中BET理論在比表面計算方面在大多數情況下與實際值吻合較好，被比較廣泛的應用於比表面測試，通過BET理論計算得到的比表面又叫BET比表面。統計吸附層厚度法主要用於計算外比表面；動態法儀器中有種常用的原理有直接對比法和多點BET法；
直接對比法
直接對比法，國外此種方法的儀器叫做直讀比表面儀。該方法測試的原理是用已知比表面的標准樣品作為參照，來確定未知待測樣品相對標准樣品的吸附量，從而通過比例運算求得待測樣品比表面積。以使用氮吸附BET比表面標准樣品為例，該方法的依據是有2個：一、BET理論的假設之一在吸附一層之後的吸附過程中的能量變化相當於吸附質分子液化熱，也就是和粉體本身無關；二、在相同氮氣分壓（5%-30%）、相同液氮溫度條件下，吸附層厚度一致；這就是以直接對比法所得出的比表面值與BET多點法得到的值一致性較好的原因；
多點BET法
多點BET法為國標比表面測試方法，其原理是求出不同分壓下待測樣品對氮氣的絕對吸附量，通過BET理論計算出單層吸附量，從而求出比表面積；其理論認可度相對直接對比法高，但實際使用中，由於測試過程相對復雜，耗時長，使得測試結果重復性、穩定性、測試效率相對直接對比法都不具有優勢，這是也是直接對比法的重復性標稱值比多點BET法高的原因；動態法和靜態容量法是目常用的主要的比表面測試方法。兩種方法比較而言，動態法比較適合測試快速比表面積測試和中小吸附量的小比表面積樣品（對於中大吸附量樣品，靜態法和動態法都可以定量的很准確），靜態容量法比較適合孔徑及比表面測試。雖然靜態法具有比表面測試和孔徑測試的功能，但靜態法由於樣品真空處理耗時較長，吸附平衡過程較慢、易受外界環境影響等，使得測試效率相對動態法的快速直讀法低，對小比表面積樣品測試結果穩定性也較動態法低，所以靜態法在比表面測試的效率、解析度、穩定性方面，相對動態法並沒有優勢；在多點BET法比表面分析方面，靜態法無需液氮杯升降來吸附脫附，所以相對動態法省時；靜態法相對於動態法由於氮氣分壓可以很容易的控制到接近1，所以比較適合做孔徑分析。而動態法由於是通過濃度變化來測試吸附量，當濃度為1時的情況下吸附前後將沒有濃度變化，使得孔徑測試受限。
靜態容量法
在低溫（液氮浴）條件下，向樣品管內通入一定量的吸附質氣體（N2），通過控制樣品管中的平衡壓力直接測得吸附分壓，通過氣體狀態方程得到該分壓點的吸附量；通過逐漸投入吸附質氣體增大吸附平衡壓力，得到吸附等溫線；通過逐漸抽出吸附質氣體降低吸附平衡壓力，得到脫附等溫線；相對動態法，無需載氣（He），無需液氮杯反復升降；由於待測樣品是在固定容積的樣品管中，吸附質相對動態法不流動，故叫靜態容量法；
相關國家測試標准
國內關於比表面積測試的現行有效國家標准約有十幾個，現列舉幾個比較常用的國家標准方法：GB/T 19587-2004 《氣體吸附BET法測定固態物質比表面積》GB/T 13390-2008 《金屬粉末比表面積的測定 氮吸附法》GB/T 7702.20-2008 《煤質顆粒活性炭試驗方法比表面積的測定》GB/T 6609.35-2009 《氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法 第35部分：比表面積的測定 氮吸附法》SY/T 6154-1995 《岩石比表面和孔徑分布測定 靜態氮吸附容量法》國內對於材料比表面積測測試機構有很多家，例如北科大分析檢驗中心、國家鋼鐵材料測試中心等。