飼料毒素測量器使用方法

⑴ 我國飼料中黃麴黴毒素總量、玉米赤霉烯酮、嘔吐毒素含量的標准各是多少啊請各位大神援助！

你查看飼料衛生標准啊 那裡面很全 GB 13078 《飼料衛生標准》

我簡答給你說一下
泌乳奶牛飼料 黃麴黴B1 <10 ppb, 肉牛 <50ppb;
中大豬 <20ppb, 小豬（0～30Kg體重）<10ppb

還有其它的自己看了。

⑵ 飼料中黴菌毒素怎麼檢測

黴菌毒素的檢測方法很多，但由於黴菌毒素的化學結構和物理化學特性復雜，在樣品中分配不均和基質的干擾，使其分析更加復雜。飼料的樣品基質對黴菌毒素的影
響最大，因為飼料是由多種物質混合在一起的，不同的物質中的黴菌毒素檢測的程序是不同的。通常，首先要對懷疑被污染的物質進行嚴格的樣品處理，從樣品中提
取毒素，分析之前再進行洗脫除去雜質的干擾。在實際的分析中，有些方法可直接進行分離和定量，有些方法在分離和定量之前需要對黴菌毒素進行衍生。
有些黴菌毒素具有一個熒光特性的發色基團，如黃麴黴毒素(AF)、赭麴黴毒素(OT)、玉米赤霉烯酮(ZE)，樣品的提取物經常用薄層色譜(TLC)和高效液相色譜(HPLC)來分離結構相似的化合物和污染物。

通過比較樣品和標准品色譜的比移值(Rf)和保留時間來定性黴菌毒素，通過熒光強度和吸光度來定量黴菌毒素。一些黴菌毒素含有單端孢霉烯團，最大吸收值
還不清楚，通常用氣相色譜和氣質聯用色譜進行檢測。這些樣品在提取後，上樣之前通常需要進行柱前衍生。TLC和HPLC的方法對單端孢霉烯團有效，但對黃
麴黴毒素的敏感性和特異性不強。TLC對穀物中的脫氧血腐鐮刀菌烯醇的檢測限是50～100μg/kg。

⑶ 用什麼樣的儀器檢測飼料中的黃麴黴毒素

CSY-E96H黃麴黴毒素快速檢測儀採用固相酶聯免疫吸附ELISA的原理,即酶聯免疫法；可定量檢測糧食、食品、飼料、油脂、乳製品、葯物、飲料、牛奶、酒等產品中的黃麴黴毒素(B1，B2，G1，G2 M1 M2 AFM1、AFP1、AFQ1、AFB1-2，3-環氧化物）含量。並且可以連接食品安全監控系統，黃麴黴毒素快速檢測儀、葯物殘留檢測儀廣泛應用於產品質量監督檢驗、衛生防疫、環境保護、工商管理、水產品批發市場、面製品生產基地、養殖場、糧庫、超市、商場、各大食品安全監測系統等部門。

⑷ 嘔吐毒素的檢測方法

嘔吐毒素的檢測方法有薄層色譜法（TLC）、高效液相色譜法（HPLC）、柱凈化法結合電子捕獲檢測器的氣相色譜法（GC/ECD）、高效液相色譜串聯質譜法（HPLC-MS/MS）、放射性免疫測定法（RIA）等; Casale等則提出了酶聯免疫（ELISA）檢測方法。在中國，魏潤蘊等提出了採用甲醇-水提取，以XAD-4柱凈化，雙向展開的薄層色譜檢測方法及氣相色譜法;郭玉鳳等提出了使用PIB-CI（氯化聚異丁烯）衍生化的液相色譜檢測方法;陽傳和等提出了酶聯免疫吸附的測定方法;張鵬等提出了採用免疫親和柱（IAC）或多功能凈化柱（MFC）凈化結合高效液相色譜法。 薄層色譜法（TLC）是GB/T5009.111-2003採取的穀物及其製品中嘔吐毒素的檢測方法，其檢測限為1mg/kg。適用於穀物（小麥、玉米、大麥等）及其製品（蛋糕、餅干、麵包等）和中嘔吐毒素的測定。穀物及其製品中的嘔吐毒素經乙腈-水（84:16 V/V）提取、凈化、濃縮和硅膠G薄層展開後，加熱薄層板。在制備薄層板時加入三氯化鋁，使DON在波長365nm紫外光下顯藍色熒光，與標准比較。薄層色譜法TLC雖然操作簡便，曾被廣泛應用，但是，處理樣品時工作量大；在檢測過程中操作人員必須直接接觸標准品，危害到操作人員的身體健康，而且本方法在提取過程中需要使用大量的有機溶劑，這樣就會對周圍環境也會產生不利影響；靈敏度差，提高靈敏度必須改進樣品的提取和凈化方法，改進和提高薄層色譜分析性能，這樣就增加了勞動強度和檢測成本。
嘔吐毒素HPLC譜圖參考資料。
DON經HPLC分離後可用熒光檢測器（fluorescencedetector，FLD）、紫外檢測器（ultravioletdetector，UV）、二極體陣列檢測儀（diodearraydetector，DAD）檢測。實驗證明，DAD比FLD的效果好：不需衍生；DAD最低檢出限比FLD要低；DAD檢測比FLD響應強。2001年Mateo使用DAD的最低檢出限可達5μg/kg，而FLD的最低檢出限為25μg/kg。穀物中DON的HPLC-UV的最低檢出限可達100～1600μg/kg；HPLC-MS可達1240μg/kg；HPLC-FLD可達20μg/kg。運用氣相色譜檢測DON需要通過DON上的三個羥基使之衍生成為七氟丁醯（heptafluorobutyryl，HFB）、三氟乙醯（trifluoroacetyl，TFA） 或三甲基硅烷（trimethylsilyl，TMS） 化衍生物。
高效液相色譜法（HPLC）和氣相色譜（GC）可以精確地對樣品中的嘔吐毒素進行定性定量分析。測定DON需進行衍生化，通過三甲硅烷衍生物，利用電子捕獲檢測器進行定量分析，操作繁瑣、重現性較差。而且這兩種方法所需色譜儀、檢測器等價格昂貴，而且樣品前處理比較復雜，操作時需要專門的技術人員，不便推廣應用。另外，它們也不適合大批量樣品的檢測。 免疫酶技術（EIA）根據抗原抗體反應後是否需要分離結合的與游離的酶標記物而分為均相（homogenous）和異相（heterogenous）兩種類型。在異相法中，又包括液相異相酶免疫測定和固相酶免疫測定二種。固相酶免疫測定也稱為ELISA，是臨床檢驗中應用較廣的免疫測定方法。小分子的ELISA測定法一般有三種競爭分析模式：包被特異性抗體直接競爭法、包被抗原直接競爭法以及間接競爭法（也稱為抑制性測定法）。間接競爭ELISA法的基本步驟是：包被完全抗原——同時加入已知抗體和待測抗原——加入酶標二抗——加入底物顯色液。該法主要應用於未知抗原的檢測。
酶聯免疫吸附法（ELISA）快速、靈敏、准確、可定量、操作簡便、無需貴重儀器設備，且對樣品純度要求不高，特異性強，特別適用於大批量樣品的檢測，發展非常迅速。簡化了樣品預處理和純化過程。但是由於免疫酶的活性非常不穩定，在應用過程中很容易受到操作條件的影響，反應試劑需低溫保存。在實際操作過程中很難達到這一要求，使得免疫酶的活性大大降低，從而影響到結果的准確性。應用時還必須通過多次洗滌，才能使反應產物和游離底物進行分離，影響到結果的重復性，而且檢測時間較長，無法滿足現場快速檢測的要求。

⑸ 殺菌劑的毒力測定方法，你有哪些了解

殺菌劑的毒力測定方法，你有哪些了解？

如果要測試一種葯劑的葯效好壞，可以在室內毒力測定和林間葯效試驗得出。那殺菌劑的毒力測定方法，你有哪些了解？

第四點點滴法：用定量液滴滴在被測昆蟲的胸部背面，然後定期觀察中毒死亡情況。該方法的優點劑量易於控制，測試誤差小；缺點是耗時。處理中使用的溶劑、液滴的位置和液滴的大小都會影響毒力。在採用這項法律時，應考慮到這些因素，並應盡可能達成一致意見，以獲得准確的結果。

⑹ 如何檢測黃麴黴毒素M1

檢測黃麴黴M1的方法一般就是免疫親和層析凈化高效液相色譜法和酶聯免疫吸附法（試劑盒）這兩種方法。前一種方法主要使用到高效液相，後一種使用的是酶標儀。由於高效液相色譜法費用高試用繁瑣，所以現在市場上檢測黃麴黴M1主要還是酶聯免疫法。

CSY-E96H黃麴黴毒素快速檢測儀 （黃麴黴素快速檢測儀|黃麴黴素檢測儀|黃麴黴毒素測試儀）採用固相酶聯免疫吸附ELISA的原理,即酶聯免疫法；可定量檢測糧食、食品、飼料、油脂、乳製品、葯物、飲料、牛奶、酒等產品中的黃麴黴毒素(B1，B2，G1，G2 M1 M2 AFM1、AFP1、AFQ1、AFB1-2，3-環氧化物）含量。並且可以連接食品安全監控系統，黃麴黴毒素快速檢測儀、葯物殘留檢測儀廣泛應用於產品質量監督檢驗、衛生防疫、環境保護、工商管理、水產品批發市場、面製品生產基地、養殖場、糧庫、超市、商場、各大食品安全監測系統等部門。

⑺ 飼料中黴菌毒素怎麼檢測

黴菌毒素的檢測方法很多，但由於黴菌毒素的化學結構和物理化學特性復雜，在樣品中分配不均和基質的干擾，使其分析更加復雜。飼料的樣品基質對黴菌毒素的影響最大，因為飼料是由多種物質混合在一起的，不同的物質中的黴菌毒素檢測的程序是不同的。

通常，首先要對懷疑被污染的物質進行嚴格的樣品處理，從樣品中提取毒素，分析之前再進行洗脫除去雜質的干擾。在實際的分析中，有些方法可直接進行分離和定量，有些方法在分離和定量之前需要對黴菌毒素進行衍生。

有些黴菌毒素具有一個熒光特性的發色基團，如黃麴黴毒素(AF)、赭麴黴毒素(OT)、玉米赤霉烯酮(ZE)，樣品的提取物經常用薄層色譜(TLC)和高效液相色譜(HPLC)來分離結構相似的化合物和污染物。

通過比較樣品和標准品色譜的比移值(Rf)和保留時間來定性黴菌毒素，通過熒光強度和吸光度來定量黴菌毒素。一些黴菌毒素含有單端孢霉烯團，最大吸收值還不清楚，通常用氣相色譜和氣質聯用色譜進行檢測。這些樣品在提取後，上樣之前通常需要進行柱前衍生。

TLC和HPLC的方法對單端孢霉烯團有效，但對黃麴黴毒素的敏感性和特異性不強。TLC對穀物中的脫氧血腐鐮刀菌烯醇的檢測限是50～100μg/kg。

⑻ 黃麴黴毒素快速檢測儀原理及生產廠家，

CSY-E96H黃麴黴毒素快速檢測儀 （黃麴黴素快速檢測儀|黃麴黴素檢測儀|黃麴黴毒素測試儀）採用固相酶聯免疫吸附ELISA的原理,即酶聯免疫法；可定量檢測糧食、食品、飼料、油脂、乳製品、葯物、飲料、牛奶、酒等產品中的黃麴黴毒素(B1，B2，G1，G2 M1 M2 ）含量。並且可以連接食品安全監控系統，黃麴黴毒素快速檢測儀、廣泛應用於產品質量監督檢驗、衛生防疫、環境保護、工商管理、水產品批發市場、面製品生產基地、養殖場、糧庫、超市、商場、各大食品安全監測系統等部門。

⑼ 黃麴黴毒素B1的檢測方法

GB2761-2014《食品安全國家標准 食品中真菌黴素的限量》中對於黃麴黴毒素B1的限量以及檢測方法做了修改，嬰幼兒配方食品及嬰幼兒輔助食品按照GB5009.24規定的方法測試，其他食品按照GB/T18979規定的方法測定。 TLC法是測定黃麴黴毒素的經典方法，是中國測定食品及飼料中AFT黃麴黴素B1(AFB1)的標准方法之一（GB/T5009.23-2006）。其原理是針對不同的樣品，用適宜的提取溶劑將AFB1從樣品中提取出來，經溶劑萃取純化，再在薄層板上層析展開，分離，利用AFB1的熒光特性，根據熒光斑點的大小和強弱，比較測定黃麴黴毒素含量。
TLC有單項展開法和雙向展開法，TLC法由於設備簡單，易於普及，所以國內外仍在使用，但由於該法樣品前處理繁瑣，且提取和凈化效果不夠理想，提取液中雜質較多因而在展開時影響斑點的熒光強度，而雙向展開雖避免了雜質干擾，增加了靈敏度，但增加了操作步驟和時間。 酶聯免疫法檢測AFB1的理論基礎是抗原抗體反應，其採用單克隆或多克隆抗體技術，具有特異性強、分析時間短等優點。其原理是抗原（或抗體）吸附於載體上的免疫吸附劑和用酶標抗體（或抗原）與標本中的待測物（抗原或抗體）起特異的免疫學反應，最後用測定酶活力的方法來增加測定的敏感度。大體分為2類：一是用雙抗體夾心法檢測樣本中的AFTB1， 二是用競爭法檢測樣本中的AFTB1,。為了使用方便，目前國內外已研製了酶標記免疫吸附測定試劑盒及配套儀器,方法也被列入國家標准(GB/T5009.22 1996第二法)。
但由於ELISA法中酶的活性易受反應條件影響，因此ELISA法測定結果穩定性較差，分析結果的准確性不高，容易出現假陽性結果。 一般來說，組織中黃麴黴毒素含量很低，而液相色譜串聯質譜法具有比高效色譜法更高的靈敏度和准確性，如今這種方法還極少使用在測定組織黴菌毒素含量中。該方法檢測限可達0.02~0.025 ppb。 84%甲醇水溶液提取樣品中,正己烷脫脂,HLB固相萃取柱凈化。採用電噴霧電離,正離子掃描,選擇多反應檢測模式（MRM）監測,外標法定量，該法靈敏,結果可靠。

⑽ 飼料廠怎麼檢測黃麴黴毒素上台設備多少錢檢測一次樣品成本多少錢越詳細越好

如果有自己的檢測室的話再買點檢測試劑盒的，是不貴的，也就千把塊錢的，這個是我看到的一家做食品檢測試劑的網站上的關於
黃麴黴毒素B1酶聯免疫試劑盒
黃麴黴毒素是一類真菌（如黃麴黴和寄生麴黴）的有毒的代謝產物，它們具有很強的致癌性，主要存在於穀物、堅果、棉籽以及一些和人類血液，動物飼料相關的產品中。其中黃麴黴毒素B1（AFB1）的毒性、致癌性、污染頻率均居於首位。薄層色譜一直是檢測黃麴黴毒素常用的方法，但此方法制備樣品及分析樣品時費時又費力。而使用黃麴黴毒素B1 ELISA試劑盒則能夠快速而准確的分析樣品中黃麴黴毒素B1殘留。本試劑盒是應用ELISA技術研發的新一代真菌毒素檢測產品，操作時間短 於60min，能最大限度地減少操作誤差和工作強度。下面的額是檢測方法，檢測限靈敏度之類的
三方3方元的那家做食品檢測試劑的檢測原理

本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被羊抗鼠抗體。檢測時，加入黃麴黴毒素Bl抗體孵育，它與包被的羊抗鼠抗體結合，洗板後加入標准品或樣品溶液及黃麴黴毒素Bl酶結合物，他們競爭性地與黃麴黴毒素Bl抗體結合，形成抗原抗體復合物；用TMB底物顯色；加入反應終止液後在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的黃麴黴毒素Bl濃度與吸光度成反比。

詳細技術指標：

樣品檢測限：

飼料------------------------------2.5μg/kg
麩皮、玉米皮------------------5μg/kg
回收率----------------------------85%±10%
精密度-----------試劑盒的變異系數均小於10%
在要不然你直接打第三方檢測的電話，更直接把