硅膠測量酸值的方法

A. 硅膠產品氣味有哪些檢測方法和檢測標准

硅膠製品檢驗的一般標准
一、一般標准
1、工作溫度-15℃-+80℃
2、貯存溫度:-30℃-+85℃
3、貯存時間:A.產品在無擠壓情況下平放可長期保存
B、產品在擠壓情況下存放1個月

4、工作相對適度45%-95%
5、工作氣壓:86-106Kpa
6、接觸率:5MA在12VDC/0.5秒/2*107次
7、接觸反彈:<12毫秒
8、絕緣電阻:>1012歐姆/500VDC
9、擊穿電壓>25KV/mm
二、外觀
1、顏色
(1).標准:硫化裝配後硅膠不外露，無較大差異
(2).檢測方法:在明亮的自然光或40W日光燈下，將標准樣品或色卡與待校樣品放在一起，經視力1.0以上，無色盲的專業人員在肉眼與樣品間距為30cm的情況下目檢5秒鍾。
2、偏心
(1)標准:H厚-H薄
彈性壁厚度小於或等於0.1mm時，模具檢測時X=20%；
小於或等於 彈性壁厚度小於等於0.2mm時，模具檢測時X=15%
H厚+H薄
彈性壁厚度小於或等於0.3mm時，模具檢測時X=8%

(2)檢測方法:用厚度儀測試。
3、溢料
(1)標准:從鍵面向下
單色料高小於或等於露出外殼高度+1.0mm，裝外殼後看不見為宜。

(2)檢測方法:用游標卡尺測量
4、毛邊
(1)標准:產品邊緣小於或等於0.5mm
定位孔:小於或等於0.1mm

5、破裂
(1)標准:無影響裝配與使用性能之處:小於或等於1.0mm
(2)檢測方法:用游標卡尺測量
6、色點凹凸點
(1)標准:客戶裝配後硅膠外露部分:無明顯可見
檢測方法:在明亮的自然光或40瓦日光燈照射下，將樣品放於距肉眼30cm左右處經視力1.0以上人員目測5秒鍾

7.以上字元偏移
(1)標准:中心值±0.15mm
(2)檢測方法:用工具顯微鏡測量

B. 潤滑油為什麼要測量酸值

潤滑油測定酸值的方法分為兩大類，一類是顏色指示劑法，即根據指示劑的顏色來確定滴定的終點，另一類為電位滴定法，即根據電位變化來確定滴定終點，主要用於深色油品的酸值測定。

C. 擠出硅膠條的硬度測量方法和單位是什麼呢

擠出硅膠條硬度測量的工具是用邵氏硬度計，正確的測量方法是用生產硅膠條的原材料模壓成
厚度為2MM-3MM的硅膠片，然後再用邵氏硬度計豎值壓在硅膠片上，力量適度，當硬度計的指針完全壓入硅膠片之時的讀數就是硅膠條的硬度，它的單位是度，其描述方法分A、D兩種，分別代表不同的硬度范圍，90度以下的用邵氏A硬度計測試， 90度及以上的用邵氏D硬度計測試，但是擠出硅膠條(硅膠圓條、扁條、方條、等異形條)的硬度范圍一般是由30度80度不等，目前基本上很難做出90度以上的硅膠條，所以硅膠條的硬度一般用A表示。

D. pH值的測定方法

1．玻璃電極法 GB6920—86 方法原理 以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極組成電池。在25℃理想條件下，氫離子活度變化10倍，使電動勢偏移59.16mv。許多pH計上有溫度補償裝置，以便校正溫度差異，用於常規水樣監測可准確和再現至0.1pH單位。較精密的儀器可准確到0.01pH。為了提高測定的准確度，校準儀器時選用的標准緩沖溶液的pH值與水樣的pH值接近。 儀 器 各種型號的pH計或離子活度計。 玻璃電極。 甘汞電極或銀—氯化銀電極。 磁力攪拌器。 50ml燒杯，最好是聚乙烯或聚四氟乙烯燒杯。 試 劑 用於校準儀器的標准緩沖溶液，按下表規定的數量稱取試劑，溶於25℃水中，在容量瓶內定容至1000 ml。水的電導率應低於2&#181;s/cm，臨用前煮沸數分鍾，趕除二氧化碳，冷卻。取50 ml冷卻的水，加1滴飽和氯化鉀溶液，如pH在6~7之間即可用於配製各種標准緩沖溶液。 pH標准溶液的配製 標准物質 pH（25℃） 每1000ml水溶液中所含試劑的質量（25℃） 基本標准 酒石酸氫鉀（25℃飽和） 3.557 6.4gKHC4H4O6 (1) 檸檬酸二氫鉀 3.776 1 1.41gKH2C6H5O7 鄰苯二甲酸氫鉀 4.008 10.12gKHC8H4O4 磷酸二氫鉀+磷酸氫二鈉 6.865 3.388gKH2PO4(2)+3.533gNa2HPO4 (2,3) 磷酸二氫鉀+磷酸氫二鈉 7.413 1.179gKH2PO4(2)+4.302gNa2HPO4(2,3) 四硼酸鈉 9.180 3.80gNa2B4O7·10H2O(3) 碳酸氫鈉+碳酸鈉 10.012 2.92gNaHCO3+2.640gNa2CO3 輔助標准 二水合四草酸鉀 1.679 1 2.61gKH3C4O8·2H2O(4) 氫氧化鈣（25℃飽和） 12.454 1.5gCa(OH)2 (1) 註： （1）近似溶解度； （2）在110~130℃烘乾2小時； （3）用新煮沸過並冷卻的無二氧化碳水； （4）烘乾溫度不可超出60℃。 步 驟 按照儀器使用說明書准備。 將水樣與標准溶液調到同一溫度，記錄測定溫度，把儀器補償旋鈕調至該溫度處。選用與水樣pH值相差不超過2個pH單位的標准溶液校準儀器。從第一個標准溶液中取出兩個電極，徹底沖洗，並用濾紙吸干。再浸入第二個標准溶液中，其pH值約與前一個相差3個pH單位。如測定值與第二個標准溶液pH值之差大於0.1pH值時，就要檢查儀器、電極或標准溶液是否有問題。當三者均無異常情況時方可測定水樣。 水樣測定：先用水仔細沖洗兩個電極，再用水樣沖洗，然後將電極浸入水樣中，小心攪拌或搖動使其均勻，待讀數穩定後記錄pH值。 注意事項 玻璃電極在使用前應在蒸餾水中浸泡24小時以上。用畢，沖洗干凈，浸泡在水中。 測定時，玻璃電極的球泡應全部浸入溶液中，使它稍高於甘汞電極的陶瓷芯端，以免攪拌時碰破。 玻璃電極的內電極與球泡之間以及甘汞電極的內電極與陶瓷芯之間不可存在氣泡，以防斷路。 甘汞電極的飽和氯化鉀液面必須高於汞體，並應有適量氯化鉀晶體存在，以保證氯化鉀溶液的飽和。使用前必須先拔掉上孔膠塞。 為防止空氣中二氧化碳溶入或水樣中二氧化碳逸失，測定前不宜提前打開水樣瓶塞。 玻璃電極球泡受污染時，可用稀鹽酸溶解無機鹽結垢，用丙酮除去油污（但不能用無水乙醇）。按上述方法處理的電極應在水中浸泡一晝夜再使用。 注意電極的出廠日期，存放時間過長的電極性能將變劣。 2．比 色 法 方法原理 酸鹼指示劑在其特定pH范圍的水溶液中產生不同顏色，向標准緩沖溶液中加入指示劑，將生成的顏色作為標准比色管，與加入同一種指示劑的水樣顯色管目視比色，可測出水樣的pH值。本法適用於色度和濁度很低的天然水、飲用水等。如水樣有色、渾濁,或含較高的游離余氯、氧化劑、還原劑，均干擾測定。 儀 器 氫離子濃度測定比色計一套。可自製，用內徑15mm的硬質試管拉成高度60 mm的安瓿管封裝標准比色溶液。 比色管：內徑15 mm，高度60 mm的硬質試管，其玻璃質量及厚度與安瓿管一致。 瑪瑙或瓷乳缽。 試 劑 下列試劑均用新煮沸放冷的水配製。 氯酚紅指示液：稱取0.100g氯酚紅置乳缽內，研細，加23.6ml 0.01mol/L氫氧化鈉溶液，再研磨至完全溶解為止。倒入150 ml燒杯，然後轉入250 ml容量瓶，用水稀釋至標線。適用pH范圍為4.8—6.4 。 溴百里酚藍指示液：稱取0.100g溴百里酚藍置乳缽內，研細，加16.0ml 0.01mol/L氫氧化鈉溶液，按上法操作，定容至250 ml。適用pH范圍為6.0—7.6 。 酚紅指示液：稱取0.100g酚紅置乳缽內，研細，加28.2ml 0.01mol/L氫氧化鈉溶液，按上法操作，定容至250 ml。適用pH范圍為6.8—8.4 。 百里酚藍指示液：稱取0.100g百里酚藍置乳缽內，研細，加2 1.5ml 0.01mol/L氫氧化鈉溶液，按上法操作，定容至250 ml。適用pH范圍為8.0—9.6。 0.1000mol/L氫氧化鈉標准溶液。 0.1mol/L鄰苯二甲酸氫鉀溶液：稱取預先經105℃烘乾2小時的鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4）20.41g溶於水，轉入容量瓶中，定容至1000ml。 0.1mol/L磷酸二氫鉀溶液：稱取預先經105℃烘乾2小時的磷酸二氫鉀（KH2PO4）13.616g溶於水，轉入容量瓶中，定容至1000ml。 0.1mol/L硼酸和0.1mol/L氯化鉀溶液：稱取研碎並在硅膠乾燥器中放置24小時的硼酸（H3BO3）6.202g；另稱取乾燥的氯化鉀（KCl）7.456g，共溶於水，轉入容量瓶中，定容至1000ml。 步 驟 pH標准比色系列的制備 按下三表各種溶液用量，配成pH4.8—9.6標准緩沖溶液 。 標准緩沖溶液（pH4.8—5.8） pH 0.1mol/L鄰苯二甲酸氫鉀溶液（ml） 0.1000mol/L氫氧化鈉標准溶液（ml） 加水定容至總體積（ml） 4.8 50 16.5 100 5.0 50 2 2.6 100 5.2 50 28.8 100 5.4 50 34.1 100 5.6 50 38.8 100 5.8 50 42.3 100 標准緩沖溶液（pH6.0—8.0） pH 0.1mol/L磷酸二氫鉀溶液（ml） 0.1000mol/L氫氧化鈉標准溶液（ml） 加水定容至總體積（ml） 6.0 50 5.6 100 6.2 50 8.1 100 6.4 50 1 1.6 100 6.6 50 16.4 100 6.8 50 2 2.4 100 7.0 50 29.1 100 7.2 50 34.7 100 7.4 50 39.1 100 7.6 50 42.4 100 7.8 50 44.5 100 8.0 50 46.1 100 標准緩沖溶液（pH8.0—9.6） pH 0.1mol/L硼酸和0.1mol/L氯化鉀溶液（ml） 0.1000mol/L氫氧化鈉標准溶液（ml） 加水定容至總體積（ml） 8.0 50 3.9 100 8.2 50 6.0 100 8.4 50 8.6 100 8.6 50 1 1.8 100 8.8 50 15.8 100 9.0 50 20.8 100 9.2 50 26.4 100 9.4 50 3 2.1 100 9.6 50 36.9 100 吸取10.0 ml配好的各種pH標准緩沖溶液，分別注入洗凈、烘乾的、內徑一致的硬質安瓿管中。向pH4.8—6.4標准緩沖溶液中，各加入0.5 ml氯酚紅指示液 （1）；向pH6.0—7.6標准緩沖溶液中，各加入0.5 ml溴百里酚藍指示液 （2）；向pH6.8—8.4標准緩沖溶液中，各加入0.5 ml酚紅指示液 （3）；向pH8.0—9.6標准緩沖溶液中，各加入0.5 ml百里酚藍指示液 （4）。然後，用噴燈迅速封口。將封口嚴密的pH比色安瓿管裝在鐵絲筐內，於敞口沸水浴中，滅菌30分鍾，每隔24小時滅菌一次，共三次，置暗處存放，可使用近10年。 水樣測定 吸取10 ml澄清水樣於比色管中，加0.5 ml指示液（例如：溴百里酚藍），混合均勻後，與標准比色管目視比色，記錄與水樣顏色相近的標准管pH值，估計至0.1pH。 注意事項 如水樣帶輕微色度或稍有濁度，比色時可在標准管的後面放一未加指示劑的水樣管和在顯色水樣管後面放一蒸餾水管進行補償比色。

E. 全自動酸值測定儀要怎麼操作，步驟是什麼

1.打開電源，儀器屏幕顯示首頁面。
2.空白實驗：如果更換了萃取液，油樣測試前必須先做空白實驗。取一空杯放入1杯位，並放入一粒攪拌子。調整樣品質量為「空白」，按「開始」鍵後，機器將自動進行空白實驗操作。（注意：觀察中和液的滴定速度約為每滴1秒左右）然後將做完空白實驗的杯子取出，即可實驗。
3.油樣測試：
1）在開機畫面中按「設置」鍵，進入參數設置畫面，輸入中和液濃度。
2）用手指觸摸要修改的參數進行選中，按「增加」、「減小」鍵輸入中和液濃度。
3）在開機畫面中按「測定」鍵，進入油樣測定畫面。
4）油樣稱量：用注射器抽取油樣，絕緣油和透平油的量為8mL，抗燃油為1mL，稱其凈重並記錄杯號。
5）將油杯對號放入杯盤中，分別放入一個攪拌子。
6）用手指觸摸選中實驗杯對應的樣品質量，並輸入樣品質量。
7）按「開始」鍵進行油樣自動測定。
8）每做完一杯油樣，屏幕顯示其測試結果，待所設置的油樣全部完成，儀器將自動列印測量結果（如果選擇了自動列印功能）。

該實驗的注意事項有：
1.試驗用的杯必須用無水乙醇清洗干凈，待乾燥後方可使用。
2.注意測定酸值前，一定要先做空白實驗，如果一次測量多杯油樣可以做一次空白實驗。如果間隔時間較長或環境溫度有所變化，則每一次測量油樣前都要做一次空白實驗。請確認杯中放入攪拌磁棒並核對是否是第一杯位。
3.特別提醒：空白試驗時，中和液的滴速一定不能過快，否則會使滴數檢測不準確，影響實驗結果。
4.如果做空白試驗時，掀開保護蓋，則油樣檢測時也應掀開保護蓋，保持試驗前後環境光線一致。
5.實驗油杯放入杯盤時，必須保證杯底完全放入托盤的杯托內，以免杯放不正，影響收光檢測。
6.每次做完實驗的杯子必須從杯盤內取出，以免再做實驗時影響定位。
7.實驗結束時，中和液和萃取液瓶應放在遮光處密封保存，以免變質失效。
回復者：華天電力

F. 酸值怎麼計算

酸值是在滴定1克的待測樣品（如生物柴油）時，所需要的氫氧化鉀質量。公式為：

(6)硅膠測量酸值的方法擴展閱讀

酸號表示用於中和每一公克油中游離脂肪酸所需氫氧化鉀的毫克數。較高酸號的油（5到10）適用於研磨顏料，而較低酸號的油（1到3）則更適合作為上光油和其他透明塗料。

雖然高號數油利於研磨，但低號數上光油優良的色彩穩定性或不變黃特性，在繪畫用途的油畫顏料生產過程中，更顯重要而備受青睞。

用酸鹼滴定法測定，常選用酚酞指示劑確定其終點。酸值又稱酸價。是指中和1g天然脂肪中的游離酸所需消耗氫氧化鉀的毫克數。

酸值的大小反映了脂肪中游離酸含量的多少。環境化學中，酸度指水中能與強鹼發生中和作用的全部物質。

為了更好的表示溶液的酸鹼性，科學家提出了酸度的概念AG=lgc(H+)/lgc(OH-)。這個參數能很好地表達酸鹼范圍，和擴大原pH值的表示範圍。

G. 原油酸鹼值測定方法

酸值(acidnumber)每克原油被中和到滴定終點時氫氧化鉀的用量，用mg/g(KOH)表示。

鹼值(basenumber，也稱為總鹼值，TBN)滴定1g試樣到滴定終點時酸的用量，用mg/g(KOH)表示。

強鹼值(strongbasenumber，SBN)中和1g試樣中的強鹼性組分時酸的用量，用mg/g(KOH)表示。

方法提要

試樣溶解在滴定溶劑中，在電位滴定儀上用氫氧化鉀或鹽酸的異丙醇溶液滴定。以電位計讀數對滴定體積作圖，取曲線的突躍點為滴定終點。

儀器和設備

電位滴定儀手動、自動均可，具有定時、定量滴加功能。

玻璃電極。

甘汞電極。

試劑

滴定溶劑 (測酸值用) 將 500mL 甲苯，250mL 四氫吠喃，5mL 水加到 245mL 異丙醇中，混合均勻。應在每天使用前測定空白值。

滴定溶劑 (測鹼值用) 在一個棕色試劑瓶中，將 30mL 水加入到 1L 異丙醇中，充分混合後加入甲苯和三氯甲烷各 1L，再充分混勻。

氫氧化鉀異丙醇標准溶液 0.1mol/L 和 0.2mol/L，需准確標定濃度。

鹽酸異丙醇標准溶液 0.1mol/L 和 0.2mol/L，需准確標定濃度。

氯化鉀電解液 飽和氯化鉀水溶液。

緩沖溶液 (pH 4.00) 稱取 10.21g 鄰苯二鉀酸氫鉀，溶於新鮮蒸餾水中，稀釋至 1L。

緩沖溶液 (pH 9.18) 稱取 3.80g 硼砂，溶於蒸餾水，並稀釋至 1L。

緩沖溶液母液 A 稱取 24.20g 2，4，6-三甲基吡啶至已加有 100mL 異丙醇的 1L 容量瓶中。再量取 鹽酸異丙醇標准溶液(c₁是已標定的物質的量濃度)，在不斷搖動中加入該容量瓶中，並用異丙醇稀釋至容量瓶刻度，混合均勻，備用(有效期兩周)。

緩沖溶液母液B稱取27.8g±0.1g的間硝基苯酚，並加到已加有100mL異丙醇的1L容量瓶中。用250mL量筒量取 氫氧化鉀異丙醇標准溶液(c₂是已標定好的氫氧化鉀異丙醇標准溶液的准確濃度)，在不斷搖動下加入容量瓶中，再用異丙醇稀釋至刻度，混合均勻。使用期為兩周。

非水酸性緩沖溶液取10mL緩沖溶液母液A加入到100mL滴定溶劑中，使用期為lh。

非水鹼性緩沖溶液取10mL緩沖溶液母液B加入到100mL滴定溶劑中，使用期為lh。

分析步驟

1)校準儀器。接通儀器電源，穩定1/2h。用pH4.00和pH9.18緩沖溶液，按電位滴定儀器說明書進行儀器校準。

2)非水緩沖溶液電位測定。將電極依次放在非水酸性和鹼性緩沖溶液中，攪拌5min。該溶液溫度與滴定試樣的溫度差不能大於2℃，讀取各溶液電位值作為無拐點滴定曲線的滴定終點。

3)試樣酸值的測定。根據試樣酸值或鹼值的強弱稱取適量試樣於150mL燒杯中，加入100mL滴定溶劑，放在電位滴定儀器上，攪拌至試樣完全溶解。記錄電位計最初的讀數，在攪拌下以0.2mL/min的速度用0.1mol/L氫氧化鉀異丙醇標准溶液進行滴定，當每滴定0.1mL電位值變化在30mV(相當於0.6pH)時，滴定速度要減慢至0.05mL/min，以此速度滴定至電位突躍或在步驟2)所測得的非水鹼性緩沖溶液的電位值。滴定完畢，用溶劑將電極洗凈，浸泡在蒸餾水中備用。按試樣測定步驟，滴定100mL滴定溶劑的空白值。

4) 試樣總鹼值和強鹼值的測定。按步驟 3) 操作，用 0.1mol / L 鹽酸異丙醇標准溶液進行滴定至電位突躍或在步驟 2) 所測得的非水酸性緩沖溶液的電位值。

5) 試樣的總酸值 (mg / g，KOH) 的計算:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:A為滴定試樣到終點或非水鹼性緩沖溶液電位值時，所用的0.1mol/L氫氧化鉀異丙醇標准溶液體積，mL;B為空白試驗所用的0.1mol/L氫氧化鉀異丙醇標准溶液體積，mL;c₂為氫氧化鉀異丙醇標准溶液濃度，mol/L;m為試樣的質量，g;56.1為氫氧化鉀的摩爾質量數值，單位用g/mol。

6)試樣的總鹼值或強鹼值(mg/g，KOH)的計算:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:A為滴定試樣至終點或非水酸性緩沖溶液電位值時，所消耗鹽酸異丙醇標准溶液的體積，mL;B為相應於A的空白值，mL;c₁為鹽酸異丙醇標准溶液的濃度，mol/L;m為試樣的質量，g;C為滴定試樣至非水鹼性緩沖溶液電位時所消耗鹽酸異丙醇標准溶液的體積，mL;D為相應於C的終點進行空白滴定時所消耗氫氧化鉀異丙醇標准溶液的體積，mL;c₂為氫氧化鉀異丙醇標准溶液的濃度，mol/L。

H. 酸值的測定方法國標

酸值的測定方法有很多個國標。
GB/T 7304《石油產品和潤滑劑酸值測定法（電位滴定法）》
GB/T 264《石油產品酸值測定法》
GB/T 5530 動植物油脂酸值和酸度測定
GB/T 12008.5 塑料聚醚多元醇第5部分:酸值的測定

I. 請問樹脂的羥值和酸值，水份怎麼檢測

用鹵素法可以測量的 因為這個沒有揮發性物質

J. 硅橡膠產品檢驗標准

硅橡膠產品檢驗標准如下：
一. 一般標准
1.工作溫度:-15℃—+80℃ 2.貯存溫度:-30℃—+85℃
3.貯存時間:
A.產品在無擠壓情況下平放:可長期保貯
B.產品在擠壓情況下存放:1個月
4.工作相對濕度:45℅—95℅
5.工作氣壓:86-106Kpa
6.接 觸 率:5MA在12VDC/0.5秒/2*107次
7.接觸反彈:<12毫秒
8.絕緣電阻:>1012歐姆/500VDC
9.擊穿電壓:>25KV/mm
二. 外觀
1. 顏色
(1).標准:硫化裝配後硅膠不外露,無較大差異
(2).檢測方法:在明亮的自然光或40W日光燈下,將標准樣品或色卡與待校樣品放 在一起,經視力1.0以上,無色盲的專業人員在肉眼與樣品間距為30cm的情 況下目檢5秒鍾.
2. 偏心
(1)標准:
H厚–H薄
彈性壁厚度≤0.1MM時,模具檢測時X=20℅; ≤X 彈性壁厚度≤0.2MM時,模具檢測時X=15℅ H厚+ H薄
彈性壁厚度≤0.3MM時,模具檢測時X=8%
(2)檢測方法:用厚度儀測試。
3. 溢料
(1) 標准:從鍵面向下
單色料高≥露出外殼高度+1.0MM,裝外殼後看不見為宜.
(2) 檢測方法:用游標卡尺測量
4. 毛邊
(1) 標准:產品邊緣:≤0.5MM 定位孔: ≤0.1MM
5. 破裂
(1) 標准:無影響裝配與使用性能之處:≤1.0MM
(2) 檢測方法:用游標卡尺測量
6. 色點凹凸點
(1) 標准:客戶裝配後硅膠外露部分:無明顯可見
檢測方法:在明亮的自然光或40瓦日光燈照射下,將樣品放於距肉眼30CM左右處經視力1.0以上人員目測5秒鍾
7.以上字元偏移
(1) 標准:中心值±0.15MM
(2) 檢測方法:用工具顯微鏡測量
三. 物理性能
1.尺寸
L<10 : L±0.05MM
10≤L<20 : L±0.08MM
20≤L<30 : L±0.10MM
30≤L<50 : L±0.15MM
50≤L<100 : L±0.3℅LMM
100≤L : L±0.5℅LMM
（2） 檢測方法:用投影儀測量
2.彈力
(1) 標准: A.峰值P1
標准值:
50±(5-10)g
70±(10-15)g
90±(15-20)g
100±(15-20)g
120±(20-25)g
150±(20-25)g
170±(25-30)g
200-300g±35g
b.最小回彈P3
P1≤50G時: P3≥20G
50G<P1≤120G時: P3≥25G
120G<P1≤180G時: P3≥30G
180G<P1≤250G時: P3≥40G
250G<P1
時: P3≥50G c.感覺:20℅-80℅ d.離散性
P1中心值≤150g時,同片產品之同種鍵型:≤15℅，不同片產品之同種鍵型:≤20℅
P1中心值≥150g時,同片產品之同種鍵型:≤20℅ ，不同片產品之同種鍵型:≤25℅
(2) 測試方法:用AIKOH MODEL 1305彈力測量儀測出彈力隨沖程的變化曲線圖讀取其峰值P1,接觸彈力P2,最小回彈P3.計算其:
感覺=(P1-P2)/P1*100℅
離散性=((P1最大峰值)-P1(最小峰值))/P1(最大峰值)*100℅
3.接觸電阻
(1) 標准:
a.黑粒導電:≤100歐姆
b.移印導電:≤250歐姆
c.絲印導電:≤500歐姆
(2) 測試方法:用壓力為250g壓力使產品鍵之導電基壓在間隔為0.5MM的單縫半月形鍍金板上.待萬用表顯示值基本穩定後,讀取其顯示值.
5.壽命
a.彈性壁壽命
(1) 標准:≥50萬次
(2) 測試方法:在AIKOH硅膠壽命測試儀的打擊速率為2-5次/秒的情況下,設置打擊平台的打擊接觸行程為產品沖程+[0.1-0.2]mm,經10萬次打擊後,彈性壁不得開裂破損,可回彈且提失≤30%,當客戶無要求時均按50萬次進行測試.
b.印刷導電壽命
(1) 標准:≥2,000,00次
(2) 測試方法:在AIKOH硅膠壽命測試儀的打擊速率為2-5次/秒的情況下,設置打擊平台的打擊接觸行程為產品沖程+[0.1-0.2]mm,經20萬次打擊後,導電物質不得從導電基上脫落且其接觸電阻在規格內.
c.印刷字體壽命
(1) 標准:≥100圈
(2) 測試方法:將字元單鍵安裝於PK-3-4字體壽命儀上,使鍵高出0.5-1.0MM,在加上500G的壓力轉動摩擦,字體不斷開,當客戶無明確要求時可採用目視厚度方法進行壽命控制. d.PU壽命
⑴ 標准:≥RCA 50圈
⑵ 測試方法:將測試KEY安裝於RCA摩擦儀上露了高度0.5-1mm,壓力為175g情況下字體出現損傷時壽命即為PU壽命.客戶無要求時,PU壽命按此標准.
四.化學性能(只限錄音電話機的硅膠按鍵)
1.加熱失重率
(1) 標准:
a.≤0.2％(經200℃/4HRS加熱失重後)
b.≤1.0％(經200℃/24HRS加熱失重後)
(2) 測試方法:將產品放於乾燥箱內30分鍾,然後取出,用分析天平稱取測試前產品的片重,W1將產品放入溫度為200+/-5℃的烘箱內烘烤4小時或24小時,然後將產品拿出放入乾燥箱內放置30分鍾後用分析天平稱取其重量W2,計算(W1-W2)/W1*100℅之值.
2.抽提失重率 (1)標准:≤3.5％
測試方法:選取一些有代表性的鍵,剪取約0.5g樣品,再將其剪成0.005-0.01g的小粒,用分析天平稱其准確總重為W1,將樣品放抽提器內並加入異炳醇(IPA)進行提2小時,然後取出樣品再放入溫度為100℃的烘箱內烘烤半小時,取出後放入乾燥箱內冷卻半小時稱其准確總重W2,計算(W1-W2)/W1*100℅之值.
3.低分子含量
(1) 標准: D3-D10≤300PPM
測試方法:選取有代表性的鍵1.00+/-0.002g樣品,將其剪成約為2mm的小顆粒,放入小瓶內,再將20ML CCL4溶液注入小瓶中,加入20UL的內標物(CH3(CH2 9CH3)搖勻存放16-24HRS,用色譜分析儀測量其D3-D10的量.