顯微鏡下的三種測量方法

⑴ 在工具顯微鏡上可用哪些方法測量孔徑和孔心距

工具顯微鏡 如：LJ-CL01 三目拍照測量顯微鏡 ，LJ-JX2030 拍照測量顯微鏡等，可以用軟體的方法或物量的方法，測量孔徑和孔心距。

⑵ 測量凸透鏡焦距的三種方法是什麼請簡

1．平行光法
讓平行光源發出一束平行光(精確度要求不高時也可用太陽光)通過凸透鏡，左
右移動光屏，直到光屏上
出現一個清晰的亮點，用刻
度尺量出透鏡中心
(光心)到光屏的距離即為該凸透鏡的焦距。
2．成像法
當物體放在距凸透鏡
2倍焦距以外時，移動在透鏡的另一側的光屏上會接收到倒一立縮小的實像，像距在一倍與兩倍
焦距之間，同一時物體在凸透鏡焦點以外時
，物距增大，像距減小，像變小．當物體距
凸透鏡的距離較遠
(在
1o倍焦距以一上)時，物體在透鏡
另一側所成的像將非常接近焦點，此時的像距近似等於焦距。
3．圖像法
物體放在距凸透鏡
2倍焦距處時，像距
也在距凸透鏡
2倍焦距處，像的性質是倒立等大的實
像．此時，物體與它的像等大，物距與像距相等，都等於2f，因此
，要想測凸透鏡的焦距，只要找出物距和像距相等的位置就可以了。

⑶ 測量微生物生長的方法有哪些

原發布者:568126398
2微生物生長量的測定微生物特別是單細胞微生物，體積很小，個體生長很難測定，意義也不大。通常測定微生物的生長是測群體的生長，而測定繁殖則都要建立在計數這一基礎上。2.1測生長量測定生長量的方法有許多種，適用於一切微生物。2.1.1直接法2.1.1.1測體積它是一種較為粗放的方法，通常用於初步比較用。例如將待測培養液放在刻度離心管中作自然沉降或進行一定時間的離心，然後觀察沉降物的體積。2.1.1.2稱乾重採用離心法或過濾法測定，一般乾重為濕重的10%~20%。如用離心法，將待測培養液離心，再用清水洗滌離心1~5次後乾燥，可用105℃、100℃或紅外線烘乾，也可在較低的溫度（80℃或40℃）下進行真空乾燥，然後稱乾重。如細菌一個細胞一般重10-12~10-13g。如為絲狀真菌可用濾紙過濾，細菌可用醋酸纖維膜等濾膜進行過濾。過濾後，細胞可用少量水洗滌，再真空乾燥（40℃以下），稱乾重。以乳酸菌為例，在液體培養基中，細胞的濃度大約為2×108個/ml。100ml培養物可得10~70mg乾重的細胞。2.1.2間接法2.1.2.1生理指標法與生長量相平行的生理指標很多，它們均可用作生長測定的相對值。1）測定細胞總含氮量來確定細菌濃度大多數細菌的含氮量為乾重的12.5%，酵母菌為7.5%，黴菌為6.0%。總氮量與細胞粗蛋白的含量（因其中包括了雜環氮和氧化型氮）的關系可用下式計算：粗蛋白總量=含氮量%×6.25含氮量的測定方法有很多，常用凱氏定氮法。此法適用於細胞濃度較高的樣品，同時

⑷ 顯微鏡下測定單斜系輝石和角閃石最大消光角的新方法

本文所述新方法，系利用作者新研究設計的顯微鏡操作與測算，從測量(110)或(110)解理面在薄片中的傾角(θ)入手，在(110)或(110)解理面與(010)面間存在的固定夾角(β)的基礎上，測算出(010)面在薄片中的傾角(α)。然後，按視消光角(φ')與α角和最大消光角間的三角函數關系(tgφ=tgφ'/cosα)，求得最大消光角φ，即C∧N_gmax(或C∧N_pmax)。該方法簡便、精確，適用范圍廣，尤其可用於α≠0°的平行C軸的具一組柱狀解理的任意方位礦物切面。

消光角是鑒定斜消光透明礦物的重要光學常數之一，尤其對於單斜晶系的輝石與角閃石類礦物，消光角具有更重要的鑒定意義。

不同晶系的礦物，或同一礦物的不同方向的切面具有不同的消光類型。斜消光的同一晶系的不同類礦物和同類不同種礦物有不同的消光角數值。同一種礦物的消光角是一個常數。但是，具一定消光角數值的同一種礦物，常常因其在薄片中的切片方向不同，而呈現出一系列數值不等的視消光角，而真正有鑒定意義的則是最大消光角(C∧N_gmax)。

最大消光角只能在光軸面上或其他隸屬於一定晶帶的含有欲測光學主軸與結晶軸C的水平特定切面上測得，在其他切面上測得的消光角均系視消光角。

迄今，國內外測定礦物最大消光角，除用費氏旋轉台外，尚無在顯微鏡下直接測定最大消光角的方法。而已往在以最高(相對的)干涉色為標志的平行薄片平面的光軸面上測定消光角的傳統方法，卻常因所選礦物顆粒中的光軸面不真正平行於薄片平面而致使測定結果不準確，並且該方法具有盡人皆知的局限性。

鑒於上述情況，筆者把新近研究出來的、直接在顯微鏡下測定單斜輝石和角閃石最大消光角的新方法闡述如下。

1單斜輝石(角閃石)的消光特徵簡述

眾所周知，礦物的消光特徵以及消光角的大小，與其光性方位和切片方向密切相關。有關單斜輝石與單斜角閃石的光性方位見表1和圖1，因已多有著述，此不贅言。

茲將不同方位切片的消光特點概述如下:

(1)在［100］晶帶內，平行(001)的切面為對稱消光(圖2(c));平行(011)或(0kl)者存在有兩組斜交的解理縫，既可呈現對稱消光，有時也可呈現平行某一組解理的消光^［1］。

(2)在［001］晶帶內，平行於(010)的切面上可直接測得最大消光角C∧N_g(或C∧N_p)(圖2(b));平行(100)的切面為平行消光(圖2(a))。該晶帶的其他方向切片皆為斜消光(圖2(d))，如(110)面的消光角大小變化在零度與最大消光角之間。換言之，平行C軸的切片，其方位從(100)向(010)遞變時，其消光角亦隨之遞變，變化特點是愈接近(010)面，消光角愈大(圖3)。

(3)在［010］晶帶內，平行(001)的切面為對稱消光(圖2(c));平行(100)的切面為平行消光(圖2(a));其他方向的切面或是對稱消光，或是平行消光。

圖 1 單斜輝石和單斜角閃石光性方點陣圖^［2］

傅德彬地質學論文選集

where φ' is apparent extinction angles and φ is the maximum extinction angle; thus C∧N_gmax(orC∧N_gmax)..

In the operation，so long as φ' and α are obtained，φ can be directly obtained through read-ing the table.

Practice shows that this new method is simple，convenient，accurate and widely applicable，espe-cially applicable in measuring randomly oriented sections of mineral grains parallel to the c-axis with the( 010) plane unparallel to the thin-section plane ( i. e. α瓪0°) and with a set of columnar cleavages.

⑸ 顯微鏡的常用檢查方法是哪三種 油鏡的檢查方法

http://wenku..com/view/357340dc5022aaea998f0fc6.html

⑹ 在萬能工具顯微鏡上測量軸徑，哪種測量方法精度高為什麼

答案是：在萬能工具顯微鏡上測量軸徑一般有影像法、軸切法、接觸法和干涉法。
影像法
影像法是利用中央顯微鏡米字線標記，對被測件影像進行瞄準定位的測量方法。這種測量方法精度不高。測量誤差為（L為被測件測量長度單位為mm），產生測量誤差的主要原因是輪廓影像不清晰和畸變，瞄準誤差大。
軸切法
軸切法就是測量刀法，它是利用中央顯微鏡米字線標記對被測件在水平軸截面內接觸的測量刀上的刻線進行瞄準定位的測量方法。這種測量方法的測量精度在很大程度上取決於測量刀的精度，而測量刀在使用過程中又容易磨損，操作不當還會加快磨損。當測量刀無磨損，安裝操作均合理時，其測量精度可比影像法提高約一倍，達。
接觸法
接觸法就是光學靈敏杠桿法。它是利用中央顯微鏡米字線標記對和緊靠測量件的光學靈敏杠桿測頭連在一起的雙刻線進行瞄準定位的測量方法。由於採用雙線套合可提高瞄準精度，但需找出視野內雙刻線出現的轉折點（即測量拐點）為被測中心測量面的位置，所以軸徑的測量，找拐點的位置尤為重要。另外測力影像不容忽視。
干涉法
在工具顯微鏡上利用斜向照明裝置，使被測軸徑邊緣產生平行的各級干涉條紋。干涉測量法就是利用干涉條紋代替軸切法的測量刀刻線對被測件進行瞄準讀數。
干涉條紋的產生是羅埃鏡干涉原理，當被測軸徑一定時，第一條干涉條紋和輪廓的距離b是不變的。答案來自：好 域 安 機 械 論 壇

⑺ 顯微鏡下如何測量大小

要粗略測量可以使用刻度目鏡，要精確測量使用成像測量。刻度目鏡測量跟我們平時用尺子測量方法一樣，誤差比較大！具體方法可以一起探討！

⑻ 萬能工具顯微鏡的測量流程是什麼

萬能工具顯微鏡是指可作二維坐標尺寸測量的光學儀器。除作長度測量外，還可作角度、輪廓和極坐標測量等。萬能工具顯微鏡是一種在工業生產和科學研究部門中使用十分廣泛的光學量測儀器。它具有較高的量測精度，適用於長度和角度的精密量測。主要的量測對象有刀具、量具、模具、樣板、螺紋和齒輪類零件等。
萬能工具顯微鏡的測量流程：
1、安裝工件，打開電源
1)非回轉體類工件
非回轉體類工件一般裝夾在位於船形工作台中部的方工作台上，安裝前應先擰松前面的兩個調節旋鈕，調節工作台在船形工作台上的位置。尺寸較小的工件可以用橡皮泥固定。尺寸較大的工件可用壓板固定，其中壓板可裝在壓板座的T形槽內，而壓板座可以前後移動，以適應不同大小的工件。
2)帶有中心孔的回轉體類工件
可用頂針座裝夾被測件，儀器配有內頂針、外頂針和大頭頂針各一對，根據工件的形狀選擇相應的頂針，安裝工件時先松開左右頂針座梅花手柄，根據工件長度調整左右頂針座的間距，然後鎖緊梅花手柄，把工件移動到兩頂針間，向里推頂針桿，直至左右頂針插入頂針孔內，然後鎖緊小梅花手柄。
3)尺寸過大或不帶中心孔的工件
尺寸過大或不帶中心孔的工件可利用V形支架安裝，安裝V形支架前，應將左右頂針座從船形工作台上拆下，再將左右V形支架安裝在原頂針座的位置上。將工件平放在V形架上，利用高低、前後兩個調節旋鈕將工件軸線校正至平行。
2、調整光學系統
1)選擇安裝目鏡
常用的是中倍率物鏡（3×）物鏡，一般來說提高物鏡倍率可以提高圖像解析度，但是對於較粗糙的工件，高倍率物鏡會將其缺陷放大，反而影響圖像採集精度，應在滿足採集條件的情況下盡量採用低倍率物鏡。
2)調節視場及焦距
移動船形工作台和橫向托架使被測部位位於顯微鏡下方，打開激光器使激光點對准被測部位，轉動粗調焦手輪使激光點聚焦為最小，再通過推入拉桿切換至CCD，打開照明光源，在顯示屏中出現工件的像，根據圖像清晰程度調焦，直至成像最清晰為止。
3、開始測量
打開圖像處理二維測量軟體，完成各種長度、螺紋、齒輪等測量工作，具體測量方法見具體實踐案例。
4、測量完畢
測量結束，拆下零件和設備附件，置於附件箱內，做好儀器的清潔工作。

⑼ 微生物生長的幾種檢測方法

一、生長量測定法

1.1體積測量法：又稱測菌絲濃度法。

通過測定一定體積培養液中所含菌絲的量來反映微生物的生長狀況。方法是，取一定量的待測培養液（如10毫升）放在有刻度的離心管中，設定一定的離心時間（如5分鍾）和轉速（如5000rpm），離心後，倒出上清夜，測出上清夜體積為v，則菌絲濃度為（10-v）/10。菌絲濃度測定法是大規模工業發酵生產上微生物生長的一個重要監測指標。這種方法比較粗放，簡便，快速，但需要設定一致的處理條件，否則偏差很大，由於離心沉澱物中夾雜有一些固體營養物，結果會有一定偏差。

1.2稱乾重法：

可用離心或過濾法測定。一般乾重為濕重的10-20%。在離心法中，將一定體積待測培養液倒入離心管中，設定一定的離心時間和轉速，進行離心，並用清水離心洗滌1-5次，進行乾燥。乾燥可用烘箱在105℃或100℃下烘乾，或採用紅外線烘乾，也可在80℃或40℃下真空乾燥，乾燥後稱重。如用過濾法，絲狀真菌可用濾紙過濾，細菌可用醋酸纖維膜等濾膜過濾，過濾後用少量水洗滌，在40℃下進行真空乾燥。稱乾重發法較為煩瑣，通常獲取的微生物產品為菌體時，常採用這種方法，如活性乾酵母（activitydryyeast,ADY）,一些以微生物菌體為活性物質的飼料和肥料。

1.3比濁法：

微生物的生長引起培養物混濁度的增高。通過紫外分光光度計測定一定波長下的吸光值，判斷微生物的生長狀況。對某一培養物內的菌體生長作定時跟蹤時，可採用一種特製的有側臂的三角燒瓶。將側臂插入光電比色計的比色座孔中，即可隨時測定其生長情況，而不必取菌液。該法主要用於發酵工業菌體生長監測。如我所使用UNICO公司的紫外-可見分光光度計，在波長600nm處用比色管定時測定發酵液的吸光光度值OD600，以此監控E.Coli的生長及誘導時間。

1.4菌絲長度測量法：

對於絲狀真菌和一些放線菌，可以在培養基上測定一定時間內菌絲生長的長度，或是利用一隻一端開口並帶有刻度的細玻璃管，到入合適的培養基，卧放，在開口的一端接種微生物，一段時間後記錄其菌絲生長長度，藉此衡量絲狀微生物的生長

二、微生物計數法

2.1血球計數板法:

血球計數板是一種有特別結構刻度和厚度的厚玻璃片，玻片上有四條溝和兩條嵴，中央有一短橫溝和兩個平台，兩嵴的表比兩平台的表面高0.1mm，每個平台上刻有不同規格的格網，中央0.1mm2面積上刻有400個小方格。通過油鏡觀察，統計一定大格內微生物的數量，即可算出1毫升菌液中所含的菌體數。這種方法簡便，直觀，快捷，但只適宜於單細胞狀態的微生物或絲狀微生物所產生的孢子進行計數，並且所得結果是包括死細胞在內的總菌數。

2.2染色計數法：

為了彌補一些微生物在油鏡下不易觀察計數，而直接用血球計數板法又無法區分死細胞和活細胞的不足，人們發明了染色計數法。藉助不同的染料對菌體進行適當的染色，可以更方便的在顯微鏡下進行活菌計數。如酵母活細胞計數可用美藍染色液，染色後在顯微鏡下觀察，活細胞為無色，而死細胞為藍色。

2.3比例計數法：

將已知顆粒（如黴菌孢子或紅細胞）濃度的液體與一待測細胞濃度的菌液按一定比例均勻混合，在顯微鏡視野中數出各自的數目，即可得未知菌液的細胞濃度。這種計數方法比較粗放。並且需要配製已知顆粒濃度的懸液做標准。

2.4液體稀釋法：

對未知菌樣做連續十倍系列稀釋，根據估計數，從最適宜的三個連續的10倍稀釋液中各取5毫升試樣，接種1毫升到3組共15隻裝培養液的試管中，經培養後記錄每個稀釋度出現生長的試管數，然後查最大或然數表MPN（mostprobablynumber）得出菌樣的含菌數，根據樣品稀釋倍數計算出活菌含量。該法常用於食品中微生物的檢測，例如飲用水和牛奶的微生物限量檢查。

2.5平板菌落計數法：

這是一種最常用的活菌計數法。將待測菌液進行梯度稀釋，取一定

體積的稀釋菌液與合適的固體培養基在凝固前均勻混合，或將菌液塗布於已凝固的固體培養基平板上。保溫培養後，用平板上出現的菌落數乘以菌液稀釋度，即可算出原菌液的含菌數。一般以直徑9cm的平板上出現50-500個菌落為宜。但方法比較麻煩，操作者需有熟練的技術。平板菌落計數法不僅可以得出菌液中活菌的含菌數，而且同時將菌液中的細菌進行了一次分離培養，獲得了單克隆。

2.6試劑紙法：

在平板計數法的基礎上，發展了小型商品化產品以供快速計數用。形式有小型厚濾紙片，瓊脂片等。在濾紙和瓊脂片中吸有合適的培養基，其中加入活性指示劑2，3，5-氯化三苯基四氮唑（TTC，無色）待蘸取測試菌液後置密封包裝袋中培養。短期培養後在濾紙上出現一定密度的玫瑰色微小菌落與標准紙色板上圖譜比較即可估算出樣品的含菌量。試劑紙法計數快捷准確，相比而言避免了平板計數法的人為操作誤差。

2.7膜過濾法：

用特殊的濾膜過濾一定體積的含菌樣品，經丫叮橙染色，在紫外顯微鏡下觀察細胞的熒光，活細胞會發橙色熒光，而死細胞則發綠色熒光。

2.8生理指標法：

微生物的生長伴隨著一系列生理指標發生變化，例如酸鹼度，發酵液中的含氮量，含糖量，產氣量等，與生長量相平行的'生理指標很多，它們可作為生長測定的相對值。

2.9測定含氮量：

大多數細菌的含氮量為乾重的12.5%，酵母為7.5%，黴菌為6.0%。根據含氮量×6.25，即可測定粗蛋白的含量。含氮量的測定方法有很多，如用硫酸，過氯酸，碘酸，磷酸等消化法和Dumas測N2氣法。Dumas測N2氣法是將樣品與CuO混合，在CO2氣流中加熱後產生氮氣，收集在呼吸計中，用KOH吸去CO2後即可測出N2的量。

2.10測定含碳量：

將少量（乾重0.2-2.0mg）生物材料混入1毫升水或無機緩沖液中，用2毫升2%的K2Cr2O7溶液在1000C下加熱30分鍾後冷卻。加水稀釋至5毫升，在580nm的波長下讀取吸光光度值，即可推算出生長量。需用試劑做空白對照，用標准樣品做標准曲線。

2.11還原糖測定法：

還原糖通常是指單糖或寡糖，可以被微生(轉載於:mHg）的條件下才能生長，他們有完整的呼吸鏈，以分子氧為最終氫受體，具有超氧化物歧化酶（SOD）和過氧化氫酶。

兼性厭氧菌:它是以在有氧條件下的生長為主也可兼在厭氧條件下生長的微生物，有時也稱「兼性好氧菌」。

微好氧菌:只能在嬌滴滴額氧分壓（1.33~3.Pa，正常大氣中的氧分壓為0.2bar）下才能正常生長的微生物。

耐氧菌:耐氧性厭氧菌的簡稱，是一類可在分子氧存在下進行發酵性厭氧生活的厭氧菌。

厭氧菌:有一般厭氧菌與嚴格厭氧菌（專性厭氧菌）之分。

超氧陰離子自由基:活性氧的形式之一，因有奇數電子，故帶負電荷；它既有分子性質，又有離子性質；其性質極不穩定，化學反應力極強，在細胞內可破壞各種重要生物大分子和膜結構，還可形成其他活性氧化物，故對生物體極其有害。

超氧化物歧化酶(SOD):保護好氧菌免受超氧化物陰離子自由基的毒害的酶。按SOD分子中所含金屬輔基的不同分三類：1、含Cu、Zn的SOD，存在於幾乎所有真核生物的細胞質中；2、含Fe的SOD，主要存在原核生物中；3、含Mn的SOD，主要存在於真核生物的線粒體中。SOD除可清除超氧陰離子自由基外，還發現在防治人體衰老、治療自身免疫性疾病、抗癌、防白內障、治療放射病和肺氣腫以及解除苯中毒等方面有一系列療效。

PRAS培養基:用嚴格厭氧方法配置、分裝、滅菌後的厭氧菌培養基，稱為預還原無氧滅菌培養基，即PRAS培養基。

厭氧罐:培養厭氧菌的裝置。

亨蓋特滾管技術:一種集制備高純氮、以氮驅氧和全過程實現無氧操作、無氧培養、無氧檢測於一體，用於研究嚴格厭氧菌的技術和裝置。

厭氧手套箱:一種用於無氧操作和培養嚴格厭氧菌的箱形密閉裝置。

搖瓶培養:一般將三角瓶內培養液的瓶口用8層紗布包紮，以利通氣和防止雜菌污染，同時減少瓶內裝液量，把它放在往復式或旋轉式搖床上作有節奏的震盪，以達到提高溶氧量的目的。

曲:是一類用麩皮、米糠等疏鬆的固體營養料接種、培養微生物而製成的含氧活菌產品。

曲法培養:將麩皮、碎麥或豆餅等固態基質經蒸煮和自然接種後，薄薄地鋪在培養容器表面，使微生物即可獲得充足的氧氣，又有利於散發熱量，對真菌來說，還有利於產生大量孢子。

通風曲:一種機械化程度和生產效率都較高的現代大規模製曲技術，在我國醬油釀造業中廣泛應用。

污染:有害微生物通過氣流、水流、接觸和人工接種等方式，傳播到合適的基質或生物對象上而造成種種危害。

巴氏消毒法:有發過微生物學家巴斯德用於果酒消毒，故名。這是一種專用於牛奶、啤酒、果酒或醬油等不宜進行高溫滅菌的也太風味食品或調料的低溫消毒方法（一般在60-85度下處理30min至15s）。有兩種方法：1、低溫維持法；2、高溫瞬時法。

間歇滅菌法:適用於不耐熱的培養基滅菌。方法是：講帶滅菌的培養基放在80-100度下蒸煮15-60min，以殺滅其中所有的微生物營養體，然後放至室溫37度下保溫過

夜，誘使其中殘存的芽孢發芽，第二天再以同樣方法蒸煮和保溫過夜，如此重復3天即可在較低的滅菌溫度下同樣達到徹底滅菌的效果。

連續加壓蒸氣滅菌法:讓培養基在管道的流動過程中快速升溫、維持和冷卻，然後流進發酵罐。

梅拉特反應:高溫滅菌時，培養基中得氨基化合物（氨基酸、肽、蛋白質）的游離氨基與羧基化合物（糖類）的羰基間發生復雜的化學反應，導致培養基褐變同時，還降低了有關營養物成分，故應設法避免。

石炭酸系數:一定時期內，被試葯劑能殺死全部供試菌的最高稀釋度與達到同效果的石炭酸的最高稀釋度之比。

抗生素:一類有微生物或其他生物生命活動過程中合成的此生代謝產物或其人工衍生物，他們在很低濃度時就能一直或干擾他種生物的生命活力，因而可用作有兩的化學治療劑。

抗代謝葯物:一類在化學結構上與細胞內必要代謝物的結構相似，並可干擾正常代謝活動的化學物質。3種作用：1、與正常代謝物一起共同競爭酶的活性中心，從而使微生物正常代謝所需要的重要物質無法正常合成，例如磺胺類；2、「假冒」正常代謝物，使微生物合成出無法正常生理活動的假產物，如8-重氮鳥嘌呤取代鳥嘌呤而合成的核苷酸就會產生無正常功能的RNA；3、某些抗代謝葯物與某一生化合成途徑的終產物結構類似，可通過反饋調節破壞正常代謝調節機制，例如，6-巰基腺嘌呤可抑制腺嘌呤核苷酸的合成。

選擇毒力:大於病原菌具高度毒力而對其宿主基本無毒的化學物質來抑制宿主體內病源微生物的生長繁殖，藉以達到治療該宿主傳染病的一種措施。