UBM鞏膜厚度測量方法

㈠ 近視眼的原理就是晶狀體變厚，為什麼不能通過持續地按壓眼球慢慢使晶狀體形變並恢復原先厚度的方法治療

人的眼球由很多結構組成，題主所說的晶狀體就是其中一個組成部分，厚度在4-5mm左右，位於虹膜後方，眼後房位置。晶狀體確實會發生形變，⌄但是形變的幅度是很小的，而且從臨床大數據來看它的形變對屈光度的影響並不大。大部分只有在老年人有白內障時（且在前期），才會有晶體膨脹的現象發生。

這也就是說，晶狀體的形變對近視影響不大，沒有必要把人家按回去，而且，如果要按到晶狀體，可能需要把眼睛拆開來，高危動作！

那麼近視到底是什麼原因導致的呢？其實真性近視的主要成因是眼球軸長增長，每長1mm近視增加300度。這個軸長變長是不可逆的，雖說現在有什麼近視手術之類的，也不過是表面治療，並不能根治。與之相對的是假性近視，是由睫狀肌緊張導致的，可以通過訓練改善。

但也是有前提的，比如近視度數要200度以下，6-12歲小孩，能達到比較高的恢復率。這里推薦一款將VR技術運用於視力視覺功能訓練的產品——火眼睛晶E1pro視力訓練儀。今年剛新拿了VR技術視覺健康證書和德國萊茵TUV低藍光認證，實力有保障。

而且人家是正經通過訓練眼部肌肉來達到恢復視力的效果，裡面不僅可以做模擬遠眺的睫狀肌訓練，還有屈光系統相關訓練（涉及視調節力訓練、視靈敏度訓練，對比度訓練，還有眼腦配合的訓練內容）。科學設計了15分鍾的可控訓練時長，也有8分鍾的課間模式供孩子選擇。

Emmmm，至少是比手按眼珠有效果滴。

㈡ 醫生，我想咨詢有關於近視手術的問題，或者是後鞏膜加固術的問題

後鞏膜加固術的治療目的是控制近視度數增長，如果眼軸長度超過26mm，近視度數超過600度，每年增長幅度超過100度，可以考慮做後鞏膜加固術。
激光近視手術其治療目的是矯正近視擺脫眼鏡。但有嚴格的手術禁忌症，不是所有人都能做，你的這種情況還需要進行嚴格詳細的術前檢查，如角膜曲率、角膜厚度、眼壓等，只有符合手術條件方可實施近視手術。

㈢ 診斷鞏膜葡萄腫需作哪些檢查

由於鞏膜變薄，在眼內壓作用下，變薄的鞏膜以及深層的葡萄膜向外膨出，並顯露出葡萄膜顏色而呈藍黑色，稱為鞏膜葡萄腫。 UBM檢查 由於UBM的探測深度所限，只能觀察前部和赤道部鞏膜葡萄腫，鞏膜呈一均勻強回聲帶，向外凸出，與其周圍組織可分出清晰的差異界面。 超聲檢查 可清晰顯示後鞏膜葡萄腫。B型超聲軸位掃描顯示眼球後極部向後突出擴張，擴張部分之前的球壁看起來向內隆起，與鞏膜扣帶術後影像相似。眼軸明顯延長。常伴有玻璃體混濁和後脫離。 CT檢查 均可反映後部鞏膜葡萄腫的形態、位置及范圍，眼環向後隆起、變薄，眼軸變長。 前部葡萄腫有時需與睫狀體黑色素瘤相鑒別。UBM可顯示睫狀體的局部隆起呈半球形、蘑菇形、圓錐形或不規則形，內反射較強。腫瘤較大時可應用超聲檢查初步鑒別，睫狀體黑色素瘤前部呈強而多的回聲光點，後部回聲減弱或無回聲，有時伴滲出性視網膜脫離。彩色多普勒超聲顯示腫瘤內部血供豐富。

㈣ 先天性近視的發病機制

先天性近視（先天性軸性近視）的發病機制有多種學說，主要起因於遺傳，亦可起因於胚胎發育異常，均屬病理性近視眼，最終多表現為高度近視眼（另有一類病理性近視眼繼發於某些眼病或全身性疾病，可出現於年幼、發育期或成年期）。作為一類獨立的原發性眼病，最早由VonJaeger描述，認為並不少見，性質上屬於軸性，一般都表現有典型的變性等病理改變，主要病變包括眼組織（脈絡膜、視網膜、玻璃體及後鞏膜）進行性變性，鞏膜彈性及硬度下降，組織變薄擴張，眼軸延長。離體眼的組織學檢查可以直接了解近視眼的病理形態。早在1632年，Plempius通過屍體解剖即確認近視眼的眼軸延長。這個觀點不久便為公認，眼軸延長是近視眼的病理解剖學基礎，先天性近視眼眼球的視網膜厚僅lOO～128nm，鞏膜厚僅234～509nm，均比正常眼為薄，脈絡膜厚度可在正常范圍內（239～406nm）。但眼軸愈長，鞏膜、視網膜及脈絡膜愈薄。在人跟生長發育過程中，鞏膜經歷了明顯變化，剛出生時鞏膜伸展最快，直到20歲時靜止，與其他組織比較，鞏膜發育完成最遲。先天性近視跟的主要病理過程及變化即在鞏膜。近視性病理變化發生於出生前，發展在出生後，隨著年齡增加，病理過程一直在進行，或快或慢，或重或輕。其發病機制有多種學說，主要有感染、營養紊亂、血液循環障礙、免疫異常、眼壓作用。孕期有害因素的影響很早即受到注意，孕期頭三個月胎盤功能低下，各種致病因子可通過胎盤屏障影響胎兒生長發育，如風疹病毒、煙、酒中毒、葯物反應等均可影響胎兒視覺器官的發育。妊娠高血壓綜合征（高血壓、高蛋白尿等）對胎兒眼發育亦有影響，均可誘發近視眼。Gardiner分析77名先天性近視眼的兒童情況，發現母孕期間尤其最後一個月時患病可能是因素之一，特撰文「孕期母親患病與兒童近視眼的關系」。討論指出這類近視眼與早產無關。患毒血症的孕婦其兒童近視眼比正常者要多3倍，一般生長發育正常，但可能營養不良。Pillman經統計分析認為病理性懷孕及分娩與先天性近視眼的發生或發展有一定關系。Delmarcelle發現有高度近視眼的兒童出生前母親曾患弓形體病（toxoplasmosis）。
從胚胎期開始到出生後人眼發育全過程中，若生長速度異常，各個結構成分間的比例失調或代償功能障礙，均可破壞人眼正常發育，導致眼軸延長而發生近視眼。故在遺傳或某些外界因素作用下，眼軸過度生長延伸，此時可通過角膜或晶狀體的相應改變來抵消眼球的異常屈光，而當此代償機制喪失時，則形成近視眼。另有一種情況是，在胚胎發育中期，若眼壓與鞏膜硬度不協調時，眼球後極部可暫時發生膨脹，但在出生前這種膨脹力可為後極部鞏膜緊縮所補償，若此過程障礙，則可引起不同程度的先天性軸性近視眼。

㈤ 眼睛ab超是什麼 是測量眼睛什麼的 謝謝

眼科的A超、B超檢查什麼呢？眼用A超是將探頭置於眼前，用液晶數字顯示前房深度、晶狀體厚度、玻璃體腔長度和眼軸長度，用於眼活體結構測量。主要適於檢查：
一、眼內腫物；
二、視網膜脫離；
三、在眼屈光間質混濁的情況下，檢查眼內出血、眼球後部破裂傷、眼內異物等；
四、眶內腫物、血管瘤等；
五、A超型角膜厚度測量儀還可測量角膜厚度，可用於角膜屈光手術前；
六、目前許多眼科A超都輸入了人工晶體計算公式，白內障術前通過檢查可測出植入人工晶體的精確度數。
而眼科B超探測是在屈光間質不透明時，了解眼內情況的檢查方法之一，可檢查白瞳孔症（俗稱貓眼）、屈光間質不清、視網膜和脈絡膜脫離、眼底病、眼球萎縮、原因不明的視力減退、可疑眼內寄生蟲和後鞏膜炎、術後淺前房、玻璃體混濁或積血，以及各種原因引起的眼球突出、眼球穿孔傷和後部破裂傷。

㈥ 鞏膜與球結膜的區別

鞏膜在球結膜的下面，並且球結膜有明顯的血管，質地很疏鬆，鞏膜沒有血管質地特別緻密且呈明顯的白色

㈦ 保護眼球內容物起到重要作用的是

保護眼球內容物起到重要作用的是鞏膜。鞏膜結構堅韌，有支持和保護眼內組織的作用。

鞏膜是眼球壁的主要組成之一。是眼球纖維膜的後5/6部分。前方聯接角膜，後方與視神經的鞘膜延續。鞏膜在視神經穿出部附近最厚，愈前愈薄，在肌腱附著處又復增厚(鞏膜厚度：後極部1mm，赤道部0.4～0.5mm，直肌附著處0.3mm)。

其與角膜交界處，外面有環形的角膜溝，深部有鞏膜靜脈竇。小兒的鞏膜為淺藍色，成年為白色，老年因脂肪沉著而帶黃色。

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鞏膜炎是鞏膜本身的炎症，比鞏膜表層炎嚴重，反復發作會導致鞏膜變薄，常因波及眼內組織而引起許多並發症，嚴重者可導致失明。本病多見於壯年人、女性多於男性，有半數雙側先後發病。

鞏膜炎的原因與表層鞏膜炎相似，但更多伴有全身膠原性疾病，故屬於膠原病范疇而與自體免疫有關；此外與肉芽腫病如結核，代謝性病如痛風、甲狀腺毒症，感染性病如帶狀皰疹、單純性皰疹等病亦有關系。

㈧ 角膜和鞏膜的解剖及組織結構如何 有何生理功能

角膜和鞏膜為眼球壁的最外層總稱纖維膜，由緻密的纖維組織所構成，質地堅韌，有維護眼球形狀及保護眼內組織的作用，角膜占纖維膜前部的1 6，鞏膜占其後部的5 6，二者之間移行處稱為角鞏膜緣。 1 角膜為近似圓形的完全透明膜，直徑約10毫米，橫徑略大於垂直徑，三歲以上兒童，其角膜直徑以接近成人，角膜前表面屈率半徑為7。8毫米，垂直方向為7。7毫米。角膜厚度各部分不同，中央最薄約0。5毫米，周邊部約1毫米，屈光指數1。37，為眼屈光系統的重要組成部分。角膜本身無血管，而有繁密的知覺神經末梢，故感覺極為敏銳。角膜組織從外向內共五

㈨ 本人是高度近視，左眼1100，右眼1600。想要做icl，但檢查後玻璃體混濁，後鞏膜鞏膜輕度葡萄腫

高度近視可以採取ICL晶體移植術進行矯正，具體要求可以去醫院檢查一下。ICL晶體移植術不改變眼球組織結構和形狀，手術後恢復快、不需住院，對高度、超高度（近視1400度以上散光600度以上）的患者，效果尤為明顯。可大范圍的矯正近視、遠視和散光，不去除、不破壞眼角膜組織，無手術縫合，卓越的視覺質量可提前預見。
ICL具有獨特的雙面拱形設計，固定在睫狀溝內，既不接觸晶狀體也不接觸虹膜，任何人包括患者自己都無法從外部看到，美容效果達到完美境界。

㈩ 寶寶左眼鞏膜發育薄，長大後能好嗎

病情分析：你好，在正常人的白眼珠上常可見到藍黑色小點兒或斑片，學齡前兒童更為明顯。指導意見：這是由於，鞏膜的下面就是脈絡膜，脈絡膜富含大量色素和血管，在兒童期鞏膜發育還未成熟，其厚度只有成年人的2/3，因此透過薄薄的鞏膜可隱約看到脈絡膜的色素和血管呈藍黑色小點兒，臨床上沒有什麼重要性。但是，假如看到整個白眼珠都是灰藍色，失去正常的光澤，或白眼珠上有局部灰藍色隆起，這是一種不正常的現象，假如還是非常擔心能夠建議去眼科就診！