① 土壤中P.k元素的測定方法
土壤速效養分的測定
1.葯劑的配製
1)土壤浸提劑的配製:取土壤聯合浸提劑（發明專利號：201110123020.4）粉劑一袋，放入
500mL 容量瓶中，加入蒸餾水定容即可。
2.土壤養分待測液的制備
稱取風干土樣 1.0 克或新鮮土樣 1.0(1+含水量)克，放入土壤浸提瓶(三角瓶或塑料瓶均可) 中，用吸管吸取土壤浸提劑 20mL於浸提瓶中，然後取一平勺土壤脫色劑(約 0.3g)倒入浸提瓶中，保持溫度在 20-25℃之間，劇烈振盪 3 分鍾，然後過濾於乾燥的三角瓶中(三角瓶不幹時， 可將最初濾液棄去)，即為土壤速效養分待測液，此液可測定土壤銨態氮、硝態氮、有效磷和速效鉀。
〔注1〕過濾後的待測液應隨時蓋好並盡早測定，不宜久放，否則易造成銨態氮損失。
〔注 2〕環境溫度對測定有一定影響，特別是對磷影響很大，當室溫低於 20-25℃時，建議將土壤浸提液預熱至 30℃使用。(下同)
3.土壤銨態氮的測定
用吸管分別吸取浸提劑2mL（作空白），浸提劑2mL+1滴土壤養分混合標准儲備液（作標准用），土壤待測液2mL於三個小試管中，分別依次加入：
土壤銨態氮 1號試劑 4滴
土壤銨態氮 2號試劑 4滴
土壤銨態氮 3號試劑 4滴
搖勻，5 分鍾後分別轉移到比色皿中上機測定：
①撥動濾光片左輪使數值置 1，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。
②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 48.0。
③再將待測液置於光路中，此時儀器讀數即為土壤中銨態氮含量（mg/kg）。
4.土壤硝態氮的測定
用吸管分別吸取浸提劑2mL（作空白），浸提劑2mL+1滴土壤養分混合標准儲備液（作標准用），土壤待測液2mL於三個小試管中，分別依次加入：
硝態氮 1 號試劑 4 滴（逐漸加入並搖動）
硝態氮 2 號試劑 10 滴
硝態氮 3 號試劑 1 滴（使用前劇烈搖動或 70℃左右熱水水浴 3 分鍾後搖動幾下，使沉積物充分懸浮後加用）
振盪一分鍾，靜置 15 分鍾後分別轉移到比色皿中，上機測定。
①撥動濾光片左輪使數值置 2，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。
②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 48.0。
③再將待測液置於光路中，此時儀器讀數即為土壤中硝態氮含量（mg/kg）。
[ 注1 ]硝態氮隨水升降，主要分布在 0～40cm 土層中，為了使測試結果更加符合土壤實際，建議采土深度取 0～40cm，同時將計算時土重系數 0.15 改為 0.3。
[ 注 2 ]測土壤水解氮時加還原劑者，不必再另測硝態氮。
5.土壤有效磷的測定
用吸管分別吸取浸提劑2mL（作空白），浸提劑2mL+1滴土壤養分混合標准儲備液（作標准用），土壤待測液2mL於三個小試管中，分別依次加入：
土壤有效磷 1 號試劑 4 滴(緩慢小心，搖勻至無氣泡)
土壤有效磷 2號試劑 4滴
土壤有效磷 3號試劑 1滴
搖勻，靜置 10 分鍾後分別轉移到比色皿中，上機測定：
①撥動濾光片左輪使數值置 6，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。
②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 48.0。
③再將待測液置於光路中，此時儀器讀數即為土壤中P2O5含量（mg/kg）。
（注）當室溫低於 20℃時，建議適當延長側前反應時間，直到溶液顯色穩定後再測，顯色穩定的標志是標准調整後讀數穩定不變，比色皿壁無附著的氣泡產生。
6.土壤速效鉀的測定
用吸管分別吸取浸提劑2mL（作空白），浸提劑2mL+1滴土壤養分混合標准儲備液（作標准用），土壤待測液2mL於三個小試管中，分別依次加入：
土壤速效鉀 1號試劑 4滴
土壤速效鉀 2號試劑 4滴
搖勻，立即分別轉移到比色皿中，上機測定：
①撥動濾光片左輪使數值置 6，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。
②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 200.0。
③再將待測液置於光路中，此時儀器讀數即為土壤中K2O含量（mg/kg）。
② 土壤速效鉀的測定方法有哪些
土壤速效鉀是當季作物可吸收利用的水溶性鉀和交換性鉀。而土壤交換性鉀又占速效鉀總量的90%。土壤速效鉀，目前國內外採用的浸提劑以1摩爾/升NH4OAC最為普遍，可用火焰光度計直接測定，也可用四苯硼鈉比濁法和亞硝酸鈷鈉比濁法。
1摩爾/升NH4OAC浸提——火焰光度法
方法原理：以中性NH4OAC溶液為浸提劑時，NH+4與土壤膠體表面的K+進行交換，連同水溶性K+一起進入溶液。浸出液中的鉀可直接用火焰光度計測定。本法測定的速效鉀量與鉀肥肥效的相關性良好。
1摩爾/升Na2SO4浸提——四苯硼鈉比濁法
方法原理：待測液中K+在鹼性條件下與四苯硼鈉作用生成四苯硼鉀白色沉澱，此微細顆粒在溶液中呈懸浮狀態，且具有一定穩定時間。根據沉澱的渾濁度可用比濁法測定鉀的含量。
③ 土壤中緩效鉀測量方法
用硝酸提取方法測定石灰性土壤緩效鉀含量過程中，在浸提溶液中加入一滴植物油作為消泡劑，可防止浸提液沸騰時溢出管口；用硬質大試管取代三角瓶，並用油浴取代電熱板，每次浸提樣品數量增加到60個左右，工作效率提高3—4倍。結果表明，浸提方法改進後，同一批樣品浸提液開始沸騰時間前後相差5s左右，浸提液溫度基本穩定在103．8℃，平行樣檢測結果的變異系數在1．2％～2．4％之間，重復樣檢測結果的變異系數在1．2％～3．3％之間。用改進方法測定不同含量的石灰性土壤緩效鉀時，與常規方法有85％的符合率。改進方法測定值與參比土樣定值平均值的相對誤差在0．4％～3．8％之間。
④ 如何用火焰光度計測土壤中的鉀
首先要准備K的標准曲線，按照火焰光度計的說明書操作，電源、泵、氣源、點火等，儀器預熱後，校正零點，然後分別測定標准曲線的光度值，用Excel得到回歸方程，r²<0.999。再測定K的樣品的光度值（根據提取方法的不同，區分全鉀或有效鉀）。所有測定完成後，根據方程，得出樣品的鉀含量。
⑤ 土壤中鉀是怎麼測定的
土壤中鉀的測定
土壤全鉀含量一般在1～2％左右，其中結構鉀(土壤礦物晶格或深受結構束縛的鉀)約佔90一98％，紛效鉀佔2—8％，速效鉀佔0.1—2％。
根據鉀的存在狀態和植物吸收性能，可將土壤鉀素分為四部分：土壤古鉀礦物(難溶性鉀)，非交換性鉀(緩效性鉀)，交換性鉀；水溶性鉀。後兩種鉀為速效鉀，可直接被作物吸收利用。用1N中性醋酸銨提取的速效鉀與鉀肥肥效相關性良好，特別是旱地土壤。待液中鉀的測定，有重量法、容量法，比色法、比濁法，火焰光度法和原子吸收分光光度法。
現在多採用火焰光度法和原子吸收分光光度法，因為它們既快速、簡便，又靈敏、准確。
(一)1N中性醋酸銨提取—火焰光度法或原於吸收分光光度法的測定原理
以lN中性醋酸銨溶液為浸提劑時，NH4+與土壤膠體表面的K+進行交換，連同水溶液K+(二者合稱速效鉀)一起進入溶液。浸出液中的鉀直接用火焰光度計或原子吸收分光光度計（簡稱AAS）測定。
（二）主要儀器和試劑
往復振盪機；火焰光度計或AAS計。
2.
1.0
N中性醋酸銨溶液稱77.08克醋酸銨（NH4OAC,三級）溶於近一升水中，用稀醋酸或氫氧化銨調節至PH7.0,用水定溶至1升。
3．鉀標准溶液
稱取0.1907克氯化鉀(KCl，二級，110℃烘乾2小時)溶於1N醋酸銨溶液中，並用它定容至1L，即為含100ppm鉀的醋酸銨溶液。用時分別吸取此標准溶液2，5，10，20，40毫升放入100毫升容量瓶中，用1N醋酸銨定容，即得2，5，10，20，40ppmK標准系列溶液。
(三)操作步驟
1．稱取風干土樣<過l毫米篩)5.00克於100毫升塑料瓶或三角瓶中，加入1NNH4OAc溶液50.0毫升(液土比為10)，用橡皮塞塞緊，在20N25℃下振盪30分鍾，用干濾紙過濾，濾液直接用火焰光度計或原子吸收分光光度計測定鉀，記錄火焰光度計的栓流計讀數或AAS計上於766．5納米處測K的吸收值。然後從工作曲線上查得待測液的鉀濃度(ppm)。
2．工作曲線的繪制
將配製的鉀標准系列溶液(2，5，10，20，40ppmK)，以濃度最大一個定到火焰光度計上栓流計的滿刻度100)，然後從稀到濃依序進行測定，記錄栓流計的讀數。以栓流計讀數為縱坐標，鉀濃度(ppm)為橫坐標，繪制工作曲線或將配製的標准系列溶液直接在AAS計上於766．5納米處測定吸收值後，繪制工作曲線。
(四)結果計算
速效Kppm＝待測液Kppm*測定體積/樣品重＝待測液Kppm/液土比
待測液Kppm——從工作曲線查得待測液Kppm數
測定體積——待測液體積(50毫升)。
兩次平行測定結果允許差為2ppmK。
(五)注意事項
1．用醋酸銨溶液配製的鉀標准溶液，容易生黴菌變質，影響測定結果，故標准液不能放置過久。
2．醋酸銨提取劑必須是中性。加入醋酸銨溶液於土樣後，不宜放置過久，否則可能有一部分礦物鉀轉入溶液中，使速效鉀量偏高。
⑥ 如何測土壤 中的K
土壤全鉀含量一般在1～2％左右，其中結構鉀(土壤礦物晶格或深受結構束縛的鉀)約佔90一98％，紛效鉀佔2—8％，速效鉀佔0.1—2％。
根據鉀的存在狀態和植物吸收性能，可將土壤鉀素分為四部分：土壤古鉀礦物(難溶性鉀)，非交換性鉀(緩效性鉀)，交換性鉀；水溶性鉀。後兩種鉀為速效鉀，可直接被作物吸收利用。用1N中性醋酸銨提取的速效鉀與鉀肥肥效相關性良好，特別是旱地土壤。待液中鉀的測定，有重量法、容量法，比色法、比濁法，火焰光度法和原子吸收分光光度法。
現在多採用火焰光度法和原子吸收分光光度法，因為它們既快速、簡便，又靈敏、准確。
(一)1N中性醋酸銨提取—火焰光度法或原於吸收分光光度法的測定原理
以lN中性醋酸銨溶液為浸提劑時，NH4+與土壤膠體表面的K+進行交換，連同水溶液K+(二者合稱速效鉀)一起進入溶液。浸出液中的鉀直接用火焰光度計或原子吸收分光光度計（簡稱AAS）測定。
（二）主要儀器和試劑
往復振盪機；火焰光度計或AAS計。
2. 1.0 N中性醋酸銨溶液稱77.08克醋酸銨（NH4OAC,三級）溶於近一升水中，用稀醋酸或氫氧化銨調節至PH7.0,用水定溶至1升。 3．鉀標准溶液 稱取0.1907克氯化鉀(KCl，二級，110℃烘乾2小時)溶於1N醋酸銨溶液中，並用它定容至1L，即為含100ppm鉀的醋酸銨溶液。用時分別吸取此標准溶液2，5，10，20，40毫升放入100毫升容量瓶中，用1N醋酸銨定容，即得2，5，10，20，40ppmK標准系列溶液。
(三)操作步驟
1．稱取風干土樣<過l毫米篩)5.00克於100毫升塑料瓶或三角瓶中，加入1NNH4OAc溶液50.0毫升(液土比為10)，用橡皮塞塞緊，在20N25℃下振盪30分鍾，用干濾紙過濾，濾液直接用火焰光度計或原子吸收分光光度計測定鉀，記錄火焰光度計的栓流計讀數或AAS計上於766．5納米處測K的吸收值。然後從工作曲線上查得待測液的鉀濃度(ppm)。
2．工作曲線的繪制 將配製的鉀標准系列溶液(2，5，10，20，40ppmK)，以濃度最大一個定到火焰光度計上栓流計的滿刻度100)，然後從稀到濃依序進行測定，記錄栓流計的讀數。以栓流計讀數為縱坐標，鉀濃度(ppm)為橫坐標，繪制工作曲線或將配製的標准系列溶液直接在AAS計上於766．5納米處測定吸收值後，繪制工作曲線。
(四)結果計算
速效Kppm＝待測液Kppm*測定體積/樣品重＝待測液Kppm/液土比
待測液Kppm——從工作曲線查得待測液Kppm數
測定體積——待測液體積(50毫升)。
兩次平行測定結果允許差為2ppmK。
(五)注意事項
1．用醋酸銨溶液配製的鉀標准溶液，容易生黴菌變質，影響測定結果，故標准液不能放置過久。
2．醋酸銨提取劑必須是中性。加入醋酸銨溶液於土樣後，不宜放置過久，否則可能有一部分礦物鉀轉入溶液中，使速效鉀量偏高。
⑦ 怎麼知道土壤裡面氮磷鉀的含量呀！用什麼方法
你首先要搞清楚，要測的是總量還是有效態的，比如氮包括總氮，有效氮；磷也是，對於農業來說，一般測定有效磷；鉀的含量 ，也是測定的速效鉀，當然也可以測定全鉀。這些測定都有國家標准方法，都需要在實驗室完成，先對土壤樣品消煮，提取到溶液中，然後測定。也可以找第三方測試機構或者相關院校去分析。
⑧ 土壤中鹽離子 K ,Na ,Ca ,Mg 的含量測定方法是什麼/
一般情況下,土壤中的鉀鈉離子用火焰光度計可以測定,鈣鎂用光度計或滴定法可以測定