質量性狀遺傳分析的方法與步驟

❶ 生物學上，質量性狀是如何定義的

指屬性性狀，即能觀察而不能量測的性狀，是指同一種性狀的不同表現型之間不存在連續性的數量變化，而呈現質的中斷性變化的那些性狀。它由少數起決定作用的遺傳基因所支配，在表面上這類性狀顯示的差別，如角的有無、毛色、血型、遺傳缺陷、花葯、籽粒、穎殼等器官的顏色、芒的有無、絨毛的有無等稱為質量性狀。質量性狀較穩定，不易受環境條件上的影響，它們在群體內的分布是不連續的，雜交後代的個體可明確分組。質量性狀的遺傳可以較容易地由分離定律和連續定律來分析。 質量性狀的區別可以用文字描述，而數量性狀的差異要用數字表示，如水稻種子的千粒重，不能明顯地劃分為「重」和「輕」兩類。 質量性狀中有些是重要的經濟性狀，特別是毛皮用畜禽，另外遺傳缺陷的剔除，品種特徵如毛色、角型的均一，遺傳標記如血型、酶型、蛋白類型的利用，都涉及到質量性狀的選擇改良。數量性狀的主基因具有質量性狀基因的特徵，在鑒別和分析方法上也採用質量性狀基因分析的方法，因此質量性狀對育種工作具有重要的科學意義。

❷ 質量性狀的質量性狀簡述

在表面上這類性狀顯示的差別，如角的有無、毛色、血型、遺傳缺陷、花葯、籽粒、穎殼等器官的顏色、芒的有無、絨毛的有無等稱為質量性狀。質量不易受環境條件上的影響，它們在群體內的分布是不連續的，雜交後代的個體可明確分組。質量性狀的遺傳可以較容易地由分離定律和連續定律來分析。

❸ 什麼是質量性狀什麼是數量性狀

質量性狀和數量性狀
質量性狀是指同一種性狀的不同表現型之間不存在連續性的數量變化，而呈現質的中斷性變化的那些性狀。它由少數起決定作用的遺傳基因所支配，如雞羽的蘆花斑紋和非蘆花斑紋、水稻的粳與糯、角的有無、毛色、血型、遺傳缺陷和遺傳疾病等都屬於質量性狀，這類性狀在表面上都顯示質的差別。質量性狀的差別可以比較容易地由分離定律和連鎖定律來分析。
除質量性狀外，還廣泛存在著另一類性狀差異，這些性狀的差異呈連續狀態，界限不清楚，不易分類，這類性狀叫數量性狀。動植物的許多重要經濟性狀都是數量性狀，如作物的產量、成熟期，奶牛的泌乳量，棉花的纖維長度、細度等等。
質量性狀的區別可以用文字描述，而數量性狀的差異要用數字表示，如水稻種子的千粒重，不能明顯地劃分為「重」和「輕」兩類。
數量性狀的遺傳在本質上與孟德爾式的遺傳一樣，可以用多基因理論來解釋。

❹ 在遺傳多樣性分析過程中要注意哪些問題

1.取樣策略 遺傳多樣性分析可以在基因型（如自交系、純系和無性繁殖系）、群體、種質材料和種等不同水平上進行，不同水平的遺傳多樣性分析取樣策略不同。這里著重提到的是群體（雜合的地方品種也可看作群體），因為在一個群體中的基因型可能並不處於Hardy Weinberg平衡狀態（在一個大群體內，不論起始群體的基因頻率和基因型頻率是多少，在經過一代隨機交配之後，基因頻率和基因型頻率在世代間保持恆定，群體處於遺傳平衡狀態，這種群體叫做遺傳平衡群體，它所處的狀態叫做哈迪—溫伯格平衡）。遺傳多樣性估算的取樣方差與每個群體中取樣的個體數量、取樣的位點數目、群體的等位基因組成、繁育系統和有效群體大小有關。現在沒有一個推薦的標准取樣方案，但基本原則是在財力允許的情況下，取樣的個體越多、取樣的位點越多、取樣的群體越多越好。

2.遺傳距離的估算 遺傳距離指個體、群體或種之間用DNA序列或等位基因頻率來估計的遺傳差異大小。衡量遺傳距離的指標包括用於數量性狀分析的歐式距離（DE），可用於質量性狀和數量性狀的Gower距離（DG）和Roger距離（RD），用於二元數據的改良Roger距離（GDMR）、Nei&Li距離（GDNL）、Jaccard距離（GDJ）和簡單匹配距離（GDSM）等：

D E=[（x1-y1）2+（x2-y2）2+…（xp-yp）2]1/2，這里x1，x2，…，xp和y1，y2，…，yp分別為兩個個體（或基因型、群體）i和j形態學性狀p的值。

兩個自交系之間的遺傳距離Dsmith= ∑[（xi（p）-yj（p））2/varx（p）]1/2，這里xi（p）和yj（p）分別為自交系i和j第p個性狀的值，varx（p）為第p個數量性狀在所有自交系中的方差。

DG=1/p∑wkdijk，這里p為性狀數目，dijk為第k個性狀對兩個個體i和j間總距離的貢獻，dijk=|dik-xjk|，dik和djk分別為i和j的第k個性狀的值，wk=1/Rk，Rk為第k個性狀的范圍（range）。

當用分子標記作遺傳多樣性分析時，可用下式：d（i，j）=constant（∑|Xai-Xaj|r）1/r，這里Xai為等位基因a在個體i中的頻率，n為每個位點等位基因數目，r為常數。當r=2時，則該公式變為Roger距離，即RD=1/2[∑（Xai-Xaj）2]1/2。

當分子標記數據用二元數據表示時，可用下列距離來表示：

這里N11為兩個個體均出現的等位基因的數目；N00為兩個個體均未出現的等位基因數目；N10為只在個體i中出現的等位基因數目；N01為只在個體j中出現的等位基因數目；N為總的等位基因數目。譜帶在分析時可看成等位基因。

在實際操作過程中，選擇合適的遺傳距離指標相當重要。一般來說，GDNL和GDJ在處理顯性標記和共顯性標記時是不同的，用這兩個指標分析自交系時排序結果相同，但分析雜交種中的雜合位點和分析雜合基因型出現頻率很高的群體時其遺傳距離就會產生差異。根據以前的研究結果，建議在分析共顯性標記（如RFLP和SSR）時用GDNL，而在分析顯性標記（如AFLP和RAPD）時用GDSM或GDJ。GDSM和GDMR，前者可用於巢式聚類分析和分子方差分析（AMOVA），但後者由於有其重要的遺傳學和統計學意義更受青睞。

在衡量群體（居群）的遺傳分化時，主要有三種統計學方法：一是χ2測驗，適用於等位基因多樣性較低時的情形；二是F統計（Wright，1951）；三是GST統計（Nei，1973）。在研究中涉及到的材料很多時，還可以用到一些多變數分析技術，如聚類分析和主成分分析等。

❺ 性狀遺傳與數量性狀遺傳有何區別其研究方法有什麼不同

數量性狀包括兩大類：一是表現連續變異性狀，如牛的泌乳量，農作物的產量，羊毛長度等；二是表型呈非連續變異，而遺傳物質的數量呈潛在的連續變異的性狀，即只有超過某一遺傳閾值時才出現的性狀，如動植物包括人類的抗病力、死亡率以及單胎動物的產仔數等性狀，稱為閾性狀.
數量性狀遺傳的特點雖因基因效應不同而異，一般可概括為 3種情況：①某數量性狀表現不同的兩個親本雜交，子一代(F1)的該性狀一般介於兩親之間，其平均數與兩親的中值近似。②子二代(F2)群體的連續差異幅度顯著擴大，一般近似正態分布，但其平均數仍近似F1。③控制數量性狀發育的基因易受環境影響，即使純合的親本或基因型相同的F1個體間，其表型也會呈現一定幅度的連續變異。所以F2群體變異幅度的顯著擴大，除由於F2基因型的多樣性分離外，環境條件的影響可能也是重要因素。

❻ 性狀的質量性狀

指屬性性狀，即能觀察而不能量測的性狀，是指同一種性狀的不同表現型之間不存在連續性的數量變化，而呈現質的中斷性變化的那些性狀。它由少數起決定作用的遺傳基因所支配，在表面上這類性狀顯示的差別，如角的有無、毛色、血型、遺傳缺陷、花葯、籽粒、穎殼等器官的顏色、芒的有無、絨毛的有無等稱為質量性狀。質量性狀較穩定，不易受環境條件上的影響，它們在群體內的分布是不連續的，雜交後代的個體可明確分組。質量性狀的遺傳可以較容易地由分離定律和連續定律來分析
高中學習中對性狀的基本掌握：
性狀：生物體的形態特徵和生理特徵的總稱。
相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現類型。
顯性性狀：雜種子一代（F1)中顯現出來的性狀。
隱性性狀：雜種子一代（F1)中未顯現出來的性狀。
性狀分離：雜種自交後代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象。
顯性相對性：具有相對性狀的親本雜交，雜種子一代中不分顯隱性，表現出兩者的中間性狀（不完全顯性）或者是同時表現出兩個親本的性狀（共顯性）。
性狀：是指葯材的大小、形狀、色澤、表面特徵、質地、斷面特徵和氣味等特徵。

❼ 在某一植物中發現一株具有異常性狀的個體，請設計一個對該異常性狀進行遺傳分析的方案。

答:可將具有異常性狀植株的後代與沒有異常性狀原始植株的後代種在相同條件下,觀察兩者的差異,如果兩者沒有差異,則可證實該異常性狀是環境引起的;
當確定該異常性狀是由遺傳變異引起時,可依正反交,如果出現正反交的雜交子代表現型有差異,則可證實該異常性狀是由細胞質基因控制:如果正反交的雜交子代表現型沒有差異,證實該異常性狀是由細胞核染色體基因所控制;
當確定該異常性狀是由細胞核染色體基因所控制時,就可進一步進行不同的遺傳實驗,明確控制該異常性狀表現的遺傳機理(如質量性狀或數量性狀、顯性性狀的類型、基因對數、是否獨立遺傳、有無基因互作以及是否屬於染色體結構或數目變異等)
同時將矮稈植株與原始高稈植株進行雜交,如果F1表現為矮稈株,且F2出現3矮:1高的分離比例,說明該矮桿性狀受制於一對顯性基因;如果F1仍表現為高稈株,F2可出現3高:1矮的分離比例,說明該矮稈性狀受制於一對隱性因,必要時需採用驗證的方法進行驗證。
如果是兩對或兩對以上基因控制的性狀,F2將出現基因互作的分離比例，染色體結構或數目變異等情況則可以通鏡檢的辦法進行判斷和分析。

❽ 質量性狀和數量性狀的區別在哪裡這兩類性狀的分析方法有何異同

質量性狀和數量性狀的區別主要有：①質量性狀的變異是呈間斷性，雜交後代可明確分組；數量性狀的變異則呈連續性，雜交後的分離世代不能明確分組。
②質量性狀不易受環境條件的影響；數量性狀一般容易受環境條件的影響而發生變異，而這種變異一般是不能遺傳的。
③質量性狀在不同環境條件下的表現較為穩定；而控制數量性狀的基因則在特定時空條件下表達，不同環境條件下基因表達的程度可能不同，因此數量性狀普遍存在著基因型與環境互作。

對於質量性狀一般採用系譜和概率分析的方法，並進行卡方檢驗；而數量性狀的研究則需要遺傳學方法和生物統計方法的結合，一般要採用適當的遺傳交配設計、合理的環境設計、適當的度量手段和有效的統計分析方法，估算出遺傳群體的均值、方差、協方差和相關系數等遺傳參數等加以研究。

❾ 質量性狀和數量性狀的區別

質量性狀和數量性狀的區別主要有：
①質量性狀的變異是呈間斷性，雜交後代可明確分組；數量性狀的變異則呈連續性，雜交後的分離世代不能明確分組。
②質量性狀不易受環境條件的影響；數量性狀一般容易受環境條件的影響而發生變異，而這種變異一般是不能遺傳的。
③質量性狀在不同環境條件下的表現較為穩定；而控制數量性狀的基因則在特定時空條件下表達，不同環境條件下基因表達的程度可能不同，因此數量性狀普遍存在著基因型與環境互作。
對於質量性狀一般採用系譜和概率分析的方法，並進行卡方檢驗；而數量性狀的研究則需要遺傳學方法和生物統計方法的結合，一般要採用適當的遺傳交配設計、合理的環境設計、適當的度量手段和有效的統計分析方法，估算出遺傳群體的均值、方差、協方差和相關系數等遺傳參數等加以研究