⑴ 求助使用SCIfinder查找化合物的合成路線
應該是SciFinder. 這是美國化學會辦的化學文獻庫。 第一種， 輸入所查化合物的結構， 點擊substance, 會搜索到所有有關該化合物的文獻。 再選擇「proct" , 你將看到有關的以不同原料合成的方法。 第二種 輸入反應方程式
⑵ 有機合成的方法有哪些
一、有機合成的過程
[思考與交流]閱讀第三自然段，回答：
1、什麼是有機合成？2、有機合成的任務有那些？3、用示意圖表示出有機合成過程。
【板書】1、有機合成定義；有機合成是利用簡單、易得的原料，通過有機反應，生成具有特定結構和功能的有機化合物。
2、有機合成的任務；包括目標化合物分子骨架構建和官能團的轉化。
3、有機合成過程。
【投影】有機合成過程示意圖：
【講】有機合成的過程是利用簡單的試劑作為基礎原料，通過有機反應鏈上官能團或一段碳鏈，得到一個中間體；在此基礎上利用中間體上的官能團，加上輔助原料，進行第二步反應，合成第二個中間體，經過多步反應，按照目標化合物的要求，合成具有一定碳原子數目、一定結構的目標化合物。
【板書】4、有機合成的思路：就是通過有機反應構建目標分子的骨架，並引入或轉化所需的官能團。
【思考與交流】官能團的引入方法
1、在碳鏈上引入C=C的三種方法：(1) (2) (3) 。
2、在碳鏈上引入鹵素原子的三種方法：(1) (2) (3) 。
3、在碳鏈上引入羥基的四種方法：(1) (2) (3) (4) 。
【投影】學生匯報，評價，總結：
官能團的引入
引入-OH
烯烴與水加成,醛/酮加氫,鹵代烴水解,酯的水解
引入-X
烴與X2取代,不飽和烴與HX或X2加成,醇與HX取代
引入C=C
某些醇和鹵代烴的消去,炔烴加氫
引入-CHO
某些醇氧化,烯氧化,炔水化,糖類水解
引入-COOH
醛氧化,苯的同系物被強氧化劑氧化,羧酸鹽酸化,酯酸性水解
引入-COO-
酯化反應
【講】除了官能團的引入，也可通過反應消除官能團，主要包括以下方法：通過有機物加成可消除不飽和鍵；通過消去、氧化或酯化可消除羧基；通過消去或取代可消除鹵原子。
【板書】5、有機合成的關鍵—碳骨架的構建。
【問】如何增長碳鏈？
【講】有機合成題中碳鏈的增長，一般會以信息的形式給出，常見的增長的方式有如下：
【投影】(1)加成反應：
(2)鹵代烴+NaCN： CH3CH2Br+NaCN
【問】如何縮短碳鏈？
1、脫羧反應。如：RCOONa+NaOH RH+Na2CO3
2、氧化反應，包括燃燒，烯、炔的部分氧化，丁烷的直接氧化成乙酸，苯的同系物氧化成苯甲酸等。如：
3、水解反應。主要包括酯的水解，蛋白質的水解和多糖的水解。如：
【板書】二、逆合成分析法
1、合成設計思路：
【講】有機合成的解題思路是：首先要正確判斷需合成的有機物的類別，它含有哪種官能團，與哪些知識信息有關；其次是根據現在的原料、信息和有關反應規律，盡可能合理地把目標化合物分成若乾片段，或尋找官能團的引入、轉換、保護方法，或設法將各片段拼湊衍變，盡快找出合成目標化合物的關鍵；最後將正向推導和逆向推導得出的若干個合成路線加以綜合比較，選擇出最佳的合成方案。
【投影】有機合成的設計思路
【板書】2、有機合成路線的設計
【講】有機合成的方法包括正向合成分析法和逆向合成分析法。
【講】正向合成分析法是從已知的原料入手，找出合成所需要的真接或間接的中間體，逐步推向合成的目標有機物，而逆向合成分析法是在設計復雜化合物的合成路線時常用的方法。它是將目標化合物倒退一步尋找上一步反應的中間體，該中間體同輔助原料反應可以得到目標化合物，而這個中間體，又可以由上一步的中間體得到，依次類推，最後確定最適宜的基礎原料和最終的合成路線。
【投影】逆合成分析示意圖：
【講解】逆推法合成有機物思路
【探究】用綠色化學的角度出發，有機合成的設計有哪些注意事項？
【講】不使用有毒原料；不產生有毒副產物；產率盡可能高等
【板書】 3、解題思路:
(1) 剖析要合成的物質(目標分子),選擇原料,路線(正向,逆向思維.結合題給信息)
(2) 合理的合成路線由什麼基本反應完全,目標分子骨架
(3) 目標分子中官能團引入
【投影】
【點擊試題】閱讀課本，以 （草酸二乙酯）為例，說明逆推法在有機合成中的應用。
(1)分析草酸二乙酯，官能團有 ；
(2)反推，酯是由酸和醇合成的，則反應物為 和 ；
(3)反推，酸是由醇氧化成醛再氧化酸來的，則可推出醇為
(4)反推，此醇A與乙醇的不同之處在於 。此醇羥基的引入可用B ；
(5)反推，乙醇的引入可用 ，或 ；
(6)由乙烯可用 製得B。
【投影】分析思路：
【投影】書寫上述6步的化學反應方程式：
【點擊試題】用乙炔和適當的無機試劑為原料，合成 。
資料1
資料2
【講】從原料到產品在結構上產生兩種變化：①從碳鏈化合物變為芳環化合物；②官能團從「—C≡C—」變為「—Br」。由順推法可知：由乙炔聚合可得苯環，如果由苯直接溴代，只能得到溴苯，要想直接得到均三溴苯很難。我們只能採取間接溴代的方法，即只有將苯先變為苯酚或苯胺，再溴代方可；而三溴苯酚中的「—OH」難以除去。而根據資料2可知， 中的「—NH2」
可通過轉化為重氮鹽，再進行放氮反應除去。答案：
【投影】
⑶ 金屬有機化合物的合成方法有哪些
傅克醯基化。。
⑷ 化合物合成路線的專利怎麼下
這個要具體問題具體分析好吧，先找需要合成的目標化合物的信息，最好是CAS號，然後到相應資料庫，比如sciencefinder、reaxys裡面去找，可能有很多合成路線，不一定都是專利。
⑸ 求助化合物的合成
Explore - chemical structure - 畫出想要合成的東西，搜索得到文獻列表，點擊get reference,挑選幾篇文獻，然後找到文獻的原網址，找到supporting，在supporting中有具體的合成步驟和操作。
⑹ scifounde怎麼樣查化合物的合成方法
應該是SciFinder. 這是美國化學會辦的化學文獻庫。
第一種， 輸入所查化合物的結構， 點擊substance, 會搜索到所有有關該化合物的文獻。 再選擇「proct" , 你將看到有關的以不同原料合成的方法。
第二種 輸入反應方程式， 即用特定的原料合成該化合物， 點擊"reaction"，就會得到特定的反應路線。
多查幾次， 就知道怎麼用了， 雖然簡單， 但也需要技巧， 例如， 查一些substructure, 還有相關性（similarity）的化合物。
⑺ 請問怎麼才能知道某個化合物是如何合成的 流程是怎麼樣的一開始要哪些原料 有什麼原理嗎
如果是有機物的話，進行逆合成分析，然後整理分析思路即可。
無機物的話通過大量的元素化學知識整理出合成路線即可
各大化學專業，應用化學，化學工程與工藝，有機合成，無機合成都有涉及。甚至葯學，葯用化學，生態學，生物化學等等都會牽扯到。
⑻ 如何找到化合物合成步驟
web of science是湯姆森科技信息集團開發的大型綜合性、多學科、核心期刊引文索引資料庫，在科研上有著不可替代的作用。不僅體現在其提供的全面的科研論文的檢索，而且還體現在其提供的許多特色的檢索功能，比如當我們需要合一種化合物時，我們可以通過web of science的特色檢索功能——化學結構檢索，來獲得此化合物的合成步驟，在新版的web of science中很多人找到不到化學結構檢索功能，下面就介紹一下新版的web of science如何使用化學機構檢索找到我們需要的化合物的合成步驟
工具/原料
web of science
方法/步驟
新版的web of science跟老版存在著很多的不同，新版的結構檢索功能很難找到，首先打開web of science的主頁，點擊頁面上方的所有資料庫邊上的下拉箭頭
選擇其中的web of science核心合集，此時會發現，頁面上的基本檢索會出現一個下拉的箭頭
點擊下拉箭頭，會出現很多選項，選擇化學結構檢索
第一次使用需要安裝一個控制項，點擊頁面上方出現的安裝插件，將插件下載好後，安裝後，重啟一下瀏覽器即可
安裝好控制項之後，在檢索中選擇子結構就可以畫出所需要合成的化合物的結構式了
在這以對苯二胺為例，在圖中畫出對苯二胺的結構式
然後在後面的結構名稱中輸入對苯二胺的英文名稱，如何還有關於化合物的詳細信息都可以填寫，最後點擊檢索
這樣便可以看到關於此化合物合成的搜索結果了
步驟閱讀
此結果會詳細的顯示化合物的合成步驟，並且還提供化學反應詳細信息和全紀錄
點擊化學反應詳細信息可以查看此反應的詳細條件，點擊全紀錄可以查看此反應出自那篇文獻等信息
⑼ 如何使用scifinder查找有機物合成
SciFinder的檢索入口：
SciFinder為檢索CAS資料庫提供了多個檢索入口（points of access / searching starting points），並且這些檢索入口相互聯系，相互貫通。
例1. 檢索主題入口（starting with a research topic）
當檢索者想用「general topic」或「named reaction」來檢索較寬范圍的文獻時，往往會採用該檢索入口。
例如要查詢採用Suzuki耦合反應（Suzuki coupling reaction）制備取代聯苯（substituted biphenyls）的專利，可採用如下步驟：（1）現在research topic中輸入「Suzuki reaction」，並將「document type」限定為「patent」，點擊「search」；（2）在檢索結果列表中對文獻進一步限定，採用「refine」在其中選擇「research topic」，並在「research topic」框中輸入「substituted biphenyls」，就得到了採用Suzuki耦合反應制備取代聯苯的專利；（3）可點擊「get reactions」，查看反應結構式，包括反應物結構、產物結構、溶劑、催化劑、反應溫度、反應時間等詳細信息（if available in the reference）。CAS對反應標引的詳細程度由此可見一斑。
採用這種主題檢索的方式得到的是「general results」，例如主題檢索中並沒有對「substituted biphenyls」的具體取代基、結構式做精確限定。
例2. 確定化合物入口（starting with a specific substance）
如果有確定的反應物、試劑或產品，就可以採用這種檢索入口。通過檢索名稱、CAS登記號、化學結構，進一步獲得反應信息。用化學結構可以進行確定結構檢索、相似結構檢索或亞結構檢索（substructure or core structure）。
例如要檢索1，3-丙二醇的生物制備方法，可採用如下步驟：（1）在Substance Identifier中輸入「1，3-propanediol」，得到該物質信息，包括RN號、分子式、結構式等；（2）然後get reactions，並在輸入框中將1，3-propanediol限定為產品「proct」，或者get references，並進一步將其設定成產品，然後再get reactions，都會有殊途同歸的效果，得到反應列表；（3）對列表中的信息進行refine，將reaction classification限定為Biotransformation，即可得到1，3-丙二醇的生物制備方法；（4）在每條信息的reaction detail中可查看反應的詳細信息及來源。
例3. 反應結構圖入口（starting with a reaction structure drawing）
如果想查找某一類或某一系列的物質時，並想購買或合成其中一些物質時，可以採用這種方法。例如在2，4，6位具有烷基的aromatic thiol，可以採用如下步驟：（1）在畫圖工具中畫出結構式，將其角色限定為proct，並選擇可變位點，例如將烷基設成可變基團；（2）得到反應列表後，如果條數過多，還可以對產量、反應步驟等條件進一步限定；（3）可對每條反應式進行詳細分析，例如查詢反應物的制備方法、價格、供應商、物質詳情等，形成遞進式查找，層層深入。通過以上方法得到了一類在2，4，6位具有烷基的aromatic thiol，並能分析這些aromatic thiol的性質、來源等信息，還可根據檢索結果決定是購買還是制備，如果制備的話那種原料經濟、易得等信息。
例4. 官能團轉化入口（starting with a functional group tansformation）
採用這個入口可以對廣義的反應類型進行檢索，查詢某類官能團的反應活性。例如查找將氨基化合物還原為胺的環保方法，可採用如下步驟：（1）打開畫圖工具，在functional groups的列表中選擇「amide」和「amines」，並分別設定兩者的反應角色為「reactant/reagent」和「proct」，此外還可進一步限定反應類型如biotransformation、catalyzed、steroselective等（可能這些方法比較環保吧），得到反應結構式列表；（2）系統可以對檢索結果進行分析（這種分析功能在其它一些檢索系統中也可以看到），例如系統會對反應使用的catalyst種類進行統計，我們可以選擇性查看使用某一類自己感興趣的催化劑的反應，再對限定後的結果列表進行深入分析，即分析合成路徑、物質信息、商業信息等。
由於各個檢索入口的相互聯系，使得這些檢索策略（search strategy）殊途同歸。檢索策略是科技、經濟、法律等信息的反應。各個社會學科都是相互聯系的，要有效運用檢索策略單單具備一個領域的知識是不可能的，通常要掌握的往往是整個社會的脈絡。
⑽ 合成羧酸類化合物有哪些方法越多越好！
1. 氧化法：醇、醛、烯等類化合物被氧化成羧酸
2. 水解法：從羧酸衍生物或腈類水解成羧酸
3. 加成法：有機金屬化合物與二氧化碳加成生成羧酸鹽，再水解