測量峰面積的方法

① origin畫圖時如何求峰面積謝謝

Origin作圖中峰面積的計算方法方法1：對於峰面積的求解，可以通過origin的integrate命令，這個命令求的是以y=0為底的區域的面積，所以，如果我們要求面積的峰被y=0切割開的話，我們可以通過平移的方法先將峰的整體移到x軸的上方。在求峰面積之前，我們還應該把多餘的數據刪除掉，比如我們要求的峰是從x1開始，到x2結束，在小於x1和大於x2的區域均是基線部分的話，我們只留x1到x2之間的數據。在worksheet表格中插入兩列(C列，D列)將峰的起始點跟終止點的坐標填入C列和D列，如下。其中A列和B列是峰的數據。A B C D  x1 y1 x1 y1  .. .. x2 y2  .. ..  .. ..  .. ..  .. ..  .  .  .  x2 y2  點菜單欄plot->line，以A列為x軸B列為y軸，和以C列為x軸B列為y軸作圖，這是做出來的圖應該是一個峰加上一條以峰的起始和終止為終點的線段。檢查菜單欄Data中是否峰的數據(Data1)處於激活狀態，是的話就不用管，不是的話就激活（就是在data1前面有個勾）。點菜單欄analysis->calculus->integrate,這時result窗口裡會出現計算的結

果。這個結果是對峰的曲線到y=0直線進行的積分。  點菜單欄Data，激活線段的數據（Data2）。  點菜單欄analysis->calculus->integrate,這時result窗口裡會出現計算的結果。這個結果是對線段到y=0直線進行的積分，也就是這個梯形的面積。用兩組面積相減（如果是向上的峰，就用峰的積分減線段的積分；如果是向下的峰，就用線段的積分減峰的積分），就可以得到峰的面積了。  註：積分時，可能會積出來的面積是負值，這是由於從x1到x2積分和從x2到x1積分的到的是相反數造成的。計算時直接用絕對值就ok了。    方法2．: 打開orign，作圖，tool-baseline-user defined ，y取中間值-createbaseline-subtract，再打開data1，點擊右鍵Add new columnA（Y）,右鍵點中A(Y),set column values-abs（col（b）），點擊add function，ok，點中X,A(Y)作圖，截取x1，y1，x2，y2之間的數據到新data表中，作圖，tool-baseline-user defined ，y=0，-createbaseline-subtract，再Analysis-calculate-integrate，得到Area和height。 

② 怎麼測氣相色譜的峰面積

一般色譜工作站會自動積分的，你把那個操作過程再看看，一點擊就OK了，只不過峰行不好自己手動處理下再積分比較准確

1/2峰高處的峰寬*峰高

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③ 外標峰面積法是什麼

是色譜法常用的分析方法（現在分別介紹內外標法）

內標法是一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，加入一種內標物質以校誰和消除出於操作條件的波動而對分析結果產生的影響，以提高分析結果的准確度。
內標法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術。使用內標法時，在樣品中加入一定量的標准物質，它可被色譜拄所分離，又不受試樣中其它組分峰的干擾，只要測定內標物和待測組分的峰面積與相對響應值，即可求出待測組分在樣品中的百分含量。採用內標法定量時，內標物的選擇是一項十分重要的工作。理想地說，內標物應當是一個能得到純樣的己知化合物，這樣它能以准確、已知的量加到樣品中去，它應當和被分析的樣品組分有基本相同或盡可能一致的物理化學性質(如化學結構、極性、揮發度及在溶劑中的溶解度等)、色譜行為和響應特徵，最好是被分析物質的一個同系物。當然，在色譜分析條什下，內標物必須能與樣品中各組分充分分離。需要指出的是，在少數情況下，分析人員可能比較關心化台物在一個復雜過程中所得到的回收率，此時，他可以使用一種在這種過程中很容易被完全回收的化台物作內標，來測定感興趣化合物的百分回收率，而不必遵循以上所說的選擇原則。

外標法 external standard method 色譜分析中的一種定量方法，它不是把標准物質加入到被測樣品中，而是在與被測樣品相同的色譜條件下單獨測定，把得到的色譜峰面積與被測組分的色譜峰面積進行比較求得被測組分的含量。外標物與被測組分同為一種物質但要求它有一定的純度，分析時外標物的濃度應與被測物濃度相接近，以利於定量分析的准確性。

④ 如何計算峰面積

第一個問題，你打開高效液相色譜圖，必須要用工作站。工作站其實就是讀取液相色譜信號的那個軟體，圖譜是不太可能用別的方式打開的。你只能在連著液相的電腦上看圖，而且，你採集信號用的是哪一種工作站，打開的時候也必須用那個工作站。安捷倫就是安捷倫，島津就是島津，國產的N2000就得是N2000。第二個問題，這個峰面積不需要你來計算，你在離線工作站打開圖譜之後，去找它的數據。包括保留時間、峰面積、峰高、分離度、拖尾因子等相關的數據都是工作站計算好的。

⑤ 計算色譜峰面積用到的半寬具體是什麼

半寬應該就是半峰寬。半峰寬亦稱半寬度,半峰寬度,區域寬度,區域半寬度,都是色譜分析的術語,指色譜峰高一半處的峰寬度，即通過峰高的中點作平行於峰底的直線，此直線與峰兩側相交兩點之間的距離。用符號Y1/2或2△t1/2表示。
由於半峰容易測量,使用方便,所以最常用。其表示單位與峰寬相同。半峰寬等於2.354倍標准偏差。在氣相和高壓液相色譜分析中,作為定量分析依據的峰面積可由各種方法測量,常用峰高乘半峰寬法。

⑥ 氣相色譜峰面積如何計算公式是什麼謝謝

對於溫度高的組分，峰行較寬而低，可將色譜峰近似看作等腰三角形，所以根據計算等腰三角形面積的計算方法，近似認為峰面積A等於峰高h乘以半峰寬.
A = h * W
A為峰面積
h為峰高
W為峰高一半處的峰寬。

⑦ 色譜儀測出的峰面積如何算

你用色譜工作站嗎？工作站會自動積分吧！
一般的用軟體，用滑鼠點擊那個峰就顯示峰高和面積的。我用的威瑪龍軟體

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⑧ 峰面積歸一法、內標法、外標法區別

色譜定量分析方法可以分為外標法、內標法、歸一化法三大類。當能夠精確進樣量的時候，通常採用外標法進行定量。這種方法標准物質單獨進樣分析，從而確定待測組分的校正因子；實際樣品進樣分析後依據此校正因子對待測組分色譜峰進行計算得出含量。其特點是標准物質和未知樣品分開進樣，雖然看上去是二次進樣，但實際上未知樣品只需要一次進樣分析就能得到結果。外標法的優點是操作簡單，不需要前處理。缺點是要求精確進樣，進樣量的差異直接導致分析誤差的產生。外標法是最常用的定量方法，其計算過程如下：

1．絕對校正因子gi的計算

gi＝ms／Ai

式中ms是標准樣品中組分i的含量，Ai是標准樣品譜圖中組分i的峰面積。

2．外標法的計算公式

mi＝Ai*gi

這里mi是未知樣品中組分i的含量。

（相對校正因子是某組分的絕對校正因子與標准物質絕對校正因子的商。計算公式如下：

Gi＝gi／gs

式中gi是組分i的絕對校正因子，gs是標准物質的絕對校正因子。

對同一類型的不同檢測器來說，在組分i和s相同的情況下，相對校正因子是基本一致的。它只和檢測器的性能、待測組分的性質、標准物質的性質、載氣的性質相關，與操作條件無關。也就是說基本上可是認為相對校正因子Gi是一個常數。相對校正因子在好多相關文獻上可以查到，在無法找到所有組分標准樣品的時候，可以參考使用。但是由於不同檢測器的性能有一定的差異，因此相對校正因子最好在使用的色譜上單獨測定）

歸一化法有時候也被稱為百分法（percent），不需要標准物質幫助來進行定量。它直接通過峰面積或者峰高進行歸一化計算從而得到待測組分的含量。其特點是不需要標准物，只需要一次進樣即可完成分析。

歸一化法兼具內標和外標兩種方法的優點，不需要精確控制進樣量，也不需要樣品的前處理；缺點在於要求樣品中所有組分都出峰，並且在檢測器的響應程度相同，即各組分的絕對校正因子都相等。

選擇適宜的物質作為預測組分的參比物，定量加到樣品中去，依據欲測定組分和參比物在檢測器上的響應值（峰面積或峰高）之比和參比物加入量進行定量分析的方法叫內標法。特點是標准物質和未知樣品同時進樣，一次進樣。內標法的優點在於不需要精確控制進樣量，由進樣量不同造成的誤差不會帶到結果中。缺陷在於內標物很難尋找，而且分析操作前需要較多的處理過程，操作復雜，並可能帶來誤差。

一個合適的內標物應該滿足以下要求：能夠和待測樣品互溶；出峰位置不和樣品中的組分重疊；易於做到加入濃度與待測組分濃度接近；譜圖上內標物的峰和待測組分的峰接近。

若進一步了解請參考一下資料

⑨ 峰面積加和怎麼使用

在色譜定量分析中，選用峰高法還是選用峰面積加和法，主要決定在檢測器的線性范圍內，峰高和峰面積加和測量的准確性和重復性。除了歸一化法最好用峰面積法外，其他三種定量方法中峰高和峰面積都可用作精確的定量方法。
在檢測器的線性范圍內，峰高和峰面積測量的准確性受色譜分離度的影響，要准確地測量峰高和峰面積，色譜分離應達到一定的分離度才行。圖2-3-18至圖2-3-22給出了峰高比1:1至16:1時的標准分離度曲線，每張圖上的黑點表示了每個峰峰尖的真實位置，此黑點與圖中所示的峰尖的垂直位移就是測量誤差。峰高比越大，要求能准確測量峰高的分離度也越大。峰高比為1/1和2/1時，峰高能得到准確測量的最低分離度為0.8；峰高比為4/1時，峰高能得到准確測量的最低分離度為1.0；峰高比16/1時，峰高能得到准確測量的最低分離度為1.25。關於分離度對峰高測定準確度的影響大致可認為：當分離度Rs-1.0時，相對峰高從128:1變化到1:128時，峰高的測量誤差小於+-3%。

在分離度較好，色譜峰形較好，峰面積可以准確測量時，以用峰面積法定量為好。特別是在氣相色譜使用程序升溫和液相色譜使用多元梯度洗脫時，最好使用峰面積法定量。但當分離度不好，色譜峰形不好（如嚴重拖尾）時，峰面積測量引起的誤差較大，此時使用峰高法定量較好。保留時間短的色譜峰峰形較尖（峰尾寬較小），此時峰高測定較峰面積測定準確，宜用峰高法定量；而保留時間長的色譜峰峰形較寬（峰尾寬較大），此時峰面積測定較峰高測定準確，宜用峰面積法定量。

⑩ 你好，我想問一下，測定峰面積的方法有哪幾種分別適用何種條件謝謝

紅外光譜.測含有什麼官能團
核磁共振氫譜,測所含氫的種類
質譜儀,測分子摩爾質量
題設都會給的,而且很簡單,記住這些基本就夠了