電導率的測量方法

① 超純水電導率的測量方法

1.電導率標准液，100μS/cm
2.去離子水 1.用100μS/cm的電導率標准液校正電導池常數。
2.用去離子水沖洗電極，輕輕甩去電極上多餘的水分。將電極插入裝有100μS/cm的電導率標准液的燒杯中，電極至少浸入溶液2英寸（5厘米）。
3.按校正鍵開始校正。
4.電導率單位出現閃動，表示正在測量。當信號穩定後，電導率單位停止閃動，並顯示經過溫度校正的標准液的電導率值。
5.按測量鍵確定並返回測量模式。
6.用去離子水沖洗電極，輕輕甩去電極上多餘的水分。
7.將電極插入裝有新鮮去離子水的燒杯中，然後立即測量（5秒內）。確保電極至少浸入溶液2英寸（5厘米）。
8.按測量鍵開始測量。測量過程中μS/cm圖標不斷閃動，當讀數達到穩定時μS/cm圖標停止閃動，顯示的數值也不再變化。該數值將被自動保存並列印。
9.如需測量其他樣品請重復步驟7,8。

② 汽油電導率測量方法

油品屬於低電導率物質，都比較容易產生和積聚靜電。汽油電阻率為2.5*10^13Ω·m, 煤油、柴油的電阻率為7.3*10^14Ω·m。油品產生靜電的類型按其狀態可分為3種： 1、油品與固體之間的靜電，如油品在管道中流動、攪拌、固體顆粒在油品中沉降產生的靜電； 2、油品與氣體之間的靜電，如油品從管道口或噴嘴噴出、氣泡在油品中上升產生的靜電；3、油品與不相容液體之間的靜電，如水滴在油品中沉降、高壓水沖洗儲罐產生的靜電。

③ 誰知道電導率的測量原理

電導率的測量原理其實就是按歐姆定律測定平行電極間溶液部分的電阻。但是，當電流通過電極時，會發生氧化或還原反應，從而改變電極附近溶液的組成，產生「極化」現象，從而引起電導測量的嚴重誤差。為此，採用高頻交流電測定法，可以減輕或消除上述極化現象，因為在電極表面的氧化和還原迅速交替進行，其結果可以認為沒有氧化或還原發生。

電導率儀由電導電極和電子單元組成。電子單元採用適當頻率的交流信號的方法，將信號放大處理後換算成電導率。儀器中還配有與傳器相匹配的溫度測量系統，能補償到標准溫度電導率
的溫度補償系統、溫度系數調節系統以及電導池常數調節系統，以及自動換檔功能等。
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④ 如何測試水的電導率

所需溶液 1.電導率標准液，100μS/cm 2.去離子水 校正標准液 使用100μS/cm 011008作為電導率校正的標准液。 校正和測量 1.用100μS/cm的電導率標准液校正電導池常數。 2.用去離子水沖洗電極，輕輕甩去電極上多餘的水分。將電極插入裝有100μS/cm的.

⑤ 電導率的計算方法是什麼

如果σ是電導（單位西門子），I是電流（單位安培），E是電壓（單位伏特），則：σ = I/E

電導是電阻的倒數，即G＝L/R式中R—電阻，單位歐姆(Ω) G—電導，單位西門子(S) 1S＝103mS＝106µS因R＝ρL/F，代入上式，則得到：G＝IF/（ρL）對於一對固定電極來講，二極間的距離不變，電極面積也不變，因此L與F為一個常數。

令：J＝L/F，J就稱為電極常數，可得到G＝I2/（ρJ）式中：K=1/ρ就稱為電導率，單位為S/cm。1S/cm＝103mS/cm＝106µS/cm。

電導率K的意義就是截面積為lcm2，長度為lcm的導體的電導。當電導常數J=1時，電導率就等於電導，電導率是不同電解質溶液導電能力的表現。

電導率K，電導G，電阻率ρ三者之間的關系如下：K＝JG＝I/ρ式中J為電極常數，例如：電導率為O.1µS/cm的高純水，其電阻率應為：ρ＝I/K＝1/0.1×106＝10MΩcm。

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影響因素：

1、溫度

電導率與溫度具有很大相關性。金屬的電導率隨著溫度的升高而減小。半導體的電導率隨著溫度的升高而增加。在一段溫度值域內，電導率可以被近似為與溫度成正比。

為了要比較物質在不同溫度狀況的電導率，必須設定一個共同的參考溫度。電導率與溫度的相關性，時常可以表達為，電導率對上溫度線圖的斜率。

2、摻雜程度

固態半導體的摻雜程度會造成電導率很大的變化。增加摻雜程度會造成電導率增高。水溶液的電導率高低相依於其內含溶質鹽的濃度，或其它會分解為電解質的化學雜質。

水樣本的電導率是測量水的含鹽成分、含離子成分、含雜質成分等等的重要指標。水越純凈，電導率越低（電阻率越高）。水的電導率時常以電導系數來紀錄；電導系數是水在 25°C 溫度的電導率。

3、各向異性

有些物質會有各向異性(anisotropy) 的電導率，必需用 3 X 3 矩陣來表達（使用數學術語，第二階張量，通常是對稱的）。

⑥ 電導率的測定

電極法

方法提要

在電場作用下，水中離子所產生電導的強弱 (以電導率表示) ，用電導率儀可直接測出。

儀器和裝置

電導率儀。

鉑電極 (測電導專用) 。

溫度計 (0～50℃，精確至 ±0.1℃) 。

試劑

氯化鉀標准溶液 c(KCl) =0.01mol/L 稱取經 105～110℃烘乾 2h 的氯化鉀 0.7455g於燒杯中，用煮沸除去二氧化碳冷卻後的去離子水 (電導率應小於 1.0μS/cm) 溶解，移至 1000mL 容量瓶中定容。25℃時，此溶液電導率為 1.413 ×10³μS/cm。

分析步驟

1) 電極常數的測定。如鉑電極上未標明電極常數，則按以下步驟測定，並計算電極常數 Q。

取 25～30mL KCl 標准溶液於干凈的燒杯中，插入已清洗干凈的鉑電極，電極引線與電導率儀相連。在恆溫 25℃條件下，按儀器說明書操作，准確測出電導值 G。重復測定3～5次。從表80.2中查出氯化鉀標准溶液的電導率，按下式計算鉑電極的電極常數:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:Q為鉑電極電極常數，cm^-1;G_KCl為25℃時測得氯化鉀標准溶液的電導值，μS;κ_KCl為從表80.2中查出的25℃時氯化鉀溶液的標准電導率值，μS/cm。

表80.2 25℃時氯化鉀溶液的電導率

2)試樣測量。根據試樣電導率的大致范圍，按表80.3選擇適當的電極。按所選用電極的電極常數，調好儀器上電極常數調節旋鈕的位置，並將量程選擇旋鈕放在適當的檔次上。

表80.3 電極選擇

取適量水樣沖洗50mL燒杯並沖洗電極幾次後，再取適量水樣，將電極浸入水中，按儀器操作步驟測量，讀取表頭數值，即為t(℃)時的電導率(κ_t)，同時測量試樣溫度t(℃)。

測量完畢，用去離子水洗凈電極，用濾紙吸干電極表面水分(切勿擦電極的鉑黑鍍膜);在不使用時，將其裝入電極盒內保存。

水樣的電導率用下式計算(25℃):

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:κ₂₅為25℃時水樣的電導率，μS/cm;κ_t為t℃時測得水樣的電導率，μS/cm;t為測量時試樣的溫度，℃。

如採用電極常數為10的電極，且電極常數選擇旋鈕放在「1」的位置時，則測得的κ值應乘以10。

注意事項

使用中如發現電極的鉑黑脫落或讀數不正常，則需按下述步驟重新鍍鉑黑或更換電極。

先將電極浸入王水中電解數分鍾，每分鍾改變電流方向一次，使鉑黑溶解，待鉑片恢復光亮後，用溫熱的鉻酸洗液或(1+1)HCl浸洗，再用去離子水沖洗干凈。然後將電極浸入氯鉑酸-乙酸鉛溶液［氯鉑酸-乙酸鉛混合溶液:分別稱取1g氯鉑酸(H₂PtCl₆·6H₂O)和0.012g乙酸鉛(PbAc₂·3H₂O)於燒杯中，用去離子水溶解，加水至100mL，混勻，貯存於棕色瓶內］中，並與1.5V干電池的負極相接，干電池的正極和浸在同一溶液中的一段鉑絲連接。電流強度應只允許產生少量氣泡。每5min改變電流方向一次，直到鍍上一層均勻的鉑黑為止。電極用去離子水洗凈，並用濾紙吸干表面水分，裝入盒內保存備用。保存氯鉑酸-乙酸鉛溶液供以後使用。

⑦ 水的電導率測定過程

測量水的電導率儀的基本步驟

電導率儀適用領域：可廣泛應用於火電、化工化肥、冶金、環保、制葯、生化、食品和自來水等溶液中電導率值的連續監測。因而我們要掌握基本的使用方法。今天誠緣人就仔細的用戶朋友們講解一下哦！

一.電導率儀開機

1.電源線插入儀器電源插座，電導率儀器必須有良好接地！

2.按電源開關，接通電源，預熱30分鍾 後，然後進行校準。

二.電導率儀的校準

儀器使用前必須進行校準！

將「選擇」開關量程選擇開關旋鈕指向「檢查」，「常數」補償調節旋鈕指向「1」刻度線，「溫度」補償調節旋鈕指向「25」度線，調節「校準」調節旋鈕，使儀器顯示100.0μS/cm，至此校準完畢。

三.電導率儀的測量方法

1.在電導率測量過程中，正確選擇電導電極常數，對獲得較高的測量精度是非常重要的。可配用的常數為0.01、0.1、1.0、10四種不同類型的電導電極。用戶應根據以下測量范圍參照表選擇相應常數的電導電極。

測量范圍參照表選擇相應常數的電導電極

測量范圍（μS/cm） 推薦使用電導常數的電極
電極常數×（1～3000）μS/cm， 0～99.9℃
0.01～30μS/cm ; （配0.01電極）；
0.1～300μS/cm ; （配0.1電極） ；
1.0～3000μS/cm ; （配1.0 電極） ；
10～30000μS/cm ; （配10.0電極
註：對常數為1.0、10類型的電導電極有「光亮」和「鉑黑」二種形式，鍍鉑電極習慣稱作鉑黑電極，對光亮電極其測量范圍為（0～300）μS/cm為宜哦。

2. 電極常數的設置方法如下：

目前電導電極的電極常數為0.01、0.1、1.0、10四種不同類型，但每種類型電極具體的電極常數值，製造廠均粘貼在每支電導電極上，根據電極上所標的電極常數值調節儀器面板
「常數」補償調節旋鈕到相應的位置。

(1)將量程選擇開關旋鈕指向「檢查」，「溫度」補償調節旋鈕指向「25」度線，調節「校準」調節旋鈕，使儀器顯示100.0μS/cm。

(2)調節「常數」補償調節旋鈕使儀器顯示值與電極上所標數值一致。

(3)電極常數為0.01025cm-1，則調節常數補償調節旋鈕使儀器顯示值為102.5。（測量值=讀數值×0.01）。

(4)電極常數為0.01025cm-1，則調節常數補償調節旋鈕，使儀器顯示為102.5。（測量值讀數值×0.1）。

(5)電極常數為1.025cm-1，則調節常數補償調節旋鈕，使儀器顯示為102.5。（測量值=讀數值×1）。

(6)電極常數為10.25cm-1，則調節常數補償調節旋鈕，使儀器顯示為102.5。（測量值=讀數值×10）。

3.電導率儀溫度補償的設置

(1)調節儀器面板上「溫度」補償調節旋鈕，使其指向待測溶液的實際溫度值，此時，測量得到的將是待測溶液經過溫度補償後折算為25℃下的電導率值。

(2)如果將「溫度」補償調節旋鈕指向「25」刻度線，那麼測量的將是待測溶液在該溫度下未經補償的原始電導率值。

(3)常數、溫度補償設置完畢，應將量程選擇開關旋鈕，按照下面數據置合適位置。當測量過程中，顯示值熄滅時，說明測量值超出量程范圍，此時應切換量程選擇開關旋鈕至上一檔量程。

序號 選擇開關位置 量程范圍（μS/cm） 被測電導率（μS/cm）
1.0～20.0 顯示讀數×C
2.20.0～200.0 顯示讀數×C
3.200.0～2000 顯示讀數×C
4.2000～20000 顯示讀數×C
註：C為電導電極常數值。

例：當電極常數為0.01時，C=0.01；
當電極常數為0.1時，C=0.1；
當電極常數為1.0時，C=1.0；
當電極常數為10時，C=10；

四.電導率儀使用時注意事項

1. 在測量純水或超純水時為了避免測量值的漂移現象建議採用密封槽進行密封狀態下的流動測量，如果採用燒杯取樣測量會產生較大的誤差。

2.電極插頭座絕對防止受潮，儀表應安置於乾燥環境，避免因水滴濺射或受潮引起儀表漏電或測量誤差。

3.電極應定期進行常數標定。

4.因溫度補償系採用固定的2%的溫度系數補償的，故對高純水測量盡量採用不補償方式進行測量後查表。

5.測量電極是精密部件，不可分解，不可改變電極形狀和尺寸，且不可用強酸、鹼清洗，以免改變電極常數而影響儀表測量的准確性。

6.為確保測量精度，電極使用前應用小於0.5μS/cm的蒸餾水(或去離子水)沖洗二次(鉑黑電極干放一段時間後在使用前須在蒸餾水中浸泡一會兒)，然後用被測試樣沖洗三次方可測量。

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⑧ 電導率儀的使用方法

電導率儀使用方法：1、未開電源開關前，觀察表針是否指零，如不指零，可調整表頭上的螺絲使表針指零。2、將校正、測量開關?扳在「校正」位置。3、插接電源線，打開電源開關，並預熱數分鍾（待指針完全穩定下來為止）調節「調正」器使電表滿度指示。4、當使用（1）~（8）量程來測量電導率低於300?的液體時，選用「低周「，這時將?板向「低周「即可。當使用（9）~（12）量程來測量電導率在300?至?范圍里的液體時，則將?扳向」高周「。5、將量程選擇開關?扳到所需要的測量范圍，如預先不知被測溶液電導率的大小，應先把其扳在最大電導率測量檔，然後逐檔下降，以防表針打彎。6、測量讀數：一般的測量其「常數」的旋鈕都打到1.0檔，測量前調正（ADI）旋到最大值，然後再慢慢地調節，把測量開關打到校正檔調好零點，選好量程，再把測量開關打到測量的位置然後再讀數。7、電極的使用：使用時用電極夾夾緊電極的膠木帽，並通過電極夾把電極固定在電極桿上。（1）當被測溶液的電導率低於10?，使用DJS——1型光亮電極。這時應把R?調節在與所配套的電極的常數項對應的位置上。例如，若配套電極的常數為0.95。則應把R?調節在0.95處，有如若配套電極的常數為1.1，則應把R?調節在1.1的位置上。（2）當被測溶液的電導率在?~?范圍，則使用DJS——1型鉑黑電極。同（1）應把R?調節在與所配套電極的常數相對應的位置上。（3）當被測溶液的電導率大於?，以致用DJS——1型鉑黑電極測不出時，則使用DJS——10型鉑黑電極。這時應把R?調節在所配套的電極的常數的?位置上。例如：若電極的常數為9.8，則應使R?指在0.98位置上。再將測得的讀數乘以10，即為被測溶液的電導率。8、將電極插頭插入插口內，旋緊插口上的緊固螺絲，在將電極浸入待測溶液中。9、接著校正（當用（1）~（8）量程測量時，校正時?扳在低周。當用（9）~（12）量程測量時，則校正時?扳向高周），即將?扳到「校正「，調節?使指示針滿度。注意：為了提高測量精度，當使用「×?」，?「×?」這兩檔時，校正必須在電導池接妥（電極插頭插入插孔，電極浸入待測溶液中）的情況下進行。10、此後，將?扳向測量，這時指示數乘以量程開關?的倍率即為被測液的實際電導率。例如?扳在0~0.1?一檔，指針指示為0.6，則被測液的電導率為0.06?(0.6×0.1?=0.06?)又如?扳在0~100?一檔，電表指示為0.9，則被測液的電導率為90?(0.9×100?=90?),其餘類推。11、當用0~0.1或0~0.3?這兩檔測量高純水時，先把電極引線插入電極插孔，在電極未浸入溶液之前，調節使電表指示為最小值（此最小值即為電極鉑片間的漏電阻，由於此漏電阻的存在，使得調?時電表指針不能達到零點）。然後開始測量。12、如果要了解在測量過程中電導的變化情況，把10mV輸出接至自動電位差計即可。13、當量程開關?扳在「×0.1」，?扳在低周。但電導池插口未插接電極時，電表就有指示，這是正常現象，因電極插口及接線有電容存在。只要調節：「電容補償」便可將此指示調為零，擔不必這樣做，只須待電極引線插入插口後，再將指示調為最小值即可。14、用（1），（3），（5），（7），（9），（11）各檔時，都看錶面上面一條刻度（0~1.0）；而當用（2），（4），（6），（8），（10）各檔時，都看錶面下面一條刻度（0~3）

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⑨ 測量電解液電導率一般用什麼方法

電導率的測量通常是溶液的電導率測量。固體導體的電阻率可以通過歐姆定律和電阻定律測量。電解質溶液電導率的測量一般採用交流信號作用於電導池的兩電極板，由測量到的電導池常數K和兩電極板之間的電導G而求得電導率σ。
電導率測量中最早採用的是交流電橋法，它直接測量到的是電導值。最常用的儀器設置有常數調節器、溫度系數調節器和自動溫度補償器，在一次儀表部分由電導池和溫度感測器組成，可以直接測量電解質溶液電導率。
折疊測量原理
電導率的測量原理是將相互平行且距離是固定值L的兩塊極板(或圓柱電極)，放到被測溶液中，在極板的兩端加上一定的電勢(為了避免溶液電解，通常為正弦波電壓，頻率1~3 kHz)。然後通過電導儀測量極板間電導。
電導率的測量需要兩方面信息。一個是溶液的電導G，另一個是溶液的電導池常數Q。電導可以通過電流、電壓的測量得到。
根據關系式K=Q×G可以得到電導率的數值。這一測量原理在直接顯示測量儀表中得到廣泛應用。
而Q= L/A
A--測量電極的有效極板面積
L--兩極板的距離
這一值則被稱為電極常數。在電極間存在均勻電場的情況下，電極常數可以通過幾何尺寸算出。當兩個面積為1 cm的方形極板，之間相隔1 cm組成電極時，此電極的常數Q=1 cm。如果用此對電極測得電導值G=1000 μS，則被測溶液的電導率K=1000 μS/ cm。
一般情況下，電極常形成部分非均勻電場。此時，電極常數必須用標准溶液進行確定。標准溶液一般都使用KCl溶液這是因為KCl的電導率的不同的溫度和濃度情況下非常穩定，准確。0.1 mol/l的KCl溶液在25℃時電導率為12.88 mS/cm。
所謂非均勻電場(也稱作雜散場，漏泄場)沒有常數，而是與離子的種類和濃度有關。因此，一個純雜散場電極是最復雜的電極，它通過一次校準不能滿足寬的測量范圍的需要。