汞及其化合物測量方法

❶ 廢氣 汞及其化合物 氨 林格曼黑度 用什麼儀器檢測

煙氣黑度就是煙塵和廢氣濃度的意思。

林格曼黑度就是用視覺方法對煙氣黑度進行評價的一種方法。共分為六級，分別是：0、1、2、3、4、5級，5級為污染最嚴重。林格曼黑度的測量採用林格曼黑度計，本儀器採用雙目棱鏡望遠系統，而在望遠鏡分劃板上制有相應干林格曼煙氣濃度圖1-5級的灰度階梯塊，全透明部分則為0級、觀測者通過望遠鏡左側目鏡將煙塵目標與該級灰度階梯塊比較，從而測定煙氣黑度標准等級。

❷ 請問怎麼樣檢測二價汞離子

冷原子吸收法、冷原子熒光法等都是測定水中汞和汞的化合物總量的方法。用還原劑將二價汞還原為汞金屬
從而測定的方法。測定總汞
就是
用氧化劑把所有的汞氧化成二價汞後，再還原為單質汞後測定。所以，擔心的是：因為需要測定二價汞，不對水樣進行消解氧化，直接還原，也很可能將一些非二價汞還原為單質汞。所以，我建議用雙硫腙分光光度法。因為，雙硫腙是與二價汞發生反應的。不需要對汞進行還原操作。具體過程可以參考
水和廢水檢測分析方法但是不需要消解氧化了，因為單單測定二價汞。說真的，這個實驗不容易啊。。。。。。。祝
好運。。。。。。。

❸ 高效液相色譜怎麼測化妝品汞含量

首先，想要測定某種金屬元素，首選的測定方法是原子吸收法，由於汞的特殊性，目前已經有汞含量測定儀利用的就是冷原子吸收測定法。
至於高效液相色譜，其主要測定對象是化合物，而不是某一種元素，因為液相色譜是根據化合物的官能團和極性來分離各種物質，並不能特異的識別某種元素，所以是無法測定元素含量的。

冷原子吸收法的測定原理和方法：
1汞直接測定法測定化妝品中的汞,樣品首先在250℃乾燥以去除水分、二氧化碳等揮發性物質,然後在通有氧氣的石英管內850℃燃燒分解,分解後經氧氣推動至催化管中,在催化管中進一步氧化完全,鹵素和氮硫化合物等干擾物質得以去除,而後在金汞池中汞蒸氣被選擇性的吸收成金汞化合物,經瞬間加熱後汞原子進入雙測量管路,汞在波長25317nm得到最大吸收,最後原子吸收光譜法測定樣品中汞。
2主要儀器與工作參數
汞直接分析儀
鎳或石英樣品舟
,洗凈晾乾經800℃烘烤60min以上
載氣:高純氧氣。

❹ 　汞氣測量

15.2.1基本原理

汞氣測量（Mercury Vapor Survey）是汞測量（汞的勘探地球化學）的一個重要技術分支，它主要是研究淺層和近地表大氣中汞的分布。由於自然界中廣泛分布的汞和汞的同位素與地球物質的分異作用、地球的脫氣過程、地質構造活動、地層溫度變化、地下水活動等密切相關，所以通過分析汞的其同位素在地表的富集和變化特徵，為工程地質、構造地質等研究提供了重要的診斷性資料。

現代地球動力學運動的研究越來越引起人們的關注，並且已把研究的重點從與地震、火山帶有關的構造活動逐步引向工程技術成因的運動，即由於人類活動的結果與岩體內發生的動力過程。在礦山采空區、城市用水和工業鹵水抽取區常發生岩石和土壤的塌陷。外生過程，如岩溶和滑坡，也能在岩石和土壤內引起地球動力學負荷。為了找尋和圈定地球動力學帶、觀測帶內地應力的變化情況，通常採用高精度的水準測量。這種方法成本高，對未能反映至地表的較深部的運動無法檢測。試驗證明，汞氣測量和水準測量同樣可以圈出地球動力學帶。

滑坡經常沿著河岸、海岸和露天采礦場發生，給人們的生命財產造成巨大威脅。滑坡發生前，滑坡體內部也有明顯的應力變化和肉眼難以覺察的形變。這種應力變化和形變，便可產生Rn、Hg等氣體組分的異常。在現代岩溶的形成過程中，岩石和土壤的載荷也發生變化，即存在動力學帶。此外，由於灰岩和灰岩中的微量汞不斷被溶蝕，在溶洞區溶液中的CaHCO₃重新沉澱為CaCO₃，而汞被殘留在溶洞中，也使汞的濃度不斷增大，形成與岩溶有關的汞異常。灰岩地區，地表土壤中汞的濃集也與灰岩的溶蝕有關。

15.2.2汞氣測量的方法

汞氣測量既可根據游離子進行，也可根據吸附氣進行。研究不同分散介質中汞氣分散量的方法分別稱之為壤中氣汞量測量、土壤吸附汞測量、航空與地面或水面大氣汞量測量、水中氣和岩石氣汞量測量等。目前常用的方法是壤中氣汞量測量和土壤吸附汞測量。

15.2.2.1土壤中氣汞量測量

壤中氣汞量測量是研究賦存於土壤各種孔隙中的游離子汞氣暈。從專門打的淺孔中用動態（抽氣）或靜態（吸附）方式，將土壤孔隙中的游離汞聚集至捕汞管（或汞杯）上，然後在現場或野外實驗室對採集的樣品進行脫汞測定。

15.2.2.2土壤吸附汞測量

土壤吸附汞測量是研究被吸附在土壤顆粒表面的汞蒸氣，或由衍生出的化合物形成的分散暈特徵。採用低溫熱釋法或其他分離提取方法，操作簡便，重現性好，適用於厚層殘坡積覆蓋區和運積物覆蓋區。

土壤吸附汞測量與土壤汞測量相比，在工作方法、分析裝備與分析步驟上大致相同，只是前者只測樣品中特定相態的汞，而後者則測樣品中的總汞。通常土壤吸附汞的分析，熱釋測試一般不超過250℃，而在土壤汞的分析時，熱釋溫度可高達800℃，因此，條件的改變即可改變測量的性質。

土壤汞測量一般在厚度不大的殘坡積物覆蓋區可取得很好的效果，但在厚層運積物覆蓋區中，其效果不如土壤吸附汞測量。為確切選用合適的測量方法，獲得最好的測量效果，建議用若干典型的測區樣品（應包括異常和少數背景樣品）進行汞的熱釋譜研究。

15.2.3技術要求

15.2.3.1工作布置

（1）疏鬆覆蓋層的厚度應在0.6m以上，這是汞氣貯存和樣品採集所必需的條件。

（2）乾旱或半乾旱區有利於壤中汞氣暈的形成，而沼澤和潛水面淺的地區不利於壤中汞氣暈的發育。

（3）活動砂丘、沿海沙灘、近期人工堆積物分布區不利於開展此項工作，需經實驗證明可行後方可進行。

（4）測線布置的原則除了要垂直地層構造走向外，還應盡可能與其他方法的測線方向一致。基線必須有兩個以上半永久性標志，測點應有臨時性標志。基線與測點的定位誤差應符合同比例尺常規化探的規定要求。特殊情況下，可酌情修改並在設計書中說明原因。

15.2.3.2采樣

（1）在預定點位上用鏟清除5～10cm厚的表層土壤後，用鐵錘將鋼釺（採用鋼釺形采樣器時，可直接打入疏鬆覆蓋層內0.4～0.6m處抽取氣樣）打入疏鬆覆蓋層內0.4～0.6m，拔出鋼釺後立即將螺紋采樣器旋入孔內0.2～0.35m深處，用硅膠管依次將螺紋采樣器、除塵過濾器、捕汞管和大氣采樣器（或抽氣筒）連接好，並抽取最佳體積的氣體樣品（一般為2～3L）。

（2）采樣時應注意下列事項：①采樣位置應選擇在土層較厚和顆粒較細的地方，應避開碎石堆、廢礦堆和新的人工堆積物。②擰螺紋采樣器時不能左右搖晃，必須擰緊，要保證采樣孔的密封性；采樣器（包括硅膠接管）應經過檢查，證明無污染及不吸附汞後方可應用，抽氣時應採用最佳流量（一般為1L/min），並注意保持抽氣過程中流量穩定。③半乾旱區每天必須更換除塵過濾器的濾膜一次，在沙漠和潮濕地區應根據具體情況增加更換濾膜的次數。④采完樣的捕汞管要妥善存放，禁止存放在汞源附近或煙塵多的地方，並應在24小時內分析完畢。⑤應有2～3支同型的捕汞管作為空白檢查用，以監測在過程中可能發生而未被注意到的污染，采樣完畢後，監測管與采過樣的捕汞管一起進行分析，如果發現監測管有異常汞含量，則相應的采樣工作量應予報廢。⑥在採用金膜電阻型測汞儀進行現場測定的情況下，每天在出工前及收工後應對儀器進行標定。為提高標定精度，每次應重復3遍，並記錄下標定數據待查。如必須同時啟用兩台以上儀器並行工作時，必須對儀器響應的一致性作出校準，使之達到規定的質量要求。

（3）對每條測線都必須記錄工區名稱、剖面編號、方位角；對每個測點必須記錄測點編號、捕汞管號、采樣深度、疏鬆沉積物特徵、植被狀況、特徵地物的標志、儀器讀數和汞氣濃度、采樣者和分析者。每天還需記錄開始工作時間，早、中、晚的天氣狀況，氣溫，0.5m處的地溫等，這項工作可以在駐地觀察站進行。

（4）野外記錄本（或記錄卡）和觀測點平面位置圖是汞氣測量的主要原始文件，不得隨意塗改和丟失。

（5）在地溫高於氣溫情況下不宜工作，雨天和風沙特大的天氣應停止工作。大雨或暴雨後不能立即工作，應等待1～3天，待土壤中汞氣恢復平衡後再進行工作。汞氣是否恢復平衡可由實驗確定。

15.2.3.3野外工作質量檢查

（1）技術負責人應經常對采樣和編錄人員的工作質量進行抽查，還應隨機地抽查若干測線，其重復檢查工作量一般不少於觀測點總數的10%。隨機抽查不應在基本觀測進行的同一天進行，但兩次測量之間的地溫差不應大於3℃。

（2）基本觀測和檢查觀測不能在同一淺孔中進行，應在原觀測孔位1～2m的范圍內重新打孔采樣。粘土和亞粘土可取1～1.5m；砂土和亞砂土可取1.5～2m。

（3）壤中氣的汞濃度及其分布受到各種氣象因素變化的影響而在時間上呈動態變化，致使不同時間進行的兩次觀測結果往往不可能完全一致。一般，異常地段的變化大而背景地段的變化小。因此，重復測量的目的主要是檢查異常地段是否重現。根據基本觀測和檢查觀測剖面的對比，如果異常出現的形態或趨勢基本一致，且有50%異常點重復出現則認為合格，否則要進行第二次檢查。如再次證明基本測量有問題，則此次檢查期內所作的全部測量工作予以報廢。

15.2.4資料整理

資料整理是汞氣測量工作中的一個重要環節，而真實無誤而又完整的原始資料是汞氣測量工作的關鍵，是可靠推斷解釋的基礎。為此，在進行資料整理之前，必須先對所有原始資料的數據進行檢查核實。從野外定點、采樣和記錄開始，直到測試數據的提交等各個環節中，只要有一處發生疏漏或差錯，均有導致全部綜合圖件返工的可能，因此必須認真對待。

15.2.4.1資料整理過程中常用的含量單位

（1）壤中氣、大氣汞量測量的汞濃度單位採用納克/米³(ng/m³）或皮克/升（pg/L），其換算關系為1ng/m³=1pg/L。

（2）岩石、土壤、水系沉積物中的吸附汞或總汞濃度應採用十億分率（10^-9）和百萬分率（10^-6）表示。

（3）水及液體中汞的濃度單位採用ng/L。

15.2.4.2背景平均值和異常下限的確定

在地球化學勘查工作和研究中，最重要的是發現異常和評價異常。異常的確定，必須研究測區背景值的變化規律，查明這些變化與地質、地球物理、地球化學特徵之間的關系。

15.2.5成果表達形式

（1）剖面圖；

（2）平剖圖；

（3）等濃度線圖。

15.2.6資料解釋原則

（1）應遵循由已知到未知的原則，根據已掌握的地球化學和地球物理資料，分析汞異常與某些地質體、土壤類型、地球物理和地球化學異常以及地質構造在空間上的分布關系，從而逐步排除各種干擾，進行准確的推斷解釋。

（2）在條件允許的情況下，應結合地質地球物理和地球化學方法綜合評價異常，根據各種方法的特點進行定性和定量的推斷解釋工作。

（3）根據綜合推斷的結果，以各種成果圖、推斷圖等形式提出各種異常的理想地質模型，以便指導工程布置。

15.2.7儀器設備

汞氣測量的儀器設備見表15-3。

表15-3汞氣測量儀器一覽表

❺ 如何檢驗護膚品含汞

檢驗方法：

1、看成分。

大多品牌都會在產品說明書中標明產品所含成分，對那些可以信賴的品牌，看其產品說明書中的成分列表是認識其安全性最簡便的方法。

(5)汞及其化合物測量方法擴展閱讀：

注意事項：

1）乳液和面霜使用時的一大關鍵就是選擇好合適的類型，乳液和面霜有不同的類型，要明確自己想要的功效，不能抱有「反正都是滋潤的」這樣的想法來界定乳液和面霜。其實，乳液和面霜所標明的不同功效，說明它們的成分都是以此來選擇，因而也會有各種針對性的效用。

2）另一個關鍵在於時間段的挑選，尤其是晚霜。肌膚的有個吸收營養的黃金時段，就是晚上10點後到凌晨2點左右。在這個時間段，皮膚可有效的吸收營養，得到事半功倍的護理成效。

3）一般乳霜，如果沒有明確標明可以日夜兼用，就一定要堅持區分日霜和晚霜，這樣才能保證皮膚在各個時段的不同需求。

4）在拍完爽膚水之後，應該先停留幾分鍾，然後才塗抹乳霜，這樣才能避免肌膚出現油膩的感覺。

5）上乳液和面霜的時候，也要注意使用正確手法，應該將適量的面霜置於掌心，左右手合十將面霜均勻地分開於兩掌心中。先按壓在兩頰顴骨處，再按下巴和額頭。

輕輕地從兩頰開始，把面霜慢慢地輕按壓入肌膚，這樣有利於營養成分的成功滲入。千萬不要用揉或是打螺旋的按摩方式，因為那樣會興奮表皮的血液循環，很可能令毛孔堵塞，還會令皮膚感覺悶熱。

參考資料來源：網路-護膚品

❻ 空氣中汞蒸氣的具體測量方法是什麼

為保護人體健康，預防和控制室內空氣污染，制定本標准。
本標準的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D為規范性附錄。
本標准為首次發布。
本標准由衛生部、國家環保總局《室內空氣質量標准》聯合起草小組起草。

本標准主要起草單位：中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所，中國環境科學研究院環境標准研究所，中國疾病預防控制中心輻射防護安全所，北就大學環境學院，南開大學環境科學與工程學院，北京市勞動保護研究所，清華大學建築學院，中國科學生態環境研究中心，中國建築材料科學院環保所。
本標准於2002年11月19日由國家質量監督檢驗檢疫總局、衛生部、國家環境保護總局批准。
本標准由國家質量監督檢驗檢疫總局提出。
本標准由國家環境保護總局和衛生總負責解釋。
室內空氣質量標准
1 范圍
本標准規定了室內空氣質量參數及檢驗方法。
本標准適用於住宅和辦公建築物，其它室內環境可參照本標准執行。
2 規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨後所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用於本標准，然而，鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。
GB/T 9801 空氣質量 一氧化碳的測定 非分散紅外法
GB/T 11737 居住區大氣中苯、甲苯和二甲苯衛生檢驗標准方法 氣相色譜法
GB/T 12372 居住區大氣中二氧化氮檢驗標准方法 改進的Saltzman 法
GB/T 14582 環境空氣中氡的標准測量方法
GB/T14668 空氣質量 氨的測定 納氏試劑比色法
GB/T 14669 空氣質量 氨的測定 離子選擇電極法
GB/T14677 空氣質量 甲苯、二甲苯、苯乙烯的測定 所相色譜法
GB/T14679 空氣質量 氨的測定 次氯酸鈉-水楊酸分光光度法
GB/T15262 環境空氣 二氧化硫的測定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法
GB/T15435 環境空氣 二氧化氮的測定 Saltzman法
GB/T15437 環境空氣 臭氧的測定 靛藍二磺酸鈉分光光度法
GB/T15438 環境空氣 臭氧的測定 紫外光度法
GB/T15439 環境空氣 苯並[a]芘測定 高效液相色譜法
GB/T15516 空氣質量 甲醛的測定 乙醯丙酮分光光度法
GB/T16128 居住區大氣中二氧化硫衛生檢驗標准方法 甲醛溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法
GB/T16129 居住區大氣中甲醛衛生檢驗標准方法 分光光度法
GB/T 16147 空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法
GB/T 17095 室內空氣中可吸入顆粒物衛生標准
GB/T 18204. 13 公共場所空氣溫度測定方法
GB/T 18204. 14 公共場所空氣濕度測定方法
GB/T 18204. 15 公共場所風速測定方法
GB/T 18204. 18 公共場所室內新風量測定方法
GB/T 18204. 23 公共場所空氣中一氧化碳測定方法
GB/T 18204. 24 公共場所空氣中二氧化碳測定方法
GB/T 18204. 25 公共場所空氣中氨測定方法
GB/T 18204. 26 公共場所空氣中甲醛測定方法
GB/T 18204. 27 公共場所空氣中臭氧測定方法

GB /T 18883-2002
3 術語和定義
3.1
室內空氣質量參數 indoor air quality parameter
指室內空氣中與人體健康有關的物理、化學、生物和放射性參數。
3.2
可吸入顆粒物 particles with diameters of 10 μm or less, PM10
指懸浮在空氣中，空氣動力學當量直徑小於等於10μm的顆粒物。
3.3
總揮發性有機化合物 total volatile organic compounds, TVOC
利用Tenax GC 或Tenax TA采樣，非極性色譜柱（極性指數小於10）進行分析，保留時間在正己烷和正十六烷之間的揮發性有機化合物。
3.4
標准狀態 normal state
指溫度為273K，壓力為101.325 kPa 時的干物質狀態。
4 市內空氣質量
4.1 室內空氣應無毒、無害、無異常嗅味。
4.2 室內空氣質量標准見表1。
表1 室內空氣質量標准
序號參數類別參 數單位標准值備 注
1物理性溫度相對濕度℃22～28夏季空調
16～24冬季採暖
2相對濕度%40～80夏季空調
30～60冬季採暖
3空氣流速m/s0.3夏季空調
0.2冬季採暖
4新風量m3/h·人30a
5化學性二氧化硫SO2mg/m3 0.501h均值
6二氧化氮NO2mg/m30.241h均值
7一氧化碳COmg/m3101h均值
8二氧化碳CO2%0.10日平均值
9氨NH3mg/m30.201h均值
10臭氧O3mg/m30.161h均值
11甲醛HCHOmg/m30.101h均值
12苯C6H6mg/m30.111h均值
13甲苯C7H8mg/m30.201h均值
14二甲苯C8H10mg/m30.201h均值
15苯並[a]芘B（a）Pmg/m31.01h均值
16可吸入顆粒PM10mg/m30.15日平均值
17總揮發性有機物TVOCmg/m30.60日平均值
18生物性菌落總數cfu/m3 2500依據儀器定b
19放射性氡222RnBq/m3400年平均值
（行動水平c）
a新風量要求不小於標准值，除溫度、相對濕度外的其它參數要求不大於標准值。
b見附錄D。
c行動水平即達到此水平建議採取干預行動以降低室內氡濃度。

5 室內空氣質量檢驗

5.1 室內空氣中各種參數的監測技術見附錄A。
5.2 室內空氣中苯的檢驗方法見附錄B。
5.3 室內空氣中總揮發性有機物（TVOC）的檢驗方法見附錄C。
5.4 室內空氣中菌落總數檢驗方法見附錄D。


GB/T 18883－2002
附錄A
（規范性附錄）
室內空氣監測技術導則

A．1范圍
本導則規定了室內空氣監測時的選點要求、采樣時間和頻率、采樣方法和儀器、室內空氣中各種參數的檢驗方法、質量保證措施、測試結果和評價
A．2選點要求
A．2．1采樣點的數量：采樣點的數量根據監測室內面積大小和現場情況而確定，以期能正確反映室內空氣污染物的水平。原則上小於50㎡的文章應設1～3個點；50～100㎡設3～5個點；100㎡以上至少設5個點。在對角線上或梅花式均勻分布。
A．2．2采樣點應避開通風口，離牆壁距離應大於0.5m。
A．2．3采樣點的高度：原則上與人的呼吸帶高度相一致。相對高度0.5m～1.5m。
A．3采樣時間和頻率
年平均濃度至少採樣3個月，日平均濃度至少採樣18h，8h平均濃度至少採掛6h，1h平均濃度至少採樣45 min，采樣時間應涵蓋通風最差的時間段α
A．4采樣方法和采樣儀器
根據污染物在室內空氣中存在狀態，選用合適的采樣方法和儀器，用於室內的采樣器的雜訊應小於純50dB(A)。具體采樣方法應按各個污染物檢驗方法中規定的方法和操作步驟進行。
A．4．1篩選法采樣：采樣前關閉門窗12h，采樣時關閉門窗，至少採樣45 min。
A．4．2累積法采樣：當採用篩選法采樣達不到本標誰要求時，必須採用累積法（按年平均、日平均、8h平均值）的要求采樣。
A．5質量保證措施
A．5．1氣密性檢查：有動力采樣器在采樣前應對采樣系統氣密性進行檢查，不得漏氣。
A．5．2流量校準：采樣系統流量要能保持恆定，采樣前和采樣後要用一級皂膜計較准采樣系統進氣流量，誤差不超過5%。
采樣器流量校準：在采樣器正常使用狀態下，用一級皂膜計校準采樣器流量計的刻度，校淮5個點，繪制流置標准曲線。記錄校準時的大氣壓力和溫度。
A．5．3空白檢驗：在一批現場采樣中，應留有兩個采樣管不採樣，並按其他樣品音一樣對待，作為采樣過程中空白檢驗，若空白檢驗超過控制范圍，則這批樣品作廢。
A．5．4儀器使用前，應按儀器說明書對儀器進行檢驗和標定。
A．5．5在計算濃度時應用下式將采樣體積換換算成標准狀態下的體積：

式中V0—換算成標准狀態下的采樣體積，L；
V——采樣體積，L；
T0——標准狀態的絕對溫度，273K；
T——採用時采樣點現場的溫度（t）與標准狀態的絕對溫度之和，（t＋273）K；
P0——標准狀態下的大氣壓力，101.3kPa；
P——采樣時采樣點的大氣壓力，kPa；
A．5．6每次平行采樣，測定之差與值比較的相對偏差不超過20%。
A．檢驗方法
室內空氣中各種參數的檢驗方法見表A．1
序號 參數 檢驗方法 來源
1 二氧化硫SO2 （1）甲醛溶液吸收――鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法 (1)GB/T 16128
GB/T 15262
2 二氧化氮NO2 （1）改進的Saltzaman法 (1)GB 12372
GB/T 15435
3 一氧化碳CO （1）非分散紅外法
（2）不分光紅外線氣體分析法氣相色譜法汞置換法 (1)GB 9801
(2)GB/T18204.23
4 二氧化碳CO2 （1）不分光紅外線氣體分析法
（2）氣相色譜法
（3）容量滴定法 GB/T 18204.24
5 氨
NH3 （1）靛酚藍分光光度法納氏試劑分光光度法
（2）離子選擇電極法
（3）次氯酸鈉分光光度法 (1)GB/T 18204.25
(2)GB/T 14669
(3)GB/T 14679
6 臭氧
O3 （1）紫外光度法
（2）靛藍二磺酸鈉分光光度法 (1)GB/T 15438
(2)GB/T 18204.27 GB/T15437
7 甲醛
HCHO （1）AHMT分光光度法
（2）酚試劑分光光度法氣相色譜法
（3）乙醯丙酮分光光度法 (1)GB/T 16129
(2)GB/T 18204.26
(3)GB/T 15516
8 苯
C6H6 氣相色譜法 (1)附錄B
(2)GB 11737
9 甲苯C7H8
二甲苯C8H10 氣相色譜法 (1)GB 11737
(2)GB14677
10 苯並[a]芘B(a)P 高效液相色譜法 GB/T 15439
11 可吸入顆粒物PM10 撞擊式――稱重法 GB/T 17095
12 總揮發性有機化合物
TVOC 氣相色譜法 附錄C
13 菌落總數 撞擊法 附錄D
l4 溫度 （l）玻璃液體溫度計法
（2）數顯式溫度計法 GB/T 18204.13
15 相對濕度 （1）通風干濕表法
（2）氯化鋰濕度計法
（3）電容式數字濕度計法 GB/T 18204.14
16 空氣流速 （1）熱球式電風速計法
（2）數字式風速表法 GB/T 18204.15
17 新風量 示蹤氣體法 GB/T 18204.18
18 氡222 （1）空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法
（2）徑跡蝕刻法
（3）雙濾膜法
（4）活性炭盒法 (1)GB/T 16147
(2)GB/T 14582

A．7記錄
采樣時要對現場情況、各種污染源、采樣日期、時間、地點、數量、布點方法、大氣壓力、氣溫、相對溫度、空氣流速以及采樣者簽字等做出詳細記錄，隨樣品一同報到實驗室。

檢驗時應對檢驗日期、實驗室、儀器和編號、分析方法、檢驗依據、實驗條件、原始數據、測試人、校核人等做出詳細記錄。
A．8測試結果和評價
測試結果以平均值表示，化學性、生物性和放射性指標值符合標准值要求時，為符合本標准。如有一項檢驗結果未達到本標准要求時，為不符合本標准。
要求年平均、日平均、8h平均植的參數，可以先做篩選采樣檢驗。若檢驗結果符合標准會晤要求，為符合本標准。若篩選采樣檢驗結果不符合標准仁要求，必須按年平均、日平均、8h平均值的要求，用累積采樣檢驗結果評價。

❼ 測試化妝品中是否有汞砷和鎘鉻用什麼分析方法

金屬元素的常規分析檢測除了六價鉻和汞有更獨特便捷的方法外 其它基本上都一致 所以我就將金屬常用檢測方法的原理分為三類分別向你介紹
1 汞（包括類金屬砷、硒 這兩個指標常用檢測方法原理與汞相近）
2 鉻（包括六價鉻、三價鉻、總鉻）
3 其它金屬元素
1 汞
冷原子吸收法、原子熒光法
冷原子吸收法原理：
用強氧化劑對樣品進行消解 消解分兩種 一種冷消解 一種熱消解 根據樣品狀態和實驗室條件進行選擇 這個我不細說 如果有興趣了解的話我再詳細向你介紹 消解的目的之一是將樣品中的汞統一氧化為最高價+2價（另一個目的是去除有機物等雜質的干擾） 然後將消解好的樣品放置在冷原子吸收測定儀配套使用的吸收瓶內 加入強還原劑 一般選用氯化亞錫 在一瞬間將樣品中的汞原子化、蒸氣化（還原為0價）並將汞蒸氣以空氣為載氣導入儀器測定單元內 汞原子蒸氣對波長253.7nm的紫外光具有強烈的吸收 汞蒸氣濃度與吸收值成正比 根據這一特性來測定導入的汞蒸氣的含量 進而對樣品中的汞定量
原子熒光（AFS）法：
測定前處理（消解）基本相同 主要目的都是將樣品中的汞氧化為最高價 然後用硼氫化鉀將+2價汞還原為原子態的汞蒸氣 以惰性氣體為載氣將其導入儀器測定單元內 以特製汞高強度空芯陰極燈作為激發光源對其進行照射 將基態汞原子被激發至高能態 一段時間後又回到基態 在這個過程中汞原子會放射出特徵波長的熒光 其熒光強度在一定范圍內與汞原子濃度成正比 測定這個汞特徵波長的熒光強度並通過數據處理就能對樣品中的汞定量
砷、硒甚至其它的金屬元素也都能用原子熒光法檢測 方法原理與汞一樣 只是前處理有些差異 但是常規環境監測中一般只用這種方法檢測汞、砷、硒 這種方法的缺點是每測定一種元素都需要相對應的空芯陰極燈 很麻煩
2 鉻（六價鉻、三價鉻、總鉻）
六價鉻 二苯碳醯二肼分光光度法
在酸性環境下 六價鉻與二苯碳醯二肼反應生成紫色化合物（具體反應原理以及化學反應式據說仍不為大眾所知 只有極少數的機構或個人掌握著） 此紫外化合物在540nm可見光處有強烈吸收 紫色化合物濃度與吸收值成正比 由此可以推算成六價鉻的含量 對樣品中的六價鉻進行定量
總鉻 二苯碳醯二肼分光光度法
檢測原理與六價鉻一樣 只不過前面加了一個預處理的步驟 用強氧化劑對樣品進行消解 將樣品中各種價態的鉻氧化成最高價+6價 再執行六價鉻的測定步驟就OK了
三價鉻 二苯碳醯二肼分光光度法
原理依舊一樣 用總鉻的測定結果減去六價鉻的測定結果 得到的就是三價鉻的測定結果 不過這種演算法只是環境監測中的一個經驗演算法 在某些情況下不一定對 例如樣品中存在鉻單質（0價）
其實 不論是六價鉻、三價鉻、還是總鉻 都是鉻元素 鉻也算得上是一種常規金屬 因此適用於其它金屬的廣泛測定方法 例如上面提到的原子熒光（AFS）以及下面將提到的原子吸收（AAS）、電感耦合等離子光譜法（ICP）都適用於總鉻的測定 但是缺點是很難分辨鉻元素在樣品中的價態分布 這不能滿足環境監測中對鉻元素測定的要求（主要監測六價鉻）
3 其它金屬元素
原子吸收（AAS） 電感耦合等離子光譜法（ICP） 很多元素的檢測也有分光光度法 由於方法局限性較大 使用並不廣泛 所以這里不細說
原子吸收：
除非是狀況特別好的樣品 否則的話第一個步驟都是對樣品進行前處理-氧化劑消解 消解的目的主要是：一將待測元素氧化為最高價 二去除有機物等雜質干擾 消解好後用載氣（多使用惰性氣體）將樣品導入原子化發生器 金屬元素在熱解石墨爐或火焰爐中被加熱原子化 成為基態原子蒸汽 對被測金屬元素所對應的空心陰極燈發射的特徵輻射進行選擇性吸收 在一定濃度范圍內 其吸收強度與試液中被的含量成正比 根據這一原理 對樣品中的被測元素進行定量
這種方法適用於所有金屬元素 但是缺點和原子熒光法一樣 每測定一種元素都需要相對應的空芯陰極燈 很麻煩
電感耦合等離子體光譜法：
由於儀器的進樣、檢測單元易受到有機物或者其它固化、易固化雜質的干擾 所以儀器檢測前的消解是必不可少的 消解好後 以惰性氣體為載體通過進樣系統的作用將待測樣品霧化後以氣溶膠的形式進入到儀器創造的等離子體火焰中 在極高溫的等離子體火焰作用下 待測樣品無條件地被原子化甚至離子化 並被激發發光 利用光譜發生器將激發光分解為光譜 對光譜進行分析 在光譜中 不同的元素對應不同的波長 根據這個特性對元素進行定性 每一個波長的光強與樣品含量成正比 根據這個特性對樣品進行定量
這種方法的優點是 無論你需不需要 都可同時檢測多種金屬和非金屬元素（一般為30-50種 高端的為70餘種 從理論上來說 惰性元素外的元素都可檢測 據說國外已經實現）
缺點是 儀器非常昂貴 很嬌嫩 抗干擾能力差 無法對元素進行價態分析 在不加裝其它檢測器的情況下檢出限較低 有些元素在這方面比較突出 比如汞 這也許是汞的檢測更多使用別的方法的原因吧
總的來說 除了汞更多使用別的方法外之外 金屬元素的檢測方法原理都是很接近的

❽ 冷原子吸收測汞儀 汞反應瓶的體積多大

冷原子吸收測汞儀 汞反應瓶的體積多大
汞及其化合物屬於劇毒物質，特別是有機汞化合物。天然水中含汞極少，一般不超過0.1ug/L。我國飲用水標准限值為0.001mg/L。大多院校以及科研單位都選用測汞儀來測量，以下就有幾種測汞儀的測量方法：
（1）冷原子吸收法，該方法適用於各種水體中的汞的測定，其最低檢測濃度為0.1-0.5ug/L汞（因儀器靈敏度和采氣體積不同而異）。 原理為：汞原子蒸氣對253.7nm的紫外光有選擇性吸收，在一定濃度范圍內，吸收光與汞濃度成正比。水樣經消解後，將各種形態汞轉變成二價汞，再用氯化亞錫將二價汞還原為元素汞，用載氣將產生的汞蒸氣帶入測汞儀的吸收池測定吸光度，與汞標准溶液吸光度進行比較定量。 測定要點：a、水樣預處理 b、繪制標准曲線 c、水樣的測定
（2）冷原子熒光法，該方法是將水樣中的汞離子還原基態汞原子蒸氣，吸收253.7nm的紫外光後，被激發而產生特徵共振熒光，在一定的測量條件下和較低的濃度范圍內，熒光強度與汞濃度成正比。方法最低檢出濃度為0.05ug/L，測定上限可達1ug/L，因干擾因素少，適用於地面水、生活污水和工業廢水的測定。

❾ 廢氣 汞及其化合物 氨 林格曼黑度 檢測方法

大氣環境監測方法標准標准編號標准名稱實施日期國家環保總局公告2007年第4號環境空氣質量監測規范（試行）2007-1-19HJ/T75—2007固定污染源煙氣排放連續監測技術規范（試行）2007-8-1HJ/T76—2007固定污染源煙氣排放連續監測系統技術要求及檢測方法（試行）2007-8-1HJ/T373-2007固定污染源監測質量保證與質量控制技術規范（試行）2008-1-1HJ/T397-2007固定源廢氣監測技術規范2008-3-1HJ/T398-2007固定污染源排放煙氣黑度的測定林格曼煙氣黑度圖法2008-3-1HJ/T400-2007車內揮發性有機物和醛酮類物質采樣測定方法2008-3-1HJ/T174-2005降雨自動采樣器技術要求及檢測方法2005-5-8HJ/T175-2005降雨自動監測儀技術要求及檢測方法2005-5-8HJ/T193-2005環境空氣質量自動監測技術規范2006-1-1HJ/T194-2005環境空氣質量手工監測技術規范2006-1-1HJ/T165-2004酸沉降監測技術規范2004-12-9HJ/T167-2004室內環境空氣質量監測技術規范2004-12-9HJ/T93-2003PM10采樣器技術要求及檢測方法2003-7-1HJ/T62-2001飲食業油煙凈化設備技術方法及檢測技術規范（試行）2001-8-1HJ/T63.1-2001大氣固定污染源鎳的測定火焰原子吸收分光光度法2001-11-1HJ/T63.2-2001大氣固定污染源鎳的測定石墨爐原子吸收分光光度法2001-11-1HJ/T63.3-2001大氣固定污染源鎳的測定丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法2001-11-1HJ/T64.1-2001大氣固定污染源鎘的測定火焰原子吸收分光光度法2001-11-1HJ/T64.2-2001大氣固定污染源鎘的測定石墨爐原子吸收分光光度法2001-11-1HJ/T64.3-2001大氣固定污染源鎘的測定對-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法2001-11-1HJ/T65-2001大氣固定污染源錫的測定石墨爐原子吸收分光光度法2001-11-1HJ/T66-2001大氣固定污染源氯苯類化合物的測定氣相色譜法2001-11-1HJ/T67-2001大氣固定污染源氟化物的測定離子選擇電極法2001-11-1HJ/T68-2001大氣固定污染源苯胺類的測定氣相色譜法2001-11-1HJ/T69-2001燃煤鍋爐煙塵和二氧化硫排放總量核定技術方法—物料衡演算法（試行）2001-11-1HJ/T77-2001多氯代二苯並二惡英和多氯代二苯並呋喃的測定同位素稀釋高解析度毛細管氣相色譜/高分辨質譜法2002-1-1HJ/T54-2000車用壓燃式發動機排氣污染物測量方法2000-9-1HJ/T55-2000大氣污染物無組織排放監測技術導則2001-3-1HJ/T56-2000固定污染源排氣中二氧化硫的測定碘量法2001-3-1HJ/T57-2000固定污染源排氣中二氧化硫的測定定電位電解法2001-3-1GB/T12301-1999船艙內非危險貨物產生有害氣體的檢測方法2000-8-1HJ/T27-1999固定污染源排氣中氯化氫的測定硫氰酸汞分光光度法2000-1-1HJ/T28-1999固定污染源排氣中氰化氫的測定異煙酸-吡唑啉酮分光光度法2000-1-1HJ/T29-1999固定污染源排氣中鉻酸霧的測定二苯基碳醯二肼分光光度法2000-1-1HJ/T30-1999固定污染源排氣中氯氣的測定甲基橙分光光度法2000-1-1HJ/T31-1999固定污染源排氣中光氣的測定苯胺紫外分光光度法2000-1-1HJ/T32-1999固定污染源排氣中酚類化合物的測定4-氨基安替比林分光光度法2000-1-1HJ/T33-1999固定污染源排氣中甲醇的測定氣相色譜法2000-1-1HJ/T34-1999固定污染源排氣中氯乙烯的測定氣相色譜法2000-1-1HJ/T35-1999固定污染源排氣中乙醛的測定氣相色譜法2000-1-1HJ/T36-1999固定污染源排氣中丙烯醛的測定氣相色譜法2000-1-1HJ/T37-1999固定污染源排氣中丙烯腈的測定氣相色譜法2000-1-1HJ/T38-1999固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法2000-1-1HJ/T39-1999固定污染源排氣中氯苯類的測定氣相色譜法2000-1-1HJ/T40-1999固定污染源排氣中苯並（a）芘的測定高效液相色譜法2000-1-1HJ/T41-1999固定污染源排氣中石棉塵的測定鏡檢法2000-1-1HJ/T42-1999固定污染源排氣中氮氧化物的測定紫外分光光度法2000-1-1HJ/T43-1999固定污染源排氣中氮氧化物的測定鹽酸萘乙二胺分光光度法2000-1-1HJ/T44-1999固定污染源排氣中一氧化碳的測定非色散紅外吸收法2000-1-1HJ/T45-1999固定污染源排氣中瀝青煙的測定重量法2000-1-1HJ/T46-1999定電位電解法二氧化硫測定儀技術條件2000-1-1HJ/T47-1999煙氣采樣器技術條件2000-1-1HJ/T48-1999煙塵采樣器技術條件2000-1-1GB9804-1996煙度卡標准1997-1-1GB/T16157-1996固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態污染物采樣方法1996-3-6HJ14-1996環境空氣質量功能區劃分原則與技術方法1996-7-22GB/T15432-1995環境空氣總懸浮顆粒物的測定重量法1995-8-1GB/T15433-1995環境空氣氟化物的測定石灰濾紙.氟離子選擇電極法1995-8-1GB/T15434-1995環境空氣氟化物質量濃度的測定濾膜.氟離子選擇電極法1995-8-1GB/T15435-1995環境空氣二氧化氮的測定Saltzman法1995-8-1GB/T15436-1995環境空氣氮氧化物的測定Saltzman法1995-8-1GB/T15437-1995環境空氣臭氧的測定靛藍二磺酸鈉分光光度法1995-8-1GB/T15438-1995環境空氣臭氧的測定紫外光度法1995-8-1GB/T15439-1995環境空氣苯並[a]芘的測定高效液相色譜法1995-8-1GB/T15501-1995空氣質量硝基苯類（一硝基和二硝基化合物）的測定鋅還原-鹽酸萘乙二胺分光光度法1995-8-1GB/T15502-1995空氣質量苯胺類的測定鹽酸萘乙二胺分光光度法1995-8-1GB/T15516-1995空氣質量甲醛的測定乙醯丙酮分光光度法1995-8-1GB/T15262-94環境空氣二氧化硫的測定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法1995-6-1GB/T15263-94環境空氣總烴的測定氣相色譜法1995-6-1GB/T15264-94環境空氣鉛的測定火焰原子吸收分光光度法1995-6-1GB/T15265-94環境空氣降塵的測定重量法1995-6-1GB/T14584-93空氣中碘-131的取樣與測定1994-4-1GB/T14668-93空氣質量氨的測定納氏試劑比色法1994-5-1GB/T14669-93空氣質量氨的測定離子選擇電極法1994-5-1GB/T14670-93空氣質量苯乙烯的測定氣相色譜法1994-5-1GB/T14675-93空氣質量惡臭的測定三點比較式臭袋法1994-3-15GB/T14676-93空氣質量三甲胺的測定氣相色譜法1994-3-15GB/T14677-93空氣質量甲苯二甲苯苯乙烯的測定氣相色譜法1994-3-15GB/T14678-93空氣質量硫化氫、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的測定氣相色譜法1994-3-15GB/T14679-93空氣質量氨的測定次氯酸鈉-水楊酸分光光度法1994-3-15GB/T14680-93空氣質量二硫化碳的測定二乙胺分光光度法1994-3-15HJ/T3-93汽油機動車怠速排氣監測儀技術條件1993-12-1HJ/T4-93柴油車濾紙式煙度計技術條件1993-1-1GB13580.1-92大氣降水采樣分析方法總則1993-3-1GB13580.2-92大氣降水樣品的採集與保存1993-3-1GB13580.3-92大氣降水電導率的測定方法1993-3-1GB13580.4-92大氣降水pH值的測定電極法1993-3-1GB13580.5-92大氣降水中氟、氯、亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽的測定離子色譜法1993-3-1GB13580.6-92大氣降水中硫酸鹽的測定1993-3-1GB13580.7-92大氣降水中亞硝酸鹽測定N-（1-萘基）-乙二胺光度法1993-3-1GB13580.8-92大氣降水中硝酸鹽的測定1993-3-1GB13580.9-92大氣降水中氯化物的測定硫氰酸汞高鐵光度法1993-3-1GB13580.10-92大氣降水中氟化物的測定新氟試劑光度法1993-3-1GB13580.11-92大氣降水中氨鹽的測定1993-3-1GB13580.12-92大氣降水中鈉、鉀的測定原子吸收分光光度法1993-3-1GB13580.13-92大氣降水中鈣、鎂的測定原子吸收分光光度法1993-3-1GB/T13906-92空氣質量氮氧化物的測定1993-9-1HJ/T1-92氣體參數測量和采樣的固定位裝置1993-1-1GB5468-91鍋爐煙塵測定方法1992-8-1GB/T13268-91大氣試驗粉塵標准樣品黃土塵1992-8-1GB/T13269-91大氣試驗粉塵標准樣品煤飛灰1992-8-1GB/T13270-91大氣試驗粉塵標准樣品模擬大氣塵1992-8-1GB8969-88空氣質量氮氧化物的測定鹽酸萘乙二胺比色法1988-8-1GB8970-88空氣質量二氧化硫的測定四氯鞏鹽-鹽酸副玫瑰苯胺比色法1988-8-1GB8971-88空氣質量飄塵中苯並（a）芘的測定乙醯化濾紙層析熒光分光光度法1988-8-1GB9801-88空氣質量一氧化碳的測定非分散紅外法1988-12-1GB/T6921-86大氣飄塵濃度測量方法1987-3-1GB4920-85硫酸濃縮尾氣硫酸霧的測定鉻酸鋇比色法1985-8-1GB4921-85工業廢氣耗氧值和氧化氮的測定重鉻酸鉀氧化、萘乙二胺比色法1985-8-1