1. 斜切[]晶帶切片上直接測定斜長石⊥[]晶帶N<sub>p</sub>'∧[]<sub>max</sub>角的新方法
提要本文作者研究出來的測定Np'∧[010]max的新方法,以測定斜長石斜切[010]晶帶切片中鈉長石面律雙晶結合面(010)的傾角(θ)為手段,按α=90°-θ公式求出斜切[010]晶帶切面的傾角(α)。然後,根據視消光角(φ')和⊥(010)晶帶最大消光角(φ)與α角三者間的三角函數關系求出φ角。最後,依φ角查有關圖表定出斜長石成分(An/%)。
關鍵詞斜長石;晶體側角
為了突破傳統的測定方法,筆者研究出一個無需費氏旋轉台,直接於顯微鏡下,在斜切[010]晶帶的切面上,通過雙晶結合面(010)的傾角(θ)、斜切[010]晶帶切面傾角(α)及視消光角(φ'),直接測定斜長石⊥[010]晶帶最大消光角Np'∧[010]max的新方法。現論述如下:
圖 1 斜長石光性方位及垂直與斜切 [010] 晶帶切片位置
1 選擇欲測礦物顆粒
選擇具有鈉長石面律雙晶的顆粒,在斜切[010] 晶帶的切面上 ( 圖 1) 測定⊥ [010] 晶帶最大消光角 Np' ∧ [010]max。一般而言,這種顆粒不難在鏡下按晶體形態、晶面夾角、解理組數、方向、發育程度及兩組解理夾角等標志加以鑒別。
但是應當強調的是: 第一,鈉長石面律雙晶在斜長石中是最發育、最常見的一種雙晶[1]。其主要特徵是雙晶結合面為 ( 010) 、雙晶軸⊥ [010],雙晶結合面即雙晶面。故相鄰二雙晶單體方位以( 010) 面彼此對稱,相間單體光性方位彼此平行。雙晶單體數 >2,絕大多數呈聚片狀,以此區別於卡斯巴及曼尼巴雙晶。顯然,為了不致混淆,工作中盡量不選用只有兩片雙晶單體的切面。第二,在具鈉長石雙晶的斜長石晶體上,除雙晶結合面 ( 010) 本身即是一組解理外,當解理面傾角大於其臨界角時,還可見及 ( 001) 解理,並且,二相鄰單體上的(001)解理以8°角相交。在⊥[010]晶帶切面上,(010)與(001)二解理交角為86°。如在二相鄰雙晶單體上的(010)解理相交成8°角,則意味著該雙晶是曼尼巴律雙晶。在⊥[010]晶帶切面上,當只在一個雙晶單體上見到(001)解理,另一單體上無(001)解理時,這往往是卡斯巴雙晶律的特點,因為二者相交成52°(王德滋,1975)。第三,對於雙晶結合面(010)直立或近於直立的鈉長石雙晶律,當(010)平行上下偏光時,其兩側單體的干涉色相當,此時雙晶消失,依此也可在鏡下區別於卡斯巴與肖鈉式雙晶。
基於上述,所選擇的礦物顆粒要滿足以下三個條件:①發育有以(010)為結合面的聚片狀鈉長石面律雙晶。雙晶縫(亦即(010)解理縫)較寬(不是最細的),而且升降鏡筒時,雙晶縫可發生左右移動。②當雙晶結合面(010)平行目鏡縱絲時,其兩側雙晶單體的干涉色不一致。③相鄰的兩個雙晶單體對於其結合面並非對稱消光,一般以相差5°以上為宜。
2測量視消光角φ'和雙晶結合面(010)的傾角θ
傅德彬地質學論文選集
( 4) 查有關圖表,⊥ [010] 晶帶上最大消光角等於 27°54'的低溫有序斜長石為 An =52% 的拉長石。依⊥ [010] 晶帶最大消光角查定斜長石成分,鑒定其種屬,先後有 Chu-doba,Tr#ger,Tobi,Burri 等人的若干圖表[3 ~ 6]可以利用。
為說明本方法的精度,把用本方法測定的部分結果,與費氏台和 X 射線衍射測定結果對比在表 2 中。
表 2 不同方法測定結果比較
該表充分說明3種方法測定的結果彼此極其相近,本文敘述的方法精度很高,至少比費氏台法的精度要高。可以得出結論,本方法直接在偏光顯微鏡下利用斜切[010]晶帶切面測定⊥[010]晶帶最大消光角(Np'∧(010)max)簡便、迅速、精確,完全可以滿足生產與科研的要求。
參考文獻
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[6] Burri C et al. Die Optische Orientier der Plagioklase-Unterlagen und Diagramme nur Plagioklas-Bestimmung nach der Dreh-tische - Methode. Birkhauser: Basel und Stuttgart,1967
A New Approach to Direct Determinatonof Np'∧ [010] of [010] CrystalZone in Plagioclase on a Slice ObliQuely Cut along [010] Crystal Zone
Abstract
A new approach based on micros has been developed to determine the angle of inclination( θ) for the plane-law twin composition plane ( 010) of albite in the plagioclase slice obliquelycut along [010]crystal zone. According to the formula α = 90° - θ,the angle of inclination ( α)for the plane of section obliquely cut along [010] crystal zone can be worked out,and then inthe light of the relationships between the apparent extinction angle ( φ') and the maximum extinc-tion angle ( φ) for ⊥ [010] crystal zone and the angle of inclination ( α) the composition ofplagioclase ( An% ) can be figured out.
2. 金相切片分析什麼意思
金相切片,又名切片,cross-section, x-section, 是用特製液態樹脂將樣品包裹固封,然後進行研磨拋光的一種制樣方法,檢測流程包括取樣、固封、研磨、拋光、最後提供形貌照片、開裂分層大小判斷、或尺寸等數據。
主要用途:是一種觀察樣品截面組織結構情況的最常用的制樣手段。
1: 切片後的樣品常用立體顯微鏡或者金相測量顯微鏡觀察 :固態鍍層或者焊點、連接部位的結合情況,是否有開裂或微小縫隙(1um以上的);截斷面不同成份的組織結構的截面形貌,金屬間化合物的形貌與尺寸測量;電子元器件的長寬高等結構參數可用橫截面的辦法用測量顯微鏡測量;失效分析的時候磨掉阻礙觀察的結構,可以露出需要觀察的部分,例如異物嵌入的部位等,進行觀察或者失效定位。
2:切片後的樣品可以用於金相顯微鏡/SEM/EDS掃描電鏡與能譜觀察形貌與分析成份。
3:作完無損檢測如x-ray,SAM的樣品所發現的疑似異常開裂、異物嵌入等情況,可以用切片的方法來觀察驗證。
4:切片後的樣品可以與FIB聯用,做更細微的顯微切口觀察。
試驗周期:
1、制樣固化需一天時間,研磨拋光拍照半天時間,寫報告幾小時時間,共需2天;
2、採用快速固化需2小時,研磨拋光半天時間加上寫報告時間,共需一天。
受限制因素:
1:樣品如果大於5厘米x5厘米x2厘米,就需要用切割等辦法取樣後再進行固封與研磨。
2:最小觀察長度1微米,再小的就需要用到FIB來繼續做顯微切口。
3:常規固化比快速固化對結果有利,因為發熱較小,速度慢,樣品固封在內的受壓縮彭脹力較小,固封料與樣品的粘結強度高,在研磨的時候極少發生樣品與固封樹脂結合面開裂的情況。
4:是破壞性的分析手段,要小心操作,一旦樣品被固封或切除、研磨,樣品就不可能恢復原貌。
金相切片試驗步驟:
取樣---鑲嵌---切片---拋磨---腐蝕---觀察。
深圳市三昊儀器設備有限公司--昊林
3. 病理切片什麼情況下需要加項檢測
無論是多麼鋒利的小刀,都無法直接把一小片從病人手裡取下的組織切成只有一根頭發絲1/10厚度的薄片。為了解決這一問題,一種合理的方法是在切片之前採用一些技術來把標本變得更硬。常見的把標本變得硬一些的技術包括冰凍和石蠟包埋固定。
病理切片多久出結果 病理活檢多久出結果 活檢方法檢測時間長
冰凍是一種我們很容易想到的把標本變硬的技術,火鍋店加工羊肉片的工人也會採用類似的方法來獲得更薄的羊肉卷兒。但是,如果我們利用常規的冰箱冷凍的組織塊,將其切片後放在顯微鏡下觀察是,我們會發現顯微鏡視野下的組織塊會迅速發生崩解,因為組織裡面的水在結冰—解凍的過程中會破壞大部分我們想要觀察到的細胞結構。因此,要利用冰凍的方法獲得細胞結構完整的組織切片,必須利用液氮或者超低溫冰箱來對標本進行迅速冷凍,而且整個切片過程也需要在溫度很低的冷凍切片機上完成。另外,利用這種方法做好的切片無法長期保存,需要盡快進行分析研究或者拍下照片進行存檔。現有的研究表明,冰凍切片的清晰度和對於細胞結構的可判別性也相對較差。由於以上的缺陷,冰凍切片技術只能用在某些必須進行快速病理診斷的場合。
病理切片多久出結果 病理活檢多久出結果 活檢方法檢測時間長
另一種固定標本的方法就是讓組織塊中的液體水分被固體的石蠟所代替。由於水和石蠟之間並不能相互混溶,因此需要一系列的復雜方法來對標本進行脫水。同時要盡力保證標本的基本結構不會在脫水過程中遭到破壞。常見的脫水過程是把組織塊放入濃度依次為50%-70%-83%-95%-99%-100%的酒精當中,一般來說,每個濃度等級的酒精都要放置兩小時或者更長的時間。完成這一步驟之後,組織塊里的水分基本上就可以認為被酒精代替了。
4. 線路板微切片的燈芯如何測量是用明場還是暗場還有如何介定它的長度
燈芯也叫芯吸,是指電鍍過程中銅滲入孔壁玻璃纖維的長度.
測量方法是顯微鏡上燈,測量能觀察到的銅絲深度.不能在暗場測,那樣看到的細絲會很長的,但那隻是纖維素在鑽孔時被拉傷,不是芯吸.芯吸的IPC標準是小於等於0.1mm.還有不懂的可以問我
5. 尼龍六切片氧化性的檢測方法及原理
尼龍6切片紡制的工業與民用絲還有大量的企業採用後期染整的方法。要保證絲源的可染性、均勻性以及色牢度,對尼龍6切片要關注兩個重要的指標:一是端氨基含量;一是白度(黃指)。
尼龍6切片的端氨基是指大分子鏈中—NH3基團的含量。通過端氨基含量可以測算切片的數均分子量,推測聚合物封閉端基的方法、抗氧化能力以及染色的快慢。
尼龍6切片的端氨基含量一般控制在40左右。含量越高,所紡的尼龍6絲線上染率越高,染色越快,染制深色彩,紡絲選用的尼龍6切片端氨基含量要偏高控制,但過高對染色的均勻性不利。淺顯的色彩端氨基含量偏低控制較為有利。
尼龍6切片的端氨基含量要根據客戶的使用要求來確定,市場上只有江蘇海陽等為數不多的企業有能力提供訂制服務,更為重要的是,海陽秋雪尼龍6切片的端氨基含量是穩定的,這對紡絲和絲源染色的均勻性至關重要。
尼龍6切片的白度一般用黃指表徵,范圍在+2至-10左右。數值越低,切片越白,被氧化程度越低,可紡性越好,同樣的工藝,絲源的相對強力越高。市場上尼龍6切片的黃指一般在-6左右,而江蘇海陽的秋雪尼龍切片黃指可以達到-8以下,高於進口同類型產品。
6. 切片(cross section)分析有哪些測試的標准和測試項目
切片(cross section)是用特製液態樹脂將樣品包裹固封,然後進行研磨拋光的一種制樣方法,檢測流程包括取樣、固封、研磨、拋光、最後提供形貌照片、開裂分層大小判斷或尺寸等數據。目的:電子元器件表面及內部缺陷檢查及SMT製程改善&驗證。 適用范圍: 適用於電子元器件結構剖析,PCBA焊接缺陷,焊點上錫形態及缺陷檢測等。
常規檢驗項目及標准:IPC-TM-650 2.1.1 E 05/04 。1.PCB結構缺陷:PCB分層,孔銅斷裂等 2.PCBA焊接質量檢測: a.BGA空焊,虛焊,孔洞,橋接,上錫面積等; b.產品結構剖析:電容與PCB銅箔層數解析,LED結構剖析,電鍍工藝分析,材料內部結構缺陷等; c.微小尺寸量測(一般大於1um):氣孔大小,上錫高度,銅箔厚度等。
切片技術主要是一種用於檢查電子組件、電路板或機構件內部狀況、焊接狀況的分析手段。通常採用研磨的方法,使內部結構或缺陷暴露出來。富 士康 華南 檢 測 中心還可以,測試的能力 比較權 威 。希望我的回答能幫助到您。
7. 細胞中脂肪的檢測和觀察切片的方法是什麼
顯微鏡觀察,蘇丹III染色法!
8. PCB的切片測試方法
印製線路板切片測試方法 1.目的
用於評估電鍍孔質量和評估線路板表面和孔壁及覆蓋層的金相切片,也可以用於裝配或其它區域。 2.測試樣品
從線路板上或測試模上切下一塊樣品,樣品檢查區域周圍應留有空白地帶,以免損傷檢查區域,建議每塊樣品至少包含三個最小孔位的電鍍孔。 3.設備
1)樣板裁切機
2)凹模(有減壓的啤孔)
3)鑼機或鋸床
4)固定帶
5)光滑裝配台
6)防粘劑
7)樣板支撐架
8)金相拋光台
9)砂帶磨光機
10)金相圖
11)室溫處理封裝物質
12)金剛砂紙
13)用於拋光輪的步
14)拋光潤滑劑
15)微酸液
16)用於清潔及微蝕的棉紗
17)酒精
18)微蝕劑 4.程序
1)樣品的准備:在180-220或320粒度的輪上研磨,並控制研磨深度在0.050inch范圍內(近似),安裝前須去毛刺。
2)安裝金相樣板
清潔,乾燥裝配台表面,然後,在台上及安裝環內注入防粘劑將樣品裝入安裝環,並將其固定。必要時,將需檢查的表面面對裝配表面。小心將封裝材料注入裝配環,確保樣板豎立,孔內充滿封裝材料。樹脂封裝材料可以要求真空除氣,容許樣品在室溫下固化,用蝕刻或其它永久性方法在樣板上作標記。全文地址: http://www.greattong.com/cn/great_newshow.asp?id=445&BigClass=技術文檔
9. PCB切片分析測試方案
切片是用特製液態樹脂將樣品包裹固封,然後進行研磨拋光的一種制樣方法,檢測流程包括取樣、固封、研磨、拋光、最後提供形貌照片、開裂分層大小判斷或尺寸等數據。
使用儀器:精密切割機,鑲埋機,研磨及拋光機,金相顯微鏡,電子顯微鏡等。
測試流程:取樣 鑲埋 研磨 拋光 觀察拍照
目的:電子元器件表面及內部缺陷檢查及SMT製程改善&驗證。
適用范圍: 適用於電子元器件結構剖析,PCBA焊接缺陷,焊點上錫形態及缺陷檢測參考
參考資料:http://cmc.foxconn.com/testservice/show/305.aspx
10. 如何檢測乳腺癌病理切片就是病人的,會不會是誤診(高分懸賞)
這個問題我可以回答,我是一名病理科醫生,縣醫院一開始診斷是良性,是他或是他建議送上級醫院會診吧,有一些腫瘤是需要做免疫組化才能確診的,估計是在上級醫院做免疫組化才會等那麼長時間出結果。一般來說,診斷沒有問題,誰也不願意說自己發錯報告的,所以縣醫院的醫生還是很負責的,我認為這個結果應該沒有錯,如果你懷疑發錯報告或是、
1.用什麼方法可以檢測縣里做的病理切片就是我媽的?我懷疑醫院拿別人的樣本作為我媽的切片。(這個是關鍵,如果不是癌症,就沒必要在化療了啊。)
這個只能靠DNA檢測啦
2.市醫院醫生的話是否可信?我認為即使腫塊切除了,周圍組織肯定會殘留癌細胞的。
這就是你不對了,乳腺癌轉移比較完,完全可以在第一次手術中完整切除,雖然在淋巴結中沒有找到,並不能排除轉移的可能,因為腫瘤的轉移機制非常復雜,對於不是醫學專業的人來說,很難理解。
3.如果是的乳腺癌早期的話,是否需要化療,有沒有其他方法可以減少痛苦?
乳腺癌常規化療4-6個療程,如果用進口葯的化,副作用很小
4.我對這里的醫院不放心,全國治療乳腺癌的最好的醫院是哪家,請大家推薦一下?
可以到天津腫瘤醫院,其實對乳腺癌的治療現在比較成熟,你可以到你所在省級腫瘤醫院應該沒問題。
5.如果確診是癌症的話,生活飲食上需要注意些什麼?
乳腺癌的發生與體內激素有密切關系,少吃含激素的食物,如蜂蜜、肉類,牛奶等等。如果需要服用雌激素抗體類葯物(一般服用3-5年)最好用進口的。